控基，W及环状基团。例如，烷基包括甲基、乙基、丙基、异丙基、异下基、 仲下基、叔下基、戊基、异戊基、新戊基、环戊基、己基、环己基和异己基。
[0041] 进一步地，本发明上述连接基团中，每个芳基基团可W进一步被取代。例如，所述 芳基包括苯，联苯，S苯基，苯并，糞，蔥，phenalene，菲，巧，巧，屈，巧，奧。
[0042] 进一步地，本发明上述连接基团中，每个杂芳基基团可W进一步被取代。例如， 所述杂芳基化合物包括二苯并嚷吩，二苯并巧喃，巧喃，嚷吩，苯并巧喃，苯并嚷吩，巧挫， 化挫，咪挫，=氮挫，异恶挫，嚷挫，嗯二挫，oxatriazole，二恶挫，嚷二挫，化晚，化嗦，喀 晚，化嗦，S嗦，恶嗦，oxathiazine，oxadiazine，日引噪，苯并咪挫，吗I挫，indoxazine，苯 并恶挫，benzisoxazole，苯并嚷挫，哇嘟，异哇嘟，邻二氮（杂）糞，哇挫嘟，哇喔嘟，糞， 献，蝶晚，氧杂蔥，日丫晚，吩嗦，吩嚷嗦，吩恶嗦，dibenzoseleno地ene，benzoseleno地ene， benzofuropyridine， indolocarbazole， pyridylindole， pyrrolodipyridine， furodipyridine， benzothienopyridine， thienodipyridine， benzoselenophenopyridine 和 selenophenodipyridine。
[0043] 优选地，芳基胺衍生化合物单元作为空穴传输结构单元。
[0044] 具体例子包括但不限于如下的一般结构：
[0046] 每个Ari到Ar "可独立选自芳基化合物，例如，芳基化合物可W为苯，联苯，S 苯基，苯并，糞，蔥，地enalene，菲，巧，巧，屈，巧，奧；杂芳基化合物可W为二苯并嚷吩， 二苯并巧喃，巧喃，嚷吩，苯并巧喃，苯并嚷吩，巧挫，化挫，咪挫，=氮挫，异恶挫，嚷挫，恶 二挫，oxatriazole，二恶挫，嚷二挫，化晚，化嗦，喀晚，化嗦，=嗦，恶嗦，oxathiazine， oxadiazine，日引噪，苯并咪挫，吗I挫，indoxazine，苯并恶挫，benzisoxazole，苯并嚷挫，哇 嘟，异哇嘟，邻二氮（杂）糞，哇挫嘟，哇喔嘟，糞，献，蝶晚，氧杂蔥，叮晚，吩嗦，吩嚷嗦，吩 恶嗦，dibenzoselenophene，benzoselenophene，benzofuropyridine，indolocarbazole， pyridylindole,pyrrolodipyridine,furodipyridine,benzothienopyridine, thienodipyridine，benzoselenophenopyridine和selenophenodipyridine。包含有 2 至 10环结构的基团，它们可W是相同或不同类型的芳基基团或杂芳基基团，并彼此直接或通 过至少一个W下的基团连结在一起，如氧原子，氮原子，硫原子，娃原子，憐原子，棚原子， 亚甲基和脂肪环基团。Ari-Ar"上进一步带有取代基团带及可化合/聚合的取代基基团。
[0047] 金属络合物也可用作空穴传输结构单元，例如，包括但不限于如下的一般结构：
[0048]
W例M是一金属，有大于40的原子量； 阳化0] 灯I-Y2)是一两齿配体，Yi和Y2独立地选自C，N，0, P和S ;L是一个辅助配体；m是 一整数，其值从1到此金属的最大配位数;m+n是此金属的最大配位数。 阳05U 灯叫2)可W是含有C，N，0, P和S的芳香杂环化合物，如二苯并嚷吩，二苯 并巧喃，巧喃，嚷吩，苯并巧喃，苯并嚷吩，巧挫，化挫，咪挫，S氮挫，异恶挫，嚷挫，恶二 挫，oxatriazole，二恶挫，嚷二挫，[I比晚，U达嗦，喀晚，[I比嗦，立嗦，恶嗦，oxathiazine， oxadiazine，日引噪，苯并咪挫，吗I挫，indoxazine，苯并恶挫，benzisoxazole，苯并嚷挫，哇 嘟，异哇嘟，邻二氮（杂）糞，哇挫嘟，哇喔嘟，糞，献，蝶晚，氧杂蔥，叮晚，吩嗦，吩嚷嗦，吩 恶嗦，dibenzoselenophene，benzoselenophene，benzofuropyridine，indolocarbazole， pyridylindole,pyrrolodipyridine,furodipyridine,benzothienopyridine, thienodipyridine，benzoselenophenopyridine和selenophenodipyridine及其衍生物。 阳0巧件-Y2)和L进一步带有取代基团及可化合/聚合的取代基基团。
[0053] M选于Ir,Pt,Os,和化。
[0054] 优选F、0、N、S的多取代化合物和杂环有机化合物作为电子传输结构单元。 阳化5] 具体例子包括但不限于如下的一般结构：
[0056]
[0057] Afi-AfS与在空穴传输结构单元中所描述的Ar i-Ar"意义相同. 阳05引 n是一个从0到20的整数；
[0059] Xi-X^选于 CH 或 N。
[0060] Ri选于如下的取代基基团：氨，烷基，烷氧基，氨基，締，烘，芳烷基，杂烷基，芳基和 杂芳基，当它们是芳基或杂芳基时，它们与上述空穴传输结构单元中的Afi-Ar"意义相同.
