本发明涉及基于含硅烷基团的有机聚合物的在室温下可固化的组合物，所述组合物特别适合作为粘合剂、密封剂或涂料。
背景技术：
：基于含硅烷基团的有机聚合物(也被称为“硅烷官能的聚合物”、“硅烷改性的聚合物”(SMP)或“硅烷封端的聚合物”(STP))的在室温下可固化的组合物在许多技术应用中起重要作用，例如作为粘合剂、密封剂或涂料。其固化通过硅烷基团的交联反应进行，所述硅烷基团在水分的作用下水解，以硅醇基团的形式彼此缩合并且形成硅氧烷化合物。为了加速固化，通常使用催化剂。催化剂经常是毒理学有害物质，特别是即使在固化之后，当催化剂或其分解产物通过除气、迁移或洗出时也会对加工者和环境造成潜在危害。作为交联催化剂，通常使用有机锡化合物，特别是羧酸二烷基锡(IV)。有机锡化合物的特征在于硅醇缩合方面的良好活性和极高的耐水解性；但是其危害健康并且严重危害水。有机锡化合物通常与其它催化剂(主要是碱性化合物，特别是胺)组合使用，它们主要促进硅烷基团的在先水解。由于职业协会和消费者更注重EHS方面以及更苛刻的国家法规，长期以来越来越致力于用其它低毒性催化剂代替有机锡化合物。因此有机钛酸酯、有机锆酸酯和有机铝酸酯被描述为替代性的金属催化剂。但是其在硅烷醇缩合方面大多具有低催化活性并且造成明显更慢的交联。由于其缺乏水解稳定性，其在组合物的储存时可能由于内容物的残余水分而损失其大部分活性，因此固化明显减慢或完全停止。有机锡化合物的另一种已知的替代品是脒和胍类别的强碱性含氮化合物，其可以连同上述金属催化剂一起使用或单独使用。然而许多常见的脒催化剂或胍催化剂(例如特别是1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)和1,1,3,3-四甲基胍(TMG))是易挥发的并且具有强烈气味以及同样是有害健康和危害环境的物质。此外由于在组合物中较低的相容性，其倾向于造成迁移并因此造成分离、渗出或基材污染。在室温下为固体的芳族脒和胍的所述应用在此提供补救，但是需要使用合适的溶剂并且造成催化活性和交联速度的损失。技术实现要素：因此本发明的目的是提供基于含硅烷基团的有机聚合物的在室温下可固化的组合物，所述组合物允许低危险等级，低排放和低气味，具有良好的储存能力，经由水分通过硅烷基团的交联迅速固化并且形成具有高机械品质和机械耐性的材料，且其几乎不倾向于形成由迁移引起的缺陷如渗出和基材污染。通过根据权利要求1所述的包含式(I)的催化剂的组合物实现所述目的。即使不使用含金属化合物作为助催化剂(特别是不使用或仅使用减少量的有机锡化合物)也可以实现所述性能。式(I)的催化剂包含脂族胍基团并且显示出高的催化活性，而芳族胍几乎没有催化活性或完全没有催化活性。出人意料地，归因于式(I)的催化剂的存在，根据本发明的组合物具有非常迅速的固化。式(I)的催化剂的活性出人意料地明显高于可类比的脂族胍，例如1,1,3,3-四甲基胍。此外出人意料的事实是，相比于根据现有技术的具有脒催化剂和/或胍催化剂的许多相似的组合物(其中由催化剂造成的迁移效应起重要作用)，根据本发明的组合物在固化前后都不倾向于出现由迁移造成的缺陷，例如分离、渗出或基材污染。此外出人意料的事实是，式(I)的催化剂可以在含硅烷基团的有机聚合物的存在下(即在可固化组合物本身中)制得而不干扰体系。本发明的其它方面为其它独立权利要求的主题。本发明的特别优选的实施方案为从属权利要求的主题。具体实施方式本发明涉及一种组合物，所述组合物包含-至少一种含硅烷基团的有机聚合物；和-至少一种式(I)的催化剂其中A表示具有1至100个C原子的任选包含不饱和部分，任选包含杂原子并且任选具有氨基或羟基或硅烷基团的脂族或脂环族或芳脂族烃基，或者连同R1表示具有4至12、特别是4至8个C原子的任选包含杂原子的任选支化的二价亚烷基，R1表示氢或具有1至8、特别是1至4个C原子的烷基或环烷基或芳烷基，或者连同A表示具有4至12、特别是4至8个C原子的任选包含杂原子的任选支化的二价亚烷基，并且R2和R5彼此独立地各自表示具有1至18个C原子的任选包含杂原子的烷基、环烷基或芳烷基；其中式(I)的催化剂不包含直接连接至芳环或作为杂芳环体系(例如咪唑或嘧啶)的一部分的氮原子。在本文献中，术语“烷氧基硅烷基团”或简称“硅烷基团”表示连接至有机基团并且硅原子上具有1至3，特别是2或3个可水解烷氧基的甲硅烷基。相应地，术语“烷氧基硅烷”或简称“硅烷”表示具有至少一个硅烷基团的有机化合物。“羟基硅烷”、“异氰酸基硅烷”、“氨基硅烷”或“巯基硅烷”表示在有机基团上除了硅烷基团之外还具有一个或多个羟基、异氰酸基、氨基或巯基的硅烷。以“聚/多”为首的物质名称(如多元醇或多异氰酸酯)表示形式上每分子包含两个或更多个在其名称中出现的官能团的物质。术语“有机聚合物”包括化学上均一但是在聚合度、摩尔质量和链长方面不同的大分子的集合以及所述大分子集合的反应产物，所述集合通过聚合反应(聚加成、加聚、缩聚)制得并且在聚合物主链中具有多数的碳原子。具有聚有机硅氧烷主链的聚合物(一般被称为“硅酮”)不是本文献意义上的有机聚合物。术语“含硅烷基团的聚醚”还包括含硅烷基团的有机聚合物，所述有机聚合物除了聚醚单元之外还可以包含氨基甲酸酯基、脲基或硫代氨基甲酸酯基。所述含硅烷基团的聚醚也可以被称为“含硅烷基团的聚氨酯”。“分子量”在本文献中被理解为分子或分子的一部分(也被称为“基团”)的摩尔质量(以克/摩尔计)。“平均分子量”表示低聚或聚合形式的分子或基团的混合物的数均Mn，其通常通过凝胶渗透色谱法(GPC)相对于聚苯乙烯标样确定。“储存稳定的”或“可储存的”表示物质或组合物可以在室温下在合适的容器中保存较长时间，通常至少3个月至6个月和更久，而其应用性能或使用性能(特别是粘度和交联速度)不会由于储存以与其使用相关的程度变化。本文献的式中的虚线各自表示取代基和相应分子基团之间的键。“室温”表示约23℃的温度。式(I)的催化剂也可以以互变异构的形式存在。在本发明的范围内，式(I)的催化剂的所有可能的互变异构形式被视为等效的。式(I)的催化剂还可以以质子化形式存在。式(I)的催化剂同样可以以络合形式存在，特别是具有锌、铁或钼的阳离子。在式(I)的催化剂中，A特别表示具有2至50、优选3至30个C原子的任选包含不饱和部分，任选包含杂原子(特别是氧原子或氮原子)并且任选具有氨基或羟基或硅烷基团的脂族或脂环族或芳脂族烃基。特别优选地，A选自正己基、正辛基、2-乙基己基、正癸基、月桂基、环己基、苯甲基、2-甲氧基乙基、3-甲氧基丙基、具有氧化亚乙基单元和1,2-氧化亚丙基单元和约180至600g/mol范围内的分子量的聚氧化亚烷基基团、N-甲基-3-氨基丙基、N-(2-乙基己基)-3-氨基丙基、N-环己基-3-氨基丙基、3-(N,N-二甲基氨基)丙基、2-氨基丙基、3-氨基丙基、3-氨基戊基、5-氨基-4-甲基戊基、5-氨基-2-甲基戊基、6-氨基己基、6-氨基-3,3(5),5-三甲基己基、6-氨基-2,2(4),4-三甲基己基、8-氨基辛基、10-氨基癸基、12-氨基十二烷基、3-氨基甲基-3,5,5-三甲基环己基、3-氨基-1,5,5-三甲基环己基甲基、3-氨基甲基-环己基甲基、4-氨基甲基-环己基甲基、3-氨基甲基-苯甲基、5-氨基-3-氧杂-戊基、具有约200至500g/mol范围内的分子量的ω-2-氨基丙基-聚氧化亚丙基基团、2-羟基丙基、3-羟基丙基、1,1-二甲基-2-羟基乙基、5-羟基-3-氧杂-戊基、3-三甲氧基甲硅烷基丙基、3-三乙氧基甲硅烷基丙基、3-二甲氧基甲基甲硅烷基丙基、N-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)-2-氨基乙基和N-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)-2-氨基乙基。在本发明的一个实施方案中，优选的基团A为具有6至30个C原子并且除了任选的醚氧之外不具有其它官能团的烃基，即特别是己基、辛基、2-乙基己基、癸基、月桂基、环己基、苯甲基、2-甲氧基乙基、3-甲氧基丙基或具有氧化亚乙基单元和1,2-氧化亚丙基单元和约180至600g/mol范围内的分子量的聚氧化亚烷基基团。这种式(I)的催化剂对水分不敏感或敏感性极低，并且可以由低成本起始材料特别简单地以高纯度制得。出人意料地，这种不含硅烷基团的催化剂不迁移至经固化聚合物的表面，尽管其在固化时不能结合入有机聚合物。在本发明的另一个实施方案中，优选的基团A为具有3至30个C原子并且任选具有醚氧和额外的至少一个羟基或伯氨基或仲氨基的烃基，即特别是N-甲基-3-氨基丙基、N-(2-乙基己基)-3-氨基丙基、N-环己基-3-氨基丙基、2-氨基丙基、3-氨基丙基、3-氨基戊基、5-氨基-4-甲基戊基、5-氨基-2-甲基戊基、6-氨基己基、6-氨基-3,3(5),5-三甲基己基、6-氨基-2,2(4),4-三甲基己基、8-氨基辛基、10-氨基癸基、12-氨基十二烷基、3-氨基甲基-3,5,5-三甲基环己基、3-氨基-1,5,5-三甲基环己基甲基、3-氨基甲基-环己基甲基、4-氨基甲基-环己基甲基、3-氨基甲基-苯甲基、5-氨基-3-氧杂-戊基、具有200至500g/mol范围内的分子量的ω-2-氨基丙基-聚氧化亚丙基基团、2-羟基丙基、3-羟基丙基、1,1-二甲基-2-羟基乙基或5-羟基-3-氧杂-戊基。这种式(I)的催化剂对水分不敏感或敏感性极低并且为低气味的。出人意料地，其特别难挥发。由于羟基或伯氨基或仲氨基，其可以具有特别高的催化活性或者具有与含硅烷基团的聚合物特别好的相互作用。出人意料地，这种不含硅烷基团的催化剂不迁移至经固化聚合物的表面，尽管其在固化时不能结合入有机聚合物。其中优选的是具有伯氨基或仲氨基的基团A。这种式(I)的催化剂具有特别高的催化活性。在本发明的另一个实施方案中，优选的基团A为具有3至30个C原子并且任选具有醚氧和额外的至少一个叔氨基的不含硅烷基团的烃基，特别是3-(N,N-二甲基氨基)-丙基。这种式(I)的催化剂具有特别高的催化活性。此外其对水分不敏感或敏感性极低并且为低气味的。出人意料地，这种不含硅烷基团的催化剂不迁移至经固化聚合物的表面，尽管其在固化时不能结合入有机聚合物。在本发明的另一个实施方案中，优选的基团A具有硅烷基团，即特别是3-三甲氧基甲硅烷基丙基、3-三乙氧基甲硅烷基丙基、3-二甲氧基甲基甲硅烷基丙基、N-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)-2-氨基乙基或N-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)-2-氨基乙基。这种式(I)的催化剂在组合物固化时共价结合，这大大排除了迁移效应。这种式(I)的含硅烷基团的催化剂也可以以缩合形式存在并且因此以低聚物形式存在。在此两个或多个式(I)的分子可以通过硅氧烷键缩合成线性或环状化合物。优选地，A不表示与R2和R5相同的基团。特别地，当R2和R5各自表示环己基时，A不表示环己基。A、R2和R5为相同基团的式(I)的催化剂由于高对称性而倾向于结晶，这使得其难以加工。特别优选地，R1表示氢。这种式(I)的催化剂特别容易制得并且特别具有活性。优选地，R2和R5彼此独立地各自表示具有1至12、优选1至8个C原子的任选包含杂原子(特别是氮原子)的烷基或环烷基。特别优选地，R2和R5彼此独立地各自表示乙基、异丙基、叔丁基、3-(二甲基氨基)丙基或环己基，特别是异丙基或环己基，最优选环己基。这些优选实施方案的催化剂可以由市售低成本原料制得并且在催化剂的催化活性和相容性方面具有特别好的性能。优选地，式(I)的催化剂在室温下以液体形式存在。这种催化剂容易输送、计量加入并且容易加工成组合物，而固体通常需要溶剂。含硅烷基团的有机聚合物和式(I)的催化剂之间的重量比例为优选至少10/1，特别是至少20/1，特别优选至少40/1。含硅烷基团的有机聚合物和式(I)的催化剂之间的重量比例为优选至多10000/1，特别是至多2000/1，特别优选至多1000/1。优选地，含硅烷基团的有机聚合物和式(I)的催化剂之间的重量比例在10/1至2000/1，特别优选20/1至1000/1，特别是40/1至1000/1的范围内。所述组合物具有良好的储存能力和迅速的固化。式(I)的催化剂特别通过至少一种式(II)的胺与至少一种式(III)的碳化二亚胺的反应获得。R5-N＝C＝N-R2(III)A、R1、R2和R5已在上文描述。胺与碳化二亚胺的反应优选在升高的温度下进行，特别是40至160℃、特别优选60至140℃。可以完全不使用VOC溶剂进行反应。