喷墨用油墨组合物、以及应用该组合物的喷墨记录方法和印刷物的制作方法

专利名称：：喷墨用油墨组合物、以及应用该组合物的喷墨记录方法和印刷物的制作方法
技术领域：
：本发明涉及适合用作喷墨记录用的喷墨用油墨组合物、喷墨记录方法、以及由上述喷墨记录方法得到的印刷物。详细地讲，涉及通过照射活性放射线而高感度地固化，即使在油墨固化后固化物还具有充分的柔软性的适合于喷墨记录用的油墨组合物、喷墨记录方法、以及应用它的印刷物。
背景技术：
：作为根据图像数据信号在纸等被记录介质上形成图像的图像记录方法，已知电子照相方式、升华型及熔融型热转印方式、喷墨方式等。其中，上述喷墨方式可以用廉价的装置实施，而且，由于仅在认为必要的图像部上喷排袖墨而在被记录介质上直接形成图像，所以可以有效使用油墨，运行成本低，另外噪音少，作为图像记录方式是优良的。利用上述喷墨方式，不仅在普通纸上而且在塑料薄片、金属板等非吸水性的被记录介质上也可以打印。作为上述喷墨方式之一，有应用能够通过照射活性放射线来固化的喷墨记录用固化性油墨组合物的记录方式。利用该方法，可以在打印后直接照射放射线，使油墨液滴固化，进而形成清晰的图像。在上述固化性油墨组合物中，为了形成了显色性优异的高精细图像，要求高的颜料分散性和经时稳定性。通常，为了赋予油墨组合物鲜明的色调和高的着色力，需要颜料微细化，特别是就喷墨记录用的油墨组合物而言，由于喷排的油墨液滴给图像的清晰度带来较大的影响，所以需要使用喷排液滴量也少、且比由该油墨组合物形成的油墨固化膜的膜厚还细微的粒子。因此，一般要求具有充分的流动性且微细化的颜料稳定地分散、以及颜料分散的经时稳定性更加优异的油墨组合物，以往，对于用于获得稳定的颜料分散液的分散剂提出了各种建议。6例如，为了提高与颜料的亲和性，提出了把颜料衍生物用作分散剂的油墨组合物(日本特开2003-119414号公报、日本特开2004-18656);对于酞菁、喹吖啶酮系等特定颜料，使用具有碱性基的聚合物作为分散剂的油墨组合物(日本特开2003-321628号公报)；含有聚(乙烯亚胺)-聚(12-羟基硬脂酸)接枝聚合物等分散剂和溶解该分散剂的特定单体且不使用有机溶剂的油墨组合物(日本特开2004-131589号公报)。另外，还要求实现所期望的色再现区域，为此公开了一种使用了颜料橙和颜料绿等特色油墨的放射线固化型喷墨油墨(日本特表2003-531223号公报)。
发明内容本发明的目的是提供可以通过照射活性放射线固化的适合于喷墨记录用途的袖墨组合物、以及应用该组合物的高品质的喷墨记录方法及印刷物，所述油墨组合物的微细颜料的分散性及其稳定性优异，色再现性优异，可以形成具有鲜明的色调和高的着色力的高品质的图像。为了解决上述课题，本发明人们进行了反复专心研究，结果发现使用特定的聚合物作为颜料分散剂时颜料分散性优异，而且即使长期保存、经过反复温度变化后也可有效地抑制分散稳定性下降的油墨组合物。本发明的上述课题通过以下的<1>、<14>和<16〉中所述的手段来解决。同时以下还记载了优选的实施方式<2><13>和<15〉。<1〉一种喷墨用油墨组合物，其特征在于，含有呈现橙色、紫色、或者绿色的有机颜料的至少一种；选自来自于下述式(l-l)表示的单体的高分子化合物、来自于下述式(2-l)表示的单体的高分子化合物和下述式(3-l)表示的聚合物中的至少一种；以及活性放射线固化性化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>何一种，R2表示亚垸基，W表示-CO-、-C(二O)O-、-CONH-、-OC(=0)-、以及亚苯基的任何一种，X表示-CO-、-NHCO-、-OC(=0)-、-CH(OH)CH2-、以及-SOr的任何一种，R3、R4表示一价取代基，R3和R4可以互相连接形成环状结构，m、n分别独立地是0或1，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>上述式(2-l)中，R1表示氢原子、取代的垸基、以及未取代的烷基的任何一种、R2表示亚烷基，W表示-CO-、-C(-O)O-、-CONH-、-OC(二O)-、以及亚苯基的任何一种，X表示-O-、-S-、-C(=0)0-、-CONH-、-C(=0)S-、-丽CONH-、-NHC(=0)0-、-NHC(=0)S-、-OC(二O)-、-OC(=0)NH-、-CO-、-S02-、-CH(OH)CH2NH-、-CH(OH)CH2S-、-S02NH-、以及-丽CO隱的任何一种，Y表示-NR、、-O-、以及-S-的任何一种，R5表示氢原子、烷基、以及芳基的任何一种，R3、R4表示一价取代基，R3和R4可以互相连接形成环状结构，m、n分别独立地是O或l。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>(3-1)上述式(3-l)中，R1表示(m+n)价的有机连接基团，R2表示单键或者2价有机连接基团，A1表示含有由选自有机色素结构、杂环结构、酸性基、具有碱性氮原子的基团、脲基、氨基甲酸酯基、具有配位性氧原子的基团、碳原子数为4以上的烃基、垸氧基甲硅烷基、环氧基、异氰酸酯基、以及羟基中的至少一种构成的颜料吸附结构的1价有机基团，n个A1、R2可以分别独立地相同或不同，m表示l8，n表示29，m+n是310，P1表示聚告物骨架，m个pi可以相同或不同。<2>上述<1>中所述的喷墨用油墨组合物，其中上述式(l-l)表示的单体是下述式(l-2)表示的单体，(1-2)上述式(l-2)中，R3、R4表示一价取代基，R3和R4可以互相连接形成环状结构。<3>上述<1>中所述的喷墨用油墨组合物，其中上述式(2-l)表示的单体是下述式(2-2)表示的单体，R、COQ(2-2)上述式(2-2)中，R1表示氢原子、取代的垸基、以及未取代的烷基的任何一种，Y、Z分别独立地表示-NR5-、-0-、以及-S-的任何一种，115表示氢原子、烷基、以及芳基的任何一种，R3、R4表示一价取代基，R3和R4可以互相连接形成环状结构。<4>上述<1>中所述的喷墨用油墨组合物，其中上述式(2-l)表示的单体是下述式(2-3)表示的单体，RCOO(2-3)上述式(2-3)中，R1表示氢原子、取代的烷基、以及未取代的垸基的任何一种，Y表示-NR、、-O-、以及-S-的任何一种，RS表示氢原子、烷基、以及芳基的任何一种，R3、R4表示一价取代基，R3和R4可以互相连接形成环状结构。<5>上述<1>中所述的喷墨用油墨组合物，其中对于上述聚合物而言，上述式(3-l)中，A1表示含有选自有机色素结构、杂环结构、酸性基、具有碱性氮原子的基团、脲基、以及碳原子数为4以上的烃基中的至少一种的l价有机基团。<6>上述<1〉中所述的喷墨用油墨组合物，其中对于上述聚合物而言，上述式(3-l)中，P1表示的聚合物骨架是来自于选自乙烯基单体的聚合物或共聚物、酯系聚合物、醚系聚合物、氨基甲酸酯系聚合物、酰胺系聚合物、环氧系聚合物、硅氧垸系聚合物、以及它们的改性物或者共聚物中的至少一种。<7>上述<1>中所述的喷墨用油墨组合物，其中式(3-l)表示的聚合物是下述式(3-2)表示的聚合物，(a2_R4-s}^rHS-R5-P2)m(3-2)上述式(3-2)中，R3表示(m+n)价的有机连接基团，R4、R5各自独立地表示单键或者2价有机连接基团，A2表示含有由选自有机色素结构、杂环结构、酸性基、具有碱性氮原子的基团、脲基、氨基甲酸酯基、具有配位性氧原子的基团、碳原子数为4以上的烃基、垸氧基甲硅烷基、环氧基、异氰酸酯基、以及羟基中的至少一种构成的颜料吸附结构的1价有机基团，n个A、R4可以分别独立地相同或不同，m表示l8，n表示29，m+n是310，ps表示聚合物骨架，m个P2、R5可以分别独立地相同或不同。<8>上述<7>中所述的喷墨用油墨组合物，其中对于上述聚合物而言，上述式(3-2)中，A2是含有选自有机色素结构、杂环结构、酸性基、具有碱性氮原子的基团、脲基、以及碳原子数为4以上的烃基中的至少一种的l价有机基团。<9>上述<7〉中所述的喷墨用油墨组合物，其中对于上述聚合物而言，上述式(3-2)中，P2表示的聚合物骨架是来自于选自乙烯基单体的聚合物或共聚物、酯系聚合物、醚系聚合物、氨基甲酸酯系聚合物、酰胺系聚合物、环氧系聚合物、硅氧烷系聚合物、以及它们的改性物或者共聚物中的至少一种。<10>上述<1〉中所述的喷墨用油墨组合物，其中上述有机颜料是选自以下所示的组中的至少一种C丄颜料橙36，38，43，71;C丄颜料紫23,32，37，39;以及C丄颜料绿7，36，37。<11>上述<1〉中所述的喷墨用油墨组合物，其中上述有机颜料是选自以下所示的组中的至少一种C丄颜料橙36;C丄颜料紫23,37;以及C丄颜料绿7。<12〉上述<1〉中所述的喷墨用油墨组合物，其中上述有机颜料是是下述式(A)表示的二噁嗪型化合物，上述式(A)中，RiR"分别独立地表示氢原子、卤原子(氟原子、氯原子、溴原子、碘原子)或者1价基团。<13〉上述<12>中所述的喷墨用油墨组合物，其中上述二噁嗪型化合物是C.I.颜料紫23或者C.I.颜料紫37。'<14〉一种喷墨记录方法，其特征在于，包括下述工序(a。向被记录介质上喷排上述<1>中所述的喷墨用油墨组合物的工序；以及(b"向喷排的喷墨用油墨组合物照射活性放射线，使该油墨组合物固化的工序。<15>上述<14>中所述的喷墨记录方法，其中上述活性放射线是通过发光峰波长为350420nm的范围且在被记录介质表面上产生最高照度为102000mW/cm2的紫外线的发光二极管照射的紫外线。<16>—种印刷物，其由上述<14>所述的喷墨记录方法进行记录。根据本发明，可以提供可以通过照射活性放射线来固化的适合于喷墨记录用途的油墨组合物、以及应用该组合物的高品质的喷墨记录方法及印刷物，所述墨组合物的微细颜料的分散性及其稳定性优异，色再现性优异，可以形成具有鲜明的色调和高的着色力的高品质的图像。图1是实施例1-4中测量的色再现&*、b"的最大区域。图2是实施例2-4中测量的色再现(a、b"的最大区域。图3是实施例3-4中测量的色再现&*、b"的最大区域。'ii具体实施例方式本发明的喷墨用油墨组合物(本发明中，把"喷墨用油墨组合物"也称为"油墨组合物"或者"油墨"。)的特征在于，含有:(A)呈现橙色、紫色、或者绿色的有机颜料的至少一种；(B)来自于上述式(l-1)表示的单体的高分子化合物(也称为"式(l-l)的聚合物")；以及(C)活性放射线固化性化合物。另外，还可以含有根据需要来适宜选择的其它成分。上述油墨组合物在照射活性放射线(本发明中，也称为活性能量线)时可以固化。作为上述活性放射线(活性能量线)，只要是通过其照射能够赋予可使上述油墨组合物中产生固化反应引发种的能量的活性放射线就行，没有特别限制，可以根据目的来适宜选择，可列举出例如a射线、Y射线、X射线、紫外线、可见光、电子束等。本发明中，从固化感度和装置的容易获得性的观点考虑，上述活性放射线中优选紫外线和电子束，特别优选紫外线。(喷墨用油墨组合物)下面，对本发明的喷墨用油墨组合物进行说明。〈(A)呈现橙色、紫色、或者绿色的有机颜料>本发明的油墨组合物含有呈现橙色、紫色、或者绿色的有机颜料(以下也简称为有机颜料)的至少一种。另外，本发明的油墨组合物优选为含有呈现橙色、紫色、或者绿色的有机颜料中的任意一种的油墨组合物。在这里，把含有橙色的有机颜料的本发明的油墨组合物也称为橙色油墨组合物，把含有紫色的有机颜料的本发明的油墨组合物也称为紫色油墨组合物，把含有绿色的有机颜料的本发明的油墨组合物也称为绿色油墨组合物。另外，例如在含有紫色的有机颜料时，紫色的有机颜料可以单独使用一种，也可以二种以上并用。还可以根据需要在油墨组合物中并用呈现其它颜色的着色剂(优选有机颜料)。本发明的喷墨用油墨组合物优选用作由多种喷墨用油墨组合物组成的油墨组，此时，是包括选自橙色油墨组合物、紫色油墨组合物和绿色油墨组合物的至少一种的油墨组合物的油墨组。更优选是包括橙色油墨组合物、紫色油墨组合物和绿色油墨组合物的油墨组。除此之外，还优选与呈现青色、品红色、黄色和黑色之类的各种颜色的油墨组合物并用而形成油墨组，优选根据需要并用呈现白色的油墨组合物。本发明的油墨组合物所含有的有机颜料是至少呈现紫色、橙色、绿色中的至少一种颜色的有机颜料。在这里所述的呈现橙色的有机颜料定义为，涂布其分散液而获得的膜的色调(a、b"是"1)*<23*+20且1*>&*-20(3*>0、b*>0)"的范围内的有机颜料。同样，所述的呈现紫色的有机颜料定义为，涂布其分散液而获得的膜的色调(a515、b"是"b*〉-2a*-20ib*<0.5a*+10(a*>0、b*<0)，，的范围内的有机颜料，所述的呈现绿色的有机颜料定义为，涂布其分散液而获得的膜的色调(a、1*)是"13*<力*+20且13*>-0.25&*(a*<0)，，的范围内的有机颜料。另外，色调(a、b"的测量可以使用Gretag公司制SPM100-11。在这里为了评价色调而使用的有机颜料分散液的颜料浓度优选为l30wt%。分散液中的有机颜料的粒径(体积平均粒径)没有特别限制，但是从抑制光散射的影响的观点考虑，优选为lpm以下，更优选为500nrn以下，进一步优选为200nm以下。作为分散介质只要着色少，或者没有着色就行，没有特别限制，优选水、通用溶剂、市售单体等。制作分散液的工序没有特别限制，可以使用公知的技术。由于比较简单，所以可以优选使用球磨分散、珠磨分散、或者超声波分散等。还优选在分散液中适宜使用市售的表面活性剂或颜料分散剂。作为涂布分散液的基材，优选为白色的基材。只要是白色的基材就行，没有特别限制，例如，可以优选使用例如市售的白色涂敷纸、白色合成纸等。作为涂布分散液的手段，没有特别限制，例如，棒涂法等简单，可以优选使用。从获得宽广的色再现性的观点考虑，作为呈现橙色的有机颜料，更优选涂布其分散液而获得的膜的色调(&*、b"是"b*<2a*ib*>a*(a*>0、b*〉0)"的范围内的有机颜料。同样，从获得宽广的色再现性的观点考虑，作为呈现紫色的有机颜料，更优选涂布其分散液而获得的膜的色调&*、b*)是"1^*>-2&*且b*<0.5a*(a*>0、b*<0)"的范围内的有机颜料。作为呈现绿色的有机颜料，更优选为涂布其分散液而获得的膜的色调(3*、b"是"b*<-a*(a*>0、b*<0)"的范围内的有机颜料。呈现紫色、橙色、绿色中的任何一种颜色的有机颜料只要是满足上述色调就行，没有特别限制，可以从市售品中适宜选择来使用。作为呈现紫色的有机颜料，C丄颜料紫l(若丹明B)、C丄颜料紫2(若丹明3B)、C.I.颜料紫3(甲基紫色淀)、C.I.颜料紫3:l(甲基紫色淀)、C.L颜料紫3:3(甲基紫色淀)、C丄颜料紫5:l(茜素紫)、C丄颜料紫13(群青红)、C.I.颜料紫17(萘酚AS)、C丄颜料紫23(二噁嗪紫)、C.I.颜料紫25(萘酚AS)、C丄颜料紫29(菲紫)、CI.颜料紫31(异蒽酮紫)、C.I.颜料紫32(苯并咪唑酮酒红HF3R)、C.I.颜料紫36(硫靛蓝)、C丄颜料紫37(二噁嗪紫)、C丄颜料紫42(喹吖啶酮紫B)、C丄颜料紫50(萘酚AS)等可以作为市售品来获得。其中，从色再现性、耐光性和有机颜料分散物的稳定性的观点考虑，作为呈现紫色的有机颜料，优选C.I.颜料紫23、C丄颜料紫32、C丄颜料紫37以及C丄颜料紫39，特别优选颜料紫23、颜料紫37。作为呈现橙色的有机颜料，C.I.颜料橙l(汉撒黄3R)、C丄颜料橙2(邻硝基橙)、C.I.颜料橙3(P萘酚)、C丄颜料橙4(萘酚AS)、C丄颜料橙5(e萘.酚)、C.I.颜料橙13(吡唑啉酮橙G)、C丄颜料橙15(双偶氮橙)、C丄颜料橙16(茴香胺橙)、C丄颜料橙17(波斯橙色淀)、C.I.颜料橙19虔黄色淀)、C丄颜料橙24(萘酚橙Y)、C丄颜料橙3l(縮合偶氮橙)、C丄颜料橙34(卩比唑酮橙)、C丄颜料橙36(苯并咪唑酮橙HL)、C.I.颜料橙38(萘酚橙)、C.I.颜料橙40(皮蒽酮橙)、CL颜料橙43(紫环酮橙)、C.I.颜料橙46(乙基红色淀C)、C丄颜料橙48峰吖啶酮醌)、C丄颜料橙49(喹吖啶酮醌)、C丄颜料橙51(皮蒽酮橙)、C丄颜料橙60(咪唑酮橙HGL)、C丄颜料橙61(异吲哚啉酮橙)、C.I.颜料橙62(苯并咪唑酮橙H5G)、C丄颜料橙64(苯并咪唑酮)、C.I.颜料橙65(甲亚胺橙)、C.I.颜料橙66(异吲哚啉橙)、C丄颜料橙67(吡唑并喹啉酮橙)、C丄颜料橙68(甲亚胺橙)、C丄颜料橙69(异吲哚啉酮橙)、C.I.颜料橙71(二酮基吡咯并吡咯橙)、C丄颜料橙72(咪唑酮橙H4GL)、C丄颜料橙73(二酮基吡咯并吡咯橙)、C.I.颜料橙74(萘酚橙2RLD)、C丄颜料橙81(二酮基吡咯并吡咯橙)等可以作为市售品来获得。其中，从色再现性、耐光性和有机颜料分散物的稳定性的观点考虑，14作为呈现橙色的有机颜料，可列举出C.I.颜料橙36、C丄颜料橙38、C丄颜料橙43、C丄颜料橙71,特别优选C丄颜料橙36。作为呈现绿色的有机颜料，C.I.颜料绿l(亮绿色淀)、C.I.颜料绿4(孔雀石绿色淀)、C.I.颜料绿7(酞菁绿)、C.I.颜料绿8(颜料绿B)、C丄颜料绿IO(镍偶氮黄)、C.I.颜料绿36(溴化酞菁绿)等可以作为市售品来获得。其中，从色再现性、耐光性和有机颜料分散物的稳定性的观点考虑，作为呈现绿色的有机颜料，优选C丄颜料绿7、C.I.颜料绿36、C.I.颜料绿37，特别优选C丄颜料绿7。另外，特别从对后述的(B)成分(来自式(1-1)表示的单体的高分子化合物)的分散性好的观点考虑，优选有机颜料为二噁嗪型化合物。作为二噁嗪型化合物，可列举出下述式(A)表示的二噁嗪化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>(A)其中，WR^分别独立地表示氢原子、卤原子(氟原子、氯原子、溴原子、碘原子)或者1价基团。另外，WR"中的任意两个以上可以结合形成环结构，该环结构还可以具有取代基。作为1价基团，可列举出例如氨基、取代氨基、取代羰基、羟基、取代氧基、硫醇基、硫醚基、甲硅垸基、硝基、氰基、垸基、链烯基、芳基、杂环基、磺基、取代磺酰基、磺酸根基、取代亚磺酰基、膦酰基、取代膦酰基、膦酸根基、取代膦酸根基等，在可以引入取代基时还可以再具有取代基。作为R1111。中的烷基，可列举出碳原子数为120的直链状、支链状或者环状的垸基。其中，更优选碳原子数为112的直链状的垸基、碳原子数为312的支链状的烷基、以及碳原子数为510的环状烷基。作为其具体例子，可列举出例如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一垸基、十二烷基、十三垸基、十六垸基、十八烷基、二十垸基、异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、l-甲基丁基、异己基、2-乙基己基、2-甲基己基、环己基、环戊基、2-降冰片烷基o当RlRlG中的垸基具有取代基时(g卩，是取代烷基时)，作为取代烷基的烷基部分，可列举出在上述的碳原子数为120的烷基上除去任何一个氢原子而形成二价有机残基的基团，对于优选的碳原子数的范围也与上述烷基相同。作为R'R"是取代烷基时的优选的具体例子，可列举出氯甲基、溴甲基、2-氯乙基、三氟甲基、甲氧基甲基、甲氧基羰基甲基、异丙氧基甲基、丁氧基甲基、仲丁氧基丁基、甲氧基乙氧基乙基、烯丙氧基甲基、苯氧基甲基、乙酰氧基甲基、甲硫基甲基、甲苯硫基甲基、吡啶基甲基、四甲基哌啶基甲基、N-乙酰基四甲基哌啶基甲基、三甲基甲硅烷基甲基、甲氧基乙基、乙基氨基乙基、二乙基氨基丙基、吗啉代丙基、苯甲酰氧基甲基、N-环己基氨基甲酰基氧基乙基、N-苯基氨基甲酰基氧基乙基、乙酰基氨基乙基、N-甲基苯甲酰基氨基丙基、2-氧代乙基、2-氧代丙基、羧基丙基、甲氧基羰基乙基、烯丙氧基羰基丁基、氯代苯氧基羰基甲基、氨基甲酰基甲基、N-甲基氨基甲酰基乙基、N，N-二丙基氨基甲酰基甲基、N-(甲氧基苯基)氨基甲酰基乙基、N-甲基-N-(磺基苯基)氨基甲酰基甲基、磺基丁基、磺酸根基丁基、氨磺酰基丁基、N-乙基氨磺酰基甲基、N,N-二丙基氨磺酰基丙基、N-甲苯基氨磺酰基丙基、N-甲基-N-(膦酰基苯基)氨磺酰基辛基、膦酰基丁基、膦酸酯己基、二乙基膦酸丁基、二苯基膦酸丙基、甲基膦酸丁基、甲基膦酸根基丁基、甲苯基膦酰基己基、甲苯基膦酸根基己基、磷酰氧基丙基、膦酰氧基丁基、苄基、苯乙基、a-甲基苄基、l-甲基-l-苯乙基、对甲基苄基、肉桂基、烯丙基、1-丙烯基甲基、2-丁烯基、2-甲基烯丙基、2-甲基丙烯基甲基、2-丙炔基、2-丁炔基、3-丁炔基等。作为可以引入到WR"中的烷基上的取代基，除了上述取代垸基的说明中记载的取代基外，还可列举出以下例示的由非金属原子构成的l价取代基。作为包括上述的取代基的优选的例子，可列举出卣原子(-F、-Br、-Cl、-1)、羟基、垸氧基、芳氧基、巯基、烷硫基、芳硫基、烷基二硫基、芳基二硫基、氨基、N-烷基氨基、N，N-二烷基氨基、N-芳基氨基、N，N-二芳基氨基、N-烷基-N-芳基氨基、酰氧基、氨基甲酰基氧基、N-垸基氨基甲酰基氧基、N-芳基氨基甲酰基氧基、N，N-二垸基氨基甲酰基氧基、N,N-二芳基氨基甲酰基氧基、N-垸基-N-芳基氨基甲酰基氧基、垸基硫氧基、芳基硫氧基、酰硫基、酰基氨基、N-烷基酰基氨基、N-芳基酰基氨基、脲基、N'-烷基脲基、N'，N'-二垸基脲基、N'-芳基脲基、N'，N'-二芳基脲基、N'-烷基-N'-芳基脲基、N-烷基脲基、N-芳基脲基、N，-烷基-N-烷基脲基、N'-烷基-N-芳基脲基、N'，N'-二垸基-N-垸基脲基、N'，N'-二烷基-N-芳基脲基、N'-芳基-N-垸基脲基、N'-芳基-N-芳基脲基、N'，N'-二芳基-N-烷基脲基、N'，N'-二芳基-N-芳基脲基、N'-烷基-N，-芳基-N-垸基脲基、N'-垸基-N'-芳基-N-芳基脲基；垸氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、N-烷基-N-烷氧基羰基氨基、N-垸基-N-芳氧基羰基氨基、N-芳基-N-烷氧基羰基氨基、N-芳基-N-芳氧基羰基氨基、甲酰基、酰基、羧基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨基甲酰基、N-烷基氨基甲酰基、N，N-二垸基氨基甲酰基、N-芳基氨基甲酰基、N，N-二芳基氨基甲酰基、N-烷基-N-芳基氨基甲酰基、垸基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、磺基(-S03H)及其共轭碱基(以下，称为磺酸根基)、垸氧基磺酰基、芳氧基磺酰基、氨亚磺酰基(sulfmamoyl)、N-垸基氨亚磺酰基、N，N-二烷基氨亚磺酰基、N-芳基氨亚磺酰基、N，N-二芳基氨亚磺酰基、N-烷基-N-芳基氨亚磺酰基、氨磺酰基、N-垸基氨磺酰基、N，N-二烷基氨磺酰基、N-芳基氨磺酰基、N，N-二芳基氨磺酰基、N-烷基-N-芳基氨磺酰基、膦酰基(-P03H2)及其共轭碱基(以下，称为膦酸根基。)、二烷基膦酰基(-P03(alkyl)2)(alkyl二烷基，以下同样如此)、二芳基膦酰基(-P03(ary1)2)(aiyl二芳基，以下同样如此)、垸基芳基膦酰基(-P03(alkyl)(ary1))、单烷基膦酰基(-P03H(alkyl))及其共轭碱基(以下，称为烷基膦酸根基。)、单芳基膦酰基(-P03H(aryl))及其共轭碱基(以下，称为芳基膦酸根基。)、磷酰氧基(-OP03H2)及其共轭碱基(以下，称为磷酰氧基)、二烷基磷酰氧基(-OP03(alkyl)2)、二芳基磷酰氧基(-OP03(ary1)2)、垸基芳基磷酰氧基(-OP03(alkyl)(aryl))、单垸基磷酰氧基(-OP03H(alkyl))及其共轭碱基(以下，称为烷基磷酰氧基。)、单芳基磷酰氧基(-OP03H(aryl))及其共轭碱基(以下，称为芳基磷酰氧基。)、氰基、硝基、芳基、链烯基、炔基、杂环基、甲硅松其楚机垂寺。作为可以引入到WR"中的垸基上的取代基中的垸基部分的具体例子，与上述的WR"为取代垸基的情况相同，优选的范围也相同。另外，作为可以引入到WR10中的烷基上的取代基中的芳基部分的具体例子，可列举出苯基、联苯基、萘基、甲苯基、二甲苯基、均三甲苯基、枯烯基、氯苯基、溴苯基、氯甲基苯基、羟基苯基、甲氧基苯基、乙氧基苯基、苯氧基苯基、乙酰氧基苯基、苯甲酰氧基苯基、甲硫基苯基、苯硫基苯基、甲基氨基苯基、二甲基氨基苯基、乙酰基氨基苯基、羧基苯基、甲氧基羰基苯基、乙氧基苯基羰基、苯氧基羰基苯基、N-苯基氨基甲酰基苯基、氰基苯基、磺基苯基、磺酸根基苯基、膦酰基苯基、膦酸根基苯基等。作为WR"中的链烯基，可列举出碳原子数为220的链烯基。其中，优选碳原子数为210的链烯基，更优选碳原子数为28的链烯基。链烯基也可以再具有取代基。作为可以引入的取代基，可列举出例如卤原子、烷基、取代垸基、芳基、以及取代芳基，优选卤原子、碳原子数为lIO的直链状、支链状、环状的垸基。作为链烯基的具体例子，可列举出例如乙烯基、1-丙烯基、1-丁烯基、肉桂基、l-戊烯基、l-己烯基、l-辛烯基、1-甲基-l-丙烯基、2-甲基-l-丙烯基、2-甲基-l-丁烯基、2-苯基-l-乙烯基、2-氯-l-乙烯基等。作为R11110中的炔基，可列举出碳原子数为220的炔基。其中，优选碳原子数为210的炔基，更优选碳原子数为28的炔基。作为其具体例子，可列举出乙炔基、l-丙炔基、l-丁炔基、苯基乙炔基、三甲基甲硅烷基乙炔基等。作为WR"中的芳基，可列举出苯环、23个苯环形成稠环而形成的基团、苯环和五元不饱和环形成稠环而形成的基团。作为具体例子，可列举出苯基、萘基、蒽基、菲基、茚基、苊基、芴基，其中，更优选苯基、萘基。另外，WR"中的芳基可以在形成环的碳原子上具有取代基，作为这样的取代基，可列举出由非金属原子构成的l价取代基。作为引入的取代基的优选的例子，可列举出在上述的烷基、取代烷基、以及取代烷基中的取代基的说明中所记载的基团。18作为WR10中的杂环基，优选38元环的杂环基，更优选含有氮原子、氧原子、硫原子的36元环的杂环基，进一步优选含有氮原子、氧原子、硫原子的56元环的杂环基。具体地讲，可列举出吡咯环基、呋喃环、噻吩环基、苯并吡咯环基、苯并呋喃环基、苯并噻吩环基、吡唑环基、异噁唑环基、异噻唑环基、H引唑环基、苯并异噁唑环基、苯并异噻唑环基、咪唑环基、噁唑环基、噻唑环基、苯并咪唑环基、苯并噁唑环基、苯并噻唑环基、吡啶环基、喹啉环基、异喹啉环基、哒嗪环基、嘧啶环基、吡嗪环基、酞嗪环基、喹唑啉环基、喹噁啉环基、氮丙啶环基、菲啶环基、咔唑环基、嘌呤环基、吡喃环基、哌啶环基、哌嗪环基、吗啉环基、吲哚环基、吲哚嗪环基、色烯环基、肉啉环基、吖啶环基、酚噻嗪环基、四唑环基、三嗪环基等。另外，R'R"中的杂环基可以在形成环的碳原子数具有取代基，作为这样的取代基，可列举出由非金属原子构成的l价取代基。作为引入的取代基的优选的例子，可列举出在上述的烷基、取代垸基、以及取代烷基中的取代基的说明中所记载的基团。作为R1111。中的甲硅烷基，可以具有取代基，优选碳原子数为030的甲硅烷基，更优选碳原子数为320的甲硅烷基，进一步优选碳原子数为310的甲硅烷基。作为其具体例子，可列举出三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅垸基、三丙基甲硅垸基、三异丙基甲硅烷基、环己基二甲基甲硅垸基、二甲基乙烯基甲硅烷基等。作为WR^中的硫醇基，可以具有取代基，优选碳原子数为030的硫醇基，更优选碳原子数为320的硫醇基，进一步优选碳原子数为lIO的硫醇基。作为其具体例子，可列举出巯基甲基、巯基乙基、4-巯基环己基、4-巯基苯基等。作为R1111。中的硫醚基，可以具有取代基，优选碳原子数为030的硫醚基，更优选碳原子数为320的硫醚基，进一步优选碳原子数为l10的硫醚基。作为其具体例子，可列举出甲基硫基、乙基硫基、环己基硫基等垸硫基、苯硫基等芳硫基等。作为RiR10中的卣原子，可列举出氟原子、溴原子、氯原子、碘原19子，其中，优选氯原子和溴原子。作为R11110中的取代氧基(^60-)，R^可以使用由除了氢原子以外的一价非金属原子团构成的基团。作为优选的取代氧基，可列举出烷氧基、芳氧基、酰氧基、氨基甲酰氧基、N-烷基氨基甲酰氧基、N-芳基氨基甲酰氧基、N，N-二烷基氨基甲酰氧基、N,N-二芳基氨基甲酰氧基、N-烷基-N-芳基氨基甲酰氧基、烷基硫氧基、芳基硫氧基、膦酰氧基和膦酸根合氧基。作为这些中的烷基以及芳基，可列举出作为上述的烷基、取代烷基、以及芳基、取代芳基所列举的基团。另外，作为在酰氧基中的酰基(R^CO-)，R^可列举出作为在先的例子列举的烷基、取代烷基、芳基以及取代芳基。在这些取代基中，更优选烷氧基、芳氧基、酰氧基和芳基硫氧基。作为优选的取代氧基的具体例子，可列举出甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、十二烷氧基、苄氧基、烯丙氧基、苯乙氧基、羧基乙氧基、甲氧羰基乙氧基、乙氧羰基乙氧基、甲氧基乙氧基、苯氧基乙氧基、甲氧基乙氧基乙氧基、乙氧基乙氧基乙氧基、吗啉代乙氧基、吗啉代丙氧基、烯丙氧基乙氧基乙氧基、苯氧基、甲苯氧基、二甲苯氧基、2,4,6-三甲苯氧基、枯烯氧基、甲氧基苯氧基、乙氧基苯氧基、氯苯氧基、溴苯氧基、乙酰氧基、苯甲酰氧基、萘氧基、苯基磺酰氧基、膦酰氧基和膦酸根合氧基。RiRio中的氨基也可以是含有酰胺基的取代氨基。作为含有酰胺基的取代氨基(R^NH-、(RG9)(RQ1G)N-)，RC8、R°9、R,可以使用由除了氢原子以外的一价非金属原子团构成的基团。作为取代氨基的优选的例子，可列举出N-垸基氨基，N，N-二烷基氨基、N-芳基氨基、N-芳基氨基、N,N-二芳基氨基、N-烷基-N-芳基氨基、酰氨基、N-垸基酰氨基、N-芳基酰氨基、脲基、N，-烷基脲基、N，，N，-二烷基脲基、N，-芳基脲基、N，，N，-二芳基脲基、N，-烷基-N，-芳基脲基、N-烷基脲基、N-芳基脲基、N'-垸基-N-烷基脲基、N'-烷基-N-芳基脲基、N',N'-二垸基-N-垸基脲基、N'，N'-二垸基-N-芳基脲基、N'-芳基-N-烷基脲基、N，-芳基-N-芳基脲基、N'，N'-二芳基-N-垸基脲基、N',N'-二芳基-N-芳基脲基、N'-烷基-N'-芳基-N-垸基脲基、N'-垸基-N'-芳基-N-芳基脲基、烷氧羰基氨基、芳氧羰基氨基、N-垸基-N-垸氧羰基氨基、N-烷基一N-芳氧羰基氨基、N-芳基-N-烷氧羰基氨基和N-芳基-N-芳氧羰基氨基。作为这些中的垸基以及芳基，可列举出作为上述的烷基、取代烷基、以及芳基、取代芳基所列举的基团，酰基氨基、N-垸基酰基氨基、N-芳基酰基氨基中的酰對R"CO-)的R，卩上所述。其中，作为更优选的基团，可列举出N-烷基氨基、N,N-二烷基氨基、N-芳基氨基和酰氨基。作为优选的取代氨基的具体例子，可列举出甲基氨基、乙基氨基、二乙基氨基、吗啉代基、哌啶基、吡咯垸基(pyrrolidino)、苯基氨基、苯甲酰氨基和乙酰氨基。作为R'R1D中的取代磺酰基(R^-S02-)，可以使用由R。"为由一价非金属原子团构成的基团。作为更优选的例子，可列举出烷基磺酰基、芳基磺酰基、取代或未取代的氨磺酰基。作为这些中的烷基以及芳基，可列举出作为上述的烷基、取代烷基、以及芳基、取代芳基所列举的基团。作为这样的取代磺酰基的具体例子，可列举出丁基磺酰基、苯基磺酰基、氯苯基磺酰基、氨磺酰基、N-垸基氨磺酰基、N，N-二垸基氨磺酰基、N-芳基氨磺酰基、N-垸基-N-芳基氨磺酰基等。作为RR"中的磺酸根基(-SCV)如上所述，指磺基(-S03H)的共轭碱的阴离子基。通常优选与相反阳离子一起使用。作为这种相反阳离子，可列举出通常已知的阳离子，即各种鑰类(铵类、锍类、鳞类、碘鑰类和吖嗪鎗类等)和金属离子类(Na+、K+、Ca2+、Zi^+等)。作为RiR"中的取代羰基(R^-CO-)，可以使用由一价非金属原子团构成的基团。