6组中和第7组中的第2个柱体，相应空白对照 的发芽率为82.3% ,74.7%，56% ,35% ,21.3%，在图1中分别依次为柱形图第3组、第4组、 第5组、第6组中和第7组中的第1个柱体，本发明的发芽率为空白对照的1.1-2.9倍，平均萌 发时间有效缩短为60小时。
[0089] 对比实验2:
[0090] W当季收获的新鲜苦养种子(0年）W及室溫自然储存0.5年、1.0年、1.5年、2.0 年、2.5年和3.0年的苦养种子"川养1号"作为实验材料，其余提高苦养麦种子萌发的预处理 方法与对比实验1相同。
[0091] 如图1所示，本实验中经化ta巧菌丝多糖溶液处理后各储存年限（1.0,1.5,2.0， 2.5,3.0年）的苦养种子发芽率分别达到90.3% ,85.3% ,82.0% ,73.0% ,62.3%，在图1中 分别依次为柱形图第3组、第4组、第5组、第6组中和第7组中的第4个柱体，相应空白对照的 发芽率为82.0% ,73.7% ,55.7% ,34.0% ,22.7%，在图1中分别依次为柱形图第3组、第4 组、第5组、第6组中和第7组中的第3个柱体，本发明的发芽率为空白对照的1.1-2.7倍，平均 萌发时间有效缩短为60小时。
[0092] 对比实验3:
[0093] W当季收获的新鲜苦养种子(0年似及室溫自然储存0.5年、1.0年、1.5年、2.0年、 2.5年和3.0年的苦养种子"米养1号"作为实验材料，其余提高苦养麦种子萌发的预处理方 法与对比实验1相同。
[0094] 如图1所示，本实验中经化ta巧菌丝多糖溶液处理后各储存年限（1.0,1.5,2.0， 2.5,3.0年）的苦养种子发芽率分别达到91.3% ,86.0% ,81.0% ,69.0% ,60.3%，在图1中 分别依次为柱形图第3组、第4组、第5组、第6组中和第7组中的第6个柱体，相应空白对照的 发芽率为83.0% ,76.0% ,58.0% ,38.0% ,22.3%，在图1中分别依次为柱形图第3组、第4 组、第5组、第6组中和第7组中的第5个柱体），本发明的发芽率为空白对照发芽率的1.1-2.7 倍，平均萌发时间有效缩短为48小时。
[00巧]对比实验4:
[0096] 提高苦养麦种子萌发的预处理方法按照W下步骤进行：
[0097] 根据实施例2，制备浓度为20化g/mL的苦养尖抱镶抱化ta巧菌丝水提多糖（WPS) 溶液作为处理液，备用。
[0098] 选取当季收获的新鲜苦养种子(0年）W及室溫自然储存0.5年、1年、1.5年、2.0年、 2.5年，W及3.0年的苦养种子(西养1号)为实验材料。
[0099] 将不同储存期的苦养麦种子用0.5%次氯酸钢溶液浸泡处理lOmin，然后用无菌水 洗净，将其置于滤纸上惊干。
[0100] 将消毒后的苦养种子分别置于WS溶液中（浓度调至20化g/mU，在25°C、黑暗条件 下浸泡12h，种子重量与菌丝多糖溶液的体积比为l:10(m/v)，空白对照:将各苦养种子置于 无菌水中，浸泡溫度，时间及料液比均与上述处理方法一致。
[0101] 将处理后的各苦养种子均匀放置在铺有3层润湿滤纸的发芽盒内，每盒100粒种 子，然后将其置于人工气候箱内（溫度25°C，湿度70-75%，光照时间IOh/天)进行发芽培养。
[0102] 如图2所示，本实验中经化ta巧菌丝多糖溶液处理后各储存年限（1.0,1.5,2.0， 2.5,3.0年）的苦养种子发芽率分别达到91.7% ,87.7% ,81.7% ,71.0% ,58.7%，在图2中 分别依次为柱形图第3组、第4组、第5组、第6组中和第7组中的第2个柱体，相应空白对照的 发芽率为82.3% ,74.7% ,56% ,35%，21.3%，在图2中分别依次为柱形图第3组、第4组、第5 组、第6组中和第7组中的第1个柱体，本发明的发芽率为空白对照的1.1-2.8倍，平均萌发时 间有效缩短为48小时。
[0103] 对比实验5:
[0104] W当季收获的新鲜苦养种子(0年似及室溫自然储存0.5年、1.0年、1.5年、2.0年、 2.5年和3.0年的苦养种子"川养1号"作为实验材料，其余提高苦养麦种子萌发的预处理方 法与实验四相同。
