乙型肝炎病毒前s1抗原定量测定试剂盒及其制备方法
【专利摘要】本发明属于免疫诊断【技术领域】，具体涉及一种微粒子化学发光法乙型肝炎病毒前S1抗原定量测定试剂盒及其制备方法。试剂盒由测PreS1磁微粒、测PreS1示踪结合物、校准品、分析缓冲液、样本稀释液组成，本发明还公开了该定量测定试剂盒的制备方法，其采用的是微粒子化学发光免疫分析技术，比ELISA具有更高的灵敏度和特异性，适合于临床乙肝的辅助诊断，填补了国内微粒子化学发光法检测前S1抗原检测试剂生产的空白。
【专利说明】乙型肝炎病毒前S1抗原定量测定试剂盒及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种免疫诊断技术，具体地说是一种磁微粒作为载体的乙型肝炎病毒 前S1抗原定量测定试剂盒及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 我国是个肝炎大国，发病人数众多，仅乙型肝炎病毒感染者就达1. 2亿。约占我国 总人口的10%，乙型肝炎病程迁延，如得不到及时有效的治疗，将会发展为肝硬化甚至肝癌， 即人们通常所说的"乙肝发展三部曲"。有资料显示，全球每年有100万人因感染乙肝病毒 而死亡，占全球疾病死亡原因的第九位，可见乙型肝炎是严重危害人类健康的疾病之一。
[0003] 完整的乙肝病毒为直径42nm的球形颗粒，又称为Dane颗粒，是1970年Dane发现 的；病毒含有双层衣壳，外衣壳由脂质双层与蛋白质构成，HBsAg镶嵌于此层中，内衣壳含 有HBcAg，HBcAg在酶的作用下降解，而释放出HBeAg ;在内衣壳内部为病毒的核心部分，含 有DNA和DNA多聚酶；DNA为双股环状，正股较短，负股较长，且有一缺口。负股DNA链上有 4个开放读码框，分别称之为S、C、P、X区：S区中有S基因，pre-Sl基因和pre-S2基因，分 别编码HBsAg、PreSl抗原、PreS2抗原；C区编码HBcAg ;P区编码多聚酶。
[0004] 乙型肝炎病毒至少有三种不同的抗原，而每种抗原物质都能刺激人体产生相应的 抗体，就是说抗原与抗体是配对的，乙型肝炎常见的有三对抗原和抗体。三对抗原抗体分别 是乙肝表面抗原和抗体，乙肝e抗原和抗体，乙肝核心抗原和抗体，但因核心抗原在血清 中一般不易检出，仅其余两对半在血液中可检测出，故俗称"两对半"。近年来，前S1抗原 检测要比HBeAg更反映 HBV复制情况。因此，前S1抗原作为HBV病毒感染、复制的指标比 HBeAg敏感，有独立检测的价值，是对HBV "五项(二对半)"标志物检测起重要补充作用。
[0005] 前S1抗原在病毒侵入肝细胞过程中起重要作用，它主要存在于Dane颗粒和管型 颗粒上。前S1抗原在病毒感染、装配、复制和刺激机体产生免疫反应等方面起有十分重要 的作用。前S1抗原主要存在于血清中HBV表面，提示机体内含有HBV就有前S1抗原。前 S1抗原与HBV-DNA，HBeAg检测率高度符合是一项十分重要的病毒复制指标，提示前S1抗 原可作为HBeAg和HBV-DNA检测的补充和对照。抗HBeAb ( + )慢性乙型肝炎(约占患者的 30%左右）和HBV慢性无症状携带者中，前S1抗原（+ )可表示病毒的复制，提示临床上只检 测"乙肝五项"是不够的，补充前S1抗原的测定是十分重要的，可弥补因病毒变异和其它原 因造成的HBeAg阴性的"误寻"。病毒附着于肝细胞上，最重要的介导部位是前S1抗原的 氨基酸(AA) 21-47片段，变异的病毒只要这一区段完好就有传染性。急性乙型肝炎患者前 S1抗原阴转越早，预后越好，是病毒清除的最早迹象，反之，前S1抗原持续阳性，将发展至 慢性肝炎。因此它是HBV的感染与复制状况的重要指标。同时可作为预后及药物疗效的判 断指标。
