1. 一种蒽衍生物，其特征在于，其由下述式（1)表示，所述式⑴中，S、t、u分别独立地为1~5的整数，n为3,m为4， (Ar1)s-L1^ (Ar2)t-L2-和（Ar3)U-L3-中的至少一个含有由下述式（10)所示的骨架衍 生的基团， ArUr2或Ar3不含有由下述式（X-100)或下述（X-101)衍生的一价的环结构，L1、!/或L3不含有由下述式（X-100)或下述（X-101)衍生的（s+1)价、（t+1)价或（u+1)价的基团， R11、R12选自由氢原子、卤原子、氰基、硝基、羟基、羧基、磺酰基、巯基、取代或未取代的 硼基、取代或未取代的膦基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的 甲硅烷基、取代或未取代的碳原子数为1~30的烷基、取代或未取代的碳原子数为2~30 的烯基、取代或未取代的碳原子数为2~30的炔基、取代或未取代的碳原子数为6~30 的芳烷基、取代或未取代的碳原子数为1~30的烷氧基、取代或未取代的成环碳原子数为 6~40的芳氧基、取代或未取代的成环碳原子数为5~40的杂芳氧基、取代或未取代的碳 原子数为1~30的烷硫基、取代或未取代的成环碳原子数为6~40的芳硫基、取代或未取 代的成环碳原子数为5~40的杂芳硫基、取代或未取代的碳原子数为2~30的烷氧羰基、 取代或未取代的成环碳原子数为6~40的芳氧羰基、和取代或未取代的成环碳原子数为 5~40的杂芳氧羰基组成的组，其中，R12不为甲基或叔丁基， 需要说明的是，Rn和R12分别与构成蒽环的任一碳原子键合，多个R11相互相同或不同， 多个R12相互相同或不同， Ar1、Ar2、Ar3分别独立地为取代或未取代的成环碳原子数为6~40的芳香族烃基、或 者取代或未取代的成环原子数为5~40的杂环基， s为2以上时，多个Ar1相互相同或不同，t为2以上时，多个Ar2相互相同或不同，u为 2以上时，多个Ar3相互相同或不同， 其中，Ar3具有取代基时，取代基不为三甲基甲硅烷基， L1、L2、L3分别独立地为单键或连接基团，连接基团为取代或未取代的多价的成环碳原 子数为6~40的芳香族烃基、取代或未取代的多价的成环原子数为5~40的杂环基、或者 选自所述芳香族烃环基和所述杂环基中的2~3个基团键合而成的多价的多重连接基团， 所述多重连接基团中，构成所述多重连接基团的所述芳香族烃环基和所述杂环基相同或不 同，构成所述多重连接基团的基团可以相互键合形成环， L1、L2、L3有分别独立地与蒽环、R11或R12键合形成环的情况和不与蒽环、R11或R12键合 形成环的情况，另外，Ar1和LUr2和L2以及Ar3和L3有分别形成环的情况和不形成环的情 况， t和u为1、L2和L3为单键、且Ar2和Ar3为苯基的情况下，L1为芳香族烃基， (Ar1)s-L1-含有由下述式（10)所示的骨架衍生的基团的情况下，（Ar1)s-L1-不含有选 自下述式（X-lll)、（X-112)、（X-114)~（X-117)中的基团， (Ar1)S-L1-含有由下述式（10)所示的骨架衍生的基团的情况下，（Ar1)S-L1-不为下述 式（X-113)， (Ar1)s-L1-含有由下述式（10)所示的骨架衍生的基团、且（Ar2)t-L2-和（Ar3)U-L3-为 选自下述式（X-121)~（X-128)中的同一基团的情况下，（Ar1)S-L1-不为选自下述式 (X-131)~（X-135)中的基团， (Ar1)s-L1-含有由下述式（10)所示的骨架衍生的基团、且（Ar2)t-L2-和（Ar3)U-L3-为 