水分散型丙烯酸类粘合剂组合物、粘合剂层以及粘合片本申请是申请日为2012年10月12日、申请号为201280051422.0的中国专利申请的分案申请。技术领域本发明涉及能够形成可以再剥离的粘合剂层的水分散型丙烯酸类粘合剂组合物。具体而言，本发明涉及能够形成防静电性、再剥离性、粘合特性、减少凹陷等造成的外观不良、特别是外观特性优良，并且对被粘物的低污染性以及防经时剥离力(粘合力)上升性优良的粘合剂层的水分散型丙烯酸类粘合剂组合物。另外，本发明涉及设置有由所述粘合剂组合物形成的粘合剂层的粘合片。本发明涉及水分散型丙烯酸类粘合剂组合物。具体而言，本发明涉及能够形成防静电性、粘合特性、对被粘物的低污染性以及外观特性优良的粘合剂层的水分散型丙烯酸类粘合剂组合物。另外，本发明涉及由所述粘合剂组合物形成的粘合剂层、设置有所述粘合剂层的粘合片以及粘贴有所述粘合片作为表面保护薄膜的光学构件。
背景技术：
以起偏振板、相位差板、防反射板等光学薄膜为代表的光学构件(光学材料)的制造、加工工序中，出于防止表面划痕、污渍、提高切割加工性、抑制破裂等目的，在光学构件的表面上粘贴使用表面保护薄膜(参见专利文献1、2)。作为这些表面保护薄膜，一般使用在塑料薄膜基材的表面设置有再剥离性的粘合剂层的再剥离性的粘合片。以往，这些表面保护薄膜用途中使用溶剂型丙烯酸类粘合剂作为粘合剂(参见专利文献1、2)，但是，这些溶剂型丙烯酸类粘合剂含有有机溶剂，因此从涂布时的作业环境性的观点考虑，转换为水分散型丙烯酸类粘合剂(参见专利文献3～5)。这些表面保护薄膜要求在粘贴到光学构件上的期间发挥充分的胶粘性。另外，在光学构件的制造工序等中使用后被剥离，因此要求优良的剥离性(再剥离性)。另外，为了具有优良的再剥离性，除了剥离力小(轻剥离)以外，还需要在粘贴到光学构件等被粘物上后，粘合力(剥离力)不经时上升的特性(防剥离力(粘合力)上升性)。另外，一般而言，表面保护薄膜或光学构件由塑料材料构成，因此电绝缘性高，在摩擦或剥离时产生静电。因此，在从起偏振板等光学构件上将表面保护薄膜剥离时，产生静电，在此时产生的静电残留的状态下对液晶施加电压时，存在液晶分子的取向损失，并且产生面板的缺损的问题。另外，静电的存在具有引起吸引尘埃或碎屑的问题、作业性下降的问题等的可能性。因此，为了解决上述问题，对表面保护薄膜实施各种防静电处理。作为抑制带静电的尝试，公开了在粘合剂中添加低分子量的表面活性剂，将表面活性剂从粘合剂中转印到被保护物上以防静电的方法(例如，参见专利文献6)。但是，所述方法中，添加的低分子量的表面活性剂容易渗出到粘合剂表面，在应用于表面保护薄膜的情况下，担心会污染被粘物(被保护物)。另外，在表面保护薄膜(特别是光学构件的表面保护薄膜)等中，在粘合剂层中存在“凹陷”等外观不良时，有时产生在粘贴有所述表面保护薄膜的状态下难以进行被粘物的检查等问题。因此，在表面保护薄膜的用途中，对于粘合片(粘合剂层)要求优良的外观特性。另外，在表面保护薄膜用途(特别是光学构件的表面保护薄膜用途)等中，粘合片剥离时粘合剂在被粘物(光学构件等)表面的残留(所谓的“胶糊残留”)、粘合剂层中所含成分转印到被粘物表面上等造成的被粘物表面的污染成为对光学构件的光学特性产生不利影响等问题。因此，对于粘合剂或粘合剂层强烈要求对被粘物的低污染性。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开平11-961号公报专利文献2：日本特开2001-64607号公报专利文献3：日本特开2001-131512号公报专利文献4：日本特开2003-27026号公报专利文献5：日本专利第3810490号说明书专利文献6：日本特开平9-165460号公报
技术实现要素：
发明所要解决的问题但是，如上所述，在这些任意一项现有技术中，均不能均衡地解决上述问题，在静电、污染成为特别严重的问题的电子设备相关的技术领域，现状是难以应对对具有防静电性等的表面保护薄膜进一步改良的要求，并且尚未得到具有优良的外观特性和再剥离性的水分散型丙烯酸类粘合剂。因此，本发明的目的在于提供能够形成在剥离时能够防止被粘物带静电(防静电性)、再剥离性、粘合特性、并且粘合特性中尤其是防经时剥离力(粘合力)上升性优良、并且外观特性(减少凹陷等造成的外观不良)、以及对被粘物的低污染性、特别是在高湿度环境下在被粘物上产生白化污染的防止性(防白化污染性)也优良的粘合剂层的水分散型丙烯酸类粘合剂组合物。另外，本发明的目的在于提供具有由所述粘合剂组合物形成的粘合剂层的粘合片以及粘贴有所述粘合片作为表面保护薄膜的光学构件。用于解决问题的手段本发明人为了实现上述目的进行了广泛深入的研究，结果发现，将由特定组成的原料单体得到的特定丙烯酸类乳液型聚合物以及离子性化合物作为构成成分，可以得到能够形成防静电性、再剥离性、粘合特性、防剥离力(粘合力)上升性、外观特性以及低污染性优良的粘合剂层的水分散型丙烯酸类粘合剂组合物，并且完成了本发明。即，本发明的水分散型丙烯酸类粘合剂组合物，其特征在于，含有以甲基丙烯酸烷基酯(i)、含羧基不饱和单体(ii)以及选自由甲基丙烯酸甲酯、乙酸乙烯酯和二乙基丙烯酰胺组成的组中的至少一种单体(iii)作为单体成分而构成的丙烯酸类乳液型聚合物以及离子性化合物，在所述单体成分的总量中含有70～99.5重量％的所述甲基丙烯酸烷基酯(i)。本发明的水分散型丙烯酸类粘合剂组合物，优选所述离子性化合物为离子液体和/或碱金属盐。本发明的水分散型丙烯酸类粘合剂组合物，优选所述离子液体为非水溶性离子液体和/或水溶性离子液体。本发明的水分散型丙烯酸类粘合剂组合物，优选在单体成分的总量中含有0.5～10重量％的所述单体(ii)。本发明的水分散型丙烯酸类粘合剂组合物，优选在单体成分的总量中含有0.5～10重量％的所述单体(iii)。本发明的水分散型丙烯酸类粘合剂组合物，优选所述丙烯酸类乳液型聚合物使用分子中含有可自由基聚合官能团的反应性乳化剂进行聚合。