蕨类植物孢子囊观察的材料前期处理方法
【技术领域】
[0001]本发明蕨类植物孢子囊观察的材料前期处理方法，涉及整个真蕨类孢子囊观察的材料处理方法，属于植物形态学、植物显微摄影领域。
【背景技术】
[0002]蕨类植物也称羊齿植物，无花无果，不产生种子，具有明显的世代交替现象，其可供研究的形态特征少，因此对孢子囊的研究显得至关重要。
[0003]孢子囊是蕨类植物的繁殖器官，着生在成熟孢子体上，通常位于叶的下表面，有的位于叶缘，少数蕨类孢子体可明显分为孢子叶和营养叶。
[0004]孢子囊是蕨类植物分类的重要依据，是自然界中巧妙的弹射器，也是反映蕨类植物演化历史的主要依据，孢子囊非常小，直径约250微米左右，需借助显微镜才能观察，而自然状态下破裂后的孢子囊很难复原成原来的样子，且其囊壁附有很多杂质，导致在显微镜下观察到的孢子囊结构不完整、不清晰、不美观，加大了孢子囊形态研究的难度，也影响了论文发表的质量，因此对蕨类植物孢子囊的前期处理显得非常重要。
【发明内容】
[0005]本发明提出的蕨类植物孢子囊观察的材料前期处理方法，其目的是解决传统观察方法上，蕨类植物孢子囊形态结构不完整、不清晰、不美观的缺点。
[0006]具体如下:
[0007]在蕨类植物的孢子成熟季节，待孢子囊里面的孢子已全部弹空，然后采集已完全成熟的孢子囊，作为观察处理材料。
[0008]将蕨类植物孢子囊放置在载玻片上，制成水装片(不盖盖玻片)，向中央滴加2滴次氯酸钠，将蕨类植物孢子囊完全浸没，由于次氯酸钠有氧化性，此时可看到材料颜色慢慢变深，然后又慢慢变浅，此时可在体视镜下持续观察。
[0009]持续观察10-20分钟左右，在环带颜色褪去之前立即向蕨类植物孢子囊滴加2滴蒸馏水稀释次氯酸钠，以免蕨类植物孢子囊过渡褪色。
[0010]在蒸馏水稀释次氯酸钠后，用滤纸吸掉载玻片上的次氯酸钠溶液。
[0011]滴加2滴蒸馏水，然后用滤纸吸掉，在用滤纸吸收时，切不可完全将载玻片上的溶液吸干，要保证蕨类植物孢子囊时刻有溶液浸润其中，以免有气泡进入。
[0012]然后再次滴加2滴蒸馏水，盖上盖玻片观察拍照。
[0013]上述蕨类植物孢子囊的处理过程持续20分钟左右，具体时间依蕨类植物孢子囊种类而定，处理好的蕨类植物孢子囊环带颜色呈黄棕色，囊壁略呈无色，且囊壁上看不到明显杂质。
[0014]本发明利用次氯酸钠的氧化还原性作用于蕨类植物孢子囊，使蕨类植物孢子囊变软复原、褪色、消除杂质，使观察到的蕨类植物孢子囊形态完整，结构清晰可见，环带颜色对比度增强，大大增加了蕨类植物孢子囊的可研究性和照片的美观性。
【附图说明】
[0015]图1是本发明实施例中蕨孢子囊处理前局部剖视图。
[0016]图2是本发明实施例中蕨孢子囊处理后局部剖视图。
[0017]图3是本发明实施例中短柄禾叶蕨孢子囊处理前局部剖视图。
[0018]图4是本发明实施例中短柄禾叶蕨孢子囊处理后局部剖视图。
【具体实施方式】
[0019]下面通过实施例，并结合附图，对本发明的技术方案作进一步具体的说明。
[0020]实施例1:
[0021]在10 月中旬，蕨(拉丁名为 Pteridium aquilinum var.latiusculum)的抱子成熟的季节，待蕨孢子囊里面的孢子已全部弹空，然后采集已完全成熟的孢子囊，作为观察处理材料，未处理前的蕨孢子囊如图1。
[0022]将蕨孢子囊放置在载玻片上，制成水装片(不盖盖玻片)，向中央滴加2滴次氯酸钠，将蕨孢子囊完全浸没，由于次氯酸钠有氧化性，此时可看到材料颜色慢慢变深，然后又慢慢变浅，此时可在体视镜下持续观察。
