性大分子硅单体、小分子硅单体、亲水单体和有机溶剂的重量之和 的0. 1~2% ;交联剂占两亲性大分子硅单体、小分子硅单体、亲水单体和有机溶剂的重量 之和的0. 5~3%。
[0037] 第三方面，本实施例提供一种角膜接触镜的制备方法，该制备方法包括以下过程： 将各组分混合均匀，注入角膜接触镜模具中，光引发或热引发聚合，然后脱模，去离子水萃 取除去镜片中未聚合的单体和低聚物，浸入生理盐水中平衡，制得角膜接触镜；其中，所述 的各组分按照质量份数包括以下组分：
[0038]
[0039] 引发剂和交联剂；
[0040] 其中，两亲性大分子硅单体、小分子硅单体、亲水单体和有机溶剂的质量份数之和 为100份；引发剂占两亲性大分子硅单体、小分子硅单体、亲水单体和有机溶剂的重量之和 的0. 1~3% ;交联剂占两亲性大分子娃单体、小分子娃单体、亲水单体和有机溶剂的重量 之和的0. 1~3%。
[0041] 有益效果：与现有技术相比，本发明实施例的技术方案具有以下有益效果：本发 明实施例的接触镜具有比传统软性隐形眼镜高8倍以上的透氧性能，属于高透氧型隐形眼 镜，同时具有优异的透光性能，较好的伸长率和较好的含水量，符合配戴标准。在生产过程 中工艺简单，无需二次生产，与目前市场上高透氧同时亲水性好的镜片相比更加节约成本 和劳动力。由以上硅水凝胶制作的角膜接触镜有良好的透氧性和亲水性，同时镜片无需表 面处理即可配戴。
【具体实施方式】
[0042] 下面结合实施例，对本发明的技术方案进行详细的说明。
[0043] 实施例1
[0044] 本实施例提供的一种具有高透氧性的硅水凝胶材料，按照质量份数，包括以下组 分聚合反应而成：
[0045]
[0046] 引发剂和交联剂；
[0047] 其中，两亲性大分子硅单体、小分子硅单体、亲水单体和有机溶剂的质量份数之和 为1〇〇份；引发剂占两亲性大分子硅单体、小分子硅单体、亲水单体和有机溶剂的重量之和 的0. 1~3% ;交联剂占两亲性大分子娃单体、小分子娃单体、亲水单体和有机溶剂的重量 之和的0. 1~3%。
[0048] 上述实施例1中，大分子硅单体具有如下结构的分子式：
[0050]或者
[0052]其中，X的结构式如下：
[0054] 其中，a的取值范围为1~14的整数，b的取值范围是1~6的整数，c的取值范 围是13~68的整数。
[0055] 实施例1的娃水凝胶材料具有良好的透氧性能，具有至少50barrer的透氧值，甚 至具有高于150barrer的透氧值。实施例1的娃水凝胶材料中，大分子娃单体具有二甲基娃 氧烷长链。由于二甲基硅氧烷长链有较长的硅氧键长，较高的硅氧键能，并且Si-0-Si键的 键角可以在104° -180°范围内变化，同时，由于甲基和主链之间的排斥作用，使得二甲基 硅氧烷长链呈现出疏松柔软的特性。这种结构给氧气传输提供了优良的通道，可以直接传 输空气中的氧气到达眼球。线性二甲基硅氧烷链结构疏松，自由体积大，当分子量较大时， 有机娃形成"蜂窝状"结构的连续微相区，有利于氧气的传输。同时，大分子娃单体中嵌入 了PEG链，提高了大分子硅单体与亲水单体的相容性。当PEG链较长时，大分子硅单体与亲 水单体相容性较好，不需要添加有机溶剂。当PEG链较短时，大分子硅单体与亲水单体相容 性变差，需要添加有机溶剂，以保持镜片的透光性。
[0056] 作为优选例，所述的小分子硅单体包含甲基丙烯酰氧丙基三（三甲基硅氧烷基） 硅烷（TRIS)、甲基-二（三甲基硅氧烷）-甲硅烷基丙基甲基丙烯酸甘油酯（SIGMA)、3_ (甲 基丙烯酰氧）丙基三甲氧基硅烷（KH570)、甲基丙烯酰氧基甲基三（三甲基硅氧基）硅烷 (MTTS)中的一种或任意组合。所述的亲水性单体为N-乙烯基吡咯烷酮（NVP)、甲基丙烯酸 (MMA)、甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA)、N-乙烯基-N甲基乙酰胺（VMA)、N-乙烯基乙酰胺（NVA) 中的任意两种或两种以上的物质组合而成。所述的引发剂为光引发剂或者热引发剂。当引 发剂为光引发剂时，选择2-羟基-2-甲基苯丙酮（D1173)作为光引发剂。当引发剂为热引 发剂时，选择偶氮二异丁腈（AIBN)和过氧化苯甲酰（ΒΡ0)中的一种或组合作为热引发剂。 所述的交联剂为聚乙二醇二丙烯酸酯（PEGDA)、二甲基丙烯酸乙二醇酯（EGDMA)或异氰脲 酸三烯丙酯（TAIC)中的一种或任意组合。所述的有机溶剂为异丙醇、乙醇、正己醇、正丁醇 中的一种或任意组合。