[0105] 如图2所示，本实验中经化ta巧菌丝多糖溶液处理后各储存年限（1.0,1.5, 2.0， 2.5,3.0年）的苦养种子发芽率分别达到90.0% ,86.3% ,81.3% ,74.0% ,60.7%，在图2中 分别依次为柱形图第3组、第4组、第5组、第6组中和第7组中的第4个柱体，相应空白对照的 发芽率为82.0% ,73.7% ,55.7% ,34.0% ,22.7%，在图2中分别依次为柱形图第3组、第4 组、第5组、第6组中和第7组中的第3个柱体，本发明的发芽率为空白对照的1.1-2.7倍，平均 萌发时间有效缩短为54小时。
[0106] 对比实验6:
[0107] W当季收获的新鲜苦养种子(0年似及室溫自然储存0.5年、1.0年、1.5年、2.0年、 2.5年和3.0年的苦养种子"米养1号"作为实验材料，其余提高苦养麦种子萌发的预处理方 法与实验四、五相同。本实验中经化ta巧菌丝多糖溶液处理后各储存年限（1.0，1.5，2.0， 2.5,3.0年）的苦养种子发芽率分别达到90.3% ,86.3% ,80.0% ,70.0% ,58.7%，在图2中 分别依次为柱形图第3组、第4组、第5组、第6组中和第7组中的第6个柱体，相应空白对照的 发芽率为83.0% ,76.0% ,58.0% ,38.0% ,22.3%，在图2中分别依次为柱形图第3组、第4 组、第5组、第6组中和第7组中的第5个柱体，本发明的发芽率为空白对照的1.1-2.6倍，平均 萌发时间有效缩短为36小时。
【主权项】
1. 一种尖孢镰孢，其特征在于，尖孢镰孢Fataf 9于2014年11月21日保藏于中国微生物 菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号CGMCC No. 10102。2. 根据权利要求1所述的尖孢镰孢，其特征在于，具有以下特征： 在PDA平板上的菌落为紫色，边缘白色，背部轮纹状，白色和紫色相间，菌落边缘整齐， 气生菌丝较长，大孢子近镰刀形或长椭圆形，2~3个隔，小孢子为卵圆形或椭圆形，两种孢 子大小为(4.3ym~17 · 5ym) X (1 · 8ym~4.7ym)。3. 根据权利要求1所述的尖孢镰孢，其特征在于，所述的尖孢镰孢的ITS序列为：4. 一种尖孢镰孢在苦荞麦种子萌发预处理上的应用。5. 根据权利要求4所述的尖孢镰孢在苦荞麦种子萌发预处理上的应用，其特征在于，包 括以下处理方法： A、 尖孢镰孢菌丝水提多糖的制备:将尖孢镰孢菌丝接种培养，收获菌丝体;菌丝体干燥 后先去除单糖、二糖和脂类物质，再水提、精制后得到尖抱镜抱菌丝水提多糖； B、 纯度测定：测定尖孢镰孢FatafO菌丝水提多糖的糖含量及相应纯度，以葡萄糖为标 准品建立标准曲线； C、 处理液的配制:取尖孢镰孢菌丝水提多糖溶于无菌水中，调整其浓度为15-25mg/mL， 过滤后备用得到处理液； D、 苦荞麦种子消毒：选取成熟饱满、大小一致、无霉变的苦荞麦种子用消毒剂浸泡消 毒，然后用无菌水洗净，晾干； E、 苦荞麦种子处理:将消毒后的苦荞麦种子置于步骤C所制得并稀释的处理液中，在25 °C、黑暗条件下浸泡10_16h，苦荞麦种子重量与处理液的体积比为1:10(m/v)。6. 根据权利要求5所述的尖孢镰孢在苦荞麦种子萌发预处理上的应用，其特征在于，所 述步骤A中，尖孢镰孢菌丝接种培养时，采用将活化的菌丝接种在PD培养基上，所述PD培养 基含有苦荞粉水提液。7.根据权利要求5所述的尖孢镰孢在苦荞麦种子萌发预处理上的应用，其特征在于，所 述步骤E中，稀释的处理液的浓度为150-200yg/mL。
【专利摘要】本发明公开了一种尖孢镰孢，所述尖孢镰孢于2014年11月21日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号CGMCC No.10102。还公开了尖孢镰孢在苦荞麦种子萌发预处理上的应用。本发明尖孢镰孢对苦荞麦种子的预处理方法简单易行，成本低廉、容易操作、无过高的技术要求，且提高苦荞种子发芽率和缩短萌发时间效果十分明显。CGMCC No.1010220141121
【IPC分类】A01C1/02, C12R1/77, C12N1/14
【公开号】CN105713841
【申请号】CN201610184554
【发明人】赵江林, 赵钢, 钟灵允, 彭镰心, 邹亮, 向达兵
【申请人】成都大学
【公开日】2016年6月29日
【申请日】2016年3月28日