新型化合物及含有该化合物的组合物的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及被设计为期望的色相并提高了耐热性的染料及适于该染料的新型的 化合物。此外，本发明还涉及使用了该染料的在能量线作用下可聚合的着色感光性组合物 及使用了该着色感光性组合物的滤色器。
【背景技术】
[0002] 对特定的光具有强度大的吸收的化合物被用作〇)-1?、0￥0-1?、0￥0+1?、80-1?等光学记 录介质的记录层、液晶显示装置（LCD)、等离子体显示面板（PDP)、有机电致发光显示器 (ELD)、阴极管显示装置(CRT)、荧光显示管、场发射型显示器等图像显示装置的光学要素。
[0003] 在液晶显示装置(LCD)、等离子体显示面板(PDP)、有机电致发光显示器(ELD)JJ^ 极管显示装置(CRT)、荧光显示管、场发射型显示器等图像显示装置用的滤光器中，吸收300 ~IlOOnm的波长的光的各种化合物被用作光吸收剂。
[0004] 要求这些光吸收剂的光吸收特别陡峭、即Amax的半宽度小、并且在光或热等作用 下不会丧失功能。
[0005] 在主要用于液晶显示装置(IXD)的滤光器中有滤色器。滤色器中，通常使用RGB这3 原色，但用单独的着色剂难以使其具有纯粹的RGB的色相，一直进行着使用多种着色剂以接 近纯粹的RGB的色相的努力。因此，不仅需要RGB，也需要黄色、橙色、紫色等着色剂。
[0006] 滤色器中使用的光吸收剂由于耐热性高一直使用有机和/或无机颜料，由于为颜 料，因而存在使作为显示装置的亮度降低的问题，通过提高光源的亮度解决了该问题。但 是，随着低耗电化的趋势，使用了染料的滤色器的开发逐渐兴盛。
[0007] 此外，近年来，固体摄像元件中使用的滤色器中，从提高图像质量的观点出发，要 求着色图案的薄膜化，为了进行薄膜化，从提高色浓度的角度出发，需要提高染料浓度。另 外，在染料的摩尔吸收光系数低时，也需要添加大量的染料。
[0008] 但是，当提高染料浓度时，成膜后实施加热处理(后烘焙)时，相邻像素间或层叠结 构中的上下层间易于发生混色，因此要求具有耐热性。
[0009] 另外，滤色器中使用的光吸收剂还存在在外部光的作用下易于劣化的问题，也要 求具有耐光性。
[0010] 专利文献1~3中公开了含有特定结构的有机色素的滤色器用着色树脂组合物。 [0011]但是，这些文献中记载的滤色器用着色组合物中使用的化合物从兼顾耐热性及耐 光性的角度出发尚不能令人满意。
[0012]现有技术文献 [0013]专利文献
[0014] 专利文献 l:W02012/039286
[0015] 专利文献 2:W02012/101946
[0016] 专利文献 3:W02012/111400
【发明内容】
[0017] 发明所要解决的课题
[0018] 因此，本发明的目的在于提供能够解决上述问题的使用了新型化合物的着色感光 性组合物等着色组合物。另外，本发明的另一目的在于提供使用了上述着色感光性组合物 的滤光器、特别是不降低亮度、适于液晶显示面板等图像显示装置的滤色器。
[0019] 用于解决课题的手段
[0020] 本发明者反复进行深入研究的结果认识到具有特定结构的化合物的耐热性及耐 光性优异，另外还认识到，上述着色感光性组合物不降低滤光器(特别是滤色器)的亮度，适 于液晶显示面板等图像显示装置用滤色器，从而完成了本发明。
[0021] 本发明是基于上述认识而完成的，其提供下述通式（1)所示的化合物。
[0023](式中，A表示苯环、萘环或蒽环，这些环可以被卤原子、氰基、羟基、硝基、碳原子数 为1~12的烷基、烷氧基、卤代烷基或卤代烷氧基取代，
[0024] Y表示氰基或-COOR4，