作为取代羰基的优选例子，可列举出甲酰基、酰基、羧基、烷氧羰基、芳氧羰基、氨基甲酰基、N-垸基氨基甲酰基、N,N-二烷基氨基甲酰基、N-芳基氨基甲酰基、N,N-二芳基氨基甲酰基和N-烷基-N-芳基氨基甲酰基。作为这些中的垸基以及芳基，可列举出作为上述的烷基、取代烷基、以及芳基、取代芳基所列举的基团。其中，作为更优选的取代羰基，可列举出甲酰基、酰基、羧基、烷氧羰基、芳氧羰基、氨基甲酰基、N-烷基氨基甲酰基、N，N-二烷基氨基甲酰基和N-芳基氨基甲酰基，作为更优选的取代羰基，可列举出甲酰基、酰基、垸氧羰基和芳氧羰基。作为优选的取代羰基的具体例子，可列举出甲酰基、乙酰基、苯甲酰基、羧基、甲氧羰基、乙氧羰基、烯丙氧羰基、二甲基氨基苯基乙烯基羰基、甲氧羰基甲氧羰基、N-甲基氨基甲酰基、N-苯基氨基甲酰基、N,N-二乙基氨基甲酰基和吗啉代羰基。作为R1R1G中的取代亚磺酰基(R。"-SO-)，R^可以使用由一价非金属原子团构成的基团。作为优选的例子，可列举出烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、氨亚磺酰基、N-垸基氨亚磺酰基、N,N-二烷基氨亚磺酰基、N-芳基氨亚磺酰基、N,N-二芳基氨亚磺酰基和N-垸基-N-芳基氨亚磺酰基。作为这些中的烷基以及芳基，可列举出作为上述的烷基、取代烷基、以及芳基、取代芳基所列举的基团。其中，作为更优选的例子可列举出烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基。作为这样的取代亚磺酰基的具体例子，可列举出己基亚磺酰基、苄基亚磺酰基和甲苯基亚磺酰基。R1R^中的取代膦酰基是指膦酰基上的一个或两个羟基被其它有机氧代基取代而形成的基团，作为优选的例子，可列举出二烷基膦酰基、二芳基膦酰基、烷基芳基膦酰基、单烷基膦酰基和单芳基膦酰基。在这些基团中，更优选二垸基膦酰基和二芳基膦酰基。作为这样的具体例子，可列举出二乙基膦酰基、二丁基膦酰基、二苯基膦酰基等。Ririo中的膦酸根基(-P03H-、屮032_)是指来自于膦酰基(-P03H2)的一级或二级酸离解的共轭碱阴离子基。通常优选与相反阳离子一起使用。作为这种相反阳离子，可列举出通常已知的那些阳离子，即各种鎗类(铵类、锍类、鳞类、碘鐵类和吖嗪鎿类等)和金属离子类(Na+、K+、Ca2+、Zii&等)。R1R"中的取代膦酸根基是在上述的取代膦酰基中将羟基置换为一个有机氧代基形成的共轭碱阴离子基，作为具体例子，可列举出上述的单烷基膦酰基(-P03H(垸基》和单芳基膦酰基(-P03H(芳基》的共轭碱基。另外，WR^还可以分别互相结合，与它们结合的碳原子一起形成苯环、杂环的稠环。R1R"的优选方案列举如下。式中，WR"分别独立地表示氢原子、卤原子(氯原子、溴原子)或者1价基团。另外，R^R^中的任意两个以上可以结合形成环结构，该环结构还可以再具有取代基。作为1价基团，可列举出例如氨基、取代氨基、取代羰基、羟基、取代氧基、硫醇基、硫醚基、甲硅烷基、硝基、氰基、烷基、链烯基、芳基、杂环基、取代磺酰基、磺酸根基、取代亚磺酰基、取代膦酰基、膦酸根基、取代膦酸根基等，在可以引入取代基时还可以再具有取代基。作为WR"中的烷基，可列举出碳原子数为110的直链状、支链22状、以及环状的烷基。其中，更优选碳原子数为16的直链状的垸基、碳原子数为36的支链状的烷基、以及碳原子数为510的环状垸基。作为该具体例子，可列举出例如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、l-甲基丁基、异己基、环己基、环戊基、以及2-降冰片烷基。当RlRlG中的垸基具有取代基时(即，是取代垸基时)，作为取代烷基的烷基部分，可列举出在上述碳原子数为110的烷基上除去任何一个氢原子，形成二价有机残基的基团，对于优选的碳原子数的范围也与上述烷基相同。作为R11110是取代烷基时的优选的具体例子，可列举出溴甲基、2-氯乙基、三氟甲基、甲氧基甲基、甲氧基羰基甲基、丁氧基甲基、仲丁氧基丁基、甲氧基乙氧基乙基、烯丙氧基甲基、苯氧基甲基、甲硫基甲基、甲苯硫基甲基、吡啶基甲基、三甲基甲硅垸基甲基、甲氧基乙基、乙基氨基乙基、二乙基氨基丙基、苯甲酰氧基甲基、乙酰基氨基乙基、N-甲基苯甲酰基氨基丙基、2-氧代乙基、甲氧基羰基乙基、烯丙氧基羰基丁基、氯代苯氧基羰基甲基、N-甲基氨基甲酰基乙基、N,N-二丙基氨基甲酰基甲基、磺酸根基丁基、N-乙基氨磺酰基甲基、二乙基膦酰基丁基、苄基、苯乙基、ci-甲基苄基、l-甲基-l-苯乙基、对甲基苄基、肉桂基、烯丙基、2-丁烯基、2-甲基烯丙基、2-丙炔基、3-丁炔基等。作为R1Rie中优选的链烯基，可列举出碳原子数为28的链烯基。链烯基也可以再具有取代基。作为可以引入的取代基，可列举出例如卤原子、烷基、取代烷基、芳基、以及取代芳基，优选卣原子、碳原子数为l6的直链状、支链状、环状的烷基。作为链烯基的具体例子，可列举出例如乙烯基、l-丙烯基、l-丁烯基、l-戊烯基、l-己烯基、l-甲基-l-丙烯基、2-甲基小丙烯基、2-甲基-l-丁烯基、2-苯基-l-乙烯基等。作为WR"中优选的炔基，可列举出碳原子数为28的炔基。作为其具体例子，可列举出乙炔基、l-丙炔基、l-丁炔基等。作为WR"中优选的芳基，作为具体例子更优选苯基、甲苯基、氯苯基、甲氧基苯基、萘基。作为RiR^中的杂环基，优选含有氮原子、氧原子、硫原子的56元环的杂环基。具体地讲，可列举出吡咯环基、呋喃环、噻吩环基、苯并吡咯环基、苯并呋喃环基、苯并噻吩环基、异噁唑环基、异噻唑环基、咪唑环基、噁唑环基、噻唑环基、苯并咪唑环基、苯并噁唑环基、苯并噻唑环基、喹啉环基、嘧啶环基、喹唑啉环基、喹噁啉环基、咔唑环基、哌啶环基、哌嗪环基、吗啉环基、吲哚环基、H引哚嗪环基、四唑环基、三嗪环基等。更优选吡咯环基、苯并吡咯环基、咔唑环基、吲哚环基。作为WR"中的甲硅烷基，可以具有取代基，优选碳原子数为3IO的甲硅垸基。作为其具体例子，可列举出三甲基甲硅垸基、三乙基甲硅垸基、三丙基甲硅垸基等。作为RR"中的硫醇基，可以具有取代基，优选碳原子数为110的硫醇基。作为其具体例子，可列举出巯基甲基、巯基乙基、4-巯基环己基、4-巯基苯基等。作为WR10中的硫醚基，可以具有取代基，优选碳原子数为110的硫醚基。作为其具体例子，可列举出甲基硫基、乙基硫基、环己基硫基等烷硫基、苯硫基等芳硫基等。作为RiR"中的卤原子，优选氯原子和溴原子。作为R11110中优选的取代氧基的具体例子，可列举出甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、苄氧基、烯丙氧基、苯乙氧基、甲氧基乙氧基、苯氧基乙氧基、苯氧基、甲苯氧基、二甲苯氧基、均三甲苯氧基、甲氧基苯氧基、氯苯氧基、溴苯氧基等。R1R1Q中的氨基也可以是含有酰胺基的取代氨基。作为优选的取代氨基的具体例子，可列举出甲基氨基、乙基氨基、二乙基氨基、吗啉代基、哌啶基、吡咯浣基(pyrrolidino)、苯基氨基、苯甲酰氨基和乙酰氨基。作为R1R"中优选的取代磺酰基，可列举出垸基磺酰基、芳基磺酰基。作为这样的取代磺酰基的具体例子，可列举出甲基磺酰基、丁基磺酰基、苯基磺酰基、氯苯基磺酰基等。作为WR"中优选的取代羰基可列举出甲酰基、酰基、羧基、烷氧羰基以及芳氧羰基。作为具体例子，可列举出甲酰基、乙酰基、苯甲酰基、羧基、甲氧羰基、乙氧羰基、烯丙氧羰基等。作为RiR^中优选的取代亚磺酰基，可列举出垸基亚磺酰基、芳基亚磺酰基。作为这样的取代亚磺酰基的具体例子，可列举出己基亚磺酰基、节基亚磺酰基和甲苯基亚磺酰基等。作为WR"中优选的取代膦酰基，可列举出二烷基膦酰基、二芳基膦酰基、垸基芳基膦酰基、单垸基膦酰基和单芳基膦酰基。在这些基团中，更优选二烷基膦酰基和二芳基膦酰基。作为这样的具体例子，可列举出二乙基膦酰基、二丁基膦酰基、二苯基膦酰基等。式(A)表示的有机颜料优选为呈现紫色的有机颜料。以下列出了式(A)表示的呈现紫色的有机颜料，但是本发明并不限于此。C丄颜料紫37上述有机颜料分散时，可以适宜使用例如球磨机、砂磨机、磨碎机、辊磨机、喷磨机、均质机、颜料振动器、捏合机、搅拌器、亨舍尔混合机、胶体磨碎机、超声波均质机、珠磨机、湿式喷磨机等各种分散装置。本发明中，上述有机颜料进行分散时，特别优选加入(B)成分。另外，有机颜料分散时，可以根据需要加入适合于各种颜料的协合剂作25为分散助剂。作为分散助剂在油墨组合物中的含量，优选相对于ioo重量份有机颜料为1重量份以上50重量份以下(另外，本发明中，把"l重量份以上50重量份以下"还记载为"150重量份"或者"1重量份50重量份"。以下相同)。作为在油墨组合物中使有机颜料分散时使用的分散介质，没有特别限制，可以根据需要适宜选择，例如，可以把低分子量的活性放射线固化性化合物作为分散介质，也可以把溶剂作为分散介质。但是，本发明的油墨组合物是放射线固化型的油墨组合物，由于油墨组合物在被记录介质上使用后使其固化，所以优选不含有溶剂，是无溶剂的。这是因为在固化的油墨图像中残留有溶剂时，耐溶剂性劣化，残留的溶剂易于产生VOC(挥发性有机化合物)的问题。因此，使用活性放射线固化性化合物作为上述分散介质，其中，从提高分散适应性和油墨组合物的处理性的观点考虑，优选选择粘度最低的聚合性化合物。艮P，本发明中，优选使用(B)成分作为分散剂，使(A)成分(呈现橙色、紫色、或者绿色的有机颜料的至少一种)分散于活性放射线固化性化合物中，获得有机颜料分散物。作为有机颜料的平均粒径，没有特别限制，可以根据需要适宜选择，由于越细微显色性越优异，所以优选为约0.010.4iim，更优选为0.020,2nm。另外，有机颜料的最大粒径优选为3pm以下，更优选为lnm以下。有机颜料的粒径可以根据有机颜料、分散剂、分散介质的选择、分散条件、过滤条件的设定等来调整，通过控制有机颜料的粒径，可以抑制喷嘴的堵塞，维持油墨组合物的保存稳定性、油墨组合物的透明性和固化感度。本发明中，由于含有分散性、稳定性优异的(B)成分，即使在使用了微粒子的有机颜料时，也可以形成均匀且稳定的油墨组合物。另外，即使使用以往的分散剂不能获得足够的分散性的二噁嗪型化合物有机颜料时，也可以获得良好的分散性，获得色再现性优异的油墨组合物。另外，有机颜料在油墨组合物中的粒径可以用公知的测定方法测定。具体地讲可以用离心沉淀光透过法、X线透过法、激光衍射、散射法、动态光散射法进行测量。作为有机颜料在油墨组合物中的含量，优选为120重量％，更优选为210重量％。〈(B)来自式(1-1)表示的单体的高分子化合物、来自式(2-l)表示的单体的高分子化合物以及式(3-1)表示的聚合物>本发明的喷墨用油墨组合物含有选自来自于式(l-l)表示的单体的高分子化合物、式(2-l)表示的单体的高分子化合物和式(3-l)表示的聚合物中的至少一种(以下也称为(B)成分)。下面，对来自式(l-l)表示的单体的高分子化合物、来自式(2-l)表示的单体的高分子化合物以及式(3-l)表示的聚合物进行说明。<来自式(1-1)表示的单体的高分子化合物>作为本发明中使用的(B)成分的高分子化合物可以是式(1-1)表示的单体的均聚物，优选是可以与该单体共聚的共聚物，更优选是后面详述的接枝共本发明中，来自于式(l-l)表示的单体的高分子化合物作为颜料分散剂使用或者起着颜料分散剂的作用，与上述(A)成分的亲和性高，对该(A)成分的吸附性良好，另外，由于是具有特定的重复结构单元的高分子化合物，根据高分子链的立体排斥效果，含有(B)成分的本发明的油墨组合物的分散稳定性优异。即使在以往难于稳定分散的二噁嗪型化合物有机颜料中使用时，(B)成分也会显示出良好的分散性。(本发明中使用的单体)本发明中使用的单体用下述式(l-l)表示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>(1國1)〈式(1-1)中的R1〉上述式(l-l)中，W表示氢原子、或者取代或未取代的烷基。烷基的碳原子数优选为112，更优选为18，进一步优选为14。作为烷基，可列举出例如甲基、乙基、丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正己基、环己基、2-羟基乙基、3-羟基丙基、2-羟基丙基、2-甲氧基乙基等。<式(1-1)中的112>le表示亚烷基，碳原子数优选为i12，更优选为i8，进一步优选为14。作为亚烷基，可列举出例如亚甲基、亚乙基、亚丙基、三亚甲基、四亚甲基。<式(1-1)中的\￥>W表示-CO-、-C(=0)0-、-CONH-、-OC(=0)-、或者亚苯基。〈式(1-1)中的X〉X表示-CO-、-NHCO-、-OC(二O)-、-CH(OH)CH2-、或者-802-。〈式(l-l)中的m、n〉m、n分别独立地是0或者l。〈式(1-1)中的R3、R4〉R3、R4表示一价取代基。R3和R4可以互相连接形成环状结构。上述R3、R4表示的一价取代基优选为垸基、芳基、卤原子、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、烷氧基羰基、酰基氨基、氨基甲酰基、氰基、垸基磺酰基、芳基磺酰基、酰基、氨磺酰基，更优选为卤原子、烷基、芳基、垸氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、酰基氨基、磺酰基氨基。上述R3、R4表示的取代基可以未被取代也可以具有取代基，作为可以引入到该取代基上的取代基，优选为烷基、芳基、卤原子、垸氧基、芳氧基、烷氧基羰基、酰氧基、酰基氨基、氨基甲酰基、氰基、羧基、磺酰基、杂环残基。上述R3、R4表示的烷基优选为总碳原子数为130的烷基，更优选为总碳原子数为120的垸基。具体地讲，优选为甲基、乙基、丁基、己基、辛基、2-乙基己基、3，5，5-三甲基己基、十二烷基、十八垸基、苄基、(4-乙氧基苯基)甲基、N，N-二乙基氨基甲酰基甲基、N，N-二丁基氨基甲酰基甲基、l-(N，N-二丁基氨基甲酰基)乙基、2-甲氧基乙基、1-甲基-2-苯氧基乙基、(4-氯苯基)甲基、(2，4-二氯苯基)甲基，更优选为乙基、丁基、己基、苄基、N，N-二乙基氨基甲酰基甲基、N，N-二丁基氨基甲酰基甲基、l-(N，N-二丁基氨基甲酰基)乙基、l-甲基-2-苯氧基乙基、(4-氯苯基)甲基、(2,4-二氯苯基)甲基。上述R3、R4表示的芳基优选为总碳原子数为630的芳基，更优选为总碳原子数为120的芳基。具体地讲，优选为苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、4-苯基苯氧基、4-氯苯基、2-甲氧基苯基、3-乙氧基苯基、4-丁氧基苯基、2，4-二乙氧基苯基、2，5-二丁氧基苯基、4-苯氧基苯基、萘基、4-二丁基氨基甲酰基苯基、4-二丁基氨磺酰基苯基，更优选为苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、4-氯苯基、2-甲氧基苯基、3-乙氧基苯基、4-丁氧基苯基。上述R3、W表示的卤原子优选为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子，更优选为氟原子、氯原子。作为上述R3、R4表示的烷氧基，优选为总碳原子数为130的烷氧基，更优选为总碳原子数为120的垸氧基。作为取代基，优选为甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、己氧基、2-乙基己氧基、3，5，5-三甲基己氧基、辛氧基、癸氧基、2-苯氧基乙氧基、2-(3，5-二叔丁基苯氧基)乙氧基、二丁基氨基甲酰基甲氧基、十六烷氧基、十八垸氧基，更优选为甲氧基、乙氧基、丁氧基、己氧基、2-乙基己氧基、3，5，5-三甲基己氧基、2-苯氧基乙氧基、二丁基氨基甲酰基甲氧基。作为上述R3、R4表示的芳氧基，优选为总碳原子数为630的芳氧基，更优选为总碳原子数为620的芳氧基。作为取代基，优选为苯氧基、甲苯氧基、4-氯苯氧基、4-乙酰胺苯氧基、2-丁氧基苯氧基、2-苯甲酰基氨基苯氧基、2，5-二甲氧基-4-硝基苯氧基、3-辛氧基苯氧基，更优选为苯氧基、甲苯氧基、4-氯苯氧基、4-乙酰胺苯氧基、2-丁氧基苯氧基、2，5-二甲氧基-4-硝基苯氧基。作为上述W、R4表示的垸硫基，优选为总碳原子数为130的烷硫基，更优选为总碳原子数为120的烷硫基。作为取代基，优选为甲基硫基、乙基硫基、丁基硫基、己基硫基、2-乙基己基硫基、3，5，5-三甲基己基硫基、辛基硫基、癸基硫基、2-苯氧基乙基硫基、2-(3，5-二叔丁基苯氧基)乙基硫基、二丁基氨基甲酰基甲基硫基、十六垸基硫基、十八垸基硫基，更优选为甲基硫基、乙基硫基、丁基硫基、己基硫基、2-乙基己基硫基、3，5，5-三甲基己基硫基、2-苯氧基乙基硫基、二丁基氨基甲酰基甲基硫基。作为上述R3、114表示的芳硫基，优选为总碳原子数为630的芳硫基，更优选为总碳原子数为620的芳硫基。作为取代基，优选为苯基硫基、甲苯基硫基、4-氯苯基硫基、4-乙酰胺苯基硫基、2-丁氧基苯基硫基、2-29苯甲酰基氨基苯基硫基、2，5-二甲氧基-4-硝基苯基硫基、3-辛氧基苯基硫基，更优选为苯基硫基、甲苯基硫基、4-氯苯基硫基、4-乙酰胺苯基硫基、2-丁氧基苯基硫基、2，5-二甲氧基-4-硝基苯基硫基。作为上述R3、R4表示的垸氧基羰基，优选为总碳原子数为230的烷氧基羰基，更优选为总碳原子数为220的烷氧基羰基。作为取代基，优选为甲氧基羰基、乙氧基羰基、丁氧基羰基、苯氧基羰基、(2-乙基己基)氧基羰基、己氧基羰基、辛氧基羰基、(4-甲氧基苯基)氧基羰基，更优选为甲氧基羰基、乙氧基羰基、丁氧基羰基、苯氧基羰基。作为上述R3、R4表示的酰基氨基，优选为总碳原子数为130的酰基氨基，更优选为总碳原子数为120的酰基氨基。作为取代基，优选为甲酰基氨基、乙酰基氨基、丁酰基氨基、月桂酰基氨基、苯甲酰基氨基、甲苯酰基氨基、苯氧基乙酰基、(4-甲氧基苯氧基)乙酰基、2，，V-二氯苯甲酰基氨基、2'，4'-二叔戊基苯甲酰基氨基、乙酰基甲基氨基、苯甲酰基甲基氨基、乙酰基苄基氨基，更优选为乙酰基氨基、丁酰基氨基、苯甲酰基氨基、甲苯酰基氨基、苯氧基乙酰基、2'，4'-二叔戊基苯甲酰基氨基、乙酰基甲基氨基、苯甲酰基甲基氨基、乙酰基苄基氨基。作为上述R3、R4表示的氨基甲酰基，更优选为总碳原子数为130的氨基甲酰基，更优选为总碳原子数为120的氨基甲酰基。作为取代基，优选为氨基甲酰基、N-苯基氨基甲酰基、N-丁基氨基甲酰基、N-辛基氨基甲酰基、N，N-二甲基氨基甲酰基、N，N-二乙基氨基甲酰基、N，N-二丁基氨基甲酰基、N，N-二己基氨基甲酰基、N，N-二苯基氨基甲酰基、N-甲基-N-苯基氨基甲酰基、N-乙基-N-苯基氨基甲酰基、N-甲基-N-甲苯基氨基甲酰基、吗啉代羰基、哌啶基羰基、N，N-二(2-甲氧基乙基廣基甲酰基，更优选为N-丁基氨基甲酰基、N-辛基氨基甲酰基、N-苯基氨基甲酰基、N，N-二乙基氨基甲酰基、N，N-二丁基氨基甲酰基、N-甲基-N-苯基氨基甲酰基。作为上述R3、R4表示的烷基磺酰基，优选为总碳原子数为130的烷基磺酰基，更优选为总碳原子数为120的烷基磺酰基。作为取代基，优选为甲基磺酰基、乙基磺酰基、丁基磺酰基、己基磺酰基、苄基磺酰基，更优选为甲基磺酰基、苄基磺酰基。作为上述R3、R4表示的芳基磺酰基，优选为总碳原子数为130的芳基磺酰基，更优选为总碳原子数为120的芳基磺酰基。作为取代基，优选为苯基磺酰基、4-甲基苯基磺酰基、萘基磺酰基、4-甲氧基磺酰基、4-氯苯基磺酰基，更优选为甲基磺酰基、苯基磺酰基、4-甲基苯基磺酰基。作为上述R3、R4表示的酰基，优选为总碳原子数为130的酰基，更优选为总碳原子数为120的酰基。作为取代基，优选为甲酰基、乙酰基、丙酰基、新戊酰基、丁酰基、4-苯氧基丁酰基、苯甲酰基、(4-乙氧基苯基)羰基、(2-丁氧基苯基)羰基、(4-氯苯基)羰基，更优选为甲酰基、乙酰基、丙酰基、新戊酰基、苯甲酰基、(4-氯苯基)羰基。作为上述R3、R4表示的氨磺酰基，优选为总碳原子数为130的氨磺酰基，更优选为总碳原子数为120的氨磺酰基。作为取代基，优选为氨磺酰基、N-苯基氨磺酰基、N，N-二甲基氨磺酰基、N，N-二乙基氨磺酰基、N，N-二丁基氨磺酰基、N，N-二己基氨磺酰基、N，N-二苯基氨磺酰基、N-甲基-N-苯基氨磺酰基、N-乙基-N-苯基氨磺酰基、N-甲基-N-甲苯基氨磺酰基、吗啉代磺酰基、哌啶基磺酰基、N，N-二(2-甲氧基乙基)磺酰基，更优选为氨磺酰基、N-苯基氨磺酰基、N，N-二丁基氨磺酰基、N，N-二苯基氨磺酰基、N-甲基-N-苯基氨磺酰基。另外，本发明中使用的单体优选为下述式(l-2)表示的单体。(1-2)式(1-2)中R3、W表示一价取代基。W和RA可以互相连接形成环状结构'优选的取代基的例子与上述的式(l-l)的情况相同。作为式(l-l)或者式(l-2)表示的化合物优选的具体例子列举如下。另外，本发明并不限于此。<化合物例〉31<formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula>(高分子化合物)本发明中使用的高分子化合物是含有来自上述的式(l-l)或者式(l-2)表示的聚合性化合物(单体)的共聚单元的聚合物。上述高分子化合物优选是还含有在末端具有烯键式不饱和双键的聚合性低聚物作为共聚单元的接枝共聚物。这种在末端具有烯键式不饱和双键的聚合性低聚物由于是具有规定分子量的化合物，所以也称为大分子单体。上述聚合性低聚物由聚合物链部分和在其末端具有烯键式不饱和双键的可以聚合的官能团部分组成。从获得所希望的接枝共聚物的观点考虑，这种具有烯键式不饱和双键的基团优选仅在聚合物链的一个末端具有。作为具有烯键式不饱和双键的基团，优选为(甲基)丙烯酰基、乙烯基，更优选为(甲基)丙烯酰基。另外，该大分子单体优选经聚乙烯换算的数均分子量(Mn)为1，000IO，OOO的范围，更优选为2，0009，000的范围。上述聚合物链部分优选为由选自(甲基)丙烯酸烷基酯、苯乙烯及其衍生物、丙烯腈、醋酸乙烯酯和丁二烯中的至少一种单体形成的均聚物或者共聚物、或者聚环氧乙烷、聚环氧丙垸、聚己内酯。上述聚合性低聚物优选为下述式(l-3)表示的低聚物。上述式(l-3)中、R11以及R13分别独立地表示氢原子或者甲基，R12表示碳原子数为112的亚烷基(优选碳原子数为24的亚垸基，可以具有取代基(例如羟基)，还可以通过酯键、醚键、酰胺键等进行连接)，Y表示苯基、具有碳原子数为14的烷基的苯基或者-COOR"(其中，R4表示碳原子数为16的烷基、苯基、或者碳原子数为710的芳基烷基)，q是20200。Y优选为苯基或者-COOR"(其中，R14是碳原子数为112的烷基)。作为上述聚合性低聚物(大分子单体)的优选的例子，可列举出在聚(甲基)33丙烯酸甲酯、聚(甲基)丙烯酸正丁酯以及聚(甲基)丙烯酸异丁酯、聚苯乙烯的分子末端的一个上结合(甲基)丙烯酰基而形成的聚合物。作为市场可以获得的这种聚合性低聚物，可列举出一个末端甲基丙烯酰基化聚苯乙烯低聚物(Mn二6,000、商品名AS-6、东亚合成株式会社制)、一个末端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯低聚物(Mn二6，000、商品名AA-6、东亚合成株式会社制)以及一个末端甲基丙烯酰基化聚丙烯酸正丁酯低聚物(Mn二6,000、商品名AB-6、东亚合成株式会社制)。上述聚合性低聚物不仅是上述式(l-3)表示的聚合性低聚物，也可以是下述式(l-4)表示的聚合性低聚物。HR21)C=C((1-4)H^ofQR22)^21O上述式(l-4)中，R21表示氢原子或者甲基，R22表示碳原子数为18的亚垸基。X21表示-OR23或者-OCOR24。在这里R23、R24表示氢原子、烷基、或者芳基。n表示2200。上述式(l-4)中，R21表示氢原子或者甲基。R22表示碳原子数为18的亚烷基，其中，优选为碳原子数为16的亚烷基，更优选为碳原子数为23的亚烷基。X21表示-OR23或者-OCOR24。在这里，R23表示氢原子、碳原子数为118的垸基、苯基、或者被碳原子数为118的烷基取代的苯基。R24表示碳原子数为118的烷基。另外，n表示2200，优选为5100，更优选为10100。作为上述式(l-4)表示的聚合性低聚物，可列举出例如聚乙二醇一(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇一(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇聚丙二醇一(甲基)丙烯酸酯、聚1，4-丁二醇一甲基丙烯酸酯等，这些可以是市售品，也可以是适宜合成的。上述式(l-4)表示的聚合性单体如上所述也可以作为市售品获得，作为市售品，可列举出例如甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(商品名NKesterM-40G、M-90G、M-230G(以上这些均为新中村化学工业株式会社制)；商品名BLENMER-PME-IOO、PME-200、PME-400、PME-IOOO、PME-2000、PME-4000(以上这些由日油株式会社制))、聚乙二醇一甲基丙烯酸酯(商品名BLENMER-PE-90、PE-200、PE-350、日油株式会社制)、聚丙二醇一甲基丙烯酸酯(商品名BLENMER-PP-500、PP-800、PP-IOOO、日油株式会社制)、聚乙二醇聚丙二醇一甲基丙烯酸酯(商品名BLENMER-70PEP-370B、日油株式会社制)、聚乙二醇聚1，4-丁二醇一甲基丙烯酸酯(商品名BLENMER-55PET-800、日油株式会社制)、聚丙二醇聚i，4-丁二醇一甲基丙烯酸酯(商品名BLENMER-NHK-5050，日油株式会社制)等。本发明中所使用的聚合物还可以是与具有氮原子的单体形成的共聚物。作为具有氮原子的单体，可列举出例如N，N-二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、N，N-二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酸酯、l-(N，N-二甲基氨基)-l、1-二甲基甲基(甲基)丙烯酸酯、N，N-二甲基氨基己基(甲基)丙烯酸酯、N，N-二乙基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、N，N-二异丙基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、N，N-二-正丁基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、N，N-二-异丁基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、吗啉代乙基(甲基)丙烯酸酯、哌啶基乙基(甲基)丙烯酸酯、1-吡咯烷基乙基(甲基)丙烯酸酯、N，N-甲基-2-吡咯啉基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、以及N，N-甲基苯基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯(以上记为(甲基)丙烯酸酯类)；二甲基(甲基)丙烯酰胺、二乙基(甲基)丙烯酰胺、二异丙基(甲基)丙烯酰胺、二-正丁基(甲基)丙烯酰胺、二-异丁基(甲基)丙烯酰胺、吗啉代(甲基)丙烯酰胺、哌啶基(甲基)丙烯酰胺、N-甲基-2-吡咯啉基(甲基)丙烯酰胺、以及N，N-甲基苯基(甲基)丙烯酰胺(以上记为(甲基)丙烯酰胺类)；2-(N，N-二甲基氨基)乙基(甲基)丙烯酰胺、2-(N，N-二乙基氨基)乙基(甲基)丙烯酰胺、3-(N，N-二乙基氨基)丙基(甲基)丙烯酰胺、3-(N，N-二甲基氨基)丙基(甲基)丙烯酰胺、l-(N，N-二甲基氨基)-l，l-二甲基甲基(甲基)丙烯酰胺、以及6-(N，N-二乙基氨基)己基(甲基)丙烯酰胺(以上记为氨基垸基(甲基两烯酰胺类)；对乙烯基苄基-N，N-二甲胺、对乙烯基苄基-N，N-二乙胺、对乙烯基节基-N，N-二己胺(以上记为乙烯基苄基胺类)；以及2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶、N-乙烯基咪唑。其中，优选为N，N-二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、N，N-二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酸酯、3-(N，N-二乙基氨基)丙基(甲基)丙烯酰胺、3-(N，N-二甲基氨基)丙基(甲基)丙烯酰胺、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶、N-乙烯基咪唑。本发明中所使用的聚合物还可以是与可以和它们共聚的其它单体形成的共聚物。作为可以与它们共聚的其它单体，可列举出例如不饱和羧酸(例如(甲基)丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、马来酸、以及富马酸)、芳香族乙烯基化合物(例如，苯乙烯、ci-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶、N-乙烯基咪唑等)、(甲基)丙烯酸烷基酯(例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯等)、(甲基)丙烯酸烷基芳基酯(例如，(甲基)丙烯酸苄基酯等)、(甲基)丙烯酸取代烷基酯(例如，(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯等)、羧酸乙烯基酯(例如，酢酸乙烯酯以及丙酸乙烯酯)、丙烯腈(例如，(甲基)丙烯腈以及a-氯丙烯腈)、以及脂肪族共轭二烯(例如，1，3-丁二烯以及异戊二烯)。其中，优选不饱和羧酸、(甲基)丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸烷基芳基酯、羧酸乙烯基酯、以及芳香族乙烯基化合物。本发明中使用的聚合物优选为由来自上述式(l-l)或者(l-2)表示的聚合性化合物的共聚单元和由上述聚合性低聚物(大分子单体)给与的重复单元组成的共聚物、或者由上述式(l-l)表示的重复单元、由上述聚合性低聚物(大分子单体)给与的重复单元和由具有氮原子的单体给与的重复单元组成的共聚物。该共聚物优选式(l-l)表示的重复单元占总重复单元的570重量％(特别是530重量％)的范围。另外，由上述聚合性低聚物(大分子单体)给与的重复单元占总重复单元的3095重量％(特别是50卯重量％)的范围，来自于具有含氮基的单体的重复单元占总重复单元的580重量%(特别是550重量％)的范围。另外，使用可以与这些重复单元共聚的其它单体时，优选来自该其它单体的重复单元占总重复单元的530重量％的范围。上述共聚物的重均分子量(Mw)优选为1，000200,000的范围，更优选为10,000100,000的范围。该重均分子量是通过凝胶渗透色谱法(载体四氢呋喃)测量的聚苯乙烯换算重均分子量。另外，关于上述共聚物的结构，例如，可以通过进行^-NMR测量(使用Varian公司制Mercury(300MHz)的测量)来进行解析。适用于本发明的聚合物的上述接枝聚合物的例子如下所示，但是本发36明并不限于这些。