[0006] 前S1抗原的传统检测方法包括酶联免疫法、胶体金法及化学发光检测法，这些方 法虽然具有很多优点，但在检测的灵敏度、特异性、稳定性等方面还有待进一步提高。全自 动微粒子化学发光免疫分析是在酶免疫分析基础上结合了高灵敏度的化学发光测定技术 和磁性微粒分离技术，与其他方法相比，这种方法有许多独特的优点，首先它用顺磁性微粒 作为固相载体，由于颗粒体积小，表面积大，扩大了反应面积，大大提高了检测灵敏度；其次 由于使用全自动仪器及配套试剂，使人为因素减至最低，提高了方法的稳定性和结果的重 复性，同时也使得批内差异与批间差异都较小。与放射免疫法相比，微粒子化学发光法除具 有高灵敏度、高精确度、高可靠性等优点外，还具有如下优点：a.无放射性污染，稳定性好； b.特异性高；c.试剂可随用随取，测定方便迅速，可作为急诊检测项目。根据大量的实验结 果以及临床应用资料，从实用性、稳定性、准确性及其发展前景来看，该方法逐渐成为取代 放射性免疫分析和酶免疫分析的首选。但是目前国内尚无生产用于前S1抗原定量检测的 微粒子化学发光法诊断试剂，目前急需灵敏度和特异性较高的微粒子化学发光诊断试剂， 可以作为酶联免疫试剂及胶体金等试剂的替代品，用于前S1抗原的诊断。
【发明内容】
[0007] 本发明所要解决的技术问题是克服上述现有技术的不足，提供一种具有高灵敏度 和特异性，适合于临床乙型肝炎病毒的辅助诊断的微粒子化学发光法前S1抗原定量测定 试剂盒及其制备方法。
[0008] 本发明解决上述技术问题采用的技术方案是：一种乙型肝炎病毒前S1抗原定量 测定试剂盒，其包括测PreSl磁微粒、测PreSl示踪结合物、校准品、分析缓冲液、样本稀释 液。其特征是：所述测PreSl磁微粒为标记有PreSl单克隆抗体的磁性微粒子；测PreSl示 踪结合物为标记有另一株PreSl单克隆抗体的异鲁米诺；分析缓冲液、样本稀释液分别为 含牛血清白蛋白的磷酸盐缓冲液；校准品为一低含量前S1抗原的溶液和一高含量前S1抗 原的溶液，用于测定仪内储存主曲线的校正。
[0009] 本发明还提供了上述乙型肝炎病毒前S1抗原定量测定试剂盒的制备方法，具体 步骤如下： (1) 制备测PreSl磁微粒 将带羧基磁微粒与EDC按质量比1 : 2,磁微粒与PreSl单克隆抗体的比例为每毫克 磁微粒标记25 μ g的单抗，在22~26°C混匀的情况下进行标记，标记时间1小时，标记后采 用甘氨酸封闭多余的位点，使之浓度达到25mM，反应30分钟，洗涤三次，加入磁微粒保存液 (含1%牛血清白蛋白的0. 01M PBS缓冲系统)，使之终浓度达到每20μ L测PreSl磁微粒中 含有80 μ g的磁微粒标记抗体，2~8°C保存； (2) 制备测PreSl示踪结合物 另一株PreSl单克隆抗体与异鲁米诺的标记，反应体系为：戊二醛使用浓度为 1. 0%-2. 0%，其最佳使用浓度为1. 