本发明涉及粘合剂组合物及包含其的偏光板。具体而言，本发明提供具有良好抗静电特性及极佳耐久性的粘合剂组合物以及包含该粘合剂组合物的偏光板及液晶显示设备。
背景技术：
：液晶显示设备(LCD)具有包括液晶单元及经由粘合剂层而附接在液晶单元两侧的偏光板的液晶面板。用于将偏光板附接至液晶单元的粘合剂应满足耐久性(例如耐热性、耐湿热性、耐热震性及耐冷性)、重工作性以解决接触误差或外源物质的存在、防止由偏光板的收缩应力产生的漏光，及抗静电特性以防止在移除离型膜从而粘合偏光板的同时产生静电。日本专利申请公开案第2008-285670号揭示包含通过使(甲基)丙烯酸烷基酯与含有可聚合不饱和基团的离子型液体共聚合获得的丙烯酸树脂的粘合剂组合物，该粘合剂组合物具有良好的粘合特性及抗静电特性。然而，该粘合剂组合物具有较弱内聚强度及较差耐久性。技术实现要素：技术问题本发明的目的在于提供具有良好抗静电特性及极佳耐久性的粘合剂组合物。本发明的另一目的在于提供层积有包含粘合剂组合物的粘合剂层的偏光板。本发明的另一目的在于提供在液晶单元的至少一个表面上具有偏光板的液晶显示设备。技术方案本发明的一方面提供粘合剂组合物，其包含含有三级胺基团的丙烯酸类共聚物及含有磺酸酯基团的丙烯酸类共聚物。在本发明的一实施例中，含有三级胺基团的丙烯酸类共聚物可通过使(甲基)丙烯酸酯单体与在分子内同时含有不饱和双键及三级胺基团的单体共聚合来获得。在本发明的一实施例中，含有磺酸酯基团的丙烯酸类共聚物可通过使(甲基)丙烯酸酯单体与在分子内同时含有不饱和双键及磺酸酯基团的单体共聚合来获得。在本发明的一实施例中，在粘合剂组合物形成粘合剂层后的固化期间，含有三级胺基团的丙烯酸类共聚物与含有磺酸酯基团的丙烯酸类共聚物可进行交联反应以引入离子型官能基。本发明的另一方面提供层积有包含粘合剂组合物的粘合剂层的偏光板。本发明的另一方面提供在液晶单元的至少一个表面上具有偏光板的液晶显示设备。有益效果在本发明的粘合剂组合物的固化期间，包含含有三级胺基团的丙烯酸类共聚物及含有磺酸酯基团的丙烯酸类共聚物进行交联反应以引入离子型官能基，由此展现良好抗静电特性及极佳耐久性。具体实施方式本发明更详细阐述于下文中。本发明的一实施例涉及粘合剂组合物，其包含含有三级胺基团的丙烯酸类共聚物及含有磺酸酯基团的丙烯酸类共聚物。在本发明的一实施例中，含有三级胺基团的丙烯酸类共聚物可通过使(甲基)丙烯酸酯单体与在分子内同时含有不饱和双键及三级胺基团的单体共聚合来获得。在本发明的一实施例中，在分子内同时含有不饱和双键及三级胺基团的单体可以是含有三级胺基团的(甲基)丙烯酸酯。单体的特定实例可以是选自化学式1至8的化合物中的至少一者：[化学式1][化学式2][化学式3][化学式4][化学式5][化学式6][化学式7][化学式8]基于100重量％的含有三级胺基团的丙烯酸类共聚物计，在分子内同时含有不饱和双键及三级胺基团的单体的含量优选为1重量％至20重量％、更优选为2重量％至10重量％。若单体的含量小于1重量％，则耐久性可能会因交联度不充分所引起的较弱内聚强度而较差。若单体的含量大于20重量％，则离型膜的剥离力可能会因残余胺基团而增加，从而使离型膜难以剥离。而且，使用另一交联剂可能会导致涂覆溶液的黏度增加。在本发明的一实施例中，(甲基)丙烯酸酯单体可具有C1-12烷基。(甲基)丙烯酸酯单体的特定实例可包括(甲基)丙烯酸正丁基酯、(甲基)丙烯酸2-丁基酯、(甲基)丙烯酸第三丁基酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己基酯、(甲基)丙烯酸2-乙基丁基酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸正丙基酯、(甲基)丙烯酸异丙基酯、(甲基)丙烯酸戊基酯、(甲基)丙烯酸正辛基酯、(甲基)丙烯酸异辛基酯、(甲基)丙烯酸正壬基酯、(甲基)丙烯酸异壬基酯、(甲基)丙烯酸癸基酯、(甲基)丙烯酸月桂基酯等。