viloft纤维与天然蛋白质纤维混纺产品纤维含量定量检测方法
【专利摘要】本发明提供了一种viloft纤维与天然蛋白质纤维混纺产品纤维含量定量检测方法，包括以下步骤：S1.将viloft纤维与天然蛋白质纤维混纺产品置于烘箱中烘干后冷却至室温，称取混纺产品质量；S2.按照混纺产品（g）∶试剂（mL）=1∶100～200的浴比将混纺产品置于0.9mol/L～1.1mol/L的碱性次氯酸钠溶液中，在20～40℃条件下连续震荡15～40分钟或将混纺产品置于甲酸-氯化锌溶液中，在60～80℃条件下连续震荡30～60分钟，所述甲酸-氯化锌水溶液中甲酸的质量份数为68%，氯化锌的质量份数为20%；S3.将步骤S2中不溶于碱性次氯酸钠溶液或甲酸-氯化锌水溶液的纤维用水清洗至中性，烘干后冷却至室温，称取混纺产品剩余质量。本发明的检测结果和实际数值能够保持高度一致，具有很高的精确性。
【专利说明】Vi loft纤维与天然蛋白质纤维混纺产品纤维含量定量检 测方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种纺织品纤维含量的定量分析检测方法，尤其涉及一种含有viloft 纤维与天然蛋白质纤维混纺产品的检测方法。
【背景技术】
[0002] viloft纤维，译名维勒夫特纤维或维劳夫特纤维，是英国Acordis公司自Tencel 纤维之后生产的另外一种新型再生纤维素纤维，它是由人工从专门经过生态培育的优质木 材中提取原料，用溶剂法生产所得，属于纯天然、高档环保、无污染、可降解纤维。viloft纤 维生产过程中不会对环境造成污染，生产过程所使用的辅料、助剂均无毒，且大部分助剂和 半成品纤维均可回收使用，是一种新型的绿色环保纤维。因 viloft纤维来源于天然原料， 具有天然纤维素纤维的一些优良性能，加之独特的纤维表面结构形态，使纤维面料具有极 佳的透气性能和吸湿排汗性能，其纺织的服装面料手感柔软，穿着轻盈、保暖，洗涤打理方 便，很受消费者市场的欢迎。
[0003] 天然蛋白质纤维（natural protein fiber)包括天然动物毛纤维和蚕丝纤维。天 然动物毛纤维主要包括绵羊毛、山羊绒、马海毛、羊驼毛、兔毛、骆驼绒等，是纺织工业的重 要原料，特别是山羊绒有"软黄金"、"纤维钻石"之称，动物毛纤维具有许多优良的特性，如 弹性好、吸湿性好、保暖性好、不易玷污、光泽柔和等，但是动物毛纤维的缩绒性使毛织物在 穿用洗涤中易产生尺寸收缩和变形，并产生毡合、起毛、起球等现象，影响了穿用舒适性和 美观。
[0004] 蚕丝纤维常见有桑蚕丝和柞蚕丝，桑蚕丝是高级的纺织原料，有较好的强伸度，纤 维细而柔软、平滑，富有弹性，光泽和吸湿性都好，采用不同组织结构，丝织物可以轻薄似 纱，也可以厚实丰满，除供衣着使用外，还可以作日用及装饰品，在工业、医疗及国防上也有 重要用途。柞蚕丝具有坚牢、耐晒、富有弹性、滑挺等优点，柞丝绸在我国丝绸产品中占有相 当的地位。
[0005] 单一纺织品在具备一定优越性的同时，往往也存在很多缺陷，比如纯天然蛋白质 纤维织物在尺寸收缩和起毛起球方面存在不足，而其混纺产品由于其兼具两种或多种纤维 的优点而越来越受消费者青睐，所谓混纺产品是指有由两种或多种纤维材料通过混纤、混 纺、交织等加工而成的双组分或多组分纤维纺织品。它能够克服单一纤维材料自身的弱点， 充分集合多种纤维的优点，大大改善和提高了纺织品的功能性。
