一种可再生的用于痕量银离子检测的葡萄糖氧化酶SERS传感芯片及其制备方法与流程

本发明属于sers检测技术领域，具体涉及一种可再生的用于痕量银离子检测的葡萄糖氧化酶sers传感芯片及其制备方法。

背景技术：

重金属污染已成为当今非常严重和紧迫的问题，即使在低浓度下，这些污染物也会对环境和人体产生不利影响，造成生殖障碍，影响胎儿正常发育，威胁儿童和成人身体健康等，最终降低人口身体素质，阻碍人口的可持续发展。其中，银是普遍的金属污染物之一。由于在摄影，电子，制药和镜子生产等行业中的广泛使用，每年有大量的银从工业废物释放到空气，水，土壤，甚至食物中。因此，开发和建立一种用于检测痕量银离子的高灵敏度和高选择性的分析方法非常重要，特别是对于毒性监测，临床诊断等。当前，测定银离子的方法有极谱法，电感耦合等离子体-原子发射光谱法(icp-aes)，原子吸收/发射光谱法等。这些方法能够准确检测银离子，但成本高昂，步骤繁琐，需要的样品量多。为了克服这些缺点，各种用于检测重金属离子的平台陆续得以开发，包括比色检测，电化学分析，荧光和表面增强拉曼散射技术等。

拉曼光谱分析法是对于入射光频率产生频移的散射光谱进行分析，以得到分子振动、转动方面的信息，并应用于分子结构研究，是一种原位、实时检测的技术。由于拉曼散射的效率极低，散射截面极小，因此常规拉曼在应用上存在很大局限性。直到20世纪70年代，fleischmann等发现吡啶分子吸附在粗糙的银电极表面时会导致拉曼信号强度大幅增加的现象。表面增强拉曼不仅可以作为指纹光谱用于定性分析研究物质的结构，也可以广泛应用于分析传感领域。sers光谱在传感领域的优势包括：较高的灵敏度，可实现单分子检测，无需样品前处理，可实现在线痕量检测，所需样品量较少。基于上述优势，sers技术被广泛应用到环境污染物检测，生物分子检测，以及食品安全中。

葡萄糖氧化酶(god)因为其高特异性，高转换率，高稳定性和低成本，被广泛用于生物传感。葡萄糖氧化酶(god)主要由氧化型的黄素腺嘌呤二核苷酸(fad)和还原型的黄素腺嘌呤二核苷酸(fadh)构成，是一种常用的功能酶，它可以特异性催化水解d-葡萄糖和o2的反应，生成d-葡萄糖酸(δ-内酯)和h2o2。根据文献报道god具有较强的sers信号，其sers信号来自于葡萄糖氧化酶的辅酶因子：黄素腺嘌呤二核苷酸(fad)。此外，god对生物系统几乎没有毒性，可以将god作为sers探针用于细胞及活体的生物学研究。

在人类的生产和生活活动中,为了把资源利用率提高到最高点,把资源的消耗率降低到最低点,节约自然资源，降低成本，减轻工业生产对于环境的污染，要求我们设计开发新型实用的可循环利用的传感器。

技术实现要素：

本发明的目的是提供一种简易的可循环使用的可再生的用于痕量银离子检测的葡萄糖氧化酶sers传感芯片及其制备方法，该方法利用葡萄糖氧化酶(god)的表面增强拉曼(sers)信号随银离子浓度变化的特点，将葡萄糖氧化酶作为sers探针实现银离子的检测。该芯片结构简单，成本低廉，原料来源广泛，响应速度快。

该芯片对银离子的传感机制是：在激光照射下，god与银离子作用前后，god的表面增强拉曼(sers)信号中1629cm^-1与1485cm^-1相对强度发生改变。银离子浓度越高，1629cm^-1与1485cm^-1相对强度越小，根据此规律实现银离子的定量检测。此外，通过还原剂溶液还原银离子生成零价银恢复葡萄糖氧化酶的sers信号，使得该传感芯片能够被循环利用。