[0057] 制备实施例1中的两亲性大分子硅单体的方法有多种。在本实施例中优选以下 两种方法。第一种方法：由羟基封端的聚二甲基硅氧烷和带有甲基丙烯酸端基的异氰酸酯 (IEM)，在催化剂的作用下，在20~80°C温度区间内反应生成硅氧烷低聚物。具体的化学反 应式如下：
[0058]
[0059] 第二种方法：由羟基封端的聚二甲基硅氧烷和缩水甘油酯（GMA)，在催化剂的作 用下，在20~80°C温度区间内反应生成硅氧烷低聚物。具体的化学反应式如下：
[0061] 其中，X的结构式如下：
[0063] 上述两种制备方法中，催化剂为二月桂酸二丁基锡、三氟甲磺酸、三乙胺或者四丁 基氯化铵。
[0064] 下面例举六个具体实例。
[0065] 实例 1
[0066] 取13g二醇（结构式如下式W1所示），20mL三氯甲烷，0·lg催化剂二月桂酸二丁 基锡，3.lg甲基丙烯酸异氰基乙酯（IEM)，混合均匀，50°C加热回流10h。反应结束后用石油 醚洗涤，静置分层，取下层液体减压蒸馏，得透明两亲性大分子硅单体，记为M1-W1。
[0068] 实例 2
[0069] 取13g二醇（结构式如上式W1所示），30mL四氢呋喃，2. 8g甲基丙烯酸缩水甘油 酯（GMA)，0· 5g三氟甲磺酸，磁力搅拌，60°C回流反应30min，反应结束后减压蒸馏，得到透 明两亲性大分子硅单体，记为M2-W1。
[0070] 实例 3
[0071] 取65.2g二醇（结构式如下式W2所示），20mL氯仿，0.3g三乙胺，3.lg甲基丙烯 酸异氰基乙酯（IEM)混合均匀，65°C加热回流反应3h。反应结束后用石油醚洗涤所得液体， 静置分层，取下层液体减压蒸馏，得到透明两亲性大分子硅单体，记为M1-W2。
[0072]
[0073] 实例 4
[0074] 取65.2g二醇（结构式如上式W2所示），2.8g甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA)，0.5g 四丁基氯化铵，磁力搅拌，室温回流反应5h，减压蒸馏，得到透明两亲性大分子硅单体，记为 M2-W2〇
[0075] 实例 5
[0076] 取38. 8g二醇（结构式如下式W3所示），20mL三氯甲烷，0· 2g催化剂二月桂酸二 丁基锡，3.lg甲基丙烯酸异氰基乙酯（IEM)，混合均匀，50°C加热回流10h。反应结束后用石 油醚洗涤，静置分层，取下层液体减压蒸馏，得到透明两亲性大分子硅单体，记为M1-W3。
[0078] 实例 6
[0079] 取38.8g二醇（结构式如上式W3所示），2.8g甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA)，0.2g 四丁基氯化铵，磁力搅拌，室温回流反应5h，减压蒸馏，得到透明两亲性大分子硅单体，记为 M2-W3〇
[0080] 实施例2
[0081] 一种角膜接触镜，该角膜接触镜由硅水凝胶材料制得，该硅水凝胶材料按照质量 份数，包括以下组分聚合反应而成：
[0082] 两亲性大分子硅单体：餘， 小分子硅单体： 10~30份， 亲水单体： 40~80份， 有机溶剂： 0~30份，
[0083]引发剂和交联剂；
[0084] 其中，两亲性大分子硅单体、小分子硅单体、亲水单体和有机溶剂的质量份数之和 为1〇〇份；引发剂占两亲性大分子硅单体、小分子硅单体、亲水单体和有机溶剂的重量之和 的0. 1~3% ;交联剂占两亲性大分子娃单体、小分子娃单体、亲水单体和有机溶剂的重量 之和的0. 1~3%。
[0085] 实施例2的角膜接触镜具有前表面和后表面，前表面和后表面都未经修饰。本发 明中有机硅相和水凝胶相交叉贯穿，水凝胶材料的亲水性使得眼泪中的脂质不易吸附，有 很好的抗脂质沉淀性能，因此无需表面修饰。
[0086] 所述的镜片由实施例1的硅水凝胶材料制得。由于实施例1的硅水凝胶材料具有 良好的透氧性，因此利用该材料制备的角膜接触镜也具有良好的透氧性。
[0087] 上述角膜接触镜的制备方法，包括以下过程：将各组分混合均匀，注入角膜接触 镜模具中，光引发或热引发聚合，然后脱模，去离子水萃取除去镜片中未聚合的单体和低聚 物，浸入生理盐水中平衡，制得角膜接触镜；其中，所述的各组分按照重量百分比，包括以下 组分：
[0088] 两亲性大分子硅单体：10~40份， 小分子硅单体； 10~30份， 亲水单体： 40~80份， 有机溶剂： 0~30份，
[0089] 引发剂和交联剂；
[0090] 其中，两亲性大分子硅单体、小分子硅单体、亲水单体和有机溶剂的