亲水性pvdf超滤膜的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及亲水性PVDF超滤膜的制备方法。
【背景技术】
[0002]现有超滤膜、分离膜、中空纤维膜的耐腐蚀、耐热、耐寒、耐氧化、耐候性能都有待
【发明内容】
[0003]本发明的目的在于提供一种亲水性PVDF超滤膜的制备方法，以聚偏氟乙烯为膜的原料，制备的膜具有优异的耐腐蚀、耐热、耐寒、耐氧化、耐候性能。
[0004]为实现上述目的，本发明的技术方案是设计一种亲水性PVDF超滤膜的制备方法，以聚偏氟乙稀为膜的原料，所述聚偏氟乙稀通过如下步骤制备:
[0005]1)反应爸中投入1?2重量份聚乙稀卩比略烧酮、1.9重量份双氧水、2.3重量份无机碱溶液，混合均匀，再投入1.8重量份氯化二硬脂基二甲基铵、17.4重量份二氯氟乙烷溶剂、1.7重量份异丁酰氯溶液，在-6.5°C搅拌反应38分钟；
[0006]2)再投入2.2重量份脂肪醇醚硫酸钠、4.2重量份聚丙烯酸钠溶液、73重量份偏氟乙烯单体、4.3重量份1，2，3-三甲基环戊烷，在11°C搅拌反应，压力下降至0.18MPa以下时终止反应；
[0007]3)过滤、洗涤、干燥，即得粉末状聚偏氟乙烯。
[0008]优选的，亲水性PVDF超滤膜的制备方法，以聚偏氟乙烯为膜的原料，所述聚偏氟乙稀通过如下步骤制备:
[0009]1)反应釜中投入1重量份聚乙烯吡咯烷酮、1.9重量份双氧水、2.3重量份无机碱溶液，混合均匀，再投入1.8重量份氯化二硬脂基二甲基铵、17.4重量份二氯氟乙烷溶剂、1.7重量份异丁酰氯溶液，在-6.5°C搅拌反应38分钟；
[0010]2)再投入2.2重量份脂肪醇醚硫酸钠、4.2重量份聚丙烯酸钠溶液、73重量份偏氟乙烯单体、4.3重量份1，2，3-三甲基环戊烷，在11°C搅拌反应，压力下降至0.18MPa以下时终止反应；
[0011]3)过滤、洗涤、干燥，即得粉末状聚偏氟乙烯。
[0012]优选的，亲水性PVDF超滤膜的制备方法，以聚偏氟乙烯为膜的原料，所述聚偏氟乙稀通过如下步骤制备:
[0013]1)反应釜中投入2重量份聚乙烯吡咯烷酮、1.9重量份双氧水、2.3重量份无机碱溶液，混合均匀，再投入1.8重量份氯化二硬脂基二甲基铵、17.4重量份二氯氟乙烷溶剂、1.7重量份异丁酰氯溶液，在-6.5°C搅拌反应38分钟；
[0014]2)再投入2.2重量份脂肪醇醚硫酸钠、4.2重量份聚丙烯酸钠溶液、73重量份偏氟乙烯单体、4.3重量份1，2，3-三甲基环戊烷，在11°C搅拌反应，压力下降至0.18MPa以下时终止反应；
[0015]3)过滤、洗涤、干燥，即得粉末状聚偏氟乙烯。
[0016]本发明的优点和有益效果在于:提供一种亲水性PVDF超滤膜的制备方法，以聚偏氟乙烯为膜的原料，制备的膜具有优异的耐腐蚀、耐热、耐寒、耐氧化、耐候性能。
【具体实施方式】
[0017]下面结合实施例，对本发明的【具体实施方式】作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，而不能以此来限制本发明的保护范围。
[0018]本发明具体实施的技术方案是:
[0019]实施例1
[0020]一种亲水性PVDF超滤膜的制备方法，以聚偏氟乙烯为膜的原料，所述聚偏氟乙烯通过如下步骤制备:
[0021]1)反应爸中投入1?2重量份聚乙稀P比略烧酮、1.9重量份双氧水、2.3重量份无机碱溶液，混合均匀，再投入1.8重量份氯化二硬脂基二甲基铵、17.4重量份二氯氟乙烷溶剂、1.7重量份异丁酰氯溶液，在-6.5°C搅拌反应38分钟；
[0022]2)再投入2.2重量份脂肪醇醚硫酸钠、4.2重量份聚丙烯酸钠溶液、73重量份偏氟乙烯单体、4.3重量份1，2，3-三甲基环戊烷，在11°C搅拌反应，压力下降至0.18MPa以下时终止反应；
[0023]3)过滤、洗涤、干燥，即得粉末状聚偏氟乙烯。
[0024]实施例2
[0025]亲水性PVDF超滤膜的制备方法，以聚偏氟乙烯为膜的原料，所述聚偏氟乙烯通过如下步骤制备:
[0026]1)反应爸中投入1重量份聚乙稀啦略烧酮、1.9重量份双氧水、2.3重量份无机碱溶液，混合均匀，再投入1.8重量份氯化二硬脂基二甲基铵、17.4重量份二氯氟乙烷溶剂、1.7重量份异丁酰氯溶液，在-6.5°C搅拌反应38分钟；