为了加速反应，可以任选使用催化剂，特别是酸例如羧酸或碳酸，或路易斯酸例如三氟化硼-醚合物、氯化铝、乙酰丙酮铝、氯化铁(III)、高氯酸锂、氯化锌、乙酸锌、新癸酸锌、乙酰丙酮锌、三氟甲磺酸锌或三氟甲磺酸镧。反应可以以一步进行或以多步进行。关于式(III)的碳化二亚胺，所述反应合适地以亚化学计量至化学计量进行，优选以一定比例进行，使得相对于每摩尔式(II)的胺使用0.1至1.0摩尔式(III)的碳化二亚胺。即使当式(II)的胺具有多个氨基，每摩尔式(II)的胺也至多反应一个氨基。除了任选在真空下蒸馏除去挥发性化合物之外，所述方法的反应产物优选无需加工和/或纯化即可用在组合物中。式(II)的胺通常为具有至少一个伯氨基或仲氨基的脂族、脂环族或芳脂族胺，特别选自如下：-任选具有醚基团的脂族、脂环族或芳脂族一元胺，特别是甲胺、乙胺、丙胺、异丙胺、正丁胺、异丁胺、仲丁胺、叔丁胺、正戊胺、异戊胺、3-甲基-2-丁胺、正己胺、正辛胺、2-乙基己胺、正癸胺、月桂胺、肉豆蔻胺、棕榈胺、硬脂胺、环己胺、苯甲胺、以及源自天然脂肪酸混合物的脂肪胺，例如椰油烷基胺、C16-C22-烷基胺、大豆烷基胺、油胺和牛脂烷基胺，例如以商标名(得自AkzoNobel)或(得自EcogreenOleochemicals)获得的，2-甲氧基乙胺、2-乙氧基乙胺、2-丁氧基乙胺、2-环己氧基乙胺、2-苄氧基乙胺、3-甲氧基丙胺、3-乙氧基丙胺、3-丁氧基-丙胺、3-己氧基丙胺、3-(2-乙基己氧基)丙胺、3-环己氧基丙胺、3-苯氧基丙胺、3-(2-甲氧基乙氧基)丙胺、2(4)-甲氧基苯乙胺、吗啉、2,6-二甲基吗啉和2-氨基乙基吗啉，以及聚醚胺，特别是聚氧化亚烷基胺，特别是市售获得的类型例如特别是XTJ-581、M-600、M-1000、M-2005、M-2070(均得自Huntsman)，以及脂肪醇烷氧基化物或烷基酚烷氧基化物的胺，例如特别是XTJ-247、XTJ-248、XTJ-249、XTJ-435和XTJ-436(均得自Huntsman)，二甲胺、二乙胺、二丙胺、二异丙胺、二丁胺、二己胺、二-(2-乙基己基)胺、二环己胺、二苯甲胺、甲基丁胺、甲基环己胺、甲基苯甲胺、吡咯烷、哌啶、3,5-二甲基哌啶、N-甲基哌嗪和N-乙基哌嗪；-脂族、脂环族或芳脂族多元胺和羟胺，特别是乙二胺、1,2-和1,3-丙二胺、2-甲基-1,2-丙二胺、2,2-二甲基-1,3-丙二胺、1,3-和1,4-丁二胺、1,3-戊二胺(DAMP)、1,5-戊二胺、1,5-二氨基-2-甲基戊烷(MPMD)、2-丁基-2-乙基-1,5-戊二胺(C11-新二胺)、1,6-己二胺、2,5-二甲基-1,6-己二胺、2,2,4-和2,4,4-三甲基-六亚甲基二胺(TMD)、1,7-庚二胺、1,8-辛二胺、1,9-壬二胺、1,10-癸二胺、1,11-十一烷二胺、1,12-十二烷二胺、1,2-、1,3-和1,4-二氨基环己烷、双(4-氨基环己基)甲烷、双-(4-氨基-3-甲基环己基)甲烷、双(4-氨基-3-乙基环己基)甲烷、双(4-氨基-3,5-二甲基环己基)甲烷、双(4-氨基-3-乙基-5-甲基环己基)甲烷、1-氨基-3-氨基甲基-3,5,5-三甲基环己烷(＝异佛尔酮二胺或IPD)、2-和4-甲基-1,3-二氨基环己烷及其混合物、1,3-和1,4-双(氨基甲基)环己烷、2,5(2,6)-双(氨基甲基)双环[2.2.1]庚烷(NBDA)、3(4)、8(9)-双(氨基甲基)-三环[5.2.1.02,6]癸烷、1,4-二氨基-2,2,6-三甲基环己烷(TMCDA)、1,8-薄荷烷二胺、3,9-双(3-氨基丙基)-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷、1,3-双(氨基甲基)苯、1,4-双(氨基甲基)苯、N-甲基-1,2-乙二胺、N-乙基-1,2-乙二胺、N-丁基-1,2-乙二胺、N-己基-1,2-乙二胺、N-(2-乙基己基)-1,2-乙二胺、N-环己基-1,2-乙二胺、4-氨基甲基-哌啶、3-(4-氨基丁基)-哌啶、N-甲基-1,3-丙二胺、N-乙基-1,3-丙二胺、N-丁基-1,3-丙二胺、N-己基-1,3-丙二胺、N-(2-乙基己基)-1,3-丙二胺、N-十二烷基-1,3-丙二胺、N-环己基-1,3-丙二胺、3-甲基氨基-1-戊胺、3-乙基氨基-1-戊胺、3-丁基氨基-1-戊胺、3-己基氨基-1-戊胺、3-(2-乙基己基)氨基-1-戊胺、3-十二烷基氨基-1-戊胺、3-环己基氨基-1-戊胺、N-(2-氨基乙基)哌嗪、N-(2-氨基丙基)哌嗪、N1-((3-二甲基氨基)丙基)-1,3-二氨基丙烷以及3-氨基丙基化脂肪胺例如特别是N-椰油烷基-1,3-丙二胺、N-油烯基-1,3-丙二胺、N-大豆烷基-1,3-丙二胺、N-牛脂烷基-1,3-丙二胺和N-(C16-22-烷基)-1,3-丙二胺，例如以商标名(得自AkzoNobel)获得的，N,N-二甲基-1,2-乙二胺、N,N-二乙基-1,2-乙二胺、N,N-二甲基-1,3-丙二胺、N,N-二乙基-1,3-丙二胺、N1,N1-二-乙基-1,4-戊二胺、2-氨基乙基-哌啶、2-氨基丙基-哌啶、2-吗啉代-乙胺、3-吗啉代-丙胺、N,N′-双(氨基丙基)-哌嗪、N,N-双(3-氨基丙基)甲基胺、N,N-双(3-氨基丙基)乙胺、N,N-双(3-氨基丙基)丙胺、N,N-双(3-氨基丙基)环己胺、N,N-双(3-氨基丙基)-2-乙基-己胺，通过脂肪胺的双重氰乙基化和随后的还原获得的产物，所述脂肪胺源自天然脂肪酸，例如可以Y12D和YT(得自AkzoNobel)获得的N,N-双-(3-氨基丙基)十二烷胺和N,N-双-(3-氨基丙基)牛脂烷基胺，4-氨基甲基-1,8-辛二胺、1,3,5-三-(氨基甲基)-环己烷、1,3,5-三(氨基甲基)-苯、三(2-氨基乙基)胺、二亚乙基三胺(DETA)、三亚乙基四胺(TETA)、四亚乙基五胺(TEPA)、五亚乙基六胺(PEHA)、具有5至7个亚乙基胺-单元的聚亚乙基多元胺(所谓的“更高级的亚乙基多元胺”，HEPA)、二亚丙基三胺(DPTA)、N-(2-氨基乙基)-1,3-丙二胺(N3-胺)、N,N′-双-(3-氨基丙基)乙二胺(N4-胺)、双-六亚甲基三胺(BHMT)、N3-(3-氨基戊基)-1,3-戊二胺、N5-(3-氨基丙基)-2-甲基-1,5-戊二胺和N5-(3-氨基-1-乙基丙基)-2-甲基-1,5-戊二胺、双(2-氨基乙基)醚、3,6-二氧杂-辛烷-1,8-二胺、4,7-二氧杂癸烷-1,10-二胺、4,7-二氧杂癸烷-2,9-二胺、4,9-二氧杂十二烷-1,12-二胺、5,8-二氧杂十二烷-3,10-二胺、4,7,10-三氧杂十三烷-1,13-二胺、得自1,4-二羟甲基环己烷的丙氧基化和之后的胺化的含醚基团的脂环族二胺，特别可以RFD-270(得自Huntsman)获得的，具有200至2000g/mol范围内的平均分子量的聚氧化亚烷基胺，例如以商标名(得自Huntsman)、Polyetheramine(得自BASF)和PC(得自Nitroil)市售获得的，其特征在于，其带有2-氨基-丙基-端基或2-氨基丁基-端基，特别是D-230、D-400、D-2000、XTJ-582、XTJ-578、HK-511、ED-600、ED-900、ED-2003、XTJ-569、XTJ-533、XTJ-536、THF-100、THF-170、THF-140、THF-230、SD-231、SD-401、SD-2001、T-403、XTJ-566和ST-404(均得自Huntsman)，以及得自BASF和Nitroil的与其相似的类型，氨基丙基化的聚氧化亚烷基胺，例如通过聚氧化亚烷基胺与丙烯腈的反应和之后的氢化获得的那些，聚乙烯亚胺，特别是以商标名(得自BASF)或(得自NipponShokubai)获得的类型例如FG、G20wasserfrei、SP-003、SP-006、SP-012和SP-018，2-氨基乙醇、2-甲基-氨基乙醇(2-氨基-1-丙醇)、1-氨基-2-丙醇、3-氨基-1-丙醇、4-氨基-1-丁醇、4-氨基-2-丁醇、2-氨基-2-甲基丙醇、5-氨基-1-戊醇、6-氨基-1-己醇、7-氨基-1-庚醇、8-氨基-1-辛醇、10-氨基-1-癸醇、12-氨基-1-十二烷醇、4-(2-氨基乙基)-2-羟基乙基苯、3-氨基甲基-3,5,5-三甲基-环己醇；二醇的带有伯氨基的衍生物例如二乙二醇、二丙二醇、二丁二醇和所述二醇的更高级的低聚物和聚合物，特别是2-(2-氨基乙氧基)乙醇、2-(2-(2-氨基-乙氧基)乙氧基)乙醇、α-(2-羟基甲基乙基)-ω-(2-氨基甲基-乙氧基)聚(氧(甲基-1,2-乙烷二基))、聚烷氧基化三元醇或多元醇的带有羟基和伯氨基的衍生物、二醇的单重氰乙基化和之后的氢化的产物，特别是3-(2-羟基乙氧基)丙胺、3-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)-丙胺和3-(6-羟基己氧基)丙胺；-氨基硅烷，特别是3-氨基丙基-三甲氧基硅烷、3-氨基丙基-二甲氧基甲基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基-三甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基-甲基二甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-N′-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]乙二胺、4-氨基-丁基三甲氧基硅烷、4-氨基-丁基二甲氧基甲基硅烷、4-氨基-3-甲基丁基三甲氧基硅烷、4-氨基-3-甲基丁基二甲氧基甲基硅烷、4-氨基-3,3-二甲基丁基三甲氧基硅烷、4-氨基-3,3-二甲基丁基二甲氧基甲基硅烷，及其具有乙氧基代替硅上的甲氧基的类似物。其中优选的是具有至少一个伯氨基的胺。其中还优选的是具有2至50个C原子的胺，特别优选具有3至30个C原子的胺。特别优选的胺选自正己胺、正辛胺、2-乙基己胺、正癸胺、月桂胺、环己胺、苯甲胺、2-甲氧基乙胺、3-甲氧基丙胺，具有氧化亚乙基单元和1,2-氧化亚丙基单元和180至600g/mol范围内的平均分子量的聚氧化亚烷基胺，特别是M-600，N-甲基-1,3-丙二胺、N-(2-乙基己基)-1,3-丙二胺、N-环己基-1,3-丙二胺、N,N-二甲基-1,3-丙二胺、1,2-丙二胺、1,3-丙二胺、1,3-戊二胺(DAMP)、1,5-二氨基-2-甲基戊烷(MPMD)、1,6-己二胺、2,2,4-和2,4,4-三甲基六亚甲基二胺(TMD)、1,8-辛二胺、1,10-癸二胺、1,12-十二烷二胺、1-氨基-3-氨基甲基-3,5,5-三甲基环己烷(＝异佛尔酮二胺或IPD)、1,3-双(氨基甲基)环己烷、1,4-双(氨基甲基)环己烷、1,3-双(氨基甲基)苯、双-(2-氨基乙基)醚，具有约220至500g/mol范围内的平均分子量的聚氧化亚丙基二胺，特别是D-230和D-400，1-氨基-2-丙醇、3-氨基-1-丙醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-(2-氨基乙氧基)乙醇、3-氨基丙基-三甲氧基硅烷、3-氨基丙基-三乙氧基硅烷、3-氨基丙基-二甲氧基-甲基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基-三甲氧基硅烷和N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基-三乙氧基硅烷。其中优选的是具有6至30个C原子的不具有硅烷基团或羟基的伯一元胺，即特别是正己胺、正辛胺、2-乙基-己胺、正癸胺、月桂胺、环己胺、苯甲胺、2-甲氧基-乙胺、3-甲氧基丙胺和具有氧化亚乙基单元和1,2-氧化亚丙基单元和180至600g/mol范围内的分子量的聚氧化亚烷基胺，特别是M-600。通过所述胺获得式(I)的催化剂，所述催化剂对水分不敏感或敏感性极低，并且可以由低成本起始材料特别简单地以高纯度制得。其中还优选的是具有3至30个C原子的不含硅烷基团的多元胺和羟胺，特别是N-甲基-1,3-丙二胺、N-(2-乙基己基)-1,3-丙二胺、N-环己基-1,3-丙二胺、1,2-丙二胺、1,3-丙二胺、1,3-戊二胺(DAMP)、1,5-二氨基-2-甲基戊烷(MPMD)、1,6-己二胺、2,2(4),4-三甲基六亚甲基二胺(TMD)、1,8-辛二胺、1,10-癸二胺、1,12-十二烷二胺、1-氨基-3-氨基-甲基-3,5,5-三甲基环己烷(＝异佛尔酮二胺或IPD)、1,3-双(氨基甲基)环己烷、1,4-双(氨基甲基)环己烷、1,3-双(氨基甲基)-苯、双-(2-氨基乙基)醚、分子量在约220至500g/mol范围内的聚氧化亚丙基二胺，特别是D-230和D-400，1-氨基-2-丙醇、3-氨基-1-丙醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇和2-(2-氨基乙氧基)乙醇。