专利名称：利用聚合物固定离子液体的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种利用聚合物来固定离子液体的方法。
背景技术：
利用聚合物来固定离子液体，是用聚合物作为离子液体的载体，将离子液体嫁接到聚合物侧链上，形成一种聚合物支持的离子液体，然后通过旋涂、层层组装、电泳沉积等方法将该聚合物支持的离子液体固定到固体基质上的一种方法。这种固定离子液体的方法，在化学催化、化学分离、电化学等领域有广阔的应用前景，尤其在异相化学催化中有着极其重要的作用。
离子液体由于其独特的物理化学性质及其物化性质的可控性，而在多个领域备受人们的关注，如催化，化学分离，电化学等领域。例如，离子液体已经广泛用作均相化学催化反应的媒介。但是，由于离子液体的极性和富电荷性，极性产物很难从离子液体媒介中分离出来。另外，从经济利益角度来说，人们希望将离子液体的使用量尽量减小；并且在离子液体的使用过程中，人们希望离子液体能易于分离并能循环再利用。将离子液体固定到固体基质上是一种能够满足上述需求的有效方法。这种固定方法旨在将离子液体的优越性质转移到固体基质上。固定方法可以有共价和非共价两种。Mehnert和Moreau等人分别在Journal of The American Chemical Society杂志2002年第124卷44期第12932-12933页和Chemical Communications杂志2004年第15期第1768-1769页报道将离子液体通过共价键合的方式固定到硅胶的表面用于化学催化反应。该方法的缺点在于这种固定方法需要离子液体有某种特定的官能团，对离子液体和固定基质缺乏普适性。
发明内容
本发明的目的是提供一种利用聚合物来固定离子液体的方法，即首先通过酰胺化反应将羧基功能化的离子液体嫁接到含氨基功能团的聚合物链上或将氨基功能化的离子液体嫁接到含羧基功能团的聚合物链上，形成聚合物支持的离子液体；然后通过旋涂、层层组装或电泳沉积等方法将其固定到金属、玻璃、硅等固体基质上或者金属、半导体纳米粒子上，也可固定到金、铂或玻碳等电极上。利用这种方式固定离子液体的方法简单多样，且不受固定基质的质地、形状、大小等的限制，另外还可以根据需要调节固定量的多少。
本发明的利用聚合物固定离子液体的方法，包括聚合物支持的离子液体的合成和聚合物支持的离子液体的固定两部分。聚合物支持的离子液体可以通过酰胺化反应将将羧基功能化的离子液体嫁接到含氨基功能团的聚合物链上，或将氨基功能化的离子液体嫁接到含羧基功能团的聚合物链上而得到。聚合物支持的离子液体的固定具有多种方式，即可以通过旋涂、电泳沉积、层层组装等方法将其固定到固体基质表面。固体基质可以是金属、玻璃、硅等；或者金属、半导体纳米粒子；也可以是金、铂或玻碳等电极。这种固定方法解决了传统离子液体固定难的问题，同时又可以方便地根据实际需要控制固定的离子液体的量。
(1)、下面是通过酰胺化反应将羧酸功能化的离子液体固定到含有氨基功能团的聚合物上的反应过程
(2)、是通过酰胺化反应将氨基功能化的离子液体固定到含羧基功能团的聚合物上的反应过程 如上述的(1)所示，聚合物支持的离子液体可以通过酰胺化反应将羧酸功能化的离子液体嫁接到侧链含有氨基的聚合物上而得到把羧酸功能化的离子液体1与二氯亚砜按配比为1∶10～1∶15回流反应生成酰氯化的离子液体2，将2与聚乙基烯亚胺按配比为1∶1.1～1∶1.4在40℃～50℃反应得到聚合物支持的离子液体3。