25%，PreSl单抗与异鲁米诺的质量比为2 : 1，在22?26°C 反应1. 5小时，用pH7. 2-7. 4的0. 01M PBS进行透析，透析后加入等体积甘油-20°C存放； 最终将异鲁米诺标记抗体用示踪结合物稀释液(含20%小牛血清的0. 01M PBS缓冲系统)按 照1 : 3000的稀释比例稀释成测PreSl示踪结合物； (3) 制备分析缓冲液 磷酸二氢钠〇.39g/L、磷酸氢二钠2.68g/L、氯化钠8.50g/L、牛血清白蛋白10g/L、硫 柳汞1.0g/L，按上述配方配制稀释液； (4) 制备样本稀释液 磷酸二氢钠〇.39g/L、磷酸氢二钠2.68g/L、氯化钠8.50g/L、牛血清白蛋白10g/L、硫 柳汞1.0g/L，按上述配方配制稀释液； (5)校准品包括校准品1和校准品2,其中校准品1为低含量前S1抗原的溶液，校准品 2为高含量前S1抗原的溶液。
[0010] 本发明的原理是利用微粒子化学发光免疫分析技术，采用双抗体夹心法定量测定 人血清/血浆中乙型肝炎病毒前S1抗原的含量。在磁性微粒子上共价标记PreSl单克隆 抗体，加入待测样本和分析缓冲液，温育后，再加入异鲁米诺标记的另一株PreSl单克隆抗 体，形成磁微粒标记抗体-抗原-异鲁米诺标记抗体复合物，充分洗涤后，加入激发液发光， 相对发光强度（RLU)与血清/血浆中PreSl含量呈正相关，样本的含量可以利用该批号试 剂盒已设定的曲线，通过全自动化学发光测定仪自动计算出来。
[0011] 本发明试剂盒的优点是采用了微粒子化学发光免疫分析技术，比ELISA具有更高 的灵敏度和更好的特异性，填补了国内前S1抗原定量检测的微粒子化学发光法诊断试剂 生产的空白。
【具体实施方式】
[0012] 本发明试剂盒采用微粒子化学发光免疫分析技术，检测血清或血浆中是否存在前 S1抗原。下面具体描述前S1抗原定量测定试剂盒及其制备方法。
[0013] 一种乙型肝炎病毒前S1抗原定量测定试剂盒，其包括测PreSl磁微粒、测PreSl 示踪结合物、校准品、分析缓冲液、样本稀释液。所述测PreSl磁微粒为标记有PreSl单克 隆抗体的磁性微粒子；测PreSl示踪结合物为标记有另一株PreSl单克隆抗体的异鲁米诺； 分析缓冲液、样本稀释液分别为含牛血清白蛋白的磷酸盐缓冲液；校准品为一低含量前S1 抗原的溶液和一高含量前S1抗原的溶液，用于测定仪内储存主曲线的校正。
[0014] 本发明上述前S1抗原定量测定试剂盒的制备方法，其具体步骤如下： (1) 制备测PreSl磁微粒 将带羧基磁微粒与EDC按质量比1 : 2,磁微粒与PreSl单克隆抗体的比例为每毫克 磁微粒标记25 μ g的单抗，在22~26°C混匀的情况下进行标记，标记时间1小时，标记后采 用甘氨酸封闭多余的位点，使之浓度达到25mM，反应30分钟，洗涤三次，加入磁微粒保存液 (含1%牛血清白蛋白的0. 01M PBS缓冲系统)，使之终浓度达到每20μ L测PreSl磁微粒中 含有80 μ g的磁微粒标记抗体，2~8°C保存； (2) 制备测PreSl示踪结合物 另一株PreSl单克隆抗体与异鲁米诺的标记，反应体系为：戊二醛使用浓度为 1. 0%-2. 0%，其最佳使用浓度为1. 25%，PreSl单抗与异鲁米诺的质量比为2 : 1，在22?26°C 反应1. 5小时，用pH7. 