良好，通过使用消泡剂，固化后的 止水材料中的气泡变少，因此有止水材料的强度提高的效果。
[0056] 本实施方式的有机多异氰酸酯组合物的耐热性优异，可以适合用作钢板粧接头部 止水材料。即，本实施方式的水膨胀性止水材料的特征在于，含有上述有机多异氰酸酯组合 物。
[0057] 作为钢板粧接头部的水膨胀性止水材料所要求的特性，使由水带来的体积膨胀率 发挥止水性能是重要的。钢板粧接头部用止水材料在作业现场的打进作业中受到由摩擦产 生的热，因此水膨胀性止水材料经加速加热后的体积膨胀倍率受到重视，期望体积膨胀倍 率为4倍以上。从止水材料的耐久性的方面出发，优选水膨胀后的拉伸强度和伸长率物性 高，具体而言，优选拉伸强度为4N以上、伸长率物性为150%以上，更优选为200%以上。从 环境的方面出发，优选降粘剂（c)不会自止水材料渗出。
[0058] 实施例
[0059] 基于实施例说明本发明。需要说明的是，实施例中记载的份和％只要没有特别限 定就是基于质量。
[0060] (合成例1:MDI预聚物A1)
[0061] 对具备搅拌机、冷却管、氮气导入管、温度计的反应器进行氮气置换后，向该反应 器中加入含有55质量％ 2, 4'-MDI的单体MDI(NC0基含有率33. 5%、日本聚氨酯工业株式 会社制）93g和降粘剂DIBA250g，在室温下边搅拌边加入多元醇A585g和多元醇B72g并混 合。边搅拌混合物边在80~90°C下反应15小时，得到NC0基含有率1. 9质量％、在25°C 下的粘度2700mPa?s的MDI预聚物A1。
[0062] 以下，MDI预聚物A1~A13的NC0基含有率基于JISK1603-1、粘度通过东机产业 株式会社制B型旋转粘度计来测定。
[0063] (合成例2:MDI预聚物A2)
[0064] 对具备搅拌机、冷却管、氮气导入管、温度计的反应器进行氮气置换后，向该反应 器中加入含有92质量％ 2,4' -MDI、7质量％ 4,4' -MDI的单体MDI(NC0基含有率33. 5%、 日本聚氨酯工业株式会社制）93g和降粘剂DIBA250g，在室温下边搅拌边加入多元醇A585g 和多元醇B72g并混合。边搅拌混合物边在80~90°C下反应15小时，得到NC0基含有率 1.9质量％、在25°C下的粘度2000mPa.s的MDI预聚物A2。
[0065] (合成例3:MDI预聚物A3)
[0066] 对具备搅拌机、冷却管、氮气导入管、温度计的反应器进行氮气置换后，向该反应 器中加入含有70质量％ 2, 4'-MDI的单体MDI(NC0基含有率33. 5%、日本聚氨酯工业株式 会社制）93g和降粘剂DIBA250g，在室温下边搅拌边加入多元醇A585g和多元醇B72g并混 合。边搅拌混合物边在80~90°C下反应15小时，得到NC0基含有率1. 9质量％、在25°C 下的粘度2400mPa?s的MDI预聚物A3。
[0067] (合成例4:MDI预聚物A4)
[0068] 对具备搅拌机、冷却管、氮气导入管、温度计的反应器进行氮气置换后，向该反应 器中加入含有35质量％ 2, 4'-MDI的单体MDI(NC0基含有率33. 5%、日本聚氨酯工业株式 会社制）93g和降粘剂DIBA250g，在室温下边搅拌边加入多元醇A585g和多元醇B72g并混 合。边搅拌混合物边在80~90°C下反应15小时，得到NC0基含有率1. 9质量％、在25°C 下的粘度2800mPa?s的MDI预聚物A4。
[0069] (合成例5:MDI预聚物A5)
[0070] 对具备搅拌机、冷却管、氮气导入管、温度计的反应器进行氮气置换后，向该反应 器中加入含有20质量％2, 4'-MDI的单体MDI (NC0基含有率33. 5%、日本聚氨酯工业株式 会社制）93g和降粘剂DIBA250g，在室温下边搅拌边加入多元醇A585g和多元醇B72g并混 合。边搅拌混合物边在80~90°C下反应15小时，得到NC0基含有率1. 9质量％、在25°C 下的粘度3000mPa?s的MDI预聚物A5。
[0071] (合成例6:MDI预聚物A6)