该单体可单独使用或以两者或更多者的组合使用。其中，优选丙烯酸正丁基酯、丙烯酸2-乙基己基酯及其混合物。基于100重量％的用于制备丙烯酸类共聚物的总单体计，(甲基)丙烯酸酯单体的含量优选为80重量％至99重量％、更优选为90重量％至95重量％。若(甲基)丙烯酸酯单体的含量小于80重量％，则粘合强度可能不足。若(甲基)丙烯酸酯单体的含量大于99重量％，则可能降低内聚强度。在本发明的一实施例中，含有三级胺基团的丙烯酸类共聚物可以是(甲基)丙烯酸酯单体、在分子内同时含有不饱和双键及三级胺基团的单体与具有可交联官能基的单体的共聚物。具有可交联官能基的单体用于经由与如下文所述的交联剂化学键结来提供内聚强度或粘合强度，且可包括具有羟基的单体、具有羧基的单体、具有酰胺基团的单体等。该单体可单独使用或以两者或更多者的组合使用。具有羟基的单体的实例可包括(甲基)丙烯酸2-羟基乙基酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丙基酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丁基酯、(甲基)丙烯酸4-羟基丁基酯、(甲基)丙烯酸6-羟基己基酯、2-羟基乙二醇(甲基)丙烯酸酯、2-羟基丙二醇(甲基)丙烯酸酯、具有C2-4亚烷基的羟基亚烷基二醇(甲基)丙烯酸酯等。其中，优选(甲基)丙烯酸2-羟基乙基酯。具有羧基的单体的实例可包括一元酸，例如(甲基)丙烯酸及巴豆酸；二元酸，例如马来酸、衣康酸及富马酸及其单烷基酯；3-(甲基)丙烯酰基丙酸；具有C2-3烷基的(甲基)丙烯酸2-羟基烷基酯的琥珀酸酐开环加成物、具有C2-4亚烷基的羟基亚烷基二醇(甲基)丙烯酸酯的琥珀酸酐开环加成物、通过将琥珀酸酐开环加成至具有C2-3烷基的(甲基)丙烯酸2-羟基烷基酯的己内酯加成物来获得的化合物等。其中，优选(甲基)丙烯酸。具有酰胺基团的单体的实例可包括(甲基)丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺、N-第三丁基丙烯酰胺等。其中，优选(甲基)丙烯酰胺。基于100重量％的用于制备丙烯酸类共聚物的总单体计，具有可交联官能基的单体的含量优选为1重量％至20重量％、更优选为1重量％至10重量％。若具有可交联官能基的单体的含量小于1重量％，则可能降低内聚强度。若具有可交联官能基的单体的含量大于20重量％，则可能减弱粘合强度。除上述单体外，可进一步含有含量在不使粘合强度降低的范围内的其他单体，例如10重量％或更小、优选为5重量％或更小。在本发明的一实施例中，含有磺酸酯基团的丙烯酸类共聚物可通过使(甲基)丙烯酸酯单体与在分子内同时含有不饱和双键及磺酸酯基团的单体共聚合来获得。在本发明的一实施例中，在分子内同时含有不饱和双键及磺酸酯基团的单体可以是含有磺酸酯基团的(甲基)丙烯酸酯。其特定实例可以是选自化学式9至化学式12的化合物中的至少一者：[化学式9][化学式10][化学式11][化学式12]基于100重量％的含有磺酸酯基团的丙烯酸类共聚物计，在分子内同时含有不饱和双键及磺酸酯基团的单体的含量优选为1重量％至20重量％、更优选为2重量％至10重量％。若单体的含量小于1重量％，则耐久性可能会因交联度不充分引起的较弱内聚强度而较差。