本发明的水分散型丙烯酸类粘合剂组合物，优选所述离子液体含有选自由下式(A)～(E)表示的阳离子组成的组中的至少一种阳离子，式(A)中的Ra表示碳原子数4～20的烃基，可以为所述烃基的一部分由杂原子取代的官能团，Rb和Rc相同或不同，表示氢或碳原子数1～16的烃基，可以为所述烃基的一部分由杂原子取代的官能团，其中，氮原子具有双键时，不存在Rc；式(B)中的Rd表示碳原子数2～20的烃基，可以为所述烃基的一部分由杂原子取代的官能团，Re、Rf和Rg相同或不同，表示氢或碳原子数1～16的烃基，可以为所述烃基的一部分由杂原子取代的官能团；式(C)中的Rh表示碳原子数2～20的烃基，可以为所述烃基的一部分由杂原子取代的官能团，Ri、Rj和Rk相同或不同，表示氢或碳原子数1～16的烃基，可以为所述烃基的一部分由杂原子取代的官能团；式(D)中的Z表示氮原子、硫原子或磷原子，Rl、Rm、Rn和Ro相同或不同，表示碳原子数1～20的烃基，可以为所述烃基的一部分由杂原子取代的官能团，其中，Z为硫原子时，不存在Ro；式(E)中的Rp表示碳原子数1～18的烃基，可以为所述烃基的一部分由杂原子取代的官能团。本发明的水分散型丙烯酸类粘合剂组合物，优选所述离子液体的阳离子为选自由含咪唑盐型、含吡啶盐型、含吗啉盐型、含吡咯烷盐型、含哌啶盐型、含铵盐型、含盐型以及含锍盐型组成的组中的至少一种。本发明的水分散型丙烯酸类粘合剂组合物，优选所述离子液体含有选自由下式(a)～(d)表示的阳离子组成的组中的至少一种阳离子，式(a)中的R1表示氢或碳原子数1～3的烃基，R2表示氢或碳原子数1～7的烃基，式(b)中的R3表示氢或碳原子数1～3的烃基，R4表示氢或碳原子数1～7的烃基，式(c)中的R5表示氢或碳原子数1～3的烃基，R6表示氢或碳原子数1～7的烃基，式(d)中的R7表示氢或碳原子数1～3的烃基，R8表示氢或碳原子数1～7的烃基。本发明的水分散型丙烯酸类粘合剂组合物，优选所述碱金属盐含有含氟阴离子。本发明的水分散型丙烯酸类粘合剂组合物，优选所述碱金属盐为锂盐。本发明的水分散型丙烯酸类粘合剂组合物，优选含有氧化烯共聚化合物。本发明的水分散型丙烯酸类粘合剂组合物，优选所述氧化烯共聚化合物还含有下式(iv)表示的聚醚型消泡剂，HO-(PO)n1，(EO)m1-H(iv)式(iv)中，PO表示氧亚丙基，EO表示氧亚乙基，m1表示0～40的整数，n1表示1以上的整数；EO和PO的加成形式为无规型或嵌段型。本发明的水分散型丙烯酸类粘合剂组合物，优选所述氧化烯共聚化合物为下式(vi)表示的有机聚硅氧烷，式中，R1为1价的有机基团，R2、R3和R4为亚烷基，R5为氢或有机基团，m和n为0～1000的整数，其中m、n不同时为0，a和b为0～100的整数，其中a、b不同时为0。本发明的水分散型丙烯酸类粘合剂组合物，优选还含有分子中具有两个以上能够与羧基反应的官能团的非水溶性交联剂。本发明的水分散型丙烯酸类粘合剂组合物，优选用于再剥离用。本发明的粘合剂层，优选通过将所述水分散型丙烯酸类粘合剂组合物交联而得到。本发明的粘合剂层，优选通过利用所述非水溶性交联剂交联而得到。本发明的粘合剂层，优选溶剂不溶成分含量为90重量％以上，并且23℃下的断裂伸长率为160％以下。本发明的粘合片，优选在支撑体的至少单面形成有前述粘合剂层。本发明的粘合片，优选所述支撑体为塑料基材。本发明的粘合片，优选用于表面保护。本发明的粘合片，优选用于光学用途。发明效果由本发明的水分散型丙烯酸类粘合剂组合物形成的粘合剂层(粘合片)具有优良的防静电性、粘合特性(胶粘性)和再剥离性。特别是，防经时与被粘物的剥离力(粘合力)上升性优良。另外，低污染性、特别是在高湿度环境下保存时的防白化污染性优良。另外，本发明的水分散型丙烯酸类粘合剂组合物使用特定单体组成的丙烯酸类乳液型聚合物，因此得到的粘合剂组合物可以形成减少凹陷等造成的外观不良，具有非常优良的外观特性的粘合剂层。因此，本发明的水分散型丙烯酸类粘合剂组合物作为光学薄膜的表面保护用途特别有用。附图说明图1是电位测定部的概略图。具体实施方式本发明的水分散型丙烯酸类粘合剂组合物(有时称为“粘合剂组合物”)的特征在于，含有以甲基丙烯酸烷基酯(i)、含羧基不饱和单体(ii)以及选自由甲基丙烯酸甲酯、乙酸乙烯酯和二乙基丙烯酰胺组成的组中的至少一种单体(iii)作为单体成分而构成的丙烯酸类乳液型聚合物以及离子性化合物，在所述单体成分的总量中含有70～99.5重量％的所述甲基丙烯酸烷基酯(i)。另外，“水分散型”是指可以分散到水性介质中，即是指可以分散到水性介质中的粘合剂组合物。所述水性介质是以水作为必要成分的介质(分散介质)，除了单独的水以外，还可以是水与水溶性有机溶剂的混合物。另外，本发明的粘合剂组合物可以为使用所述水性介质等的分散液。[丙烯酸类乳液型聚合物]本发明的丙烯酸类乳液型聚合物为以甲基丙烯酸烷基酯(i)、含羧基不饱和单体(ii)以及选自由甲基丙烯酸甲酯、乙酸乙烯酯和二乙基丙烯酰胺组成的组中的至少一种单体(iii)作为单体成分而构成的丙烯酸类乳液型聚合物。另外，本发明中，(甲基)丙烯酸是指丙烯酸和/或甲基丙烯酸。前述甲基丙烯酸烷基酯(i)作为主要单体成分使用，主要起着表现胶粘性、剥离性等作为粘合剂(或粘合剂层)的基本特性的作用。其中，丙烯酸烷基酯具有赋予形成粘合剂层的聚合物柔软性，发挥使粘合剂层表现粘附性、粘合性的效果的倾向，甲基丙烯酸烷基酯具有赋予形成粘合剂层的聚合物硬度，发挥调节粘合剂层的再剥离性的效果的倾向。作为前述(甲基)丙烯酸烷基酯(i)，没有特别限制，可以列举具有碳原子数2～16(更优选2～10，进一步优选4～8)的直链、支链或环状烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯等。