技术特征：
1.一种胱抑素C胶乳增强比浊检测试剂盒，其特征在于：包括试剂R1和试剂R2，所述试剂R1包括缓冲液，无机盐，表面活性剂，防腐剂，稳定剂及干扰消除蛋白；所述试剂R2包括缓冲液，无机盐，表面活性剂，防腐剂，稳定剂及聚苯乙烯胶乳颗粒混合物；所述聚苯乙烯胶乳颗粒混合物交联有抗胱抑素C抗体；所述聚苯乙烯胶乳颗粒混合物为大直径聚苯乙烯胶乳颗粒和小直径聚苯乙烯胶乳颗粒的混合物，所述大直径聚苯乙烯胶乳颗粒平均粒径为400nm～600nm，所述小直径聚苯乙烯胶乳平均粒径为16nm～32nm，大直径聚苯乙烯胶乳颗粒:小直径聚苯乙烯胶乳颗粒＝(1-3):(7-9)。2.根据权利要求1所述的胱抑素C胶乳增强比浊检测试剂盒，其特征在于：所述试剂R1的各组分及含量为：缓冲液30～120mmol/L无机盐80～300mmol/L表面活性剂3～10mmol/L防腐剂0.01％～1.0％稳定剂1～10％干扰消除蛋白0.5～1％。3.根据权利要求1所述的胱抑素C胶乳增强比浊检测试剂盒，其特征在于：所述试剂R2的各组分及含量为：缓冲液30～120mmol/L无机盐80～300mmol/L表面活性剂3～10mmol/L防腐剂0.01％～1.0％稳定剂1～10％聚苯乙烯胶乳颗粒混合物0.1-1％。4.根据权利要求2或3所述的胱抑素C胶乳增强比浊检测试剂盒，其特征在于：所述缓冲液为3-吗啉-2-羟基丙磺酸、2-(N-吗啡啉)乙磺酸、4-羟乙基哌嗪乙磺酸、3-[N-N-双(2-羟乙基)氨基]-2-羟基丙磺酸、N-三(羟甲基)甲氨基-2-羟基丙磺酸、N-2-羟乙基哌嗪-N′-3-丙磺酸和3-(三(羟甲基)甲基)氨基-1-丙磺酸中的\t一种或多种；所述表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚，辛基酚聚氧乙烯醚，硬脂酸聚氧乙烯酯，月桂酸聚氧乙烯酯，油酸聚氧乙烯酯和十二胺聚氧乙烯醚中的一种或多种；所述稳定剂为蛋白质、无机盐、金属络合剂和抗氧化剂中的一种或多种；所述干扰消除蛋白为Scantibodies公司的HBR阻断剂；所述无机盐为氯化钠，氯化钾及硫酸镁中的一种或多种；所述防腐剂为叠氮钠、硫柳汞和Proclin300中的一种或多种。5.根据权利要求4所述的胱抑素C胶乳增强比浊检测试剂盒，其特征在于：所述稳定剂为鸡卵清蛋白和酪素。6.根据权利要求5所述的胱抑素C胶乳增强比浊检测试剂盒，其特征在于：所述试剂R1的各组分及含量分别为：7.根据权利要求5所述的胱抑素C胶乳增强比浊检测试剂盒，其特征在于：所述试剂R2的各组分及含量分别为：8.根据权利要求1所述的胱抑素C胶乳增强比浊检测试剂盒，其特征在于：，所述试剂盒还包括胱抑素C试剂的参考标准品，所述参考标准品为添加人重组胱抑素C蛋白的人血清或者类似血清基质的液体。9.根据权利要求8所述的胱抑素C胶乳增强比浊检测试剂盒，其特征在于：所述胱抑素C试剂的参考标准品有5个浓度，分别为0.5mg/L，1mg/L，2mg/L，4mg/L及8mg/L。10.如权利要求1-9任一项所述的胱抑素C胶乳增强比浊检测试剂盒的用途，其特征在于：所述胱抑素C胶乳增强比浊检测试剂盒应用于检测血清中的胱抑素C含量。