若单体的含量大于20重量％，则涂覆溶液的长时间稳定性可能因存在残余磺酸酯基团而不足。在本发明的一实施例中，上述(甲基)丙烯酸酯单体可与用于制备含有三级胺基团的丙烯酸类共聚物的(甲基)丙烯酸酯单体相同。在本发明的一实施例中，含有磺酸酯基团的丙烯酸类共聚物可以是(甲基)丙烯酸酯单体、在分子内同时含有不饱和双键及磺酸酯基团的单体与具有可交联官能基的单体的共聚物。上述具有可交联官能基的单体可与用于制备含有三级胺基团的丙烯酸类共聚物的具有可交联官能基的单体相同。而且，可在不减弱粘合度的范围内使用除上文所提及单体外的聚合物单体，例如10重量％或更小、优选地5重量％或更小的量，与含有三级胺基团的丙烯酸类共聚物的情形相同。含有三级胺基团的丙烯酸类共聚物及含有磺酸酯基团的丙烯酸类共聚物各自可根据业内已知的惯用方法来获得，该方法例如为本体聚合、溶液聚合、乳化聚合或悬浮聚合等，但不限于这些方法。其中，优选溶液聚合。此外，可使用业内常用的溶剂、聚合引发剂、用于控制分子量的链转移剂等进行聚合。含有三级胺基团的丙烯酸类共聚物及含有磺酸酯基团的丙烯酸类共聚物中的每一者可具有通过凝胶渗透层析(GPC)所测量的50000至2000000、优选1000000至2000000的重均分子量(聚苯乙烯换算)。在本发明的粘合剂组合物形成粘合剂层后的固化期间，含有三级胺基团的丙烯酸类共聚物及含有磺酸酯基团的丙烯酸类共聚物进行例如基于以下的反应式1的交联反应以引入离子型官能基。[反应式1]因此，在含有三级胺基团的丙烯酸类共聚物与含有磺酸酯基团的丙烯酸类共聚物的间形成交联，且引入离子型官能基(铵盐)，由此由粘合剂组合物形成的粘合剂层具有良好耐久性及抗静电特性。优选在温暖条件下实施固化来促进交联反应。特定而言，固化温度优选为50℃至70℃，更佳为55℃至65℃。若固化温度低于50℃，则两种聚合物之间的交联不充分，从而使其难以获得良好耐久性。若固化温度高于70℃，则可能减弱粘合度或因过度交联反应而难以缓解剩余应力。本发明一实施例的粘合剂组合物可进一步包含交联剂及硅烷偶合剂。在本发明的一实施例中，交联剂通过使共聚物交联用于增强粘合剂的内聚强度。举例而言，交联剂可包括(但不限于)异氰酸酯化合物、环氧化合物等。该化合物可单独使用或以两者或更多者的组合使用。异氰酸酯化合物的实例可包括二异氰酸酯化合物，例如二异氰酸伸甲苯基酯、二甲苯二异氰酸酯、2,4-二苯基甲烷二异氰酸酯、4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯、二异氰酸六亚甲基酯、异佛尔酮二异氰酸酯、四甲基二甲苯二异氰酸酯及萘二异氰酸酯；及具有三个官能基的多官能基异氰酸酯化合物，例如通过使1mol多元醇化合物(例如三羟甲基丙烷)与3mol二异氰酸酯化合物反应获得的加成物、通过自缩合3mol二异氰酸酯化合物获得的异氰尿酸酯、通过缩合自2mol二异氰酸酯化合物制备的二异氰酸酯脲与1mol二异氰酸酯化合物获得的双脲、三苯基甲烷三异氰酸酯及双三异氰酸亚甲基酯。环氧化合物的实例可包括乙二醇二缩水甘油醚、二乙二醇二缩水甘油醚、聚乙二醇二缩水甘油醚、丙二醇二缩水甘油醚、三丙二醇二缩水甘油醚、聚丙二醇二缩水甘油醚、新戊二醇二缩水甘油醚、1,6-己二醇二缩水甘油醚、聚四亚甲基二醇二缩水甘油醚、甘油二缩水甘油醚、甘油三缩水甘油醚、二甘油聚缩水甘油醚、聚甘油聚缩水甘油醚、间苯二酚二缩水甘油醚、2,2-二溴新戊二醇二缩水甘油醚、三羟甲基丙烷三缩水甘油醚、新戊四醇聚缩水甘油醚、山梨醇聚缩水甘油醚、己二酸二缩水甘油酯、苯二甲酸二缩水甘油酯、异氰尿酸参(缩水甘油基)酯、异氰尿酸参(缩水甘油氧基乙基)酯、1,3-双(N,N-缩水甘油基胺基甲基)环己烷、N,N,N’,N’-四缩水甘油基-间二甲苯二胺等。