另外，前述(甲基)丙烯酸烷基酯(i)中不包括甲基丙烯酸甲酯。其中，作为丙烯酸烷基酯，优选例如具有碳原子数2～14(更优选4～9)的烷基的丙烯酸烷基酯，可以列举丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸仲丁酯、丙烯酸异戊酯、丙烯酸己酯、丙烯酸庚酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸壬酯、丙烯酸异壬酯等具有直链或支链烷基的丙烯酸烷基酯等。其中优选丙烯酸2-乙基己酯。另外，作为甲基丙烯酸烷基酯，优选例如具有碳原子数2～16(更优选2～10)的烷基的甲基丙烯酸烷基酯，可以列举甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸仲丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯等具有直链或支链烷基的甲基丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸冰片酯、甲基丙烯酸异冰片酯等脂环式甲基丙烯酸烷基酯等。所述(甲基)丙烯酸烷基酯(i)可以根据目标粘合性等适当选择，可以单独使用或者两种以上组合使用。所述(甲基)丙烯酸烷基酯(i)的含量没有特别限制，在作为构成本发明的丙烯酸类乳液型聚合物的原料的单体成分的总量(单体成分的总量：100重量％)中为70～99.5重量％，优选70～99重量％，更优选85～98重量％，进一步优选87～96重量％。通过将所述含量设定为70重量％以上，粘合剂层的胶粘性、再剥离性提高，因此优选。另一方面，含量超过99.5重量％时，含羧基不饱和单体(ii)、单体(iii)的含量下降，由此，有时由粘合剂组合物形成的粘合剂层的外观变差。另外，使用两种以上的(甲基)丙烯酸烷基酯(i)时，只要全部的(甲基)丙烯酸烷基酯(i)的合计量(总量)满足所述范围即可。所述含羧基不饱和单体(ii)可以在包含本发明的丙烯酸类乳液型聚合物的乳液粒子表面形成保护层，发挥防止粒子的剪切破坏的功能。该效果通过用碱中和羧基会进一步提高。另外，粒子对剪切破坏的稳定性更一般而言是指机械稳定性。另外，通过组合使用一种或者两种以上与羧基反应的交联剂(本发明中，优选非水溶性交联剂)，在通过除去水而形成粘合剂层的阶段也可以作为交联点起作用。另外，通过交联剂(非水溶性交联剂)还可以提高与基材的粘附性(锚固性)。作为这样的含羧基不饱和单体(ii)，可以列举例如：(甲基)丙烯酸(丙烯酸、甲基丙烯酸)、衣康酸、马来酸、富马酸、巴豆酸、丙烯酸羧基乙酯、丙烯酸羧基戊酯等。另外，含羧基不饱和单体(ii)中也包括马来酸酐、衣康酸酐等含酸酐基不饱和单体。这些当中，从在粒子表面的相对浓度高、易于形成更高密度的保护层的观点考虑，优选丙烯酸。所述含羧基不饱和单体(ii)的含量没有特别限制，在构成本发明的丙烯酸类乳液型聚合物的原料单体的总量(单体成分的总量：100重量％)中优选为0.5～10重量％，更优选1～6重量％，进一步优选1～5重量％，特别优选2～5重量％，最优选2～4重量％。通过将所述含量设定为10重量％以下，可以抑制在形成粘合剂层后与作为被粘物(被保护物)的起偏振板等的表面的官能团的相互作用增大，抑制经时剥离力(粘合力)增大，提高剥离性，因此优选。另外，含量超过10重量％时，含羧基不饱和单体(ii)(例如，丙烯酸)一般是水溶性的，因此有时在水中聚合而引起增稠(粘度增加)。另外，所述丙烯酸类乳液型聚合物的骨架中存在大量羧基时，推测与作为防静电剂配合的离子性化合物(离子液体或碱金属盐等)相互作用，妨碍离子传导，得不到对被粘物的防静电性能，因此不优选。另一方面，通过将所述含量设定为0.5重量％以上，乳液粒子的机械稳定性提高，因此优选。另外，粘合剂层与支撑体(基材)的粘附性(锚固性)提高，可以抑制胶糊残留，因此优选。前述单体(iii)(选自由甲基丙烯酸甲酯、乙酸乙烯酯和二乙基丙烯酰胺组成的组中的至少一种)主要起到减少外观缺陷的作用。这些单体(iii)在聚合中与其它单体聚合，其聚合物形成乳液粒子，由此增大乳液粒子的稳定性，减少凝胶物(凝聚物)。另外，使用非水溶性交联剂作为交联剂时，与疏水性的非水溶性交联剂的亲合性增加，可以提高乳液粒子的分散性，减少由分散不良造成的粘合剂层的凹陷。另外，与非水溶性(疏水性)离子液体的亲合性增加，所述离子液体的添加量多时由于分散不良而产生污染的抑制效果提高，为优选方式。所述单体(iii)的含量没有特别限制，在构成本发明的丙烯酸类乳液型聚合物的原料单体的总量(单体成分的总量：100重量％)中优选为0.5～10重量％，更优选1～6重量％，进一步优选2～5重量％。通过将前述含量设定为10重量％以下，形成粘合剂层的聚合物比较柔软，与被粘物的粘附性提高。另外，可以抑制粘合剂层的外观缺陷，因此优选。另一方面，通过将所述含量设定为0.5重量％以上，乳液粒子的机械稳定性提高，因此优选。另外，可以充分得到配合单体(iii)的效果(外观不良的抑制效果)，因此优选。另外，构成本发明的丙烯酸类乳液型聚合物的单体成分的总量中，含有选自由甲基丙烯酸甲酯、乙酸乙烯酯和二乙基丙烯酰胺组成的组中的两种以上单体时，甲基丙烯酸甲酯、乙酸乙烯酯和二乙基丙烯酰胺的含量的合计(合计含量)为前述“单体(iii)的含量”。作为构成本发明的丙烯酸类乳液型聚合物的原料单体，为了赋予特定的功能，也可以并用前述必要成分[甲基丙烯酸烷基酯(i)、含羧基不饱和单体(ii)、单体(iii)]以外的其它单体成分。作为这样的单体成分，例如，为了乳液粒子内交联以及提高凝聚力，可以各自以小于5重量％的比例添加(使用)(甲基)丙烯酸缩水甘油酯等含环氧基单体、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二乙烯基苯等多官能单体。