送带21的长度方向的方向上进行 剪切，按照达到镜面的方式对该剪切面进行研磨，对经研磨的面进行刻蚀。刻蚀为了呈现金 属组织可以使用王水系水溶液，在晶界出现时可以适用硝酸水电解法。作为王水系水溶液， 本实施方式中使用浓盐酸和浓硝酸的混合液。硝酸水电解法是通过将刻蚀后的不锈钢浸渍 在硝酸中使其腐蚀、利用晶体部分与晶界部分的腐蚀速度的差异使晶界呈现的方法。在刻 蚀后，可以利用光学显微镜例如以100倍、200倍等倍率对该刻蚀处理面进行观察来求得晶 体粒径。本实施方式中，作为光学显微镜，使用奥林巴斯株式会社制系统工业显微镜BX51M。
[0046] 晶体粒径可以利用热乳中的处理温度和加工量（延伸量）进行调整。其中，热乳 中的处理温度越高，则晶体粒径变得越大。
[0047] 如图2所示，断裂伸长率与晶体粒径有相关性，晶体粒径越大，则断裂伸长率变得 越大。断裂伸长率大是指冷乳中的加工量少、而热乳中的加工量相应地增多。这样，结果是 有随着断裂伸长率增大、晶体粒径增大的倾向。
[0048] 构成传送带21的不锈钢的Md30众所周知是在赋予了 30%的伸长变形时、金属晶 格的50%相变成马氏体的温度，以°C的单位求得。由加工、研磨、流延中的行进等中的应力 所导致的马氏体相变越是低温越容易发生，Md30的值越小，则表明马氏相变的发生温度越 低。该Md30与传送带21中的Cu含有率有相关关系，可以作为将Cu设定在前述范围内的 哪一个含有率的标准来进行使用。Md30可以利用下式求得。另外，下式中"C"、"N"、"Si"、 111"、"附"、"(：1 1"、1〇"、"他"是这些元素的各含有率（质量％)，％"表示晶体粒度编号。
[0049] Md30 (单位：Γ ) = 431-462 (C+N) -9. 2Si-8. 2Μη-13· 7Cr-9. 5 (Ni+Cu) -18. 5M〇-68 Nb-1. 42(v-8. 0)
[0050] 本实施方式中，所使用的不锈钢由于不含Nb和N(非含有），因此将它们的含有率 作为〇%进行计算。Cu的含有率虽然低，但通过含有，具有提高延展性的效果，因此在计算 中使用。作为其他的元素，C、Si和Μη以C < 0.08质量％、Si < 1.00质量％、Mn < 2. 00 质量％的范围含有。晶体粒度编号v根据JIS G 0551求得。晶体粒度编号v是使用试验 片截面的每1mm2的平均晶体粒数m、通过m = 8X2 s的公式计算的G值。V是正数、0 (零）、 负数中的任一种。
[0051] 对上述构成的作用进行说明。胶浆11从流延模24中连续地朝向行进的传送带21 流出。由此，在传送带21上连续地形成流延膜26 (流延步骤）。流延膜26通过传送带21 上的温度调整等发生凝固，以含有溶剂的状态在剥取位置PP处从传送带21上被剥取。
[0052] 通过从传送带21上剥取流延膜26所形成的膜12被引入至拉幅机16,以利用夹具 31把持侧部的状态将其搬送。搬送中的膜12通过从送风机32吹出的干燥气体而进行干燥 (第1干燥步骤）。膜12在拉幅机16的下游端解除利用夹具31进行的把持，被引入至乳 辊干燥机17中。乳辊干燥机17中，在被各乳辊33支撑、搬送的期间，膜12进一步被干燥 (第2干燥步骤）。如此，对膜12进行干燥的步骤（干燥步骤）在拉幅机16和乳辊干燥机 17这两者中进行。用卷取机18将经过干燥的膜12卷取成卷状。此外，也可以在比拉幅机 16更为下游的位置配置纵切机（未图示）以将由夹具31导致的膜12的把持痕迹切除。