选自下述式》-121)和》-125)~》-128)中的同一基团的情况下，仏4)8-1；-不为下述 (X-136)， (Ar1)s-L1-含有由下述式（10)所示的骨架衍生的基团、且（Ar2)t-L2-和（Ar3)U-L3-为 选自下述式（X-125)或（X-126)中的同一基团的情况下，（Ar1)s-L1-不为下述式（X-137)， 另外，（Ar1)S-L1-含有由下述式（10)所示的骨架衍生的基团、且s为1、L1为单键、并 且Ar1为取代或未取代的苯基的情况下，所述苯基的成环碳原子上键合的取代基不为氘， (Ar2)t_L2-和（Ar3)U-L3-中的 至少一者含有由下述式（10)所示的骨架衍生的基团的情况下，（Ar2)t-L2-或（Ar3)U-L3-不含有由下述（X-141)或下述（X-144)衍生的一价的基团、由（X-141)或下述 (X-144)衍生的（t+1)价的基团、以及由（X-141)或下述（X-144)衍生的（u+1)价的基团， (Ar3)U-L3-不为下述（X-142)， (Ar3)U-L3-为下述（X-143)的情况下，（Ar2)t-L2-不含有下述式（10)，t和u为UL2和L3为单键、且Ar2和Ar3为取代或未取代的苯基的情况下，所述苯基的 成环碳原子上键合的取代基不为氘， 所述式（1)的蒽衍生物不含有下述式（X-I)~（X-8)所示的化合物， 所述式（1)由下述式（101)表示、Ar2和Ar3为苯基、Ar102为氢原子的情况下，Ar101不 为下述式（X-145)和（X-146)所示的基团。 所述式⑴由所述式（101)表示、Ar2和Ar3为苯基、Ar101为氢原子的情况下，Ar102不 为下述式（X-147)， 所述式⑴由下述式（101)表示、Ar2和Ar3为选自苯基或（X-125)中的同一基团的情 况下，Arm或Ar102不为下述式（X-148)~（X-150)，所述式（10)中，X1~X6分别独立地为氮原子或CR10，其中，X1~X6中的1~4个为氮 原子，相邻的CRw有相互键合形成环的情况和不相互键合形成环的情况，其中，相邻的CRw 相互键合形成环的情况下，没有形成5员环的情况， Rw分别独立地选自由氢原子、卤原子、氰基、硝基、羟基、羧基、磺酰基、巯基、取代或未 取代的硼基、取代或未取代的膦基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的氨基、取代或未 取代的甲硅烷基、取代或未取代的碳原子数为1~30的烷基、取代或未取代的碳原子数为 2~30的烯基、取代或未取代的碳原子数为2~30的炔基、取代或未取代的碳原子数为6~ 30的芳烷基、取代或未取代的碳原子数为1~30的烷氧基、取代或未取代的成环碳原子数 为6~40的芳氧基、取代或未取代的成环碳原子数为5~40的杂芳氧基、取代或未取代的 碳原子数为1~30的烷硫基、取代或未取代的成环碳原子数为6~40的芳硫基、取代或未 取代的成环碳原子数为5~40的杂芳硫基、取代或未取代的碳原子数为2~30的烷氧羰 基、取代或未取代的成环碳原子数为6~40的芳氧羰基、取代或未取代的成环碳原子数为 5~40的杂芳氧羰基、取代或未取代的成环碳原子数为6~40的芳香族烃基、和取代或未 取代的成环原子数为5~40的杂环基组成的组，所述式（X-100)中，X为氧原子、硫原子和NRx2中的任一个，Rxl~Rx6与所述式⑴的Rn含义相同，或者选自取代或未取代的成环碳原子数为6~40的芳香族烃基、或者取代或 未取代的成环原子数为5~40的杂环基，所述式（X-113)中，Lx为取代或未取代的成环碳原子数为6~40的芳香族烃基，所述式（101)中，Ar'Ar3分别与所述式⑴的Ar2、Ar3含义相同，Ar'Ar1。