另外，所述添加量(使用量)为在构成本发明的丙烯酸类乳液型聚合物的原料单体的总量(单体成分的总量：100重量％)中的含量。作为所述其它单体成分，从进一步减少白化污染的观点考虑，优选丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸2-羟基丙酯等含羟基不饱和单体的添加量(使用量)少。具体而言，含羟基不饱和单体的添加量(构成本发明的丙烯酸类乳液型聚合物的原料单体的总量(单体成分的总量：100重量％)中的含量)优选小于1重量％，更优选小于0.1重量％，进一步优选实质上不含有(例如，小于0.05重量％)。但是，为了引入羟基与异氰酸酯基的交联或金属交联的交联等的交联点的情况下，也可以添加(使用)约0.01～约10重量％。另外，本发明的丙烯酸类乳液型聚合物可以通过利用乳化剂、聚合引发剂将所述原料单体(单体混合物)乳液聚合而得到。作为前述乳液聚合中使用的乳化剂，优选使用分子中引入了可自由基聚合官能团的反应性乳化剂(含有可自由基聚合官能团的反应性乳化剂)。这些乳化剂可以单独使用或者使用两种以上。[反应性乳化剂]所述含有可自由基聚合官能团的反应性乳化剂(以下称为“反应性乳化剂”)是分子中(一分子中)含有至少一个可自由基聚合官能团的乳化剂。作为所述反应性乳化剂，没有特别限制，可以从具有乙烯基、丙烯基、异丙烯基、乙烯醚基(乙烯氧基)、烯丙醚基(烯丙氧基)等可自由基聚合官能团的各种反应性乳化剂中选择使用一种或两种以上。通过使用所述反应性乳化剂，乳化剂纳入到聚合物中，来源于乳化剂的污染减少，因此优选。作为所述反应性乳化剂，可以列举例如：具有在聚氧化乙烯烷基醚硫酸钠、聚氧化乙烯烷基苯基醚硫酸铵、聚氧化乙烯烷基苯基醚硫酸钠、聚氧化乙烯烷基醚磺基琥珀酸钠等非离子阴离子型乳化剂(具有非离子性的亲水性基团的阴离子型乳化剂)中引入了丙烯基或烯丙醚基等可自由基聚合官能团(自由基反应性基团)的形态(或者相当于所述形态)的反应性乳化剂。另外，以下将具有在阴离子型乳化剂中引入了可自由基聚合官能团的形态的反应性乳化剂称为“阴离子型反应性乳化剂”。另外，将具有在非离子阴离子型乳化剂中引入了可自由基聚合官能团的形态的反应性乳化剂称为“非离子阴离子型反应性乳化剂”。特别是，使用阴离子型反应性乳化剂(其中尤其是非离子阴离子型反应性乳化剂)时，乳化剂纳入到聚合物中，由此可以提高低污染性。另外，特别是本发明的非水溶性交联剂为具有环氧基的多官能环氧类交联剂时，通过其催化作用可以提高交联剂的反应性。不使用阴离子型反应性乳化剂时，在老化中交联反应不终止，有时产生经时粘合剂层的剥离力(粘合力)发生变化的问题。另外，所述阴离子型反应性乳化剂纳入到聚合物中，因此不会象一般作为环氧类交联剂的催化剂使用的季铵化合物(例如，参见日本特开2007-31585号公报)那样在被粘物的表面析出，因此不会造成白化污染，因此优选。作为这样的反应性乳化剂，也可以使用商品名“アデカリアソープSE-10N”(株式会社ADEKA制造)、商品名“アクアロンHS-10”(第一工业制药株式会社制造)、商品名“アクアロンHS-05”(第一工业制药株式会社制造)、商品名“アクアロンHS-1025”(第一工业制药株式会社制造)等市售品。另外，有时特别是杂质离子成为问题，因此优选除去杂质离子，使用SO42-离子浓度为100μg/g以下的乳化剂。另外，阴离子型乳化剂的情况下，优选使用铵盐乳化剂。作为从乳化剂中除去杂质的方法，可以使用离子交换树脂法、膜分离法、使用醇的杂质沉淀过滤法等适当的方法。所述反应性乳化剂的配合量(使用量)相对于构成本发明的丙烯酸类乳液型聚合物的原料单体的总量(单体成分的总量)100重量份优选为0.1～10重量份，更优选0.5～8重量份，进一步优选1～7重量份，更进一步优选1～6重量份，特别优选1～5重量份，更特别优选1～4.5重量份，最优选2～4.5重量份。通过将配合量设定为0.1重量份以上，可以保持稳定的乳化，因此优选。另一方面，通过将配合量设定为10重量份以下，容易将交联后的丙烯酸类粘合剂膜的溶剂不溶成分含量控制到本发明中规定的范围内，可以提高粘合剂(粘合剂层)的凝聚力，抑制对被粘物的污染，并且可以抑制乳化剂造成的污染，因此优选。作为前述乳液聚合中使用的聚合引发剂，没有特别限制，可以使用例如：2,2’-偶氮二异丁腈、2,2’-偶氮双(2-脒基丙烷)二盐酸盐、2,2’-偶氮双[2-(5-甲基-2-咪唑啉-2-基)丙烷]二盐酸盐、2,2’-偶氮双(2-甲基丙脒)二硫酸盐、2,2’-偶氮双(N,N’-二亚甲基异丁基脒)等偶氮类聚合引发剂；过硫酸钾、过硫酸铵等过硫酸盐；过氧化苯甲酰、叔丁基过氧化氢、过氧化氢等过氧化物类聚合引发剂；过氧化物与还原剂组合而成的氧化还原型引发剂，例如过氧化物与抗坏血酸的组合(过氧化氢水溶液与抗坏血酸的组合等)、过氧化物与铁(II)盐的组合(过氧化氢水溶液与铁(II)盐的组合等)、过硫酸盐与亚硫酸氢钠组合而成的氧化还原型聚合引发剂等。所述聚合引发剂的配合量(使用量)可以根据引发剂或原料单体的种类等适当确定，没有特别限制，从将交联后的丙烯酸类粘合剂膜的溶剂不溶成分含量控制到优选范围内等观点考虑，相对于构成本发明的丙烯酸类乳液型聚合物的原料单体的总量(单体成分的总量)100重量份优选为0.01～1重量份，更优选为0.02～0.5重量份。前述乳液聚合可以通过利用常规方法将单体成分在水中乳化后进行乳化聚合来进行。由此，可以制备含有所述丙烯酸类乳液型聚合物作为基础聚合物的水分散液(聚合物乳液)。作为乳化聚合的方法，没有特别限制，可以采用例如：分批投料法(分批聚合法)、单体滴加法、单体乳液滴加法等公知的乳化聚合法。另外，单体滴加法、单体乳液滴加法中，可以适当选择连续滴加或分段滴加。这些方法可以适当组合。反应条件等可以适当选择，聚合温度例如优选为约40℃～约95℃，聚合时间优选为约30分钟～约24小时。