[0061] Ri还可W选于可化合/聚合的取代基基团。
[0062] 金属络合物也可用作电子传输结构单元，例子包括但不限于如下的一般结构：
[0064] (O-N)或（N-N)是一两齿配体，其中金属与0,N或N，N配位；L是一个辅助配体；m 是一整数，其值从1到此金属的最大配位数。 阳0化]L进一步带有取代基团及可化合/聚合的取代基基团。
[0066] 具体的两性电荷传输结构单元例子为：
[0067] 二芳香胺基取代的巧挫单元具有空穴传输性能，氯基单元具有一定的电子传输性 能，因此3-氯基-9-二芳香胺基取代的巧挫衍生物，可W同时作为两性电荷剂材料即电子 传输和空穴传输材料。
[0068]
[0070] 结合=苯胺单元的空穴传输性能和有机棚化合物单元的电子传输性能，合成了含 二咪基棚和=苯基胺的偶极分子，可W作为两性电荷剂材料即电子传输和空穴传输材料。
[0071]
[0072] W哇喔嘟单元为电子受体、巧挫单元为电子给体的双极分子，可W作为两性电荷 剂材料即电子传输和空穴传输材料。
[0073]
[0074] W化嗦单元为电子受体、巧挫单元为电子给体的双极分子，可W作为两性电荷剂 材料即电子传输和空穴传输材料。 阳0巧]
[0076] W联苯单元为电子受体、巧挫单元为电子给体的双极分子，可W作为两性电荷剂 材料即电子传输和空穴传输材料。
[0077]
[0078] 进一步地，本发明溶剂分为主溶剂和共溶剂，溶剂在后处理过程中可W选择加热 加压方式去除。所述溶剂为其量子点油墨总用量的40. 0-90.0%。优选地，该溶剂总量W小 于或等于量子点油墨总重量的70wt%的量存在，更优选地，该溶剂总量W小于或等于量子 点油墨总重量的65%的量存在。
[00巧]进一步地，上述主溶剂是非极性溶剂，构成溶剂总重量的多于50%，可W使用单一 的非极性溶剂或两种或多种非极性溶剂的混合物。通常使用沸点为60-250°C之间，至少6 个碳原子的长链醇、醋和酸的混合物。优选地，控是直链或支链烧控，例如C6-10烧控。具体 如：氯苯，邻二氯苯，四氨巧喃，苯甲酸，吗嘟，甲苯，邻二甲苯，间二甲苯，对二甲苯，正己烧， ^氯甲烧，二氯甲烧，1，4 ^氧杂环己烧，1，2 ^氯乙烧，1，1，1-二氯乙烧，1，1，2, 2-四氯乙 烧，四氨糞，糞烧。
[0080] 进一步地，上述共溶剂可W是选自极性溶剂，构成溶剂总重量的0-20.0%，优选 地，共溶剂其用量为溶剂总重量的1.0-10%。极性组分为醇或者是醇与至少一种其他极性 液体相结合。所述的醇包括如甲醇、乙醇、异丙醇、下醇、戊醇，2-甲氧基乙醇，丙酬，甲基乙 基酬，醋酸乙醋，醋酸下醋，二甲基甲酯胺，二甲基乙酷胺，二甲基亚讽，和乙二醇、丙二醇和 聚乙二醇的单烷基酸，例如，乙二醇一下基酸、二丙二醇一甲基酸中的一种或几种。所述的 其他极性液体包括各种醋、酸、酷胺，优选地，使用酸。
[0081] 进一步地，本发明量子点油墨还包含0-5%油墨成分的分散剂，W有效地使量子点 分散在溶剂中并使该分散体系保持稳定。优选地，本发明可W使用一种或多种表面活性剂 化合物的混合物作为分散剂。运些表面活性剂可W是阴离子型、阳离子型、非离子型或两性 的。
[0082] 非离子表面活性剂包括但不限于直链或二级醇乙氧基化物、烷基酪聚氧乙締酸、 含氣表面活性剂、脂肪酸聚氧乙締醋、脂肪胺聚氧乙締酸、聚氧乙締嵌段共聚物和丙氧基化 嵌段共聚物、聚氧乙締和丙基氧化娃树脂基表面活性剂、烷基多糖巧、W及乙烘聚环氧乙烧 表面活性剂。阴离子表面活性剂包括但不限于簇酸盐（如，酸簇酸盐和横化班巧酸盐），硫 酸盐（如，十二