2与所述式 (10)的Rw含义相同，所述式（X-145)和（X-148)中，R12°为氢原子或苯基，nx为4,多个R12°相互相同或不 同。2. 如权利要求1所述的蒽衍生物，其特征在于， 所述式（1)中，所述Rw为取代或未取代的芳香族烃基的情况下，所述Rw是成环碳原子 数为6~20芳香族烃基。3. 如权利要求1或2所述的蒽衍生物，其特征在于， 所述式⑴由下述式⑵表示，所述式⑵中，!!、!!!、!^!^、!^分别与所述式⑴的^~^^…含义相同， Ar1为下述式（201)或（202)所示的基团， X121~X138分别独立地为与蒽环单键键合的碳原子或CRn°，Rn°与所述式（10)的R10含 义相同，所述式（2)中，蒽环的9位上的结合键与X121或X122键合，蒽环的10位上的结合键 与X131或X132键合，所述式（201)和（202)中，X141~X144和X151~X16°分别独立地为CRm，Rm与所述式 (10)的Rw含义相同，其中，X141~X144中的1个为与所述式⑵的L1键合的碳原子，X151~X155中的1个为与所述式（2)的L1键合的碳原子，X151~X155中的1个与X156~X16°中的1 个为相互键合的碳原子。4. 如权利要求1至3中任一项所述的蒽衍生物，其特征在于， 所述式⑴中，（Ar1)S-L1-由下述式（201A)或（202A)表示，所述式（201A)和（202A)中，X141~父143和父151、父153、父 154、父157~父16°分别独立地为0?111，Rm与所述式（10)的Rw含义相同。5. 如权利要求1或2所述的蒽衍生物，其特征在于， 所述式⑴由下述式（3)表示，所述式⑶中，s、t、u分别与所述式⑴的s、t、u含义相同，L31、L32、L311分别与所述 式⑴的L\L2、L3含义相同，Ar3Ur32分别与所述式⑴的ArUr2含义相同，Ar33与所述 式（10)的Rw含义相同，Ar33与嘧啶环的任一碳原子键合。6. 如权利要求1至5中任一项所述的蒽衍生物，其特征在于， 所述式⑴中，s、t、u分别独立地为1或2。7. 如权利要求1至6中任一项所述的蒽衍生物，其特征在于， 所述式（1)由选自下述式（I-A)~（1-0)中的任一个表不，所述式（I-A)~（1-0)中，Ar1、I^s与所述式⑴的Ar1a1、s含义相同。8.如权利要求1至7中任一项所述的蒽衍生物，其特征在于， 所述式（1)中，（Ar1)S-L1-含有由下述式（10-A)或（10-B)所示的骨架衍生的基团，所述式（IO-A)和（IO-B)中，X11~X2°分别独立地为氮原子、CR?或与相邻的基团键 合的碳原子，其中，所述式（10-A)中，X11~X16中的1~4个为氮原子，所述式（10-B)中， 在X11~X14和X17~X2°中的1~4个为氮原子，Rim与所述式（10)的Rw含义相同，其中， 相邻的CRim没有相互键合形成环的情况。9. 如权利要求1至8中任一项所述的蒽衍生物，其特征在于， 所述式（1)中，（Ar1)S-L1-含有由下述式（10-A1)所示的骨架衍生的基团，所述式（10-A1)中，Xm~X116为氮原子、CRm或与相邻的基团键合的碳原子，其中，Xm~X116中的1个~3个为氮原子，R与所述式（10)的Rw含义相同，其中，相邻的CR 没有相互键合形成环的情况。10. 如权利要求1至9中任一项所述的蒽衍生物，其特征在于， 所述式（1)中，（Ar1)S-L1-含有由选自下述式（10-A11)~（10-A13)的任一个中的基 团衍生的基团，11. 