l-l)上述化合物例中的由Ml-l表示的单体/末端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯共聚物l-2)上述化合物例中的由Ml-l表示的单体/聚乙二醇一(甲基)丙烯酸酯共聚物l-3)上述化合物例中的由Ml-l表示的单体/末端甲基丙烯酰基化聚己内酯共聚物l-4)上述化合物例中的由Ml-l表示的单体/末端甲基丙烯酰基化聚丙烯酸丁酯共聚物l-5)上述化合物例中的由Ml-3表示的单体/末端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯共聚物l-6)上述化合物例中的由Ml-4表示的单体/末端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯共聚物l-7)上述化合物例中的由Ml-5表示的单体/聚乙二醇一(甲基)丙烯酸酯共聚物l-8)上述化合物例中的由Ml-l表示的单体/3-(N，N-二甲基氨基)丙基丙烯酰胺/末端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯共聚物l-9)上述化合物例中的由Ml-l表示的单体/对乙烯基苄基-N，N-二甲胺/末端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯共聚物l-10)上述化合物例中的由Ml-l表示的单体/3-(N，N-二甲基氨基)丙基丙烯酰胺/末端甲基丙烯酰基化聚丙烯酸丁酯共聚物l-ll)上述化合物例中的由Ml-l表示的单体/3-(N，N-二甲基氨基)乙基(甲基)丙烯酸酯/末端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯共聚物l-12)上述化合物例中的由Ml-l表示的单体/2-(N，N-二甲基氨基)乙基(甲基)丙烯酸酯/末端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯共聚物l-13)上述化合物例中的由Ml-l表示的单体/3-(N，N-二甲基氨基)丙基丙烯酰胺/末端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯凍乙二醇一(甲基)丙烯酸酯共聚物l-14)上述化合物例中的由Ml-l表示的单体/N，N-二甲基丙烯酰胺/末端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯共聚物l-15)上述化合物例中的由Ml-l表示的单体/(甲基)丙烯酸甲酯/末端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯共聚物l-16)上述化合物例中的由Ml-l表示的单体/甲基丙烯酸/末端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯共聚物l-17)上述化合物例中的由Ml-l表示的单体/(甲基)丙烯酸环己酯沫端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯共聚物1-18)上述化合物例中的由Ml-1表示的单体/(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯/末端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯共聚物l-19)上述化合物例中的由Ml-7表示的单体/3-(N，N-二甲基氨基)丙基丙烯酰胺/末端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯共聚物l-20)上述化合物例中的由M1-12表示的单体/3-(N，N-二甲基氨基)丙基丙烯酰胺/末端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯共聚物l-21)上述化合物例中的由M1-13表示的单体/3-(N，N-二甲基氨基)乙基(甲基)丙烯酸酯沫端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯共聚物这样的接枝共聚物可以通过使聚合性低聚物、根据需要并用的具有氮原子的单体和其它单体在溶剂中进行自由基聚合来获得。此时，优选使用自由基聚合引发剂(例如，如2，2'-偶氮二(异丁腈))(AIBN)、2，2'-偶氮二-(2，4'-二甲基戊腈)之类的偶氮化合物，过氧化苯甲酰之类的过氧化物，以及过硫酸钾、过硫酸铵之类的过硫酸盐)，但是除了引发剂之外，还可以加入链转移剂(例如，2-巯基乙醇和十二烷硫醇)来合成。<来自式(2-1)表示的单体的高分子化合物>作为本发明中使用的(B)成分的高分子化合物可以是式(2-1)表示的单体的均聚物，优选是可以与该单体共聚的其它单体的共聚物，更优选是后面详述的接枝共聚物。本发明中，来自于式(2-l)表示的单体的高分子化合物作为颜料分散剂使用或者起着颜料分散剂的作用，与上述(A)成分的亲和性高，对该(A)成分的吸附性良好，另外，由于是具有特定的重复结构单元的高分子化合物，根据高分子链的立体排斥效果，含有来自于式(2-l)表示的单体的高分子化合物的本发明的油墨组合物的分散稳定性优异。即使在以往难于稳定分散的二噁嗪型化合物有机颜料中使用时，来自于式(2-l)表示的单体的高分子化合物也会显示出良好的分散性。(本发明中使用的单体)本发明中使用的单体用下述式(2-l)表示。R1D3(2-1)上述式(2-l)中，R1表示氢原子、取代的垸基、以及未取代的烷基中的任何一个，R2表示亚烷基，W表示-CO-、-C(=0)0-、-CONH-、-OC(=O)-、以及亚苯基中的任何一个，X表示-O-、-S-、-C(二O)O-、-CONH-、-C(=0)S-、-NHCONH-、-NHC(二O)O画、-NHC(二O)S-、-OC(二O)-、-OC(=O)NH-、-CO-、-S02-、-CH(OH)CH2NH-、-CH(OH)CH2S-、-S02NH-、以及-NHCO-的任何一个，Y表示-NR5-、-O-、以及-S-的任何一个，R5表示氢原子、烷基、以及芳基的任何一个，R3、R4表示一价取代基，R3和R4可以互相连接形成环状结构，m、n分别独立地是O或者l。〈式(2-l)中的R1〉上述式(2-l)中，R1表示氢原子、或者取代或未取代的垸基。烷基的碳原子数优选为112，更优选为18，进一步优选为14。作为烷基，可列举出例如甲基、乙基、丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正己基、环己基、2-羟基乙基、3-羟基丙基、2-羟基丙基、2-甲氧基乙基等。〈式(2-l)中的R2〉R2表示亚烷基，碳原子数优选为112，更优选为18，进一步优选为14。作为亚垸基，可列举出例如亚甲基、亚乙基、亚丙基、三亚甲基、四亚甲基。<式(2-1)中的W〉W表示-CO-、-C(=0)0-、-CONH-、-OC(=0)-、或者亚苯基。<式(2-1)中的乂>X表示國O-、-S-、-C(=0)0-、画CONH-、-C(-O)S-、-NHCONH隱、-NHC(=O)O-、-NHC(=0)S-、-OC(二O)画、画OC(二O)NH-、-CO-、-S02-、-CH(OH)CH2NH-、-CH(OH)CH2S-、-802,陶或者画^1(:0-。39<式(2-1)中的Y>Y表示-NR、、-O-、或者-S-，R5表示氢原子、烷基、或者芳基。烷基的碳原子数优选为112，更优选为18，进一步优选为14。作为烷基，可列举出例如甲基、乙基、丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正己基、环己基、2-乙基己基、辛基、苄基、2-羟基乙基、3-羟基丙基、2-羟基丙基、2-甲氧基乙基等。芳基的碳原子数优选为620，更优选为615。作为芳基，优选为苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、4-氯苯基、2-甲氧基苯基、3-乙氧基苯基、4-丁氧基苯基、2，4-二乙氧基苯基、4-苯氧基苯基、萘基、4-二丁基氨基甲酰基苯基、4-二丁基氨磺酰基苯基，更优选为苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、4-氯苯基、2-甲氧基苯基、3-乙氧基苯基、4-丁氧基苯基。〈式(2-l)中的m、n>m、n分别独立地是0或者l。〈式(2-l)中的R3、R4〉R3、R4表示一价取代基。R3和R4可以互相连接形成环状结构。式(2-l)中的R3、R4表示的一价取代基的具体例子与式(l-l)中的R3、R4表示的一价取代基的具体例子相同，优选的范围也相同。另外，本发明中使用的单体优选用下述式(2-2)表示。1D3cocrvTY…(2-2)o式(2-2)中，R1表示氢原子、或者取代或未取代的垸基。R3、R4表示一价取代基。R3和R4可以互相连接形成环状结构。优选的取代基的例子与上述式(2-l)的情况相同。Y、Z分别独立地表示-NR、、-O-、或者-S-，RS表示氢原子、烷基、或者芳基。优选的取代基的例子与上述式(2-l)的情况相同。另外，本发明中使用的单体优选用下述式(2-3)表示。40<formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula>(2-3)式(2-3)中，R1表示氢原子、或者取代或未取代的烷基。R3、W表示一价取代基。R3和R4可以互相连接形成环状结构。优选的取代基的例子与上述式(2-l)的情况相同。Y表示-NR、、-0-、或者-S-，R5表示氢原子、垸基、或者芳基。优选的取代基的例子与上述式(2-l)的情况相同。作为式(2-l)、式(2-2)或者式(2-3)表示的化合物的优选的具体例子列举如下。另外，本发明并不限于此。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula>(高分子化合物)本发明中使用的高分子化合物是含有来自上述的式(2-l)式(2-3)表示的聚合性化合物(单体)的共聚单元的聚合物。上述高分子化合物优选是还含有在末端具有烯键式不饱和双键的聚合性低聚物作为共聚单元的接枝共聚物。这种在末端具有烯键式不饱和双键的聚合性低聚物由于是具有规定分子量的化合物，所以也被称为大分子单体。作为聚合性低聚物，可列举出上述式(l-3)表示的聚合性低聚物和上述式(l-4)表示的聚合性低聚物，优选的范围也相同。另外，本发明使用的聚合物还可以是与具有氮原子的单体形成的共聚物。作为具有氮原子的单体，可列举出例如作为来自式(l-l)表示的单体的高分子化合物的共聚成分的上述具有氮原子的单体。本发明使用的共聚物还可以是与可以和它们共聚的其它单体形成的共聚物。作为与它们可以共聚的其它单体，可列举出例如作为来自式(l-l)表示的单体的高分子化合物的共聚成分的上述其它单体。本发明中使用的聚合物优选为由来自上述式(2-l)式(2-3)表示的聚合性化合物的共聚单元和由上述聚合性低聚物(大分子单体)给与的重复单元组成的共聚物、或者由上述式(2-l)表示的重复单元、由上述聚合性低聚物(大分子单体)给与的重复单元和由具有氮原子的单体给与的重复单元组成的共聚物。该共聚物优选式(2-l)式(2-3)表示的重复单元占总重复单元的570重量％(特别是530重量％)的范围。另外，由上述聚合性低聚物(大分子单体)给与的重复单元占总重复单元的3095重量％(特别是5090重量％)的范围，来自具有含氮基的单体的重复单元占总重复单元的580重量％(特别是550重量％)的范围。另外，使用可以与这些重复单元共聚的其它单体时，优选来自该其它单体的重复单元占总重复单元的530重量％的范围。上述共聚物的重均分子量(Mw)优选为1，000200,000的范围，更优选为10，000100，000的范围。该重均分子量是通过凝胶渗透色谱法(载体四氢呋喃)测量的聚苯乙烯换算重均分子量。另外，关于上述共聚物的结构，例如，可以通过进行^-NMR测量(使用Varian公司制Mercury(300MHz)的测量)来进行解析。适用于本发明中所用的聚合物的上述接枝聚合物的例子如下所示，但是本发明并不限于这些。2-l)上述化合物例中的由M2-l表示的单体/末端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯共聚物2-2)上述化合物例中的由M2-l表示的单体/聚乙二醇一(甲基)丙烯酸酯共聚物2-3)上述化合物例中的由M2-l表示的单体/末端甲基丙烯酰基化聚己内酯共聚物2-4)上述化合物例中的由M2-l表示的单体/末端甲基丙烯酰基化聚丙烯酸丁酯共聚物2-5)上述化合物例中的由M2-2表示的单体/末端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯共聚物2-6)上述化合物例中的由M2-2表示的单体/末端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯共聚物:7)上述化合物例中的由M2-5表示的单体/聚乙二醇一(甲基)丙烯酸酯共聚物2-8)上述化合物例中的由M2-l表示的单体/3-(N，N-二甲基氨基)丙基丙烯酰胺/末端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯共聚物2-9)上述化合物例中的由M2-l表示的单体/对乙烯基苄基-N，N-二甲胺/末端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯共聚物2-10)上述化合物例中的由M2-l表示的单体/3-(N，N-二甲基氨基)丙基丙烯酰胺/末端甲基丙烯酰基化聚丙烯酸丁酯共聚物2-ll)上述化合物例中的由M2-l表示的单体/3-(N，N-二甲基氨基)(甲基)乙基(甲基)丙烯酸酯沫端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯共聚物2-12)上述化合物例中的由M2-13表示的单体/2-(N，N-二甲基氨基)乙基(甲基)丙烯酸酯/末端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯共聚物2-13)上述化合物例中的由M2-l表示的单体/3-(N，N-二甲基氨基)丙基丙烯酰胺/末端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯/聚乙二醇一(甲基)丙烯酸酯共聚物2-14)上述化合物例中的由M2-15表示的单体/N，N-二甲基丙烯酰胺/末端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯共聚物2-15)上述化合物例中的由M2-1表示的单体/(甲基)丙烯酸甲酯/末端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯共聚物432-16)上述化合物例中的由M2-l表示的单体/甲基丙烯酸/末端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯共聚物2-17)上述化合物例中的由M2-l表示的单体/(甲基)丙烯酸环己酯沫端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯共聚物2-18)上述化合物例中的由M2-l表示的单体/(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯/末端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯共聚物2-19)上述化合物例中的由M2-7表示的单体/3-(N，N-二甲基氨基)丙基丙烯酰胺/末端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯共聚物2-20)上述化合物例中的由M2-10表示的单体/3-(N，N-二甲基氮基)丙基丙烯酰胺/末端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯共聚物2-21)上述化合物例中的由M2-19表示的单体/3-(N，N-二甲基氨基)(甲基)乙基(甲基)丙烯酸酯/末端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯共聚物这样的接枝共聚物可以通过使聚合性低聚物、根据需要并用的具有氮原子的单体和其它单体在溶剂中迸行自由基聚合来获得。此时，通常使用自由基聚合引发剂(例如，如2，2'-偶氮二(异丁腈))(AIBN)、2，2，-偶氮二_(2，4'-二甲基戊腈)的偶氮化合物，如过氧化苯甲酰的过氧化物，以及如过硫酸钾、过硫酸铵的过硫酸盐)，但是除了引发剂，还可以加入链转移剂(例如，2-巯基乙醇和十二垸硫醇)来合成。〈(B)式(3-1)表示的聚合物〉下述式(3-l)表示的聚合物由于在聚合物的末端具有多个如下这样的1价有机基团，即该l价有机基团含有由选自有机色素结构、杂环结构、酸性基、具有碱性氮原子的基团、脲基、氨基甲酸酯基、具有配位性氧原子的基团、碳原子数为4以上的烃基、碳原子数为6以下的烷氧基甲硅烷基、环氧基、异氰酸酯基、以及羟基中的至少l种形成的颜料吸附结构，所以具有对固体表面的出色的吸附性、出色的胶束形成能力、表面活性等各种特征或者功能，适合作为颜料分散剂。(A1-R2tR1+P1)m(3-"<1价有机基团V>上述式(3-l)中，A1表示含有由选自有机色素结构、杂环结构、酸性基、具有碱性氮原子的基团、脲基、氨基甲酸酯基、具有配位性氧原子的基团、碳原子数为4以上的烃基、碳原子数为6以下的垸氧基甲硅垸基、环氧基、异氰酸酯基、以及羟基中的至少一种构成的颜料吸附结构的1价有机基团，n个V可以相同或不同。在一个A1中，只要含有至少一种上述颜料吸附结构即可，也可以含有两种以上。上述l价有机基团是通过上述颜料吸附结构和由1200个碳原子、20个以下的氮原子、IOO个以下的氧原子、1400个氢原子以及40个以下的硫原子构成的有机连接基团结合而成的。还有，上述颜料吸附结构本身也可以构成上述l价有机基团。-颜料吸附结构-以下对构成上述A1的上述颜料吸附结构进行说明。作为上述颜料吸附结构之一的上述有机色素结构，可优选列举出例如酞菁类、不溶性偶氮类、偶氮色淀类、蒽醌类、喹吖啶酮类、二噁嗪类、二酮吡咯并吡咯(diketopyirolopyrrole)类、蒽并吡啶类、蒽垛蒽酮(7y步y7口y)类、阴丹酮类、黄烷士酮类、紫环酮(perinone)类、茈类、硫靛蓝类色素结构等。其中，优选酞菁类、偶氮色淀类、蒽醌类、二噁嗪类、二酮吡咯并吡咯类色素结构，更优选酞菁类、蒽醌类、二酮吡咯并吡咯类色素结构。作为上述颜料吸附结构之一的上述杂环结构，例如可以优选举出噻吩、呋喃、咕吨、吡咯、吡咯啉、吡咯烷、二氧戊环、吡唑、吡唑啉、吡唑烷、咪唑、噁唑、噻唑、噁二唑、三唑、噻二唑、卩比喃、卩比啶、哌啶、二噁烷、吗啉、哒嗪、嘧啶、哌嗪、三嗪、三噻烷、异吲哚满、异吲哚满酮、苯并咪唑酮、苯并噻唑、琥珀酰亚胺、邻苯二甲酰亚胺、萘二甲酰亚胺、乙内酰脲、吲哚、喹啉、咔唑、吖啶、吖啶酮、蒽醌等。其中，优选吡咯啉、吡咯垸、吡唑、吡唑啉、吡唑垸、咪唑、三唑、吡啶、哌啶、吗啉、哒嗪、嘧啶、哌嗪、三嗪、异吲哚满、异吲哚满酮、苯并咪唑酮、苯并噻唑、琥珀酰亚胺、邻苯二甲酰亚胺、萘二甲酰亚胺、乙内酰脲、咔唑、吖啶、吖啶酮、蒽醌。此外，上述有机色素结构或上述杂环结构也可以进一步具有取代基，作为该取代基，例如可列举出碳原子数为120的烷基(甲基、乙基等)，碳原子数为616的芳基(苯基、萘基等)，羟基，氨基，羧基，磺酰胺基，N-磺酰酰胺基，碳原子数为16的酰氧基(乙酰氧基等)，碳原子数为120的烷氧基(甲氧基、乙氧基等)，卤原子(氯、溴等)，碳原子数为27的垸氧羰基(甲氧羰基、乙氧羰基、环己氧羰基等)，氰基，碳原子数为210的碳酸酯基(叔丁基碳酸酯等)等。在此，这些取代基也可以通过下述结构单元或其组合构成的连接基团团，与上述有机色素结构或上述杂环结构结HHOO一《一Mp—6——o-—s—一Ki-一6—一3——6=1\1——6-c—作为上述颜料吸附结构之一的上述酸性基，可以优选举出例如羧酸基、磺酸基、一硫酸酯基、膦酸基、一膦酸酯基、硼酸基。其中，优选羧酸基、磺酸基、一硫酸酯基、膦酸基、一膦酸酯基，更优选羧酸基、磺酸基、膦酸基。作为上述颜料吸附结构之一的上述具有碱性氮原子的基团，例如可以优选举出氨基(-NH2)、取代氨基(-NHR8、-NR9R1Q，在此，R8、119及111()各自独立地表示碳原子数为120的烷基、碳原子数为620的芳基、碳原子数为720的芳烷基)、由下述式(al)表示的胍基、由下述式(a2)表示的脒基(amidinyl)等。上述式(al)中，RU及R"各自独立地表示碳原子数为120的烷基、碳原子数为620的芳基、碳原子数为720的芳垸基。上述式(a2)中，R^及R"各自独立地表示碳原子数为120的垸基、碳原子数为620的芳基、碳原子数为720的芳烷基。其中，优选氨基(-NH2)、取代氨基(-NHR8、-NR9R1()，在此，R8、R9及R^各自独立地表示碳原子数为110的烷基、苯基或苄基。)、由上述式(al)表示的胍基[式(al)中，RH及R^各自独立地表示碳原子数为110的烷基、苯基或节基。]、由上述式(a2)表示的脒基[式(a2)中，R"及R"各HHM—C=6—HOC46为110的垸基、苯基或苄基。]等，特别优选氨基(-NH2)、取代氨基(-NHR8、-NR9R1G，在此，R8、R9及R1Q各自独立地表示碳原子数为15的烷基、苯基或苄基。)、由上述式(al)表示的胍對式(al)中，RH及R^各自独立地表示碳原子数为15的烷基、苯基或苄基。]、由上述式(a2)表示的脒基[式(a2)中，R"及R14各自独立地表示碳原子数为15的烷基、苯基或苄基。]等。作为上述颜料吸附结构之一的上述脲基，例如可以优选举出-NR"CONR"R"(在此，R15、R"及R^各自独立地表示氢原子或碳原子数为120的烷基、碳原子数为6以上的芳基或碳原子数为7以上的芳烷基。)。其中，优选-NR"CONR"(在此，R"及R"各自独立地表示氢原子或碳原子数为110的烷基、碳原子数为620的芳基或碳原子数为720的芳烷基)，更优选-NHCONHR、在此，R"表示氢原子或碳原子数为l10的烷基、碳原子数为615的芳基或碳原子数为715的芳烷基)。作为上述颜料吸附结构之一的上述氨基甲酸酯基，例如可以优选举出-NHCOOR18、-NR19COOR2°、-OCONHR21、-0(:01^11221123(在此，R18、R19、R2D、R21、R^及R"各自独立地表示碳原子数为120的烷基、碳原子数为620的芳基或碳原子数为720的芳垸基)等。其中，优选-NHCOOR18、-OCONHR"(在此，R18、R"各自独立地表示碳原子数为120的烷基、碳原子数为620的芳基或碳原子数为720的芳垸基)等，更优选-NHCOOR18、-00)>^1121(在此，R18、R"各自独立地表示碳原子数为l10的烷基、碳原子数为615的芳基或碳原子数为715的芳垸基)等。作为上述颜料吸附结构之一的上述具有配位性氧原子的基团，例如可列举出乙酰丙酮酸酯基、冠醚基等。作为上述颜料吸附结构之一的上述碳原子数为4以上的烃基，可以优选举出碳原子数为4以上的烷基、碳原子数为6以上的芳基、碳原子数为7以上的芳垸基等。其中，优选碳原子数为420的垸基、碳原子数为620的芳基、碳原子数为720的芳烷基等，更优选碳原子数为415的烷基(例如辛基、十二烷基等)、碳原子数为615的芳基(例如苯基、萘基等)、碳原子数为715的芳烷基(例如苄基等)等。作为上述颜料吸附结构之一的上述烷氧基甲硅垸基，例如可列举出碳47原子数为6以下的垸氧基甲硅烷基，可列举出例如三甲氧基甲硅垸基、三乙氧基甲硅烷基等。-有机连接基团-作为上述有机连接基团，优选单键或者由1100个碳原子、10个以下的氮原子、50个以下的氧原子、1200个氢原子以及20个以下的硫原子构成的有机连接基团，该有机连接基团可以被取代基取代。作为上述有机连接基团的具体例子，可以优选举出下述结构单元或其组合构成的基团等。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage48</formula>在上述有机连接基团具有取代基的情况下，作为该取代基，例如可列举出碳原子数为120的烷基(甲基、乙基等)，碳原子数为616的芳基(苯基、萘基等)，羟基，氨基，羧基，磺酰胺基，N-磺酰酰胺基，碳原子数为16的酰氧基(乙酰氧基等)，碳原子数为16的烷氧基(甲氧基、乙氧基等)，氯、溴等卤原子，碳原子数为27的烷氧羰基(甲氧羰基、乙氧羰基、环己氧羰基等)，氰基，碳原子数为210的碳酸酯基(叔丁基碳酸酯等)等。本发明中，作为上述A1，优选为含有由选自上述有机色素结构、上述杂环结构、上述酸性基、上述具有碱性氮原子的基团、上述脲基、以及上述碳原子数为4以上的烃基中的至少一种构成的颜料吸附结构的1价有机基团，更优选为下述式(3-4)表示的1价有机基团。(B1tR24—(3-4)在上述式(3-4)中，Bi表示上述颜料吸附结构(即，由从有机色素结构、杂环结构、酸性基、具有碱性氮原子的基团、脲基、氨基甲酸酯基、具有配位性氧原子的基团、碳原子数为4以上的烃基、碳原子数为6以下的垸氧基甲硅烷基、环氧基、异氰酸酯基、以及羟基中选出的至少一种组成的结构)，R^表示单键或(a+1)价的有机连接基团。a表示110的整数，优选为17，更优选为15，特别优选为13。a个Bi可以为相同的基团，也可以为不同的基团。另外，作为上述(a+l)价的有机连接基团，可列举出由1100个碳原子、IO个以下的氮原子、50个以下的氧原子、1200个氢原子以及20个以下的硫原子构成的基团。该(a+l)价的有机连接基团中，特别优选由110个碳原子、5个以下的氮原子、IO个以下的氧原子、l30个氢原子以及5个以下的硫原子构成的有机连接基团。作为由上述81表示的上述颜料吸附结构，可列举出与构成上述式(3-1)中的Ai的颜料吸附结构相同的吸附结构，优选例也相同。其中，优选由从有机色素结构、杂环结构、酸性基、具有碱性氮原子的基团、脲基、以及碳原子数为4以上的烃基中选出的至少一种构成的颜料吸附结构。作为上述(a+l)价的有机连接基团的具体例子，可列举出下述结构单元或其组合构成的基团(可形成环结构)等。上述(a+l)价的有机连接基团可以被取代基取代，作为该取代基，例如可列举出碳原子数为120的烷基(甲基、乙基等)，碳原子数为616的芳基(苯基、萘基等)，羟基，氨基，羧基(乙酰氧基等)，磺酰胺基，N-磺酰酰胺基，碳原子数为16的酰氧基，碳原子数为16的烷氧基(甲氧基、乙氧基等)，卤原子(氯、溴等)，碳原子数为27的垸氧羰基(甲氧羰基、乙氧羰基、环己氧羰基等)，氰基，碳原子数为210的碳酸酯基(叔丁基<R2>在上述式(3-l)中，R2表示单键或2价有机连接基团。n个R2可以相同，也可以不同。作为2价有机连接基团，可优选列举出由1100个碳原子、10个以下的氮原子、50个以下的氧原子、1200个氢原子以及20个以下的硫原子构成的基团，也可以被取代基取代。作为上述2价有机连接基团的具体例子，可列举出下述结构单元或其组合构成的基团。HHOOg_HM一6—一O——S——&—一6——^——6=N——C=C-hh^—c=6—h-o—一oc—作为上述R2，优选为单键或由150个碳原子、8个以下的氮原子、25个以下的氧原子、1100个氢原子以及10个以下的硫原子构成的2价有机连接基团，更优选为单键或由130个碳原子、6个以下的氮原子、15个以下的氧原子、150个氢原子以及7个以下的硫原子构成的2价有机连接基团，特别优选为单键或由110个碳原子、5个以下的氮原子、10个以下的氧原子、130个氢原子以及5个以下的硫原子构成的2价有机连接基团。在上述2价有机连接基团具有取代基的情况下，作为该取代基，例如可列举出碳原子数为120的烷基(甲基、乙基等)，碳原子数为616的芳基(苯基、萘基等)，羟基，氨基，羧基(乙酰氧基等)，磺酰胺基，N-磺酰酰胺基，碳原子数为16的酰氧基，碳原子数为16的垸氧基(甲氧基、乙氧基等)，卤原子(氯、溴等)，碳原子数为27的烷氧羰基(甲氧羰基、乙氧羰基、环己氧羰基等)，氰基，碳酸酯基(叔丁基碳酸酯等)等。在上述式(3-l)中，R'表示(m+n)价的有机连接基团。m+n是310。作为上述R1表示的(m+n)价的有机连接基团，包括由1100个碳原子、IO个以下的氮原子、50个以下的氧原子、1200个氢原子以及20个以下的硫原子构成的基团，也可以被取代基取代。作为上述(m+n)的有机连接基团的具体例子，可以优选举出下述结构单元或其组合构成的基团(可形成环结构)等。HHiHO—6—~o——S-—N——1^1-~d--S——S—~C=N_~C=G~11,HHHHM—6=n—--6=c—~6=ci_hC=C—~c;G~I"1=DCJ「、^、入w一^>50作为(m+n)价的有机连接基团，优选为由160个碳原子、IO个以下的氮原子、40个以下的氧原子、1120个氢原子以及10个以下的硫原子构成的基团，更优选为由150个碳原子、IO个以下的氮原子、30个以下的氧原子、1100个氢原子以及7个以下的硫原子构成的基团，特别优选为由140个碳原子、8个以下的氮原子、20个以下的氧原子、180个氢原子以及5个以下的硫原子构成的基团。在上述(m+n)价的有机连接基团具有取代基的情况下，作为该取代基，例如可列举出碳原子数为120的烷基(甲基、乙基等)，碳原子数为616的芳基(苯基、萘基等)，羟基，氨基，羧基(乙酰氧基等)，磺酰胺基，N-磺酰酰胺基，碳原子数为16的酰氧基，碳原子数为16的烷氧基(甲氧基、乙氧基等)，卤原子(氯、溴等)，碳原子数为27的烷氧羰基(甲氧羰基、乙氧羰基、环己氧羰基等)，氰基，碳原子数为210的碳酸酯基(叔丁基碳酸酯等)等。在这里，由上述R1表示的上述(m+n)价的有机连接基团的具体例子[(1)(17)]如下所示。不过，本发明的范围并不限于这些。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage51</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage52</formula>在上述式(3-l)中，？1表示聚合物骨架，可以从公知的聚合物等中根据目的等来选择。m个pi可以相同，也可以不同。上述聚合物中，作为构成聚合物骨架的聚合物，优选从乙烯基单体的聚合物或共聚物、酯类聚合物、醚类聚合物、聚氨酯类聚合物、酰胺类聚合物、环氧类聚合物、硅氧烷类聚合物、以及它们的改性物或共聚物[例如包括聚醚/聚氨酯共聚物、聚醚/乙烯基单体的聚合物的共聚物等(可以为无规共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物的任意一种。)。]构成的组中选出的至少一种，更优选从乙烯基单体的聚合物或共聚物、酯类聚合物、醚类聚合物、聚氨酯类聚合物、以及它们的改性物或共聚物构成的组中选出的至少一种，特别优选乙烯基单体的聚合物或共聚物。进而，上述聚合物优选可溶于有机溶剂。上述聚合物与上述有机溶剂的亲和性低时，例如在用作颜料分散剂时，有时与分散介质的亲和性弱，不能确保对于分散稳定化来说足够的吸附层。作为上述乙烯基单体，可列举出例如(甲基)丙烯酸酯类、巴豆酸酯类、乙烯基酯类、马来酸二酯类、富马酸二酯类、衣康酸二酯类、(甲基)丙烯酰胺类、苯乙烯类、乙烯醚类、乙烯基甲酮类、烯烃类、马来酰亚胺类、(甲基)丙烯腈、具有酸性基的乙烯基单体等。