本发明的丙烯酸类乳液型聚合物的溶剂不溶成分含量(溶剂不溶成分的比例，有时也称为“凝胶分数”)，从低污染性和适当的剥离力(粘合力)的观点考虑，为70％(重量％)以上，优选75重量％以上，更优选80重量％以上。溶剂不溶成分含量低于70重量％时，丙烯酸类乳液型聚合物中含有大量低分子量物质，因此仅仅通过交联的效果不能充分地减少粘合剂层中的低分子量成分，因此有时产生来源于低分子量成分等的被粘物污染，或者剥离力(粘合力)过高。所述溶剂不溶成分含量可以通过聚合引发剂、反应温度、乳化剂或原料单体的种类等控制。所述溶剂不溶成分含量的上限值没有特别限制，例如为99重量％。另外，本发明中，丙烯酸类乳液型聚合物的溶剂不溶成分含量是通过以下的“溶剂不溶成分含量的测定方法”计算的值。[溶剂不溶成分含量的测定方法]取约0.1g丙烯酸类乳液型聚合物，用平均孔径0.2μm的多孔四氟乙烯片(商品名“NTF1122”，日东电工株式会社制造)包裹，然后用风筝线扎紧，测定此时的重量，将所述重量作为浸渍前重量。另外，所述浸渍前重量为丙烯酸类乳液型聚合物(上述所取的聚合物)、四氟乙烯片和风筝线的总重量。另外，测定四氟乙烯片与风筝线的合计重量，将所述重量作为包装袋重量。然后，将上述的丙烯酸类乳液型聚合物用四氟乙烯片包裹并用风筝线扎紧而得到的物体(称为“样品”)放入充满乙酸乙酯的50ml容器中，并在23℃静置7天。然后，从容器中取出样品(乙酸乙酯处理后)，转移到铝制杯中，在130℃在干燥机中干燥2小时而除去乙酸乙酯后，测定重量，将所述重量作为浸渍后重量。并且，由下式计算溶剂不溶成分含量。另外，a为浸渍后重量，b为包装袋重量，c为浸渍前重量。溶剂不溶成分含量(重量％)＝(a-b)/(c-b)×100本发明的丙烯酸类乳液型聚合物的溶剂可溶成分(有时称为“溶胶成分”)的重均分子量(Mw)优选为4万～20万，更优选5万～15万，进一步优选6万～10万。通过丙烯酸类乳液型聚合物的溶剂可溶成分的重均分子量为4万以上，粘合剂组合物对被粘物的润湿性提高，对被粘物的胶粘性提高。另外，通过丙烯酸类乳液型聚合物的溶剂可溶成分的重均分子量为20万以下，粘合剂组合物在被粘物上的残留量减少，对被粘物的低污染性提高。所述丙烯酸类乳液型聚合物的溶剂可溶成分的重均分子量，可以通过利用GPC(凝胶渗透色谱法)测定将前述的丙烯酸类乳液型聚合物的溶剂不溶成分含量的测定中得到的乙酸乙酯处理后的处理液(乙酸乙酯溶液)在常温下风干而得到的样品(丙烯酸类乳液型聚合物的溶剂可溶成分)来求出。具体的测定方法可以列举以下的方法。[重均分子量(Mw)的测定方法]GPC测定使用东曹株式会社制造的GPC装置“HLC-8220GPC”进行，通过聚苯乙烯换算值求出分子量。测定条件如下所示。样品浓度：0.2重量％(THF溶液)样品注射量：10μl洗脱液：THF流速：0.6ml/分钟测定温度：40℃柱：样品柱：TSKguardcolumnSuperHZ-H一根+TSKgelSuperHZM-H两根参比柱：TSKgelSuperH-RC一根检测器：差示折射计[离子性化合物]本发明中的离子性化合物没有特别限制，可以列举例如离子液体、碱金属盐，作为前述离子液体，可以列举非水溶性离子液体和水溶性离子液体。通过使用前述离子性化合物，可以赋予优良的防静电性能。[水溶性(亲水性)离子液体]本发明中的水溶性(亲水性)离子液体是指在25℃呈液态的熔融盐(离子性化合物)，没有特别限制，出于得到优良的防静电能力的理由，优选使用包含下式(A)～(E)表示的有机阳离子成分以及阴离子成分的离子液体。另外，将水溶性(亲水性)离子液体与非水溶性(疏水性)交联剂一起使用时，与使用非水溶性(疏水性)离子液体的情况相比，可以抑制外观缺陷，因此是有用的。另外，有时将水溶性(亲水性)离子液体简称为离子液体(离子性液体)。上式(A)中的Ra表示碳原子数4～20的烃基，所述烃基的一部分可以由杂原子取代，Rb和Rc相同或不同，表示氢或碳原子数1～16的烃基，所述烃基的一部分可以由杂原子取代，其中，氮原子具有双键时，不存在Rc。上式(B)中的Rd表示碳原子数2～20的烃基，所述烃基的一部分可以由杂原子取代，Re、Rf和Rg相同或不同，表示氢或碳原子数1～16的烃基，所述烃基的一部分可以由杂原子取代。上式(C)中的Rh表示碳原子数2～20的烃基，所述烃基的一部分可以由杂原子取代的官能团，Ri、Rj和Rk相同或不同，表示氢或碳原子数1～16的烃基，所述烃基的一部分可以由杂原子取代。上式(D)中的Z表示氮原子、硫原子或磷原子，Rl、Rm、Rn和Ro相同或不同，表示碳原子数1～20的烃基，所述烃基的一部分可以由杂原子取代，其中，Z为硫原子时，不存在Ro。上式(E)中的Rp表示碳原子数1～18的烃基，可以为所述烃基的一部分由杂原子取代的官能团。作为式(A)表示的阳离子，可以列举例如：吡啶阳离子、哌啶阳离子、吡咯烷阳离子、具有吡咯啉骨架的阳离子、具有吡咯骨架的阳离子、吗啉阳离子等。作为具体例，可以列举例如：1-乙基吡啶阳离子、1-丁基吡啶阳离子、1-己基吡啶阳离子、1-丁基-3-甲基吡啶阳离子、1-丁基-4-甲基吡啶阳离子、1-己基-3-甲基吡啶阳离子、1-丁基-3,4-二甲基吡啶阳离子、1-乙基-3-羟甲基吡啶阳离子、1,1-二甲基吡咯烷阳离子、1-乙基-1-甲基吡咯烷阳离子、1-甲基-1-丙基吡咯烷阳离子、1-甲基-1-丁基吡咯烷阳离子、1-甲基-1-戊基吡咯烷阳离子、1-甲基-1-己基吡咯烷阳离子、1-甲基-1-庚基吡咯烷阳离子、1-乙基-1-丙基吡咯烷阳离子、1-乙基-1-丁基吡咯烷阳离子、1-乙基-1-戊基吡咯烷阳离子、1-乙基-1-己基吡咯烷阳离子、1-乙基-1-庚基吡咯烷阳离子、1,1-二丙基吡咯烷阳离子、1-丙基-1-丁基吡咯烷阳离子、1,1-二丁基吡咯烷阳离子、1-丙基哌啶阳离子、1-戊基哌啶阳离子、1,1-二甲基哌啶阳离子、1-甲基-1-乙基哌啶阳离子、1-甲基-1-丙基哌啶阳离子、1-甲基-1-丁基哌啶阳离子、1-甲基-1-戊基哌啶阳离子、1-甲基-1-己基哌啶阳离子、1-甲基-1-庚基哌啶阳离子、1-乙基-1-丙基哌啶阳离子、1-乙基-1-丁基哌啶阳离子、1-乙基-1-戊基哌啶阳离子、1-乙基-1-己基哌啶阳离子、1-乙基-1-庚基哌啶阳离子、1,1-二丙基哌啶阳离子、1-丙基-1-丁基哌啶阳离子、1,1-二丁基哌啶阳离子、2-甲基-1-吡咯啉阳离子、1-乙基-2-苯基吲哚阳离子、1,2-二甲基吲哚阳离子、1-乙基咔唑阳离子、N-乙基-N-甲基吗啉阳离子。