一种苯并噁唑基异喹啉亚铜配合物橙色磷光发光材料的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种晶型的基于苯并噁唑基异喹啉的亚铜配合物橙色磷光材料及其制备方法。本发明的磷光配合物，由一价铜盐与配体络合得到，其分子结构为[Cu(2?iQBO)(p?Tol3P)2]PF6，式中2?iQBO和p?Tol3P为电中性杂环配体苯并噁唑基异喹啉和三(对甲基苯基)膦。所述配合物既具备小分子易提纯和发光效率高的优点，而且具有高的热稳定性。该材料是由Cu(CH3CN)4PF6与配体的二氯甲烷溶液直接混合反应得到，具有工艺简便、设备简单、原料易得且成本低等优点。该材料可作为光致发光橙光磷光材料，也可用作多层有机材料组成的电致发光器件中的发光层磷光材料。
【专利说明】
一种苯并噁唑基异喹啉亚铜配合物橙色磷光发光材料
技术领域
[0001 ]本发明涉及发光材料技术领域，涉及光致发光材料领域和电致发光材料领域，特 别是涉及有机电致发光材料领域。
【背景技术】
[0002] 有机电致发光简称0EL，是有电能激发有机材料而发光的现象，早在上世纪60年代 就已被发现，但由于缺乏明确应用前景而没有引起广泛的注意。自从1987年邓青云等发表 有机发光二极管(0LED)的研究工作之后，这种情况就发生了戏剧性变化。简单地说，0LED是 一种由多层有机薄膜结构形成的电致发光期间，它很容易制作而且只需要较低的驱动电 压。0LED是一种高亮度、宽视觉、全固化的电致发光器件，具有其他显示器件无可比拟的优 点:①功耗低，0LED无需背光照明，其驱动器功耗小;②响应速度快(数微秒至数十微秒），在 显示活动图像中显得至关重要;③结构简单，成本低，不需要背景光源和滤光片，可制造出 超薄、质量轻、易于携带的产品；④可实现宽视角，能实现高分辨率显示，高对比度;⑤采用 玻璃衬底可实现大面积平板显示，如用柔性材料做衬底，能制成可折叠的显示器;⑥环境适 应性强，具有良好的温度特性，可在低温环境下显示等。
[0003] 在电致发光过程中，电子和空穴复合后，同时产生了单重态和三重态激子，按照自 旋统计原则，单重态和三重态的激子数的比值为1:3,由于三重态激子的辐射跃迀是禁阻 的，大部分有机材料的三重态激子发光效率很低，且有机电致发光器件的效率无法超过 25%。以金属元素为中心原子，其形成的配合物可以发生多种电子跃迀方式，因此有效利用 了三重态能量，提高了其效率，实现接近理论值的100 %。为了制备高发光效率的0LED器件， 人们合成并研究了大量的过渡金属配合物，比如铱（Ir)、金(Au)、铂(Pt)等。到目前为止，基 于磷光Ir配合物的0LED保持了最高的发光效率。但是铱在自然界中含量很低、且价格昂贵， 严重阻碍了其商业化进展。目前主要采用两种办法降低0LED发光层的成本，一是引入具有 热致延迟荧光效应不含金属的有机分子，这种分子的激发三重态能级和激发单重态能级非 常接近，因此可以使能量从非辐射的三重态高效反隙间窜跃至辐射的单重态，从而得以提 高有机电致发光的效率。另一种办法是引入低成本的磷光金属配合物，例如亚铜配合物。我 国铜矿资源就有910处，总储量6234万吨位居世界第七。相对于那些过渡金属元素来说有明 显的优势，主要有以下几个放面的原因：1、相对于五、六周期的贵金属，Cu的资源丰富、价格 廉价、无毒对环境压力小;2、与铱配合物相同，亚铜配合物0LED的理论内量子效率可以达到 100%;3、Cu(I)配合物的配位模式非常丰富，可以分别和2、3、4个配位原子配位，形成直线 型、平面三角型、四面体结构的单核配合物以及一维、二维、三维等无线结构的多核配合物， 具备独特的光物理性能。