本发明所述的可再生的用于痕量银离子检测的葡萄糖氧化酶sers传感芯片，是首先在支持基底通过组装方法实现金属纳米粒子和葡萄糖氧化酶(god)的高效固定；银离子通过配位作用结合在葡萄糖氧化酶的辅酶因子fad的n-5和c-4上的羰基氧之间，导致葡萄糖氧化酶的结构发生变化，在激光照射下，其sers信号发生了明显的改变(包括峰位移的改变以及某些峰的逐渐出现和消失)，银离子浓度越高，1629cm^-1与1485cm^-1相对强度越小，根据此规律实现银离子的定量检测。

本发明所述的一种可再生的用于痕量银离子检测的葡萄糖氧化酶sers传感芯片的制备方法，其步骤如下：

1)银纳米粒子的合成：称取硝酸银粉末0.017～0.019g，溶解于100ml二次去离子水中，在三颈烧瓶中搅拌并加热至100～120℃。当溶液微沸时加入1.9～2.1ml质量分数为1％的柠檬酸钠溶液，溶液由无色逐渐变为浅黄色、深黄色，最后变为灰绿色，此时将温度降至80～95℃，保持此温度冷却回流30～40min，得到表面带负电的银纳米粒子溶液；

2)清洗玻璃片：将玻璃片(还可以是石英片或者硅片)依次用去离子水、乙醇、丙酮、氯仿、丙酮、乙醇、去离子水的顺序超声清洗，每次清洗时间为5～10min；

3)玻璃片的羟基化：将清洗干净的玻璃片置于羟基化的溶液中(体积比：h2o2：h2so4＝3：7，h2o2水溶液的质量分数为30％，h2so4水溶液的质量分数为98％)，放置在通风橱内，待无气泡产生后将其在酒精灯上加热煮沸，直到溶液中完全没有气泡冒出时，停止加热；然后将玻璃片用大量去离子水多次清洗去除残余的羟基化溶液，得到带负电的羟基化玻璃片；

4)组装银纳米粒子：将带负电的羟基化玻璃片浸入带正电的聚二甲基二烯丙基氯化铵(1～3mg/ml)溶液中，组装时间为30～50min，然后取出玻璃片用大量去离子水冲洗，用氮气吹干；再将玻璃片浸入到表面带负电的银纳米粒子溶液中进行组装，组装时间为11～13h，取出玻璃片用去离子水洗净，氮气吹干；从而在玻璃片表面组装一层致密的灰绿色薄膜，即为银纳米粒子组装膜，膜的厚度范围是1～2nm；

5)组装葡萄糖氧化酶：将上述组装过银纳米粒子膜的玻璃片浸入到聚二甲基二烯丙基氯化铵(1～3mg/ml)溶液中，组装时间为30～40min，然后取出玻璃片用pbs(ph＝5.6，pbs，磷酸缓冲盐溶液)溶液冲洗，氮气吹干；再将该玻璃片浸入到葡萄糖氧化酶(god，0.3～0.4wt％，ph＝5.6)的水溶液中，组装时间为3～4h；最后取出玻璃片用大量的pbs(ph＝5.6)溶液冲洗，氮气吹干，从而制备得到本发明所述的可再生的用于痕量银离子检测的葡萄糖氧化酶sers传感芯片。

本发明进一步提供了一种可循环利用的银离子传感芯片，将检测完银离子的传感芯片浸入硼氢化钠溶液中，硼氢化钠可以还原一价银离子生成零价银从而恢复葡萄糖氧化酶的sers信号，使得该传感芯片能够被多次重复利用。

本发明的特点在于：

1.制作该银离子传感芯片采用的葡萄糖氧化酶具有双重作用，它既是sers探针又可以特异性地结合银离子，简化了传感芯片的结构，使得制备的银离子传感芯片体积小，方便携带，可满足现场实际水体中银离子的检测；

