本发明属于光催化剂
技术领域：
：，具体涉及一种泡沫镍负载氧化亚铜复合氧化石墨烯光催化剂的制备方法和应用。
背景技术：
：：随着石化能源需求量的大幅增加，聚合物驱油在三次采油中得到了广泛的应用。聚合物驱的广泛应用不仅创造了巨大的经济收益，同时也引发了严重的环境危机。聚合物驱采油废水中不仅含油量高，而且含有大量的聚合物。聚合物的存在不仅增加了污水处理的难度，同时也会在管道器械内引起磨损甚至造成水源中毒。目前，hpam的降解方式主要有光催化降解、机械降解、热降解、生物降解等，但大多数工艺对hpam降解能力较差，还要消耗大量能源，也有可能引起二次污染。多相光催化氧化法，是一种理想的降解hpam的环境污染治理技术。性能优良的光催化剂更是光催化领域研究的热点。虽然cu2o的光电性能不易控制，但其在可见光区有宽吸收带<600nm)，且具有无毒、较高的光电理论转化效率(可高达18％)，以及制备成本低廉的优点，使其成为一种理想的可见光催化材料。氧化石墨烯是一种新型的二维碳材料，其带隙几乎为零，具有导电性高，比表面积大等优点，其巨大的比表面积既能提高对反应物的吸附量，又能为催化反应提供更多反应位。石墨烯作为光催化剂的载体，其二维平面结构有利于提高催化剂的分散程度。将cu2o与石墨烯复合，能有效俘获光生电子，提高了光生电子-空穴对的分离效率，可以使得光催化剂的量子效率得到提高，是一种性能优良的可见光光催化剂。目前已有许多研究致力于将cu2o与石墨烯复合来提高cu2o光催化效率。an等人(cu2o/reducedgrapheneoxidecompositesforthephotocatalyticconversionofco2,chemsuschem2014,7,1086-1093)采用微波法制备了cu2o/rgo复合光催化剂，但微波反应时间较长3h)，反应温度(150℃)较高。tran等人(phongd.tran,sudipk.batabyal,stevins.pramana,jamesbarber,lydiah.wong,saychyejoachimloo,acuprousoxide–reducedgrapheneoxide(cu2o-rgo)compositephotocatalystforhydrogengeneration:employingrgoasanelectronacceptortoenhancethephotocatalyticactivityandstabilityofcu2o,nanoscale,2012,4,3875-3878)、tu等人(kaitu,qiyangwang,anglu,linazhang,portablevisible-lightphotocatalystsconstructedfromcu2onanoparticlesandgrapheneoxideincellulosematrix,j.phys.chem.c2014,118,7202-7210)和gao等人(zhiyonggao,junliliu,fangxu,dapengwu,zhuangliwu,kaijiang,one-potsynthesisofgrapheneecuprousoxidecompositewithenhancedphotocatalyticactivity,solidstatesciences2012,14,276-280)先在碱液中制备cu(oh)2，再分别以葡萄糖、水合肼和抗坏血酸为还原剂，通过化学还原，制备了cu2o/rgo复合光催化剂。这种方法制备的cu2o/rgo复合材料能提高了光生电子空穴的分离效率，展现出了良好的光催化性能，但制备程序复杂，反应时间长。这些可见光催化剂均为粉状固体，虽然对废水中的有机污染物有较高的降解率，但在降解过程中因漂浮无法沉降，很难回收再利用，带来了二次污染，增加了催化剂和废水的分离成本，限制了其在工业化应用。技术实现要素：针对现有技术中的以上问题，本发明的目的是提供一种泡沫镍负载氧化亚铜复合氧化石墨烯光催化剂的制备方法和应用，具备工艺简单，反应条件温和、反应时间短且能回收利用的特点。