除异氰酸酯化合物及环氧化合物外，三聚氰胺化合物可进一步单独使用或以两者或更多者的组合使用。三聚氰胺化合物的实例可包括六羟甲基三聚氰胺、六甲氧基甲基三聚氰胺、六丁氧基甲基三聚氰胺等。以固体成分含量为基准，基于100重量份的丙烯酸类共聚物计，可含有优选为0.1重量份至15重量份、更优选为0.1重量份至5重量份的交联剂。若交联剂的含量小于0.1重量份，则内聚强度可能因不充分的交联度而降低，由此导致耐久性减弱(例如揭起)及损坏切割特性。若交联剂的含量大于15重量份，则残余应力因过度交联而无法充分缓解。在本发明的一实施例中，硅烷偶合剂可包括(但不限于)乙烯基氯硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、2-(3,4-环氧基环己基)乙基三甲氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基二乙氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基三乙氧基硅烷、对苯乙烯基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、3-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、N-2-(胺基乙基)-3-胺基丙基甲基二甲氧基硅烷、N-2-(胺基乙基)-3-胺基丙基三甲氧基硅烷、N-2-(胺基乙基)-3-胺基丙基甲基三乙氧基硅烷、3-胺基丙基三甲氧基硅烷、3-胺基丙基三乙氧基硅烷、3-三乙氧基硅胶-N-(1,3-二甲基亚丁基)丙基胺、N-苯基-3-胺基丙基三甲氧基硅烷、3-氯丙基三甲氧基硅烷、3-巯基丙基甲基二甲氧基硅烷、3-巯基丙基三甲氧基硅烷、双(三乙氧基硅胶丙基)四硫化物、3-异氰酸基丙基三乙氧基硅烷等。该化合物可单独使用或以两者或更多者的组合使用。以固体成分含量为基准，基于100重量份的丙烯酸类共聚物计，硅烷偶合剂的含量优选为0.01重量份至5重量份、更优选为0.05重量份至2.5重量份。若硅烷偶合剂的含量小于0.01重量份，则可能降低在高热及高湿度条件下对基板的粘合。若硅烷偶合剂的含量大于5重量份，则可出现气泡或剥离，由此减弱耐久性。本发明一实施例的粘合剂组合物可进一步包含抗静电剂。抗静电剂的实例可包括(但不限于)1-己基-4-甲基吡啶鎓六氟磷酸盐、十二烷基吡啶鎓六氟磷酸盐、氟化有机金属化合物(例如，3M公司的HQ-115)、碱金属盐(例如，NaPF6、NaSbF6、KPF6、KSbF6)、导电聚合物(例如，聚噻吩(Bayer公司的PEDOT)、聚苯胺、聚吡咯)、金属氧化物(例如，铟掺杂氧化锡(ITO)、锑掺杂氧化锡(ATO)、氧化锡、氧化锌、氧化锑、氧化铟)、四级铵盐(例如，Sigma-Aldrich公司的聚(丙烯酰胺-共-二烯丙基二甲基氯化铵)的溶液)、1-丁基-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸盐([BMIM][PF6])、1-丁基-3-(2-羟基乙基)咪唑鎓盐双(三氟甲烷磺酰基)酰亚胺([BHEIM][NTf2])、四丁基甲基铵双(三氟甲烷磺酰基)酰亚胺([TBMA][NTf2])等。该抗静电剂可单独使用或以两者或更多者的组合使用。其中，根据透明度及防垢性，优选1-己基-4-甲基吡啶鎓六氟磷酸盐、HQ-115、NaPF6、1-丁基-3-(2-羟基乙基)咪唑鎓盐双(三氟甲烷磺酰基)酰亚胺。