I : 1的体积比混合，然后与步骤2)制备的微生物碳源按照I : 1 的质量比混合搅拌均勾，30°C培养12小时，随后添加步骤1)制备的吸附剂和步骤）3制备 的微生物载体，100转/min搅拌3min，最后进行低温干燥，干燥温度为20°C，干燥后含水量 为10%，即得；所述吸附剂、微生物载体载体以及微生物碳源的质量比为1 : 2 : 5。
[0033] 上述微生物制剂的使用方法包括：首先去除污水中的悬浮物，然后进入沉淀池，沉 淀池铺设50cm厚度的细沙，沉淀12小时，随后进入生化反应池，添加盐酸调整污水的pH为 7,按照每立方米液体每次投加20克微生物制剂，每天投加1次，连续投加三天后，再静置一 周，将液体过滤除菌，最后排出。
[0034] 实施例2
[0035] 一种用于修复化肥厂污水的微生物制剂，其按照如下方法制备而成：
[0036] 步骤1)制备吸附剂：首先将沸石进行粉碎处理，得到粒径在100目的沸石粉，然后 与二氧化硅、腐植酸按照1 : 2 : 2的重量比混合均匀，即得；所述二氧化硅或腐植酸的粒 径均为100目；
[0037] 步骤2)制备微生物碳源：将水稻秸杆晒干，用粉碎机粉碎成水稻秸杆粉；将花生 壳晒干，用粉碎机粉碎成花生壳粉；将上述水稻秸杆粉和花生壳粉添加到搅拌罐中，然后添 加豆柏和水，500转/分钟的速度搅拌15分钟后，将搅拌罐中的物料送入反应器中，往反应 器中通入水蒸汽，维持反应器的温度在100°C，保温反应30分钟，最后自然冷却即得；水稻 秸杆粉、花生壳粉、豆柏和水的质量比为2 : 2 : 3 : 5;
[0038] 步骤3)制备微生物载体：首先控制壳聚糖、海藻糖以及硅藻土的粒径均为200目， 然后将壳聚糖、海藻糖、硅藻土和甘油按照I : I : 1 : 2的质量比混合均匀，即得；
[0039] 步骤4)制备微生物制剂：将藤黄微球菌、粪肠球菌、赤红球菌、鲍曼不动杆菌、成 晶节杆菌、多黏类芽孢杆菌以及荧光假单胞菌分别培养成浓度为IX IO8个/ml的菌液，按 照7 : 5 : 5 : 3 : 2 : I : 1的体积比混合，然后与步骤2)制备的微生物碳源按照I : 1 的质量比混合搅拌均勾，30°C培养12小时，随后添加步骤1)制备的吸附剂和步骤）3制备 的微生物载体，100转/min搅拌3min，最后进行低温干燥，干燥温度为22°C，干燥后含水量 为12%，即得；所述吸附剂、微生物载体载体以及微生物碳源的质量比为1 : 2 : 5。
[0040] 所述藤黄微球菌为藤黄微球菌（Micrococcus luteus) ATCC 49442 (APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICR0BI0L0GY1992, p.3423-3425)；
[0041] 所述奠肠球菌为奠肠球菌（Enterococcus faecalis)为 ATCC 29212 (In Vivo.2009Jan-Feb ；23(1) :81-7.)；
[0042] 所述赤红球菌为赤红球菌（Rhodococcus ruber) ATCC 15906 (J. Bacteriol. November 2001)；
[0043] 所述鲍曼不动杆菌为鲍曼不动杆菌（Acinetobacter baumanii)为ATCC 19606(Infect Immun. 2012Mar ；80 (3) :1015-24)；
[0044] 所述成晶节杆菌为成品节杆菌（Arthrobacter crystallopoietes)ATCC 15481 (Appl. Environ. Microbiol. March 15, 200975 :61774-1777)〇
[0045] 所述多黏类芽孢杆菌为多黏类芽孢杆菌（PaenibaciIlus polymyxa) ATCC 842 (J. Microbiol. Biotechnol. (2006)，16(10)，1650-1655);
[0046] 所述焚光假单胞菌为焚光假单胞菌（P. Fluorescens) ATCC49642 (W02003066873A1)〇
