，在24和48小时 后，读取其余的反应杯值。
[0016] 所述的支原体培养、鉴定、计数及药敏结果自动检测分析方法的监测数据出现的 几种结果排列组合情况（阴、阳性按上表1标准进行判断），如下表2所示：
药敏结果判断如表1所示：DOT、J0S、OFLERY、TET、CIP、AZI、CLA的低浓度阴性（一） 高浓度阴性（一）即为敏感型（S)，低浓度阳性（+)高浓度阴性（一）即为中间型（I)，低浓 度阳性（+)高浓度阳性（+)即为抗药型佩；PRI阴性（一）即为敏感型做，阳性（+)即为 抗药型佩。
[0017] 如图1及表2所示，对标本条码信息先进行扫描读取，然后对试验结果按设定的规 则提交数据，同时系统能对提交数据进行初步审核，对不合提交规则的数据提示上传错误 W及上传失败的原因、标号等信息。若第1次上传的数据中存在不符合审核标准的信息，贝U 不能成功上传；可在"无效数据"框中查看上传失败的原因，或点击"导出无效数据"，据此来 复核原始数据，若的确有误，可在原始数据中进行修改，然后再次上传，通过审核则能成功 上传数据信息。
[0018] 无效数据的判断包括必填项目不完整和特殊的鉴定、计数及药敏反应杯结果的组 合。必填项未填完整是指标本类型、标本种类、病人年龄、病历号、科室、标本日期等字段中 任一字段未填写则视为无效并退回。特殊的鉴定、计数及药敏反应杯结果的组合包括除表2 前9种组合之外的其它组合，或者是颜色介于阴阳性之间的情况，系统会拒绝上传数据，同 时作出提示要求对数据进行人工复核。
[0019] 采用摄像机的原理，通过可视化图像采集系统，把图像的光信号变成数字信号并 将支原体培养、鉴定、计数及药敏试验的结果图像显示于电脑屏幕上，再由计算机软件W测 量图像颜色和各种颜色搭配组合为指标，由分析软件自动对不同颜色的排列组合进行分析 并显示出化、Mh的鉴定、半定量计数及几种抗生素的药敏试验的结果。
[0020] 所述的可视化图像采集系统，包括壳体、电源、摄像模块、托盘和光源，所述电源、 摄像模块、托盘和光源位于所述壳体内，所述电源向所述摄像模块与光源供电，在所述托盘 上设有支原体培养、鉴定、计数及药敏试验板条的放置槽，所述摄像模块的镜头和所述光源 分别从上方和下方正对所述放置槽，在所述壳体的外部设置有至少一个数据接口，所述数 据接口与所述摄像模块电连接，当支原体培养、鉴定、计数及药敏试验板条放置于所述托盘 的放置槽上时，采集的图像信息通过所述数据接口发送至所述的自动化分析软件。
[0021] 需要注意的是，上述仅W优选实施例对本发明进行了说明，并不能就此局限本发 明的权利范围，因此在不脱离本发明思想的情况下，凡运用本发明说明书和附图部分的内 容所进行的等效变化，均理同包含在本发明的权利要求范围内。
【主权项】
1. 一种支原体培养、鉴定及药敏结果自动化检测方法，其特征是：基于可视化图像采 集系统和相应的自动化分析软件，利用可视化图像采集系统，把图像的光信号变成数字信 号，将支原体培养、鉴定及药敏试验的结果图像显示于电脑屏幕上，再由自动化分析软件以 图像的颜色和颜色搭配组合为指标，按照预设自动对不同颜色的排列组合进行分析，并显 示出脲原体属（Uu)和/或人型支原体（Mh)的定性鉴定、Uu和/或Mh的半定量计数及抗生 素的药敏试验的结果。2. 根据权利要求1所述自动化检测方法，其特征是：所述的可视化图像采集系统，包括 壳体、电源、摄像模块、托盘和光源，所述电源、摄像模块、托盘和光源位于所述壳体内，所述 电源向所述摄像模块与光源供电，在所述托盘上设有支原体培养、鉴定、计数及药敏试验板 条的放置槽，所述摄像模块的镜头和所述光源分别从上方和下方正对所述放置槽，在所述 壳体的外部设置有至少一个数据接口，所述数据接口与所述摄像模块电连接，当支原体培 养、鉴定、计数及药敏试验板条放置于所述托盘的放置槽上时，采集的图像信息通过所述数 据接口发送至所述的自动化分析软件。3. 根据权利要求1所述的自动化检测方法，其特征是：所述的自动化分析软件进行分 析前对采集的图像信息进行自动分配或者人工分配，所述的自动分配即将图像信息与病人 ID进行自动匹配，所述的人工分配即将图像信息与未记录的病人ID或者不确定的病人ID 进行人工匹配。4. 根据权利要求1或3所述的自动化检测方法，其特征是：所述的自动化分析软件对 图像信息进行提交要求、格式的审核及无效数据的判定，对格式和/或无效数据不达要求 的数据会以预警的形式及时反馈；所述的自动化分析软件的显示内容包括Uu和/或Mh定 性鉴定、Uu和/或Mh的半定量计数结果、抗生素的药敏试验结果。5. 根据权利要求4所述的自动化检测方法，其特征是：所述的无效数据的判定包括必 填项目的不完整和鉴定、计数及药敏反应杯的矛盾结果；必填项的不完整包括标本类型、标 本种类、病人年龄、病历号、科室、标本日期中的任一字段的未填写；鉴定、计数及药敏反应 杯的矛盾结果包括预期有效组合之外的其它组合，或者是颜色介于阴阳性之间的灰色区域 的情况。6. 根据权利要求1所述自动化检测方法，其特征是：所述的自动化分析软件输出试验 结果界面的显示内容包括采集的图像信息，便于记录和核对。
【专利摘要】本发明公开了一种支原体培养、鉴定、计数及药敏结果自动化检测方法。基于可视化图像采集系统和相应的自动化分析软件，利用可视化图像采集系统，把图像的光信号变成数字信号，将支原体培养、鉴定及药敏试验的结果图像显示于电脑屏幕上，再由自动化分析软件以图像的颜色和颜色搭配组合为指标，按照预设自动对不同颜色的排列组合进行分析，并显示出脲原体属（Uu）和/或人型支原体（Mh）的定性鉴定、Uu和/或Mh的半定量计数及抗生素的药敏试验的结果。本发明解决了支原体培养、鉴定、计数及药敏试验结果监测的自动化问题，完善了原始图片信息的自动保存以方便对原始结果数据库的回顾查询及核对，可以快速、及时、准确地分析处理大批量原始结果数据。
【IPC分类】C12Q1/06, C12Q1/18, C12R1/35
【公开号】CN105296592
【申请号】CN201510772949
【发明人】叶光勇, 朱宇宁, 梁宇
【申请人】浙江大学
【公开日】2016年2月3日
【申请日】2015年11月13日