作为式(B)表示的阳离子，可以列举例如：咪唑阳离子、四氢嘧啶阳离子、二氢嘧啶阳离子等。作为具体例，可以列举例如：1,3-二甲基咪唑阳离子、1,3-二乙基咪唑阳离子、1-乙基-3-甲基咪唑阳离子、1-丁基-3-甲基咪唑阳离子、1-己基-3-甲基咪唑阳离子、1-辛基-3-甲基咪唑阳离子、1-癸基-3-甲基咪唑阳离子、1-十二烷基-3-甲基咪唑阳离子、1-十四烷基-3-甲基咪唑阳离子、1,2-二甲基-3-丙基咪唑阳离子、1-乙基-2,3-二甲基咪唑阳离子、1-丁基-2,3-二甲基咪唑阳离子、1-己基-2,3-二甲基咪唑阳离子、1-(2-羟基乙基)-3-甲基咪唑阳离子、1-烯丙基-3-甲基咪唑阳离子、1,3-二甲基-1,4,5,6-四氢嘧啶阳离子、1,2,3-三甲基-1,4,5,6-四氢嘧啶阳离子、1,2,3,4-四甲基-1,4,5,6-四氢嘧啶阳离子、1,2,3,5-四甲基-1,4,5,6-四氢嘧啶阳离子、1,3-二甲基-1,4-二氢嘧啶阳离子、1,3-二甲基-1,6-二氢嘧啶阳离子、1,2,3-三甲基-1,4-二氢嘧啶阳离子、1,2,3-三甲基-1,6-二氢嘧啶阳离子、1,2,3,4-四甲基-1,4-二氢嘧啶阳离子、1,2,3,4-四甲基-1,6-二氢嘧啶阳离子等。作为式(C)表示的阳离子，可以列举例如：吡唑阳离子、吡唑啉阳离子等。作为具体例，可以列举例如：1-甲基吡唑阳离子、3-甲基吡唑阳离子、1-乙基-2-甲基吡唑阳离子、1-乙基-2,3,5-三甲基吡唑阳离子、1-丙基-2,3,5-三甲基吡唑阳离子、1-丁基-2,3,5-三甲基吡唑阳离子、1-乙基-2,3,5-三甲基吡唑啉阳离子、1-丙基-2,3,5-三甲基吡唑啉阳离子、1-丁基-2,3,5-三甲基吡唑啉阳离子等。作为式(D)表示的阳离子，可以列举例如：四烷基铵阳离子、三烷基锍阳离子、四烷基阳离子、所述烷基的一部分由烯基、烷氧基、羟基、氰基、以及环氧基取代的阳离子等。作为具体例，可以列举例如：四甲基铵阳离子、四乙基铵阳离子、四丁基铵阳离子、四戊基铵阳离子、四己基铵阳离子、四庚基铵阳离子、三乙基甲基铵阳离子、三丁基乙基铵阳离子、N,N-二乙基-N-甲基-N-(2-甲氧基乙基)铵阳离子、缩水甘油基三甲基铵阳离子、三甲基锍阳离子、三乙基锍阳离子、三丁基锍阳离子、三己基锍阳离子、二乙基甲基锍阳离子、二丁基乙基锍阳离子、四甲基阳离子、四乙基阳离子、四丁基阳离子、四己基阳离子、四辛基阳离子、三乙基甲基阳离子、三丁基乙基阳离子、二烯丙基二甲基铵阳离子、胆碱阳离子等。其中，优选使用三乙基甲基铵阳离子、三丁基乙基铵阳离子、二乙基甲基锍阳离子、二丁基乙基锍阳离子、三乙基甲基阳离子、三丁基乙基阳离子、三甲基癸基阳离子等非对称的四烷基铵阳离子、三烷基锍阳离子、四烷基阳离子、或者N,N-二乙基-N-甲基-N-(2-甲氧基乙基)铵阳离子、缩水甘油基三甲基铵阳离子、二烯丙基二甲基铵阳离子、N,N-二甲基-N-乙基-N-丙基铵阳离子、N,N-二甲基-N-乙基-N-丁基铵阳离子、N,N-二甲基-N-乙基-N-戊基铵阳离子、N,N-二甲基-N-乙基-N-己基铵阳离子、N,N-二甲基-N-乙基-N-庚基铵阳离子、N,N-二甲基-N-乙基-N-壬基铵阳离子、N,N-二甲基-N,N-二丙基铵阳离子、N,N-二乙基-N-丙基-N-丁基铵阳离子、N,N-二甲基-N-丙基-N-戊基铵阳离子、N,N-二甲基-N-丙基-N-己基铵阳离子、N,N-二甲基-N-丙基-N-庚基铵阳离子、N,N-二甲基-N-丁基-N-己基铵阳离子、N,N-二乙基-N-丁基-N-庚基铵阳离子、N,N-二甲基-N-戊基-N-己基铵阳离子、N,N-二甲基-N,N-二己基铵阳离子、三甲基庚基铵阳离子、N,N-二乙基-N-甲基-N-丙基铵阳离子、N,N-二乙基-N-甲基-N-戊基铵阳离子、N,N-二乙基-N-甲基-N-庚基铵阳离子、N,N-二乙基-N-丙基-N-戊基铵阳离子、三乙基丙基铵阳离子、三乙基戊基铵阳离子、三乙基庚基铵阳离子、N,N-二丙基-N-甲基-N-乙基铵阳离子、N,N-二丙基-N-甲基-N-戊基铵阳离子、N,N-二丙基-N-丁基-N-己基铵阳离子、N,N-二丙基-N,N-二己基铵阳离子、N,N-二丁基-N-甲基-N-戊基铵阳离子、N,N-二丁基-N-甲基-N-己基铵阳离子、三辛基甲基铵阳离子、N-甲基-N-乙基-N-丙基-N-戊基铵阳离子。作为式(E)表示的阳离子，可以列举例如：锍阳离子等。另外，作为所述式(E)中的RP的具体例，可以列举甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基、壬基、癸基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十八烷基等。另外，本发明的水分散型丙烯酸类粘合剂组合物中，所述离子液体的阳离子优选为选自由含咪唑盐型、含吡啶盐型、含吗啉盐型、含吡咯烷盐型、含哌啶盐型、含铵盐型、含盐型以及含锍盐型组成的组中的至少一种。另外，这些离子液体相当于含有前述式(A)、(B)和(D)的阳离子。本发明的水分散型丙烯酸类粘合剂组合物中，所述离子液体优选含有选自由下式(a)～(d)表示的阳离子组成的组中的至少一种阳离子。另外，这些阳离子，包含在前述式(A)和(B)中。