为实现以上目的，本发明制作步骤如下：一种泡沫镍负载氧化亚铜复合氧化石墨烯光催化剂的制备方法，包括以下步骤：步骤1)，制备氧化石墨烯，超声得到氧化石墨烯分散体系；步骤2)，将三维泡沫镍nf经丙酮浸泡1h，再用1mol/l盐酸处理10min，然后再超声水洗，将超声水洗后的三维泡沫镍浸泡在步骤1)得到的氧化石墨烯分散体系中4～6min后，取出并在空气中晾干，得到氧化石墨烯@泡沫镍go@nf复合材料；步骤3)，以步骤2)中得到的氧化石墨烯@泡沫镍go@nf复合材料作为工作电极，铂电极为辅助电极，甘汞电极为参比电极，以0.1m的ch3coona和0.02m的cuso4的混合溶液为支持电解质，进行恒电位沉积得到三维泡沫镍负载氧化亚铜复合氧化石墨烯光催化剂。步骤1)中的氧化石墨烯采用hummer法制备。步骤1)中得到的氧化石墨烯分散体系的浓度为2mg/ml～4mg/ml。步骤3)中恒电位电压为-0.2v～-0.3v。步骤3)中恒电位沉积时间为1h～2h。步骤3)中支持电解质的ph值为6～7。步骤2)中超声水洗后的三维泡沫镍尺寸为1×5cm。一种泡沫镍负载氧化亚铜复合氧化石墨烯光催化剂的制备方法制得的三维泡沫镍负载氧化亚铜复合氧化石墨烯光催化剂结合h2o2在油气田废水中降解聚丙烯酰胺的应用。h2o2的加量为15～25mmol/l。与现有技术相比，本发明至少具有以下有益效果，本发明实现了以三维泡沫镍(nf)负载cu2o/go为催化剂降解油气田废水中聚丙烯酰胺的目的，三维泡沫镍nf为载体，cu2o/go作为光催化剂，可见光作为激发，通过与污染物分子的界面相互作用实现特殊的催化或转化效应，使周围的氧气及水分子激发成极具氧化力的自由负离子，从而达到降解环境中有害有机物质的目的，该方法不会造成资源浪费与附加污染的形成，且操作简便，而且，因为泡沫镍本身就是片层材料，不是粉末，所以很好回收利用，从而能够重复利用，是一种绿色环保的高效水处理技术。附图说明图1a是三维泡沫镍nf的扫描电镜图；图1b是氧化石墨烯@泡沫镍go@nf的扫描电镜图；图1c是20000倍数的三维泡沫镍负载氧化亚铜复合氧化石墨烯光催化剂cu2o/go@nf扫描电镜图；图1d是5000倍数的cu2o/go@nf扫描电镜图；图2是cu2o/go@nf的eds图；横坐标表示x射线能量；纵坐标x射线计数，即强度值与元素含量有关,counts，计数量；单位是cps每秒计数量)。图3a是nf的xrd图；xrd中横坐标是x射线的入射角度的两倍,纵坐标就是衍射后的强度；图3b是go@nf的xrd图；xrd中横坐标是x射线的入射角度的两倍,纵坐标就是衍射后的强度；图3c是cu2o/go@nf的xrd图；xrd中横坐标是x射线的入射角度的两倍,纵坐标就是衍射后的强度；图4是本发明的催化剂光催化降解油田污水中hpam的效果图。具体实施方式下面结合具体实施实例对本发明进行详细说明，以使本领域技术人员更好地理解本发明，但本发明并不局限于以下实施例。本发明的制备方法包括以下步骤：1)采用hummer法制备氧化石墨烯，超声得到2mg/ml～4mg/ml的氧化石墨烯分散体系；2)将三维泡沫镍(nf)经丙酮浸泡1h，再用1mol/l盐酸处理10min，然后再超声水洗，将预处理过的三维泡沫镍(1×5cm)浸泡在2～4mg/ml氧化石墨烯分散体系中5min后，取出并在空气中晾干，得到go@nf复合材料；3)以氧化石墨烯@泡沫镍(go@nf)为工作电极，铂电极为辅助电极，甘汞电极为参比电极，以0.1mch3coona和0.02mcuso4混合溶液为支持电解质，其ph＝6.0～7.0，进行恒电位沉积1h～2h后得到三维立体的nf负载cu2o/go复合光催化剂，其中恒电位电压为-0.2v～-0.3v。一种泡沫镍负载氧化亚铜复合氧化石墨烯光催化剂的制备方法制得的三维泡沫镍负载氧化亚铜复合氧化石墨烯光催化剂结合h2o2在油气田废水中降解聚丙烯酰胺的应用，h2o2的加量为15～25mmol/l。实施例1(1)采用hummer法制备氧化石墨烯，超声得到4mg/ml的氧化石墨烯分散体系。