2.由于god本身无毒，制备的银离子传感芯片具有良好的生物相容性，可用于细胞及活体内的研究；

3.该传感芯片的灵敏度高，最低检测浓度是0.1nm，符合国家要求水体中所含银离子的最低浓度(4.6×10^-7m)；

4.该传感芯片具有较好的检测重复性和选择性，可特异性识别银离子；

5.该传感芯片具有很好的稳定性，可在4℃条件下保存10个月；

6.该传感芯片中银离子与葡萄糖氧化酶之间的结合方式是可逆的，使得制备的传感芯片可以被重复使用。相比于其他传感器大大减少了制备成本，且所用原料价格低廉，可实现大批量生产。

附图说明

图1为实施例1中制备sers基底时所用银纳米粒子的紫外吸收及扫描电子显微镜图(插图)；

图2为实施例1中葡萄糖氧化酶与银离子作用前(曲线1)后(曲线2)的sers光谱图。

图3(a)为实施例1中银离子传感芯片对银离子浓度的响应图。

图3(b)为实施例1中葡萄糖氧化酶的sers信号i1629cm-1/i1485cm-1与银离子浓度的关系图。

图4为实施例2中该银离子传感芯片重复利用次数响应图。

图5(a)为实施例3中浸入到湖水里的银离子传感芯片在加入银离子前(曲线1)后(曲线2)的sers光谱图。

图5(b)为实施例3中葡萄糖氧化酶的sers信号i1629cm-1/i1485cm-1与银离子浓度形成的柱状图。

具体实施方式

实施例1、银离子传感芯片的制备及对银离子的响应

(1)银离子传感芯片的制备

1)银纳米粒子的合成：称取硝酸银粉末0.018g，溶解于100ml二次去离子水中，在三颈烧瓶中搅拌并加热至110℃。当溶液微沸时加入2ml质量分数为1％的柠檬酸钠溶液，溶液由无色逐渐变为微黄色、深黄色，最后变为灰绿色，此时将温度降至90℃，保持此温度冷却回流30min，得到表面带负电的银纳米粒子溶液。将制备得到的银纳米粒子进行扫描电子显微镜和紫外可见近红外吸收光谱表征(如图1所示)，其在可见光范围内最大吸收波长的位置在429nm处，最后将其放置在冰箱里备用。

2)清洗玻璃片：将玻璃片切割成0.5cm×0.5cm大小，对其进行清洗。依次按照去离子水—乙醇—丙酮—氯仿—丙酮—乙醇—去离子水的顺序超声清洗，每次清洗时间为5min。

3)玻璃片的羟基化：将清洗干净的玻璃片置于羟基化的溶液中(体积比：h2o2：h2so4＝3：7，h2o2水溶液的质量分数为30％，h2so4水溶液的质量分数为98％)，放置在通风橱内，待无气泡产生后将其在酒精灯上加热煮沸，直到溶液中完全没有气泡冒出时，停止加热。冷却后将废液回收，用大量去离子水多次清洗去除残余的羟基化溶液，得到带负电的羟基化玻璃片，最后将该羟基化的玻璃片置于去离子水中密封待用。

4)组装银纳米粒子：将带负电的羟基化玻璃片浸入带正电的聚二甲基二烯丙基氯化铵溶液中，静止40min，然后取出玻璃片用大量去离子水冲洗，用氮气吹干。再将其浸入到制备好的表面带负电的银纳米粒子溶液中，组装时间为12h，取出玻璃片用去离子水洗净，氮气吹干。此时在玻璃片表面有一层致密的灰绿色薄膜，即为银纳米粒子组装膜。

5)组装葡萄糖氧化酶：将上述组装过银纳米粒子膜的玻璃片浸入到聚二甲基二烯丙基氯化铵(2mg/ml)溶液中，组装时间为40min，然后取出该玻璃片进行磷酸缓冲盐溶液(ph＝5.6)冲洗，氮气吹干。此时玻璃片表面带有一定的正电，然后将该玻璃片浸入到葡萄糖氧化酶(god，wt0.4％，ph＝5.6)的水溶液中，组装时间为4h。最后取出玻璃片用大量的磷酸缓冲盐溶液(ph＝5.6)冲洗，氮气吹干，从而制备得到本发明所述的可再生的用于痕量银离子检测的葡萄糖氧化酶sers传感芯片，将制备好的银离子传感芯片用锡纸包好放置在冰箱中(4℃)保存备用。