然后通过电泳沉积、旋涂或者层层组装的方法将得到的聚合物支持的离子液体3固定到金属、玻璃、硅等固体基质上或金属、半导体纳米粒子上，也可固定到金、铂或玻碳等电极上。
通过电泳沉积固定聚合物支持的离子液体3的方法如下使用电化学工作站中的恒电位法进行沉积，以金属、玻璃、硅等固体基质或金、铂、玻碳等电极为工作电极，以铂丝为对电极，Ag/AgCl电极为参比电极，工作电压为0.3V，沉积时间为15min。
通过旋涂方法固定聚合物支持的离子液体3的过程如下将金属、玻璃、硅等固体基质或金、铂、玻碳电极固定到旋涂仪上并滴上聚合物支持的离子液体3溶液，将旋涂仪转速调到4000转/分钟待溶剂完全挥发。
通过层层组装的方法固定聚合物支持的离子液体3的方法如下将金属、玻璃、硅等固体基质或金属、半导体纳米粒子，或金、铂或玻碳等电极首先浸泡在聚乙基烯亚胺的水溶液中15min，然后将其取出再浸泡到聚丙烯酸的水溶液中15min，然后再将其浸泡到聚合物支持的离子液体3的水溶液中15min，反复重复后面两个步骤就可以将聚合物支持的离子液体3固定。
如上述的(2)所示，聚合物支持的离子液体也可以通过将氨基功能化的离子液体用酰胺化反应固定到含羧基功能团的聚合物上把聚丙烯酸4与二氯亚砜按配比1∶10～1∶15回流反应生成酰氯化的聚合物5，将5与含氨基功能团的离子液体6按配比为1∶1.1～1∶1.4在40℃～50℃反应得到聚合物支持的离子液体7。
然后通过电泳沉积、旋涂或者层层组装的方法将得到聚合物支持的离子液体7固定到金属、玻璃、硅等固体基质上或金属、半导体纳米粒子上，也可固定到金、铂或玻碳等电极上。具体固定方法同聚合物支持的离子液体3的固定方法。
本发明的利用聚合物固定离子液体的方法，同将离子液体固定到硅胶上的方法相比较，对固定基质具有普适性，方法简便快捷；并且本发明给出的固定方法可以根据需要对固定量进行调控。这种固定离子液体的方法，在化学催化、化学分离、电化学等领域有广阔的应用前景，尤其在异相化学催化中有着极其重要的作用。
下面通过具体实施方式
和实施例来进一步说明本发明。
具体实施例方式
实施例1如上述的(1)所示，聚合物支持的离子液体可以通过酰胺化反应将羧酸功能化的离子液体嫁接到侧链含有氨基的聚合物上而得到把羧酸功能化的离子液体1与二氯亚砜按配比为1∶10回流反应生成酰氯化的离子液体2，将2与聚乙基烯亚胺按配比为1∶1.1在40℃反应，得到聚合物支持的离子液体3。
然后通过电泳沉积、旋涂或者层层组装的方法将得到聚合物支持的离子液体3固定到金属、玻璃、硅等固体基质上或金属、半导体纳米粒子上，也可固定到金、铂或玻碳等电极上。
通过电泳沉积固定聚合物支持的离子液体3的方法如下在电化学工作站上使用恒电位法，以金属固体基质或金、铂、玻碳等电极为工作电极，以铂丝为对电极，Ag/AgCl电极为参比电极，工作电压为0.3V，沉积时间为10min。
通过旋涂方法固定聚合物支持的离子液体3的过程如下将金属、玻璃、硅等固体基质或金、铂、玻碳电极固定到旋涂仪上并滴上聚合物支持的离子液体3溶液，将旋涂仪转速调到4000转/分钟直至溶剂完全挥发。
通过层层组装的方法固定聚合物支持的离子液体3的方法如下将金属、玻璃、硅等固体基质或金属、半导体纳米粒子，或金、铂或玻碳等电极首先浸泡在聚乙基烯亚胺的水溶液中15min，然后将其取出再浸泡到聚丙烯酸的水溶液中15min，然后再将其浸泡到聚合物支持的离子液体3的水溶液中15min，反复重复后面两个步骤就可以将聚合物支持的离子液体3固定。
实施例2如上述的(1)所示，聚合物支持的离子液体可以通过酰胺化反应将羧酸功能化的离子液体嫁接到侧链含有氨基的聚合物上而得到