基于100重量份的丙烯酸类共聚物计，抗静电剂的含量优选为0重量份至5重量份、更优选为0.05重量份至3重量份。若抗静电剂的含量高于5重量份，则可能减弱透明度。本发明一实施例的粘合剂组合物(若需要)可进一步包含添加剂，例如增黏树脂、抗氧化剂、防腐剂、整平剂、表面润滑剂、染料、颜料、消泡剂、填充剂及光稳定剂，以控制粘合、内聚、黏度、弹性、玻璃转变温度等。本发明的粘合剂组合物可用于附接偏光板与液晶单元的粘合剂及表面保护膜用粘合剂。而且，粘合剂组合物可用于以下用途的粘合剂：保护膜、反射片、多种结构用粘合片、照片用粘合片、车道用粘合片、光学粘合剂产品、电子部件、一般粘合片产品及医用贴片。本发明的一实施例涉及包括包含如上文所述的粘合剂组合物的粘合剂层的偏光板。粘合剂层的厚度可根据其粘合强度而变化，且可优选介于3μm至100μm、更优选介于10μm至100μm范围内。该偏光板可应用于典型液晶显示设备。具体而言，偏光板可用于制造包括液晶面板的液晶显示设备，其中具有粘合剂层的偏光板被层压在液晶单元的至少一侧上。因此，本发明的一实施例涉及在液晶单元的至少一侧具有偏光板的液晶显示设备。进一步通过以下实施例、比较例及实验例来说明本发明，而本领域普通技术人员应理解，这些实施例、比较例及实验例仅用于说明本发明，并不限制本发明的范围。制备例1：含有三级胺基团的丙烯酸类共聚物的制备制备例1-1向配备有用于温度调节的冷却器且经受氮气流的1L反应器中添加由95重量份的丙烯酸正丁基酯(BA)、2重量份的丙烯酸2-羟基乙基酯(HEA)及3重量份的丙烯酸二甲基胺基乙基酯(化学式1的化合物)组成的单体混合物，且然后添加100重量份的乙酸乙酯(EAc)作为溶剂。然后，用氮气吹扫1小时以移除氧，随后将温度维持在62℃。将混合物均匀搅拌后，向其中添加0.07重量份的偶氮双异丁腈(AIBN)作为反应引发剂，且使所得混合物反应6小时，以获得含有三级胺基团的丙烯酸类共聚物(重均分子量：约1000000)。制备例1-2重复制备例1-1的过程，除了使用化学式3的化合物替代丙烯酸二甲基胺基乙基酯(化学式1的化合物)，以获得含有三级胺基团的丙烯酸类共聚物。制备例1-3重复制备例1-1的过程，除了使用化学式5的化合物替代丙烯酸二甲基胺基乙基酯(化学式1的化合物)，以获得含有三级胺基团的丙烯酸类共聚物。制备例1-4重复制备例1-1的过程，除了使用化学式7的化合物替代丙烯酸二甲基胺基乙基酯(化学式1的化合物)，以获得含有三级胺基团的丙烯酸类共聚物。制备例1-5重复制备例1-1的过程，除了使用化学式8的化合物替代丙烯酸二甲基胺基乙基酯(化学式1的化合物)，以获得含有三级胺基团的丙烯酸类共聚物。制备例2：含有磺酸酯基团的丙烯酸类共聚物的制备制备例2-1向配备有冷却器且经受氮气流的1L反应器中添加由95重量份的丙烯酸正丁基酯(BA)、2重量份的丙烯酸2-羟基乙基酯(HEA)及3重量份的丙烯酸2-三氟甲基磺酰基乙基酯(化学式9的化合物)组成的单体混合物，且然后添加100重量份的乙酸乙酯(EAc)作为溶剂。然后，用氮气吹扫1小时以移除氧，随后将温度维持在62℃。将混合物均匀搅拌后，向其中添加0.07重量份的偶氮双异丁腈(AIBN)作为反应引发剂，且使所得混合物反应6小时，以获得含有磺酸酯基团的丙烯酸类共聚物(重均分子量：约1000000)。制备例2-2重复制备例2-1的过程，除了使用化学式10的化合物替代丙烯酸2-三氟甲基磺酰基乙基酯(化学式9的化合物)，以获得含有磺酸酯基团的丙烯酸类共聚物。制备例2-3重复制备例2-1的过程，除了使用化学式12的化合物替代丙烯酸2-三氟甲基磺酰基乙基酯(化学式9的化合物)，以获得含有磺酸酯基团的丙烯酸类共聚物。