2-7. 4的0. 01M PBS进行透析，透析后加入等体积甘油-20°C存放； 最终将异鲁米诺标记抗体用示踪结合物稀释液(含20%小牛血清的0. 01M PBS缓冲系统)按 照1 : 3000的稀释比例稀释成测PreSl示踪结合物； (3) 制备分析缓冲液 磷酸二氢钠〇.39g/L、磷酸氢二钠2.68g/L、氯化钠8.50g/L、牛血清白蛋白10g/L、硫 柳汞1.0g/L，按上述配方配制稀释液； (4) 制备样本稀释液 磷酸二氢钠〇.39g/L、磷酸氢二钠2.68g/L、氯化钠8.50g/L、牛血清白蛋白10g/L、硫 柳汞1.0g/L，按上述配方配制稀释液； (5)校准品包括校准品1和校准品2,其中校准品1为低含量前S1抗原的溶液，校准品 2为高含量前S1抗原的溶液。
[0015] 本发明上述各种原材料的选择要求如下： 1、磁微粒标记用PreSl单克隆抗体的选择 首先就抗体的外观、浓度、纯度、效价进行验证，结果抗体为微带乳光的澄清液体，无肉 眼可见异物，无摇不散的沉淀，用紫外吸收法检测其蛋白含量应不低于2. Omg/mL，效价应不 低于标示效价且不低于1 :10000, SDS-PAGE检测纯度应主带清晰，无明显杂带，研究结果表 明PreSl单克隆抗体完全可用于本发明试剂盒的制备。
[0016] 2、异鲁米诺标记用另一株PreSl单克隆抗体的选择 首先仍就抗体的外观、浓度、纯度、效价进行验证，结果抗体为微带乳光的澄清液体，无 肉眼可见异物，无摇不散的沉淀，用紫外吸收法检测其蛋白含量应不低于2. Omg/mL，效价应 不低于标示效价且不低于1 :10000, SDS-PAGE检测纯度应主带清晰，无明显杂带，研究结果 表明另一株PreSl单克隆抗体也完全可用于本发明试剂盒的制备。
[0017] 3、磁微粒的选择 通过对磁微粒的外观，标记蛋白的比率，磁响应性，磁微粒吸附一致性等方面进行分 析，经过多次分析研究，将磁微粒混匀，在灯光下观察，易分散，无聚集，无异物；将蛋白采用 不同的方法进行标记，标记率应大于90% ;将磁微粒置370-380特斯拉的磁铁上，观察磁微 粒的聚集速度，分散均匀的磁微粒在10秒钟内完全聚集；磁微粒吸附一致性CV < 10%。研 究结果表明直径为〇. 90-1. 10 μ m的磁微粒，含有羧基基团，标记率最高，可用于本发明诊 断试剂盒的制备。
[0018] 4、异鲁米诺的选择 将异鲁米诺用DMS0 (二甲基亚砜）进行溶解，用纯化水进行稀释至1. 2 X 1(T5M/L的量， 加入10 μ L异鲁米诺液体，各加入200 μ L激发液，测定其发光值，发光值应> 160000,经过 研究，符合要求的异鲁米诺可作为发光的原料。
[0019] 本发明前S1抗原定量测定试剂盒检测样品中前S1抗原的检测方法是：首先取出 浓缩洗液，用纯化水按照倍数进行稀释。而后取出激发Α液和Β液，放置全自动化学发光测 定仪合适的位置。激发A液为含有4%NaOH的缓冲液，激发B液为含有0. 12%H202的缓冲液。 接着将试剂盒从冰箱中取出后，放于仪器试剂区至少混匀30分钟后方可使用，并严格按照 设定的程序进行加样和温育。