通过所述胺出人意料地获得难挥发的式(I)的催化剂，所述催化剂对水分不敏感或敏感性极低并且为低气味的，并且由于羟基或氨基而具有额外的效果，例如特别高的活性或与含硅烷基团的聚合物特别好的相互作用。其中还优选的是具有3至30个C原子的具有至少一个叔氨基的不含硅烷基团的多胺，特别是N,N-二甲基-1,3-丙二胺。通过所述胺获得具有出人意料的活性的式(I)的催化剂，所述催化剂对水分不敏感或敏感性极低并且为低气味的。其中还优选的是含硅烷基团的胺，特别是3-氨基丙基-三甲氧基硅烷、3-氨基丙基-三乙氧基硅烷、3-氨基丙基-二甲氧基甲基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基-三甲氧基硅烷和N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基-三乙氧基硅烷。通过所述胺获得式(I)的催化剂，所述催化剂在组合物固化时共价结合，这大大排除了迁移效应。适合作为碳化二亚胺的通常是脂族、脂环族或芳脂族碳化二亚胺，特别是可市售获得的简单的脂族和脂环族碳化二亚胺。优选地，式(III)的碳化二亚胺选自N,N′-二异丙基碳化二亚胺(DIC)、N,N′-二叔丁基碳化二亚胺、N,N′-二环己基碳化二亚胺(DCC)和N-乙基-N′-(3-二甲基氨基丙基)-碳化二亚胺(EDC)。特别优选的是N,N′-二异丙基碳化二亚胺(DIC)或N,N′-二环己基碳化二亚胺(DCC)，特别是DCC。在一个优选的实施方案中，式(I)的催化剂“原位”(即在含硅烷基团的有机聚合物的存在下)制得。为此，使式(II)的胺和式(III)的碳化二亚胺与含硅烷基团的有机聚合物混合并且在40至120℃范围内的温度下反应。所述原位反应特别还可以在其它成分(例如对于基于含硅烷基团的有机聚合物的可固化组合物来说常见的那些)的存在下进行，特别是在如下所述的助剂和添加剂的存在下进行。出人意料地，形成式(I)催化剂的反应还可以在分别基于含硅烷基团的有机聚合物的完全配制好的密封剂或粘合剂或完全配制好的涂料中原位进行，即在例如干燥剂和/或增塑剂和/或填料和/或流变改性剂的存在下进行。在组合物中原位制备式(I)的催化剂是特别优选的，因为催化剂由此以一定的时间延迟才形成，因此不太干扰配混过程。这在实践中具有巨大优点，例如在潮湿成分例如填料的情况下，其可以在组合物中用干燥剂干燥，因此其水分不会在催化剂的参与下与含硅烷基团的有机聚合物的硅烷基团反应。因此组合物的粘度不会不期望地升高。特别优选的式(I)的催化剂选自1-己基-2,3-二异丙基胍、1-己基-2,3-二环己基胍、1-辛基-2,3-二异丙基胍、1-辛基-2,3-二环己基胍、1-(2-乙基己基)-2,3-二异丙基胍、1-(2-乙基己基)-2,3-二环己基胍、1-癸基-2,3-二异丙基胍、1-癸基-2,3-二环己基胍、1-月桂基-2,3-二异丙基胍、1-月桂基-2,3-二环己基胍、1-环己基-2,3-二异丙基胍、1,2,3-三环己基胍、1-苯甲基-2,3-二异丙基胍、1-苯甲基-2,3-二环己基胍、1-(2-甲氧基乙基)-2,3-二异丙基胍、1-(2-甲氧基乙基)-2,3-二环己基胍、1-(2-甲氧基-丙基)-2,3-二异丙基胍、1-(2-甲氧基丙基)-2,3-二环己基胍、具有约320至750g/mol范围内的分子量的1-(ω-甲氧基-聚氧化亚丙基-聚氧化亚乙基)-2,3-二异丙基胍、具有约400至830g/mol范围内的分子量的1-(ω-甲氧基-聚氧化亚丙基-聚氧化亚乙基)-2,3-二环己基胍、1-(2-氨基丙基)-2,3-二异丙基胍、1-(2-氨基丙基)-2,3-二环己基胍、1-(3-氨基丙基)-2,3-二异丙基胍、1-(3-氨基丙基)-2,3-二环己基胍、1-(3-甲基氨基丙基)-2,3-二异丙基胍、1-(3-甲基氨基丙基)-2,3-二环己基胍、1-(3-(2-乙基己基氨基)丙基)-2,3-二异丙基胍、1-(3-(2-乙基己基氨基)丙基)-2,3-二环己基胍、1-(3-环己基-氨基丙基)-2,3-二异丙基胍、1-(3-环己基氨基丙基)-2,3-二环己基胍、1-(3-(N,N-二甲基氨基)丙基)-2,3-二异丙基胍、1-(3-(N,N-二甲基氨基)丙基)-2,3-二环己基胍、1-(3-氨基戊基)-2,3-二异丙基胍、1-(3-氨基戊基)-2,3-二环己基胍、1-(5-氨基-4-甲基戊基)-2,3-二异丙基胍、1-(5-氨基-4-甲基戊基)-2,3-二环己基胍、1-(5-氨基-2-甲基戊基)-2,3-二异丙基胍、1-(5-氨基-2-甲基戊基)-2,3-二环己基胍、1-(6-氨基己基)-2,3-二异丙基胍、1-(6-氨基己基)-2,3-二环己基胍、1-(6-氨基-2,2(4),4-三甲基-己基)-2,3-二异丙基胍、1-(6-氨基-2,2(4),4-三甲基己基)-2,3-二环己基胍、1-(6-氨基-3,3(5),5-三甲基-己基)-2,3-二异丙基胍、1-(6-氨基-3,3(5),5-三甲基-己基)-2,3-二环己基胍、1-(8-氨基辛基)-2,3-二异丙基胍、1-(8-氨基辛基)-2,3-二环己基-胍、1-(10-氨基癸基)-2,3-二异丙基胍、1-(10-氨基癸基)-2,3-二环己基胍、1-(12-氨基十二烷基)-2,3-二异丙基胍、1-(12-氨基十二烷基)-2,3-二环己基胍、1-(3-氨基甲基-3,5,5-三甲基-环己基)-2,3-二异丙基胍、1-(3-氨基甲基-3,5,5-三甲基-环己基)-2,3-二环己基胍、1-(3-氨基-1,5,5-三甲基-环己基甲基)-2,3-二异丙基胍、1-(3-氨基-1,5,5-三甲基-环己基甲基)-2,3-二环己基胍、1-(3-氨基甲基-环己基甲基)-2,3-二异丙基胍、1-(3-氨基甲基-环己基甲基)-2,3-二环己基胍、1-(4-氨基甲基-环己基甲基)-2,3-二异丙基胍、1-(4-氨基甲基-环己基-甲基)-2,3-二环己基胍、1-(3-氨基甲基-苯甲基)-2,3-二异丙基胍、1-(3-氨基甲基-苯甲基)-2,3-二环己基胍、1-(5-氨基-3-氧杂-戊基)-2,3-二异丙基胍、1-(5-氨基-3-氧杂-戊基)-2,3-二环己基胍、具有约340至650g/mol范围内的分子量的1-(ω-2-氨基丙基-聚氧化亚丙基)-2,3-二异丙基胍、具有约420至750g/mol范围内的分子量的1-((氨基-聚氧化亚丙基)基)-2,3-二环己基胍、1-(2-羟基丙基)-2,3-二异丙基胍、1-(2-羟基丙基)-2,3-二环己基胍、1-(3-羟基丙基)-2,3-二异丙基胍、1-(3-羟基丙基)-2,3-二环己基胍、1-(2-羟基-1,1-二甲基-乙基)-2,3-二异丙基胍、1-(2-羟基-1,1-二甲基-乙基)-2,3-二环己基胍、1-(5-羟基-3-氧杂-戊基)-2,3-二异丙基胍、1-(5-羟基-3-氧杂-戊基)-2,3-二环己基胍、1-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)-2,3-二异丙基胍、1-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)-2,3-二环己基胍、1-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)-2,3-二异丙基胍、1-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)-2,3-二环己基胍、1-(3-二甲氧基甲基甲硅烷基丙基)-2,3-二异丙基胍、1-(3-二甲氧基甲基甲硅烷基丙基)-2,3-二环己基胍、1-(N-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)-2-氨基乙基)-2,3-二异丙基胍、1-(N-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)-2-氨基乙基)-2,3-二环己基胍、1-(N-(3-三乙氧基-甲硅烷基丙基)-2-氨基乙基)-2,3-二异丙基胍和1-(N-(3-三乙氧基甲硅烷基-丙基)-2-氨基乙基)-2,3-二环己基胍。其中优选的是不具有硅烷基团、不具有氨基并且不具有羟基的胍。所述胍对水分不敏感或敏感性极低并且能够特别纯地制得。其中还优选的是具有伯氨基或仲氨基或羟基的不具有硅烷基团的胍。所述胍出人意料地难挥发，对水分不敏感或敏感性极低并且为低气味的，并且可以由于羟基或氨基而具有额外效果，例如非常特别高的活性或者与含硅烷基团的聚合物特别好的相互作用。其中还优选的是具有叔氨基的不具有硅烷基团的胍。所述胍具有出人意料的高催化活性并且对水分不敏感或敏感性极低并且为低气味的。其中还优选的是含硅烷基团的胍。所述胍在组合物固化时共价结合，这大大排除了迁移效应。含硅烷基团的有机聚合物优选为聚烯烃、聚酯、聚酰胺、聚(甲基)丙烯酸酯或聚醚或这些聚合物的混合形式，它们各自带有一个或优选多个硅烷基团。硅烷基团可以位于链的侧面或端部并且通过C原子连接至有机聚合物。特别优选地，含硅烷基团的有机聚合物是含硅烷基团的聚烯烃或含硅烷基团的聚酯或含硅烷基团的聚(甲基)丙烯酸酯或含硅烷基团的聚醚或所述聚合物的混合形式。最优选的是含硅烷基团的聚醚。优选作为有机聚合物上的硅烷基团的是式(IV)的端基，其中R7表示具有1至5个C原子的线性或支化的一价烃基，特别是甲基或乙基或异丙基；R8表示具有1至8个C原子的线性或支化的一价烃基，特别是甲基或乙基；并且x表示0或1或2，优选0或1，特别是0的值。特别优选地，R7表示甲基或乙基。对于一定应用，基团R7优选表示乙基，因为在该情况下在组合物固化时释放出在生态学和毒理学上无害的乙醇。特别优选的是三甲氧基硅烷基团、二甲氧基甲基硅烷基团或三乙氧基硅烷基团。在此，甲氧基硅烷基团具有的优点在于其特别具有反应性，并且乙氧基硅烷基团具有的优点在于其在毒理学上有利并且特别储存稳定。含硅烷基团的有机聚合物每分子平均具有优选1.3至4，特别是1.5至3，特别优选1.7至2.8个硅烷基团。硅烷基团优选位于端部。含硅烷基团的有机聚合物优选具有通过GPC相对于聚苯乙烯标样确定的1000至30000g/mol、特别是2000至20000g/mol范围内的平均分子量。含硅烷基的有机聚合物优选具有300至25000g/Eq、特别是500至15000g/Eq的硅烷当量重量。含硅烷基团的有机聚合物可以在室温下以固体或液体形式存在。优选在室温下为液体。含硅烷基团的有机聚合物最优选是在室温下为液体的含硅烷基团的聚醚，其中硅烷基团特别为二烷氧基硅烷基团和/或三烷氧基硅烷基团，特别优选三甲氧基硅烷基团或三乙氧基硅烷基团。用于制备含硅烷基团的聚醚的方法是本领域技术人员已知的。在一个方法中，含硅烷基团的聚醚由含烯丙基的聚醚与含氢硅烷的反应获得，其中任选使用例如二异氰酸酯进行链延长。在另一个方法中，含硅烷基团的聚醚由环氧烷和环氧硅烷的共聚获得，其中任选使用例如二异氰酸酯进行链延长。在另一个方法中，含硅烷基团的聚醚由聚醚多元醇与异氰酸基硅烷的反应获得，其中任选使用二异氰酸酯进行链延长。在另一个方法中，含硅烷基团的聚醚由含异氰酸酯基团的聚醚(特别是得自聚醚多元醇与超化学计量的多异氰酸酯的反应的NCO-封端的氨基甲酸酯聚醚)与氨基硅烷、羟基硅烷或巯基硅烷的反应获得。得自所述方法的含硅烷基团的聚醚是特别优选的。所述方法允许使用许多市售容易获得的廉价的起始材料，因此可以获得不同的聚合物性能，例如高延展性、高强度、低E-模量、低玻璃化转变点或高耐候性。特别优选地，含硅烷基团的聚醚得自NCO-封端的氨基甲酸酯聚醚与氨基硅烷或羟基硅烷的反应。合适的NCO-封端的氨基甲酸酯聚醚获自聚醚多元醇(特别是聚氧化亚烷基二元醇或聚氧化亚烷基三元醇，优选聚氧化亚丙基二元醇或聚氧化亚丙基三元醇)与超化学计量的多异氰酸酯(特别是二异氰酸酯)的反应。优选地，多异氰酸酯和聚醚多元醇之间的反应在排除水分的情况下在50℃至160℃的温度下任选在合适催化剂的存在下进行，其中计量加入多异氰酸酯，使得其异氰酸酯基团相比于多元醇的羟基以化学计量过量存在。特别地，选择过量的多异氰酸酯，使得在所有羟基反应之后获得的氨基甲酸酯聚醚中剩余0.1至5重量％、优选0.2至4重量％、特别优选0.3至3重量％的自由异氰酸酯基团含量，以整个聚合物计。