如权利要求1至10中任一项所述的蒽衍生物，其特征在于， 所述式⑴中，（Ar1)s-L1-选自由下述式（21)~（25)组成的组，所述式（21)~（23)各自中的结合键将构成六员环的任一碳原子与所述式（1)的蒽环 的2位键合， 所述式（24)中，结合键与所述式（1)的蒽环的2位键合， 所述式（25)中，X211~X213为氮原子或CR211，其中，X211~X213中的至少任一个为氮原 子， R211与所述式（1)的R1(]含义相同， V为1或2， 式（25)中，具有X212和X213的六员环的结合键与具有X211的六员环的任一碳原子键合， 此外，具有X211的六员环的结合键与所述式（1)的蒽环的2位键合。12. 如权利要求1至11中任一项所述的蒽衍生物，其特征在于， 所述式⑴中，（Ar2)t-L2-和（Ar3)u-L3-中的至少一者为取代或未取代的成环碳原子数 为6~33的芳香族烃基、或者取代或未取代的成环原子数为5~33的杂环基，在为所述杂 环基的情况下，不含有由下述式（X-40)衍生的基团，所述式（X-40)中，Z1~Z5为CR14°，R14°与所述式⑴的Rw含义相同，其中，R14°不相互 键合形成环，另外，Z1~Z5中的一个为与蒽环键合的碳原子。13. 如权利要求1至12中任一项所述的蒽衍生物，其特征在于， 所述式⑴中，（Ar2)t-L2-和（Ar3)u-L3-为相同的结构。14. 如权利要求1或2所述的蒽衍生物，其特征在于， 所述式⑴由下述式（I-A)或（I-B)表示，所述式（I-A)、（I-B)中，Ar1、I^s分别与所述式⑴的Ar1、I^s含义相同。15. 如权利要求1至14中任一项所述的蒽衍生物，其特征在于， 所述式⑴中，I^lAL3分别独立地由下述式（Lll)~（L14)中的任一个表示，所述式（Lll)~（L14)中，Ym~Y134为CR15°，R15°与所述式⑴的R11含义相同，其中，Yi°i~Y?中的2个、Y浙~Ym2中的1个、Ym~Y118中的1个、Y119~Y126中的2个、Ym~ Y13°中的1个、Y131~Y134中的1个各自为与相邻的基团键合的碳原子，Ru、妒2与所述式（1) 的Rn含义相同。16. 如权利要求1至15中任一项所述的蒽衍生物，其特征在于， 所述式⑴中，I^lAL3分别独立地由下述式（L-I)~（L-9)中的任一个表示，所述式（L-I)~（L-9)中，结合键中的一个将式（L-I)~（L-9)的苯环的碳原子与式 (1)的蒽环键合，另一个将式（L-I)~（L-9)的苯环的碳原子与式⑴的Ar1~Ar3中的任 一个键合。17. -种有机电致发光元件用材料，其特征在于， 含有权利要求1至16中任一项所述的蒽衍生物。18. -种有机电致发光元件，其特征在于， 具有：阳极、 与所述阳极对置设置的阴极、和 设置在所述阳极与所述阴极之间的1层以上有机层， 所述有机层含有权利要求1至16中任一项所述的蒽衍生物。19. 如权利要求18所述的有机电致发光元件，其特征在于， 所述有机层具有电子传输层， 所述电子传输层含有所述蒽衍生物。20. -种电子设备，其特征在于， 具备权利要求18或19所述的有机电致发光元件。
【专利摘要】一种蒽衍生物，其特征在于，由下述式(1)表示。(Ar1、Ar2、Ar3、L1、L2、L3中的至少一个为由下述式(10)所示的骨架衍生的基团)。
【IPC分类】H01L51/50, C07D213/22, C09K11/06, C07D239/26
【公开号】CN105143186
【申请号】CN201380073422
【发明人】水谷清香, 佐土贵康
【申请人】出光兴产株式会社
【公开日】2015年12月9日
【申请日】2013年12月9日
【公告号】US20140239273, WO2014129048A1