用于彩色光阻着色剂的有机染料的制作方法与流程

本发明涉及光阻材料领域，特别是涉及一种用于彩色光阻着色剂的有机染料的制作方法。

背景技术：

彩色滤光片(colorfilter，cf)作为液晶显示面板中重要组成部分，其主要作用是通过彩色光阻将白色背光转换为彩色背光。其中彩色滤光片中的彩色光阻着色剂主要包括有机颜料(pigment)和有机染料(dye)。目前有机颜料具有优良的耐热、耐光以及高化学稳定性等优点，然而有机颜料的溶解性较差，因此在添加到彩色光阻之前必须研磨成微米或纳米粒子，如研磨的粒子粒径较大(粒径大小30nm-100nm)，不易分散在溶剂中；则可能造成当光照射彩色滤光片时，光散射将发生在这些微米或纳米粒子上，造成了彩色滤光片光透过率的下降，影响了相应的液晶显示面板的光学性能。

相比于有机颜料，有机染料具有固有的可溶特性，并且有机颜料以分子的形式存在(粒径大小低于20nm)，能够均匀地分散在溶剂介质中，不易在彩色光阻内部发生光散射，从而提高cf基板的光透过率和色彩饱和度。

但是有机染料的分子结构较小，相对于有机颜料的分子结构来说，本身固有的热稳定性较差。

故，有必要提供一种用于彩色光阻着色剂的有机染料的制作方法，以解决现有技术所存在的问题。

技术实现要素：

本发明的目的在于提供一种热稳定性较好的用于彩色光阻着色剂的有机染料的制作方法；以解决现有的用于彩色光阻着色剂的有机染料的分子结构较小导致热稳定性较差的技术问题。

本发明实施例提供一种用于彩色光阻着色剂的有机染料的制作方法，其包括：

a1、在氮气氛围下，在第一甲基吡咯烷酮溶液中加入喹吖啶酮系有机颜料以及叔丁醇钾；

a2、搅拌第一设定时间后，在第一甲基吡咯烷酮溶液中加入溴代烷烃，提纯后得到喹吖啶酮系有机染料单体衍生物；

a3、在氮气氛围下，在第二甲基吡咯烷酮溶液中加入喹吖啶酮系有机染料单体衍生物以及叔丁醇钾；以及

a4、搅拌第二设定时间后，在第二甲基吡咯烷酮溶液加入x-(ch2)n-x基团，提纯后得到喹吖啶酮系有机染料聚体衍生物。

在本发明所述的彩色光阻着色剂的有机染料的制作方法中，所述制作方法还包括：

a5、在氮气氛围下，在第三甲基吡咯烷酮溶液中加入喹吖啶酮系有机染料聚体衍生物以及叔丁醇钾；

a6、搅拌第三设定时间后，在第三甲基吡咯烷酮溶液加入x-(ch2)n-x基团，提纯后得到具有多个聚体数量的喹吖啶酮系有机染料聚体衍生物，返回步骤a5，直至所述喹吖啶酮系有机染料聚体衍生物的聚体数量达到设定值。

在本发明所述的彩色光阻着色剂的有机染料的制作方法中，所述喹吖啶酮系有机颜料的分子结构为：

所述喹吖啶酮系有机染料单体衍生物的分子结构为：

所述喹吖啶酮系有机染料聚体衍生物的分子结构为：

其中r为第一取代基，r1为第二取代基，n1为所述喹吖啶酮系有机染料聚体衍生物的聚体数量。

在本发明所述的彩色光阻着色剂的有机染料的制作方法中，所述第一取代基为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基以及叔丁基中一个；