把羧酸功能化的离子液体1与二氯亚砜按配比为1∶15回流反应生成酰氯化的离子液体2，将2与聚乙基烯亚胺按配比为1∶1.1在40℃反应，得到聚合物支持的离子液体3。固定方法同实施例1。
实施例3如上述的(1)所示，聚合物支持的离子液体可以通过酰胺化反应将羧酸功能化的离子液体嫁接到侧链含有氨基的聚合物上而得到把羧酸功能化的离子液体1与二氯亚砜按配比为1∶12回流反应生成酰氯化的离子液体2，将2与聚乙基烯亚胺按配比为1∶1.1在40℃反应，得到聚合物支持的离子液体3。固定方法同实施例1。
实施例4如上述的(1)所示，聚合物支持的离子液体可以通过酰胺化反应将羧酸功能化的离子液体嫁接到侧链含有氨基的聚合物上而得到把羧酸功能化的离子液体1与二氯亚砜按配比为1∶10回流反应生成酰氯化的离子液体2，将2与聚乙基烯亚胺按配比为1∶1.1在45℃反应，得到聚合物支持的离子液体3。固定方法同实施例1。
实施例5如上述的(1)所示，聚合物支持的离子液体可以通过酰胺化反应将羧酸功能化的离子液体嫁接到侧链含有氨基的聚合物上而得到把羧酸功能化的离子液体1与二氯亚砜按配比为1∶15回流反应生成酰氯化的离子液体2，将2与聚乙基烯亚胺按配比为1∶1.1在45℃反应，得到聚合物支持的离子液体3。固定方法同实施例1。
实施例6如上述的(1)所示，聚合物支持的离子液体可以通过酰胺化反应将羧酸功能化的离子液体嫁接到侧链含有氨基的聚合物上而得到把羧酸功能化的离子液体1与二氯亚砜按配比为1∶12回流反应生成酰氯化的离子液体2，将2与聚乙基烯亚胺按配比为1∶1.1在45℃反应，得到聚合物支持的离子液体3。固定方法同实施例1。
实施例7如上述的(1)所示，聚合物支持的离子液体可以通过酰胺化反应将羧酸功能化的离子液体嫁接到侧链含有氨基的聚合物上而得到把羧酸功能化的离子液体1与二氯亚砜按配比为1∶10回流反应生成酰氯化的离子液体2，将2与聚乙基烯亚胺按配比为1∶1.1在50℃反应，得到聚合物支持的离子液体3。固定方法同实施例1。
实施例8如上述的(1)所示，聚合物支持的离子液体可以通过酰胺化反应将羧酸功能化的离子液体嫁接到侧链含有氨基的聚合物上而得到把羧酸功能化的离子液体1与二氯亚砜按配比为1∶15回流反应生成酰氯化的离子液体2，将2与聚乙基烯亚胺按配比为1∶1.1在50℃反应，得到聚合物支持的离子液体3。固定方法同实施例1。
实施例9如上述的(1)所示，聚合物支持的离子液体可以通过酰胺化反应将羧酸功能化的离子液体嫁接到侧链含有氨基的聚合物上而得到把羧酸功能化的离子液体1与二氯亚砜按配比为1∶12回流反应生成酰氯化的离子液体2，将2与聚乙基烯亚胺按配比为1∶1.1在50℃反应，得到聚合物支持的离子液体3。固定方法同实施例1。
实施例10如上述的(1)所示，聚合物支持的离子液体可以通过酰胺化反应将羧酸功能化的离子液体嫁接到侧链含有氨基的聚合物上而得到把羧酸功能化的离子液体1与二氯亚砜按配比为1∶10回流反应生成酰氯化的离子液体2，将2与聚乙基烯亚胺按配比为1∶1.2在40℃反应，得到聚合物支持的离子液体3。固定方法同实施例1。
实施例11如上述的(1)所示，聚合物支持的离子液体可以通过酰胺化反应将羧酸功能化的离子液体嫁接到侧链含有氨基的聚合物上而得到把羧酸功能化的离子液体1与二氯亚砜按配比为1∶15回流反应生成酰氯化的离子液体2，将2与聚乙基烯亚胺按配比为1∶1.2在40℃反应，得到聚合物支持的离子液体3。固定方法同实施例1。
实施例12