(2)银离子传感芯片对银离子的响应

在检测银离子之前，利用显微拉曼光谱仪测定银离子传感芯片上葡萄糖氧化酶的sers信号，激发波长采用514nm，积分时间是5s，积分次数是1次，激光功率是10mw，记录拉曼位移在400-1800cm^-1范围内的sers光谱，如图2中曲线1所示。将上述制备的银离子传感芯片在室温条件下浸入到1.0ml硝酸银溶液中(1.0×10^-6m，ph＝5.6)，由于葡萄糖氧化酶可以特异性地识别并键合银离子，导致其结构发生变化，因此sers信号会发生相应的改变(1573cm^-1处的峰位移到了1594cm^-1处，1258cm^-1处的峰位移到了1230cm^-1处，1403cm^-1处的峰消失了，而在1395cm^-1处重新出现了一个肩峰，1485cm^-1处峰的强度随银离子浓度逐渐增强，而1629cm^-1处的峰强随银离子浓度逐渐减弱)，如图2曲线2所示。

根据葡萄糖氧化酶的表面增强拉曼(sers)信号随银离子浓度变化的特点，将该传感芯片用于银离子的检测。如图3所示，记录的是该传感芯片作用于不同浓度(图3a中曲线(1)—(9)分别代表银离子浓度是0,1.0×10^-10、5.0×10^-10、1.0×10^-9、5.0×10^-9、1.0×10^-8、5.0×10^-8、1.0×10^-7、5.0×10^-7m，ph＝5.6)的银离子后葡萄糖氧化酶的sers光谱图。银离子浓度较低时，ag(i)-god复合物的sers光谱类似于葡萄糖氧化酶的sers光谱，随着银离子浓度的增加，葡萄糖氧化酶和ag(i)-god复合物的sers光谱出现了明显的差异(加入银离子后，1629cm^-1处的峰逐渐消失，在1485cm^-1处出现了新峰)，其中，sers光谱中i1629cm-1/i1485cm-1值随着银离子浓度的变化呈现规律性变化，相关拟合曲线如图3b所示(横坐标是银离子的浓度，纵坐标是各个银离子浓度对应下sers光谱中i1629cm-1/i1485cm-1的值)，该传感芯片对于银离子的最低检测浓度可达到0.1nm。

实施例2、可重复利用银离子传感芯片的制备

首先，配制质量分数为1％的硼氢化钠溶液，将溶液ph值调节(用磷酸缓冲盐溶液调节)为5.6。将检测完银离子的传感芯片浸入硼氢化钠溶液中，反应4min后，用去离子水清洗该芯片，并用氮气吹干。采用葡萄糖氧化酶在1629cm^-1处的sers强度表示该银离子传感芯片循环测定银离子的情况，如图4所示。该芯片在加入银离子之前在1629cm^-1处的sers强度大约是780a.u.，加入银离子之后，该波数处的sers强度减弱到54a.u.左右。质量分数是1％的硼氢化钠溶液使得银离子还原为银，在1629cm^-1处的sers强度恢复到738a.u.左右，这一数值非常接近于初始水平。重复上述步骤7次循环后该传感芯片的sers信号恢复到700a.u.左右，上述实验结果表明我们制备的银离子传感芯片至少可以被循环利用7次。

实施例3、银离子传感芯片在实际水样中的应用

将已制备的银离子传感芯片浸入1ml取自吉林大学中心校区晏湖的水中，浸泡8min后将芯片取出，用去离子水冲洗3次并用氮气吹干后进行sers检测，得到的sers光谱如图5(a)中曲线1所示。在所取晏湖水中加入浓度为1.0×10^-8m的硝酸银溶液，反应8min后测其sers信号发现此时在1629cm^-1处的sers强度明显减弱(如图5(a)中曲线2所示)，说明该传感芯片用于实际水样中可检测出的银离子浓度是1.0×10^-8m，上述实验结果表明该银离子传感芯片可以满足实际水体中检测银离子的需要(根据美国环保署的规定，饮用水中银离子浓度不超过4.6×10^-7m)。