(2)将泡沫镍经丙酮浸泡1h，再用1mol/l盐酸处理10min，然后再超声水洗。将预处理过的nf尺寸(1×5cm)浸泡在4mg/ml氧化石墨烯分散体系中5min后，取出并在空气中晾干，得到go@nf复合材料。(3)以go@nf为工作电极，铂电极为辅助电极，甘汞电极为参比电极，以0.1mch3coona和0.02mcuso4混合溶液为支持电解质，ph＝6.0，在-0.2v下进行恒电位沉积1h后得到三维立体的nf负载cu2o/go复合光催化剂。将制备的cu2o/go@nf复合材料尺寸(1×5cm)，置于含92mg/lhpam的油田污水中，加入20mmol/lh2o2，磁子搅拌，可见光光源照射2h后，hpam的降解率为94％。实施例2(1)采用hummer法制备氧化石墨烯，超声得到2mg/ml的氧化石墨烯分散体系。(2)将泡沫镍经丙酮浸泡1h，再用1mol/l盐酸处理10min，然后再超声水洗。将预处理过的nf(1×5cm)浸泡在2mg/ml氧化石墨烯分散体系中5min后，取出并在空气中晾干，得到go@nf复合材料。(3)以go@nf为工作电极，铂电极为辅助电极，甘汞电极为参比电极，以0.1mch3coona和0.02mcuso4混合溶液为支持电解质，ph＝6.5，在-0.25v下进行恒电位沉积2h后得到三维立体的nf负载cu2o/go复合光催化剂。(4)将制备的cu2o/go@nf复合材料尺寸(1×5cm)，置于含94mg/lhpam的油田污水中，加入15mmol/lh2o2，磁子搅拌，可见光光源照射2h后，hpam的降解率为92％。实施例3(1)采用hummer法制备氧化石墨烯，超声得到3mg/ml的氧化石墨烯分散体系。(2)将泡沫镍经丙酮浸泡1h，再用1mol/l盐酸处理10min，然后再超声水洗。将预处理过的nf1×5cm)浸泡在3mg/ml氧化石墨烯分散体系中5min后，取出并在空气中晾干，得到go@nf复合材料。(3)以go@nf为工作电极，铂电极为辅助电极，甘汞电极为参比电极，以0.1mch3coona和0.02mcuso4混合溶液为支持电解质，ph＝7.0，在-0.3v下进行恒电位沉积1.5h后得到三维立体的nf负载cu2o/go复合光催化剂。(4)将制备的cu2o/go@nf复合材料尺寸(1×5cm)，置于含95mg/lhpam的油田污水中，加入25mmol/lh2o2，磁子搅拌，可见光光源照射2h后，hpam的降解率为92％。图1a是nf的扫描电镜图，从图中可以看出泡沫镍拥有三维立体结构，可作为光催化剂的良好载体；图1b是go@nf的扫描电镜图，从图中可看到石墨烯的片层修饰在了泡沫镍表面。石墨烯负载在泡沫镍上不仅增加了催化剂支撑材料的导电性能，同时大的比表面积有利于活性物质与电解质的充分接触；图1c和图1d是不同放大倍数的cu2o/go@nf扫描电镜图。由图可见，cu2o在go@nf上均匀覆盖，呈现微米级的立方块状结构。图2是cu2o/go@nf的eds图，从图中可见复合材料的主要元素有cu、ni、c、o，表明cu2o/go@nf已成功制备。图3a是nf的xrd图，2θ＝44.4°和51.8°对应的是镍晶面(111)和(200)的两个衍射峰；图3b是go@nf的xrd图，2θ＝44.4°和51.8°对应的是镍晶面(111)和(200)的两个衍射峰，2θ＝10.0°出现微弱的氧化石墨烯的特征峰，表明go已负载在nf上；图3c是cu2o/go@nf的xrd图，2θ＝44.4°和51.8°对应的是镍晶面(111)和(200)的两个衍射峰；2θ＝36.5°和42.4°出现较弱特征峰，分别对应的是cu2o的(111)和(200)晶面。图4是cu2o/go@nf光催化降解油田污水中hpam的效果图，取长庆油田某采油厂含hpam污水进行试验，光降解伊始测得hpam含量为92.3mg/l，在模拟光源下，在加入18mmol/lh2o2条件下进行hpam的光催化降解，所得结果如图4所示。从图4可见，hpam降解率可达94％。当前第1页12当前第1页12