l 乙醇中，得到氟化石墨的浓度分别为〇· 〇〇lg/L，0· 0099g/L，0· 091g/L，0· 182g/L，0· 333g/ L，0. 4g/L，0. 519g/L and lg/L的混合物，将得到的混合物超声处理30min，然后室温下搅拌 均匀，即得不同浓度的氟化石墨/PPGBA-230乙醇溶液，利用紫外-可见光谱仪测定不同浓 度的氟化石墨/PPGBA-230乙醇溶液的紫外-可见吸收光谱，并根据测得的不同浓度的氟 化石墨/PPGBA-230乙醇溶液在特定波长下的吸光度值绘制标准曲线（即浓度-吸光度曲 线）。其中，测得的紫外-可见吸收光谱见图10,氟化石墨/PPGBA-230乙醇溶液在550nm 和800nm波长下的标准曲线见图11。
[0081] 实施例6
[0082] 将适量按照实施例3中的方法制备获得的氟化石墨/PPGBA-2000混合物加入 IOml 甲苯中，分别得到氟化石墨浓度为 0· 0099g/L，0· 091g/L，0· 182g/L，0· 333g/L，0· 4g/ L，0. 519g/L and lg/L的混合物，将得到的混合物超声处理30min，然后室温下搅拌均匀，即 得不同浓度的氟化石墨/PPGBA-2000甲苯溶液，利用紫外-可见光谱仪测定不同浓度的氟 化石墨/PPGBA-2000甲苯溶液的紫外-可见吸收光谱，并根据测得的不同浓度的氟化石墨/ PPGBA-2000甲苯溶液在特定波长下的吸光度值绘制标准曲线（即浓度-吸光度曲线）。其 中，测得的紫外-可见吸收光谱见图12，氟化石墨/PPGBA-2000甲苯溶液在550nm和800nm 波长下的标准曲线见图13。
[0083] 实施例7
[0084] 利用紫外-可见光谱仪测定按照前面实施例中的方法制备获得的不同浓度的氟 化石墨/PPGBA-230混合物、氟化石墨/PPGBA-230水溶液、氟化石墨/PPGBA-230乙醇水溶 液，以及氟化石墨/PPGBA-2000甲苯溶液的紫外-可见吸收光谱，根据比尔-朗伯定律计算 吸收系数（k)，结果见表1。图14为氟化石墨/PPGBA-230混合物、氟化石墨/PPGBA-230水 溶液、氟化石墨/PPGBA-230乙醇水溶液，以及氟化石墨/PPGBA-2000甲苯溶液在不同波长 下的吸收系数（k)。
[0085] 表1 :氟化石墨在不同介质中的吸收系数
[0086]
[0087] 在本发明的描述中，需要理解的是，术语"中心"、"纵向"、"横向"、"长度"、"宽度"、 "厚度"、"上"、"下"、"前"、"后"、"左"、"右"、"竖直"、"水平"、"顶"、"底" "内"、"外"、"顺时 针"、"逆时针"、"轴向"、"径向"、"周向"等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或 位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必 须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。
[0088] 此外，术语"第一"、"第二"仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性 或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有"第一"、"第二"的特征可以明示或 者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本发明的描述中，"多个"的含义是两个或两个以 上，除非另有明确具体的限定。
[0089] 在本发明中，除非另有明确的规定和限定，术语"安装"、"相连"、"连接"、"固定"等 术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连 接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内 部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情 况理解上述术语在本发明中的具体含义。
[0090] 在本发明中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征"上"或"下"可以 是第一和第二特征直接接触，或第一和第二特征通过中间媒介间接接触。而且，第一特征在 第二特征"之上"、"上方"和"上面"可是第一特征在第二特征正上方或斜上方，或仅仅表示 第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征"之下"、"下方"和"下面"可以是 第一特征在第二特征正下方或斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。