优选的二异氰酸酯选自1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、1-异氰酸基-3,3,5-三甲基-5-异氰酸基甲基-环己烷(＝异佛尔酮二异氰酸酯或IPDI)、2,4-和2,6-甲苯二异氰酸酯和所述异构体的任意混合物(TDI)和4,4′-、2,4′-和2,2′-二苯甲烷二异氰酸酯和所述异构体的任意混合物(MDI)。特别优选的是IPDI或TDI。最优选的是IPDI。因此获得具有特别良好的耐光性的含硅烷基团的聚醚。特别适合作为聚醚多元醇的是不饱和度低于0.02mEq/g、特别是低于0.01mEq/g并且平均分子量在400至25000g/mol、特别是1000至20000g/mol范围内的聚氧化亚烷基二元醇或聚氧化亚烷基三元醇。除了聚醚多元醇之外，还可以按比例使用其它多元醇，特别是聚丙烯酸酯多元醇，以及低分子量二元醇或三元醇。用于与NCO-封端的氨基甲酸酯聚醚反应的合适的氨基硅烷是伯氨基硅烷和仲氨基硅烷。优选的是3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基二甲氧基甲基硅烷、4-氨基-丁基-三甲氧基硅烷、4-氨基-3-甲基丁基-三甲氧基硅烷、4-氨基-3,3-二甲基丁基-三甲氧基硅烷、N-丁基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-苯基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、伯氨基硅烷的加合物例如3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基二甲氧基甲基硅烷或N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷和迈克尔受体，例如丙烯腈、(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酰胺、马来酸二酯或富马酸二酯、柠康酸二酯或衣康酸二酯，特别是N-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)氨基-琥珀酸二甲基酯或二乙基酯。同样合适的是上述氨基硅烷的在硅上具有乙氧基或异丙氧基代替甲氧基的相似物。用于与NCO-封端的氨基甲酸酯聚醚反应的合适的羟基硅烷特别可得自氨基硅烷在内酯或环状碳酸酯或交酯上的加成反应。适合于此的氨基硅烷特别是3-氨基丙基-三甲氧基-硅烷、3-氨基丙基-三乙氧基硅烷、4-氨基丁基-三甲氧基硅烷、4-氨基丁基-三乙氧基硅烷、4-氨基-3-甲基丁基-三甲氧基硅烷、4-氨基-3-甲基丁基-三乙氧基硅烷、4-氨基-3,3-二甲基丁基-三甲氧基硅烷、4-氨基-3,3-二甲基丁基-三乙氧基硅烷、2-氨基乙基-三甲氧基硅烷或2-氨基乙基-三乙氧基硅烷。特别优选的是3-氨基丙基-三甲氧基硅烷、3-氨基丙基-三乙氧基硅烷、4-氨基-3,3-二甲基丁基-三甲氧基硅烷或4-氨基-3,3-二甲基丁基-三乙氧基硅烷。适合作为内酯的特别是γ-戊内酯、γ-辛内酯、δ-癸内酯和ε-癸内酯，特别是γ-戊内酯。适合作为环状碳酸酯的特别是4,5-二甲基-1,3-二氧戊环-2-酮、4,4-二甲基-1,3-二氧戊环-2-酮、4-乙基-1,3-二氧戊环-2-酮、4-甲基-1,3-二氧戊环-2-酮或4-(苯氧基甲基)-1,3-二氧戊环-2-酮。适合作为交酯的特别是1,4-二氧己环-2,5-二酮(得自2-羟基乙酸的交酯，也被称作“乙交酯”)、3,6-二甲基-1,4-二氧己环-2,5-二酮(得自乳酸的交酯，也被称作“丙交酯”)和3,6-二苯基-1,4-二氧己环-2,5-二酮(得自扁桃酸的交酯)。通过这种方式获得的优选的羟基硅烷为N-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)-2-羟基丙酰胺、N-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)-2-羟基丙酰胺、N-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)-4-羟基戊酰胺、N-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)-4-羟基辛酰胺、N-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)-5-羟基-癸酰胺和N-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)-2-羟基丙基氨基甲酸酯。此外，合适的羟基硅烷还可获自氨基硅烷在环氧化物上的加成反应或胺在环氧硅烷上的加成反应。通过这种方式获得的优选的羟基硅烷为2-吗啉代-4(5)-(2-三甲氧基甲硅烷基乙基)环己烷-1-醇、2-吗啉代-4(5)-(2-三乙氧基甲硅烷基乙基)环己烷-1-醇或1-吗啉代-3-(3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基)丙烷-2-醇。适合作为含硅烷基团的聚醚的还有市售可获得的产物，特别是如下：MSPolymerTM(得自KanekaCorp.；特别是类型S203H、S303H、S227、S810、MA903和S943)；MSPolymerTM或SilylTM(得自KanekaCorp.；特别是类型SAT010、SAT030、SAT200、SAX350、SAX400、SAX725、MAX450、MAX951)；(得自AsahiGlassCo.Ltd.；特别是类型S2410、S2420、S3430、S3630)；SPUR+*(得自MomentivePerformanceMaterials；特别是类型1010LM、1015LM、1050MM)；VorasilTM(得自DowChemicalCo.；特别是类型602和604)；(得自BayerMaterialScienceAG；特别是类型SXP2458、SXP2636、SXP2749、SXP2774和SXP2821)，(得自EvonikIndustriesAG；特别是类型Seal100、Bond150、Bond250)，PolymerST(得自HanseChemieAG/EvonikIndustriesAG，特别是类型47、48、61、61LV、77、80、81)；STP(得自WackerChemieAG；特别是类型E10、E15、E30、E35)。特别优选的式(IV)的端基是式(V)的端基，其中R9表示具有1至12个C原子的线性或支化的二价烃基，其任选具有环状和/或芳族部分并且任选具有一个或多个杂原子，特别是一个或多个氮原子；Y表示选自-O-、-S-、-N(R10)-、-O-CO-N(R10)-、-N(R10)-CO-O-和-N(R10)-CO-N(R10)-的二价基团，其中R10表示氢或具有1至20个C原子的线性或支化的烃基，其任选具有环状部分并且任选具有烷氧基甲硅烷基、醚基团或羧酸酯基团；并且R7、R8和x具有上述含义。优选地，R9表示1,3-亚丙基或1,4-亚丁基，其中亚丁基可以被一个或两个甲基取代。特别优选地，R9表示1,3-亚丙基。除了式(I)的催化剂之外，根据本发明的组合物可以包含用于硅烷基团的交联的其它催化剂。适合作为其它催化剂的特别是金属催化剂和/或碱性氮化合物或磷化合物。合适的金属化合物特别是锡、钛、锆、铝或锌的化合物，特别是二有机锡(IV)-化合物例如特别是二乙酸二丁基锡(IV)、二月桂酸二丁基锡(IV)、二新癸酸二丁基锡(IV)或双(乙酰丙酮)二丁基锡(IV)和二月桂酸二辛基锡(IV)，以及特别具有烷氧基配体、羧酸酯配体、1,3-二酮酸盐配体、1,3-酮酸酯配体或1,3-酮酰胺配体的钛(IV)络合物或锆(IV)络合物或铝(III)络合物或锌(II)络合物。可能的碱性氮化合物或磷化合物特别是咪唑、吡啶、磷腈碱或优选胺、六氢化三嗪、双胍、脒或不对应于式(I)的胍。合适的胺特别是烷基胺、环烷基胺或芳烷基胺例如三乙胺、三异丙胺、1-丁胺、2-丁胺、叔丁胺、3-甲基-1-丁胺、3-甲基-2-丁胺、二丁胺、三丁胺、己胺、二己胺、环己胺、二环己胺、二甲基环己胺、苯甲胺、二苯甲胺、二甲基苯甲胺、辛胺、2-乙基-己胺、二-(2-乙基己基)胺、月桂胺、N,N-二甲基-月桂胺、硬脂胺、N,N-二甲基-硬脂胺；源自天然脂肪酸混合物的脂肪胺，例如特别是椰油烷基胺、N,N-二甲基-椰油烷基胺、C16-22-烷基胺、N,N-二甲基-C16-22-烷基胺、大豆烷基胺、N,N-二甲基-大豆烷基胺、油胺、N,N-二甲基-油胺、牛脂烷基胺或N,N-二甲基-牛脂烷基胺，例如以商标名(得自AkzoNobel)或(得自EcogreenOleochemicals)获得的；脂族、脂环族或芳脂族二胺例如乙二胺、丁二胺、六亚甲基二胺、十二烷二胺、新戊烷二胺、2-甲基-五亚甲基二胺(MPMD)、2,2(4),4-三甲基六亚甲基二胺(TMD)、异佛尔酮二胺(IPD)、2,5(2,6)-双-(氨基甲基)-双环[2.2.1]庚烷(NBDA)、1,3-亚二甲苯基二胺(MXDA)、N,N′-二(叔丁基)乙二胺、N,N,N′,N′-四甲基-乙二胺、N,N,N′,N′-四甲基-丙二胺、N,N,N′,N′-四甲基-六亚甲基二胺、3-二甲基氨基丙胺、3-(甲基氨基)丙胺、3-(环己基氨基)丙胺、哌嗪、N-甲基哌嗪、N,N′-二甲基哌嗪、1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷、脂肪多胺例如N-椰油烷基-1,3-丙二胺、N-油烯基-1,3-丙二胺、N-大豆烷基-1,3-丙二胺、N-牛脂烷基-1,3-丙二胺或N-(C16-22-烷基)-1,3-丙二胺，例如可以商标名(得自AkzoNobel)获得的；聚亚烷基胺例如二亚乙基三胺、二亚丙基三胺、三亚乙基四胺(TETA)、四亚乙基五胺(TEPA)、五亚乙基六胺(PEHA)、3-(2-氨基乙基)氨基丙胺、N,N′-双(3-氨基丙基)乙二胺、N-(3-氨基丙基)-N-甲基丙二胺、双(3-二甲基氨基丙基)胺、N-(3-二甲基氨基丙基)-1,3-丙二胺、N-(2-氨基乙基)哌嗪(N-AEP)、N-(2-氨基丙基)哌嗪、N,N′-二-(2-氨基乙基)哌嗪、1-甲基-4-(2-二甲基氨基乙基)哌嗪、N,N,N′,N″,N″-五甲基二亚乙基三胺、N,N,N′,N″,N″-五甲基二亚丙基三胺、聚乙烯亚胺，例如可以商标名(得自BASF)和(得自NipponShokubai)获得的；醚胺，例如特别是2-甲氧基乙胺、2-乙氧基乙胺、3-甲氧基丙胺、3-乙氧基丙胺、3-(2-乙基己氧基)丙胺、3-(2-甲氧基乙氧基)丙胺、2(4)-甲氧基苯乙胺、吗啉、N-甲基吗啉、N-乙基吗啉、2-氨基乙基吗啉、双(2-氨基乙基)醚、双(二甲基氨基乙基)醚、双(二吗啉代乙基)醚、N,N,N′-三甲基-N′-羟基乙基双(2-氨基乙基)醚、3,6-二氧杂辛烷-1,8-二胺、4,7-二氧杂癸烷-1,10-二胺、4,7-二氧杂癸烷-2,9-二胺、4,9-二氧杂十二烷-1,12-二胺、5,8-二氧杂十二烷-3,10-二胺、4,7,10-三氧杂三癸烷-1,13-二胺，或2-氨基丙基封端的醇，例如以商标名(得自Huntsman)获得的那些；氨基醇，例如特别是乙醇胺、异丙醇胺、二乙醇胺、二异丙醇胺、三乙醇胺、三异丙醇胺、N-丁基乙醇胺、二甘醇胺、N,N-二乙基乙醇胺、N-甲基二乙醇胺、N-甲基二异丙胺、N,N,N′-三甲基氨基乙基乙醇胺、N-(3-二甲基氨基丙基)-N,N-二异丙醇胺、N,N-双(3-二甲基氨基丙基)-N-异丙醇胺、2-(2-二甲基氨基乙氧基)乙醇胺，或单胺和聚胺与环氧化物或二环氧化物的加合物；含苯酚基团的胺，例如特别是苯酚、醛和胺的缩合产物(所谓的曼尼希碱和非那明)，例如特别是2-(二甲基氨基甲基)苯酚、2,4,6-三(二甲基氨基甲基)苯酚，或苯酚、甲醛和N,N-二甲基-1,3-丙二胺的聚合物，以及以商标名(得自Cardolite)、(得自Huntsman)和(得自Cytec)市售获得的非那明；含酰胺基团的聚胺，所谓的聚酰胺基胺，例如以商标名(得自Cognis)、(得自Huntsman)、(得自Huntsman)或(得自Cytec)市售获得的那些；或氨基硅烷，例如特别是3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基二甲氧基甲基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基-甲基二甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-N′-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]乙二胺或其在硅上具有乙氧基代替甲氧基的相似物。