[0023]持续观察15分钟，在环带颜色褪去之前立即向蕨孢子囊滴加2滴蒸馏水稀释次氯酸钠，以免蕨孢子囊过渡褪色。
[0024]在蒸馏水稀释次氯酸钠后，用滤纸吸掉载玻片上的次氯酸钠溶液。
[0025]滴加2滴蒸馏水，然后用滤纸吸掉，在用滤纸吸收时，切不可完全将载玻片上的溶液吸干，要保证蕨孢子囊时刻有溶液浸润其中，以免有气泡进入。
[0026]然后再次滴加2滴蒸馏水，盖上盖玻片观察拍照，处理后的蕨孢子囊如图2。
[0027]实施例2:
[0028]在10月中旬，短柄禾叶蕨(拉丁名为Grammitis dorsipila)的孢子成熟的季节，待短柄禾叶蕨孢子囊里面的孢子已全部弹空，然后采集已完全成熟的孢子囊，作为观察处理材料，未处理前的短柄禾叶蕨孢子囊如图3。
[0029]将短柄禾叶蕨孢子囊放置在载玻片上，制成水装片(不盖盖玻片)，向中央滴加2滴次氯酸钠，将短柄禾叶蕨孢子囊完全浸没，由于次氯酸钠有氧化性，此时可看到短柄禾叶蕨孢子囊颜色慢慢变深，然后又慢慢变浅，此时可在体视镜下持续观察。
[0030]持续观察12分钟，在环带颜色褪去之前立即向短柄禾叶蕨孢子囊滴加2滴蒸馏水稀释次氯酸钠，以免短柄禾叶蕨孢子囊过渡褪色。
[0031]在蒸馏水稀释次氯酸钠后，用滤纸吸掉载玻片上的次氯酸钠溶液。
[0032]滴加2滴蒸馏水，然后用滤纸吸掉，在用滤纸吸收时，切不可完全将载玻片上的溶液吸干，要保证短柄禾叶蕨孢子囊时刻有溶液浸润其中，以免有气泡进入。
[0033]然后再次滴加2滴蒸馏水，盖上盖玻片观察拍照，处理后的短柄禾叶蕨孢子囊如图4。
[0034]以上所述仅为本发明的具体实施例，但本发明并不局限于蕨孢子囊和短柄禾叶蕨孢子囊两类蕨类植物孢子囊的观察方法，任何本领域的技术人员在本发明的领域内，所作的变化或修饰皆涵盖在本发明的专利范围之中，而这些变化或修饰，并不使相应技术方案的本质脱离本发明实施例技术方案的精神和范围。
【主权项】
1.蕨类植物孢子囊观察的材料前期处理方法，其特征在于: 1)材料 蕨类植物孢子囊； 2)作用 利用次氯酸钠的氧化还原性作用于蕨类植物孢子囊，使蕨类植物孢子囊变软复原、褪色、消除杂质； 3)方法 在蕨类植物的孢子成熟季节，待孢子囊里面的孢子已全部弹空，然后采集已完全成熟的孢子囊，作为观察处理材料； 将蕨类植物孢子囊放置在载玻片上，制成水装片(不盖盖玻片)，向中央滴加2滴次氯酸钠，将蕨类植物孢子囊完全浸没，由于次氯酸钠有氧化性，此时可看到材料颜色慢慢变深，然后又慢慢变浅，此时可在体视镜下持续观察； 持续观察10-20分钟左右，在环带颜色褪去之前立即向蕨类植物孢子囊滴加2滴蒸馏水稀释次氯酸钠，以免蕨类植物孢子囊过渡褪色； 在蒸馏水稀释次氯酸钠后，用滤纸吸掉载玻片上的次氯酸钠溶液； 滴加2滴蒸馏水，然后用滤纸吸掉，在用滤纸吸收时，切不可完全将载玻片上的溶液吸干，要保证蕨类植物孢子囊时刻有溶液浸润其中，以免有气泡进入； 然后再次滴加2滴蒸馏水，盖上盖玻片观察拍照。
【专利摘要】本发明蕨类植物孢子囊观察的材料前期处理方法，涉及整个真蕨类孢子囊观察的材料处理方法，属于植物形态学、植物显微摄影领域。本发明利用次氯酸钠的氧化还原性作用于蕨类植物孢子囊，使蕨类植物孢子囊变软复原、褪色、消除杂质，使观察到的蕨类植物孢子囊形态完整，结构清晰可见，环带颜色对比度增强，大大增加了蕨类植物孢子囊的可研究性和照片的美观性。
【IPC分类】C12Q1/02
【公开号】CN105200113
【申请号】CN201510631730
【发明人】周喜乐, 严岳鸿
【申请人】上海辰山植物园
【公开日】2015年12月30日
【申请日】2015年9月25日