芳香族烃基中列举的芳香族烃基之中的成环 碳原子数为6~20的芳香族烃基。
[0182] 上述式（10)优选为由下述式（10-A1)衍生的基团，上述式（1)中，（Arh-L 1-更 优选包含由下述式（10-A1)所示的骨架衍生的基团。
[0183]【化35】
[0184]
[0185](上述式（10-A1)中，X111~X116为氮原子、CR 1M或与相邻的基团键合的碳原子。 其中，X111~X 116中的1个~3个为氮原子。
[0186] R1M与上述式（10)的R1(]含义相同。其中，相邻的CR 1M没有相互键合形成环的情 况。）
[0187] 由上述式（10-A1)衍生的基团是指，上述式（10-A1)中除去1个以上氢原子后得 到的1价以上的基团。
[0188] 上述式（10)优选为由选自下述式（10-A11)~（10-A13)的任一个中的基团衍生 的基团，上述式（1)中，（Ar^s-L 1-优选含有由选自下述式（10-A11)~（10-A13)的任一个 中的基团衍生的基团。
[0189]【化36】
[0190]
[0191] 由上述式（10-A11)~（10-A13)中的任一个衍生的基团是指，上述式（10-A11)~ (10-A13)中除去1个以上氢原子后得到的1价以上的基团。
[0192] 上述式（1)中，（Arl-L1-优选由下述式（21)~（25)表示。
[0193]【化37】
[0194]
[0195](上述式（21)~（23)各自中的结合键将构成六员环的任一碳原子与所述式（1) 的蒽环的2位键合。
[0196] 上述式（24)中，结合键与上述式（1)的蒽环的2位键合。
[0197] 上述式（25)中，X211~X213为氮原子或CR 211，其中，X211~X213中的至少任一个为 氮原子。
[0198] R211与上述式（1)的R 10含义相同。
[0199] v 为 1 或 2。
[0200] 式（25)中，具有X212和X213的六员环的结合键与具有X 211的六员环的任一碳原子 键合。此外，具有X211的六员环的结合键与所述式（1)的蒽环的2位键合。）
[0201] 进一步优选上述式（1)由选自上述式（1-A)~（1-0)中的任一个表示，上述式 (1-A)~（1-0)中的（Arl-L 1-由上述式（21)~（25)表示。其中，上述式⑴优选由上述 式（1-A)或（1-B)中的任一个表示，进一步优选由式（1-B)表示。
[0202] 上述式⑴中，（Ar2) t-L2-和（Ar3) U-L3-中的至少一者为取代或未取代的成环碳原 子数为6~33的芳香族烃基、或者取代或未取代的成环原子数为5~33的杂环基，为上述 杂环基的情况下，优选不含有由下述式（X-40)衍生的基团。
[0203]【化38】
[0204]
[0205](上述式（X-40)中，Z1~Z5为CR14°，R 14°与上述式⑴的R10含义相同。其中，R14° 不相互键合形成环。另外，Z 1~Z 5中的一个为与蒽环键合的碳原子。）
[0206] 上述式⑴中，（Ar2) t-L2-与（Ar3) U-L3-优选为相同的结构。
[0207] 上述式（1)更优选由下述式（1-A)或（1-B)表示。
[0208]【化39】
[0209]
[0210] (上述式（14)、（1-8)中^义1；、8分别与上述式（1)的4义1；、8含义相同。）
[0211] 上述式（1)中，L1、L2、L3优选分别独立地由为下述式（L11)~（L14)中的任一个 表不。
[0212] 【化40】
[0213]
[0214] (上述式（L11)~（L14)中，Y1Q1~Y 134为CR 15°。R15°与所述式⑴的R 11含义相 同。其中，Y1Q1~Y 106中的2个、Y 107~Y 1112中的1个、Y 113~Y 118中的1个、Y 119~Y 126中的 2个、Y127~Y13°中的1个、Y131~Y 134中的1个各自为与相邻的基团键合的碳原子。Ru、Rt2 与所述式⑴的R11含义相同。）
[0215] 上述式（1)中，L1、L2、L3优选分别独立地由下述式（L-1)~（L-9)中的任一个表 不。
[0216] 【化41】
[0218](上述式（L-1)~（L-9)中，结合键中的一个将式（L-1)~（L-9)的苯环的碳原 子与式⑴的蒽环键合，另一个将式（L-1)~（L-9)的苯环的碳原子与式⑴的Ar1~Ar 3 中的任一个键合。）
[0219]作为上述式（L-1)~（L-9)的具体例，可以举出下述式所示的基团。
[0220]【化42】
[0221]
[0232] 作为11、1/、1^在上述式（卜1)~（卜9)中，优选为（卜1)~（卜4)，更优选为下述 式（L-101)~（L-103)中的任一个。