所述第二取代基为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基以及叔丁基中一个。

在本发明所述的彩色光阻着色剂的有机染料的制作方法中，所述喹吖啶酮系有机颜料的分子结构还包括：

本发明实施例还提供一种用于彩色光阻着色剂的有机染料的制作方法，其包括：

b1、在氮气氛围下，在第四甲基吡咯烷酮溶液中加入蒽醌类有机颜料以及叔丁醇钾；

b2、搅拌第四设定时间后，在第四甲基吡咯烷酮溶液中加入溴代烷烃，提纯后得到蒽醌类有机染料单体衍生物；

b3、在氮气氛围下，在第五甲基吡咯烷酮溶液中加入蒽醌类有机染料单体衍生物以及叔丁醇钾；以及

b4、搅拌第五设定时间后，在第五甲基吡咯烷酮溶液加入x-(ch2)n-x基团，提纯后得到蒽醌类有机染料聚体衍生物。

在本发明所述的彩色光阻着色剂的有机染料的制作方法中，所述制作方法还包括：

b5、在氮气氛围下，在第六甲基吡咯烷酮溶液中加入蒽醌类有机染料聚体衍生物以及叔丁醇钾；

b6、搅拌第六设定时间后，在第六甲基吡咯烷酮溶液加入x-(ch2)n-x基团，提纯后得到具有多个聚体数量的蒽醌类有机染料聚体衍生物，返回步骤b5，直至所述蒽醌类有机染料聚体衍生物的聚体数量达到设定值。

在本发明所述的彩色光阻着色剂的有机染料的制作方法中，所述蒽醌类有机颜料的分子结构为：

所述蒽醌类有机染料单体衍生物的分子结构为：

所述蒽醌类有机染料聚体衍生物的分子结构为：

其中r2为第三取代基，r3为第四取代基，n2为所述蒽醌类有机染料聚体衍生物的聚体数量。

在本发明所述的彩色光阻着色剂的有机染料的制作方法中，所述第三取代基为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基以及叔丁基中一个；

所述第四取代基为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基以及叔丁基中一个。

在本发明所述的彩色光阻着色剂的有机染料的制作方法中，所述蒽醌类有机颜料的分子结构还包括：

相较于现有的用于彩色光阻着色剂的有机染料的制作方法，本发明的用于彩色光阻着色剂的有机染料的制作方法通过对喹吖啶酮系有机染料单体衍生物和蒽醌类有机染料单体衍生物进行提纯操作，获取具有较高热稳定性的喹吖啶酮系有机染料聚体衍生物和蒽醌类有机染料聚体衍生物；有效的解决了现有的用于彩色光阻着色剂的有机染料的分子结构较小导致热稳定性较差的技术问题。

为让本发明的上述内容能更明显易懂，下文特举优选实施例，并配合所附图式，作详细说明如下：

附图说明

图1为本发明的用于彩色光阻着色剂的有机染料的制作方法的第一优选实施例的流程图；

图2为本发明的用于彩色光阻着色剂的有机染料的制作方法的第二优选实施例的流程图。

具体实施方式

以下各实施例的说明是参考附加的图式，用以例示本发明可用以实施的特定实施例。本发明所提到的方向用语，例如「上」、「下」、「前」、「后」、「左」、「右」、「内」、「外」、「侧面」等，仅是参考附加图式的方向。因此，使用的方向用语是用以说明及理解本发明，而非用以限制本发明。

在图中，结构相似的单元是以相同标号表示。

请参照图1，图1为本发明的用于彩色光阻着色剂的有机染料的制作方法的第一优选实施例的流程图。本优选实施例的用于彩色光阻着色剂的有机染料的制作方法包括：

步骤s101，在氮气氛围下，在第一甲基吡咯烷酮溶液中加入喹吖啶酮系有机颜料以及叔丁醇钾；

步骤s102，搅拌第一设定时间后，在第一甲基吡咯烷酮溶液中加入溴代烷烃，提纯后得到喹吖啶酮系有机染料单体衍生物；

步骤s103，在氮气氛围下，在第二甲基吡咯烷酮溶液中加入喹吖啶酮系有机染料单体衍生物以及叔丁醇钾；

步骤s104，搅拌第二设定时间后，在第二甲基吡咯烷酮溶液加入x-(ch2)n-x基团，提纯后得到喹吖啶酮系有机染料聚体衍生物；

步骤s105，在氮气氛围下，在第三甲基吡咯烷酮溶液中加入喹吖啶酮系有机染料聚体衍生物以及叔丁醇钾；

步骤s106，搅拌第三设定时间后，在第三甲基吡咯烷酮溶液加入x-(ch2)n-x基团，提纯后得到具有多个聚体数量的喹吖啶酮系有机染料聚体衍生物，返回步骤s105，直至喹吖啶酮系有机染料聚体衍生物的聚体数量达到设定值。

下面详细说明本优选实施例的用于彩色光阻着色剂的有机染料的制作方法的各步骤的具体流程。

本实施例的用于彩色光阻着色剂的有机染料的制作方法实现了将喹吖啶酮系有机颜料(如pigment-r122等)合成为二聚或多聚的喹吖啶酮系有机染料聚体衍生物(如r122dye等)。