作为上述(甲基)丙烯酸酯类，可列举出例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸叔丁基环己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己基酯、(甲基)丙烯酸叔辛酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯、(甲基)丙烯酸乙酰氧基乙基酯、(甲基)丙烯酸苯基酯、(甲基)丙烯酸2-羟基乙基酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丙基酯、(甲基)丙烯酸3-羟基丙基酯、(甲基)丙烯酸4-羟基丁基酯、(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙基酯、(甲基)丙烯酸2-乙氧基乙基酯、(甲基)丙烯酸2-(2-甲氧基乙氧基)乙基酯、(甲基)丙烯酸3-苯氧基-2-羟基丙基酯、(甲基)丙烯酸2-氯乙基酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸3，4-乙氧基环己基甲基酯、(甲基)丙烯酸乙烯基酯、(甲基)丙烯酸2-苯基乙烯基酯、(甲基)丙烯酸l-丙烯基酯、(甲基)丙烯酸烯丙基酯、(甲基)丙烯酸2-烯丙氧基乙基酯、(甲基)丙烯酸炔丙基酯、(甲基)丙烯酸苄基酯、(甲基)丙烯酸二甘醇一甲醚、(甲基)丙烯酸二甘醇一乙醚、(甲基)丙烯酸三甘醇一甲醚、(甲基)丙烯酸三甘醇一乙醚、(甲基)丙烯酸聚乙二醇一甲醚、(甲基)丙烯酸聚乙二醇一乙醚、(甲基)丙烯酸P-苯氧基乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸壬基苯氧基聚乙二醇、(甲基)丙烯酸二环戊烯基酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯氧基乙基酯、(甲基)丙烯酸三氟乙基酯、(甲基)丙烯酸八氟戊基酯、(甲基)丙烯酸全氟辛基乙基酯、(甲基)丙烯酸二环戊酯、(甲基)丙烯酸三溴苯基酯、(甲基)丙烯酸三溴苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸Y-丁内酯等。作为上述巴豆酸酯类，可列举出例如巴豆酸丁酯以及巴豆酸己酯等。作为上述乙烯基酯类，可列举出例如乙酸乙烯酯、氯乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、甲氧基乙酸乙烯酯以及苯甲酸乙烯酯等。作为马来酸二酯类，可列举出例如马来酸二甲酯、马来酸二乙酯以及马来酸二丁酯等。作为上述富马酸二酯类，可列举出例如富马酸二甲酯、富马酸二乙酯、富马酸二丁酯等。作为上述衣康酸二酯类，可列举出例如衣康酸二甲酯、衣康酸二乙酯以及衣康酸二丁酯等。作为上述(甲基)丙烯酰胺类，可列举出例如(甲基)丙烯酰胺、N-甲基(甲基)丙烯酰胺、N-乙基(甲基)丙烯酰胺、N-丙基(甲基两烯酰胺、N-异丙基(甲基)丙烯酰胺、N-正丁基(甲基)丙烯酰胺、N-叔丁基(甲基)丙烯酰胺、N-环己基(甲基)丙烯酰胺、N-(2-甲氧基乙基)(甲基)丙烯酰胺、N，N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、N-苯基(甲基)丙烯酰胺、N-硝基苯基丙烯酰胺、N-乙基-N-苯基丙烯酰胺、N-苄基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酰吗啉、二丙酮丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺、N-羟乙基丙烯酰胺、乙烯基(甲基两烯酰胺、N，N-二烯丙基(甲基)丙烯酰胺、N-烯丙基(甲基)丙烯酰胺等。作为上述苯乙烯类，可列举出例如苯乙烯、甲基苯乙烯、二甲基苯乙烯、三甲基苯乙烯、乙基苯乙烯、异丙基苯乙烯、丁基苯乙烯、羟基苯乙烯、甲氧基苯乙烯、丁氧基苯乙烯、乙酰氧基苯乙烯、氯苯乙烯、二氯苯乙烯、溴苯乙烯、氯甲基苯乙烯、被可以利用酸性物质脱保护的基团(例如t-Boc等)保护的羟基苯乙烯、乙烯基苯甲酸甲酯、以及a-甲基苯乙烯等。作为上述乙烯醚类，可列举出例如甲基乙烯醚、乙基乙烯醚、2-氯乙基乙烯醚、羟乙基乙烯醚、丙基乙烯醚、丁基乙烯醚、己基乙烯醚、辛基乙烯醚、甲氧基乙基乙烯醚以及苯基乙烯醚等。作为上述乙烯基甲酮类，可列举出例如甲基乙烯基甲酮、乙基乙烯基甲酮、丙基乙烯基甲酮、苯基乙烯基甲酮等。作为上述烯烃类，可列举出例如乙烯、丙烯、异丁烯、丁二烯、异戊二烯等。作为上述马来酰亚胺类，可列举出例如马来酰亚胺、丁基马来酰亚胺、环己基马来酰亚胺、苯基马来酰亚胺等。作为上述乙烯基单体，除了上述的那些、上述(甲基)丙烯腈以外，还可以使用乙烯基取代的杂环基(例如乙烯基吡啶、N-乙烯基吡咯烷酮、乙烯基咔唑等)、N-乙烯基甲酰胺、N-乙烯基乙酰胺、N-乙烯基咪唑、乙烯基己内酯等。另外，还可以使用例如具有氨基甲酸酯基、脲基、磺酰胺基、苯酚基、酰亚胺基等官能团的乙烯基单体。这样的具有氨基甲酸酯基、或脲基的乙烯基单体例如可以利用异氰酸酯基与羟基或氨基的加成反应来适宜地合成。具体而言，可以利用含异氰酸酯基的单体与含1个羟基的化合物或含1个伯或仲氨基的化合物的加成反应，或者含羟基的单体或含伯或仲氨基的单体与一异氰酸酯的加成反应等来适宜地合成。作为上述具有酸性基的乙烯基单体，可列举出例如具有羧基的乙烯基单体或具有磺酸基的乙烯基单体、具有膦酸基的乙烯基单体、含有酚性羟基的乙烯基单体、含有磺酰胺基的乙烯基单体等。作为上述具有羧基的乙烯基单体，可列举出例如(甲基)丙烯酸、乙烯基苯甲酸、马来酸、马来酸一垸基酯、富马酸、衣康酸、巴豆酸、肉桂酸、丙烯酸二聚物等。另外，还可以利用(甲基)丙烯酸2-羟基乙基酯等具有羟基的单体与马来酸酐或邻苯二甲酸酐、环己烷二甲酸酐之类的环状酸酐的加成反应物，。-羧基-聚己内酯一(甲基)丙烯酸酯等。另外，作为羧基的前驱体，也可以使用马来酸酐、衣康酸酐、柠康酸酐等含酸酐单体。此外，在这些中，从共聚合性、成本、溶解性等观点考虑，特别优选(甲基)丙烯作为上述具有磺酸基的乙烯基单体，可列举出例如2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸等。作为上述具有膦酸基的乙烯基单体，可列举出例如膦酸单(2-丙烯酰氧基乙基酯)、膦酸单(l-甲基-2-丙烯酰氧基乙基酯)等。本发明中，在由上述式(3-l)表示的聚合物中，优选下述式(3-2)表示的聚合物。(a2-r4-S^r3如-R5-p2)m(3-2)在上述式(3-2)中，八2与上述式(3-1)中的上述V的含义相同，优选方案也相同。R4、RS各自独立地表示单键或2价有机连接基团。n个R4、m个R5可以各自独立地相同或不同。R4、W与上述式(3-l)中的上述W的含义相同，优选方案也相同。在上述式(3-2)中，RS表示(m+n)价的有机连接基团。m+n是310。作为上述由RS表示的(m+n)价的有机连接基团，例如包括由160个碳原子、IO个以下的氮原子、50个以下的氧原子、1100个氢原子以及20个以下的硫原子构成的基团，也可以被取代基取代。作为上述由RS表示的上述(m+n)价的有机连接基团，与上述R1中的(m+n)价的有机连接基团的含义相同，其优选方案也相同。在上述式(3-2)中，m表示l8，优选15，更优选14，特别优选13。n表示29，优选28，更优选27，特别优选36。在上述式(3-2)中，pz表示高分子骨架，可以从公知的聚合物等中根据目的等来选择。m个pz可以相同，也可以不同。对于上述聚合物的优选方案，与上述式(3-l)中的pi的含义相同，其优选方案也相同。上述式(3-2)表示的聚合物中，最优选满足以下所示的R3、R4、R5、P2、m及n的所有条件的聚合物。R3:上述具体例子(l)、(2)、(10)、(11)、(16)或(17)R4:单键或者下述结构单元或其组合构成的由"110个碳原子、5个以下的氮原子、IO个以下的氧原子、130个氢原子以及05个的硫原子"构成的2价有机连接基团(可具有取代基，作为该取代基，例如可列举56出碳原子数为120的垸基(甲基、乙基等)，碳原子数为616的芳基(苯基、萘基等)，羟基，氨基，羧基(乙酰氧基等)，磺酰胺基，N-磺酰酰胺基，碳原子数为16的酰氧基，碳原子数为16的烷氧基(甲氧基、乙氧基等)，卤原子(氯、溴等)，碳原子数为27的垸氧羰基(甲氧羰基、乙氧羰基、环己氧羰基等)，氰基，碳原子数为210的碳酸酯基(叔丁基碳酸酯等)等。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage57</formula>R5:单键、亚乙基、亚丙基、下述基团(a)、或下述基团(b)此外，下述基团中，R"表示氢原子或甲基，1表示1或2。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage57</formula>P2:乙烯基单体的聚合物或共聚物、酯类单体、醚类单体、聚氨酯类聚合物以及它们的改性物m..13n:36。作为上述式(3-l)表示的聚合物的分子量，以重均分子量计优选为3000100000，更优选为500080000，特别优选为700060000。如果上述重均分子量处于上述范围内，则向聚合物的末端导入的多个上述吸附部位的效果被充分地发挥，发挥出优异的对固体表面的吸附性、胶束形成能力、表面活性的性能。尤其在将本发明中的高分子化合物用作颜料分散剂的情况下，可以实现良好的分散性和分散稳定性。上述式(3-l)表示的聚合物(包括由式(3-2)表示的聚合物)例如可以利用下述方法等来合成，即l)使在末端导入了从羧基、羟基、氨基等中选出的官能团的聚合物与具有多个上述吸附部位的酰基卤、具有多个上述吸附部位的烷基卤或者具有多个上述吸附部位的异氰酸酯等发生高分子反应的方法；2)使在末端导入了碳-碳双键的聚合物与具有多个上述吸附部位的硫醇发生Michael加成反应的方法；3)使在末端导入了碳-碳双键的聚合物与具有上述吸附部位的硫醇在自由基发生剂的存在下发生反应的方法；4)使在末端导入了多个硫醇而成的聚合物与具有碳-碳双键和上述吸附部位的化合物在自由基发生剂的存在下发生反应的方法；5)在具有多个上述吸附部位的硫醇化合物的存在下使乙烯基单体发生自由基聚合的方法。在上述方法中，从合成上的容易性考虑，优选2)、3)、4)、5)的方法，更优选3)、4)、5)的方法，特别优选5)的方法。作为上述5)的方法，更具体而言，优选在由下述式(3-3)表示的化合物的存在下，使乙烯基单体发生自由基聚合的方法。(A3-R7-S^R6"fsH)m(3-3)在上述式(3-3)中，R6、R7、A3、m及n各自与上述式(3-2)中的R3、R4、A2、m及n的含义相同，其优选方案也相同。由上述式(3-3)表示的化合物可以用下述方法等合成6)由具有多个上述吸附部位的卤化物化合物转换成硫醇化合物的方法(可列举出使上述卤化物化合物与硫脲反应、水解的方法；使上述卤化物化合物直接与NaSH反应的方法；使上述卤化物与CH3COSNa反应、使其水解的方法等)；7)使在一分子中具有310个巯基的化合物与具有上述吸附部位且具有可与巯基反应的官能团的化合物发生加成反应的方法。但从合成上的容易性考虑，更优选下述7)的方法。作为上述7)方法中的可与巯基反应的官能团，可以优选举出例如酰基卤、烷基卤、异氰酸酯、碳-碳双键等。特别优选上述可与巯基反应的官能团为碳-碳双键，加成反应为自由基加成反应。此外，作为碳-碳双键，从与巯基的反应性的观点考虑，更优选l取代或2取代的乙烯基。作为在一分子中具有310个巯基的化合物的具体例子[(18)(34)]，58可列举出以下化合物。H3C—<CH2"Cnp-CHrCHrSHP9、HS"CH2-G~0~CH2/OVOG-CHrSH(18)^^2"^^OpOOHS~CHrCH2—NH~6~0"CH2<CH2"CH^NH~CH2—CHb—SHHS^CHrChVO^^O-CH^^CH^ofeH^OVH^—SHHjG"CF^CH2"0分NH-CH2~CH2-SHK3C—CF^^X^-CH^O^CH^a^-SH(2Q)&(21)&Oh&~ch2—c0(23)OH(5)HOI'-SHHS^、CH,HS2、(均6、H■NHW、shooooo(27)XII1II《<5o(28)oHS-CH2-OVN+"6-0"Ch(2,aH2"O6""NH""0irCH2—SHHS"OVOVo-1(3o(30)o9，(31)oo、G"OCH2-Ch2—SH、N■CHz-CH^SHo^Pi2、avog"OvcH2-si"(33)991(34)o在上述化合物的具体例子((18)(34))中，从原料的获得性、合成的容易性、在各种溶剂中的溶解性的观点考虑，特别优选为以下的化合物。59<formula>formulaseeoriginaldocumentpage60</formula>作为具有上述颜料吸附结构且具有碳-碳双键的化合物(具体而言，具有从有机色素结构、杂环结构、酸性基、具有碱性氮原子的基团、脲基、氨基甲酸酯基、具有配位性氧原子的基团、碳原子数为4以上的烃基、烷氧基甲硅垸基、环氧基、异氰酸酯基、以及羟基中选出的至少l种，且具有碳-碳双键的化合物)，没有特别限制，可以优选举出以下化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage61</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage62</formula>上述在一分子中具有310个巯基的化合物与具有上述颜料吸附结构且具有碳-碳双键的化合物的自由基加成反应产物例如可以利用将上述在一分子中具有310个巯基的化合物及具有上述颜料吸附结构且具有碳-碳双键的化合物溶解于适宜的溶剂中，向其中添加自由基发生剂，在约50'C10(TC下，使其加成的方法(硫醇-烯光化学反应法)来得到。作为在上述硫醇-烯光化学反应法中使用的适宜的溶剂的例子，可以根据使用的在一分子中具有310个巯基的化合物、具有上述颜料吸附结构且具有碳-碳双键的化合物、以及生成的自由基加成反应产物的溶解性来任选选择。作为上述溶剂，例如可列举出甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、1-甲氧基一2-丙醇、l-甲氧基-2-丙基乙酸酯、丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮、甲氧基丙基乙酸酯、乳酸乙酯、醋酸乙酯、乙腈、四氢呋喃、二甲基甲酰胺、氯仿、甲苯。这些溶剂可以一种单独使用，也可以两种以上并用。作为上述自由基发生剂，可列举出例如2，2'-偶氮二(异丁腈)(AIBN)、2，2，-偶氮二(2，4，-二甲基戊腈)、2，2'-偶氮二异丁酸二甲酯等偶氮化合物，过氧化苯甲酰之类的过氧化物以及过硫酸钾、过硫酸铵等过硫酸盐等。作为在上述5)的方法中使用的乙烯基单体，没有特别限制，例如可以HNH2I/H《-NTH—NH~N-N'H一NH63使用与在得到上述式(3-l)中的由P1表示的聚合物骨架时所使用的乙烯基单体相同的乙烯基单体。上述乙烯基单体可以只以一种聚合，也可以并用两种以上来共聚合。本发明中上述B成分的聚合物可以使用上述乙烯基单体和上述式(3-3)表示的化合物(以下有时简称为"链转移剂")，以公知的方法，按照常规方法使它们聚合来得到。例如，利用在适宜的溶剂中溶解这些乙烯基单体以及上述链转移剂，向其中添加自由基聚合引发剂，在约50"C220'C下，使其在溶液中聚合的方法(溶液聚合法)来得到。作为在溶液聚合法中使用的适宜的溶剂，可以根据使用的单体以及生成的共聚物的溶解性来任意选择，可列举出例如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、l-甲氧基-2-丙醇、l-甲氧基-2-丙基乙酸酯、丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮、甲氧基丙基乙酸酯、乳酸乙酯、醋酸乙酯、乙腈、四氢呋喃、二甲基甲酰胺、氯仿、甲苯等。这些溶剂可以一种单独使用，也可以两种以上并用。另外，作为自由基聚合引发剂，可以利用2，2'-偶氮二(异丁腈)(AIBN)、2，2，-偶氮二-(2，4，-二甲基戊腈)、2，2'-偶氮二异丁酸二甲酯之类的偶氮化合物，过氧化苯甲酰之类的过氧化物，以及过硫酸钾、过硫酸铵等过硫酸盐等。本发明中，上述(B)成分可以一种单独使用，也可以两种以上并用。作为本发明的油墨组合物中上述(B)成分的含量，相对于上述(A)成分(有机颜料)的加入量，优选为1100重量％，更优选为550%。上述(B)成分的加入量是1重量％以上时，由于获得了良好的分散性，不形成粒径大的(凝集的)分散物，所以是优选的。另外，上述(B)成分的加入量是100重量％以下时，由于不会产生由剩余组分的(C)成分引起的粘度上升，所以是优选的。另外，本发明的油墨组合物中，只要不损害本发明的效果，除了上述(B)成分以外，还可以并用公知的颜料分散剂。作为此时公知的颜料分散剂在上述油墨组合物中的含量，相对于上述(B)成分的加入量，优选为50重量％以下，更优选为30重量％以下。作为公知的分散剂(颜料分散剂)，可列举出高分子分散剂[例如，聚酰胺型胺及其盐、聚羧酸及其盐、高分子量不饱和酸酯、改性聚氨酯、改性聚酯、改性聚(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸系共聚物、萘磺酸甲醛縮合物]、和聚氧乙烯烷基膦酸酯、聚氧乙烯烷基胺、烷醇胺、颜料衍生物等。上述高分子分散剂从其结构考虑，还可以分为直链状高分子、末端改性型高分子、接枝型高分子、嵌段型高分子。上述高分子分散剂吸附在上述颜料的表面，由此起着防止再凝集的作用。因此，作为优选的结构可列举出具有向颜料表面固定的部位的末端改性型高分子、接枝型高分子、嵌段型高分子。另一方面，上述颜料衍生物通过对上述颜料表面进行改性而具有促进高分子分散剂吸附的效果。作为上述公知的分散剂(颜料分散剂)的具体例子，可列举出BYKChemie公司制"Disperbyk-101(聚酰胺型胺膦酸盐)、107(羧酸酯)、110(含有酸基的共聚物)、130(聚酰胺)、161、162、163、164、165、166、170(高分子共聚物)"、"BYK-P104、P105(高分子量不饱和聚羧酸)、EFKA公司制"EFKA4047、4050、4010、4165(聚氨酯系)、EFKA4330、4340(嵌段共聚物)、4400、4402(改性聚丙烯酸酯)、5010(聚酯酰胺)、5765(高分子量聚羧酸盐)、6220(脂肪酸聚酯)、6745(酞菁衍生物)、6750(偶氮颜料衍生物)"、味之素FineTechno株式会社制"AjisperPB821、PB822"、共荣公司化学公司制"FlowrenTG-710(氨基甲酸酯低聚物)"、"PolyflowNo.50E、No.300(丙烯酸系共聚物)"、楠本化成公司制"DisperonKS-860、873SN、874、#2150(脂肪族多元羧酸)、弁7004(聚醚酯)、DA-703-50、DA-705、DA-725"、花王公司制"DemolRN、N(萘磺酸甲醛縮聚物)、MS、C、SN-B(芳香族磺酸甲醛縮聚物)"、"HOMOGENOLL-18(高分子聚羧酸)"、"Emulgen920、930、935、985(聚氧乙烯壬基苯基醚)"、"Acetamine86(硬脂酰胺乙酸酯)"、Lubrizol公司制"SOLSPERSE5000(酞菁衍生物)、22000(偶氮颜料衍生物)、13240(聚酯胺)、3000、17000、27000(在末端部分具有功能部分的高分子)、24000、28000、32000、38500(接枝型高分子)"、日光Chemical者公司制"NikolT106(聚氧乙烯脱水山梨糖醇单油酸酯)"、MYS-IEX(聚氧乙烯单硬脂酸酯)"等。<(C)活性放射线固化性化合物>本发明的油墨组合物含有活性放射线固化性化合物(以下也称为聚合65性化合物。)。活性放射线固化性化合物只要是通过照射活性放射线产生聚合反应或者交联反应并进行固化的化合物即可，没有特别限制，可以根据目的来适宜选择。不论是单体、低聚物、聚合物都可以使用，但是优选利用后述的从聚合引发剂产生的聚合引发种产生聚合反应的、已知作为光阳离子聚合性单体、光自由基聚合性单体的各种公知的聚合性单体。可以用于本发明的聚合性化合物优选为加成聚合性化合物，更优选为自由基聚合性化合物。另外，可以用于本发明的聚合性化合物也可以使用多种聚合性化合物，还优选并用自由基聚合性化合物和阳离子聚合性化合物。上述聚合性化合物可以一种单独使用，也可以为了调整反应速度、油墨物性、固化膜物性等目的而并用二种以上。作为上述聚合性化合物，可以是单官能化合物，也可以是多官能化合物。作为用于本发明的自由基聚合性化合物，可以优选使用烯键式不饱和化合物。烯键式不饱和化合物优选选自具有至少一个、更优选为两个以上末端烯键式不饱和键的化合物(单官能或多官能化合物)。具体地讲，可以从本发明的产业领域中广泛己知的自由基聚合性化合物中适宜选择，包括例如具有单体、预聚物，即二聚物、三聚物和低聚物、或者它们的混合物、以及它们的共聚物等化学形态的自由基聚合性化合物。具体地讲，烯键式不饱和化合物优选在分子内具有丙烯酰基、甲基丙烯酰基、烯丙基、乙烯基、内部双键性基(马来酸等)等聚合性基的化合物，其中，从能够以低能量产生固化反应的观点考虑，优选具有丙烯酰基、甲基丙烯酰基的化合物。作为自由基聚合性化合物，优选使用具有环状基的烯键式不饱和化合物，作为环状基，可例示出脂肪族环基、杂环基以及芳香环基。作为脂肪族环基，更优选为两环以上稠合形成的稠合多环基。另外，自由基聚合性化合物优选具有选自作为烯键式不饱和基的丙烯66酰氧基、甲基丙烯酰氧基、丙烯酰胺基、甲基丙烯酰胺基和N-乙烯基的聚合性基。-具有杂环基的烯键式不饱和化合物-作为适宜使用在本发明中的具有杂环基的化合物，可优选列举出N-乙烯基内酰胺类。作为可以用于本发明的N-乙烯基内酰胺类的优选例子，可列举出下述式(A-1)表示的化合物。式(A-1)中，n表示l5的整数，从油墨组合物固化后的柔软性、与被记录介质的粘附性以及原材料的容易获得性的观点考虑，n优选为24的整数，n更优选为2或4，特别优选n为4即N-乙烯基己内酰胺。N-乙烯基己内酰胺由于安全性优良，是常用的且能够较便宜地获得，可以得到特别良好的固化性以及对被记录介质的粘附性，所以是优选的。另外，上述N-乙烯基内酰胺类也可以在内酰胺环上具有烷基、芳基等取代基，还可以连接饱和或不饱和环结构。另外，更优选上述N-乙烯基己内酰胺。本发明的油墨组合物中N-乙烯基内酰胺类的含量优选为全部油墨组合物的5重量％以上，更优选为540重量％，进一步优选为1040重量%。N-乙烯基内酰胺类的使用量在上述范菌内时，由于固化性、柔软性、与被记录介质的粘附性优异，所以是优选的。另外，N-乙烯基内酰胺类是熔点较高的化合物。N-乙烯基内酰胺类的含量如果为40重量％以下，则即便在0°C以下的低温下也表现出良好的溶解性，油墨组合物的可操作温度范围变宽，所以是优选的。上述N-乙烯基内酰胺类在油墨组合物中可以仅含有1种，也可以含有多种。另外，使用二种以上的N-乙烯基内酰胺作为N-乙烯基内酰胺类时，N-乙烯基内酰胺类的总含量优选为上述范围内。-具有芳香环基的烯键式不饱和化合物和具有脂肪族环基的烯键式不饱和化合物-对本发明中适宜使用的具有芳香环基的自由基聚合性化合物和具有脂肪族环基的自由基聚合性化合物进行详述。本发明中，作为可以适宜使用的具有芳香环基或者脂肪族环基的化合物，可列举出下述式(5')表示的烯键式不饱和化合物。上述式(5，)中、R1表示氢原子、或者甲基。n1是1以上的整数，优选为14的整数，更优选为1或者2，进一步优选为1。式(5')中的X1表示含有通过羰基的碳原子与式(5')表示的烯键式不饱和双键键合的(-C(O)O-)或(-C(O)NH-)的二价连接基团，该二价连接基团还可以进一步与醚键(-O-)、酯键(-C(O)O-或-OC(O)-)、酰胺键(-C(O)NH-或-NHC(O)-)、羰基键(-C(O)-)、可以具有分支的碳原子数为20以下的亚垸基、或由它们组合成的基团键合。上述二价连接基团更优选为-C(O)O-、-C(O)NH-、或者-C(O)O-或-C(O)NH-与醚键、酯键或碳原子数为20以下的亚烷基、它们2个以上组合成的基团连接而成的基团。式(5')中的W是至少具有1个以上的环状结构的基团，其表示包含单环芳香族基和/或多环芳香族基的芳香族基，以及具有环垸烃骨架、金刚烷骨架及降冰片烷骨架的脂环式烃基。此外，在上述芳香族基和脂环烃基的环状结构中还可以含有O、N、S等杂原子。作为式(5')中的由W表示的芳香族基的优选例子，除了作为单环芳香族的苯基之外，还可以例示出具有24个环的多环芳香族基。作为上述多环芳香族基，具体可以优选列举出萘基、蒽基、1H-茚基、9H-芴基、1H-非那烯基(phenalenyl)、菲基、三邻亚苯基、芘基、并四苯基、苯并蒽基(tetmphenyl)、联苯撑基、as-苯并二茚基、s-苯并二茚基、苊烯基、荧蒽基、醋菲烯基、醋蒽烯基、1，2-苯并菲基、七曜烯基等。具有芳香族基的烯键式不饱和化合物包括(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯。这些芳香族基也可以是含有O、N、S等杂原子的芳香族杂环基。具体可以列举出呋喃基、噻吩基、1H-吡咯基、2H-吡咯基、1H-吡唑基、1H-咪唑基、异噁唑基、异噻唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三唑基、四唑基等单环芳香族杂环基。此外，可以列举出噻蒽基、苯并呋喃基、异苯并呋喃基、色烯基、异色烯基、咕吨基、吩噁噻基(phenoxathiinyl)、吲哚嗪基、异吲哚基、n引噪基、吲唑基、嘌呤基、喹嗪基、异喹啉基、喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、蝶瞎基、咔唑基、e-咔啉基、菲啶基、吖啶基、萘嵌间二氮杂苯基、菲绕啉基、吩嗪基、吩噻嗪基、吩噁嗪基、吡咯里嗪基(pyrrolizinyl)等多环芳香族杂环基。上述芳香族基还可以具有1个或2个以上的卤原子、羟基、氨基、巯基、硅氧烷基、碳原子数为30以下的烃基等取代基。例如像苯二甲酸酐或苯二甲酰亚胺那样，芳香族基所具有的2个以上取代基也可以形成含有O、N、S等杂原子的环状结构。另外，式(5')中的W也可以是脂环式烃基。此外，也可以是具有含O、N、S等杂原子的脂环式烃基的基团。脂环式烃基也可以是具有312元环的环垸烃类或2个以上这些环烷烃类稠合成的环结构的基团。其中，可以优选例示出环己基、环戊基、环庚基、异冰片基、降冰片基、金刚垸基、双环戊基、双环戊烯基、三环癸基等。作为上述含有O、N、S等杂原子的脂环式烃基，具体地可以例示出四氢呋喃基、吡咯烷基(pyrrolidinyl)、吡唑烷基、咪唑烷基、异噁唑烷基、吡喃基、噻喃基、异噻唑垸基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、硫代吗啉基等。这些脂环式烃基以及具有杂单环的脂环式烃基优选为可以具有卣原子、羟基、氨基、巯基、硅氧垸基、或者作为二价取代基的氧基(-O)，以及为进一步具有取代基的总碳原子数为30以下的烃基或含有O、N、S等杂原子的杂环基。此外，式(5')中的W也可以是具有下述式(I)所示的金刚烷骨架的基团或具有式(n)所示的降冰片烷骨架的脂环式烃基。式(i)或式(n)中的W和W分别独立地表示取代基，可以键合在各脂环式烃结构上的任意位置上。此外，q个存在的RS以及r个存在的W分别可以相同，也可以不同。q个存在的R3以及r个存在的R4可以分别独立地为一价或多价的取代基，作为一价取代基，优选为羟基、取代或未取代的氨基、巯基、硅氧垸基、可以进一步具有取代基的总碳原子数为30以下的烃基或杂环基，或者作为二价取代基的氧基(=0)。RS的取代数q表示05的整数，另夕卜，W的取代数r表示05的整数o另外，式(I)中的金刚烷骨架中的一个碳原子也可以用羰基键(-C(O)-)和/或酯键(-c(o)o-)取代，式(II)中的降冰片烷骨架中的一个碳原子也可以用醚键(-o-)和/或酯键(-c(o)o-)取代。式(n)所示的降冰片垸骨架也可以具有式(in)所示的环状烃结构。式(ni)中的n表示环状烃结构，其两端可以取代在降冰片烷骨架的任意位置上，可以是单环结构，也可以是多环结构，此外，作为上述环状烃结构，除了含有烃键以外，还可以含有羰基键(-c(o)-)和/或酯键(-c(o)o-)。作为上述式(m)表示的脂环式烃基，优选为式(iv)、式(v)或式(vi)表示的结构。70式(IV)、式(V)和式(VI)中，R5、116和117分别独立地表示取代基，k表示16的整数，s、t和u分别独立地表示05的整数，此外，s个存在的R5、t个存在的RS以及u个存在的W分别可以相同，也可以不同。式(5，)的X1可以键合在式(IV)、式(V)或式(VI)中的下述所示的各脂环式烃结构上的任意位置上。式(IV)、式(V)或式(VI)中的R5、W和R"分别独立地表示取代基，可以键合在式(IV)、式(V)或式(VI)的下述各脂环式烃结构上的任意位置上。R5、W和I^的取代基与式(I)式(in)的RS和RA的取代基的含义相同，优选的范围也相同。本发明中，作为自由基聚合性单体，可以优选列举出具有含有苯基、萘基、蒽基、吡啶基、四氢糠基、哌啶基、环己基、环戊基、环庚基、异冰片基、三环癸基等环状结构的基团的单体。作为本发明中可以使用的自由基聚合性单体，可以优选列举出(甲基)丙烯酸降冰片酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸环戊酯、(甲基)丙烯酸环庚酯、(甲基)丙烯酸环辛酯、(甲基)丙烯酸环癸酯、(甲基)丙烯酸二环癸酯、(甲基)丙烯酸三甲基环己酯、(甲基)丙烯酸(4-叔丁基环己基)酯、(甲基)丙烯酰基吗啉、(甲基)丙烯酸(2-苄基)酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、苯氧基二甘醇(甲基)丙烯酸酯、苯氧基三甘醇(甲基)丙烯酸酯、环氧乙垸(EO)改性甲酚(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸四氢糠酯、己内酯改性四氢糠醇丙烯酸酯、壬基苯氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯戊二醇苯甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、对枯基苯氧基乙二醇(甲基)丙烯酸酯、N-苯二甲酰亚胺乙醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸五甲基哌啶酯、(甲基)丙烯酸四甲基哌啶酯、N-环己基(甲基)丙烯酰胺、N-(l，l-二甲基-2-苯基)乙基(甲基)丙烯酰胺、N-二苯基甲基(甲基)丙烯酰胺、N-苯二甲酰亚胺甲基(甲基)丙烯酰胺、N-(l，1'-二甲基-3-(1，2，4-三唑-l-基))丙基(甲基)丙烯酰胺、5-(甲基)丙烯酰氧基甲基-5-乙基-l，3-二氧杂环己烷等。进而，本发明中可以使用的自由基聚合性单体的优选具体例子如以下的M-lM-56所示。此外，在下述例示化合物的一部分中，用省略了碳(C)和氢(H)的符号的简略结构式来记载烃链。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage73</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage74</formula>(M-40)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage74</formula>(M-41)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage74</formula>(M-45)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage74</formula>(M-46〉<formula>formulaseeoriginaldocumentpage74</formula>(M-47)(M-48)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage74</formula>具有上述环状基的自由基聚合性化合物可以一种单独使用，也可以二种以上并用。.