[0020] 具体加样方法如下：80 μ L血清/血浆样本、10 μ L分析缓冲液以及20 μ L测PreSl 磁微粒在37°C的条件下反应20分钟，加入150 μ L测PreSl示踪结合物，37°C反应10分钟， 再用稀释后的洗液洗涤3次，最终分别加入200 μ L激发A液和激发B液，测定发光值。样 本的含量可以利用该批号试剂盒已设定的曲线，通过发光仪自动计算出来。
[0021] 本发明质量控制要求是：试剂盒第一次操作，必须采用校准品进行定标，每间隔 10天用校准品对试剂盒的主曲线进行修正，按照修正的主曲线对样本进行定量。
[0022] 本发明试剂盒检测PreSl企业内控品，检测的结果显示：该试剂盒的阴、阳性参考 品符合率、灵敏度、精密度、准确度、线性、稳定性等各项质量指标均符合企业要求。阴性符
【权利要求】
1. 一种乙型肝炎病毒前S1抗原定量测定试剂盒，包括 (1) 测PreSl磁微粒：标记有PreSl单克隆抗体的磁性微粒子； (2) 测PreSl示踪结合物：标记有另一株PreSl单克隆抗体的异鲁米诺； (3) 校准品：一低含量前S1抗原的溶液和一高含量前S1抗原的溶液； (4) 分析缓冲液：含牛血清白蛋白的磷酸盐缓冲液； (5) 样本稀释液：含牛血清白蛋白的磷酸盐缓冲液。
2. -种制备权利要求1乙型肝炎病毒前S1抗原定量测定试剂盒的方法，其特征是具体 步骤如下： (1) 制备测PreSl磁微粒 将带羧基磁微粒与EDC按质量比1 : 2,磁微粒与PreSl单克隆抗体的比例为每毫克 磁微粒标记25 μ g的单抗，在22~26°C混匀的情况下进行标记，标记时间1小时，标记后采用 甘氨酸封闭多余的位点，使之浓度达到25mM，反应30分钟，洗涤三次，加入磁微粒保存液， 所述磁微粒保存液为含1%牛血清白蛋白的0. 01M PBS缓冲系统，使之终浓度达到每20 μ L 测PreSl磁微粒中含有80 μ g的磁微粒标记抗体，2~8°C保存； (2) 制备测PreSl示踪结合物 另一株PreSl单克隆抗体与异鲁米诺的标记，反应体系为：戊二醛使用浓度为 1. 0%-2. 0%，PreSl单抗与异鲁米诺的质量比为2 : 1，在22?26 °C反应1. 5小时，用 pH7. 2-7. 4的0. 01M PBS进行透析，透析后加入等体积甘油-20°C存放；最终将异鲁米诺标 记抗体用示踪结合物稀释液，所述示踪结合物稀释液为含20%小牛血清的0. 01M PBS缓冲 系统，按照1 : 3000的稀释比例稀释成测PreSl示踪结合物； (3) 制备分析缓冲液 磷酸二氢钠〇.39g/L、磷酸氢二钠2.68g/L、氯化钠8.50g/L、牛血清白蛋白10g/L、硫 柳汞1. Og/L，按上述配方配制稀释液； (4) 制备样本稀释液 磷酸二氢钠〇.39g/L、磷酸氢二钠2.68g/L、氯化钠8.50g/L、牛血清白蛋白10g/L、硫 柳汞1.0g/L，按上述配方配制稀释液； 校准品包括校准品1和校准品2,其中校准品1为低含量前S1抗原的溶液，校准品2为 高含量前S1抗原的溶液。
3. 根据权利要求2所述乙型肝炎病毒前S1抗原定量测定试剂盒的制备方法，其特征在 于：步骤（2)中戊二醛使用浓度为1. 25%。
【文档编号】G01N33/532GK104090108SQ201410347050
【公开日】2014年10月8日 申请日期:2014年7月21日 优先权日:2014年7月21日
【发明者】蒙红胜, 刘京伟, 林芳芳, 王凌凌, 赵海英 申请人:威海威高生物科技有限公司