[0233]【化48】
[0234]
[0235] 上述式（1)还优选由下述式（30)表示。
[0236] 【化49】
[0237]
[0238] (上述式（30)中，L31、L32、L311分别独立地为单键、亚苯基。 立地为氢原子、苯基、萘基或由上述式（10)所示的骨架衍生的基团。）
[0239] 进一步，上述式（30)优选由下述式（31)表示。
[0240]【化50】
[0241]
[0242] (上述式（31)中，Ar31、Ar32、Ar33、L31、L 32与上述式⑶的 Ar 31、Ar32、Ar33、L31、L32 含义相同。）
[0243] 接着，对上述式（1)~（3)、（1-A)~（1-0)、（10)、（10-A)、（10-B)、（10-A1)、 (100-1)~（100-6)、（100-11)~（100-14)、（101)、（201)~（202)、（201A)、（202A)、（25)、 (30)~（31)、（L)、（L11)~（L14)、（X-40)、（X-100)、（X-145)、（X-148)(以下称为式（1) 等）中记载的各取代基进行说明。作为上述式（1)等中记载的取代基的具体例，可以举出： 卤原子、氰基、硝基、羟基、羧基、磺酰基、巯基、取代或未取代的硼基、取代或未取代的膦基、 取代或未取代的酰基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的碳 原子数为1~30的烷基、取代或未取代的碳原子数为2~30的烯基、取代或未取代的碳原 子数为2~30的炔基、取代或未取代的碳原子数为6~30的芳烷基、取代或未取代的碳原 子数为1~30的烷氧基、取代或未取代的成环碳原子数为6~40的芳氧基、取代或未取代 的成环碳原子数为5~40的杂芳氧基、取代或未取代的碳原子数为1~30的烷硫基、取代 或未取代的成环碳原子数为6~40的芳硫基、取代或未取代的成环碳原子数为5~40的 杂芳硫基、取代或未取代的碳原子数为2~30的烷氧羰基、取代或未取代的成环碳原子数 为6~40的芳氧羰基、取代或未取代的成环碳原子数为5~40的杂芳氧羰基、取代或未取 代的成环碳原子数为6~40的芳香族烃基、和取代或未取代的成环原子数为5~40的杂 环基。
[0244] 作为上述式（1)等中的卤原子，可以举出氟、氯、溴、碘等，优选为氟。
[0245] 作为上述式（1)等中的取代或未取代的硼基，除硼基（_BH2)外，还包括硼基（_BH 2) 的H被RE、RE取代后得到的表示为-BR ERE的基团。
[0246] 此处，#为烷基的情况下，成为烷基硼基，优选取代或未取代的烷基硼基。作为Re 的烷基优选下述碳原子数为1~30的烷基。
[0247] 另外，#为芳基的情况下，成为芳基硼基，优选取代或未取代的芳基硼基。作为Re 的芳基优选下述成环碳原子数为6~40的芳香族经基。
[0248] 另外，RE为杂芳基的情况下，成为杂芳基硼基，优选取代或未取代的杂芳基硼基。 作为R E的杂芳基优选下述成环原子数为5~40的杂环基。
[0249] 另外，可以举出二羟基硼基（_B(0H)2)。
[0250] 作为上述式（1)等中的取代或未取代的膦基，除表示为膦基（_PH2)的基团外，还 包含膦基（-PH 2)的H被矿、矿取代后的得到的表示为-PRFRF的基团、表示为-P(0)R FRF的基 团。
[0251] 此处，￥为烷基的情况下，成为烷基瞵基，优选取代或未取代的烷基膦基。作为Rf 的烷基优选下述碳原子数为1~30的烷基。
[0252] 另外，￥为芳基的情况下，成为芳基膦基，优选取代或未取代的芳基膦基。作为Rf 的芳基，优选下述成环碳原子数为6~40的芳香族经基。
[0253] 另外，RF为杂芳基的情况下，成为杂芳基膦基，优选取代或未取代的杂芳基膦基。 作为R F的杂芳基优选下述成环原子数为5~40的杂环基。
[0254] 上述式⑴等中的取代或未取代的酰基由-C〇-RD表示。
[0255] 此处，R%烷基的情况下，成为烷基羰基，优选取代或未取代的碳原子数为2~30 的烷基羰基。作为R D的烷基，优选下述碳原子数为1~30的烷基。作为烷基羰基的具体 例，例如可以举出：乙酰基、丙酰基、丁酰基、戊酰基、新戊酰基、棕榈酰基、硬脂酰基、油酰基 等。
[0256] 另外，#为芳基的情况下，成为芳基羰基（有时也称为芳酰基），优选取代或未取 代的成环碳原子数为6~40的芳基羰基。作为R D的芳基，优选下述成环碳原子数为6~ 40的芳香族烃基。作为芳基羰基的具体例，例如可以举出：苯甲酰基、甲苯酰基、水杨酰基、 肉桂酰基、萘甲酰基、邻苯二甲酰基等。