[0006] 在质检领域，对于混纺产品的纤维含量定量分析通常采用化学溶解法，所谓化学 溶解法就是要选用一定的试剂溶解混纺产品中的一个组分，然后计算出另外组分的含量， 但化学溶解法也有诸多不足之处，比如，溶解试剂和反应温度都直接影响到测量结果的精 确性和测量工作的效率，现在质检单位所采用的化学溶解法通常需要1?2. 5个小时，检测 效率低下。
【发明内容】
[0007] 本发明要解决的技术问题是提供一种简便快捷的检测viloft纤维与天然蛋白质 纤维混纺产品纤维含量的方法，填补国内该产品检测方法的空白。
[0008] 为了解决上述技术问题，本发明采用如下技术特征：
[0009] -种viloft纤维与天然蛋白质纤维混纺产品纤维含量定量检测方法，其特征在 于包括以下步骤：
[0010] S1.将viloft纤维与天然蛋白质纤维混纺产品置于102?108°C的恒温烘箱中烘 干后迅速取出置于干燥器中冷却至室温，称取混纺产品的质量叫；
[0011] S2.按照混纺产品（g):试剂（mL)=l:100?200的浴比将混纺产品置于0. 9mol/ L?1. lmol/L的碱性次氯酸钠试剂中，在20?40°C条件下连续震荡15?40分钟或置于 甲酸-氯化锌试剂中，在60?80°C条件下连续震荡30?60分钟，所述甲酸-氯化锌水溶 液中甲酸的质量份数为68%，氯化锌的质量份数为20% ;
[0012] S3.将步骤S2中不溶于碱性次氯酸钠或甲酸-氯化锌水溶液的纤维用水清洗至中 性，然后置于102?108°C的恒温烘箱中烘干，迅速取出置于干燥器中冷却至室温，称取混 纺产品的剩余质量1?。
[0013] 该方法所选用的溶解试剂和溶解温度在连续震荡的条件下可以加速溶解纤维的 溶解，大大缩减了检测时间，提高了检测效率。
[0014] 作为优选方案，步骤S2中使用碱性次氯酸钠的溶解温度优选为25?30°C，溶解时 间优选为20分钟，使用甲酸-氯化锌的溶解温度优选为70°C，溶解时间优选为40分钟，该 优选方案能够更大幅度地加速溶解纤维的溶解，更大程度地缩减了检测时间。
[0015] 进一步的，步骤S2所述混纺产品与试剂的浴比可优选为1:150至180,当溶解试剂 的量过小时，混纺产品中的溶解纤维得不到充分溶解，使得检测结果不精确，当溶解试剂的 用量过多时，虽然能够使混纺产品充分溶解，却无疑会造成试剂的浪费，增加检测成本，当 控制混纺产品与试剂的浴比为1:150至180时，既能够使混纺产品充分溶解，又能节约溶解 试剂的用量。
[0016] 本发明所述方法优选地适用于羊毛、兔毛、山羊绒、羊驼毛或马海毛的检测，这些 天然蛋白质纤维在溶解试剂中能够表现出更好的稳定性，其修正系数更加稳定。
[0017] 本发明在深入研究的基础上，选用碱性次氯酸钠溶液或甲酸-氯化锌溶液作为溶 解试剂，并将溶解温度控制在20?40°C或60?80°C之间，由于该温度下viloft纤维在碱 性次氯酸钠试剂或天然动物毛纤维在甲酸-氯化锌试剂中损伤都很小，使得最终的检测结 果和实际数值能够保持高度一致，具有很高的精确性。另外，本发明溶解试剂和溶解温度也 大大缩减了检测时间，使得最短检测时间只需要15分钟或30分钟，提高了检测效率。
【具体实施方式】
[0018] 下面结合具体实施例对本发明做进一步详细说明。