在步骤s101中，在氮气氛围下，在40-60ml的第一甲基吡咯烷酮溶液中加入6-8mmol的喹吖啶酮系有机颜料以及15-20mol的叔丁醇钾。

该喹吖啶酮系有机颜料的分子结构可为：

在步骤s102中，在室温下搅拌一小时后，在第一甲基吡咯烷酮溶液中加入10-15mmol的溴代烷烃。

喹吖啶酮系有机颜料与溴代烷烃、叔丁醇钾发生反应2-3小时后，可提纯得到喹吖啶酮系有机染料单体衍生物。该喹吖啶酮系有机染料单体衍生物的分子结构为：

在步骤s103中，在氮气氛围下，在第二甲基吡咯烷酮溶液中加入10-15mmol的喹吖啶酮系有机染料单体衍生物以及15-20mol的叔丁醇钾。

在步骤s104中，在室温下搅拌一小时后，在第二甲基吡咯烷酮溶液逐渐加入0.5-1mmol的双卤取代的x-(ch2)n-x基团。

喹吖啶酮系有机染料单体衍生物与x-(ch2)n-x基团、叔丁醇钾发生反应3-4小时后，可分离提纯得到喹吖啶酮系有机染料聚体衍生物。该喹吖啶酮系有机染料聚体衍生物的分子结构为：

在步骤s105中，在氮气氛围下，在第三甲基吡咯烷酮溶液中加入10-15mmol的喹吖啶酮系有机染料聚体衍生物以及15-20mol的叔丁醇钾。

在步骤s106中，在室温下搅拌一小时后，在第三甲基吡咯烷酮溶液逐渐加入0.5-1mmol的双卤取代的x-(ch2)n-x基团。

喹吖啶酮系有机染料聚体衍生物与x-(ch2)n-x基团、叔丁醇钾发生反应3-4小时后，可分离提纯得到具有多个聚体数量的喹吖啶酮系有机染料聚体衍生物。

随后可返回步骤s105，重复步骤s105和步骤s106，直至喹吖啶酮系有机染料聚体衍生物的聚体数量达到设定值。

该喹吖啶酮系有机染料聚体衍生物的分子结构为：

其中r为第一取代基，r1为第二取代基，n1为喹吖啶酮系有机染料聚体衍生物的聚体数量。其中第一取代基可为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基以及叔丁基中一个；第二取代基可为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基以及叔丁基中一个。

这样即完成了本优选实施例的彩色光阻着色剂的有机染料的制作方法的制作流程。

本优选实施例的喹吖啶酮系有机颜料的分子结构还可为：

对应的喹吖啶酮系有机染料聚体衍生物的生成过程与上述的pigment-r122对应的喹吖啶酮系有机染料聚体衍生物的生成过程相同或相似。

本优选实施例的彩色光阻着色剂的有机染料的制作方法通过对已有的喹吖啶酮系有机颜料的侧基进行取代并转化为有机染料小分子，破坏了有机颜料中的晶体结构，降低了对应彩色光阻的光散射，提高了对应彩色光阻的光穿透率。且生成的有机染料以及对应的彩色光阻具有较好的热稳定性。

请参照图2，图2为本发明的用于彩色光阻着色剂的有机染料的制作方法的第二优选实施例的流程图。本优选实施例的用于彩色光阻着色剂的有机染料的制作方法包括：

步骤s201，在氮气氛围下，在第四甲基吡咯烷酮溶液中加入蒽醌类有机颜料以及叔丁醇钾；

步骤s202，搅拌第四设定时间后，在第四甲基吡咯烷酮溶液中加入溴代烷烃，提纯后得到蒽醌类有机染料单体衍生物；

步骤s203，在氮气氛围下，在第五甲基吡咯烷酮溶液中加入蒽醌类有机染料单体衍生物以及叔丁醇钾；

步骤s204，搅拌第五设定时间后，在第五甲基吡咯烷酮溶液加入x-(ch2)n-x基团，提纯后得到蒽醌类有机染料聚体衍生物；

步骤s205，在氮气氛围下，在第六甲基吡咯烷酮溶液中加入蒽醌类有机染料聚体衍生物以及叔丁醇钾；

步骤s206，搅拌第六设定时间后，在第六甲基吡咯烷酮溶液加入x-(ch2)n-x基团，提纯后得到具有多个聚体数量的蒽醌类有机染料聚体衍生物，返回步骤s205，直至所述蒽醌类有机染料聚体衍生物的聚体数量达到设定值。