前述式(a)中的R1表示氢或碳原子数1～3的烃基，优选氢或碳原子数1的烃基，R2表示氢或碳原子数1～7的烃基，优选碳原子数1～6的烃基，更优选碳原子数1～4的烃基。前述式(b)中的R3表示氢或碳原子数1～3的烃基，优选氢或碳原子数1的烃基，R4表示氢或碳原子数1～7的烃基，优选碳原子数1～6的烃基，更优选碳原子数1～4的烃基。前述式(c)中的R5表示氢或碳原子数1～3的烃基，优选氢或碳原子数1的烃基，R6表示氢或碳原子数1～7的烃基，优选碳原子数1～6的烃基，更优选碳原子数1～4的烃基。前述式(d)中的R7表示氢或碳原子数1～3的烃基，优选氢或碳原子数1的烃基，R8表示氢或碳原子数1～7的烃基，优选碳原子数1～6的烃基，更优选碳原子数1～4的烃基。另一方面，作为阴离子成分，只要是满足形成水溶性(亲水性)离子液体的成分则没有特别限制，可以使用例如：Cl-、Br-、I-、BF4-、PF6-、ClO4-、NO3-、CH3COO-、CF3COO-、CH3SO3-、CF3SO3-、(CN)2N-、C4F9SO3-、C3F7COO-、C2F5SO3-、C3F7SO3-、C4F9SO3-、(CH3O)2PO2-、(C2H5O)2PO2-、CH3OSO3-、C4H9OSO3-、C2H5OSO3-、n-C6H13OSO3-、n-C8H17OSO3-、CH3(OC2H4)2OSO3-、SCN-、HSO4-、CH3C6H4OSO3-等。其中，特别是含有氟原子的阴离子成分可以得到低熔点的离子性化合物，因此优选使用。另外，离子液体的水溶性的判断例如可以如下进行确认。[水溶性的评价方法]将离子液体配合到水(25℃)中使得离子液体的浓度为10重量％，使用搅拌机在转速300rpm、10分钟的条件下进行混合。然后，静置30分钟后，目视确认是否分离或白色混浊，将不能确认上述现象的判定为水溶性(亲水性)离子液体。作为前述水溶性(亲水性)离子液体的具体例，可以列举：1-烯丙基-3-丁基咪唑溴化物、1,3-二烯丙基咪唑溴化物、1,3-二烯丙基咪唑四氟硼酸盐、N,N-二乙基-N-甲基-N-(2-甲氧基乙基)铵四氟硼酸盐、1,3-二甲基咪唑二甲基磷酸盐、1,3-二甲基咪唑甲基硫酸盐、1-乙基-3-甲基咪唑乙基硫酸盐、1-乙基-3-甲基咪唑丁基硫酸盐、1-乙基-3-甲基咪唑二氰胺盐、1-乙基-3-甲基咪唑二乙基磷酸盐、1-乙基-3-甲基咪唑乙基硫酸盐、1-乙基-3-甲基咪唑己基硫酸盐、1-乙基-3-甲基咪唑甲磺酸盐、1-乙基-3-甲基咪唑2-(2-甲氧基乙氧基)乙基硫酸盐、1-乙基-3-甲基咪唑辛基硫酸盐、1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐、1-乙基-3-甲基咪唑乙基硫氰酸盐、1-乙基-3-甲基咪唑对甲苯磺酸盐、1-乙基-3-甲基咪唑三氟乙酸盐、1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐、1-乙基-3-甲基咪唑全氟乙磺酸盐、1-乙基-3-甲基咪唑全氟丙磺酸盐、1-丁基-3-甲基咪唑碘化物、1-丁基-3-甲基咪唑甲磺酸盐、1-丁基-3-甲基咪唑甲基硫酸盐、1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐、1-丁基-3-甲基咪唑三氟乙酸盐、1-丁基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐、1-己基-3-甲基咪唑氯化物、1-己基-3-甲基咪唑溴化物、3-甲基-1-辛基咪唑溴化物、1-丁基吡啶四氟硼酸盐、1-丁基吡啶三氟甲磺酸盐、1-丁基吡啶全氟乙磺酸盐、1-乙基吡啶三氟甲磺酸盐、1-丁基-3-甲基吡啶三氟甲磺酸盐、1-己基吡啶氯化物、1-乙基-3-甲基吡啶乙基硫酸盐、1-乙基-3-甲基吡啶三氟甲磺酸盐、1-乙基-3-甲基吡啶全氟乙磺酸盐、1-乙基-3-甲基吡啶全氟丙磺酸盐、1-乙基-3-甲基吡啶全氟丁磺酸盐、4-甲基-N-丁基吡啶四氟硼酸盐、1-乙基-3-羟甲基吡啶乙基硫酸盐、1-丁基-1-甲基吡咯烷三氟甲磺酸盐，作为结构特征，具有Cl-、Br-、I-、BF4-、PF6-、ClO4-、NO3-、CH3COO-、CF3COO-、CH3SO3-、CF3SO3-、(CN)2N-、C4F9SO3-、C3F7COO-、C2F5SO3-、C3F7SO3-、C4F9SO3-、(CH3O)2PO2-、(C2H5O)2PO2-、CH3OSO3-、C4H9OSO3-、C2H5OSO3-、n-C6H13OSO3-、n-C8H17OSO3-、CH3(OC2H4)2OSO3-、SCN-、HSO4-、CH3C6H4OSO3-等作为阴离子成分的物质。另外，作为水溶性(亲水性)离子液体的市售品，可以列举例如：メルク制造的EMPES(1-乙基-3-甲基吡啶乙基硫酸盐)、日本カーリット制造的CIL-313(N-丁基-3-甲基吡啶三氟甲磺酸盐)、三菱マテリアル制造的EtMePy-EF11(N-乙基-3-甲基吡啶三氟甲磺酸盐)、EtMePy-EF21(N-乙基-3-甲基吡啶全氟乙磺酸盐)、EtMePy-EF31(N-乙基-3-甲基吡啶全氟丙磺酸盐)、EtMePy-EF41(N-乙基-3-甲基吡啶全氟丁磺酸盐)、EMI-EF11(N-乙基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐)、EMI-EF21(N-乙基-3-甲基咪唑全氟乙磺酸盐)、EMI-EF31(N-乙基-3-甲基咪唑全氟丙磺酸盐)、BuPy-EF21(N-丁基吡啶全氟乙磺酸盐)、EtPy-EF11(N-乙基吡啶三氟甲磺酸盐)等。[非水溶性(疏水性)离子液体]本发明中的非水溶性(疏水性)离子液体是指在25℃呈液态的熔融盐(离子性化合物)，没有特别限制，出于得到优良的防静电能力的理由，优选使用包含下式(A)～(E)表示的有机阳离子成分以及阴离子成分的离子液体。