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【主权项】
1. 一种组合物或疫苗，其包含（i)重组APMV病毒载体和（ii)药用或兽医学上可接受 的载体。2. 权利要求1的组合物或疫苗，其中所述APMV为APMV-8、APMV-2、APMV-4或APMV-6。3. 权利要求1或2的组合物或疫苗，其中所述APMV病毒载体包含与具有SEQIDNO: 1 中所示序列的多核苷酸具有至少90%序列同一性的多核苷酸，或与同具有SEQIDNO: 1中 所示序列的多核苷酸具有至少90%序列同一性的多核苷酸互补的多核苷酸。4. 权利要求1-3中任一项的组合物或疫苗，其中所述APMV病毒载体还包含编码抗原的 分离的多核苷酸，并且其中所述多核苷酸被插入在APMV基因组的非必需区域内。5. 权利要求3的组合物或疫苗，其中所述非必需区域选自下述区域：位于NP开放阅读 框上游的非翻译区、APMV基因组的两个开放阅读框之间的基因间区域和位于L开放阅读框 下游的非翻译区。6. 用于产生重组APMV病毒载体的方法，其中所述方法包括将分离的多核苷酸在APMV 基因组的非必需区域内引入所述APMV基因组。7. 权利要求6的方法，其中所述APMV为APMV-8、APMV-2、APMV-4或APMV-6。8. 权利要求6或7的方法，其中所述APMV包含与具有SEQIDN0:1中所示序列的多核 苷酸具有至少90%序列同一性的多核苷酸，或与同具有SEQIDNO: 1中所示序列的多核苷 酸具有至少90%序列同一性的多核苷酸互补的多核苷酸。9. 权利要求6至8中任一项的方法，其中所述非必需区域选自下述区域：位于NP开放 阅读框上游的非翻译区、APMV基因组的两个开放阅读框之间的基因间区域和位于L开放阅 读框下游的非翻译区。10. 权利要求6-9中任一项的方法，其中所述方法包括步骤： a) 制备表达NP、P和L基因的表达质粒； b) 制备在全长APMV基因组的非必需区域中包含分离的多核苷酸的转录质粒； c) 将所述表达质粒和转录质粒转染入宿主细胞； d) 从所述宿主细胞拯救/回收感染性APMV病毒。11. 权利要求6-9中任一项的方法，其中所述方法包括步骤： a) 制备表达NP、P和L基因的表达质粒； b) 制备在全长APMV基因组的非必需区域中包含分离的多核苷酸的转录质粒； c) 制备表达T7聚合酶的表达质粒； d) 将所述表达质粒和转录质粒转染入宿主细胞； e) 从所述宿主细胞拯救/回收感染性APMV病毒。12. 包含重组APMV病毒载体的组合物或疫苗在制备用于在动物中诱导针对抗原的免 疫反应的药物中的用途，其中所述重组APMV病毒载体包含和表达所述动物的病原体的抗 原。13. 权利要求12的用途，其中以初免-加强方案诱导动物的对所述抗原的免疫反应。14. 权利要求12的用途，其中所述动物是禽类、马科动物、犬科动物、猫科动物、猪类、 牛类、羊类或人。15. 包含选自下列序列的多核苷酸的未修饰或经修饰的APMV病毒： a)与具有SEQIDN0:1中所示序列的多核苷酸具有至少90%序列同一性的多核苷酸， 或与同具有SEQIDNO: 1中所示序列的多核苷酸具有至少90%序列同一性的多核苷酸互补 的多核苷酸； b) 与编码具有SEQIDN0:3中所示序列的多肽的多核苷酸具有至少90%序列同一性 的多核苷酸，与具有SEQIDN0:2中所示序列的多核苷酸具有至少90%序列同一性的多核 苷酸，或与同具有SEQIDN0:2中所示序列的多核苷酸具有至少90%序列同一性的多核苷 酸互补的多核苷酸； c) 与编码具有SEQIDN0:5中所示序列的多肽的多核苷酸具有至少90%序列同一性 的多核苷酸，与具有SEQIDN0:4中所示序列的多核苷酸具有至少90%序列同一性的多核 苷酸，或与同具有SEQIDN0:4中所示序列的多核苷酸具有至少90%序列同一性的多核苷 酸互补的多核苷酸； d) 与编码具有SEQIDN0:7中所示序列的多肽的多核苷酸具有至少90%序列同一性 的多核苷酸，与具有SEQIDN0:6中所示序列的多核苷酸具有至少90%序列同一性的多核 苷酸，或与同具有SEQIDN0:6中所示序列的多核苷酸具有至少90%序列同一性的多核苷 酸互补的多核苷酸； e) 与编码具有SEQIDN0:9中所示序列的多肽的多核苷酸具有至少90%序列同一性 的多核苷酸，与具有SEQIDN0:8中所示序列的多核苷酸具有至少90%序列同一性的多核 