本发明的喷墨用油墨组合物优选使用至少具有杂环基的烯键式不饱和化合物，优选使用N-乙烯基内酰胺类作为具有杂环基的烯键式不饱和化合物。另外，还优选并用具有芳香环基的烯键式不饱和化合物或者具有脂肪族环基的烯键式不饱和化合物，优选并用具有杂环基的烯键式不饱和化合物、具有芳香环基的烯键式不饱和化合物和具有脂肪族环基的烯键式不饱和化合物。本发明的喷墨用油墨组合物优选含有下述式(C-l)(C-5)表示的化合物之中的至少一种，更优选含有选自式(C-1)表示的化合物、式(C-2)表示的化合物、和式(C-3)(C-5)表示的化合物的三个不同的烯键式不饱和化合物组中的至少两种不同组的化合物，特别优选含有式(C-1)表示的化合物、式(C-2)表示的化合物、和式(C-3)(C-5)表示的化合物。另夕卜，作为式(C-2)表示的化合物，优选(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯。式(C-1)中的A1表示与氮原子和羰基一起形成48元环的二价连接基团，优选为亚垸基、或者选自亚烷基、亚芳基、-O-以及-NR'-中的二种以上基团组合形成的基团，更优选亚烷基、或者选自亚烷基和亚芳基中的二种以上的基团组合形成的基团，进一步优选亚烷基。上述R'表示氢原子或者一价取代基。另外，上述亚烷基、上述亚芳基也可以具有取代基。上述亚烷基、上述亚芳基、上述R中的取代基具体地可例示出作为一价取代基的烷基、链烯基、炔基、芳基、羟基、卤原子、取代或未取代的氨基、硫醇基、以及作为二价取代基的氧基(二o)。式(C-2)式(C-5)中的R1表示氢原子、或者甲基。式(C-2)式(C-5)中的n1表示14的整数，优选为1或者2，更优选为1。式(C-2)中的m表示05的整数，优选为03的整数，更优选为02的整数，进一步优选为O。式(C-2)中的R8表示卤原子、羟基、氨基、巯基、硅氧烷基、碳原子数为30以下的烃基。m为2以上时，2个以上存在的R8可以分别相同或不同。另外，2个以上的R8可以形成如苯二甲酸酐或苯二甲酰亚胺那样含有0、N、S等杂原子的环状结构。式(C-2)式(C-5)中的A2、A3、A4以及A5分别独立地表示单键或者二价连接基团。作为上述二价连接基团，优选为碳原子数为20以下的亚烷基、或者1个以上的醚键和/或酯键和1个以上的碳原子数为20以下的亚烷基组合形成的基团，更优选为碳原子数为20以下的亚烷基、或者1个以上的醚键和1个以上的碳原子数为20以下的亚烷基组合形成的基团。式(C-3)式(C-5)中的R5、R6以及R7分别独立地表示取代基，优选羟基、取代或未取代的氨基、硫醇基、硅氧烷基、或者可以进一步具有取代基的总碳原子数为30以下的烃基或者杂环基。式(C-3)式(C-5)中的s、t以及u分别独立地表示05的整数，优选为03的整数，更优选为02的整数，进一步优选为0。另外，s个存在的R5、t个存在的R6、以及u个存在的R7分别可以相同或不同。另外，对于与同一碳原子结合的两个R5、R6或者R7的情况，它们也可以是作为二价取代基的氧基(-O)。本发明中，上述具有环状基的自由基聚合性化合物优选为全部油墨组合物的10重量％以上，更优选为10重量％90重量％，进一步优选为30重量％90重量％，特别优选为50重量％85重量％。具有杂环基的烯键式不饱和化合物在油墨组合物中优选含有540重量％，更优选含有1040重量％。另外，具有脂肪族环基的烯键式不饱和化合物和具有芳香环基的的烯键式不饱和化合物总计在油墨组合物中的含量优选为590重量％，进一步优选为2085重量％，更优选为4080重量％。另外，还可以使用以下的自由基聚合性化合物。例如，已知使用日本特开平7-159983号、日本特公平7-31399号、日本特开平8-224982号、日本特开平10-863号等各公报中记者的光聚合性组合物的光固化型材料。作为可以自由基聚合的烯键式不饱和化合物的例子，优选使用丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、异巴豆酸、马来酸等不饱和羧酸、它们的酯及它们的盐、具有烯键式不饱和基的酸酐、丙烯腈、苯乙烯、以及各种不饱和聚酯、不饱和聚醚、不饱和聚酰胺、不饱和氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸系单体或者预聚物、环氧系单体或者预聚物、氨基甲酸酯系单体或者预聚物等(甲基)丙烯酸酯。具休地讲，可以列举出(聚)乙二醇单(甲基)丙烯酸酯、(聚)乙二醇(甲萄丙烯酸酯甲基酯、(聚)乙二醇(甲基)丙烯酸酯乙基酯、(聚)乙二醇(甲塞)丙烯酸酯苯基酯、(聚)丙二醇单(甲基)丙烯酸酯、(聚)丙二醇单(甲基)丙烯酸酯苯基酯、(聚)丙二醇(甲基)丙烯酸酯甲基酯、(聚)丙二醇(甲基)丙烯酸酯乙基酯、(聚)丙二醇二縮水甘油醚丙烯酸加成物、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)l，4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)l，4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、双酚A的PO(环氧丙烷)加成物二(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化新戊二醇二丙烯酸酯、丙氧基化新戊二醇二丙烯酸酯、双酚A的EO(环氧乙垸)加成物二(甲基)丙烯酸酯、EO改性季戊四醇三丙烯酸酯、PO改性季戊四醇三丙烯酸酯、EO改性季戊四醇四丙烯酸酯、PO改性季戊四醇四丙烯酸酯、EO改性二季戊四醇四丙烯酸酯、PO改性二季戊四醇四丙烯酸酯、EO改性三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、PO改性三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、EO改性四羟甲基甲烷四丙烯酸酯、PO改性四羟甲基甲烷四丙烯酸酯、丙烯酸(2-乙基己)酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸正壬酯、丙烯酸正癸酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸正月桂酯、丙烯酸正十三烷酯、丙烯酸正十六烷酯、丙烯酸正十八烷酯、丙烯酸异十四烷酯、丙烯酸异十八垸酯、丙烯酸(2-羟基乙)酯、丙烯酸丁氧基乙酯、丙烯酸四氢糠酯、丙烯酸苄酯、77季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯、丙烯酸异戊酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、四羟甲基甲垸四丙烯酸酯、低聚酯丙烯酸酯、N-羟甲基丙烯酰胺、二丙酮丙烯酰胺、环氧丙烯酸酯等丙烯酸衍生物；甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸(2-乙基己)酯、甲基丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸正壬酯、甲基丙烯酸正癸酯、甲基丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸正月桂酯、甲基丙烯酸正十三烷酯、甲基丙烯酸正十六烷酯、甲基丙烯酸正十八烷酯、甲基丙烯酸烯丙酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、三羟甲基乙烷三甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、2，2-双(4-甲基丙烯酰氧基聚乙氧基苯基)丙垸等甲基丙烯酸衍生物；以及烯丙基缩水甘油醚、苯二甲酸二烯丙酯、1，2，4-苯三甲酸三烯丙酯等烯丙基化合物的衍生物，1，6-己二醇二丙烯酸酯，1，9-壬二醇二丙烯酸酯，1，10-癸二醇二丙烯酸酯，2-乙基己基二甘醇丙烯酸酯，2-羟基-3-苯氧基丙基丙烯酸酯，2-羟基丁基丙烯酸酯，羟基三甲基乙酸新戊二醇二丙烯酸酯，2-丙烯酰氧基乙基苯二甲酸，壬基苯酚EO加成物丙烯酸酯、甲氧基-聚乙二醇丙烯酸酯、四羟甲基甲烷三丙烯酸酯，2-丙烯酰氧基乙基-2-羟基乙基苯二甲酸，二羟甲基三环癸烷二丙烯酸酯，乙氧基化苯基丙烯酸酯，2-丙烯酰氧基乙基琥拍酸，改性甘袖三丙烯酸酯，双酚A二缩水甘油醚丙烯酸加成物，改性双酚A二丙烯酸酯，苯氧基-聚乙二醇丙烯酸酯、2-丙烯酰氧基乙基六氢苯二甲酸，二季戊四醇六丙烯酸酯，季戊四醇三丙烯酸酯甲苯二异氰酸酯氨基甲酸酯预聚物，己内酯改性柔性丙烯酸酯，丙烯酸丁氧基乙酯，季戊四醇三丙烯酸酯六亚甲基二异氰酸酯氨基甲酸酯预聚物，丙烯酸2-羟基乙酯，甲氧基二丙二醇丙烯酸酯，二(三羟甲基)丙烷四丙烯酸酯，季戊四醇三丙烯酸酯六亚甲基二异氰酸酯氨基甲酸酯预聚物，更具体地说，可以使用在山下晋三编的"交联剂手册(架橋剤八yK7、夕)"(1981年，大成社)、加藤清视编的"UVEB固化手册(原料篇)(UVEB硬化八乂K:7、》夕(原料編))"(1985年、高分子刊行会)、RadTech研究会编的"UVEB固化技术的应用和市场(UV.EB硬化技術O応用t市場)"79页(1989年、CMC)、汰山荣一郎著的"聚酯树脂手册(求y工只f少樹脂八yK7、:y夕)"(1988年、日刊工业新闻社)等中记载的市售品或本领域公知的自由基聚合性或交联性单体、低聚物及聚合物。这些丙烯酸酯化合物与以往可以用于UV固化型油墨的聚合性化合物相比，可以降低粘度，获得稳定的油墨喷排性，聚合感度、与记录介质的粘附性也优良，所以是优选的。另外，作为自由基聚合性化合物，还优选使用乙烯基醚化合物。作为适合使用的乙烯基醚化合物，可以列举出例如乙二醇二乙烯基醚、乙二醇一乙烯基醚、二甘醇二乙烯基醚、三甘醇一乙烯基醚、三甘醇二乙烯基醚、丙二醇二乙烯基醚、二丙二醇二乙烯基醚、丁二醇二乙烯基醚、己二醇二乙烯基醚、环己烷二甲醇二乙烯基醚、羟乙基一乙烯基醚、羟壬基一乙烯基醚、三羟甲基丙垸三乙烯基醚等二或三乙烯基醚化合物；乙基乙烯基醚、正丁基乙烯基醚、异丁基乙烯基醚、十八烷基乙烯基醚、环己基乙烯基醚、羟丁基乙烯基醚、2-乙基己基乙烯基醚、环己垸二甲醇一乙烯基醚、正丙基乙烯基醚、异丙基乙烯基醚、异丙烯基醚-O-亚丙基碳酸酯、十二烷基乙烯基醚、二甘醇一乙烯基醚、十八烷基乙烯基醚等一乙烯基醚化合物等。这些乙烯基醚化合物中，从固化性、粘附性、表面硬度的观点考虑，优选二乙烯基醚化合物、三乙烯基醚化合物，特别优选二乙烯基醚化合物。乙烯基醚化合物可以单独使用1种，也可以适宜组合2种以上使用。其中，从固化速度的观点考虑，优选(甲基)丙烯酸酯类、(甲基)丙烯酰胺类，更优选4官能以上的(甲基)丙烯酸酯，另外，从油墨组合物的粘度的观点考虑，优选多官能(甲基)丙烯酸酯和单官能或2官能的(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酰胺并用。作为上述聚合性化合物在上述油墨组合物中的含量，相对于该油墨组合物的全部固体成分，优选为5095重量％，更优选为6092重量％，特别优选为7090重量％。作为可以用作上述聚合性化合物的上述阳离子聚合性单体，可适宜列举例如日本特开平6-9714号、日本特开2001-31892号、日本特开2001-40068号、日本特开2001-55507号、日本特开2001-310938号、日本特开2001-310937号、日本特开2001-220526号等各公报中记载的环氧化合物、乙烯基醚化合物、氧杂环丁烷化合物等。作为上述环氧化合物，可以是单官能环氧化合物，也可以是多官能环氧化合物。作为上述单官能环氧化合物，可列举出例如苯基縮水甘油基醚、对叔丁基苯基縮水甘油基醚、丁基缩水甘油基醚、2-乙基己基縮水甘油基醚、烯丙基縮水甘油基醚、1，2-环氧丁烷、1，3-丁二烯一氧化物、1，2-环氧十二垸、表氯醇、1，2-环氧癸垸、氧化苯乙烯、环己烯化氧、3-甲基丙烯酰氧基甲基环己烯化氧、3-丙烯酰氧基甲基环己烯化氧、3-乙烯基环己烯化氧等。作为上述多官能环氧化合物，可列举出例如双酚A二缩水甘油基醚、双酚F二缩水甘油基醚、双酚S二缩水甘油基醚、溴化双酚A二缩水甘油基醚、溴化双酚F二缩水甘油基醚、溴化双酚S二縮水甘油基醚、环氧线型酚醛清漆樹脂、氢化双酚A二縮水甘油基醚、氢化双酚F二縮水甘油基醚、氢化双酚S二缩水甘油基醚、3，4-环氧环己基甲基-3'，4'-环氧环己烷羧酸酯、2-(3，4-环氧环己基-5，5-螺-3，4-环氧)环己烷-间-二噁烷、二(3，4-环氧环己基甲基)己二酸酯、乙烯基环己烯化氧、4-乙烯基环氧环己垸、二(3，4-环氧-6-甲基环己基甲基)己二酸酯、3，4-环氧-6-甲基环己基_3'，4'-环氧-6，-甲基环己垸羧酸酯、亚甲基二(3，4-环氧环己烷)、二环戊二烯二环氧化物、乙二醇的二(3，4-环氧环己基甲基)醚、亚乙基二(3，4-环氧环己烷羧酸酯)、环氧六氢酞酸二辛酯、环氧六氢酞酸二-2-乙基己基酯、1，4-丁二醇二缩水甘油基醚、1，6-己二醇二縮水甘油基醚、甘油三缩水甘油基醚、三羟甲基丙垸三縮水甘油基醚、聚乙二醇二缩水甘油基醚、聚丙二醇二縮水甘油基醚类、1，1，3-四癸二烯二氧化物、拧檬烯二氧化物、1，2，7，8-二环氧辛烷、1，2，5，6-二环氧环辛烷等。在这些环氧化合物中，从固化速度优异的观点考虑，优选芳香族环氧化合物、脂环式环氧化合物，特别优选脂环式环氧化合物。作为上述乙烯基醚化合物，可以是単官能乙烯基醚化合物，也可以是多官能乙烯基醚化合物。作为上述単官能乙烯基醚化合物，可列举出例如甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、丙基乙烯基醚、正丁基乙烯基醚、叔丁基乙烯基醚、2-乙基己基乙烯基醚、正壬基乙烯基醚、月桂基乙烯基醚、环己基乙烯基醚、环己基甲基乙烯基醚、4-甲基环己基甲基乙烯基醚、苄基乙烯基醚、二环戊烯基乙烯基醚、2-二环戊烯氧基乙基乙烯基醚、甲氧基乙基乙烯基醚、乙氧基乙基乙烯基醚、丁氧基乙基乙烯基醚、甲氧基乙氧基乙基乙烯基醚、乙氧基乙氧基乙基乙烯基醚、甲氧基聚乙二醇乙烯基醚、四氢槺基乙烯基醚、2-羟基乙基乙烯基醚、2-羟基丙基乙烯基醚、4-羟基丁基乙烯基醚、4-羟基甲基环己基甲基乙烯基醚、二乙二醇一乙烯基醚、聚乙二醇乙烯基醚、氯乙基乙烯基醚、氯丁基乙烯基醚、氯乙氧基乙基乙烯基醚、苯基乙基乙烯基醚、苯氧基聚乙二醇乙烯基醚等。作为上述多官能乙烯基醚化合物，可列举出例如乙二醇二乙烯基醚、二乙二醇二乙烯基醚、聚乙二醇二乙烯基醚、丙二醇二乙烯基醚、丁二醇二乙烯基醚、己二醇二乙烯基醚、双酚A烯化氧二乙烯基醚、双酚F烯化氧二乙烯基醚等二乙烯基醚类；三羟甲基乙垸三乙烯基醚、三羟甲基丙烷三乙烯基醚、二(三羟甲基丙烷)四乙烯基醚、甘油三乙烯基醚、季戊四醇四乙烯基醚、二季戊四醇五乙烯基醚、二季戊四醇六乙烯基醚、环氧乙烷加成三羟甲基丙烷三乙烯基醚、环氧丙烷加成三羟甲基丙垸三乙烯基醚、环氧乙烷加成二(三羟甲基丙烷)四乙烯基醚、环氧丙烷加成二(三羟甲基丙垸)四乙烯基醚、环氧乙烷加成季戊四醇四乙烯基醚、环氧丙烷加成季戊四醇四乙烯基醚、环氧乙烷加成二季戊四醇六乙烯基醚、环氧丙垸加成二季戊四醇六乙烯基醚等多官能乙烯基醚类等。这些乙烯基醚化合物中，从固化性、与被记录介质的粘附性、形成的图像的表面硬度等观点考虑，优选二或者三乙烯基醚化合物，特别优选二乙烯基醚化合物。上述氧杂环丁烷化合物是指具有氧杂环丁烷环的化合物，作为其例子，可优选列举出日本特开2001-220526号、日本特开2001-310937号、日本特开2003-341217号各公報中记载的公知氧杂环丁烷化合物。.作为上述氧杂环丁烷化合物，本发明中，优选在其结构内具有1-4个氧杂环丁烷环的化合物。使用这样的化合物时，有利的是很容易将上述油墨组合物的粘度维持在操作性良好的范围内，另外，可以在固化后获得油墨与被记录介质的高的粘附性。作为上述氧杂环丁垸化合物，可以是单官能氧杂环丁烷化合物，也可81以是多官能氧杂环丁垸化合物。作为上述单官能氧杂环丁烷化合物，可列举出例如3-乙基-3-羟甲基氧杂环丁烷、3-(甲基)烯丙基氧基甲基-3-乙基氧杂环丁烷、(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲氧基)甲基苯、4-氟-〔l-(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲氧基)甲基)苯、4-甲氧基-〔l-(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲氧基)甲基)苯、(l-(3-乙基-3-氧杂环丁垸基甲氧基)乙基)苯基醚、异丁氧基甲基(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚、异冰片基氧基乙基(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚、异冰片基(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚、2-乙基己基(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚、乙基二乙二醇(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚、二环戊二烯(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚、二环戊烯基氧基乙基(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚、二环戊烯基(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚、四氢糠基(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚、四溴苯基(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚、2-四溴苯氧基乙基(3-乙基-3-氧杂环丁垸基甲基)醚、三溴苯基(3-乙基-3-氧杂环丁垸基甲基)醚、2-三溴苯氧基乙基(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚、2-羟基乙基(3-乙基-3-氧杂环丁垸基甲基)醚、2-羟基丙基(3-乙基-3-氧杂环丁垸基甲基)醚、丁氧基乙基(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚、五氯苯基(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚、五溴苯基(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚、冰片基(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚等。作为上述多官能氧杂环丁垸化合物，可列举出例如3，7-二(3-氧杂环丁垸基)-5-氧代-壬垸、3，3，-(l，3-(2-甲烯基)丙烷二基二(氧亚甲基))二-(3-乙基氧杂环丁垸)、1，4-二((3-乙基-3-氧杂环丁垸基甲氧基)甲基〕苯、1，2-二[(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲氧基)甲基]乙垸、1，3-二[(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲氧基)甲基]丙烷、乙二醇二(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚、二环戊烯基二(3-乙基-3-氧杂环丁垸基甲基)醚、三乙二醇二(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚、四乙二醇二(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚、三环癸烷二基二亚甲基(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚、三羟甲基丙垸三(3-乙基-3-氧杂环丁垸基甲基)醚、1，4-二(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲氧基)丁烷、1，6-二(3-乙基-3-氧杂环丁垸基甲氧基)己垸、季戊四醇三(3-乙基-3-氧杂环丁垸基甲基)醚、季戊四醇四(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚、聚乙二醇二(3-乙基-3-氧杂环丁垸基甲基)醚、二季戊四醇六(3-乙基-3-氧杂环丁垸基甲基)醚、二季戊四醇五(3-乙基-3-氧杂环丁垸基甲基)醚、二季戊四醇四(3-乙基-3-氧杂环丁垸基甲基)醚、己内酯改性二季戊四醇六(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚、己内酯改性二季戊四醇五(3-乙基-3-氧杂环丁垸基甲基)醚、二(三羟甲基丙垸)四(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚、EO改性双酚A二(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚、PO改性双酚A二(3-乙基=3=氧杂环丁烷基甲基)醚、EO改性氢化双酚A二(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚、PO改性氢化双酚A二(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚、EO改性双酚F(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚等。作为上述氧杂环丁烷化合物，除了这些以外，本发明中还可以适宜使用上述日本特开2003-341217公报、段落号(0021)(0084)中详述的化合物。上述的所述氧杂环丁烷化合物中，从油墨组合物的粘度和粘着性的观点考虑，本发明优选具有12个氧杂环丁烷环的化合物。本发明的油墨组合物中使用阳离子聚合性化合物时，上述的阳离子聚合性化合物可以一种单独使用，也可以二种以上并用，但是从有效地抑制油墨固化时的收缩的观点考虑，优选将至少一种上述氧杂环丁垸化合物和选自环氧化合物和乙烯基醚化合物中的至少一种化合物并用。<其它成分〉本发明的油墨组合物除了上述A成分上述C成分外，还可以含有根据目的来适宜选择的其它成分。作为上述其它成分，可列举出例如聚合引发剂、增感色素、共增感剂(强增感剂；也称为共敏化剂)、树脂、表面活性剂、紫外线吸收剂、抗氧化剂、褪色防止剂、喷排稳定剂、粘附性提高剂、流平剂、消光剂等。它们可以一种单独使用，也可以二种以上并用。(聚合引发剂)本发明中，使用紫外线等光活性线使油墨固化时，含有聚合引发剂。作为本发明中可以使用的自由基聚合引发剂，可以使用公知的聚合引发剂，优选使用自由基聚合引发剂。本发明中可以使用的自由基聚合引发剂可以单独使用，也可以并用2种以上。另夕卜，还可以并用自由基聚合引发剂和阳离子聚合引发剂。本发明的油墨组合物中可以使用的聚合引发剂是吸收外部能量后产生聚合引发种的化合物。用于引发聚合的外部能量大致分为热和洁性放射线，分别使用热聚合引发剂和光聚合引发剂。作为活性放射线，可以例示出Y射线、p射线、电子束、紫外线、可见光、红外线。-自由基聚合引发剂-作为本发明中可以使用的自由基聚合引发剂，可以列举出(a)芳香族酮类、(b)酰基膦化合物、(c)芳香族鑰盐化合物、(d)有机过氧化物、(e)硫代化合物、(f)六芳基联咪唑化合物、(g)酮肟酯化合物、(h)硼酸酯化合物、(i)叠氮鑰、(j)茂金属化合物、(k席性酯化合物、(l)具有碳卤键的化合物、以及(m)烷基胺化合物等。这些自由基聚合引发剂可以单独使用或组合使用上述(a)(m)的化合物。本发明中的自由基聚合引发剂可以适合单独使用或2种以上并用。作为(a)芳香族酮类、(b)酰基膦化合物以及(e)硫代化合物的优选例子，可以列举出在"RADIATIONCURINGINPOLYMERSC正NCEANDTECHNOLOGY"J.P.FOUASS正RJ.F.RABEK(1993),第77117页中记载的具有二苯甲酮骨架或噻吨酮骨架的化合物等。作为更优选的例子，可以列举出日本特公昭47-6416号公报记载的a-硫代二苯甲酮化合物，日本特公昭47-3981号公报记载的苯偶姻醚化合物，日本特公昭47-22326号公报记载的a-取代苯偶姻化合物，日本特公昭47-23664号公报记载的苯偶姻衍生物，日本特开昭57-30704号公报记载的芳酰基膦酸酯，日本特公昭60-26483号公报记载的二烷氧基二苯甲酮，日本特公昭60-26403号公报，日本特开昭62-81345号公报记载的苯偶姻醚类，日本特公平1-34242号公报，美国专利第4318791号，欧洲专利0284561A1号记载的a-氨基二苯甲酮类，日本特开平2-211452号公报记载的对二(二甲基氨基苯甲酰基)苯，日本特开昭61-194062号公报记载的硫代芳香族酮，日本特公平2-9597号公报记载的酰基膦硫化物，日本特公平2-9596号公报记载的酰基膦，日本特公昭63-61950号公报记载的噻吨酮类，日本特公昭59-42864号公报记载的香豆素类等。作为(c)芳香族鎗盐化合物，包括周期表的15、16和17族的元素具体来说是N、P、As、Sb、Bi、O、S、Se、Te或I的芳香族鑰盐。适合使用84例如欧洲专利104143号说明书、美国专利4837124号说明书、日本特开平2-150848号公报、日本特开平2-96514号公报中记载的碘鑰盐类；欧洲专利370693号、欧洲专利233567号、欧洲专利297443号、欧洲专利297442号、欧洲专利279210号以及欧洲专利422570号的各个说明书、美国专利3902144号、美国专利4933377号、美国专利4760013号、美国专利4734444号以及美国专利2833827号的各个说明书中记载的重氮鐵盐类(可以具有取代基的苯重氮鎗等)、重氮鑰盐树脂类(重氮二苯基胺的甲醛树脂等)、N-烷氧基吡啶錄盐类等(例如，美国专利4743528号说明书、日本特开昭63-138345号、日本特开昭63-142345号、日本特开昭63-142346号以及日本特公昭46-42363号各个公报等中记载的化合物，具体有l-甲氧基-4-苯基吡啶鏠四氟硼酸酯等)；以及日本特公昭52-147277号、日本特公昭52-14278号及日本特公昭52-14279号各个公报中记载的化合物。生成自由基或酸作为活性种。作为(d)有机过氧化物，包括几乎所有的在分子中具有1个以上氧-氧键的有机化合物，作为其例子，优选3，3'，4，4'-四(叔丁基过氧羰塞)二苯甲酮、3，3'，4，4'-四(叔戊基过氧羰基)二苯甲酮、3，3'，4，4'-四(叔己基过氧羰基)二苯甲酮、3，3'，4，4'-四(叔辛基过氧羰基)二苯甲酮、3，3'，4，4'-四(枯基过氧羰基)二苯甲酮、3，3'，4，4'-四(对异丙基枯基过氧羰基)二苯甲酮、二叔丁基二过氧间苯二甲酸酯等过氧化酯系的化合物。作为(f)六芳基联咪唑化合物，可以列举出日本特公昭45-37377号公报、日本特公昭44-86516号公报记载的洛芬碱二聚体类，例如2，2'-双(邻氯苯基)-4，4'，5，5'-四苯基联咪唑、2，2'-双(邻溴苯基)-4，4'，5，5'-四苯基联咪唑、2，2'-双(邻，对-二氯苯基)-4，4'，5，5'-四苯基联咪唑、2，2'-双(邻氯苯基)-4，4'，5，5'-四(间甲氧基苯基)联咪唑、2，2'-双(o，o，-二氯苯基)-4，4',5，5'-四苯基联咪唑、2，2'-双(邻硝基苯基)-4，4'，5，5'-四苯基联咪唑、2，2'-双(邻甲基苯基)-4，4',5，5'-四苯基联咪唑、2，2'-双(邻三氟苯基)-4，4'，5，5'-四苯基联咪唑等。作为(g)酮肟酯化合物，可以列举出3-苯甲酰氧基亚氨基丁垸-2-酮、3-乙酰氧基亚氨基丁垸-2-酮、3-丙酰氧基亚氨基丁垸-2-酮、2-乙酰氧基亚氨基戊垸-3-酮、2-乙酰氧基亚氨基-l-苯基丙烷-l-酮、2-苯甲酰氧基亚氨基-1-苯基丙垸-l-酮、3-对甲苯磺酰氧基亚氨基丁烷-2-酮、2-乙氧基羰氧基亚氨基-l-苯基丙烷-l-酮等。作为(h)硼酸酯化合物的例子，可以列举出美国专利3567453号、美国专利4343891号、欧洲专利109772号、欧洲专利109773号的各个说明书中记载的化合物。作为(i)叠氮鎗化合物的例子，可以列举出日本特开昭63-138345号、日本特开昭63-142345号、日本特开昭63-142346号、日本特开昭63-143537号以及日本特公昭46-42363号各个公报中记载的具有N-O键的化合物组。作为(j)茂金属化合物的例子，可以列举出日本特开昭59-152396号、日本特开昭61-151197号、日本特开昭63-41484号、日本特开平2-249号、曰本特开平2-4705号记载的二茂钛化合物；以及日本特开平1-304453号、日本特开平1-152109号各个公报中记载的铁-芳烃络合物。作为上述二茂钛化合物的具体例子，可以列举出二环戊二烯基二氯化钛、二环戊二烯基二苯基钛、二环戊二烯基-钛-二(2，3，4，5，6-五氟苯画l-基)、二环戊二烯基-钛-二(2，3，5，6-四氟苯-l-基)、二环戊二烯基-钛-二(2，4，6-三氟苯-l-基)、二环戊二烯基-钛-二(2，6-二氟苯-l-基)、二环戊二烯基-钛-二(2，4-二氟苯-l-基)、二(甲基环戊二烯基)-钛-二(2，3，4，5，6-五氟苯-l-基)、二(甲基环戊二烯基)-钛-二(2,3，5，6-四氟苯-l-基)、二(甲基环戊二烯基)-钛-二(2，4-二氟苯-l-基)、二(环戊二烯基)-二(2，6-二氟-3-(吡咯-l-基)苯萄钛、二(环戊二烯基)二[2，6-二氟-3-(甲基磺酰胺基傳基]钛、二(环戊二烯基)二[2，6-二氟-3-(N-丁基二芳酰基氨基)苯基]钛等。作为(k)活性酯化合物的例子，可以列举出欧洲专利0290750号、欧洲专利046083、欧洲专利156153号、欧洲专利271851号以及欧洲专利0388343号的各个说明书、美国专利3901710以及美国专利4181531号的各个说明书、日本特开昭60-198538号以及日本特开昭53-133022号各个公报中记载的硝基苄基酯化合物；欧洲专利0199672号、欧洲专利84515号、欧洲专利199672号、欧洲专利044115号以及欧洲专利0101122号的各个说明书、美国专利4618564号、美国专利4371605号以及4431774号的各个说明书、日本特开昭64-18143号、日本特开平2-245756号以及日本特开平4-365048号各个公报中记载的亚氨基磺酸酯化合物；日本特公昭8662-6223号、日本特公昭63-14340号以及日本特开昭59-174831号各个公报中记载的化合物等。