因此，基于一价铜配合物发光新材料的研究，具有非常重要的理论 意义和实际应用价值。用Cu(I)配合物作为磷光材料由来已久(N. Armaroli，G. Accorsi， F.Cardinali，A.Listorti，Top.Curr.Chem.2007,280,69-115·)，这种廉价的Cu(I)配合物 发光材料可由Cu(I)离子和合适的有机配体方便地制备。Cu(I)配合物具有丰富的化学结 构，其配位方式多变，配位数多种，在不同条件下可得到不同配位方式的亚铜配合物，性质 也大不相同，为发光材料的研究提供了更多的可能性。只是目前在OLED工作温度范围Cu(I) 配合物磷光材料的发光强度尚达不到应用需求。因此开发新型廉价的Cu(I)配合物磷光材 料具有重大的实际应用价值。
【发明内容】
[0004] 本
【发明内容】
的目的是提供一种橙色磷光亚铜配合物发光材料及其制备方法。通过 亚铜离子与配体的溶液发生配位反应，方便且廉价地制备获得了发光性能和热稳定性能良 好的亚铜配合物发光材料，其橙色磷光发光强度大、热稳定性好，而且其发光衰减特性非常 符合0LED器件对材料磷光发光寿命的要求，将其应用于0LED发光层材料有利于产品成本降 低。
[0005] 本发明的技术方案之一，是提供一种新的橙色磷光亚铜配合物发光材料，由Cu (CH3CN)4PF6与配体依次发生配位反应得到，其分子结构为[Cu(2-iQB0)(p-Tol 3P)2]PF6,式 中p-To 13P为电中性膦配体三(对甲基苯基)膦，2-iQB0为中性杂环配体苯并噁唑基异喹啉。
[0006] 所述配体苯并噁唑基异喹啉，是苯并噁唑和异喹啉的结合体，其分子结构如式 (I)：
[0007] _ ?
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[0008] 所述配体中苯并噁唑结构中的0未参与配位，而其N原子与异喹啉结构中的N原子 与亚铜离子形成双齿螯合配位。
[0009] 所述发光材料为三斜晶系，P-ι空间群，晶胞参数为a=12.3586(7)A，b=15.0621(7)A, c=15.4316(8)A，a = 83.832(4)。，β = 70·899(5)。，γ =83.995(4)。，V=2691.3(3)A3，Z = 2，Dc= 1.312g/cm3,材料的晶体颜色为黄色;该发光材料结构表现为离子型配合物，其中六氟磷 酸根为抗衡阴离子，而阳离子则是由亚铜离子和配体2-iQB0、p-T〇l3P络合形成的配位阳离 子;该配合物阳离子中亚铜离子采用CuN2P2四面体型配位模式，其中两个N分别来自于一个 双齿螯合配体2-iQB0中的异喹啉基团和苯并恶唑基团，两个P来自于另两个单齿膦配体p- TohP;其分子结构如式(II):
[0010]
[0011] 所还友尤柯科吆用t橙芭憐尤柯科，该柯科党到很苋汲长范围U00-550nm)的紫 外光或可见光的激发，都能发出很强的橙色光，其发光光谱呈现双峰特征，峰值发光波长分 别为580nm和630nm，色坐标为(0 · 5917，0 · 4073)，发光寿命为4 · 3微秒。
[0012]本发明的技术方案之二，是提供一种橙色磷光亚铜配合物发光材料[Cu(2-iQB0) (p-To 13P) 2 ] PF6的制备方法。该制备方法是由Cu (CH3CN) 4PF6与配体2-i QB0和p-To 13P的二氯 甲烷溶液混合发生配位反应，最后析出得到晶体粉末的产物而实现。其具体实施方案分为 五步骤：