[0025] R1表示氢原子、苯基、氰基、硝基、卤原子、碳原子数为1~12的烷基、碳原子数为1 ~12的烷氧基、碳原子数为1~12的卤代烷基或碳原子数为1~12的卤代烷氧基，
[0026] R2及R3各自独立地表示氢原子、碳原子数为1~12的烷基、碳原子数为6~20的芳基 或碳原子数为7~20的芳烷基，
[0027] R2及R3表示的烷基、芳基及芳烷基可以被卤原子或硝基取代，
[0028] R2及R3表示的烷基及芳烷基中的亚甲基可以被-C00-、-0-、-0C0-、-NHC0-、-NH-S-CONH取代，
[0029] R4表示氢原子、碳原子数为1~12的烷基、碳原子数为6~20的芳基、碳原子数为7 ~20的芳烷基或碳原子数为2~35的杂环基，
[0030] R4表示的烷基及芳烷基中的亚甲基可以被-coo-、-0-、-0⑶-、-NHCO-、-NH-或-CONH取代，
[0031 ] X表示单键、氮原子、-NR5-、氧原子、硫原子、-S〇2-、-S〇-、磷原子、-PR6-或满足下述 〈1>~〈5>中任一条件的有机基团，
[0032] R5及R6各自独立地表示氢原子、碳原子数为1~12的烷基、碳原子数为6~20的芳基 或碳原子数为7~20的芳烷基，
[0033] m = 2~6的整数。）
[0034] <l>m = 2、X如下述式(2)所示。
[0035] ^-Z1-X1-Z2-* (2)
[0036] (式中，X1表示-NR13-、二价的碳原子数为1~35的脂肪族烃基、二价的碳原子数为3 ~35的脂环式烃基、二价的碳原子数为6~35的含芳香环烃基、二价的碳原子数为2~35的 含杂环基团或下述(2-1)~(2-3)中的任一个表示的基团，
[0037] X1表示的脂肪族烃基可以被卤原子、氰基、羟基、硝基、碳原子数为1~8的烷基、烷 氧基、卤代烷基或卤代烷氧基取代，
[0038] X1表示的脂肪族烃基中的亚甲基可以被-0-、-S-、-CO-、_⑶-0-、-0-C0-、-SO2-、- NH-或它们组合而成的基团取代，
[0039] Z1 及 Z2 各自独立地表示直接键合、-0-、-S-、-SO2-、-SO-、-NR13-或-PR 14-，
[0040] R13及R14各自独立地表示氢原子、碳原子数为1~8的烷基、碳原子数为6~20的芳 基或碳原子数为7~20的芳烷基，
[0041] R13及R14表示的烷基、芳基及芳烷基可以被卤原子、羟基或硝基取代，
[0042] R13及R14表示的烷基及芳烷基中的亚甲基可以被-COO-、-0-、-0C0-、-NHCO-、-NH- 或-CONH-取代。
[0043]其中，上述通式(2)表示的基团的碳原子数在1~35的范围内。）
[0045] (式中，R21表示氢原子、可以被碳原子数为1~10的烷基或烷氧基取代的苯基、或碳 原子数为3~10的环烷基，
[0046] R22表示碳原子数为1~10的烷基、碳原子数为1~10的烷氧基、碳原子数为2~10的 链烯基或卤原子，
[0047] R21及R22表示的烷基、烷氧基及链烯基可以被卤原子取代或未取代，
[0048] d为0~5的整数。）
[0051](式中，R23及R24各自独立地表示碳原子数为1~10的烷基、碳原子数为6~20的芳 基、碳原子数为6~20的芳氧基、碳原子数为6~20的芳硫基、碳原子数为8~20的芳基链烯 基、碳原子数为7~20的芳烷基、碳原子数为2~20的含杂环基团或卤原子，
[0052] R23及R24表示的烷基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳基链烯基、芳烷基及含杂环基团可 以被卤原子取代或未取代，