如上述的(1)所示，聚合物支持的离子液体可以通过酰胺化反应将羧酸功能化的离子液体嫁接到侧链含有氨基的聚合物上而得到把羧酸功能化的离子液体1与二氯亚砜按配比为1∶12回流反应生成酰氯化的离子液体2，将2与聚乙基烯亚胺按配比为1∶1.2在40℃反应，得到聚合物支持的离子液体3。固定方法同实施例1。
实施例13如上述的(1)所示，聚合物支持的离子液体可以通过酰胺化反应将羧酸功能化的离子液体嫁接到侧链含有氨基的聚合物上而得到把羧酸功能化的离子液体1与二氯亚砜按配比为1∶10回流反应生成酰氯化的离子液体2，将2与聚乙基烯亚胺按配比为1∶1.2在45℃反应，得到聚合物支持的离子液体3。固定方法同实施例1。
实施例14如上述的(1)所示，聚合物支持的离子液体可以通过酰胺化反应将羧酸功能化的离子液体嫁接到侧链含有氨基的聚合物上而得到把羧酸功能化的离子液体1与二氯亚砜按配比为1∶15回流反应生成酰氯化的离子液体2，将2与聚乙基烯亚胺按配比为1∶1.2在45℃反应，得到聚合物支持的离子液体3。固定方法同实施例1。
实施例15如上述的(1)所示，聚合物支持的离子液体可以通过酰胺化反应将羧酸功能化的离子液体嫁接到侧链含有氨基的聚合物上而得到把羧酸功能化的离子液体1与二氯亚砜按配比为1∶12回流反应生成酰氯化的离子液体2，将2与聚乙基烯亚胺按配比为1∶1.2在45℃反应，得到聚合物支持的离子液体3。固定方法同实施例1。
实施例16如上述的(1)所示，聚合物支持的离子液体可以通过酰胺化反应将羧酸功能化的离子液体嫁接到侧链含有氨基的聚合物上而得到把羧酸功能化的离子液体1与二氯亚砜按配比为1∶10回流反应生成酰氯化的离子液体2，将2与聚乙基烯亚胺按配比为1∶1.2在50℃反应，得到聚合物支持的离子液体3。固定方法同实施例1。
实施例17如上述的(1)所示，聚合物支持的离子液体可以通过酰胺化反应将羧酸功能化的离子液体嫁接到侧链含有氨基的聚合物上而得到把羧酸功能化的离子液体1与二氯亚砜按配比为1∶15回流反应生成酰氯化的离子液体2，将2与聚乙基烯亚胺按配比为1∶1.2在50℃反应，得到聚合物支持的离子液体3。固定方法同实施例1。
实施例18如上述的(1)所示，聚合物支持的离子液体可以通过酰胺化反应将羧酸功能化的离子液体嫁接到侧链含有氨基的聚合物上而得到把羧酸功能化的离子液体1与二氯亚砜按配比为1∶12回流反应生成酰氯化的离子液体2，将2与聚乙基烯亚胺按配比为1∶1.2在50℃反应，得到聚合物支持的离子液体3。固定方法同实施例1。
实施例19如上述的(1)所示，聚合物支持的离子液体可以通过酰胺化反应将羧酸功能化的离子液体嫁接到侧链含有氨基的聚合物上而得到把羧酸功能化的离子液体1与二氯亚砜按配比为1∶10回流反应生成酰氯化的离子液体2，将2与聚乙基烯亚胺按配比为1∶1.4在40℃反应，得到聚合物支持的离子液体3。固定方法同实施例1。
实施例20如上述的(1)所示，聚合物支持的离子液体可以通过酰胺化反应将羧酸功能化的离子液体嫁接到侧链含有氨基的聚合物上而得到把羧酸功能化的离子液体1与二氯亚砜按配比为1∶15回流反应生成酰氯化的离子液体2，将2与聚乙基烯亚胺按配比为1∶1.4在40℃反应，得到聚合物支持的离子液体3。固定方法同实施例1。
实施例21如上述的(1)所示，聚合物支持的离子液体可以通过酰胺化反应将羧酸功能化的离子液体嫁接到侧链含有氨基的聚合物上而得到把羧酸功能化的离子液体1与二氯亚砜按配比为1∶12回流反应生成酰氯化的离子液体2，将2与聚乙基烯亚胺按配比为1∶1.4在40℃反应，得到聚合物支持的离子液体3。固定方法同实施例1。