合适的六氢化三嗪特别是1,3,5-六氢化三嗪或1,3,5-三(3-(二甲基氨基)丙基)-六氢化三嗪。合适的双胍特别是双胍、1-丁基双胍、1,1-二甲基双胍、1-丁基双胍、1-苯基双胍或1-(邻甲苯基)双胍(OTBG)。合适的脒特别是1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)、1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯(DBN)、6-二丁基氨基-1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯、6-二丁基氨基-1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯、N,N′-二-正己基乙脒(DHA)、2-甲基-1,4,5,6-四氢嘧啶、1,2-二甲基-1,4,5,6-四氢嘧啶、2,5,5-三甲基-1,4,5,6-四氢嘧啶、N-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)-4,5-二氢咪唑或N-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)-4,5-二氢咪唑。不对应于式(I)的合适的胍特别是1-丁基胍、1,1-二甲基胍、1,3-二甲基胍、1,1,3,3-四甲基胍(TMG)、2-(3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基)-1,1,3,3-四甲基胍、2-(3-(甲基二甲氧基甲硅烷基)丙基)-1,1,3,3-四甲基胍、2-(3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基)-1,1,3,3-四甲基胍、1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯(TBD)、7-甲基-1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯、7-环己基-1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯、1-苯基胍、1-(邻甲苯基)胍(OTG)、1,3-二苯基胍、1,3-二(邻甲苯基)胍或2-胍基苯并咪唑。根据本发明的组合物还可以包含酸(特别是羧酸)作为助催化剂。优选的是脂族羧酸，例如甲酸、月桂酸、硬脂酸、异硬脂酸、油酸、2-乙基-2,5-二甲基己酸、2-乙基己酸、新癸酸、得自天然脂肪和油的皂化的脂肪酸混合物，或二羧酸和聚羧酸，特别是聚(甲基)丙烯酸。在一个优选的实施方案中，本发明的组合物基本上不含有机锡化合物。不含有机锡的组合物在健康保护和环保方面是有利的。特别地，组合物的锡含量小于0.1重量％，特别是小于0.05重量％。在另一个优选的实施方案中，根据本发明的组合物包含至少一种式(I)的催化剂和至少一种有机锡化合物(特别是如上所述的二有机锡(IV)-化合物)的组合。所述组合物在低的锡含量下已经具有高的固化速度，这出于毒理学和生态学原因是有利的。组合物的锡含量在此特别小于1重量％。在本发明的一个实施方案中，组合物除了含硅烷基团的有机聚合物和式(I)的催化剂之外还包含至少一种有机钛酸酯。式(I)的催化剂和有机钛酸酯的组合物具有特别高的催化活性。因此在式(I)的催化剂的相对小的用量下能够实现组合物的迅速固化。适合作为有机钛酸酯的特别是钛(IV)络合化合物。优选的有机钛酸酯特别选自-具有两个1,3-二酮酸盐-配体(特别是2,4-戊二酮酸盐(＝乙酰丙酮化物))和两个醇化物-配体的钛(IV)-络合化合物；-具有两个1,3-酮酸酯化物配体(特别是乙酰乙酸乙酯)和两个醇化物-配体的钛(IV)-络合化合物；-具有一个或多个氨基醇化物-配体(特别是三乙醇胺或2-((2-氨基乙基)氨基)乙醇)和一个或多个醇化物-配体的钛(IV)-络合化合物；-具有四个醇化物-配体的钛(IV)-络合化合物；-以及高度缩合的有机钛酸酯，特别是低聚的钛(IV)-四丁醇化物，也被称为聚丁基钛酸酯；其中适合作为醇化物-配体的特别是异丁氧基、正丁氧基、异丙氧基、乙氧基和2-乙基己氧基。特别合适的是市售获得类型AA、GBA、GBO、AA-75、AA-65、AA-105、DC、BEAT、BTP、TE、TnBT、KTM、TOT、TPT或IBAY(均得自DorfKetal)；TytanPBT、TET、X85、TAA、ET、S2、S4或S6(均得自BoricaCompanyLtd.)和TTS、7、9QS、12、26S、33DS、38S、39DS、44、134S、138S、133DS、158FS或44(均得自KenrichPetrochemicals)。非常特别合适的有机钛酸酯选自双(乙基乙酰乙酸基)二异丁氧基-钛(IV)(例如以IBAY从DorfKetal市售获得)、双(乙基乙酰乙酸基)二异丙氧基-钛(IV)(例如以DC从DorfKetal市售获得)、双(乙酰丙酮基)二异丙氧基-钛(IV)、双(乙酰丙酮基)二异丁氧基-钛(IV)、三(氧乙基)胺-异丙氧基-钛(IV)、双[三(氧乙基)胺]二异丙氧基-钛(IV)、双(2-乙基己烷-1,3-二氧)-钛(IV)、三[2-((2-氨基乙基)氨基)乙氧基]-乙氧基-钛(IV)、双(新戊基(二烯丙基)氧-二乙氧基-钛(IV)、钛(IV)-四丁醇化物、四-(2-乙基己氧基)钛酸酯、四(异丙氧基)钛酸酯和聚丁基钛酸酯。最优选的是双(乙基乙酰乙酸基)二异丁氧基-钛(IV)或双(乙基乙酰乙酸基)二异丙氧基-钛(IV)。在含有机钛酸酯的组合物中，含硅烷基团的有机聚合物和式(I)的催化剂之间的重量比例优选在40/1至2000/1的范围内。有机钛酸酯和式(I)的催化剂之间的重量比例优选在10/1至1/10，特别优选5/1至1/5，特别是5/1至1/3的范围内。根据本发明的组合物可以包含其它成分，特别是如下助剂和添加剂：-增粘剂和/或交联剂，特别是氨基硅烷，例如特别是3-氨基丙基-三甲氧基硅烷、3-氨基丙基-二甲氧基甲基-硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基-三甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基-二甲氧基甲基硅烷、N-(2-氨基乙基)-N′-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]乙二胺或其具有乙氧基代替甲氧基的相似物，还有N-苯基-、N-环己基-或N-烷基氨基硅烷、巯基硅烷、环氧硅烷、(甲基)丙烯酰基硅烷、酸酐基硅烷、氨基甲酸酯基硅烷、烷基硅烷或亚氨基硅烷，这些硅烷的低聚形式，伯氨基硅烷与环氧硅烷或(甲基)丙烯酰基硅烷或酸酐基硅烷的加合物，氨基官能的烷基倍半硅氧烷，特别是氨基官能的甲基倍半硅氧烷或氨基官能的丙基倍半硅氧烷。特别合适的是3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基-三乙氧基硅烷、3-缩水甘油氧丙基三甲氧基-硅烷、3-缩水甘油氧丙基三乙氧基硅烷或3-脲基丙基三甲氧基硅烷，或这些硅烷的低聚形式；-干燥剂，特别是四乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷或在硅烷基团的α-位上具有官能团的有机烷氧基硅烷，特别是N-(甲基二甲氧基甲硅烷基甲基)-O-甲基-氨基甲酸酯、(甲基丙烯酰氧基甲基)硅烷、甲氧基-甲基硅烷、原甲酸酯、氧化钙或分子筛，特别是乙烯基三甲氧基硅烷或乙烯基三乙氧基硅烷；-增塑剂，特别是羧酸酯例如邻苯二甲酸酯，特别是邻苯二甲酸二辛基酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、邻苯二甲酸二(3-丙基庚基)酯、邻苯二甲酸二异壬基酯或邻苯二甲酸二异癸基酯，邻-环己烷二羧酸的二酯，特别是二异壬基-1,2-环己烷二羧酸酯，己二酸酯，特别是己二酸二辛基酯、己二酸二(2-乙基己基)酯，壬二酸酯，特别是壬二酸二(2-乙基己基)酯，癸二酸酯，特别是癸二酸二(2-乙基己基)酯或癸二酸二异壬基酯，多元醇，特别是聚氧化亚烷基多元醇或聚酯多元醇，二醇醚，二醇酯，有机磷酸酯或磺酸酯，磺酰胺，聚丁烯或源自天然脂肪或油的脂肪酸甲酯或脂肪酸乙酯，也被称为“生物柴油”；-溶剂；-无机或有机填料，特别是任选涂布有脂肪酸、特别是硬脂酸酯的天然、研磨或沉淀的碳酸钙，重晶石(沉晶石)，滑石，石英粉，石英砂，白云石，硅灰石，高岭土，煅烧高岭土，云母(钾-铝-硅酸盐)，分子筛，氧化铝，氢氧化铝，氢氧化镁，二氧化硅(包括来自热解过程的高分散性二氧化硅)，工业制得的炭黑，石墨，金属粉末例如铝、铜、铁、银或钢，PVC-粉末或空心球；-纤维，特别是玻璃纤维、碳纤维、金属纤维、陶瓷纤维或塑料纤维，例如聚酰胺纤维或聚乙烯纤维；-染料；-颜料，特别是二氧化钛或氧化铁；-流变学改性剂，特别是增稠剂，特别是层状硅酸盐如膨润土、蓖麻油衍生物、氢化蓖麻油、聚酰胺、聚氨酯、脲化合物、热解二氧化硅、纤维素醚或疏水改性的聚氧乙烯；-抵抗氧化、热、光或紫外线的稳定剂；-天然树脂、脂肪或油例如松香、虫胶、亚麻籽油、蓖麻油或大豆油；-非反应性聚合物，例如特别是不饱和单体的均聚物或共聚物，所述不饱和单体特别选自乙烯、丙烯、丁烯、异丁烯、异戊二烯、乙酸乙烯酯或(甲基)丙烯酸烷基酯，特别是聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚异丁烯、乙烯乙酸乙烯酯-共聚物(EVA)或无规立构聚-α-烯烃(APAO)；-阻燃物质，特别是上文所述的填料氢氧化铝和氢氧化镁，或特别是有机磷酸酯，例如特别是磷酸三乙基酯、磷酸三甲苯基酯、磷酸三苯基酯、二苯基甲苯基磷酸酯、异癸基二苯基磷酸酯、三(1,3-二氯-2-丙基)磷酸酯、三(2-氯乙基)磷酸酯、三(2-乙基己基)磷酸酯、三(氯异丙基)磷酸酯、三(氯丙基)磷酸酯、异丙基化磷酸三苯基酯、不同异丙基化程度的单-、双-和三(异丙基苯基)磷酸酯、间苯二酚-双(磷酸二苯基酯)、双酚-A-双(磷酸二苯基酯)或聚磷酸铵；-表面活性物质，特别是润湿剂、流动控制剂、脱气剂或消泡剂；-杀生物剂，例如杀藻剂、杀真菌剂或菌类生长抑制物质；以及其它通常在湿固化组合物中使用的物质。合意的是，某些成分在被混入组合物之前进行化学或物理干燥。在一个优选的实施方案中，组合物包含至少一种干燥剂和至少一种增粘剂和/或交联剂。在一个优选的实施方案中，组合物不包含邻苯二甲酸酯作为增塑剂。所述组合物在毒理学方面是有利的并且具有较少的迁移效应的问题。组合物优选在排除水分的情况下制备和储存。通常地，组合物在合适的包装或布置中(例如特别是瓶子、罐、袋、斗、桶或料盒)在排除水分的情况下是储存稳定的。组合物可以以单组份组合物的形式或者以多组份(特别是双组份)组合物的形式存在。优选的，根据本发明的组合物为单组份组合物。在本文献中，“单组份”表示这样的组合物：组合物的所有成分以混合的形式储存在相同的容器中并且可通过水分固化。在本文献中，“双组份”表示这样的组合物：组合物的成分存在于两种不同的组分中，所述两种不同的组分储存在彼此分开的容器中。只有在紧接着施加组合物之前或过程中才彼此混合两种组分，之后经混合的组合物固化，其中固化通过水分的作用才进行或完成。根据本发明的组合物特别在5和45℃之间的温度范围内，优选在环境温度下施用并且即使也在该条件下固化。在至少一个固体或制品上施用所述组合物时，组合物中包含的硅烷基团与水分接触。硅烷基团在与水分接触时水解。在此过程中形成硅烷醇基团(Si-OH-基团)并且通过之后的缩合反应形成硅氧烷基团(Si-O-Si-基团)。任选存在的其它湿反应性基团同样与存在的水分反应。所述反应的结果是组合物固化。式(I)的催化剂加速固化。固化所需的水可以来自空气(空气水分)，也可以例如用平滑剂例如通过涂刷或者通过喷射使上述组合物与含水组分接触，或者可以在施用时例如以含水或释水的液体或糊剂的形式在组合物中加入水或含水组分。糊剂特别适合于组合物本身以糊剂形式存在的情况。