[0257] 另外，RD为杂芳基的情况下，成为杂芳基羰基，优选取代或未取代的成环原子数为 5~40的杂芳基羰基。作为1^的杂芳基，优选下述成环原子数为5~40的杂环基。作为杂 芳基羰基的具体例，例如可以举出：呋喃甲酰基、吡咯基羰基、吡啶基羰基、噻吩基羰基等。
[0258] 需要说明的是，RD为氢原子的情况即甲酰基（-C0-H)也包含于此处所指的酰基。
[0259] 作为上述式（1)等中的取代或未取代的氨基，除氨基（_NH2)外，还可以举出氨基 (_NH 2)的H被各取代基取代后的氨基。例如可以举出：被取代或未取代的碳原子数为1~ 30的烷基取代后得到的烷基氨基、被取代或未取代的成环碳原子数为6~40的芳基取代后 得到的的芳基氨基、被取代或未取代的成环原子数为5~40的杂芳基取代后得到的的杂芳 基氨基、被取代或未取代的碳原子数为2~30的酰基取代后得到的的酰基氨基等。
[0260] 作为烷基氨基中的碳原子数为1~30的烷基，优选下述碳原子数为1~30的烷 基。被2个烷基取代的情况下，2个烷基分别相同或不同。
[0261] 作为芳基氨基中的成环碳原子数为6~40的芳基，优选下述成环碳原子数为6~ 40的芳香族烃基。作为芳基氨基，优选被苯基取代后的氨基。被2个芳基取代的情况下，2 个芳基分别相同或不同。
[0262] 作为杂芳基氨基中的成环原子数为5~40的杂芳基，优选下述成环原子数为5~ 40的杂环基。被2个杂芳基取代的情况下，2个杂芳基分别相同或不同。
[0263] 作为酰基氨基中的碳原子数为2~30的酰基，优选选自上述酰基之中。
[0264] 另外，作为取代氨基，可以是被选自氢原子、烷基、芳基、杂芳基和酰基中的2种取 代后得到的取代氨基。
[0265] 例如可以为被烷基和芳基取代后的氣基，可以举出烷基芳基氣基、烷基杂芳基氣 基、芳基杂芳基氨基、烷基酰基氨基、芳基酰基氨基。
[0266] 作为上述式（1)等中的取代或未取代的甲硅烷基，除未取代的甲硅烷基外，例如 还可以举出：被取代或未取代的碳原子数为1~30的烷基取代后得到的烷基甲硅烷基、被 取代或未取代的成环碳原子数为6~40的芳基取代后得到的芳基甲硅烷基、被取代或未取 代的成环原子数为5~40的杂芳基取代后得到的杂芳基甲硅烷基等。
[0267] 作为烷基甲硅烷基，可以举出具有上述碳原子数为1~30的烷基的三烷基甲硅烷 基，具体地可以举出：三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、三正丁基甲硅烷基、三正辛基甲硅 烷基、三异丁基甲硅烷基、二甲基乙基甲硅烷基、二甲基异丙基甲硅烷基、二甲基正丙基甲 硅烷基、二甲基正丁基甲硅烷基、二甲基叔丁基甲硅烷基、二乙基异丙基甲硅烷基、乙烯基 二甲基甲硅烷基、丙基二甲基甲硅烷基、三异丙基甲硅烷基等。三个烷基分别相同或不同。
[0268] 作为芳基甲硅烷基，可以举出具有3个下述成环碳原子数为6~40的芳香族烃基 的三芳基甲硅烷基，三芳基甲硅烷基的碳原子数优选为18~30。3个芳基分别相同或不同。
[0269] 作为杂芳基甲硅烷基，可以举出具有3个下述成环原子数为5~40的杂环基的三 杂芳基甲硅烷基。3个杂芳基分别相同或不同。
[0270] 另外，作为取代甲硅烷基，可以为被选自烷基、芳基和杂芳基中的至少2种取代后 得到的取代甲硅烷基。
[0271] 例如可以为被烷基和芳基取代后的甲娃烷基，可以举出：烷基芳基甲娃烷基、^烧 基芳基甲硅烷基、二芳基甲硅烷基、烷基二芳基甲硅烷基、三芳基甲硅烷基。多个芳基之间、 或多个烷基之间相同或不同。
[0272] 二烷基芳基甲硅烷基例如可以举出：具有2个上述碳原子数为1~30的烷基中例 示的烷基、且具有1个下述成环碳原子数为6~40的芳香族烃基的二烷基芳基甲硅烷基。 二烷基芳基甲硅烷基的碳原子数优选为8~30。2个烷基分别相同或不同。
[0273] 烷基二芳基甲硅烷基例如可以举出：具有1个上述碳原子数为1~30的烷基中例 示的烷基、且具有2个上述成环碳原子数为6~40的芳基的烷基二芳基甲硅烷基。烷基二 芳基甲硅烷基的碳原子数优选为13~30。2个芳基分别相同或不同。
[0274] 作为这样的芳基甲硅烷基，例如可以举出：苯基二甲基甲硅烷基、二苯基甲基甲硅 烷基、二苯基叔丁基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基。
[0275] 另外，可以为被烷基和杂芳基取代后的甲硅烷基、被芳基和杂芳基取代后的甲硅 烷基、被烷基、芳基和杂芳基取代后的甲娃烷基。
[0276] 作为上述式（1)等中的取代或未取代的碳原子数为1~