作为(l)具有碳卤键的化合物的优选例子，可以列举出例如若林等著的Bull.Chem.Soc.Japan,42,2924(1969)中记载的化合物、英国专利1388492号说明书中记载的化合物、日本特开昭53-133428号公报中记载的化合物、德国专利3337024号说明书中记载的化合物等。此外，可以列举出F.C.Schaefer等在J.Org.Chem.，29，1527(1964)中记载的化合物、日本特开昭62-58241号公报记载的化合物、日本特开平5-281728号公报记载的化合物等。还可以列举出德国专利第2641100号中记载的化合物、德国专利第3333450号中记载的化合物、德国专利第30215卯号记载的化合物组、或德国专利第3021599号中记载的化合物组等。-阳离子聚合引发剂-在本发明的油墨组合物中，并用阳离子聚合性化合物时，优选并用阳离子聚合引发剂。第一，可以列举出重氮鎗、铵、碘鑰、锍、鳞等芳香族鑰化合物的B(C6F5V、PF6\AsF6'、SbF6—、CF3SCV盐。第二，可以列举出产生磺酸的磺化物。第三，还可以使用光产生卤化氢的卤化物。第四，可以列举出铁-芳烃络合物。在本发明的油墨组合物中，聚合引发剂的总使用量相对于聚合性单体的总使用量优选为0.0135重量％，更优选为0.520重量％，进一步优选为1.015重量％的范围。如果为0.01重量％以上，则能够使油墨组合物充分固化，如果为35重量％以下，则能够得到固化度均匀的固化膜，所以是优选的。此外，在本发明的油墨组合物中使用后述的增感色素时，聚合引发剂的总使用量相对于增感色素，以聚合引发剂增感色素的重量比计优选为200:11:200，更优选为50:11:50，进一步优选为20:11:5的范围。<增感色素>在本发明的油墨组合物中，特别是当用于喷墨记录用时，为了促进吸收特定的活性放射线后上述聚合引发剂的分解，也可以添加增感色素。增感色素吸收特定的活性放射线而成为电子激发状态。成为电子激发状态的增感色素与聚合引发剂接触而产生电子转移、能量转移、放热等作用。由此聚合引发剂发生化学变化而分解，生成自由基、酸或碱。作为优选的增感色素的例子，可以列举出属于以下的化合物类、并且在350nm至450nm区域具有吸收波长的化合物。多核芳香族类(例如，芘、茈、三邻亚苯)、咕吨类(例如，荧光素、伊红、四碘荧光素、若丹明B、玫瑰红)、菁类(例如，噻碳菁、噁碳菁)、部花菁类(例如，部花菁、碳部花菁)、噻嗪类(例如，硫堇、亚甲基蓝、甲苯胺蓝)、吖啶类(例如，吖啶橙、氯黄素、吖啶黄)、蒽醌类(例如，蒽醌)、方形酸类(例如，方形酸)、香豆素类(例如，7-二乙基氨基-4-甲基香豆素)。作为更优选的增感色素的例子，可以列举出下述式(IX)(XIII)表示的化合物。式(IX)中，A"表示硫原子或NR50，R"表示碳原子数为18的烷基或碳原子数为615的芳基，I表示与邻接V和邻接碳原子共同形成色素的碱性核的非金属原子团，R51、R52分别独立地表示氢原子或一价非金属原子团，R51、R"也可以相互结合形成色素的酸性核。W表示氧原子或硫原子。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage88</formula>式(X)中，Ar1、A一分别独立地表示碳原子数为615的芳基，通过由丄3-形成的键连接。这里，1^表示-0-或-S-。此外，W的含义与式(IX)中所示的含义相同。式(XI)中，A2表示硫原子或NR59，"表示与邻接A2和碳原子共同形成色素的碱性核的非金属原子团，R53、R54、R55、R56、仗57和1158分别独立地表示一价非金属原子团，R"表示碳原子数为18的垸基或碳原子数为615的芳基。V_A3OA4j式(XII)中，A3、A4分别独立地表示-S-、-肌62-或->^63-，R62、R。分别独立地表示取代或未取代的碳原子数为18的垸基、取代或未取代的碳原子数为615的芳基，L5、！^分别独立地表示与邻接A3、八4和邻接碳原子共同形成色素的碱性核的非金属原子团，R6Q、R61分别独立地表示氢原子或一价非金属原子团、或者可以相互键合而形成脂肪族性或芳香族性的环。式(XIII)中，R"表示可以具有取代基的芳香族环或杂环，^表示氧原子、硫原子或:NR67。R64、1165和尺67分别独立地表示氢原子或一价非金属原子团，1167和R64、以及R"和R"分别可以相互键合而形成脂肪族性或芳香族性的环。作为式(IX)(XIII)表示的化合物的优选具体例子，可以列举出以下所示的(E-l)(E-20)。另外，下述例示化合物的一部分中，用省略了碳(C)和氢(H)的符号的简略结构式来记载烃链。89<formula>formulaseeoriginaldocumentpage90</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage91</formula>本发明的油墨组合物中的增感色素的含量根据使用目的来适宜选择，一般来说，相对于全部油墨组合物的重量优选为0.054重量％。[共增感剂(强增感剂)]本发明的油墨组合物还优选含有共增感剂。本发明中，共增感剂具有进一步提高增感色素对活性放射线的感度、或者抑制氧对聚合性化合物的聚合阻碍等作用。作为这样的共增感剂的例子，可以列举出胺类、例如在M.R.Sander等著的"JournalofPolymerSociety"第10巻3173页(1972)、日本特公昭44-20189号公报、日本特开昭51-82102号公报、日本特开昭52-134692号公报、日本特开昭59-138205号公报、日本特开昭60-84305号公报、日本特开昭62-18537号公报、日本特开昭64-33104号公报、ResearchDisclosure33825号记载的化合物等，具体可以列举出三乙醇胺、对二甲基氨基苯甲酸乙基酯、对甲酰基二甲基苯胺、对甲基硫代二甲基苯胺等。作为共增感剂的其它例子，可以列举出硫醇、硫化物类，例如日本特开昭53-702号公报、日本特公昭55-500806号公报、日本特开平5-142772号公报记载的硫醇化合物，日本特开昭56-75643号公报的二硫化合物等，具体可以列举出2-巯基苯并噻唑、2-巯基苯并噁唑、2-巯基苯并咪唑、2-巯基-4(3H)喹唑啉、P-巯基萘等。此外，作为其它例子，可以列举出氨基酸化合物(例如，N-苯基甘氨酸等)、日本特公昭48-42965号公报记载的有机金属化合物(例如，醋酸三丁基锡等)、日本特公昭55-34414号公报记载的氢给予体、日本特开平6-308727号公报记载的硫化合物(例如，三噻烷等)、日本特开平6-250387号公报记载的磷化合物(亚膦酸二乙酯等)、日本特开平8-54735号记载的Si-H、Ge-H化合物等。本发明的油墨组合物中的共增感剂的含量根据使用目的来适宜选择，但相对于全部油墨组合物的重量优选为0.054重量％。在本发明的油墨组合物中，为了赋予长时间稳定的喷排性，还可以添加表面活性剂。作为表面活性剂，可以列举出日本特开昭62-173463号、日本特开昭62-183457号各个公报中记载的表面活性剂。例如可以列举出二烷基磺基琥珀酸盐类、垸基萘磺酸盐类、脂肪酸盐类等阴离子性表面活性剂、聚氧乙烯烷基醚类、聚氧乙烯烷基烯丙基醚类、乙炔二醇类、聚氧乙烯/聚氧丙烯嵌段共聚物类等非离子性表面活性剂、烷基胺盐类、季铵盐类等阳离子性表面活性剂。另外，也可以使用有机氟化合物代替上述表面活性剂。上92述有机氟化合物优选为疏水性的。作为上述有机氟化合物，例如包括含氟表面活性剂、油状含氟化合物(例如含氟油)以及固体状氟化合物树脂(例如四氟乙烯树脂)、可列举出出日本特公昭57-9053号(第817栏)、日本特开昭62-135826号各公报中所记载的那些化合物。本发明的油墨组合物中的表面活性剂的含量根据使用目的来适宜选择，但相对于全部油墨组合物的重量优选为0.000011重量％。<紫外线吸收剂>本发明中，从提高所得到的图像的耐候性、防止褪色的观点考虑，可以使用紫外线吸收剂。作为紫外线吸收剂，可以列举出例如日本特开昭58-185677号公报、日本特幵昭61-190537号公报、日本特开平2-782号公报、日本特开平5-197075号公报、日本特开平9-34057号公报中记载的苯并三唑系化合物；日本特开昭46-2784号公报、日本特开平5-194483号公报、美国专利第3214463号等中记载的二苯甲酮系化合物；日本特公昭48-30492号公报、日本特公昭56-21141号公报、日本特开平10-88106号公报等中记载的肉桂酸系化合物；日本特开平4-298503号公报、日本特开平8-53427号公报、日本特开平8-239368号公报、日本特开平10-182621号公报、日本特表平8-501291号公报等中记载的三嗪系化合物；ResearchDisclosureNo.24239号中记载的化合物；以及以1，2-二苯乙烯系、苯并噁唑系化合物为代表的吸收紫外线后产生荧光的化合物、所谓荧光增白剂等。添加量根据目的来适宜选择，但以固体成分换算计优选为0.515重<抗氧化剂>为了提高油墨组合物的稳定性，可以添加抗氧化剂。作为抗氧化剂，可以列举出欧洲公幵专利第223739号公报、欧洲公开专利第309401号公报、欧洲公开专利第309402号公报、欧洲公开专利第310551号公报、欧洲公开专利第310552号公报、欧洲公开专利第459416号公报、德国公开专利第3435443号公报、日本特开昭54-48535号公报、日本特开昭62-262047号公报、日本特开昭63-113536号公报、日本特开昭63-163351号公报、日本特开平2-262654号公报、日本特开平2-71262号公报、日本特开平3-121449号公报、日本特开平5-61166号公报、日本特开平5-119449号公报、美国专利第4814262号说明书、美国专利第4980275号说明书等中记载的那些化合物。添加量根据具体目的来适宜选择，但以固体成分换算计优选为0.18重量％。<褪色防止剂>本发明的油墨组合物中可以使用各种有机系和金属络合物系的褪色防止剂。作为上述有机系的褪色防止剂，可以列举出氢醌类、烷氧基苯酚类、二垸氧基苯酚类、苯酚类、苯胺类、胺类、茚类、色满类、烷氧基苯胺、杂环类等。作为上述金属络合物系的褪色防止剂，可以列举出镍络合物、锌络合物等，具体可以使用在ResearchDisclosureNo.17643的第VII的IJ项、No.l5162、No.18716的650页左栏、No.36544的527页、No.307105的872页、No.15162中引用的专利中记载的化合物、日本特开昭62-215272号公报的127137页中记载的典型化合物的通式和化合物例子中包含的化合物。.添加量根据目的来适宜选择，但以固体成分换算计优选为0.18重量%。<导电性盐类>在本发明的油墨组合物中，为了控制喷排性能，可以添加硫氰酸钾、硝酸锂、硫氰酸铵、二甲基胺盐酸盐等导电性盐类。<溶剂>在本发明的油墨组合物中，为了改良与被记录介质的粘附性，添加极微量的有机溶剂也是有效的。作为溶剂，可以列举出例如丙酮、甲乙酮、二乙基酮等酮系溶剂、甲醇、乙醇、2-丙醇、l-丙醇、l-丁醇、叔丁醇等醇系溶剂、氯仿、二氯甲垸等氯系溶剂、苯、甲苯等芳香族溶剂、醋酸乙酯、醋酸丁酯、醋酸异丙酯等酯系溶剂、二乙醚、四氢呋喃、二噁烷等醚系溶剂、乙二醇单甲基醚、乙二醇二甲基醚等二醇醚系溶剂等。此时，在不会引起耐溶剂性或VOC的问题的范围内添加是有效的，其量相对于全部油墨组合物优选为0.15重量％，更优选为0.13重量％。94<高分子化合物>在本发明的油墨组合物中，为了调整膜性能，可以添加各种高分子化合物。作为高分子化合物，可以使用丙烯酸系聚合物、聚乙烯醇縮丁醛树脂、聚氨酯树脂、聚酰胺树脂、聚酯树脂、环氧树脂、苯酚树脂、聚碳酸酯树脂、聚乙烯醇縮丁醛树脂、聚乙烯醇縮甲醛树脂、紫胶、乙烯基系树脂、丙烯酸系树脂、橡胶系树脂、蜡类、其它的天然树脂等。此外，也可以并用它们中的2种以上。其中，优选通过丙烯酸系单体的共聚而得到的乙烯基系共聚物。进而，作为高分子化合物的共聚组成，还优选使用"含有含羧基的单体"、"甲基丙烯酸垸基酯"或"丙烯酸烷基酯"作为结构单元的共聚物。此外，根据需要还可以含有例如流平添加剂、消光剂、用于调整膜性能的蜡类、用于改善与聚烯烃或PET等被记录介质的粘附性且不会阻碍聚合的增粘剂等。作为增粘剂，具体可以列举出日本特开2001-49200号公报的56页记载的高分子量的粘附性聚合物(例如，由(甲基)丙烯酸和具有碳原子数为120的烷基的醇的酯、(甲基)丙烯酸和碳原子数为314的脂环族醇的酯、(甲基)丙烯酸和碳原子数为614的芳香族醇的酯构成的共聚物)、具有聚合性不饱和键的低分子量增粘树脂等。<袖墨物性>本发明中，考虑到喷排性，优选使用25"C的粘度为50mPas以下的油墨组合物，更优选为350mPas，进一步优选为540mPas，特别优选为730mPas。此外，喷排温度(例如为2580°C，优选为2550。C)的粘度优选为315mPa's，更优选为313mPas。本发明的油墨组合物优选调整适宜的组成比以使得粘度为上述范围。通过将室温下的粘度设定得较高，即使在使用多孔质的被记录介质时，也能避免油墨组合物渗透到被记录介质中，能够减少未固化单体、减少臭味。进而能够抑制油墨液滴着墨时的油墨的渗洇，结果图像质量得到改善，因而是优选的。另外，上述粘度使用例如圆锥平板型旋转粘度计(E型粘度计)或者BrookfieldLVDV-I(B型粘度计、Brookfield公司制)等测量。本发明的油墨组合物的25'C的表面张力优选为2035mN/m，更优选为2333mN/m。当在聚烯烃、PET、涂布纸、非涂布纸等各种被记录介质上记录吋，从渗洇和渗透的观点考虑，优选为20mN/m以上，从湿润性的观点考虑，优选为35mN/m以下。另外，上述表面张力可以使用例如Wilhelmy法的表面张力计或DuNouy的表面张力计进行测量。<制造>本发明的油墨组合物的制造方法，没有特别限制，可以根据目的来适宜选择，例如，可以通过将上述各成分混合来制造。另外，上述混合可以使用公知的混合器按照公知的方法进行。<使用〉本发明的油墨组合物可以适宜用作各种用于图像记录的油墨，可以特别适宜用作喷墨记录用油墨组合物。此时，将该油墨组合物通过喷墨打印机打印在被记录介质上，然后，在打印的油墨组合物(记录图像)上照射上述活性放射线，使其固化来进行图像记录。使用本发明的油墨组合物得到的图像记录物(印刷物)由于是通过向图像部照射紫外线等上述活性放射线来进行固化，所以图像部的强度优异。因此，除了图像记录(图像形成)以外，还可以适用于例如平版印刷版的油墨接收层(图像部)的形成等各种用途。(喷墨记录方法和喷墨记录装置)本发明的油墨组合物用作喷墨记录用。本发明的喷墨记录方法是如下方法将本发明的油墨组合物喷排到被记录介质(支撑体、记录材料等)上用于喷墨记录，对喷排到被记录介质上的油墨组合物照射活性放射线，使油墨组合物固化以形成图像。更具体而言，本发明的喷墨记录方法的特征在于，其含有以下工序W)将本发明的油墨组合物喷排到被记录介质上的工序，以及(bi)对喷排的油墨组合物照射活性放射线，从而使该油墨组合物固化的工序。本发明的喷墨记录方法由于含有上述(ab以及(b"工序，所以由在被记录介质上固化的油墨组合物形成图像。本发明的喷墨记录方法中的(a"工序中可以使用以下详述的喷墨记录装置。<喷墨记录装置>作为本发明的喷墨记录方法中使用的喷墨记录装置，没有特别限制，可以任意选择可实现目标分辨率的公知的喷墨记录装置来使用。即，只要是包括市售品在内的公知的喷墨记录装置，均可以实施本发明的喷墨记录方法的(a、工序中的将油墨喷排到被记录介质上。作为本发明中可以使用的喷墨记录装置，可以列举出包含例如油墨供给系统、温度传感器、活性放射线源的装置。油墨供给系统例如包含含有本发明的油墨组合物的主罐、供给配管、在喷墨头跟前的油墨供给罐、过滤器、压电型喷墨头。可以驱动压电型喷墨头，使其能够以优选为320X3204000X4000dpi、更优选为400X4001600X1600dpi、进一步优选为720X720dpi的分辨率喷排优选为l100pl、更优选为830pl的多种尺寸墨点(multisizedot)。另外，本发明中所说的dpi表示每2.54cm的点数。如上所述，如本发明的油墨组合物那样的放射线固化型油墨由于优选将喷排的油墨设定为恒定温度，因此从油墨供给罐至喷墨头部分可以进行绝热或加热。作为温度控制方法，没有特别限制，但优选例如在各个配管部位上设置多个温度传感器，根据油墨流量、环境温度进行加热控制。温度传感器可以设置在油墨供给罐和喷墨头的喷嘴附近。此外，加热的头部单元优选被热屏蔽或绝热，以使装置主体不会受到外部空气的温度影响。为了縮短加热所需的打印机启动时间，或者为了减少热能的损失，优选将头部单元与其它部位绝热，同时减小整个加热单元的热容量。当使用上述的喷墨记录装置喷排本发明的油墨组合物时，优选的是，将油墨组合物加热至优选为2580°C、更优选为2550°C，从而使油墨组合物的粘度降至315mPa"，优选为313mPas后进行。特别是作为本发明的油墨组合物，如果使用25。C的粘度为50mPas以下的油墨组合物，则可以良好地进行喷排，因而是优选的。通过使用该方法，可以实现高的喷排稳定性。如本发明的油墨组合物那样的放射线固化型油墨组合物由于一般比通常的喷墨记录用油墨组合物中使用的水性油墨的粘度高，所以喷排时的温度变动引起的粘度变动大。油墨的粘度变动对液滴大小的变化以及液滴喷97排速度的变化会产生大的影响，甚至会引起图像质量劣化。因此，必须将喷排时的油墨的温度尽可能保持为恒定。因此，本发明中，油墨的温度控制幅度优选为设定温度的士5'C，更优选为设定温度的土2。C，进一步优选为设定温度的士rc。下面对(b"对喷排的油墨组合物照射活性放射线，从而使该油墨组合物固化的工序进行说明。喷排到被记录介质上的油墨组合物通过照射活性放射线而固化。这是由于本发明的油墨组合物中含有的聚合引发剂因活性放射线的照射而分解，产生自由基、酸、碱等引发种，该引发种发挥作用而引发并促进自由基聚合性化合物的聚合反应。此时，在油墨组合物中，如果与聚合引发剂一起存在增感色素，则体系中的增感色素吸收活性放射线成为激发状态，通过与聚合引发剂接触而促进聚合引发剂的分解，可以实现更高感度的固化反应。这里，所使用的活性放射线可以使用a射线、Y射线、电子束、X射线、紫外线、可见光或红外线等。活性放射线的峰值波长尽管也取决于增感色素的吸收特性，但例如优选为200600nm，更优选为300450nm，进一步优选为350420nm。此外，本发明的油墨组合物的聚合引发体系是即便用低功率的活性放射线也具有充分的感度的体系。因此，曝光面照度优选为104000mW/cm2，更优选为202500mW/cn^来使其固化是适宜的。作为活性放射线源，主要利用汞灯或气体/固体激光等，作为用于紫外线光固化型喷墨记录用油墨组合物的固化的光源，汞灯、金属卤化物灯是广为所知的。但是，从目前环境保护的观点考虑，强烈希望无汞化，替换成GaN系半导体紫外发光设备在产业上、环境上都是非常有用的。进而，LED(UV-LED)、LD(UV-LD)的体积小、寿命长、效率高、成本低，作为光固化型喷墨用光源受到期待。此外，发光二极管(LED)和激光二极管(LD)可以作为活性放射线源使用。特别是需要紫外线源时，可以使用紫外LED和紫外LD。例如，日亚化学株式会社出售具有主要发射光谱在365nm和420nm之间的波长的紫色LED。需要更短波长时，美国专利号第6084250号说明书中公开了可发射波长集中在300nm和370nm之间的活性放射线的LED。此外，其它的紫外LED也可以获得，可以照射不同紫外线带宽的辐射。本发明中特别优选的活性放射线源是UV-LED，特别优选的是在350420nm具有峰值波长的UV-LED。另外，LED在被记录介质上的最高照度优选为102000mW/cm2，更优选为201000mW/cm2，特别优选为50800mW/cm2。本发明的油墨组合物优选用上述的活性放射线照射0.01120秒，更优选为(U90秒。活性放射线的照射条件以及基本的照射方法公开在日本特开昭60-132767号公报中。具体而言，在包含油墨的喷排装置的头部单元的两侧设置光源，通过用所谓穿梭方式对头部单元和光源进行扫描来进行。活性放射线的照射是油墨着墨后经过一定时间后(例如为0.010.5秒、更优选为0.010.3秒、进一步优选为0.010.15秒)来进行的。这样通过将从油墨着墨开始至照射的时间控制在极短时间内，能够防止在被记录介质上着墨的油墨在固化前发生渗洇。此外，由于即便对于多孔质的被记录介质，油墨也可以在渗透至光源不能到达的深部前曝光，所以能够抑制未反应单体的残留，结果减少了臭味，因而是优选的。进而，也可以用不伴有驱动的另一光源完成固化。在国际公开第W099/54415号小册子中，作为照射方法，公开了使用光纤的方法以及将校准后的光源入射至在头部单元侧面设置的镜面，从而对记录部照射UV光的方法，上述固化方法也可以适用于本发明的喷墨记录方法。通过采用上述的喷墨记录方法，即便对于表面湿润性不同的各种被记录介质，也能将着墨的油墨的点径保持为恒定，图像质量提高。此外，为了得到彩色图像，优选从亮度低的颜色开始依次叠加。通过从亮度低的油墨开始依次叠加，照射线容易到达下部的油墨，可以期待固化感度良好、残留单体减少、臭味减少、粘附性提高。此外，照射可以在喷排全部颜色后进行总的曝光，但从促进固化的观点考虑，优选每l种颜色进行一次曝光。这样一来，本发明的油墨组合物通过照射活性放射线来高感度地进行固化时，可以在被记录介质表面上形成图像。<被记录介质〉作为喷排本发明的上述油墨组合物来记录图像的被记录介质，没有特别限制，可以根据目的来适宜选择，可列举出通常的非涂布纸、涂布纸等纸类、所谓的用于软包装的各种非吸收性树脂材料或者使其成形为薄膜状的树脂薄膜等。另外，作为上述树脂薄膜，可列举出例如PET薄膜、OPS薄膜、OPP薄膜、ONy薄膜、PVC薄膜、PE薄膜、TAC薄膜、聚碳酸酯薄膜、丙烯酸酯薄膜、ABS薄膜、聚乙縮醛薄膜、PVA薄膜、橡胶类薄膜等。另外，作为上述被记录介质，也可以使用金属类、玻璃类等。(印刷物)本发明的印刷物是使本发明的上述油墨组合物固化而得到的，作为该印刷物，优选是向上述被记录介质上喷排本发明的上述油墨组合物，使其固化而形成的。此时，上述喷排通过使用喷墨打印机的喷墨记录来进行。本发明的印刷物由于用于图像记录的油墨组合物是本发明的上述油墨组合物，并均匀且稳定地分散含有细微的颜料粒子，所以显色性、鲜明度优异，图像高，耐候性也优异，可以在广泛的领域内适宜地使用。实施例以下示出实施例和比较例对本发明进行更具体地说明。不过，本发明不受这些实施例的限定。此外，以下记载中的"份"，只要没有特别指明就表示"重量份"。本发明中使用的材料如下所述。■HEUCOGREEN600703K(C丄颜料绿7);Heubach公司帝lJ■MonastralGREENGN-C(C.I.颜料绿7);Heubach公司制■MonastralGREENGNX-C(C丄颜料绿7);Heubach公司制■MonastralGREENGBX-C(C丄颜料绿7);Heubach公司制-HOSTAPERMGREENGG01(C.L颜料绿7);Clariant公司制■HOSTAPERMGREENGNX-D(C丄颜料绿7);Clariant公司制■HOSTAPERMGREENGNX-TS(C.I.颜料绿7);Clariant公司制■PVFastGREENGNX(C.I.颜料绿7);Clariant公司制■NovotexGREENGNX(C.I.颜料绿7);Clariant公司制1-FastogenGREENS(C丄颜料绿7);DIC株式会社制■FastogenGREENSF(C丄颜料绿7);DIC株式会社制■PhthalocyanineGREENB308(C丄颜料绿7);山阳色素株式会社制■PhthalocyanineGREENSAX(C丄颜料绿7);山阳色素株式会社制-CyanineGREEN2G-550-D(C丄颜料绿7);大日精化工业株式会社制■CyanineGREEN2GO(C丄颜料绿7);大日精化工业株式会社制-CyanineGREENPBN-l(C丄颜料绿7);东洋油墨制造株式会社制■HELIOGENBLUEL8605(C.I.颜料绿7);BASF公司制,HELIOGENBLUEK8730(C丄颜料绿7);BASF公司制■HELIOGENBLUED8725(C.I.颜料绿7);BASF公司帝lJ■HELIOGENBLUEL9361(C丄颜料绿36);BASF公司制■IrgaliteGREEN6G(C丄颜料绿36);CibaSpecialtyChemicals(以下记为csc)公司制■HOSTAPERMGREEN8G(C丄颜料绿36);Clariant公司制-FastogenGREEN2KY(C丄颜料绿36);DIC公司制■LionolGREEN2YS(C丄颜料绿36);东洋油墨制造株式会社制■LionolGREEN6YK(C丄颜料绿36);东洋油墨制造株式会社制■HOSTAPERMVIOLETRL-NF(C.I,颜料紫23);Clariant公司制■HOSTAPERMVIOLETRL02(C丄颜料紫23);Clariant公司制■HOSTAPERMVIOLETBL(C丄颜料紫23);Clariant公司制■HOSTAPERMVIOLETP-RL(C.I.颜料紫23);Clariant公司制■HOSTAPERMVIOLETRLspec(C.I.颜料紫23);Clariant公司制■HOSTAPERMVIOLETRLspec-TS(C丄颜料紫23);Clariant公司制■PVFastVioletRL(C丄颜料紫23);Clariant公司制■PVFastVioletBLP(C丄颜料紫23);Clariant公司希lj■NovotexVioletBL-PCVP2429(C丄颜料紫23);Clariant公司制-NovotexVioletBLVP2435(C丄颜料紫23);Clariant公司制■FastogenSuperVioletRN(C.I.颜料紫23);DIC公司制■FastogenSuperVioletRNS(C丄颜料紫23);DIC公司制■FastogenSuperVioletRN-SU-02(C丄颜料紫23);DIC公司制101FastogenSuperVioletRVS(C丄颜料紫23);DIC公司制FastogenSuperVioletRXE(C.I.颜料紫23);DIC公司制FastogenSuperVioletRXS(C丄颜料紫23);DIC公司制LionogenVioletR6100(C.I.颜料紫23);东洋油墨制造株式会社制LionogenVioletR6200(C.I.颜料紫23);东洋油墨制造株式会社制OriengtalFastVioletBL(C.I.颜料紫23);东洋油墨制造株式会社制PaliogenVioletL5890(C丄颜料紫23);BASF公司制CrommophtalVioletGT(C.I.颜料紫23);CSC公司伟UCrommophtalVioletB(C.I.颜料紫37);CSC公司制NovopermOrangeHL(C.I.颜料橙36);Clariant公司制SymulerFastOrange4183H(C丄颜料橙36);DIC公司审UChromofmeOrange3700L(C.I.颜料橙36);大日精化工业株式会社制LionogenOrangeR-F(C.I.颜料橙36);东洋油墨制造株式会社制NovopermRedHFG(C.I.颜料橙38);Clariant公司审!jHostapermOrangeHGL(C丄颜料橙60);Clariant公司制DisperBYK-168(分散剂、BYKChemie公司制)Solseperse32000(分散剂、Noveon公司制)FANCRYL512A(相当于例示化合物M-11，日立化成工业株式会社N-乙烯基己内酰胺(Aldrich公司制)Actilane421(丙氧基化新戊二醇二丙烯酸酯、Acros公司制)NKesterAMP-10G(丙烯酸苯氧基乙酯、新中村化学工业株式会社制)FirstcureST-1(聚合抑制剂、ChemFirst公司制)LucirinTPO(光引发剂、BASF公司制)二苯甲酮(光引发剂、工业株式会社制)IRGACURE184(光引发剂、CSC公司制)Byk307(表面活性剂、BYKChemie公司制)FirstcureITX(增感剂，也称为敏化剂；ChemFirst公司制)(实施例1-1〕<聚合性化合物及其聚合物的合成>-M1-1的合成-使l，8-萘二甲酰亚胺355.0份溶解于N-甲基吡咯垸酮1，500份，在25。C下加入硝基苯0.57份，向其中滴加DBU(二氮杂二环十一碳烯)301.4份。搅拌30分钟后，滴加氯甲基苯乙烯412.1份，在60。C下再进行加热搅拌4小时。向该反应液中加入异丙醇2700份、蒸馏水900份，边冷却至5'C边搅拌。将得到的析出物滤出，用异丙醇洗涤，获得544.0份聚合性化合物M1-1。由以下示出的NMR数据可确认获得了聚合性化合物Ml-l。H-丽R(300MHz，CDC13，S):8.61(d，2H)，8.21(d，2H)，7.75(t，2H)，7.25-7.60(m，4H)，6.66(m，1H)，5.73(dd，1H)，5.38(s，2H)，5.20(dd，1H)。-M1-3的合成-使l，8-萘二甲酰亚胺19.7份溶解于N-甲基吡咯垸酮100份，加入三乙胺11.1份并搅拌。向其中滴加4-乙烯基苯磺酰氯20,2份，搅拌2小时。向该反应液中加入蒸馏水500份，边冷却至5'C边搅拌。将得到的析出物滤出，用甲醇洗涤，获得20.0份聚合性化合物Ml-3。由以下示出的NMR数据可确认获得了聚合性化合物Ml-3。iH-NMR(300画z，CDC13，S):8,61(d，2H)，8.21(d，2H)，8,01(d，2H)，7.75(t,2H)，7.60(d，2H)，6.76(m，1H)，5.93(dd，1H)，5.58(dd，1H)，5.40(d，2H)。-接枝共聚物1-1的合成-在氮气置换的三口烧瓶中引入2.0份上述Ml-l、在末端具有甲基丙烯酰基的聚甲基丙烯酸甲酯(AA-6:东亚合成株式会社制)18.0份、和甲乙酮20份，用搅拌机(新东科学株式会社Three-oneMotor)进行搅拌，边向烧瓶内通入氮气边加热升温至78t:。向其中加入2，2-偶氮二(2，4-二甲基戊腈)(和光纯药工业株式会社制V-65)0.027份，在78C下进行加热搅拌2小时。2小时后，再加入0.027份V-65，加热搅拌3小时。将得到的反应液在搅拌下注入到l，OOO份己烷中，使生成的沉淀加热干燥，获得接枝共聚物l-l(上述例示接枝共聚物1-1:由Ml-l表示的单体/末端甲基丙烯酰基化103聚甲基丙烯酸甲酯共聚物)。该接枝共聚物1-1的重均分子量(聚苯乙烯换算)用GPC测量，结果是31,500，由此确认获得了聚合物。另夕卜，GPC使用ShodexGPCKF-804(昭和电工株式会社制)作为柱子，使用THF作为洗提液，在流速为0.8mL/min、柱温为4(TC下进行测量，用RI进行检测。-接枝共聚物1-2的合成-在氮气置换的三口烧瓶中引入2.0份上述M1-1、3-(N，N-二甲基氨基丙基丙烯酰胺)2.0份、在末端具有甲基丙烯酰基的聚甲基丙烯酸甲酯(AA-6:东亚合成株式会社制)16.0份、和甲乙酮20份，用搅拌机(新东科学株式会社Three-oneMotor)进行搅拌，边向烧瓶内通入氮气边加热升温至78r。向其中加入2，2-偶氮二(2，4-二甲基戊腈)(和光纯药工业株式会社制V-65)0.027份，在78。C下进行加热搅拌2小时。2小时后，再加入0.027份V-65，加热搅拌3小时。