[0053] 由于即使为了供于再次使用而按照成为镜面状态的方式进行研磨处理、传送带21 的断裂伸长率也会在上述范围内，因此不会在传送带21上发生裂纹，因而可以获得不会在 膜面上产生因裂纹导致的凹凸、平滑性优异的膜12。另外，由于不需要用于消除裂纹的再度 研磨处理，因此可以将溶液制膜装置10的停止期间抑制得很短，也可以防止膜12的制造效 率的降低。构成传送带21的不锈钢由于晶体粒径为上述范围内，因此传送带21更为确实 地表现出上述范围内的断裂伸长率，因而传送带21即便研磨也更为确实地不会产生裂纹。 进而，由于传送带21含有Ni、Cr、Mo,且Cu的含有率为0. 04质量％以上且1. 00质量％以 下的范围内，因此即使长时间使用也可以抑制波浪状变形。因而可获得没有条纹状变形的 膜12。传送带21的Ni、Cr、Mo分别以前述的含有率含有，因此可长时间且更为确实地抑制 波浪状变形，因而可更为确实地获得没有条纹状变形的膜12。
[0054] 膜12例如可作为光学膜进行利用。作为光学膜，例如可举出偏振片的保护膜或相 位差膜。上述实施方式是使用1种胶浆11制造单层结构的膜12的例子，但所制造的膜也 可以是多层结构。制造多层结构的膜时，利用公知的共流延或逐次流延对多种胶浆进行流 延即可。
[0055] 上述实施方式是作为聚合物使用TAC的例子，但也可代替TAC，使用与TAC不同的 其他酰化纤维素或环状聚烯烃等。以下详细地说明酰化纤维素。
[0056] <酰化纤维素>
[0057] 酰化纤维素特别优选是纤维素的羟基被羧酸酯化的比例、即酰基的取代度（以下 称作酰基取代度）满足下述式（1)~（3)的所有条件的酰化纤维素。其中，（1)~（3)中A 及B均是酰基取代度，A的酰基为乙酰基、B的酰基是碳原子数为3~22的酰基。
[0058] 2. 4 彡 A+B 彡 3. 0 (1)
[0059] 0 ^ A ^ 3. 0 (2)
[0060] 0 ^ B ^ 2. 9 (3)
[0061] 构成纤维素、发生β -1，4键合的葡萄糖单元在2位、3位及6位上具有游离的羟 基。酰化纤维素是将这种纤维素的羟基的一部分或全部酯化、羟基的氢被取代成碳数为2 以上的酰基的聚合物。另外，由于葡萄糖单元中1个羟基的酯化为100%时取代度为1，因 此为酰化纤维素时，2位、3位及6位的羟基分别被100%酯化时取代度变为3。
[0062] 这里，使葡萄糖单元中2位的酰基取代度为DS2、3位的酰基取代度为DS3、6位的 酰基取代度为DS6,通过"DS2+DS3+DS6"求得的总酰基取代度优选为2. 00~3. 00、更优选 为2. 22~2. 90、进一步优选为2. 40~2. 88。进而，优选"DS6ADS2+DS3+DS6) "为0· 32以 上、更优选为〇. 322以上、进一步优选为0. 324~0. 340。
[0063] 酰基可以仅为1种、也可以是2种以上。酰基为2种以上时，优选其中的1个为乙 酰基。使2位、3位及6位羟基的氢因乙酰基产生的取代度的总和为DSA、2位、3位及6位 的因乙酰基以外的酰基产生的取代度的总和为DSB时，"DSA+DSB"值优选为2. 2~2. 86、 特别优选为2. 40~2. 80。DSB优选为1. 50以上、特别优选为1. 7以上。进而，DSB优选其 28%以上为6位羟基的取代，更优选30%以上、进一步优选31 %以上、特别优选32%以上 是6位羟基的取代。另外，酰化纤维素的6位的"DSA+DSB"的值优选为0. 75以上、更优选 为0. 80以上、特别优选为0. 85以上。通过使用以上的酰化纤维素，可以获得对于制作溶液 制膜所用聚合物溶液为优选的溶解性。
[0064] 作为碳数为2以上的酰基，可以是脂肪族基、也可以是芳基，并无特别限定。例如， 有纤维素的烷基羰基酯、链烯基羰基酯或芳香族羰基酯、芳香族烷基羰基酯等，这些物质还 可分别具有进一步取代的基团。可举出丙酰基、丁酰基、戊酰基、己酰基、辛酰基、癸酰基、 十二碳酰基、十三碳酰基、十四碳酰基、十六碳酰基、十八碳酰基、异丁酰基、叔丁酰基、环己 烷羰基、油酰基、苯甲酰基、萘基羰基、肉桂酰基等。其中，更优选丙酰基、丁酰基、十二碳酰 基、十八碳酰基、叔丁酰基、油酰基、苯甲酰基、萘基羰基、肉桂酰基等，特别优选丙酰基、丁 酰基。
[0065] 作为聚合物使用酰化纤维素时