1.一种小鼠抗体亚型快速分型试剂盒，其特征在于，包括有：
用于IgG1、Kappa和Lambda分型检测的试纸条1，用于IgG1、IgG2a、IgG2b和IgG3分型检测的试纸条2，以及用于IgA、IgD、IgE和IgM分型检测的试纸条3，所述试纸条1、试纸条2和试纸条3均由样品垫、胶体金结合垫、硝酸纤维膜、吸水垫顺次搭接在PVC底板上构成，所述胶体金结合垫上包被有胶体金标记的抗小鼠IgG(H+L)抗体；所述硝酸纤维膜包括依次平行设置、且相互间隔的包被抗小鼠分型检测抗体的检测区和包被小鼠单抗对照抗体的质控区。
2.根据权利要求1所述的小鼠抗体亚型快速分型试剂盒，其特征在于，所述试纸条1中，所述检测区包被的抗小鼠IgG1抗体的浓度为0.7-1.0mg/mL，在检测区的包被量为1-1.2ul/cm；抗小鼠Kappa抗体的浓度为0.5-0.8mg/mL，在检测区的包被量为0.7ul/cm；抗小鼠Lambda抗体的浓度为0.5-0.8mg/mL，在检测区的包被量为1-1.2ul/cm；质控区包被的小鼠单抗对照抗体的浓度为1mg/mL，在质控区的包被量为1.0ul/cm。
3.根据权利要求1所述的小鼠抗体亚型快速分型试剂盒，其特征在于，所述试纸条2中，所述检测区包被的抗小鼠IgG1抗体、抗小鼠IgG2a抗体、抗小鼠IgG2b抗体、和抗小鼠IgG3抗体的浓度均为0.7-1.0mg/mL，在检测区的包被量均为1-1.2ul/cm；质控区包被的小鼠单抗对照抗体的浓度为0.7-1.0mg/mL，在质控区的包被量为1-1.2ul/cm。
4.根据权利要求1所述的小鼠抗体亚型快速分型试剂盒，其特征在于，所述试纸条3中，所述检测区包被的抗小鼠IgA抗体、抗小鼠IgD抗体、抗小鼠IgE抗体、抗小鼠IgM抗体的浓度均为1.0-1.5mg/mL，在检测区的包被量均为1-1.2ul/cm；质控区包被的小鼠单抗对照抗体的浓度为0.7-1.0mg/mL，在质控区的包被量为1-1.2ul/cm。
5.根据权利要求1～4任一项所述的小鼠抗体亚型快速分型试剂盒，其特征在于，所述试纸条1、试纸条2和试纸条3中，所述胶体金标记的抗小鼠IgG(H+L)抗体的浓度为20-30ug/mL胶体金，在胶体金结合垫上的用量为1.5-2.5μg/cm2。
6.权利要求1～5任一项所述的小鼠抗体亚型快速分型试剂盒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
A、将抗小鼠IgG1抗体、抗小鼠Kappa抗体、抗小鼠Lambda抗体工作液、以及小鼠单抗对照抗体工作液在硝酸纤维膜上进行包被，36-38℃下干燥4-6小时，制备得到硝酸纤维膜1；
B、将抗小鼠IgG1抗体、抗小鼠IgG2a抗体、抗小鼠IgG2b抗体、抗小鼠IgG3抗体工作液以及小鼠单抗对照抗体工作液在硝酸纤维膜上进行包被，36-38℃下干燥4-6小时，制备得到硝酸纤维膜2；
C、将抗小鼠IgA抗体、抗小鼠IgD抗体、抗小鼠IgE抗体、抗小鼠IgM抗体工作液以及小鼠单抗对照抗体工作液在硝酸纤维膜上进行包被，36-38℃下干燥4-6小时，制备得到硝酸纤维膜3；
D、在金标垫材料上涂布胶体金标记的抗小鼠IgG(H+L)抗体，经25-35％干燥6小时以上，制备胶体金结合垫；
E、将样品垫、胶体金结合垫、硝酸纤维膜1、和吸水垫顺次搭接在PVC底板，得到用于IgG1、Kappa和Lambda分型检测的试纸条1；将样品垫、胶体金结合垫、硝酸纤维膜2、和吸水垫顺次搭接在PVC底板，得到用于IgG1、IgG2a、IgG2b和IgG3分型检测的试纸条2，将样品垫、胶体金结合垫、硝酸纤维膜3、和吸水垫顺次搭接在PVC底板，得到用于IgA、IgD、IgE和IgM分型检测的试纸条3；试纸条1、试纸条2和试纸条3组合，即得。