[0019] 实施例1天然蛋白纤维修正系数试验
[0020] 取一定质量的天然蛋白纤维，将其置于105°C的恒温烘箱中3小时，待充分烘干 后，迅速取出并置于干燥器中冷却至室温，用精确度为0. lmg的天平称取天然蛋白纤维的 重量，记为a，按照混纺产品（g):试剂（mL) =1:100浴比将天然蛋白纤维置于甲酸-氯化锌 溶液(所述甲酸-氯化锌水溶液由20g无水氯化锌和68g无水甲酸加水至lOOg制得)中，在 60?80°C条件下连续震荡60分钟后，将天然蛋白纤维清洗至中性，置于105°C的恒温烘箱 中烘干，然后迅速取出置于干燥器中冷却至室温，用精确度为〇. lmg的天平称取重量b。比 较a和b的大小就可以得出天然蛋白纤维经甲酸-氯化锌试剂处理后的质量损失情况，用 d=a/b表示天然蛋白质纤维经甲酸-氯化锌试剂处理后的重量修正系数。
[0021] 如表1所示，在溶解温度为60?80°C范围内，天然蛋白纤维经甲酸-氯化锌试剂 处理60分钟后，修正系数d基本保持稳定。
[0022] 表1天然蛋白纤维修正系数试验数据
【权利要求】
1. 一种viloft纤维与天然蛋白质纤维混纺产品纤维含量定量检测方法，其特征在于 包括以下步骤：
51. 将viloft纤维与天然蛋白质纤维混纺产品置于102?108°C的恒温烘箱中烘干后 迅速取出置于干燥器中冷却至室温，称取混纺产品的质量叫；
52. 按照混纺产品（g):试剂（mL)=l: 100?200的浴比将混纺产品置于浓度为0. 9mol/ L?1. lmol/L的碱性次氯酸钠试剂中，在20?40°C条件下连续震荡15?40分钟或置于 甲酸-氯化锌水溶液中，在60?80°C条件下连续震荡25?60分钟，所述甲酸-氯化锌水 溶液中甲酸的质量份数为68%，氯化锌的质量份数为20% ;
53. 将步骤S2中不溶于碱性次氯酸钠试剂或甲酸-氯化锌水溶液的纤维用水清洗至中 性，然后置于102?108°C的恒温烘箱中烘干，迅速取出置于干燥器中冷却至室温，称取混 纺产品的剩余质量1?。
2. 根据权利要求1所述的viloft纤维与天然蛋白质纤维混纺产品纤维含量定量检测 方法，其特征在于，当步骤S2所述试剂为碱性次氯酸钠时，所述溶解温度为25?30°C，当步 骤S2所述试剂为甲酸-氯化锌水溶液时，所述溶解温度为70°C。
3. 根据权利要求2所述的viloft纤维与天然蛋白质纤维混纺产品纤维含量定量检测 方法，其特征在于，当步骤S2所述试剂为碱性次氯酸钠时，所述震荡时间为20分钟，当步骤 S2所述试剂为甲酸-氯化锌水溶液时，所述震荡时间为40分钟。
4. 根据权利要求2所述的viloft纤维与天然蛋白质纤维混纺产品纤维含量定量检测 方法，其特征在于，步骤S2所述混纺产品（g)与试剂（mL)的浴比为1:150?180。
5. 根据权利要求1或2或3或4所述的viloft纤维与天然蛋白质纤维混纺产品纤维 含量定量检测方法，其特征在于，所述天然蛋白质纤维包括羊毛、兔毛、山羊绒、羊驼毛或马 海毛。
【文档编号】G01N5/04GK104122165SQ201310151009
【公开日】2014年10月29日 申请日期:2013年4月26日 优先权日:2013年4月26日
【发明者】方方, 欧海龙, 施连杰, 蔡丽蓉 申请人:广东省东莞市质量监督检测中心