特别通过静态混合器或者通过动态混合器混入糊剂。通常以5:1至200:1，优选10:1至100:1，特别是10:1至50:1的范围内的根据本发明的组合物与含水组分的重量比例将这种含水组分加入根据本发明的组合物。在借助于空气水分固化时，组合物由外至内固化，其中首先在组合物的表面上形成结皮。所谓的结皮时间表示组合物的固化速度的量度。固化速度通常由不同因素决定，例如水的可用性、温度等。根据本发明的组合物具有良好的储存能力，由于式(I)的催化剂的低毒性和低挥发性而具有低危险等级，并且能够实现低排放和低气味的组合物，所述组合物迅速固化并且形成具有高机械品质和机械耐受性的材料。特别有利的情况是，相比于包含根据现有技术的催化剂(例如DBU、TMG、DHA或钛(IV)-络合物)的组合物，所述材料几乎不倾向于出现由迁移造成的缺陷，例如渗出或基材污染。包含所述催化剂的组合物在固化之后倾向于出现迁移效应，所述迁移效应可能在固化之后表现为粘性和/或油腻表面和/或基材污染。所述效应是最不希望的，因为粘性和油腻表面迅速污染并且难以涂抹，并且基材污染可能造成持久变色。根据本发明的组合物适用于多种应用，特别是作为刷抹料、漆或底漆，作为用于制备纤维复合材料(复合物)的树脂，作为浇注料、密封剂、粘合剂、覆面、涂料或用于建筑应用和工业应用的刷抹料，例如作为缝隙密封剂、空腔密封剂、电绝缘物料、填充料、填缝剂、焊缝密封剂或卷缝密封剂、安装粘合剂、车身粘合剂、车窗粘合剂、夹心元件粘合剂、胶合粘合剂、层压粘合剂、包装粘合剂、木材粘合剂、地板粘合剂、锚固粘合剂、地板覆面、地板涂料、阳台涂料、屋顶涂料、混凝土保护涂料、停车楼涂料、密封料、管道涂料、腐蚀保护涂料、织物涂料、减震元件、密封元件或填充料。在施用时将根据本发明的组合物施用到至少一个基材上。合适的基材特别是-玻璃、玻璃陶瓷、混凝土、灰泥、砖、瓦、石膏或天然石材例如石灰石、花岗石或大理石；-金属和合金，例如铝、铁、钢或有色金属，以及经表面处理的金属或合金，例如镀锌或镀铬的金属；-皮革、织物、纸、木材、与树脂(例如酚树脂、三聚氰胺树脂或环氧树脂)结合的木质材料、树脂-织物-复合材料和其它所谓的聚合物复合物；-塑料，例如聚氯乙烯(硬-和软-PVC)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯-共聚物(ABS)、聚碳酸酯(PC)、聚酰胺(PA)、聚酯、聚(甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)、环氧树脂、聚氨酯(PUR)、聚甲醛(POM)、聚烯烃(PO)、聚乙烯(PE)或聚丙烯(PP)、乙烯/丙烯-共聚物(EPM)或乙烯/丙烯/二烯-三元聚合物(EPDM)，或纤维增强的塑料例如碳纤维增强的塑料(CFK)、玻璃纤维增强的塑料(GFK)或片状模塑复合物(SMC)，其中塑料优选可以借助于等离子体、电晕或火焰进行表面处理；-经涂布的基材，例如经粉末涂布的金属或合金；-染料或漆，特别是汽车面漆。在需要的情况下，基材可以在施加组合物之前进行预处理，特别是通过物理和/或化学清洗方法或者通过施涂增粘剂、增粘剂溶液或底漆。特别地，本发明的组合物适合与对迁移物质造成的干扰(特别是变色或斑点的形成)特别敏感的基材接触。所述基材特别是细孔基材例如大理石、石灰石或其它天然石材、石膏、水泥砂浆或混凝土，以及塑料。特别地，在催化剂(例如DBU或TMG)的存在下在PVC上观察到剧烈变色，所述变色不能通过清洗除去。使用式(I)的催化剂未观察到所述效应。特别地，组合物适合作为粘合剂和/或密封剂，特别用于建筑应用和工业应用的缝隙密封和弹性粘合连接，以及作为具有裂缝桥接性能的弹性涂料，特别用于保护和/或密封例如天花板、地板、阳台、停车场或混凝土管。本发明因此还特别涉及上述组合物作为粘合剂、密封剂或涂料的用途。所述组合物通常包含增塑剂、填料、增粘剂和/或交联剂和干燥剂和任选其它助剂和添加剂。出人意料地，含硅烷基团的有机聚合物在根据本发明的组合物中的份额为10至80重量％、特别是15至60重量％、优选15至50重量％，以组合物的总重量计。对于作为粘合剂或密封剂的应用，组合物优选具有带有结构粘度性能的糊状稠度。所述糊状密封剂或粘合剂特别通过市售的手动操作或通过压缩空气或电池操作的料盒施涂在基材上，或者由桶或瓶经由输送泵或挤出机任选经由涂装机器人施涂在基材上。对于作为涂料的应用，组合物优选具有在室温下为液体的带有自流平性能的稠度。任选地，其具有低触变性，从而使得涂料可以施加至倾斜至垂直的平面上而不会立即流走。其特别通过辊或刷进行施加，或通过浇注和例如借助于辊、刮刀或抹刀的分布进行施加。可以粘合或密封两个相同或两个不同的基材，特别是上述基材。本发明还涉及由如上所述的组合物在用水(特别是空气水分的形式)固化之后获得的经固化组合物。经固化组合物的特征在于，其几乎不具有或完全不具有由迁移造成的缺陷，例如渗出或基材污染。这不同于现有技术已知的基于含硅烷基团的有机聚合物并且包含脒催化剂或胍催化剂的经固化组合物，如上所述已知其具有由催化剂造成的迁移效应。通过用作粘合剂、密封剂或涂料形成制品，所述制品用根据本发明的组合物粘合、密封或涂布。制品特别是建筑物，特别是地上建筑或地下建筑的建筑物，工业制造的商品或消耗品，特别是窗户，家用机器，或交通工具，例如特别是汽车、公共汽车、卡车、轨道车辆、船舶、飞机或直升机，或者制品可以是其附件。本发明还涉及如上所述的式(I)的催化剂作为可固化组合物，特别是含硅烷基团的可固化组合物，特别是如上所述的组合物的交联催化剂的用途。在式(I)的催化剂的一个优选的用途中，湿固化组合物基本上不含有机锡化合物。特别地，所述组合物的锡含量小于0.06重量％，特别是小于0.01重量％。本发明的另一个主题是式(Ia)的催化剂，其中A′表示具有6至30个C原子的任选包含醚氧并且不具有硅烷基团、不具有羟基并且不具有氨基的脂族或脂环族或芳脂族烃基，并且R2和R5具有上述含义。式(Ia)的催化剂对水分不敏感或敏感性极低、低气味并且可以在简单的方法中以高纯度制得。其特别适合作为用于形成硅氧烷基团的催化剂。其特别适合作为含硅烷基团的聚合物(例如特别是如上所述的具有端部硅烷基团的聚有机硅氧烷或含硅烷基团的有机聚合物)的交联催化剂。出人意料地，虽然不存在硅烷基团，其也不迁移至所述经固化聚合物的表面，尽管其在固化时不能结合入聚合物。本发明的另一个主题是式(Ib)的催化剂，其中A″表示具有3至30个C原子的不含硅烷基团、任选包含醚氧并且具有至少一个羟基或伯氨基或仲氨基的脂族或脂环族或芳脂族烃基，并且R2和R5具有上述含义。式(Ib)的催化剂对水分不敏感或敏感性极低并且为低气味的。其特别难挥发并且出人意料地与含硅烷基团的聚合物特别好地相容。由于羟基或伯氨基或仲氨基，其可以具有特别高的催化活性或者具有与含硅烷基团的聚合物特别好的相互作用。出人意料地，虽然不存在硅烷基团，其也不迁移至所述经固化聚合物的表面，尽管其在固化时不能结合入含硅烷基团的聚合物。所述催化剂还适合用于构建其它胍官能的化合物。式(Ib)的催化剂特别适合作为用于形成硅氧烷基团的催化剂。其特别适合作为含硅烷基团的聚合物(例如特别是具有端部硅烷基团的聚有机硅氧烷或含硅烷基团的有机聚合物)的交联催化剂。本发明的另一个主题是式(Ic)的催化剂，其中A″′表示具有3至30个C原子的不含硅烷基团、任选包含醚氧并且具有至少一个叔氨基的脂族或脂环族或芳脂族烃基，并且R2和R5具有上述含义。式(Ic)的催化剂对水分不敏感或敏感性较低并且为低气味的。其出人意料地具有非常特别高的催化活性从而促进含硅烷基团的聚合物的固化并且与含硅烷基团的聚合物极好相容。出人意料地，虽然不存在硅烷基团，其也不迁移至所述经固化聚合物的表面，尽管其在固化时不能结合入聚合物。式(Ic)的催化剂特别适合作为用于形成硅氧烷基团的催化剂。其特别适合作为含硅烷基团的聚合物(例如特别是具有端部硅烷基团的聚有机硅氧烷或含硅烷基团的有机聚合物)的交联催化剂。合适的含硅烷基团的有机聚合物如上所述。一种合适的具有端部硅烷基团的聚有机硅氧烷特别具有式(VI)，其中R、R′和R″彼此独立地各自表示具有1至12个C原子的一价烃基；X表示羟基或具有1至13个C原子的烷氧基、乙酰氧基、酮肟酸基、酰胺基或烯氧基(Enoxy-Rest)；a表示0、1或2；并且m表示50至约2500范围内的整数。R优选表示甲基、乙烯基或苯基。R′和R″优选彼此独立地各自表示具有1至5，优选1至3个C原子的烷基，特别是甲基。X优选表示羟基或具有1至6个C原子的烷氧基或酮肟酸基，特别是羟基、甲氧基、乙氧基、甲基乙基酮肟酸基或甲基异丁基酮肟酸基。特别优选地，X表示羟基。a优选表示0或1，特别是0。此外，优选选择m，使得式(VI)的聚有机硅氧烷在室温下具有100至500000mPa□s，特别是1000至100000mPa□s范围内的粘度。所述聚有机硅氧烷容易控制并且与水分和/或硅烷交联剂交联形成具有弹性性能的固体硅酮聚合物。合适的可市售获得的聚有机硅氧烷例如得自Wacker、MomentivePerformanceMaterial、GEAdvancedMaterials、DowCorning、Bayer或ShinEtsu。具有端部硅烷基团的聚有机硅氧烷可以包含硅烷交联剂，特别是式(VII)的硅烷，(R″′)q-Si-(X′)4-q(VII)其中R″′表示具有1至12个C原子的一价烃基，X′表示羟基或具有1至13个C原子的烷氧基、乙酰氧基、酮肟酸基、酰胺基或烯氧基；并且q表示0、1或2，特别是0或1的值。特别合适的式(VII)的硅烷为甲基三甲氧基硅烷、乙基三甲氧基硅烷、丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷、四甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷、甲基三(甲基乙基酮肟酸基)硅烷、乙烯基三(甲基乙基酮肟酸基)硅烷和甲基三(异丁基酮肟酸基)硅烷。实施例下文描述实施例，所述实施例更详细地解释本发明。本发明当然不限于所描述的实施例。“标准气候”表示23±1℃的温度和50±5％的相对空气湿度。1H-NMR-光谱在BrukerAscend400型光谱仪上在400.14MHz下进行测量；化学位移δ相对于四甲基硅烷(TMS)以ppm表示。不区分真实耦合样式和伪耦合样式。红外光谱(FT-IR)在ThermoScientific的配备有具有金刚石晶体的水平ATR-测量单元的FT-IR设备NicoletiS5上进行测量。将液体样品以未稀释的形式施涂成膜，将固体样品溶解在CH2Cl2中。吸收谱带以波数(cm-1)表示(测量窗口：4000-650cm-1)。粘度在恒温的锥板式粘度计RheotecRC30(锥直径50mm，锥角1°，锥头至板的距离0.05mm，剪切速度10s-1)上进行测量。结皮时间(HBZ)以如下方式确定，将数克组合物以约2mm的层厚度施涂在卡板纸上并且在标准气候下测量直至通过LDPE移液管轻击组合物表面时移液管上首次不再遗留残余物所持续的时间。表面质量以触觉方式进行检验。机械性能拉伸强度、断裂伸长和E-模量(在0-5％和0-50％的伸长率下)根据DINEN53504以200mm/min的伸长速度进行测量。式(I)催化剂的制备：催化剂K-1：1-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)-2,3-二环己基胍在圆底烧瓶中混合6.69g3-氨基丙基-三乙氧基硅烷和5.17gN,N′-二环己基碳化二亚胺并且伴随搅拌将混合物加热至100℃。以规则间隔通过FT-IR-光谱研究反应混合物。40小时之后，约2120cm-1处的碳化二亚胺谱带完全消失。然后在真空中除去反应混合物中的挥发性成分。获得11.38g无色低气味的油。1HNMR(CDCl3):δ0.5–0.75(m,2H,CH2Si),1.1–1.4(m,21H),1.55–2.0(m,10H),2.95–3.1(m,2H,NCHCy),3.1-3.3(m,2H,CH2N),3.85(q,6H,CH2O)。FT-IR:2972,2924,2851,1641(C＝N),1496,1447,1389,1363,1326,1297,1237,1165,1101,1074,953,888,773。催化剂K-2：1-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)-2,3-二环己基胍在圆底烧瓶中混合6.42g3-氨基丙基-三甲氧基硅烷和5.73gN,N′-二环己基碳化二亚胺并且伴随搅拌将混合物加热至110℃。以规则间隔通过FT-IR-光谱研究反应混合物。