[0072] 对具备搅拌机、冷却管、氮气导入管、温度计的反应器进行氮气置换后，向该反应 器中加入含有55质量％2, 4'-MDI的单体MDI (NC0基含有率33. 5%、日本聚氨酯工业株式 会社制）93g和降粘剂DBA250g，在室温下边搅拌边加入多元醇A585g和多元醇B72g并混 合。边搅拌混合物边在80~90°C下反应15小时，得到NC0基含有率1. 9质量％、在25°C 下的粘度2700mPa?s的MDI预聚物A6。
[0073] (合成例7 :MDI预聚物A7)
[0074] 对具备搅拌机、冷却管、氮气导入管、温度计的反应器进行氮气置换后，向该反应 器中加入含有55质量％2, 4'-MDI的单体MDI (NC0基含有率33. 5%、日本聚氨酯工业株式 会社制）93g和降粘剂#600250g，在室温下边搅拌边加入多元醇A585g和多元醇B72g并混 合。边搅拌混合物边在80~90°C下反应15小时，得到NC0基含有率1. 9质量％、在25°C 下的粘度2850mPa?s的MDI预聚物A7。
[0075] (合成例8:MDI预聚物A8)
[0076] 对具备搅拌机、冷却管、氮气导入管、温度计的反应器进行氮气置换后，向该反应 器中加入含有55质量％2, 4'-MDI的单体MDI (NC0基含有率33. 5%、日本聚氨酯工业株式 会社制）93g和降粘剂GBL250g，在室温下边搅拌边加入多元醇A585g和多元醇B72g并混 合。边搅拌混合物边在80~90°C下反应15小时，得到NC0基含有率1. 9质量％、在25°C 下的粘度2800mPa?s的MDI预聚物A8。
[0077] (合成例9:MDI预聚物A9)
[0078] 对具备搅拌机、冷却管、氮气导入管、温度计的反应器进行氮气置换后，向该反应 器中加入含有55质量％2, 4'-MDI的单体MDI (NC0基含有率33. 5%、日本聚氨酯工业株式 会社制）lllg和降粘剂DIBA250g，在室温下边搅拌边加入多元醇A569g和多元醇B70g并混 合。边搅拌混合物边在80~90°C下反应15小时，得到NC0基含有率2. 5质量％、在25°C 下的粘度2000mPa?s的MDI预聚物A9。
[0079] (合成例10:MDI预聚物A10)
[0080] 对具备搅拌机、冷却管、氮气导入管、温度计的反应器进行氮气置换后，向该反应 器中加入含有55质量％2, 4'-MDI的单体MDI (NC0基含有率33. 5%、日本聚氨酯工业株式 会社制）116g和降粘剂DIBA250g，在室温下边搅拌边加入多元醇A564g和多元醇B70g并混 合。边搅拌混合物边在80~90°C下反应15小时，得到NC0基含有率2. 7质量％、在25°C 下的粘度1700mPa?s的MDI预聚物A10。
[0081 ](合成例11:MDI预聚物Al1)
[0082] 对具备搅拌机、冷却管、氮气导入管、温度计的反应器进行氮气置换后，向该反应 器中加入含有55质量％ 2, 4'-MDI的单体MDI(NCO基含有率33. 5%、日本聚氨酯工业株式 会社制）90g和降粘剂DIBA300g，在室温下边搅拌边加入多元醇A543g和多元醇B67g并混 合。边搅拌混合物边在80~90°C下反应15小时，得到NC0基含有率1. 9质量％、在25°C 下的粘度2000mPa?s的MDI预聚物Al1。
[0083] (合成例12:MDI预聚物A12)
[0084] 对具备搅拌机、冷却管、氮气导入管、温度计的反应器进行氮气置换后，向该反应 器中加入含有1质量％ 2,4' -MDI、99质量％ 4,4' -MDI的单体MDI(NC0基含有率33. 5%、 日本聚氨酯工业株式会社制）93g和降粘剂DIBA250g，在室温下边搅拌边加入多元醇A585g 和多元醇B72g并混合。边搅拌混合物边在80~90°C下反应15小时，得到NC0基含有率 1.9质量％、在25°C下的粘度3500mPa.s的MDI预聚物A12。
[0085] (合成例13:TDI预聚物A13)
[0086] 对具备搅拌机、冷却管、氮气导入管、温度计的反应器进行氮气置换后，向该反应 器中加入TDI-8064g和降粘剂DIBA250g，在室温下边搅拌边加入多元醇A610g和多元醇 B76g并混合。边搅拌混合物边在80~90°C下反应15小时，得到NC0基含有率1. 9质量％、 在25°C下