本发明涉及一种吸附树脂及其制备方法和应用，属于树脂材料制备技术领域。
背景技术：
银是一种可用于催化剂、合金、电镀及多种触头材料的贵金属，具有独特的物理和化学性质，广泛用于微电子技术、化学工业、航空制造、及冶金工业等多个领域，在石油化工、环境科学、电气工程、国防等尖端科学和现代工业中起着关键和核心作用。自然界中的银通常品位低且与其它元素伴生。随着环境保护逐渐受到重视，以及银资源的日益减少，金属银的需求量迅猛增大。面对资源的可持续利用和金属银价格的节节上涨，从含银的各种废料、废液中分离回收银具有重大的经济效益和社会效益。吸附分离富集法由于操作简单、选择性好等特点而逐渐受到重视。目前应用较广泛的吸附剂有改性纳米二氧化硅、活性炭、螯合树脂等。为了适应各种目的和要求，人们研究开发新型吸附剂的努力从未间断过。其中，螯合树脂材料由于具有易于合成改性、表面积高、成本廉价、绿色环保等优点，是理想的吸附剂材料。
技术实现要素：
针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种吸附树脂及其制备方法和应用，该吸附树脂可用作银离子吸附剂，吸附溶液中的银离子，制备该吸附树脂的原料廉价，易于合成，作为吸附剂易与水溶液分离，具有高吸附性，可循环利用。
本发明的目的之一在于提供了一种吸附树脂，其化学结构式为：
其中，n为大于等于1的整数。
本发明的目的之二在于提供了该吸附树脂的制备方法，具体操作如下：
首先将四氢呋喃和蒸馏水混合，然后向混合溶液中加入硫代氨基脲与碳酸钠，在-10~0℃下搅拌反应，同时向反应液中逐滴加入溶解在蒸馏水中的三聚氯氰，搅拌反应后将溶液进行高速离心分离，并烘干离心底物，得到银离子吸附树脂，记为TSC-CC。
所述四氢呋喃与硫代氨基脲的体积质量比为30~40mL:1g，与四氢呋喃混合的蒸馏水与硫代氨基脲的体积质量比为30~40mL:1g，硫代氨基脲与碳酸钠的质量比为0.5:1~0.7:1，溶解三聚氯氰的蒸馏水与三聚氯氰的体积质量比为8~10mL:1g。
所述搅拌反应的时间为10~24h。
本发明的目的之三在于将制备的吸附树脂作为银离子吸附剂进行应用。
本发明与现有技术相比，具有如下优点：
（1）本发明制备的吸附树脂对银离子的吸附率高。
（2）本发明的原材料廉价、易于合成。
（3）本发明制备的吸附树脂作为吸附剂无毒无害，性能稳定，易于分离，可重复利用，对环境不造成二次污染。
（4）本发明制备的吸附树脂具有较好的应用与经济价值。
本发明制备的吸附树脂TSC-CC在银离子的吸附分离方面具有很大的潜力，应用前景较广。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步详细说明，但本发明的保护范围并不限于所述内容。
实施例1：吸附树脂的制备方法，具体操作如下：
首先将四氢呋喃和蒸馏水混合，然后向混合溶液中加入硫代氨基脲与碳酸钠，在0℃下搅拌反应，同时向反应液中逐滴加入溶解在蒸馏水中的三聚氯氰，搅拌反应10h后将溶液进行高速离心分离，并烘干离心底物，得到银离子吸附树脂，记为TSC-CC，其中，四氢呋喃与硫代氨基脲的体积质量比为30mL:1g，与四氢呋喃混合的蒸馏水与硫代氨基脲的体积质量比为30mL:1g，硫代氨基脲与碳酸钠的质量比为0.5:1，溶解三聚氯氰的蒸馏水与三聚氯氰的体积质量比为8mL:1g。
吸附树脂的性能测定：
取10mg TSC-CC吸附剂投入初始浓度为300 mg/L的银离子溶液中震荡吸附7h后，离心分离吸附剂，用ICP-OES测定滤液中剩余银离子浓度为15.4mg/L，吸附率为94.9%。将吸附过银离子的吸附剂在EDTA(10wt%)中搅拌洗涤4h，然后用蒸馏水洗涤3次，最后将吸附剂在70℃下真空干燥8 h。取上述吸附剂10 mg 投入初始浓度为300mg/L的银离子溶液中震荡吸附7h后，离心分离吸附剂，用ICP-OES测定滤液中剩余银离子浓度为17.2 mg/L，吸附率为94.3%。说明本实施例制备的吸附树脂TSC-CC可循环利用。
实施例2：吸附树脂的制备方法，具体操作如下：
首先将四氢呋喃和蒸馏水混合，然后向混合溶液中加入硫代氨基脲与碳酸钠，在-10℃下搅拌反应，同时向反应液中逐滴加入溶解在蒸馏水中的三聚氯氰，搅拌反应15h后将溶液进行高速离心分离，并烘干离心底物，得到银离子吸附树脂，记为TSC-CC，其中，四氢呋喃与硫代氨基脲的体积质量比为35mL:1g，与四氢呋喃混合的蒸馏水与硫代氨基脲的体积质量比为35mL:1g，硫代氨基脲与碳酸钠的质量比为0.6:1，溶解三聚氯氰的蒸馏水与三聚氯氰的体积质量比为9mL:1g。
吸附树脂的性能测定：
取10 mg TSC-CC吸附剂投入初始浓度为300 mg/L 的银离子溶液中震荡吸附7 h后，离心分离吸附剂，用ICP-OES测定滤液中剩余银离子浓度为10.4 mg/L，吸附率为96.5%。将吸附过银离子的吸附剂在EDTA(10wt%)中搅拌洗涤4 h，然后用蒸馏水洗涤3次，最后将吸附剂在70℃下真空干燥8 h。取上述吸附剂10 mg 投入初始浓度为300 mg/L的银离子溶液中震荡吸附7 h后，离心分离吸附剂，用ICP-OES测定滤液中剩余银离子浓度为12.2 mg/L，吸附率为95.9%。说明本实施例制备的吸附树脂TSC-CC可循环利用。
实施例3：吸附树脂的制备方法，具体操作如下：
首先将四氢呋喃和蒸馏水混合，然后向混合溶液中加入硫代氨基脲与碳酸钠，在-5℃下搅拌反应，同时向反应液中逐滴加入溶解在蒸馏水中的三聚氯氰，搅拌反应24h后将溶液进行高速离心分离，并烘干离心底物，得到银离子吸附树脂，记为TSC-CC，其中，四氢呋喃与硫代氨基脲的体积质量比为40mL:1g，与四氢呋喃混合的蒸馏水与硫代氨基脲的体积质量比为40mL:1g，硫代氨基脲与碳酸钠的质量比为0.7:1，溶解三聚氯氰的蒸馏水与三聚氯氰的体积质量比为10mL:1g。
吸附树脂的性能测定：
取10 mg TSC-CC吸附剂投入初始浓度为300 mg/L 的银离子溶液中震荡吸附7 h后，离心分离吸附剂，用ICP-OES测定滤液中剩余银离子浓度为7.43 mg/L，吸附率为97.5%。将吸附过银离子的吸附剂在EDTA(10wt%)中搅拌洗涤4 h，然后用蒸馏水洗涤3次，最后将吸附剂在70℃下真空干燥8 h。取上述吸附剂10 mg投入初始浓度为300 mg/L的银离子溶液中震荡吸附7 h后，离心分离吸附剂，用ICP-OES测定滤液中剩余银离子浓度为9.2 mg/L，吸附率为96.9%。说明本实施例制备的吸附树脂TSC-CC可循环利用。