[0047] 上述微生物制剂的使用方法包括：首先去除污水中的悬浮物，然后进入沉淀池，沉 淀池铺设50cm厚度的细沙，沉淀12小时，随后进入生化反应池，添加盐酸调整污水的pH为 7,按照每立方米液体每次投加20克微生物制剂，每天投加1次，连续投加三天后，再静置一 周，将液体过滤除菌，最后排出。
[0048] 实施例3
[0049] 以本市某化肥厂的污水为实例，首先去除污水中的悬浮物，然后进入沉淀池，沉淀 池铺设50cm厚度的细沙，沉淀12小时，随后进入生化反应池，添加盐酸调整污水的pH为 7,按照每立方米液体每次投加20克微生物制剂，每天投加1次，连续投加三天后，再静置一 周，将液体过滤除菌，最后排出。每次检测均取三次水样，求平均值；经检测各指标均达到理 想排放标准，污水的检测指标见表1 :
[0050] 表 1
[0051]
【主权项】
1. 一种用于修复化肥厂污水的微生物制剂，其特征在于，所述微生物制剂按照如下方 法制备而成：步骤1)制备吸附剂，步骤2)制备微生物碳源，步骤3)制备微生物载体，步骤 4)制备微生物制剂。
2. 根据权利要求1所述的微生物制剂，其特征在于，所述微生物制剂按照如下方法制 备而成： 步骤1)制备吸附剂：首先将沸石进行粉碎处理，得到粒径在50-100目之间的沸石粉， 然后与二氧化硅、腐植酸按照1 : 2 : 2的重量比混合均匀，即得； 步骤2)制备微生物碳源：将水稻秸杆晒干，用粉碎机粉碎成水稻秸杆粉；将花生壳晒 干，用粉碎机粉碎成花生壳粉；将上述水稻秸杆粉和花生壳粉添加到搅拌罐中，然后添加豆 柏和水，500转/分钟的速度搅拌15分钟后，将搅拌罐中的物料送入反应器中，往反应器中 通入水蒸汽，维持反应器的温度在95°C以上，保温反应30分钟，最后自然冷却即得；水稻秸 杆粉、花生壳粉、豆柏和水的质量比为2 : 2 : 3 : 5; 步骤3)制备微生物载体：首先控制壳聚糖、海藻糖以及硅藻土的粒径均为100-200目， 然后将壳聚糖、海藻糖、硅藻土和甘油按照1 : 1 : 1 : 2的质量比混合均匀，即得； 步骤4)制备微生物制剂：将藤黄微球菌、奠肠球菌、赤红球菌、鲍曼不动杆菌、成晶节 杆菌、多黏类芽孢杆菌以及荧光假单胞菌分别培养成浓度为IX 108个/ml的菌液，按照 7:5:5:3:2:1: 1的体积比混合，然后与步骤2)制备的微生物碳源按照1 : 1 的质量比混合搅拌均勾，30°C培养12小时，随后添加步骤1)制备的吸附剂和步骤3)制备 的微生物载体，100转/min搅拌3min，最后进行低温干燥，干燥温度为20-22 °C，干燥后含水 量为10_12%，即得。
3. 根据权利要求2所述的微生物制剂，其特征在于，所述藤黄微球菌为藤黄微球菌 (Micrococcus luteus)ATCC 49442 ;所述奠肠球菌为奠肠球菌（Enterococcus faecalis) 为ATCC 29212;所述赤红球菌为赤红球菌（Rhodococcus ruber) ATCC 15906;所述鲍曼不 动杆菌为鲍曼不动杆菌（Acinetobacter baumanii)为ATCC 19606;所述成晶节杆菌为 成晶节杆菌（Arthrobacter crystallopoietes)ATCC 15481 ;所述多黏类芽抱杆菌为多 黏类芽孢杆菌（Paenibacillus polymyxa)ATCC 842;所述荧光假单胞菌为荧光假单胞菌 (P.Fluorescens)ATCC 49642〇
4. 根据权利要求2或3所述的微生物制剂，其特征在于，所述步骤4)中，吸附剂、微生 物载体载体和微生物碳源的质量比为1 : 2 : 5。
5. 根据权利要求4所述的微生物制剂，其特征在于，所述二氧化硅或腐植酸的粒径均 为 50-100 目。
6. 根据权利要求1-5任其一所述的微生物制剂在修复污水中的应用。
【专利摘要】本发明属于微生物技术领域，公开了一种用于修复化肥厂污水的微生物制剂，其按照如下方法制备而成：步骤1)制备吸附剂，步骤2)制备微生物碳源，步骤3)制备微生物载体，步骤4)制备微生物制剂。本发明微生物制剂能够有效地去除化肥厂污水中的氨氮、SS以及酚类物质，去除效果较好，达到排放标准。
【IPC分类】C02F3-34
【公开号】CN104528955
【申请号】CN201510038477
【发明人】龚艳华, 陈静
【申请人】龚艳华
【公开日】2015年4月22日
【申请日】2015年1月22日