[0053] R23及R24表示的烷基及芳烷基中的亚甲基可以被不饱和键、-0-或-S取代，
[0054] R23可以在相邻的R23之间形成环，
[0055] e表示0~4的数，
[0056] f表示0~8的数，
[0057] g表示0~4的数，
[0058] h表示0~4的数，
[0059] g和h的数之和为2~4。）
[0060] <2>m = 3、X如下述式（3)所示。
[0062](式中，X2表示被R25取代了的碳原子、三价的碳原子数为1~35的脂肪族烃基、三价 的碳原子数为3~35的脂环式烃基、三价的碳原子数为6~35的含芳香环烃基或三价的碳原 子数为2~35的含杂环基团，
[0063] R25表示氢原子、碳原子数为1~8的烷基、碳原子数为6~20的芳基或碳原子数为7 ~20的芳烷基，
[0064] X2表示的脂肪族烃基可以被卤原子、氰基、羟基、硝基、碳原子数为1~8的烷基、烷 氧基、卤代烷基或卤代烷氧基取代，
[0065] X2表示的脂肪族烃基中的亚甲基可以被-0-、-S-、-CO-、_⑶-0-、-0-C0-、-SO 2-、- NH-或它们组合而成的基团取代，
[0066] Z1~Z3各自独立地与上述通式(2)中的Z1及Z 2表示的基团相同。
[0067]其中，上述通式(3)表示的基团的碳原子数在1~35的范围内。）
[0068] <3>m = 4、X如下述式(4)所示。
[0070] (式中，X3表示碳原子、四价的碳原子数为1~35的脂肪族烃基、四价的碳原子数为 3~35的脂环式烃基、四价的碳原子数为6~35的含芳香环烃基或四价的碳原子数为2~35 的含杂环基团，
[0071] X3表示的脂肪族烃基可以被卤原子、氰基、羟基、硝基、碳原子数为1~8的烷基、烷 氧基、卤代烷基或卤代烷氧基取代，
[0072] X3表示的脂肪族烃基中的亚甲基可以被-0-、-S-、-CO-、_⑶-0-、-0-C0-、-SO 2-、-NH-或它们组合而成的基团取代，
[0073] Z1~Z4各自独立地与上述通式(2)中的Z1及Z2表示的基团相同。
[0074]其中，上述通式(4)表示的基团的碳原子数在1~35的范围内。）
[0075] <4>m = 5、X如下述式(5)所示。
[0077](式中，X4表示五价的碳原子数为2~35的脂肪族烃基、五价的碳原子数为3~35的 脂环式烃基、五价的碳原子数为6~35的含芳香环烃基或五价的碳原子数为2~35的含杂环 基团，
[0078] X4表示的脂肪族烃基可以被卤原子、氰基、羟基、硝基、碳原子数为1~8的烷基、烷 氧基、卤代烷基或卤代烷氧基取代，
[0079] X4表示的脂肪族烃基中的亚甲基可以被-0-、-S-、-CO-、_⑶-0-、-0-C0-、-SO2-、-NH-或它们组合而成的基团取代，
[0080] Z1~Z5各自独立地与上述通式(2)中的Z1及Z2表示的基团相同。
[0081] 其中，上述通式(5)表示的基团的碳原子数在2~50的范围内。）
[0082] <5>m = 6、X如下述式(6)所示。
[0084] (式中，X5表示六价的碳原子数为2~35的脂肪族烃基、六价的碳原子数为3~35的 脂环式烃基、六价的碳原子数为6~35的含芳香环烃基或六价的碳原子数为2~35的含杂环 基团，
[0085] X5表示的脂肪族烃基可以被卤原子、氰基、羟基、硝基、碳原子数为1~8的烷基、烷 氧基、卤代烷基或卤代烷氧基取代，
[0086] X5表示的脂肪族烃基中的亚甲基可以被-0-、-S-、-CO-、_⑶-0-、-0-C0-、-SO2-、-NH-或它们组合而成的基团取代，
[0087] Z1~Z6各自独立地与上述通式(2)中的Z1及Z2表示的基团相同。
[0088]其中，上述通式(6)表示的基团的碳原子数在2~50的范围内。）<