24小时之后，约2120cm-1处的碳化二亚胺谱带完全消失。然后在真空中除去反应混合物中的挥发性成分。获得10.66g浅黄色低气味的油。1HNMR(CDCl3):δ0.5–0.75(m,2H,CH2Si),1.1–1.4(m,12H),1.55–2.0(m,10H),2.95–3.1(m,2H,NCHCy),3.1–3.3(m,2H,CH2N),3.55(s,9H,CH3O)。FT-IR:3405(N–H),2923,2849,1639(C＝N),1498,1448,1327,1305,1237,1189,1081,979,889,814,787,713。催化剂K-3：1-(N-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)-2-氨基乙基)-2,3-二环己基胍在圆底烧瓶中混合6.11gN-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基-三甲氧基硅烷(A-1120，得自Momentive)和5.16gN,N′-二环己基碳化二亚胺并且伴随搅拌将混合物加热至120℃。以规则间隔通过FT-IR-光谱研究反应混合物。25小时之后，约2120cm-1处的碳化二亚胺谱带完全消失。获得无色低气味的油。1HNMR(CDCl3):δ0.6–0.7(m,2H,CH2Si),1.0–1.5(m,10H),1.55–2.0(m,12H),2.60(m,2H,CH2N),2.75(m,2H,CH2N),2.9(m,1H,NCHCy),3.11(m,2H,CH2N),3.23(m,1H,NCHCy),3.5–3.6(brs,9H,CH3O)。FT-IR:3233,2924,2839,1637(C＝N),1605,1538,1448,1409,1364,1330,1269,1257,1189,1079,889,813,781。催化剂K-4：1-(N-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)-2-氨基乙基)-2,3-二环己基胍在圆底烧瓶中混合7.27gN-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基-三乙氧基硅烷(GF-94，得自WackerChemie)和5.16gN,N′-二环己基碳化二亚胺并且伴随搅拌将混合物加热至120℃。以规则间隔通过FT-IR-光谱研究反应混合物。12小时之后，约2120cm-1处的碳化二亚胺谱带完全消失。获得无色低气味的油。1HNMR(CDCl3):δ0.6–0.7(m,2H,CH2Si),1.05–1.45(m,19H),1.55–2.1(m,12H),2.60(m,2H,CH2N),2.75(m,2H,CH2N),2.9(m,1H,NCHCy),3.11(m,2H,CH2N),3.23(m,1H,NCHCy),3.70–3.85(m,6H,OCH2CH3)。FT-IR:3232,2972,2924,2851,1640(C＝N),1605,1544,1448,1389,1344,1269,1257,1165,1101,1074,954,889,772,671。催化剂K-5：1-己基-2,3-二环己基胍在圆底烧瓶中混合2.05g正己胺和3.68gN,N′-二环己基碳化二亚胺并且伴随搅拌将混合物加热至120℃。以规则间隔通过FT-IR-光谱研究反应混合物。17小时之后，约2120cm-1处的碳化二亚胺谱带完全消失。然后在真空中除去反应混合物中的挥发性成分。获得5.20g浅黄色低气味的油。1HNMR(CDCl3):δ0.9(t,3H,CH3CH2),1.1–1.25(m,6H),1.25–1.4(m,10H),1.45–1.65(m,4H),1.7–1.8(m,4H),1.85–1.95(m,4H),2.95–3.05(m,2H,CH2N),3.1–3.3(m,2H,NCHCy)。FT-IR:3305(N–H),2952,2850,1636(C＝N),1495,1448,1361,1322,1253,1147,1112,1031,977,888,723。催化剂K-6：1-己基-2,3-二异丙基胍在圆底烧瓶中混合2.93g正己胺和2.89gN,N′-二异丙基碳化二亚胺并且伴随搅拌将混合物加热至120℃。以规则间隔通过FT-IR-光谱研究反应混合物。4.5小时之后，约2120cm-1处的碳化二亚胺谱带完全消失。然后在真空中除去反应混合物中的挥发性成分。获得4.96g浅黄色低气味的油。FT-IR:3304(N–H),2959,2926,2857,1633(C＝N),1510,1466,1378,1363,1336,1172,1125,723。催化剂K-7：1-苯甲基-2,3-二环己基胍在圆底烧瓶中混合6.43g苯甲胺和10.32gN,N′-二环己基碳化二亚胺并且伴随搅拌将混合物加热至120℃。以规则间隔通过FT-IR-光谱研究反应混合物。70小时之后，约2120cm-1处的碳化二亚胺谱带完全消失。然后在真空中除去反应混合物中的挥发性成分。获得15.67g浅黄色低气味的油。1HNMR(CDCl3):δ1.1–1.5(m,10H),1.55–2.0(m,10H),3.11(m,2H,NCHCy),3.6(brs,1H,NH),4.31(m,2H,CH2Ph),4.37(brs,1H,NH),7.15–7.35(m,5H,Ph-H)。FT-IR:3432,3270,3060,3025,2923,2849,1633(C＝N),1493,1448,1335,1328,1253,1236,1188,1146,1112,1072,1028,1002,977,888,860,802,730,696。催化剂K-8：1-(2-乙基己基)-2,3-二环己基胍在圆底烧瓶中混合7.76g2-乙基己胺和10.32gN,N′-二环己基碳化二亚胺并且伴随搅拌将混合物加热至120℃。以规则间隔通过FT-IR-光谱研究反应混合物。70小时之后，约2120cm-1处的碳化二亚胺谱带完全消失。然后在真空中除去反应混合物中的挥发性成分。获得16.78g橙黄色低气味的油。1HNMR(CDCl3):δ0.88(m,6H,CH3),1.06–1.2(m,7H),1.2–1.4(m,10H),1.4–1.5(m,2H),1.55–2.0(m,10H),2.86–3.0(m,2H,CH2N),3.0–3.2(m,2H,NCHCy)。FT-IR:3440,2954,2923,2851,1644(C＝N),1493,1448,1361,1335,1255,1236,1188,1145,1090,1050,1027,978,927,888,845,769,726。催化剂K-9：1-(5-羟基-3-氧杂-戊基)-2,3-二环己基胍在圆底烧瓶中混合3.55g2-(2-氨基乙氧基)乙醇(Agent，得自Huntsman)和6.81gN,N′-二环己基碳化二亚胺并且伴随搅拌将混合物加热至120℃。以规则间隔通过FT-IR-光谱研究反应混合物。24小时之后，约2120cm-1处的碳化二亚胺谱带完全消失。然后在真空中除去反应混合物中的挥发性成分。获得10.29g浅黄色低气味的油。1HNMR(CDCl3):δ1.05–1.3和1.3–1.45(2xm,10H,CH2),1.54–1.78(m,8H),1.88–2.0(m,4H),3.13(t,2H,CH2N),3.69(m,4H,CH2O),3.81(t,2H,OCH2CH2N)。FT-IR:3355(O–H),2922,2849,1617(C＝N),1520,1447,1340,1257,1240,1117,1066,888,717。催化剂K-10：1-(3-氨基丙基)-2,3-二环己基胍在圆底烧瓶中混合2.50g1,3-二氨基丙烷和6.89gN,N′-二环己基碳化二亚胺并且伴随搅拌将混合物加热至120℃。以规则间隔通过FT-IR-光谱研究反应混合物。1小时之后，约2120cm-1处的碳化二亚胺谱带完全消失。然后在真空中除去反应混合物中的挥发性成分。获得9.36g浅黄色低气味的油。1HNMR(CDCl3):δ1.05–1.2和1.25–1.40(2xm,10H),1.54–1.78(m,10H),1.88–2.0(m,4H),2.73(m,2H),3.12(m,2H),3.22(brs,2H)。FT-IR:3371(N–H),2921,2849,1627(C＝N),1502,1447,1324,1238,1147,1111,888,713。催化剂K-11：1-(3-环己基氨基丙基)-2,3-二环己基胍在圆底烧瓶中混合25.78g3-(环己基氨基)丙胺(得自BASF)和30.95gN,N′-二环己基碳化二亚胺并且伴随搅拌将混合物加热至120℃。以规则间隔通过FT-IR-光谱研究反应混合物。48小时之后，约2120cm-1处的碳化二亚胺谱带完全消失。然后在真空中除去反应混合物中的挥发性成分。获得54.4g浅黄色低气味的油。FT-IR:3283(N–H),2921,2849,1634(C＝N),1493,1447,1343,1322,1256,1145,1111,888,713。催化剂K-12：1-(3-环己基氨基丙基)-2,3-二异丙基胍在圆底烧瓶中混合34.38g3-(环己基氨基)丙胺(得自BASF)和25.24gN,N′-二异丙基碳化二亚胺并且伴随搅拌将混合物加热至120℃。以规则间隔通过FT-IR-光谱研究反应混合物。2小时之后，约2120cm-1处的碳化二亚胺谱带完全消失。然后在真空中除去反应混合物中的挥发性成分。获得56.50g浅黄色低气味的油。FT-IR:3292(N–H),2960,2924,2852,1633(C＝N),1505,1448,1361,1329,1176,1125,889,714。催化剂K-13：1-(6-氨基-2,2(4),4-三甲基-己基)-2,3-二环己基胍和1-(6-氨基-3,3(5),5-三甲基-己基)-2,3-二环己基胍在圆底烧瓶中混合16.62gTMD(2,2,4-和2,4,4-三甲基-1,6-六亚甲基二胺的混合物，得自Evonik)和20.63gN,N′-二环己基碳化二亚胺并且伴随搅拌将混合物加热至120℃。以规则间隔通过FT-IR-光谱研究反应混合物。3小时之后，约2120cm-1处的碳化二亚胺谱带完全消失。然后在真空中除去反应混合物中的挥发性成分。获得36.5g浅黄色低气味的油。FT-IR:3281(N–H),2923,2850,1635(C＝N),1496,1463,1448,1362,1325,1284,1237,1188,1146,1112,1090,1071,1051,1027,977,888,860,845,804,785,714。催化剂K-14：1-(5-氨基-2-甲基戊基)-2,3-二环己基胍和1-(5-氨基-4-甲基戊基)-2,3-二环己基胍在圆底烧瓶中混合12.20g2-甲基戊烷-1,5-二胺(MPMD；得自Invista)和20.63gN,N′-二环己基碳化二亚胺并且伴随搅拌将混合物加热至120℃。以规则间隔通过FT-IR-光谱研究反应混合物。3小时之后，约2120cm-1处的碳化二亚胺谱带完全消失。然后在真空中除去反应混合物中的挥发性成分。获得32.3g浅黄色低气味的油。FT-IR:3304(N–H),2922,2849,1636(C＝N),1495,1462,1447,1361,1324,1285,1237,1188,1145,1112,1071,1051,1027,977,926,888,859,845,802,786,715。催化剂K-15：1-(3-(N,N-二甲基氨基)丙基)-2,3-二环己基胍在圆底烧瓶中混合6.64g3-(N,N′-二甲基氨基)丙胺和10.32gN,N′-二环己基碳化二亚胺并且伴随搅拌将混合物加热至120℃。以规则间隔通过FT-IR-光谱研究反应混合物。48小时之后，约2120cm-1处的碳化二亚胺谱带完全消失。然后在真空中除去反应混合物中的挥发性成分。获得15.43g浅橙色低气味的油。1HNMR(CDCl3):δ1.05–1.38(m,10H),1.54–1.65(m,2H),1.65–1.80(m,6H),1.80–2.0(m,4H),2.0(s,6H,NMe2),2.30(m,2H,CH2NMe2),3.06–3.25(m,4H)。FT-IR:3291,2922,2850,2814,1635(C＝N),1494,1447,1361,1322,1256,1236,1147,1098,1068,1040,996,977,888,845,785,713。