实施例22如上述的(1)所示，聚合物支持的离子液体可以通过酰胺化反应将羧酸功能化的离子液体嫁接到侧链含有氨基的聚合物上而得到把羧酸功能化的离子液体1与二氯亚砜按配比为1∶10回流反应生成酰氯化的离子液体2，将2与聚乙基烯亚胺按配比为1∶1.4在45℃反应，得到聚合物支持的离子液体3。固定方法同实施例1。
实施例23如上述的(1)所示，聚合物支持的离子液体可以通过酰胺化反应将羧酸功能化的离子液体嫁接到侧链含有氨基的聚合物上而得到把羧酸功能化的离子液体1与二氯亚砜按配比为1∶15回流反应生成酰氯化的离子液体2，将2与聚乙基烯亚胺按配比为1∶1.4在45℃反应，得到聚合物支持的离子液体3。固定方法同实施例1。
实施例24如上述的(1)所示，聚合物支持的离子液体可以通过酰胺化反应将羧酸功能化的离子液体嫁接到侧链含有氨基的聚合物上而得到把羧酸功能化的离子液体1与二氯亚砜按配比为1∶12回流反应生成酰氯化的离子液体2，将2与聚乙基烯亚胺按配比为1∶1.4在45℃反应，得到聚合物支持的离子液体3。固定方法同实施例1。
实施例25如上述的(1)所示，聚合物支持的离子液体可以通过酰胺化反应将羧酸功能化的离子液体嫁接到侧链含有氨基的聚合物上而得到把羧酸功能化的离子液体1与二氯亚砜按配比为1∶10回流反应生成酰氯化的离子液体2，将2与聚乙基烯亚胺按配比为1∶1.4在50℃反应，得到聚合物支持的离子液体3。固定方法同实施例1。
实施例26如上述的(1)所示，聚合物支持的离子液体可以通过酰胺化反应将羧酸功能化的离子液体嫁接到侧链含有氨基的聚合物上而得到把羧酸功能化的离子液体1与二氯亚砜按配比为1∶15回流反应生成酰氯化的离子液体2，将2与聚乙基烯亚胺按配比为1∶1.4在50℃反应，得到聚合物支持的离子液体3。固定方法同实施例1。
实施例27如上述的(1)所示，聚合物支持的离子液体可以通过酰胺化反应将羧酸功能化的离子液体嫁接到侧链含有氨基的聚合物上而得到把羧酸功能化的离子液体1与二氯亚砜按配比为1∶12回流反应生成酰氯化的离子液体2，将2与聚乙基烯亚胺按配比为1∶1.4在50℃反应，得到聚合物支持的离子液体3。固定方法同实施例1。
实施例28如上述的(2)所示，聚合物支持的离子液体也可以通过将氨基功能化的离子液体用酰胺化反应固定到含羧基功能团的聚合物上把聚丙烯酸4与二氯亚砜按配比1∶10回流反应生成酰氯化的聚合物5，将5与含氨基功能团的离子液体6按配比为1∶1.1在40℃反应得到聚合物支持的离子液体7。固定方法同实施例1。
实施例29如上述的(2)所示，聚合物支持的离子液体也可以通过将氨基功能化的离子液体用酰胺化反应固定到含羧基功能团的聚合物上把聚丙烯酸4与二氯亚砜按配比1∶15回流反应生成酰氯化的聚合物5，将5与含氨基功能团的离子液体6按配比为1∶1.1在40℃反应得到聚合物支持的离子液体7。固定方法同实施例1。
实施例30如上述的(2)所示，聚合物支持的离子液体也可以通过将氨基功能化的离子液体用酰胺化反应固定到含羧基功能团的聚合物上把聚丙烯酸4与二氯亚砜按配比1∶12回流反应生成酰氯化的聚合物5，将5与含氨基功能团的离子液体6按配比为1∶1.1在40℃反应得到聚合物支持的离子液体7。固定方法同实施例1。
实施例31如上述的(2)所示，聚合物支持的离子液体也可以通过将氨基功能化的离子液体用酰胺化反应固定到含羧基功能团的聚合物上
把聚丙烯酸4与二氯亚砜按配比1∶10回流反应生成酰氯化的聚合物5，将5与含氨基功能团的离子液体6按配比为1∶1.1在45℃反应得到聚合物支持的离子液体7。固定方法同实施例1。