[0013 ] (1)室温下将Cu (CH3CN) 4PF6粉末溶解在二氯甲烷中；
[0014] (2)室温下将p-Tol3P粉末溶解在二氯甲烷中；
[0015] (3)将所述述两种溶液混合，并搅拌使之充分反应，得到澄清溶液A;
[0016] (4)室温下将2-iQB0粉末溶解在二氯甲烷中，再加入溶液A中混合搅拌，使之充分 发生配位反应得溶液B;
[0017] (5)在溶液B中加入正己烷，在室温下进行减压蒸发，真空干燥，得到黄色晶体产 物。
[0018] 本发明制备方法中，所述三种反应物的摩尔比Cu(CH3CN)4PF6:p-Tol 3P:2-iQB0为1 ：2： 1〇
[0019]本发明的有益效果首先是所提供的橙色磷光亚铜配合物发光材料[Cu(2-iQB0) (p-Tol3P)2]PF6,其中引入的苯并噁唑基团和异喹啉基团有利于分子激发态发光，金属Cu到 配体的电荷跃迀(MLCT)的存在有效促进系间窜越，而大量苯环等基团的存在，以及p-Tol3P 上取代基甲基的存在，造成Cu(I)周围配体存在有效空间位阻，可抑制分子激发态的非辐射 衰减，配体2-iQB0和p-Tol3P都为多芳环的配体，都具有很大的刚性特征，因而该分子材料 具有好的磷光发射性能。该配合物材料既具备廉价和易于纯化的优点，而且具有很好的溶 解性和热稳定性，为发光材料的进一步应用提供了技术支持。
[0020]本发明的有益效果，其次是制备橙色磷光亚铜配合物发光材料[CU(2-iQB0)(p- Tol3P)2]PF6的方法，具有工艺简便，所用设备简单，生产成本低，可以在很短的时间内得到 具有很高产率的产物等优点。
【附图说明】
[0021] 图1.磷光配合物材料[Cu (2-i QBO) (P-To 13P) 2 ] PF6分子的单晶结构图。
[0022] 图2.磷光配合物材料[Cu(2-iQB0)(p-Tol3P)2]PF6分子在单胞内及其周边空间的 堆积图。
[0023]图3.磷光配合物材料[Cu(2-iQB0)(p-T0l3P)2]PF 6的紫外-可见吸收(UV-Vis)光谱 图。
[0024]图4.磷光配合物材料[Cu(2-iQB0)(p-T0l3P)2]PF 6晶体样品在470纳米波长光激发 下测定的光发射谱图。
[0025]图5.磷光配合物材料[Cu(2-iQB0)(p-Tol3P)2]PF6晶体样品在580纳米监控波长下 测定的激发谱图。
[0026]图6.磷光配合物材料[Cu(2-iQB0)(p-T0l3P)2]PF 6晶体样品在630纳米波长光激发 下测定的光发射谱图。
【具体实施方式】
[0027]本发明的实现过程和材料的性能由实施例说明：
[0028] 实施例1
[0029] 大量的磷光配合物材料[Cu (2-i QBO) (p-To 13P) 2 ] PF6晶体样品的制备:称量0.037g (O.lmmol)的 Cu(CH3CN)4PF6,0.061g(0.2mmol)的 口-1'〇13卩，0.0248(0.1111111〇1)的2-1080;分别 用5ml的二氯甲烷溶解后依次混合，充分搅拌使之充分发生配位反应，得到橙红色澄清溶 液;在上述溶液中加入少量正己烷，并在室温下旋蒸除去所有溶剂，最终得到黄色晶体产 物，产率为92 % (以Cu计算）。
[0030] 实施例2