将得到的反应液在搅拌下注入到l，OOO份己烷中，使生成的沉淀加热干燥，获得接枝共聚物l-2(上述例示接枝共聚物1-8:由Ml-l表示的单体/3-(N，N-二甲基氨基)丙基丙烯酰胺/末端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯共聚物)。该接枝共聚物1-2的重均分子量(聚苯乙烯换算)用GPC测量，结果是56，600，由此确认获得了聚合物。-接枝共聚物1-3的合成-除了将接枝共聚物1-1的合成例的"在末端具有甲基丙烯酰基的聚甲基丙烯酸甲酯"改变为"甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(新中村化学工业株式会社制NKesterM-230G)"以外，与接枝共聚物1-1的合成例相同地获得接枝共聚物l-3(上述例示接枝共聚物1-2:由Ml-l表示的单体/聚乙二醇一(甲基)丙烯酸酯共聚物)。该接枝共聚物1-3的重均分子量(聚苯乙烯换算)用GPC测量，结果是24,500，由此确认获得了聚合物。-接枝共聚物1-4的合成-除了将接枝共聚物1-1的合成例的"在末端具有甲基丙烯酰基的聚甲基丙烯酸甲酯"改变为"在末端具有甲基丙烯酰基的聚丙烯酸丁酯(AB-6:东亚合成株式会社制)"以外，与接枝共聚物1-1的合成例相同地获得接枝共聚物l-4(上述例示接枝共聚物1-4:由Ml-l表示的单体/末端甲基丙烯酰基化聚丙烯酸丁酯共聚物)。该接枝共聚物1-4的重均分子量(聚苯乙烯换算)用GPC测量，结果是28,800，由此确认获得了聚合物。-接枝共聚物1-5的合成-除了将接枝共聚物1-1的合成例的Ml-l改变为Ml-3以外，与接枝共聚物1-1的合成例相同地获得接枝共聚物l-5(上述例示接枝共聚物5:由Ml-3表示的单体/末端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯共聚物)。该接枝共聚物1-5的重均分子量(聚苯乙烯换算)用GPC测量，结果是18,700，由此确认获得了聚合物。-接枝共聚物1-6的合成-除了将接枝共聚物1-2的合成例的"3-(N，N-二甲基氨基丙基丙烯酰胺)"改变为"甲基丙烯酸"以外，与接枝共聚物1-2的合成例相同地获得接枝共聚物l-6(上述例示接枝共聚物1-16:由Ml-l表示的单体/甲基丙烯酸/末端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯共聚物)。该接枝共聚物1-6的重均分子量(聚苯乙烯换算)用GPC测量，结果是19,800，由此确认获得了聚合物。(研磨基料A1-1的制备)HEUCOGREEN600703K300份Actilane421(Akcros公司制丙烯酸酯单体)500份接枝共聚物1-1200份将上述成分搅拌混合，获得颜料油墨。另外，颜料研磨基料的制备是通过将颜料油墨加入到分散机motormillM50(Eiger公司制)中，并且用直径为0.65mm的氧化锆珠以9m/s的圆周速度分散4小时来进行的。(研磨基料Al-2Al-30的制备)除了将颜料和接枝共聚物改变为以下表1所示的颜料和接枝共聚物以外，与研磨基料Al-l相同地制备研磨基料Al-2Al-30。1表1<table>tableseeoriginaldocumentpage106</column></row><table>(研磨基料B1-1的制备)HOSTAPERMVIOLETRL-NF300份Actilane"l(Akcros公司制丙烯酸酯单体)500份接枝共聚物1-1200份将上述成分搅拌混合，获得颜料油墨。另外，颜料研磨基料的制备是通过将颜料油墨加入到分散机motormillM50(Eiger公司制)中，并且用直径为0.65mm的氧化锆珠以9m/s的圆周速度分散4小时来进行的。(研磨基料Bl-2Bl-27的制备)除了将颜料和接枝共聚物改变为以下表2所示的颜料和接枝共聚物以外，与研磨基料B1-1相同地制备研磨基料Bl-2Bl-27。表2研磨基料颜料接枝共聚物Bl-2HOSTAPERMVIOLETRL-NF1-2Bl-3HOSTAPERMVIOLETRL-NF1-3Bl陽4HOSTAPERMVIOLETRL-NF1-4Bl-5HOSTAPERMVIOLETRL021-1Bl-6HOSTAPERMVIOLETBL1-2Bl隱7HOSTAPERMVIOLETP-RL1-3Bl隱8HOSTAPERMVIOLETRLspec1-1Bl-9HOSTAPERMVIOLETRLspec-TS1-1B1-10PVFastVioletRL1-2Bl-llPVFastVioletBLP1-3B1-12NovotexVioletBL-PCVP24291-5B1-13NovotexVioletBLVP24351-3B1-14FastogenSuperVioletRN1-4B1-15FastogenSuperVioletRNS1-6B1-16FastogenSuperVioletRN-SU-021-2B1-17FastogenSuperVioletRVS1-1B1-18FastogenSuperVioletRXE1-2B1-19FastogenSuperVioletRXS1-4B1-20LionogenVioletR61001-1B1-21LionogenVioletR62001-5B1-22OriengtalFastVioletBL1-1B1-23PaliogenVioletL58901-1B1-24CrommophtalVioletGT1-2B1-25CrommophtalVioletB1-6B1-26HOSTAPERMVIOLETRL-NFDisperBYK-168B1-27HOSTAPERMVIOLETRL-NFSolsperse32000107(研磨基料C1-1的制备)SymulerFastOrange4183H300份Actilane421(Akcros公司制丙烯酸酯单体)500份接枝共聚物1-1200份将上述成分搅拌混合，获得颜料油墨。另外，颜料研磨基料的制备是通过将颜料油墨加入到分散机motormillM50(Eiger公司制)中，并且用直径为0.65mm的氧化锆珠以9m/s的圆周速度分散4小时来进行的。(研磨基料C1-2C1-19的制备)除了将颜料和接枝共聚物改变为以下表3所示的颜料和接枝共聚物以外，与研磨基料Cl-l相同地制备研磨基料C1-2C1-19。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage108</column></row><table>(实施例1-1-1)将以下的成分用高速水冷式搅拌机进行搅拌，获得喷墨用油墨。粘度是17mPa,s。(油墨组合物)研磨基料Al-l6,0份FANCRYL512A35.4份N-乙烯基己内酰胺25.0份NKesterAMP-10G20.0份FirstcureST-10.05份LucirinTPO8.5份二苯甲酮3.0份IRGACURE1842.0份BYK3070.05份二甲基氨基乙基丙烯酸酯0.1份(油墨的评价)使用得到的油墨组合物，进行喷墨记录。对固化性、保存稳定性、喷排性(连续喷排可靠性和喷嘴堵塞复原)、柔软性和基材粘附性进行评价。评价结果示于表4。<保存稳定性>将实施例和比较例的油墨组合物在6(TC下保持4周。评价基准如下所示。4:粘度上升低于5%，颜料粒径没有变化3:粘度上升5%以上且低于10%，颜料粒径没有变化2:粘度上升10%以上且低于30%，颜料粒径有变化1:粘度上升30%以上，颜料粒径有变化《喷墨图像记录方法》使用经时前的油墨和在6(TC下保持4周的各种油墨组合物，并使用具有压电型喷墨喷嘴的喷墨记录实验装置，进行向被记录介质上的记录。油墨供给系统包含主罐、供给配管、在喷墨头跟前的油墨供给罐、过滤器、压电型喷墨头，对从油墨供给罐至喷墨头部分进行绝热和加热。温度传感器分别设置在油墨供给罐和喷墨头的喷嘴附近，控制温度使得喷嘴部分总是为45'C士2。C。驱动压电型喷墨头使得能够以720X720dpi的分辨率射出830pl的多种尺寸墨点(multisizedot)。调整曝光体系、主扫描速度和射出频率，使得着墨后UV光聚集为1630mW/cn^的曝光面照度，并且在油墨着墨到被记录介质上0.1秒后开始照射。另外，使照射到图像上的累积光量为4500mJ/cm2。紫外线灯使用HAN250NL高固化汞灯(GSYuasaCorporation公司制造)。此外，本发明中所说的dpi表示每2.54cm的点数。另外，使用聚酯薄膜E5000(膜厚为125jLim、东洋纺织株式会社制造)作为被记录介质。<固化感度(固化性)的测量方法>按照上述喷墨记录方法进行平均膜厚为12pm的整面图像的描画，在紫外线照射后的图像面上，通过触摸来评价图像的粘性程度，经时前后的变化照以下基准来评价。3:经时前后没有变化。2:经时前后稍微有点变化，经时后粘性稍微有点变化。1:经时前后变化较大，经时后未凝固以致于未固化的油墨转移到手上的程度。<柔软性评价方法弯曲试验>在本实施例中，作为评价使用在6(TC下保持4周的油墨组合物制备的固化膜的柔软性的方法，进行了弯曲试验。按照上述喷墨图像记录方法，使用聚酯薄膜E5000(膜厚为125nm、东洋纺织株式会社制造)作为被记录介质，描画图像部的平均膜厚为12pm、24pm、36pm这三种整面图像。弯曲试验是将形成有图像的被记录材料在25"C的条件下弯曲一次，通过确定图像部有无裂纹来进行评价。一般来说，如果平均膜厚变厚，则在弯曲图像部时在图像部上产生的形变增大，容易产生裂纹。即，通过测试具有较厚膜厚的图像部是否产生裂纹，可以作为柔软性的尺度。评价基准如下所述。4:平均膜厚为12jLim、24pm、36pm的样品没有产生裂纹。3:平均膜厚为12nm、24pm的样品没有产生裂纹2-平均膜厚为12Mm的样品没有产生裂纹，但平均膜厚为24pm的样品在图像部的弯曲部分上产生了裂纹。1101:平均膜厚为12pm、24pm、36pm的所有样品在图像部的弯曲部分上都产生了裂纹。<材料粘附性评价方法划格法附着力试验(ENISO2409)>使用PET(酯薄膜E5000,膜厚为125pm，东洋纺织株式会社制造)作为被记录介质，按照上述喷墨图像记录方法，在各个基板上描画图像部的平均膜厚为12,的整面图像。然后，对各种印刷物，进行划格法附着力试验(ENIS02409)。评价基准如下所述。1:有约10%剥离0:没有剥离<粘度测定方法>本实施例中的粘度测定是使用B型粘度计BrookfieldLVDV-I(Brookfidd公司制造)，在25'C的条件下以20rpm的转子转速进行粘度测定。<喷排性>使用上述的喷墨描绘装置，进行以下二种(A、B)评价。[评价A(连续喷排可靠性)]在喷墨装置运行前利用本发明液体重复液循环15分钟，并除去在装置内的油墨接触部分残存的油墨。然后，进行8小时的连续使用，计算产生描绘不良(不喷排，扭曲等)的喷嘴数。4:没有发生喷排不良3:3个喷嘴以下喷排不良2:3个喷嘴以上且低于10个喷嘴发生喷排不良1:IO个喷嘴以上发生喷排不良另外，全部是以每一个喷头进行计算的。对评价A中10个喷嘴以上发生喷排不良的喷头，利用本发明液体重复液循环15分钟，再次供给油墨，进行描绘，确认不喷排喷嘴数。4:没有发生喷排不良3:3个喷嘴以下发生喷排不良12:3个喷嘴以上且低于10个喷嘴发生喷排不良1:IO个喷嘴以上发生喷排不良另外，全部是以每一个喷头进行计算的。(实施例1-1-21-1-28以及比较例1-1-1禾B1-1-2〕将以下的成分用高速水冷式搅拌机进行搅拌，用与实施例1-1-1相同的方法，获得喷墨用油墨。粘度是1722mPa-s。另外，与实施例1-1-1相同地进行喷墨记录，同样地进行评价。结果示于表4。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage112</column></row><table>除了将研磨基料Al-l改变为Bl-l以外，与实施例1-1-1相同地获得喷墨用油墨。粘度是18mPa-s。另外，与实施例1-1-1相同地进行喷墨记录，进行评价。结果示于表5。〔实施例1-2-21画2-25以及比较例1-2-1和1-2-2)除了将研磨基料B1-1改变为表5所示的研磨基料以外，与实施例1-2-1相同地获得喷墨用油墨。粘度是1722mPa-s。表5使用的研磨基料固化性稳定性喷排性A喷排性B柔软性粘附性实施例1-2-1Bl-l44440实施例1-2-2Bl-244440实施例1-2-3Bl-344440实施例1-2-4Bl-444440实施例1-2-5Bl-544440实施例1-2-6Bl-6344440实施例1-2-7Bl.-7344440实施例1-2-8Bl-8344440实施例1-2-9Bl-9344440实施例1-2-10B1-1044440实施例1-2-11Bl-ll44440实施例1-2-12B1-12344440实施例1-2-13B1-13344440实施例卜2-14B1-1444440实施例1-2-15B1-15344440实施例1-2-16B1-16344440实施例1-2-17B1-17344440实施例卜2-18B1-1844440实施例1-2-19B1-19344440实施例1-2-20B1-2044440实施例1-2-21B1-2144440实施例1-2-22B1-22344440实施例1-2-23B1-2344440实施例1-2-24B1-2444440实施例1-2-25B1-25344440比较例1-2-1B1-2621111比较例1-2-2B1-27212231113(实施例1-3-1)除了将研磨基料Al-l改变为研磨基料Cl-l以外，与实施例1-1-1相同地获得喷墨用油墨。粘度是19mPa，s。另夕卜，与实施例1-1-1相同地进行喷墨记录，进行评价。结果示于表6。(实施例1-3-21-3-25以及比较例1-3-1和1-3-2〕除了将研磨基料C1-1改变为表6所示的研磨基料以外，与实施例1-3-1相同地获得喷墨用油墨。粘度是1722mPa，s。表6使用的研磨基料固化性稳定性喷排性A喷排性B柔软性粘附性实施例1-3-1Cl-l344440实施例1-3-2Cl-2344440实施例1-3-3Cl-3344440实施例1-3-4Cl-4344440实施例1-3-5Cl-5344440实施例1-3-6Cl-6344440实施例1-3-7Cl-7344440实施例1-3-8Cl-844440实施例1-3-9Cl-9344440实施例1-3-10C1-1044440实施例1-3-11Cl-ll344440实施例1-3-12C1-12344440实施例1-3-13C1-1344440实施例1-3-14C1-14344440实施例1-3-15C1-1544440实施例1-3-16C1-16344440实施例1-3-17C1-1744440实施例1-3-18C1-1844440实施例1-3-19C1-19344440实施例1-3-20C1-2044440实施例1-3-21C1-2144440实施例1-3-22C1-22344440实施例1-3-23C1-23344440实施例1-3-24C1-2444440实施例1-3-25C1-2544440比较例1-3-1C1-26211131比较例1-3-2C1-27212231〔实施例1-4)114使用由彩色油墨以及实施例1-1-1、实施例1-2-1以及实施例1-3-1得到的特色油墨，对印刷图像的色再现性进行评价。作为彩色油墨，使用青色(Sericol公司制EI)、品红色(Sericol公司制EI)、黄色(Sericol公司制EI)、黑色(Sericol公司制EI)油墨。色调(a515、b*)、亮度(L)用Gretag公司制SPM100-II进行测量。图1的实线是由彩色油墨得到的印刷图像数据，其是使用彩色油墨，在合成纸(王子tac株式会社制)上，使用上述描绘装置而均等分布的全950色的色标数据。这表示彩色油墨的色再现&*、b"的最大区域。图1的虚线表示使用油墨组得到的印刷图像的色再现(a、b"的最大区域，所述油墨组是在上述彩色油墨中加入由实施例1-1-1、实施例1-2-1以及实施例1-3-1制备的绿色、紫色和橙色油墨的特色油墨而形成的。结果，显而易见的是，即使是目前的彩色油墨难以色再现的色调也可以色再现。(实施例2-l)<聚合性化合物及其聚合物的合成>-M2-1的合成-使2-氨基苯并咪唑133.2份溶解于N-甲基吡咯烷酮1,000份，在25°C下加入硝基苯0.29份。向其中滴加2-甲基丙烯酰氧基乙基异氰酸酯155.2份，搅拌30分钟后，在80。C下搅拌1小时，向该反应液中加入甲醇4,000份并进行搅拌。将得到的析出物滤出，用甲醇1,200份洗涤，获得262.4份聚合性化合物M2-1。由以下示出的NMR数据可确认获得了聚合性化合物M2-l。!H-NMR(300MHz，DMS0國d6，S):11.44(br，1H)，9.96(br，1H)，7.70(br，1H)，7,36(m，2H)，7.02(m，2H)，6.10(s，1H)，5.73(s，1H)，4.20(t，2H)，3.51(t，2H)，1.96(s，3H)。-M2-2的合成-使2-氨基苯并噻唑15.2份溶解于N-甲基吡咯垸酮100份，在25'C下加入硝基苯0.029份。向其中滴加2-甲基丙烯酰氧基乙基异氰酸酯15.5份，搅拌30分钟后，在8(TC下搅拌1小时，向该反应液中加入甲醇400份并进行搅拌。将得到的析出物滤出，用甲醇100份洗涤，获得27.6份聚合性化合物M2-2。由以下示出的NMR数据可确认获得了聚合性化合物M2-2。iH-画R(300應z，DMS0画d6，5):11,43(br，1H)，7.72(br，1H)，7.34(m，2H)，7.01(m，2H)，6.10(s，1H)，5.73(s，1H)，4.20(t，2H)，3.51(t，2H)，1.96(s，3H)。-接枝共聚物2-1的合成-除了将接枝共聚物1-1的合成例的M1-1改变为M2-l以外，与接枝共聚物1-1的合成例相同地获得接枝共聚物2-l(上述例示接枝共聚物2-l:由M2-l表示的单体/末端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯共聚物)。该接枝共聚物2-l的重均分子量(聚苯乙烯换算)用GPC测量，结果是19,900，由此确认获得了聚合物。-接枝共聚物2-2的合成-除了将接枝共聚物1-2的合成例的Ml-l改变为M2-l以外，与接枝共聚物1-2的合成例相同地获得接枝共聚物2-2(上述例示接枝共聚物2-8:由M2-l表示的单体/3-(N，N-二甲基氨基)丙基丙烯酰胺/末端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯共聚物)。该接枝共聚物2-2的重均分子量(聚苯乙烯换算)用GPC测量，结果是54,000，由此确认获得了聚合物。-接枝共聚物2-3的合成-除了将接枝共聚物2-1的合成例的"在末端具有甲基丙烯酰基的聚甲基丙烯酸甲酯"改变为"甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(新中村化学工业株式会社制NKesterM-230G)"以外，与接枝共聚物2-1的合成例相同地获得接枝共聚物2-3(上述例示接枝共聚物2-2:由M2-l表示的单体/聚乙二醇一(甲基)丙烯酸酯共聚物)。该接枝共聚物2-3的重均分子量(聚苯乙烯换算)用GPC测量，结果是126,700，由此确认获得了聚合物。-接枝共聚物2-4的合成-除了将接枝共聚物2-l的合成例的M2-1改变为M2-2以外，与接枝共聚物2-l的合成例相同地获得接枝共聚物2-4(上述例示接枝共聚物2-5:由M2-2表示的单体/末端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯共聚物)。该接枝共聚物2-4的重均分子量(聚苯乙烯换算)用GPC测量，结果是24,300，由此确认获得了聚合物。-接枝共聚物2-5的合成-除了将接枝共聚物2-2的合成例的"3-(N，N-二甲基氨基丙基丙烯酰胺)"改变为"甲基丙烯酸"以外，与接枝共聚物2-2的合成例相同地获得接枝共聚物2-5(上述例示接枝共聚物2-16:由M2-l表示的单体/甲基丙烯酸/末端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯共聚物)。该接枝共聚物2-5的重均分子量(聚苯乙烯换算)用GPC测量，结果是19,400，由此确认获得了聚合物。(研磨基料A2-l的制备)HEUCOGREEN600703K300份Actilane421(Akcros公司制丙烯酸酯单体)500份接枝共聚物2-l200份将上述成分搅拌混合，获得颜料油墨。另外，颜料研磨基料的制备是通过将颜料油墨加入到分散机motormillM50(Eiger公司制)中，并且用直径为0.65mm的氧化锆珠以9m/s的圆周速度分散4小时来进行的。(研磨基料A2-2A2-30的制备)除了将颜料和接枝共聚物改变为以下表7所示的颜料和接枝共聚物以外，与研磨基料A2-l相同地制备研磨基料A2-2A2-30。1表7研磨基料颜料接枝共聚物A2-2HEUCOGREEN600703K2-2A2-3HEUCOGREEN600703K2-3A2-4HEUCOGREEN600703K2-4A2-5MonastralGREENGN-C2-1A2-6MonastralGREENGNX-C2-2A2-7MonastralGREENGBX-C2-3A2-8HOSTAPERMGREENGG012-1A2-9HOSTAPERMGREENGNX-D2-1A2-10HOSTAPERMGREENGNX-TS2-2A2-11PVFastGREENGNX2-3A2-12NovotexGREENGNX2-5A2-13FastogenGREENS2-3A2-14FastogenGREENSF2-4A2-15PhthalocyanineGREENB3082-5A2-16PhthalocyanineGREENSAX2-2A2-17CyanineGREEN2G-550-D2-1A2-18CyanineGREEN2GO2-2A2-19CyanineGREENPBN-l2-4A2-20HELIOGENBLUEL86052-1A2-21HELIOGENBLUEK87302-5A2-22HELIOGENBLUED87252-1A2-23HELIOGENBLUEL93612-4A2-24IrgaliteGREEN6G2-1A2-25HOSTAPERMGREEN8G2-5A2-26FastogenGREEN2KY2-1A2-27LionolGREEN2YS2-2A2-28LionolGREEN6YK2-4A2-29HEUCOGREEN600703KDisperBYK-168A2-30HEUCOGREEN600703KSolsperse32000(研磨基料B2-1的制备)HOSTAPERMVIOLETRL画NF300份Actilane421(Akcros公司制丙烯酸酯单体)500份118接枝共聚物2-1200份将上述成分搅拌混合，获得颜料油墨。另外，颜料研磨基料的制备是通过将颜料油墨加入到分散机motormillM50(Eiger公司制)中，并且用直径为0.65mm的氧化锆珠以9m/s的圆周速度分散4小时来进行的。(研磨基料B2-2B2-27的制备)除了将颜料和接枝共聚物改变为以下表8所示的颜料和接枝共聚物以外，与硏磨基料B2-1相同地制备研磨基料B2-2B2-27。表8<table>tableseeoriginaldocumentpage119</column></row><table>(研磨基料C2-l的制备)SymulerFastOrange4183H300份Actilane421(Akcros公司制丙烯酸酯单体)500份接枝共聚物2-l200份将上述成分搅拌混合，获得颜料油墨。另外，颜料研磨基料的制备是通过将颜料油墨加入到分散机motormillM50(Eiger公司制)中，并且用直径为0.65mm的氧化锆珠以9m/s的圆周速度分散4小时来进行的。(研磨基料C2-2C2-19的制备)除了将颜料和接枝共聚物改变为以下表9所示的颜料和接枝共聚物以外，与研磨基料C2-1相同地制备研磨基料C2-2C2-19。表9研磨基料颜料接枝共聚物C2-2SymulerFastOrange4183H2-2C2-3SymulerFastOrange4183H2-3C2-4SymulerFastOrange4183H2-4C2-5SymulerFastOrange4183H2-5C2-6NovopermOrangeHL2-1C2-7NovopermOrangeHL2-2C2-8NovopermOrangeHL2-3C2-9NovopermOrangeHL2-4C2-10NovopermOrangeHL2-5C2-11ChromofineOrange3700L2-1C2-12ChromofineOrange3700L2-2C2-13ChromofineOrange3700L2-3C2-14LionogenOrangeR-F2-1C2-15NovopermRedHFG2-3C2-16NovopermRedHFG2-4C2-I7NovopermRedHFG2-5C2-18SymulerFastOrange4183HDisperBYK-168C2-19SymulerFastOrange4183HSolsperse32000〔实施例2-1-1)除了将研磨基料Al-1改变为研磨基料A2-l以外，与实施例1-1-1相120同地获得喷墨用油墨。(油墨的评价)使用得到的油墨组合物，进行喷墨记录。对固化性、保存稳定性、喷排性(连续喷排可靠性和喷嘴堵塞复原)、柔软性和基材粘附性进行评价。评价结果示于表io。〔实施例2画1國22-1-28以及比较例2-1-1和2-1-2)将以下的成分用高速水冷式搅拌机进行搅拌，用与实施例2-1-1相同的方法，获得喷墨用油墨。粘度是1722mPa-s。另外，与实施例2-1-1相同地进行喷墨记录，同样地进行评价。结果示于表10。表10<table>tableseeoriginaldocumentpage121</column></row><table>(实施例2-2-1)除了将研磨基料A2-l改变为研磨基料B2-l以外，与实施例2-1-1相同地获得喷墨用油墨。粘度是18mPa-s。另外，与实施例2-1-1相同地进行喷墨记录，进行评价。结果示于表11。〔实施例2-2-22-2-25以及比较例2-2-1和2-2-2)除了将研磨基料B2-l改变为表11所示的研磨基料以外，与实施例2-2-1相同地获得喷墨用油墨。粘度是1722mPa-s。表11<table>tableseeoriginaldocumentpage122</column></row><table>〔实施例2-3-1〕除了将研磨基料A2-l改变为研磨基料C2-l以外，与实施例2-1-1相同地获得喷墨用油墨。粘度是19mPa-s。另外，与实施例2-1-1相同地进行喷墨记录，进行评价。结果示于表12。〔实施例2-3-22-3-25以及比较例2-3-1和2-3-2)除了将研磨基料C2-l改变为表12所示的硏磨基料以外，与实施例2-3-1相同地获得喷墨用油墨。粘度是1722mPa-s。表12使用的研磨基料固化性稳定性喷排性A喷排性B柔软性粘附性实施例2-3-1C2-l344440实施例2-3-2C2-2344440实施例2-3-3C2-3344440实施例2-3-4C2-4344440实施例2-3-5C2-5344440实施例2-3-6C2-644440实施例2-3-7C2-7344440实施例2-3-8C2-8344440实施例2-3-9C2-9344440实施例2-3-10C2-10344440实施例2-3-11C2-11344440实施例2-3-12C2-1244440实施例2-3-13C2-1344440实施例2-3-14C2-1444440实施例2-3-15C2-1544440实施例2-3-16C2-16344440实施例2-3-17C2-17344440实施例2-3-18C2-1844440实施例2-3-19C2-19344440实施例2-3-20C2-2044440实施例2-3-21C2-21344440实施例2-3-22C2-22344440实施例2-3-23C2-23344440实施例2-3-24C2-24344440实施例2-3-25C2-25344440比较例2-3-1C2-2621111比较例2-3-2C2-27212231〔实施例2-4)123使用由彩色油墨以及实施例2-1-1、实施例2-2-1以及实施例2-3-1得到的特色油墨，对印刷图像的色再现性进行评价。作为彩色油墨，使用青色(Sericol公司制EI)、品红色(Sericol公司制EI)、黄色(Sericol公司制EI)、黑色(Sericol公司制EI)油墨。色调(a515、b*)、亮度(L)用Gretag公司制SPM100-II进行测量。图2的实线是由彩色油墨得到的印刷图像数据，其是使用彩色油墨，在合成纸(王子tac株式会社制)上，使用上述描绘装置而均等分布的全950色的色标数据。这表示彩色油墨的色再现(3*、b"的最大区域。图2的虚线表示使用油墨组得到的印刷图像的色再现(3*、b"的最大区域，所述油墨组是在上述彩色油墨中加入由实施例2-1-1、实施例2-2-1以及实施例2-3-1制备的绿色、紫色和橙色油墨的特色油墨而形成的。结果，显而易见的是，即使是目前的彩色油墨难以色再现的色调也可以色再现。(实施例3-l)<式(3-3)表示的链转移剂以及聚合物的合成>如下所示，合成T-lT-13(上述的式(3-3)表示的硫醇化合物)。[合成例T-1]使二季戊四醇六(3-巯基丙酸酯)(DPMP;堺化学工业株式会社制〕7.83份、以及具有下述颜料吸附结构且具有碳-碳双键的化合物(A-l)15.57份溶解于二甲基甲酰胺93.60份，在氮气流下，加热至7(TC。向其中加入2，2'-偶氮二(2，4-二甲基戊腈)〔V-65、和光纯药工业株式会社制〕0,06份并加热3小时。再加入0.06份V-65，在氮气流下，在70。C下反应3小时。通过冷却至室温，获得如下所示的硫醇化合物(链转移剂T-l)的20%溶液。除了使上述合成例T-l中的具有上述颜料吸附结构且具有碳-碳双键的HS"CH2-CH2-C~0~CH2.HS"CH2-CH2"<jj;~0~CH;OT-l(l/5加成体)124化合物(A-1)15.57份、二甲基甲酰胺93.60份改变为具有下述颜料吸附结构且具有碳-碳双键的化合物(A-2)14.61份、二甲基甲酰胺89.78份以外，与上述合成例T-1相同地获得如下所示的硫醇化合物(链转移剂T-2)的20X溶液。HS-CH2~CHZ"C~0~CH2^CH2-0-C~CH2"CH2-SH/、A-2)^C、/^—9,H2、CH2-O-9~CH2-CH2-SHHS"CH2_CH2-C-0—CH2/Ch^—OO义(HS瑪-CH2-<p-0~CH2、CH2_0--CH2-CH2-SH(33)T-2(l/5加成体)除了使上述合成例T-l中的具有上述颜料吸附结构且具有碳-碳双键的化合物(A-1)15.57份、二甲基甲酰胺93.60份改变为具有下述颜料吸附结构且具有碳-碳双键的化合物(A-3)17.52份、二甲基甲酰胺101.4份以外，与上述合成例T-l相同地获得如下所示的硫醇化合物(链转移剂T-3)的20%溶液。</(A-3)HS~CH2-CH2-C-0~CH^/CH2-0-C~CH2-CH2-SH"H2、H2-0"iJp~CH2-CHrSHHS"CH2~CH2-C~0~CH2/CH;rOOHS-CH2~CH2-(jj;—0—CH〔、H2-0"^"CH2"CH2-SH(33)—AT-3(l/5加成体)使季戊四醇四(3-巯基丙酸酯)(PEMP;堺化学工业株式会社制)4.89份、以及具有下述颜料吸附结构且具有碳-碳双键的化合物(A-4)14.41份溶解于二甲基甲酰胺77.20份，在氮气流下，加热至7(TC。