催化剂K-16：分子量为约810g/mol的1-(ω-甲氧基-聚氧化亚丙基-聚氧化亚乙基)-2,3-二环己基胍在圆底烧瓶中混合平均分子量为约600g/mol的14.32g聚氧化亚丙基一元胺(M-600，得自Huntsman，胺含量约1.7meq/g)和4.14gN,N′-二环己基碳化二亚胺并且伴随搅拌将混合物加热至120℃。以规则间隔通过FT-IR-光谱研究反应混合物。72小时之后，约2120cm-1处的碳化二亚胺谱带完全消失。获得18.45g浅黄色无气味的油。FT-IR:3367(N–H),2969,2926,2854,1640(C＝N),1449,1372,1342,1297,1255,1100,1014,925,889,861,715。催化剂K-17：1,2,3-三环己基胍在圆底烧瓶中混合7.99g环己胺和15.83gN,N′-二环己基碳化二亚胺并且伴随搅拌将混合物加热至120℃。以规则间隔通过FT-IR-光谱研究反应混合物。48小时之后，约2120cm-1处的碳化二亚胺谱带完全消失。然后在真空中除去反应混合物中的挥发性成分。获得23.44g低气味褐色固体。1HNMR(CDCl3):δ1.05–1.38(m,16H),1.54–1.65(m,4H),1.65–1.80(m,6H),1.8–2.0(m,6H),3.06–3.25(brs,3H)。FT-IR:2923,2851,1643(C＝N),1491,1448,1363,1335,1322,1281,1254,1234,1145,1111,978,927,846,749,720,668。催化剂K-18：1-(3-(3-(N,N-二甲基氨基)丙基)氨基丙基)-2,3-二环己基胍在圆底烧瓶中混合9.40gN1-((3-二甲基氨基)丙基)-1,3-二氨基丙烷和11.65gN,N′-二环己基碳化二亚胺并且伴随搅拌将混合物加热至120℃。以规则间隔通过FT-IR-光谱研究反应混合物。3小时之后，约2120cm-1处的碳化二亚胺谱带完全消失。获得黄色低气味的油。1HNMR(CDCl3):δ1.05–1.38(m,10H),1.54–1.70(m,10H),1.80–2.0(m,4H),2.21(s,6H,NMe2),2.30(m,2H,CH2NMe2),2.58–2.70(m,4H,CH2NH),3.06–3.25(m,4H)。FT-IR:3270,2922,2850,2813,2784,2763,1633(C＝N),1495,1447,1359,1335,1321,1257,1237,1097,1041,977,888,842,785,719。催化剂Ref-1：1-己基-2,3-双(2,6-二异丙基苯基)胍在圆底烧瓶中混合1.20g正己胺和4.01g双(2,6-二异丙基苯基)碳化二亚胺(Stabilisator7000，得自Raschig)并且伴随搅拌将混合物加热至120℃。以规则间隔通过FT-IR-光谱研究反应混合物。2小时之后，约2120cm-1处的碳化二亚胺谱带完全消失。获得黄色低气味的油。FT-IR:3442,3397,2957,2925,2866,1637(C＝N),1585,1513,1459,1434,1391,1361,1324,1300,1255,1198,1179,1126,1098,1058,1044,956,934,895,831,804,764,699。催化剂Ref-2：1-苯基-2,3-二异丙基胍在试管中混合2.24g苯胺和2.52gN,N′-二异丙基碳化二亚胺(DIC)并且使混合物在220℃的温度和150Pa的压力下在微波炉中反应10分钟。使获得的产物在乙酸乙酯和庚烷的1:1比例的混合物中再结晶。获得2.77g白色固体。1HNMR(CDCl3):δ1.08(d,24H,CH3),3.65(m,2H,CH脂族),6.75-6.80(m,2H,CH芳族),6.82-6.88(m,1H,CH芳族),7.14-7.20(m,2H,CH芳族)。FT-IR:3346,3055,2966,2930,2869,1705,1630(C＝N),1587,1532,1500,1487,1464,1455,1444,1383,1364,1313,1225,1174,1124,1069,1030,996,941,898,864,831,810,755,698。含硅烷基团的聚醚的制备：聚合物STP-1：在排除水分的情况下伴随持续搅拌将1000g多元醇12200(具有低不饱和度的聚氧化亚丙基二元醇，得自Bayer；OH-数11.0mgKOH/g)、43.6g异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI；IPDI，得自Evonik)、126.4g邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)和0.1g三(新癸酸)铋(在DIDP中10重量％)加热至90℃并且在该温度下静置，直至滴定确定的自由异氰酸酯基团含量达到0.63重量％的稳定值。然后混入63.0gN-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)-氨基-琥珀酸二乙酯(3-氨基丙基三甲氧基硅烷和马来酸二乙酯的加合物；根据US5,364,955中的说明制得)并且在90℃下搅拌混合物足够长的时间，直至通过FT-IR-光谱不再检测出自由异氰酸酯。所获得的硅烷当量约6880g/Eq(由用量计算)的含三甲氧基硅烷基团的聚醚冷却至室温并且在排除水分的情况下保存。聚合物STP-2：在排除水分的情况下伴随持续搅拌将1000g多元醇12200(具有低不饱和度的聚氧化亚丙基二元醇，得自Bayer；OH-数11.0mgKOH/g)、43.6g异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI；IPDI，得自Evonik)、126.4g邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)和0.1g三(新癸酸)铋(在DIDP中10重量％)加热至90℃并且在该温度下静置，直至滴定确定的自由异氰酸酯基团含量达到0.64重量％的稳定值。然后混入70.6gN-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)-氨基-琥珀酸二乙酯(3-氨基丙基三乙氧基硅烷和马来酸二乙酯的加合物)并且在90℃下搅拌混合物足够长的时间，直至通过FT-IR-光谱不再检测出自由异氰酸酯。所获得的硅烷当量约6920g/Eq(由用量计算)的含三乙氧基硅烷基团的聚醚冷却至室温并且在排除水分的情况下保存。所使用的市售催化剂及其缩写：DBU1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯TMG1,1,3,3-四甲基胍DHAN,N′-二-正己基乙脒IBAYIBAY，双(乙基乙酰乙酸基)二异丁氧基-钛(IV)，得自DorfKetalMTHP2-甲基-1,4,5,6-四氢嘧啶TMTHP2,5,5-三甲基-1,4,5,6-四氢嘧啶DBTDL二月桂酸二丁基锡(IV)基于含硅烷基团的聚合物的组合物：对比实施例在表1至10中用(Ref)表示。组合物B1至B22和对比B23至B31：96.5g聚合物STP-1、0.5g乙烯基三甲氧基硅烷和3.0g3-氨基丙基三甲氧基硅烷的组合物与不同催化剂以根据表1给定的量混合并且在标准气候下在储存之前和之后检验混合物的粘度和结皮时间(HBZ)。结皮时间充当催化剂关于硅烷基团的交联反应的活性(即交联速度)的量度；储存之后粘度和结皮时间的变化为储存稳定性的量度。此外，在24小时之后在标准气候下检验施加的混合物的表面是否如希望的那样干燥还是形成油腻的膜(这是由于与经固化的塑料较差的相容性而造成的催化剂渗出的迹象)和/或表面是否粘性(这是不完全固化的迹象)。此外，由混合物制备2mm厚的膜，在7天内在标准气候下固化并且检验机械性能。结果在表1和2中给出。“Zus.”表示“组合物”。表1：1相对于每100g含硅烷基团的聚醚mmol脒基或胍基或金属原子。2在7天内在60℃下在封闭容器中。3N-乙基吡咯烷酮中的溶液(20重量％)。表2：组合物B32至B49和对比例B50至B56：95.9g聚合物STP-2、0.4g乙烯基三乙氧基硅烷和3.7gN-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷的组合物与不同催化剂以根据表3给定的量混合并且如对于组合物B1所述检验混合物的粘度、结皮时间(HBZ)、表面质量和机械性能。结果列于表3和4中。“Zus.”表示“组合物”。表3：1相对于每100g含硅烷基团的聚醚mmol脒基或胍基或金属原子。2在7天内在60℃下在封闭容器中。3N-乙基吡咯烷酮中的溶液(20.0重量％)。表4：n.b.＝未确定或不可测量。组合物B57至B61和对比例B62：在行星式混合器中以根据表5给定的量混合36.2g聚合物STP-1、60.2g经研磨的白垩(5GU，得自Omya)、1.2g如下所述制备的触变糊剂、1.2g乙烯基三甲氧基硅烷、1.2g3-氨基丙基三甲氧基硅烷以及不同催化剂并且如对组合物B1所述地检验混合物的粘度、结皮时间(HBZ)、表面质量和机械性能。结果在表5中给出。“Zus.”表示“组合物”。触变糊剂这样制得：在真空混合机中预置300g邻苯二甲酸二异癸酯(Z，得自BASF)和48g4.4′-亚甲基二苯基二异氰酸酯(44MCL，得自Bayer)并且略微加热，然后伴随剧烈搅拌缓慢滴加27g正丁胺。将形成的糊剂在真空和冷却下继续搅拌一小时。表5：1相对于每100g组合物的mmol脒基或胍基。组合物B63至B67和对比例B68和B69：在行星式混合器中以根据表6给定的量混合36.2g聚合物STP-2、60.2g经研磨的白垩(5GU，得自Omya)、1.2g如对组合物Z27所述地制备的触变糊剂、1.2g乙烯基三乙氧基硅烷、1.2g3-氨基丙基三乙氧基硅烷以及不同催化剂并且如对组合物B1所述地检验混合物的结皮时间(HBZ)、表面质量和机械性能。结果在表6中给出。“Zus.”表示“组合物”。表6：1相对于每100g含硅烷基团的聚醚mmol脒基或胍基或金属原子。组合物B70(催化剂的原位制备):将20.0g聚合物STP-1和0.6g3-氨基丙基-三甲氧基硅烷的组合物在排除水分的情况下与0.95gN,N′-二环己基碳化二亚胺溶液(在N-乙基吡咯烷酮中49.8重量％)混合，将混合物填充在内涂漆的铝管中并且在炉中加热至80℃。在表7中给出的时间段之后在标准气候中检验混合物的结皮时间(HBZ)以及碳化二亚胺的转化率(经由FT-IR中的约2120cm-1处的碳化二亚胺谱带的强度降低，起始强度＝0％转化率，不再可检测到谱带＝100％转化率)。结果列于表7中。表7：时间HBZ碳化二亚胺转化率0h115’0％1h70’3％2h40’14％4h17’36％5h13’48％23h7’92％组合物B71至B76和对比例B77至B79：98g含硅烷基团的聚醚MSPolymerTMS203H(得自Kaneka)和2g3-氨基丙基三甲氧基硅烷的组合物与不同催化剂以根据表8给出的量混合并且在7天之后在标准气候中如上所述检验混合物的结皮时间(HBZ)和表面质量。结果在表8中给出。“Zus.”表示“组合物”。表8：1相对于每100g含硅烷基团的聚醚mmol脒基或胍基或金属原子。组合物B80至B85和对比例B86至B89：96.5g含硅烷基团的聚醚Bond150(得自Evonik)、0.5g乙烯基三乙氧基硅烷和3.0g3-氨基丙基三乙氧基硅烷的组合物与不同催化剂以根据表9给出的量混合并且在7天之后在标准气候中如上所述检验混合物的结皮时间(HBZ)和表面质量。结果在表9中给出。“Zus.”表示“组合物”。表9：1相对于每100g含硅烷基团的聚醚mmol脒基或胍基或金属原子。组合物B90至B95和对比例B96和B97：将96.0g含硅烷基团的聚醚STP-E15(得自Wacker)或SXP2821(得自Bayer)、0.35g乙烯基三甲氧基硅烷和3.72g3-氨基丙基三甲氧基硅烷的组合物与不同催化剂以根据表10给出的量混合并且如对组合物B1所述地检验混合物。结果在表10中给出。“Zus.”表示“组合物”。表10：1相对于每100g含硅烷基团的聚醚mmol脒基或胍基。2STP-E15(得自Wacker)3SXP2821(得自Bayer)当前第1页1 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