另外，有时将非水溶性(疏水性)离子液体简称为离子液体(离子性液体)。上式(A)中的Ra表示碳原子数4～20的烃基，所述烃基的一部分可以由杂原子取代，Rb和Rc相同或不同，表示氢或碳原子数1～16的烃基，所述烃基的一部分可以由杂原子取代，其中，氮原子具有双键时，不存在Rc。上式(B)中的Rd表示碳原子数2～20的烃基，所述烃基的一部分可以由杂原子取代，Re、Rf和Rg相同或不同，表示氢或碳原子数1～16的烃基，所述烃基的一部分可以由杂原子取代。上式(C)中的Rh表示碳原子数2～20的烃基，所述烃基的一部分可以由杂原子取代，Ri、Rj和Rk相同或不同，表示氢或碳原子数1～16的烃基，所述烃基的一部分可以由杂原子取代。上式(D)中的Z表示氮原子、硫原子或磷原子，Rl、Rm、Rn和Ro相同或不同，表示碳原子数1～20的烃基，所述烃基的一部分可以由杂原子取代，其中，Z为硫原子时，不存在Ro。上式(E)中的Rp表示碳原子数1～18的烃基，可以为所述烃基的一部分由杂原子取代的官能团。作为式(A)表示的阳离子，可以列举例如：吡啶阳离子、哌啶阳离子、吡咯烷阳离子、具有吡咯啉骨架的阳离子、具有吡咯骨架的阳离子、吗啉阳离子等。作为具体例，可以列举例如：1-乙基吡啶阳离子、1-丁基吡啶阳离子、1-己基吡啶阳离子、1-丁基-3-甲基吡啶鎓阳离子、1-丁基-4-甲基吡啶阳离子、1-己基-3-甲基吡啶阳离子、1-丁基-3,4-二甲基吡啶阳离子、1,1-二甲基吡咯烷阳离子、1-乙基-1-甲基吡咯烷阳离子、1-甲基-1-丙基吡咯烷阳离子、1-甲基-1-丁基吡咯烷阳离子、1-甲基-1-戊基吡咯烷阳离子、1-甲基-1-己基吡咯烷阳离子、1-甲基-1-庚基吡咯烷阳离子、1-乙基-1-丙基吡咯烷阳离子、1-乙基-1-丁基吡咯烷阳离子、1-乙基-1-戊基吡咯烷阳离子、1-乙基-1-己基吡咯烷阳离子、1-乙基-1-庚基吡咯烷阳离子、1,1-二丙基吡咯烷阳离子、1-丙基-1-丁基吡咯烷阳离子、1,1-二丁基吡咯烷阳离子、1-丙基哌啶阳离子、1-戊基哌啶阳离子、1,1-二甲基哌啶阳离子、1-甲基-1-乙基哌啶阳离子、1-甲基-1-丙基哌啶阳离子、1-甲基-1-丁基哌啶阳离子、1-甲基-1-戊基哌啶阳离子、1-甲基-1-己基哌啶阳离子、1-甲基-1-庚基哌啶阳离子、1-乙基-1-丙基哌啶阳离子、1-乙基-1-丁基哌啶阳离子、1-乙基-1-戊基哌啶阳离子、1-乙基-1-己基哌啶阳离子、1-乙基-1-庚基哌啶阳离子、1,1-二丙基哌啶阳离子、1-丙基-1-丁基哌啶阳离子、1,1-二丁基哌啶阳离子、2-甲基-1-吡咯啉阳离子、1-乙基-2-苯基吲哚阳离子、1,2-二甲基吲哚阳离子、1-乙基咔唑阳离子、N-乙基-N-甲基吗啉阳离子。作为式(B)表示的阳离子，可以列举例如：咪唑阳离子、四氢嘧啶阳离子、二氢嘧啶阳离子等。作为具体例，可以列举例如：1,3-二甲基咪唑阳离子、1,3-二乙基咪唑阳离子、1-乙基-3-甲基咪唑阳离子、1-丁基-3-甲基咪唑阳离子、1-己基-3-甲基咪唑阳离子、1-辛基-3-甲基咪唑阳离子、1-癸基-3-甲基咪唑阳离子、1-十二烷基-3-甲基咪唑阳离子、1-十四烷基-3-甲基咪唑阳离子、1,2-二甲基-3-丙基咪唑阳离子、1-乙基-2,3-二甲基咪唑阳离子、1-丁基-2,3-二甲基咪唑阳离子、1-己基-2,3-二甲基咪唑阳离子、1,3-二甲基-1,4,5,6-四氢嘧啶阳离子、1,2,3-三甲基-1,4,5,6-四氢嘧啶阳离子、1,2,3,4-四甲基-1,4,5,6-四氢嘧啶阳离子、1,2,3,5-四甲基-1,4,5,6-四氢嘧啶阳离子、1,3-二甲基-1,4-二氢嘧啶阳离子、1,3-二甲基-1,6-二氢嘧啶阳离子、1,2,3-三甲基-1,4-二氢嘧啶阳离子、1,2,3-三甲基-1,6-二氢嘧啶阳离子、1,2,3,4-四甲基-1,4-二氢嘧啶阳离子、1,2,3,4-四甲基-1,6-二氢嘧啶阳离子等。作为式(C)表示的阳离子，可以列举例如：吡唑阳离子、吡唑啉阳离子等。作为具体例，可以列举例如：1-甲基吡唑阳离子、3-甲基吡唑阳离子、1-乙基-2-甲基吡唑阳离子、1-乙基-2,3,5-三甲基吡唑阳离子、1-丙基-2,3,5-三甲基吡唑阳离子、1-丁基-2,3,5-三甲基吡唑阳离子、1-乙基-2,3,5-三甲基吡唑啉阳离子、1-丙基-2,3,5-三甲基吡唑啉阳离子、1-丁基-2,3,5-三甲基吡唑啉阳离子等。作为式(D)表示的阳离子，可以列举例如：四烷基铵阳离子、三烷基锍阳离子、四烷基阳离子、所述烷基的一部分由烯基、烷氧基、羟基、氰基、以及环氧基取代的阳离子等。作为具体例，可以列举例如：四甲基铵阳离子、四乙基铵阳离子、四丁基铵阳离子、四戊基铵阳离子、四己基铵阳离子、四庚基铵阳离子、三乙基甲基铵阳离子、三丁基乙基铵阳离子、N,N-二乙基-N-甲基-N-(2-甲氧基乙基)铵阳离子、缩水甘油基三甲基铵阳离子、三甲基锍阳离子、三乙基锍阳离子、三丁基锍阳离子、三己基锍阳离子、二乙基甲基锍阳离子、二丁基乙基锍阳离子、四甲基阳离子、四乙基阳离子、四丁基阳离子、四己基阳离子、四辛基阳离子、三乙基甲基阳离子、三丁基乙基阳离子、二烯丙基二甲基铵阳离子等。其中，优选使用三乙基甲基铵阳离子、三丁基乙基铵阳离子、二乙基甲基锍阳离子、二丁基乙基锍阳离子、三乙基甲基阳离子、三丁基乙基阳离子、三甲基癸基阳离子等非对称的四烷基铵阳离子、三烷基锍阳离子、四烷基阳离子、或者N,N-二乙基-N-甲基-N-(2-甲氧基乙基)铵阳离子、缩水甘油基三甲基铵阳离子、二烯丙基二甲基铵阳离子、N,N-二甲基-N-乙基-N-丙基铵阳离子、N,N-二甲基-N-乙基-N-丁基铵阳离子、N,N-二甲基-N-乙基-N-戊基铵阳离子、N,N-二甲基-N-乙基-N-己基铵阳离子、N,N-二甲基-N-乙基-N-庚基铵阳离子、N,N-二甲基-N-乙基-...