[0027]2)再投入2.2重量份脂肪醇醚硫酸钠、4.2重量份聚丙烯酸钠溶液、73重量份偏氟乙烯单体、4.3重量份1，2，3-三甲基环戊烷，在11°C搅拌反应，压力下降至0.18MPa以下时终止反应；
[0028]3)过滤、洗涤、干燥，即得粉末状聚偏氟乙烯。
[0029]实施例3
[0030]亲水性PVDF超滤膜的制备方法，以聚偏氟乙烯为膜的原料，所述聚偏氟乙烯通过如下步骤制备:
[0031]1)反应釜中投入2重量份聚乙烯吡咯烷酮、1.9重量份双氧水、2.3重量份无机碱溶液，混合均匀，再投入1.8重量份氯化二硬脂基二甲基铵、17.4重量份二氯氟乙烷溶剂、
1.7重量份异丁酰氯溶液，在-6.5°C搅拌反应38分钟；
[0032]2)再投入2.2重量份脂肪醇醚硫酸钠、4.2重量份聚丙烯酸钠溶液、73重量份偏氟乙烯单体、4.3重量份1，2，3-三甲基环戊烷，在11°C搅拌反应，压力下降至0.18MPa以下时终止反应；
[0033]3)过滤、洗涤、干燥，即得粉末状聚偏氟乙烯。
[0034]以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰
也应视为本发明的保护范围。
【主权项】
1.亲水性PVDF超滤膜的制备方法，其特征在于，以聚偏氟乙烯为膜的原料，所述聚偏氟乙稀通过如下步骤制备: 1)反应爸中投入1?2重量份聚乙稀P比略烧酮、1.9重量份双氧水、2.3重量份无机碱溶液，混合均匀，再投入1.8重量份氯化二硬脂基二甲基铵、17.4重量份二氯氟乙烷溶剂、1.7重量份异丁酰氯溶液，在-6.5°C搅拌反应38分钟； 2)再投入2.2重量份脂肪醇醚硫酸钠、4.2重量份聚丙烯酸钠溶液、73重量份偏氟乙烯单体、4.3重量份1，2，3-三甲基环戊烷，在11 °C搅拌反应，压力下降至0.18MPa以下时终止反应; 3)过滤、洗涤、干燥，即得粉末状聚偏氟乙烯。2.根据权利要求1所述的亲水性PVDF超滤膜的制备方法，其特征在于，以聚偏氟乙烯为膜的原料，所述聚偏氟乙烯通过如下步骤制备: 1)反应爸中投入1重量份聚乙稀吡略烧酮、1.9重量份双氧水、2.3重量份无机碱溶液，混合均匀，再投入1.8重量份氯化二硬脂基二甲基铵、17.4重量份二氯氟乙烷溶剂、1.7重量份异丁酰氯溶液，在-6.5°C搅拌反应38分钟； 2)再投入2.2重量份脂肪醇醚硫酸钠、4.2重量份聚丙烯酸钠溶液、73重量份偏氟乙烯单体、4.3重量份1，2，3-三甲基环戊烷，在11 °C搅拌反应，压力下降至0.18MPa以下时终止反应; 3)过滤、洗涤、干燥，即得粉末状聚偏氟乙烯。3.根据权利要求1所述的亲水性PVDF超滤膜的制备方法，其特征在于，以聚偏氟乙烯为膜的原料，所述聚偏氟乙烯通过如下步骤制备: 1)反应爸中投入2重量份聚乙稀吡略烧酮、1.9重量份双氧水、2.3重量份无机碱溶液，混合均匀，再投入1.8重量份氯化二硬脂基二甲基铵、17.4重量份二氯氟乙烷溶剂、1.7重量份异丁酰氯溶液，在-6.5°C搅拌反应38分钟； 2)再投入2.2重量份脂肪醇醚硫酸钠、4.2重量份聚丙烯酸钠溶液、73重量份偏氟乙烯单体、4.3重量份1，2，3-三甲基环戊烷，在11 °C搅拌反应，压力下降至0.18MPa以下时终止反应; 3)过滤、洗涤、干燥，即得粉末状聚偏氟乙烯。
【专利摘要】本发明公开了一种亲水性PVDF超滤膜的制备方法，以聚偏氟乙烯为膜的原料，聚偏氟乙烯制备步骤如下：1)反应釜中投入1～2重量份聚乙烯吡咯烷酮、1.9重量份双氧水、2.3重量份无机碱溶液，混合均匀，再投入1.8重量份氯化二硬脂基二甲基铵、17.4重量份二氯氟乙烷溶剂、1.7重量份异丁酰氯溶液，在-6.5℃搅拌反应38分钟；2)再投入2.2重量份脂肪醇醚硫酸钠、4.2重量份聚丙烯酸钠溶液、73重量份偏氟乙烯单体、4.3重量份1，2，3-三甲基环戊烷，在11℃搅拌反应，压力下降至0.18MPa以下时终止反应；3)过滤、洗涤、干燥，即得粉末状聚偏氟乙烯。本发明制备的膜具有耐腐蚀、耐热、耐寒、耐氧化、耐候性能。
【IPC分类】B01D71/34, B01D69/02, B01D67/00
【公开号】CN105413491
【申请号】CN201510963055
【发明人】金飞, 宗建青, 邹建良, 沈达
【申请人】常熟三爱富振氟新材料有限公司
【公开日】2016年3月23日
【申请日】2015年12月18日