实施例1至10及比较例1至3：粘合剂附接的偏光板的制备按重量份混合表1中所列示的组份，且用乙酸乙酯稀释每一混合物以获得固体成分浓度为15％的粘合剂组合物。将由此获得的每一粘合剂组合物以25μm的厚度施加在经硅离型剂涂覆的膜上，且在100℃下干燥1分钟以形成粘合剂层。将三乙酰基纤维素膜附接至厚度为30μm的碘类偏振器的两个表面以获得偏光板A，且将三乙酰基纤维素膜附接至具有相同厚度的另一碘偏振器的一个表面以获得偏光板B。然后，将上文所形成的粘合剂层附接至偏光板A的一个表面，且将上文所形成的粘合剂层附接至偏光板B的偏振器侧，随后在60℃下固化6天，以制备粘合剂附接的偏光板A及B。[表1]交联剂：Coronate-L(二异氰酸伸甲苯基酯-三羟甲基丙烷的加成物，由NipponurethaneIndustry(日本聚氨酯工业公司)制造)硅烷偶合剂：KBM-403(3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷，由Shin-EtsuChemical(信越化学工业公司)制造)抗静电剂：1-己基-4-甲基吡啶鎓六氟磷酸盐(由Uniplus公司制造)实验例1：评估耐热耐久性、抗静电特性及耐湿热性条件下的光学特性使用以下方法量测在实例及比较实例中制备的粘合剂附接的偏光板的物理特性，且结果展示于表2中。(1)耐热耐久性移除粘合剂附接的偏光板A的离型膜后，将其粘合剂层附接至玻璃(Corning公司)并在高压釜中处理且然后在80℃下保持300小时，随后观察气泡及剥离的出现。<评估标准>无气泡或剥离○：极少或极小气泡或剥离△：一些气泡或剥离×：在相当面积上有许多气泡或1cm或更大大小的剥离(2)抗静电特性移除粘合剂附接的偏光板A的离型膜后，使用表面电阻测量仪MCP-HT450(由MitsubishiChemical(三菱化学)公司制造)量测其3个位置处的粘合剂层的表面电阻率。将量测重复10次，且其结果由平均值(Ω/□)表示。<评估标准>表面电阻率小于1×1011○：表面电阻率不小于1×1011且小于5×1011△：表面电阻率不小于5×1011且小于1×1012×：表面电阻率不小于1×1012(3)耐热及耐湿性条件下的光学特性移除粘合剂附接的偏光板B的离型膜后，将其粘合剂层附接至玻璃(Corning公司)并在高压釜中处理且然后在60℃及90RH％下保持300小时，随后观察其极性。<评估标准>极性高于95％○：极性为90％至95％×：极性小于90％[表2]耐热耐久性抗静电特性在耐湿热性条件下的光学特性实施例1◎○◎实施例2◎◎○实施例3◎○◎实施例4◎○◎实施例5◎○◎实施例6◎○◎实施例7◎○◎实施例8◎○◎实施例9◎◎○实施例10◎◎○实施例11○○◎比较例1△×◎比较例2△○×比较例3△×◎如表2中所展示，在耐热耐久性、抗静电特性及耐湿热性条件下的光学特性方面，与由仅包含含有三级胺基团的丙烯酸类共聚物或仅包含含有磺酸酯基团的丙烯酸类共聚物的粘合剂组合物形成的比较实例1至3的偏光板相比，由包含含有三级胺基团的丙烯酸类共聚物及含有磺酸酯基团的丙烯酸类共聚物的粘合剂组合物形成的实例1至11的偏光板展现显著良好的结果。尽管在上文中详细记载了本发明的特定部分，但本领域普通技术人员应理解，这些具体记载仅仅是较佳实施例，本发明并不意欲限于这些较佳实施例，且本领域普通技术人员应理解，可在不背离本发明的精神及范围的情况下作出多种改变及修改。因此，本发明的范围由随附权利要求书及其等效内容加以限定。当前第1页1 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