下面详细说明本优选实施例的用于彩色光阻着色剂的有机染料的制作方法的各步骤的具体流程。

本实施例的用于彩色光阻着色剂的有机染料的制作方法实现了将蒽醌类有机颜料(如pigment-b65等)合成为二聚或多聚的蒽醌类有机染料聚体衍生物(如b65dye等)。

在步骤s201中，在氮气氛围下，在40-60ml的第四甲基吡咯烷酮溶液中加入5-8mmol的蒽醌类有机颜料以及15-20mol的叔丁醇钾。

该蒽醌类有机颜料的分子结构可为：

在步骤s202中，在室温下搅拌一小时后，在第四甲基吡咯烷酮溶液中加入10-20mmol的溴代烷烃。

蒽醌类有机颜料与溴代烷烃、叔丁醇钾发生反应2-3小时后，可提纯得到蒽醌类有机染料单体衍生物。该蒽醌类有机染料单体衍生物的分子结构为：

在步骤s203中，在氮气氛围下，在第五甲基吡咯烷酮溶液中加入10-15mmol的蒽醌类有机染料单体衍生物以及14-20mol的叔丁醇钾。

在步骤s204中，在室温下搅拌一小时后，在第五甲基吡咯烷酮溶液逐渐加入0.5-1mmol的双卤取代的x-(ch2)n-x基团。

蒽醌类有机染料单体衍生物与x-(ch2)n-x基团、叔丁醇钾发生反应3-4小时后，可分离提纯得到蒽醌类有机染料聚体衍生物。该蒽醌类有机染料聚体衍生物的分子结构为：

在步骤s205中，在氮气氛围下，在第六甲基吡咯烷酮溶液中加入10-15mmol的蒽醌类有机染料聚体衍生物以及14-20mol的叔丁醇钾。

在步骤s206中，在室温下搅拌一小时后，在第六甲基吡咯烷酮溶液逐渐加入0.5-1mmol的双卤取代的x-(ch2)n-x基团。

蒽醌类有机染料聚体衍生物与x-(ch2)n-x基团、叔丁醇钾发生反应3-4小时后，可分离提纯得到具有多个聚体数量的蒽醌类有机染料聚体衍生物。

随后可返回步骤s205，重复步骤s205和步骤s206，直至蒽醌类有机染料聚体衍生物的聚体数量达到设定值。

该蒽醌类有机染料聚体衍生物的分子结构为：

其中r2为第三取代基，r3为第四取代基，n2为蒽醌类有机染料聚体衍生物的聚体数量。其中第三取代基为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基以及叔丁基中一个；第四取代基为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基以及叔丁基中一个。

这样即完成了本优选实施例的彩色光阻着色剂的有机染料的制作方法的制作流程。

本优选实施例的蒽醌类有机颜料的分子结构还可为：

对应的蒽醌类有机染料聚体衍生物的生成过程与上述的pigment-b65对应的蒽醌类有机染料聚体衍生物的生成过程相同或相似。

本优选实施例的彩色光阻着色剂的有机染料的制作方法通过对已有的蒽醌类有机颜料的侧基进行取代并转化为有机染料小分子，破坏了有机颜料中的晶体结构，降低了对应彩色光阻的光散射，提高了对应彩色光阻的光穿透率。且生成的有机染料以及对应的彩色光阻具有较好的热稳定性。

本发明的用于彩色光阻着色剂的有机染料的制作方法通过对喹吖啶酮系有机染料单体衍生物和蒽醌类有机染料单体衍生物进行提纯操作，获取具有较高热稳定性的喹吖啶酮系有机染料聚体衍生物和蒽醌类有机染料聚体衍生物；有效的解决了现有的用于彩色光阻着色剂的有机染料的分子结构较小导致热稳定性较差的技术问题。

综上所述，虽然本发明已以优选实施例揭露如上，但上述优选实施例并非用以限制本发明，本领域的普通技术人员，在不脱离本发明的精神和范围内，均可作各种更动与润饰，因此本发明的保护范围以权利要求界定的范围为准。