[0091] 在本说明书的描述中，参考术语"一个实施例"、"一些实施例"、"示例"、"具体示 例"、或"一些示例"等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特 点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不 必须针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任 一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技 术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结 合和组合。
[0092] 尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例 性的，不能理解为对本发明的限制，本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述 实施例进行变化、修改、替换和变型。
【主权项】
1. 胺类化合物在分散氟碳材料中的用途。2. 根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述胺类化合物为选自长链烷基胺、氨基 醇和聚醚胺中的至少一种，优选自油胺，乙醇胺，氨基丙醇，氨基丁醇，二甘醇胺，三（羟甲 基）氨基甲烷胺，聚乙二醇醚胺，聚丙二醇醚胺和聚四氢呋喃醚胺中的至少一种， 任选地，所述氨基醇或所述聚醚胺的拓扑结构为选自线形、星形和环形中的至少一种， 任选地，所述胺类化合物的分子量为50-10000。3. 根据权利要求1或2所述的用途，其特征在于，分散介质为选自水、有机介质中的至 少一种。4. 根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述氟碳材料为选自氟化石墨、氟化氧化 石墨、有机接枝改性氟化石墨、氟化石墨烯、氟化石墨炔和氟化石墨烷中的至少一种。5. -种分散氟碳材料的方法，其特征在于，包括： 在胺类化合物存在的条件下，对所述氟碳材料进行超声，得到第一混合物。6. 根据权利要求5所述的方法，其特征在于，包括： 在超声处理条件下，将所述胺类化合物与所述氟碳材料混合，得到所述第一混合物； 将所述第一混合物加入分散介质中，并将所得到的混合物超声处理，然后将经过超声 处理的混合物于室温条件下搅拌，得到第二混合物， 任选地，所述将第一混合物加入所述分散介质中进一步包括： 将所述第一混合物静置至分层，并移除上清液； 将上述步骤所得到的产物进行离心，得到沉淀；以及 将所述沉淀加入到所述分散介质中。7. 根据权利要求5或6所述的方法，其特征在于，氟碳材料为选自氟化石墨、氟化氧化 石墨、有机接枝改性氟化石墨、氟化石墨烯、氟化石墨炔和氟化石墨烷中的至少一种， 任选地，在所述氟碳材料中，碳原子和氟原子的摩尔比为1 : (0. 05-1. 5)。8. 根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述胺类化合物为选自长链烷基胺、氨基 醇和聚醚胺中的至少一种，优选自油胺，乙醇胺，氨基丙醇，氨基丁醇，二甘醇胺，三（羟甲 基）氨基甲烷胺，聚乙二醇醚胺，聚丙二醇醚胺和聚四氢呋喃醚胺中的至少一种， 任选地，所述氨基醇或所述聚醚胺的拓扑结构为选自线形、星形和环形中的至少一种， 任选地，所述胺类化合物的分子量为50-10000。9. 根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述分散介质为选自水、有机介质中的至 少一种。10. 根据权利要求5或6所述的方法，其特征在于，基于所述第一混合物或第二混合物 的总质量，所述胺类化合物的质量分数为〇. 05% -99. 95%， 任选地，在所述第一混合物或所述第二混合物中，所述氟碳材料的浓度为0.OOOlg/L-2000g/L〇
【专利摘要】本发明公开了胺类化合物在分散氟碳材料中的用途及分散氟碳材料的方法。基于氟碳材料和胺类化合物之间存在的类似化学键合的亲电-亲核相互作用，使得氟碳材料能够溶解于胺类化合物介质及其他有机介质或水中，获得的稳定分散的氟碳材料能够有效用于润滑油添加剂或高性能聚合物复合材料。
【IPC分类】C09C1/46, C08K9/04, B01F17/42, C08K3/16, C09C3/10, C08K3/04, B01F17/16, C10M125/02, B01F17/38, C09C3/08
【公开号】CN104888656
【申请号】CN201510242873
【发明人】孙大陟, 张至, 雍怀松
【申请人】南方科技大学
【公开日】2015年9月9日
【申请日】2015年5月13日