向其中加入2，2'-偶氮二(2，4-二甲基戊腈)(V-65、和光纯药工业株式会社制)0.04份并加热3小时。再加入0.04份V-65，在氮气流下，在70。C下反应3小时。通过冷却至室温，获得如下所示的硫醇化合物(链转移剂T-4)的20%溶液。HS《H2《H2~C-0~CH、^CH2—0"C"CH2"CH2-SH卩",厂O、乂HS"CH2"CH2"^—O—ChiT、H2-0"(jj:-CH2-CH2-SHT-4(1/2.5加成体)125[合成例T-5]除了使上述合成例T-l中的具有上述颜料吸附结构且具有碳-碳双键的化合物(A-1)15.57份、二甲基甲酰胺93.60份改变为具有下述颜料吸附结构且具有碳-碳双键的化合物(A-5)5.26份、l-甲氧基-2-丙醇30.54份以夕卜，与上述合成例T-l相同地获得如下所示的硫醇化合物傑转移剂T-5)的30%溶液。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage126</formula>除了使上述合成例T-l中的具有上述颜料吸附结构且具有碳-碳双键的化合物(A-1)15.57份、二甲基甲酰胺93.60份改变为具有下述颜料吸附结构且具有碳-碳双键的化合物(A-6)4.71份、l-甲氧基-2-丙醇29.25份以外，与上述合成例T-1相同地获得如下所示的硫醇化合物(链转移剂T-6)的30X溶液。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage126</formula>[合成例T-7]使二季戊四醇六(3-巯基丙酸酯)(DPMP;堺化学工业株式会社制)7.83份、以及具有下述颜料吸附结构且具有碳-碳双键的化合物(A-7)6.51份溶解于l-甲氧基-2-丙醇33.45份，在氮气流下，加热至7(TC。向其中加入2，2，-偶氮二(2，4-二甲基戊腈)(V-65、和光纯药工业株式会社制〕0.06份并加热3小时。再加入0.06份V-65,在氮气流下，在7(TC下反应3小时。通过冷却至室温，获得如下所示的硫醇化合物(链转移剂T-7)的30%溶液。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage127</formula>除了使上述合成例T-7中的具有上述颜料吸附结构且具有碳-碳双键的化合物(A-7)6.51份、l-甲氧基-2-丙醇33.45份改变为具有下述颜料吸附结构且具有碳-碳双键的化合物(A-8)5.80份、l-甲氧基-2-丙醇31.81份以外，与上述合成例T-7相同地获得如下所示的硫醇化合物(链转移剂T-8)的30%溶液。HS-CH2"CH2lcKH2/CIV0-8-CH2-CH2SH/9,C《\CH2-O-S"CH2-CH2-SH/(A-8)HS~CH2-CH2-i"0—CH2zCH2""06//^^X义/H02CC02HHS"CH2—CH2—9"0—CH2CH2—〇-(^-CH2-CH2-SH(33),°°T-8(1/5加成体)除了使上述合成例T-7中的具有上述颜料吸附结构且具有碳-碳双键的化合物(A-7)6.51份、l-甲氧基-2-丙醇33.45份改变为具有下述颜料吸附结构且具有碳-碳双键的化合物(A-9)12.46份、二甲基甲酰胺47.35份以外，与上述合成例T-7相同地获得如下所示的硫醇化合物(链转移剂T-9)的30%溶液。HS-CH2~CH2"6-O^CH2/CIVO-6-CH2-ChVSH/，(A-9)/CH2、CH2-0-9~CH2-CH2-SHHS"CH2-CH2-6-0~CH2/CH2"0O义(HS"CH2-CH2tO"CH2、CH2-0-爷-CH2-CH2-SH(33)°°T-9(1/5加成体)除了使上述合成例T-7中的具有上述颜料吸附结构且具有碳-碳双键的化合物(A-7)6.51份、l-甲氧基-2-丙醇33.45份改变为具有下述颜料吸附结127构且具有碳-碳双键的化合物(A-10)10.46份、二甲基甲酰胺42.67份以外，与上述合成例T-7相同地获得如下所示的硫醇化合物(链转移剂T-10)的300%溶液。HS-CH2-CH2~^-O—CH2,CH2"0"6-CH2_CH2-SH入,CH2CH2~0_(J—CH2"CH2_SHHS-CH2~CH2"6~0~CH2/CH2-OO乂二HS-CH2"CH2"C"0~CH2CH2-Q-(J;—CH2-CH2_SH(33)OOT-10(1/5加成体)除了使上述合成例T-7中的具有上述颜料吸附结构且具有碳-碳双键的化合物(A-7)6.51份、l-甲氧基-2-丙醇33.45份改变为具有下述颜料吸附结构且具有碳-碳双键的化合物(A-l1)7.86份、l-甲氧基-2-丙醇36.61份以外，与上述合成例T-7相同地获得如下所示的硫醇化合物(链转移剂T-ll)的30%溶液。HS"CH2-CH2"C—0—CH^^CH2-0"C~CH2-CH2-SH/,丄U(J"H2\;H2-CTlf~CH2"CH2-SHHS"CH2-CH2-C~0—CH2^^2~0O^c二HS"CH2~CH2-C~0—CH2^CH2"OtJ—CH2"CH2-SH(33)°°T-ll(1/5加成体)使季戊四醇四(3-巯基丙酸酯)〔PEMP;堺化学工业株式会社制)4.89份、以及具有下述颜料吸附结构且具有碳-碳双键的化合物(A-12)3.90份溶解于l-甲氧基-2-丙醇20.51份，在氮气流下，加热至70'C。向其中加入2，2，-偶氮二(2，4-二甲基戊腈)〔V-65、和光纯药工业株式会社制)0.04份并加热3小时。再加入0.04份V-65，在氮气流下，在70。C下反应3小时。通过冷却至室温，获得如下所示的硫醇化合物(链转移剂T-12)的30%溶液。9/⑩(A"7)HS-CH2-CH2"C~0_CH2/CHsHD-C-OVOVSH/,02H义、/^(HS-CH2-CH2"*jj:~0—CH2^CH2"0-CH2~CH2_SH/^~C02H°&T-12(l/3加成体)128使二季戊四醇六(3-巯基丙酸酯)(DPMP;堺化学工业株式会社制)7.83份、以及具有下述颜料吸附结构且具有碳-碳双键的化合物(A-13)4.55份溶解于l-甲氧基-2-丙醇28.90份，在氮气流下，加热至70。C。向其中加入2，2，-偶氮二(2，4-二甲基戊腈)〔V-65、和光纯药工业株式会社制)O.(H份并加热3小时。再加入0.04份V-65，在氮气流下，在70'C下反应3小时。通过冷却至室温，获得如下所示的硫醇化合物(链转移剂T-13)的30%溶液。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage129</formula>T-13(1/3.5加成体)除了使上述合成例T-7中的具有上述颜料吸附结构且具有碳-碳双键的化合物(A-7)6.51份、l-甲氧基-2-丙醇33.45份改变为具有下述颜料吸附结构且具有碳-碳双键的化合物(A-14)11.05份、二甲基甲酰胺44.05份以外，与上述合成例T-7相同地获得如下所示的硫醇化合物(链转移剂T-14)的30%溶液。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage129</formula>T-14(1/5加成体)<聚合物P-lP-28的合成>下面，合成本发明的上述C成分(P-lP-28)。[合成例P-1]将由上述合成例T-l得到的链转移剂T-l的20。％溶液46.80份、以及甲基丙烯酸甲酯(MMA;单体)20份的混合溶液在氮气流下加热至80°C。向其中加入2，2，-偶氮二(异丁腈)(AIBN、和光纯药工业株式会社制〕0.013份并加热3小时后，再次加入0.013份AIBN，在氮气流下，在80°C下反应3小时。然后，冷却至室温，用丙酮稀释。使用大量的甲醇使其再沉淀后，进行真空干燥，从而获得下述聚合物(P-1:经聚苯乙烯换算的重均分子量为14,000)固体19份。除了将上述合成例P-l中的链转移剂T-l的20%溶液由46.80份改变为23.40份、AIBN由0.013份改变为0.007份以外，与上述合成例P-l相同地获得下述聚合物(P-2:经聚苯乙烯换算的重均分子量为30,000)固体23份。除了将上述合成例P-1中的甲基丙烯酸甲酯20份改变为甲基丙烯酸丁酯19.5份和甲基丙烯酸-2-羟乙酯8.5份以外，与上述合成例P-l相同地获得下述聚合物(P-3:经聚苯乙烯换算的重均分子量为15,000)固体20份。(P-1)(P-2)(P陽3)130[合成例P-4P-12]除了将合成例P-l中的链转移剂、单体的种类和量、AIBN的量、以及再沉淀方法如下述表13那样改变以外，与上述合成例P-l相同地获得下述聚合物(P-4P-12)。表13<table>tableseeoriginaldocumentpage131</column></row><table>MMA甲基丙烯酸甲酯BMA甲基丙烯酸正丁酯HEMA甲基丙烯酸2-羟乙酯以下示出了合成的聚合物的结构。另外，(P-4)等标示是表示上述表13中的合成例的序号。(P-4)(P-5)R3=_ch2-ch2-d-o—ch^/CH2-0扁c"CH2"ch厂9yCH-CH2"0-g~CH2-CH2-~CH2~CH2HJ"0~C《CH2-0-^~CHrCH2-(n=5,m=1)t02oh2CH20HC02ch2o:h2ch3(P-6)(P-7)r3=~CHrCH2"(!i~0"CH2ip/Chf\cH2~0_f-CH2-CH2_l乂-一一.-^~CH2"CH2"<jJ"0~CH7Chfe-O-^"CH2匿CH厂\00CC^CH^CHPHC02CH2CH2CH2CH3(rF2.5,m=15)(P-8)，3》c~CH「CH21~0~CH2、H2~0~<jj—CH2~CH2—;——R3—C02CH2CH3OHC02CH2CH2CH2CH3(n=5,m=1)(P-9)R3=~CH2"CH2~d"0~CH20~ch2-ch2"c"0~ch2,,一~R3—S-02CH3一,HTl)(P-10)(n=5,rrp1>(P-11)(P-12)00r3=-CH2"CH2"^-0~CH^^CH2-0~<5-CH2"CH2—(Jy3H2、H2-CHJ-"2《H厂"CH2-CH2"t"0-CH^/CH2—0OR3=-CHrCH2~d-0~C/CH2OO~CH2"CH2;-0~CH2\CH2"0"9_CH2《H2—、(50将由上述合成例T-7中所述的链转移剂T-7的30%溶液19.11份、以132及甲基丙烯酸甲酯20份的混合溶液在氮气流下加热至8(TC。向其中加入2，2，-偶氮二(异丁腈)(AIBN、和光纯药工业株式会社制)0.013份并加热3小时后，再次加入0.013份AIBN，在氮气流下，在80'C下反应3小时。然后，冷却至室温，用丙酮稀释。使用大量的甲醇使其再沉淀后，进行真空千燥，从而获得如下所示的下述聚合物(P-13:经聚苯乙烯换算的重均分子量为12,000)固体13份。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage133</formula>(P-13)除了将在合成例P-13中的链转移剂T-7的30X溶液由19.11份改变为9.56份、AIBN由0.013份改变为0.007份以外，与上述合成例P-13相同地获得如下所示的下述聚合物(P-14:经聚苯乙烯换算的重均分子量为20，000)固体14份。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage133</formula>(P-14)除了将在上述合成例P-13中的甲基丙烯酸甲酯20份改变为甲基丙烯酸丁酯19.5份和甲基丙烯酸-2-羟乙酯8.5份以外，与上述合成例P-13相同地获得下述聚合物(P-15:经聚苯乙烯换算的重均分子量为13,000)固体13份。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage133</formula>(P-15)除了将在上述合成例P-l中的链转移剂、单体的种类和量、AIBN的量、以及再沉淀方法如下述表14那样改变以外，与上述合成例P-13相同地获得聚合物(P-16P-27)。表14合成例链转移剂单体AIBN再沉淀方法重均分子量高分子化合物的产量P-169.56份T-7溶液MMA19份MAA1份0.007份用甲醇/水(1/1)再沉淀23,00015份P-179.03份T-7溶液MMA18份NKesterSA2份0.007份用甲醇/水(1/1)再沉淀23,00016份P-1818.18份T-S溶液MMA20份0.013份用甲醇再沉淀13,00011份P-199.09份T-8溶液MMA20份0.007份用甲醇再沉淀23,00012份P-2018.18份T-8溶液BMA19.5份HEMA8.5份0.013份用甲醇再沉淀16,00011份P-2113.53份丁-9溶液MMA20份0.007份用甲醇再沉淀27,00013份P-2212.19份T-IO溶液MMA20份0.007份用甲醇再沉淀26,00011份P-2312.13份T-14溶液MMA20份0.007份用甲醇再沉淀28,00010份P-2420,92份T-H溶液MMA20份0.013份用甲醇再沉淀15,00018份P-2510.46份T-ll溶液MMA20份0.007份用甲醇再沉淀32,00019份P-2620.92份T-11溶液BMA19.5份HEMA8.5份0.013份用甲醇再沉淀17,00022份P-2711.72份T-12溶液MMA20份0.013份用甲醇再沉淀11，000ll份MMA甲基丙烯酸甲酯MAA甲基丙烯酸BMA甲基丙烯酸正丁酯HEMA甲基丙烯酸2-羟乙酯NKesterSA(新中村化学工业株式会社制)2-甲基丙烯酰氧基乙基琥珀酸酯以下示出了合成的聚合物的结构。另外，(P-16)等标示是表示上述表14中的合成例的序号。134<formula>formulaseeoriginaldocumentpage135</formula>S——R00R3=~CH2~CH2-￡~0_CH2/CH2-0~d_CH2"CH2-0/CH2、CHrO-"J-CH2-CH2—~CH2~CH2"J"0~CH2、CH2"0匿S-CH2-CH2-.、O0(P-22)H03S9ftr3=~CH2-CH2"d~0~CH2、/CH2-0-C"CH2-CH2-、CH2-0—^~CH2-CH2-~Ch2~CH2"(jj~0~CH^^CH2-0->J"CH2-CH2-、00(P-23)S一~RJ—S.CC>2CH3(n=5,itf1)(P-24)(P-25)r3=~ch2~ch2"~o~"Ch2/Cevo-S^avciv(jyCh^\cH2-0-(^~CH2"CH2—-CH2"CH2"<j:~0~CH^、CH2-0(J-CH2-CH2-O0S—~R3一5'C02CH2CH2OHC02CH2CH2CH2CH3P-26/'r3=~012-0"12"￡~0~01^，2~0匿6-CH2-CH2-^C,-、OOho,ho-:02ch3(n=3.m=l)(P-27)，99r3=~ch2"ch2"c"0~ch2/CH2"0"c"CH2"CH2一"CH2"CH2-c"0"ck^、H2"0^"CH2墨CH2-将由上述合成例T-13中所述的链转移剂T-13的30%溶液4.99份、以及甲基丙烯酸甲酯20.0份、l-甲氧基-2-丙醇《66份的混合溶液在氮气流下加热至90。C。边搅拌该混合液边在2.5小时内滴加2，2'-偶氮二异丁酸二甲酯〔V-601、和光纯药工业株式会社制)0.139份、1-甲氧基-2-丙醇5.36份、醋酸(l-甲氧基-2-丙)酯940份的混合溶液。滴加结束后，在卯。C下反应2.5小时，然后投入2，2，-偶氮二异丁酸二甲酯0.046份、1-甲氧基-2-丙基醋酸酯4.00份的混合溶液，再反应2小时。在该反应液中加入1-136甲氧基-2-丙醇1.52份、醋酸(l-甲氧基-2-丙)酯21.7份，冷却至室温。使用大量的甲醇使其再沉淀后，进行真空干燥，从而获得如下所示的聚合物(P-28:经聚苯乙烯换算的重均分子量为25，000)的固体。H02C丁S"f~RJ~iS.H02CC02CH3(n=3.5,m=2.5)R3=VV—CH2"CH2"C—0~CH2/CH2-CPC—CH2^CH2-<j)^CH2、H2-0"^""CH2"CH2-~CH2"CH2-C—0—CH2;H2~O0~CH2"CH2-『0—CH2、CH2~0"(J~CH2"CH2—、OO(P-28)(研磨基料A3-1的制备)HEUCOGREEN600703K300份Actilane421(Akcros公司制丙烯酸酯单体)500份聚合物-l200份将上述成分搅拌混合，获得颜料油墨。另外，颜料研磨基料的制备是通过将颜料油墨加入到分散机motormillM50(Eiger公司制)中，并且用直径为0.65mm的氧化锆珠以9m/s的圆周速度分散4小时来进行的。(研磨基料A3-2A3-30的制备)除了将颜料和聚合物改变为以下表15所示的颜料和聚合物以外，与研磨基料A3-l相同地制备研磨基料A3-2A3-30。137表15研磨基料颜料聚合物A3-2HEUCOGREEN600703KP-2A3-3HEUCOGREEN600703KP-3A3-4HEUCOGREEN600703KP-4A3-5MonastralGREENGN-CP-5A3-6MonastralGREENGNX陽CP-6A3-7MonastralGREENGBX-CP-7A3-8HOSTAPERMGREENGG01P-8A3-9HOSTAPERMGREENGNX-DP-9A3-10HOSTAPERMGREENGNX-TSP-10A3-11PVFastGREENGNXP-llA3-12NovotexGREENGNXP-12A3-13FastogenGREENSP-13A3-14FastogenGREENSFP-14A3-15PhthalocyanineGREENB308P-15A3-16PhthalocyanineGREENSAXP-16A3-17CyanineGREEN2G-550-DP-17A3-18CyanineGREEN2GOP-18A3-19CyanineGREENPBN-1P-19A3-20HELIOGENBLUEL8605P-20A3-21HELIOGENBLUEK8730P-21A3-22HELIOGENBLUED8725P-22A3-23HELIOGENBLUEL9361P-23A3-24IrgaliteGREEN6GP-24A3-25HOSTAPERMGREEN8GP-25A3-26FastogenGREEN2KYP-26A3-27lionolGREEN2YSP-27A3-28LionolGREEN6YKP-28A3-29HEUCOGREEN600703KDisperBYK-168A3-30HEUCOGREEN600703KSolsperse32000(研磨基料B3-1的制备)HOSTAPERMVIOLETRL-NF300份Actilaned(Akcros公司制丙烯酸酯单体)500份聚合物P-l200份将上述成分搅拌混合，获得颜料油墨。另外，颜料研磨基料的制备是138通过将颜料油墨加入到分散机motormillM50(Eiger公司制)中，并且用直径为0.65mm的氧化锆珠以9m/s的圆周速度分散4小时来进行的。(研磨基料B3-2B3-27的制备)除了将颜料和聚合物改变为以下表16所示的颜料和聚合物以外，与研磨基料B3-l相同地制备研磨基料B3-2B3-27。表16研磨基料颜料聚合物B3-2HOSTAPERMVIOLETRL-NFP-2B3-3HOSTAPERMVIOLETRL-NFP-4B3-4HOSTAPERMVIOLETRL-NFP-5B3-5HOSTAPERMVIOLETRL02P-lB3-6HOSTAPERMVIOLETBLP-2B3-7HOSTAPERMVIOLETP-RLP-4B3-8HOSTAPERMVIOLETRLspecP-5B3-9HOSTAPERMVIOLETRLspec-TSP-6B3-10PVFastVioletP-7.B3-11PVFastVioletBU>P-10B3-12NovotexVioletBL-PCVP2429P-llB3-13NovotexVioletBLVP2435P-12B3-14FastogenSuperVioletRNP-13B3-15FastogenSuperVioletRNSP-14B3-16FastogenSuperVioletRN-SU-02P-15B3-17FastogenSuperVioletRVSP-18B3-18FastogenSuperVioletRXEP-19B3-19FastogenSuperVioletRXSP-20B3-20LionogenVioletR6100P-21B3-21LionogenVioletR6200P-24B3-22OriengtalFastVioletBLP-25B3-23PaliogenVioletL5890P-26B3-24CrommophtalVioletGTP-27B3-25CrommophtalVioletBP-28B3-26HOSTAPERMVIOLETRL-NFDisperBYK-168B3-27HOSTAPERMVIOLETRL-NFSolsperse32000(研磨基料C3-1的制备)139SymulerFastOrange4183H300份Actilane421(Akcros公司制丙烯酸酯单体)500份聚合物P-1200份将上述成分搅拌混合，获得颜料油墨。另外，颜料研磨基料的制备是通过将颜料油墨加入到分散机motormillM50(Eiger公司制)中，并且用直径为0.65tnm的氧化锆珠以9m/s的圆周速度分散4小时来进行的。(研磨基料C3-2C3-19的制备)除了将颜料和聚合物改变为以下表9所示的颜料和聚合物以外，与研磨基料C3-l相同地制备研磨基料C3-2C3-19。表17研磨基料颜料聚合物C3-2SymulerFastOrange4183HP-2C3-3SymulerFastOrange4183HP-4C3-4SymulerFastOrange4183HP-5C3-5SymulerFastOrange4183HP-6C3-6SymulerFastOrange4183HP-7C3-7NovopermOrangeHLP-lC3-8NovopermOrangeHLP-llC3-9NovopermOrangeHLP-12C3-10NovopermOrangeHLP-13C3-11NovopermOrangeHLP-14C3-12NovopermOrangeHLP-15C3-13ChromofineOrange3700LP-l8C3-14LionogenOrangeR-FP-19C3-15NovopermRedHFGP-20C3-16NovopermRedHFGP-21C3-17NovopermRedHFGP-28C3-18SymulerFastOrange4183HDisperBYK-168C3-19SymulerFastOrange4183HSolsperse32000〔实施例3-1-1)除了将研磨基料Al-1改变为研磨基料A3-l以外，与实施例1-1-1相同地获得喷墨用油墨。粘度是17mPa-s。140<table>tableseeoriginaldocumentpage141</column></row><table>除了将研磨基料A3-l改变为B3-l以外，与实施例3-1-1相同地获得喷墨用油墨。粘度是18mPa，s。另外，与实施例3-1-1相同地进行喷墨记录，迸行评价。结果示于表19。〔实施例3-2-23-2-25以及比较例3-2-1和3-2-2)除了将研磨基料B3-l改变为表19所示的研磨基料以外，与实施例3-2-1相同地获得喷墨用油墨。粘度是1722mPa-s。表19<table>tableseeoriginaldocumentpage142</column></row><table>除了将研磨基料A3-l改变为研磨基料C3-l以外，与实施例3-1-1相同地获得喷墨用油墨。粘度是19mPa-s。另外，与实施例3-1-1相同地进行喷墨记录，进行评价。结果示于表20。〔实施例3-3-23-3-25以及比较例3-3-1和3-3-2〕除了将研磨基料C3-l改变为表20所示的研磨基料以外，与实施例3-3-1相同地获得喷墨用油墨。粘度是1722mPa-s。表20使用的研磨基料固化性稳定性喷排性A喷排性B柔软性粘附性实施例3-3-1C3-l344440实施例3-3-2C3-2344440实施例3-3-3C3-344440实施例3-3-4C3-4344440实施例3-3-5C3-5344440实施例3-3-6C3-6344440实施例3-3-7C3-744440实施例3-3-8C3-8344440实施例3-3-9C3-944440实施例3-3-10C3-10344440实施例3-3-11C3-11344440实施例3-3-12C3-12344440实施例3-3-13C3-1344440实施例3-3-14C3-1444440实施例3-3-15C3-15344440实施例3-3-16C3-16344440实施例3-3-17C3-1744440实施例3-3-18C3-1844440实施例3-3-19C3-1944440实施例3-3-20C3-20344440实施例3-3-21C3-21344440实施例3-3-22C3-2244440实施例3-3-23C3-23344440实施例3-3-24C3-24344440实施例3-3-25C3-2544440比较例3-3-1C3-2621111比较例3-3-2C3-27212231实施例3-4)143使用由彩色油墨以及实施例3-1-1、实施例3-2-1以及实施例3-3-1得到的特色油墨，对印刷图像的色再现性进行评价。图3的虚线表示使用油墨组得到的印刷图像的色再现(^、b"的最大区域，所述油墨组是在上述彩色油墨中加入由实施例3-1-1、实施例3-2-1以及实施例3-3-1制备的绿色、紫色和橙色油墨的特色油墨而形成的。结果，显而易见的是，即使是目前的彩色油墨难以色再现的色调也可以色再现。权利要求1.一种喷墨用油墨组合物，其特征在于，含有呈现橙色、紫色、或者绿色的有机颜料的至少一种；选自来自于下述式(1-1)表示的单体的高分子化合物、来自于下述式(2-1)表示的单体的高分子化合物和下述式(3-1)表示的聚合物中的至少一种；以及活性放射线固化性化合物，所述式(1-1)中，R1表示氢原子、取代的烷基、以及未取代的烷基的任何一种，R2表示亚烷基，W表示-CO-、-C(＝O)O-、-CONH-、-OC(＝O)-、以及亚苯基的任何一种，X表示-CO-、-NHCO-、-OC(＝O)-、-CH(OH)CH2-、以及-SO2-的任何一种，R3、R4表示一价取代基，R3和R4可以互相连接形成环状结构，m、n分别独立地是0或1，所述式(2-1)中，R1表示氢原子、取代的烷基、以及未取代的烷基的任何一种，R2表示亚烷基，W表示-CO-、-C(＝O)O-、-CONH-、-OC(＝O)-、以及亚苯基的任何一种，X表示-O-、-S-、-C(＝O)O-、-CONH-、-C(＝O)S-、-NHCONH-、-NHC(＝O)O-、-NHC(＝O)S-、-OC(＝O)-、-OC(＝O)NH-、-CO-、-SO2-、-CH(OH)CH2NH-、-CH(OH)CH2S-、-SO2NH-、以及-NHCO-的任何一种，Y表示-NR5-、-O-、以及-S-的任何一种，R5表示氢原子、烷基、以及芳基的任何一种，R3、R4表示一价取代基，R3和R4可以互相连接形成环状结构，m、n分别独立地是0或1，所述式(3-1)中，R1表示(m+n)价的有机连接基团，R2表示单键或者2价有机连接基团，A1表示含有由选自有机色素结构、杂环结构、酸性基、具有碱性氮原子的基团、脲基、氨基甲酸酯基、具有配位性氧原子的基团、碳原子数为4以上的烃基、烷氧基甲硅烷基、环氧基、异氰酸酯基、以及羟基中的至少一种构成的颜料吸附结构的1价有机基团，n个A1、R2可以分别独立地相同或不同，m表示1～8，n表示2～9，m+n是3～10，P1表示聚合物骨架，m个P1可以相同或不同。2.如权利要求1所述的喷墨用油墨组合物，其中所述式(l-l)表示的单体是下述式(l-2)表示的单体，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>(1-2)所述式(l-2)中，R3、R4表示一价取代基，R3和R4可以互相连接形成环状结构。3.如权利要求l所述的喷墨用油墨组合物，其中所述式(2-l)表示的单体是下述式(2-2)表示的单体，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>(2-2)所述式(2-2)中，R1表示氢原子、取代的垸基、以及未取代的烷基的任何一种，Y、Z分别独立地表示-NR、、-O-、以及-S-的任何一种，RS表示氢原子、烷基、以及芳基的任何一种，R3、R4表示一价取代基，R3和R4可以互相连接形成环状结构。4.如权利要求1所述的喷墨用油墨组合物，其中式(3-l)表示的聚合物是下述式(3-2)表示的聚合物，(A2-R4-s)^R3"|s-R5-P2)m(3誦2)所述式(3-2)中，R3表示(m+n)价的有机连接基团，R4、R5各自独立地表示单键或者2价有机连接基团，A2表示含有由选自有机色素结构、杂环结构、酸性基、具有碱性氮原子的基团、脲基、氨基甲酸酯基、具有配位性氧原子的基团、碳原子数为4以上的烃基、烷氧基甲硅烷基、环氧基、异氰酸酯基、以及羟基中的至少一种构成的颜料吸附结构的1价有机基团，n个A2、R4可以分别独立地相同或不同，m表示18，n表示29，m+n是310，P2表示聚合物骨架，m个P2、R5可以分别独立地相同或不同。5.如权利要求1所述的喷墨用油墨组合物，其中对于所述聚合物而言，所述式(3-2)中，P2表示的聚合物骨架是来自于选自乙烯基单体的聚合物或共聚物、酯系聚合物、醚系聚合物、氨基甲酸酯系聚合物、酰胺系聚合物、环氧系聚合物、硅氧垸系聚合物、以及它们的改性物或者共聚物中的至少一种的骨架。6.如权利要求1所述的喷墨用油墨组合物，其中所述有机颜料是选自以下所示的组中的至少一种C丄颜料橙36，38，43，71;C.L颜料紫23，32，37，39;以及C丄颜料绿7，36，37。7.如权利要求1所述的喷墨用油墨组合物，其中所述有机颜料是下述式(A)表示的二噁嗪型化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>所述式(A)中，WR"分别独立地表示氢原子、卤原子或者1价基团，所述卤原子为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子。8.—种喷墨记录方法，其特征在于，包括下述工序(A')向被记录介质上喷排权利要求l-7任何一项中所述的喷墨用油墨组合物的工序；以及(b"向喷排的喷墨用油墨组合物照射活性放射线，使该油墨组合物固化的工序。9.如权利要求8所述的喷墨记录方法，其中所述活性放射线是通过发光峰波长为350420nm的范围且在被记录介质表面上产生最高照度为102000mW/cm2的紫外线的发光二极管照射的紫外线。10.—种印刷物，其由权利要求8所述的喷墨记录方法进行记录。全文摘要一种喷墨用油墨组合物，其特征在于，含有呈现橙色、紫色、或者绿色的有机颜料的至少一种；选自来自特定的式子表示的单体的高分子化合物和特定的式子表示的聚合物中的至少一种；以及活性放射线固化性化合物。文档编号C09D11/10GK101519555SQ200910004419公开日2009年9月2日申请日期2009年2月25日优先权日2008年2月25日发明者笠井清资申请人:富士胶片株式会社