实施例32如上述的(2)所示，聚合物支持的离子液体也可以通过将氨基功能化的离子液体用酰胺化反应固定到含羧基功能团的聚合物上把聚丙烯酸4与二氯亚砜按配比1∶15回流反应生成酰氯化的聚合物5，将5与含氨基功能团的离子液体6按配比为1∶1.1在45℃反应得到聚合物支持的离子液体7。固定方法同实施例1。
实施例33如上述的(2)所示，聚合物支持的离子液体也可以通过将氨基功能化的离子液体用酰胺化反应固定到含羧基功能团的聚合物上把聚丙烯酸4与二氯亚砜按配比1∶12回流反应生成酰氯化的聚合物5，将5与含氨基功能团的离子液体6按配比为1∶1.1在45℃反应得到聚合物支持的离子液体7。固定方法同实施例1。
实施例34如上述的(2)所示，聚合物支持的离子液体也可以通过将氨基功能化的离子液体用酰胺化反应固定到含羧基功能团的聚合物上把聚丙烯酸4与二氯亚砜按配比1∶10回流反应生成酰氯化的聚合物5，将5与含氨基功能团的离子液体6按配比为1∶1.1在50℃反应得到聚合物支持的离子液体7。固定方法同实施例1。
实施例35如上述的(2)所示，聚合物支持的离子液体也可以通过将氨基功能化的离子液体用酰胺化反应固定到含羧基功能团的聚合物上把聚丙烯酸4与二氯亚砜按配比1∶15回流反应生成酰氯化的聚合物5，将5与含氨基功能团的离子液体6按配比为1∶1.1在50℃反应得到聚合物支持的离子液体7。固定方法同实施例1。
实施例36如上述的(2)所示，聚合物支持的离子液体也可以通过将氨基功能化的离子液体用酰胺化反应固定到含羧基功能团的聚合物上把聚丙烯酸4与二氯亚砜按配比1∶12回流反应生成酰氯化的聚合物5，将5与含氨基功能团的离子液体6按配比为1∶1.1在50℃反应得到聚合物支持的离子液体7。固定方法同实施例1。
实施例37如上述的(2)所示，聚合物支持的离子液体也可以通过将氨基功能化的离子液体用酰胺化反应固定到含羧基功能团的聚合物上把聚丙烯酸4与二氯亚砜按配比1∶10回流反应生成酰氯化的聚合物5，将5与含氨基功能团的离子液体6按配比为1∶1.2在40℃反应得到聚合物支持的离子液体7。固定方法同实施例1。
实施例38如上述的(2)所示，聚合物支持的离子液体也可以通过将氨基功能化的离子液体用酰胺化反应固定到含羧基功能团的聚合物上把聚丙烯酸4与二氯亚砜按配比1∶15回流反应生成酰氯化的聚合物5，将5与含氨基功能团的离子液体6按配比为1∶1.2在40℃反应得到聚合物支持的离子液体7。固定方法同实施例1。
实施例39如上述的(2)所示，聚合物支持的离子液体也可以通过将氨基功能化的离子液体用酰胺化反应固定到含羧基功能团的聚合物上把聚丙烯酸4与二氯亚砜按配比1∶12回流反应生成酰氯化的聚合物5，将5与含氨基功能团的离子液体6按配比为1∶1.2在40℃反应得到聚合物支持的离子液体7。固定方法同实施例1。
实施例40如上述的(2)所示，聚合物支持的离子液体也可以通过将氨基功能化的离子液体用酰胺化反应固定到含羧基功能团的聚合物上把聚丙烯酸4与二氯亚砜按配比1∶10回流反应生成酰氯化的聚合物5，将5与含氨基功能团的离子液体6按配比为1∶1.2在45℃反应得到聚合物支持的离子液体7。固定方法同实施例1。
实施例41
如上述的(2)所示，聚合物支持的离子液体也可以通过将氨基功能化的离子液体用酰胺化反应固定到含羧基功能团的聚合物上把聚丙烯酸4与二氯亚砜按配比1∶15回流反应生成酰氯化的聚合物5，将5与含氨基功能团的离子液体6按配比为1∶1.2在45℃反应得到聚合物支持的离子液体7。固定方法同实施例1。