[0031] 合成橙色磷光配合物材料[(：11(2-丨080)(?-1'013?)2]?? 6的单晶：称量0.0378(O.lmmol)的 Cu(CH3CN)4PF6,0.061g(0.2mmol)的 口-1'〇13卩，0.0248(0.1111111〇1)的2-1080;分别 用3ml的二氯甲烷溶解后依次混合，充分搅拌使之充分发生配位反应，得到橙红色澄清溶 液;过滤后，在溶液上层覆盖正己烷促使产物结晶，静置几天后有大量黄色块状晶体析出。 挑选一颗〇. 40mm*0.36mm*0.30mm尺寸的浅黄色块状晶体用于X-射线单晶结构测试。该化合 物的分子结构图示于附图1，其晶胞堆积结构图示于附图2。
[0032] 对橙色磷光配合物材料[Cu(2-iQB0)(p-T0l3P)2]PF 6的纯相晶体样品进行了一些 列性能测试。对本发明材料晶体进行了稳态荧光测试，结果表明该材料在不同的而激发波 长作用下，都能发射出强烈的橙色荧光，色坐标值为(0.5917,0.4073)，具体的激发光谱和 发射光谱如附图4、附图5和附图6所示。而对该材料的瞬态荧光测试表明，其发光寿命为4.3 微秒，属于磷光发射。可见，该材料可应用于多种波长激发的橙色磷光材料，也非常适合用 于0LED发光层的橙色磷光材料。
【主权项】
1. 一种晶型的基于苯并嗯挫基异哇嘟的亚铜配合物澄色憐光材料，其特征在于:发光 材料的结构式为[Cu(2-i地0)(p-Tol3P)]PF6,式中P-T0I3P为电中性麟配体；(对甲基苯基） 麟;式中2-iQBO为中性杂环配体苯并嗯挫基异哇嘟，该配体是苯并嗯挫和异哇嘟基团的结 合体，其分子结构如式(I):上述配合物憐光材料为Ξ斜晶系，P-1空间群，晶胞参数为a= 口.3586(7)A，b=15.0621(7)A， c=15.4316(8)A，a = 83.832(4)。，β = 70.899(5)。，丫 =83.995(4)。，V=2的 1.3(3)A3，Z = 2，Dc = 1.312g/cm3,材料的晶体颜色为黄色;该发光材料结构表现为离子型配合物，其中六氣憐酸 根为抗衡阴离子，而阳离子则是由亚铜离子和配体2-iQB0、p-Tol3P络合形成的配位阳离 子;该配合物阳离子中亚铜离子采用化化P2四面体型配位模式，其中两个N分别来自于一个 双齿馨合配体2-iQBO中的异哇嘟基团和苯并恶挫基团，两个P来自于另两个单齿麟配体P- TobP;其分子结构如式(II):2. 根据权利要求1所述亚铜配合物澄色憐光材料的制备方法，其方法包括W下步骤： (1) 室溫下将化(C出CN) 4PF6粉末溶解在二氯甲烧中； (2) 室溫下将p-TolsP粉末溶解在二氯甲烧中； (3) 将所述述两种溶液混合，并揽拌使之充分反应，得到澄清溶液A; (4) 室溫下将2-iQBO粉末溶解在二氯甲烧中，再加入溶液A中混合揽拌，使之充分发生 配位反应得溶液B; (5) 在溶液B中加入正己烧，在室溫下进行减压蒸发，真空干燥，得到黄色晶体产物。3. 根据权利要求2所述亚铜配合物澄色憐光材料的制备方法，其特征在于:所述的Ξ种 反应物的摩尔比 Cu (CH3CN) 4PF6: ρ-Το 13P: 2- i QB0为 1:2:1。4. 根据权利要求1所述亚铜配合物澄色憐光材料的应用，其特征在于所述发光材料的 发光光谱呈现双峰特征，峰值发光波长分别为58化m和630nm，可作为澄光发射光致发光材 料，或用作多层电致发光器件中的发光层发光材料。
【文档编号】H01L51/54GK105837626SQ201610259866
【公开日】2016年8月10日
【申请日】2016年4月18日
【发明人】柴文祥, 陶晓栋, 寿容儿, 宋莉, 朱秋梦, 秦来顺, 范美强, 史宏声, 郭驾宇, 陈智
【申请人】中国计量大学