苷酸，或与同具有SEQIDN0:8中所示序列的多核苷酸具有至少90%序列同一性的多核苷 酸互补的多核苷酸； f) 与编码具有SEQIDN0:11中所示序列的多肽的多核苷酸具有至少90%序列同一性 的多核苷酸，与具有SEQIDNO: 10中所示序列的多核苷酸具有至少90%序列同一性的多核 苷酸，或与同具有SEQIDNO: 10中所示序列的多核苷酸具有至少90%序列同一性的多核苷 酸互补的多核苷酸；和 g) 与编码具有SEQIDNO: 13中所示序列的多肽的多核苷酸具有至少90%序列同一性 的多核苷酸，与编码具有SEQIDNO: 14中所示序列的多肽的多核苷酸具有至少90%序列同 一性的多核苷酸，与具有SEQIDNO: 12中所示序列的多核苷酸具有至少90%序列同一性的 多核苷酸，或与同具有SEQIDNO: 12中所示序列的多核苷酸具有至少90%序列同一性的多 核苷酸互补的多核苷酸。16. 权利要求15的经修饰的APMV病毒，其还包含插入在APMV基因组的非必需区域中 的分离的多核苷酸。17. -种分离的多核苷酸，其选自： a) 与具有SEQIDN0:1中所示序列的多核苷酸具有至少90%序列同一性的多核苷酸， 或与同具有SEQIDNO: 1中所示序列的多核苷酸具有至少90%序列同一性的多核苷酸互补 的多核苷酸； b) 与编码具有SEQIDN0:3中所示序列的多肽的多核苷酸具有至少90%序列同一性 的多核苷酸，与具有SEQIDN0:2中所示序列的多核苷酸具有至少90%序列同一性的多核 苷酸，或与同具有SEQIDN0:2中所示序列的多核苷酸具有至少90%序列同一性的多核苷 酸互补的多核苷酸； c) 与编码具有SEQIDN0:5所示序列的多肽的多核苷酸具有至少90%序列同一性的 多核苷酸，与具有SEQIDN0:4中所示序列的多核苷酸具有至少90%序列同一性的多核苷 酸，或与同具有SEQIDN0:4中所示序列的多核苷酸具有至少90%序列同一性的多核苷酸 互补的多核苷酸； d) 与编码具有SEQIDNO:7中所示序列的多肽的多核苷酸具有至少90%序列同一性 的多核苷酸，与具有SEQIDNO:6中所示序列的多核苷酸具有至少90%序列同一性的多核 苷酸，或与同具有SEQIDNO:6中所示序列的多核苷酸具有至少90%序列同一性的多核苷 酸互补的多核苷酸； e) 与编码具有SEQIDNO:9中所示序列的多肽的多核苷酸具有至少90%序列同一性 的多核苷酸，与具有SEQIDNO:8中所示序列的多核苷酸具有至少90%序列同一性的多核 苷酸，或与同具有SEQIDNO:8中所示序列的多核苷酸具有至少90%序列同一性的多核苷 酸互补的多核苷酸； f) 与编码具有SEQIDΝΟ:11所示序列的多肽的多核苷酸具有至少90%序列同一性的 多核苷酸，与具有SEQIDNO: 10中所示序列的多核苷酸具有至少90%序列同一性的多核苷 酸，或与同具有SEQIDNO: 10中所示序列的多核苷酸具有至少90%序列同一性的多核苷酸 互补的多核苷酸；和 g) 与编码具有SEQIDNO: 13中所示序列的多肽的多核苷酸具有至少90%序列同一性 的多核苷酸，与编码具有SEQIDNO: 14中所示序列的多肽的多核苷酸具有至少90%序列同 一性的多核苷酸，与具有SEQIDNO: 12中所示序列的多核苷酸具有至少90%序列同一性的 多核苷酸，或与同具有SEQIDNO: 12中所示序列的多核苷酸具有至少90%序列同一性的多 核苷酸互补的多核苷酸。
【专利摘要】本发明包括工程化APMV组合物或疫苗。所述疫苗或组合物可以是重组APMV组合物或疫苗。本发明包括用于修饰APMV的基因组以产生重组APMV的方法；利用此类方法制备的经修饰的APMV；DNA和蛋白质序列；以及利用这样的重组APMV感染细胞和宿主动物的方法。
【IPC分类】A61K39/00, C12N15/86, C12N7/01
【公开号】CN105331633
【申请号】CN201510564915
【发明人】M·巴布洛特, T·梅巴特森, J·普利特查德, E·蒙德特
【申请人】梅里亚有限公司, 佐治亚州大学研究基金会
【公开日】2016年2月17日
【申请日】2010年8月20日
【公告号】CA2771540A1, CN102573901A, CN102573901B, EP2467158A2, US8486418, US20110081374, WO2011022656A2, WO2011022656A3