实施例42如上述的(2)所示，聚合物支持的离子液体也可以通过将氨基功能化的离子液体用酰胺化反应固定到含羧基功能团的聚合物上把聚丙烯酸4与二氯亚砜按配比1∶12回流反应生成酰氯化的聚合物5，将5与含氨基功能团的离子液体6按配比为1∶1.2在45℃反应得到聚合物支持的离子液体7。固定方法同实施例1。
实施例43如上述的(2)所示，聚合物支持的离子液体也可以通过将氨基功能化的离子液体用酰胺化反应固定到含羧基功能团的聚合物上把聚丙烯酸4与二氯亚砜按配比1∶10回流反应生成酰氯化的聚合物5，将5与含氨基功能团的离子液体6按配比为1∶1.2在50℃反应得到聚合物支持的离子液体7。固定方法同实施例1。
实施例44如上述的(2)所示，聚合物支持的离子液体也可以通过将氨基功能化的离子液体用酰胺化反应固定到含羧基功能团的聚合物上把聚丙烯酸4与二氯亚砜按配比1∶15回流反应生成酰氯化的聚合物5，将5与含氨基功能团的离子液体6按配比为1∶1.2在50℃反应得到聚合物支持的离子液体7。固定方法同实施例1。
实施例45如上述的(2)所示，聚合物支持的离子液体也可以通过将氨基功能化的离子液体用酰胺化反应固定到含羧基功能团的聚合物上把聚丙烯酸4与二氯亚砜按配比1∶12回流反应生成酰氯化的聚合物5，将5与含氨基功能团的离子液体6按配比为1∶1.2在50℃反应得到聚合物支持的离子液体7。固定方法同实施例1。
实施例46如上述的(2)所示，聚合物支持的离子液体也可以通过将氨基功能化的离子液体用酰胺化反应固定到含羧基功能团的聚合物上把聚丙烯酸4与二氯亚砜按配比1∶10回流反应生成酰氯化的聚合物5，将5与含氨基功能团的离子液体6按配比为1∶1.4在40℃反应得到聚合物支持的离子液体7。固定方法同实施例1。
实施例47如上述的(2)所示，聚合物支持的离子液体也可以通过将氨基功能化的离子液体用酰胺化反应固定到含羧基功能团的聚合物上把聚丙烯酸4与二氯亚砜按配比1∶15回流反应生成酰氯化的聚合物5，将5与含氨基功能团的离子液体6按配比为1∶1.4在40℃反应得到聚合物支持的离子液体7。固定方法同实施例1。
实施例48如上述的(2)所示，聚合物支持的离子液体也可以通过将氨基功能化的离子液体用酰胺化反应固定到含羧基功能团的聚合物上把聚丙烯酸4与二氯亚砜按配比1∶12回流反应生成酰氯化的聚合物5，将5与含氨基功能团的离子液体6按配比为1∶1.4在40℃反应得到聚合物支持的离子液体7。固定方法同实施例1。
实施例49如上述的(2)所示，聚合物支持的离子液体也可以通过将氨基功能化的离子液体用酰胺化反应固定到含羧基功能团的聚合物上把聚丙烯酸4与二氯亚砜按配比1∶10回流反应生成酰氯化的聚合物5，将5与含氨基功能团的离子液体6按配比为1∶1.4在45℃反应得到聚合物支持的离子液体7。固定方法同实施例1。
实施例50如上述的(2)所示，聚合物支持的离子液体也可以通过将氨基功能化的离子液体用酰胺化反应固定到含羧基功能团的聚合物上把聚丙烯酸4与二氯亚砜按配比1∶15回流反应生成酰氯化的聚合物5，将5与含氨基功能团的离子液体6按配比为1∶1.4在45℃反应得到聚合物支持的离子液体7。固定方法同实施例1。
实施例51如上述的(2)所示，聚合物支持的离子液体也可以通过将氨基功能化的离子液体用酰胺化反应固定到含羧基功能团的聚合物上把聚丙烯酸4与二氯亚砜按配比1∶12回流反应生成酰氯化的聚合物5，将5与含氨基功能团的离子液体6按配比为1∶1.4在45℃反应得到聚合物支持的离子液体7。固定方法同实施例1。
实施例52如上述的(2)所示，聚合物支持的离子液体也可以通过将氨基功能化的离子液体用酰胺化反应固定到含羧基功能团的聚合物上把聚丙烯酸4与二氯亚砜按配比1∶10回流反应生成酰氯化的聚合物5，将5与含氨基功能团的离子液体6按配比为1∶1.4在50℃反应得到聚合物支持的离子液体7。固定方法同实施例1。
实施例53如上述的(2)所示，聚合物支持的离子液体也可以通过将氨基功能化的离子液体用酰胺化反应固定到含羧基功能团的聚合物上把聚丙烯酸4与二氯亚砜按配比1∶15回流反应生成酰氯化的聚合物5，将5与含氨基功能团的离子液体6按配比为1∶1.4在50℃反应得到聚合物支持的离子液体7。固定方法同实施例1。
实施例54如上述的(2)所示，聚合物支持的离子液体也可以通过将氨基功能化的离子液体用酰胺化反应固定到含羧基功能团的聚合物上把聚丙烯酸4与二氯亚砜按配比1∶15回流反应生成酰氯化的聚合物5，将5与含氨基功能团的离子液体6按配比为1∶1.4在50℃反应得到聚合物支持的离子液体7。固定方法同实施例1。
权利要求
1.一种利用聚合物固定离子液体的方法，包括通过酰胺化反应将离子液体嫁接到聚合物链上形成聚合物支持的离子液体，然后通过旋涂、层层组装或电泳沉积等方法将其固定到金属、玻璃、硅等固体基质上或者金属、半导体纳米粒子上，或者固定到金、铂或玻碳等电极上；其特征在于所说的通过酰胺化反应将离子液体嫁接到聚合物链上形成聚合物支持的离子液体，是利用聚合物作为离子液体的载体，将含羧基功能团的离子液体通过酰胺化反应嫁接到含氨基功能团的聚合物链上或将含氨基功能团的离子液体通过酰胺化反应嫁接到含羧基功能团的聚合物上。
2.如权利要求1所述的一种利用聚合物来固定离子液体的方法，其特征在于所述的可以通过酰胺化反应将羧酸功能化的离子液体嫁接到侧链含有氨基的聚合物上的步骤和条件为把羧酸功能化的离子液体(1)与二氯亚砜按配比为1∶10～1∶15回流反应生成酰氯化的离子液体(2)，将(2)与聚乙基烯亚胺按配比为1∶1.1～1∶1.4在40℃～50℃反应，得到聚合物支持的离子液体(3)。
3.如权利要求1所述的一种利用聚合物来固定离子液体的方法，其特征在于所述的可以通过酰胺化反应将氨基功能化的离子液体嫁接到侧链含有羧基的聚合物上的步骤和条件为把聚丙烯酸(4)与二氯亚砜按配比1∶10～1∶15回流反应生成酰氯化的离子液体(5)，将(5)与含氨基功能团的离子液体(6)按配比为1∶1.1～1∶1.4在40℃～50℃反应，得到聚合物支持的离子液体(7)。
全文摘要
本发明涉及一种利用聚合物固定离子液体的方法。利用聚合物作为离子液体的载体，将离子液体通过酰胺化反应嫁接到聚合物的侧链上；然后将其通过旋涂、层层组装或电泳沉积等方法固定到金属、玻璃、硅等固体基质上或者金属、半导体纳米粒子上，也可固定到金、铂或玻碳等电极上。本发明的利用聚合物固定离子液体的方法，同将离子液体固定到硅胶上的方法相比较，对固定的基质具有普适性，方法简便快捷；并且本发明给出的固定方法可以根据需要对固定量进行调控。这种固定离子液体的方法，在化学催化、化学分离、电化学等领域有广阔的应用前景，尤其在异相化学催化中有着极其重要的作用。
文档编号C09D133/08GK1746196SQ200510107439
公开日2006年3月15日 申请日期2005年9月30日 优先权日2005年9月30日
发明者牛利, 沈艳飞, 张袁健, 袁军华, 韩冬雪, 王志娟, 张齐贤 申请人:中国科学院长春应用化学研究所