检测在液体中的精神活性成分的指标的制作方法
【技术领域】
[0001 ] 本发明涉及用于检测液体中的精神活性成分(psychoactive components)的指标 (ind i cat i on)的方法以及用于实施该方法的装置。
【背景技术】
[0002] 许多精神药物经常被添加至人们消费的酒水、饮料或其他液体中，以便使得这种 精神药物(psychoactive drug)饮食者非自愿地处于失去行动状态用于例如盗窃或性侵， 通常称为迷奸药。
[0003] 检测用于人们消费的液体中的精神活性污染物的存在的现有技术方法包括添加 试剂以及由于试剂特性的变化，如在试验片条上的试剂的混浊增加或变化进行随后分析。
[0004] 本发明的一个目的是提供方法以及设备，其中，在没有以潜在有害的试剂污染液 体的风险下可以确定在液体中的精神活性成分的可能内含物。
【发明内容】
[0005] 本文中公开了无接触地检测在液体中的精神活性成分的指标的方法，该方法包括 以下步骤:借助于第一测试光发射器在第一测试波长下发射基本上单色光，借助于第二测 试光发射器在不同于所述第一波长的第二测试波长下发射基本上单色光，借助于光检测器 检测所述发射光在所述液体的自由液面的反射，运行第一和第二光发射器使得能够在由第 一发射器发射的光所引起的输出部分以及在由第二发射器发射的光所引起的输出部分中 分离来自光检测器的输出信号，分析来自光检测器的输出信号以识别由第一发射器发射的 光所引起的来自光检测器的第一输出部分以及由来自第二发射器发射的光所引起的第二 输出部分，并且由至少所述第一输出部分和所述第二输出部分确定是否液体包含精神活性 成分的组中的至少一种精神活性成分的指标。
[0006] 在一个优选的实施方式中光发射器可以是在很窄的带宽中发光的发光二极管 (LED)，对于本发明被认为是基本上单色光。可替代的光发射器包括激光二极管。
[0007] 来自分析的指标可以来源于在精神活性成分的组中的药物中的一种或来源于在 精神活性成分的组中的除了此种药物之外的其他药物，例如具有类似的化学结构的成分。 然而，一旦消费该液体量足以使人们精神受到影响通过所述方法将指示在液体中的精神活 性成分的存在。
[0008] 该方法可以优选地包括以下步骤:借助于至少一个另外的光发射器在至少一种另 外的波长下发射基本上单色光，借助于光检测器检测所述发射光在所述液体的自由液面的 反射，运行光发射器使得能够在由来自每一个光发射器发射的光所引起的输出部分中分离 来自光检测器的输出信号，分析来自光检测器的输出信号以识别由来自所述一个或多个另 外的光发射器发射的光所引起的来自光检测器的另外的输出部分，以及由所述输出部分确 定是否包含精神活性成分的组中的至少一种精神活性成分的指标。
[0009] 因此，优选地是通过使用至少第三测试光发射器进行所述方法。在一个优选的实 施方式中，使用了三个或四个测试光发射器，其看来是足以提供液体的可靠分析，所述液体 包含可以导致对人产生影响量的精神活性成分。
[00?0] 通过一个所述的另外的光发射器发射的光，优选地选定在HOOnm至1560nm或 1870nm至2050nm的范围内的池度波长（turbidity wavelength)，其中，采用由所述的另外 的光发射器发射的光所引起的来自光检测器的输出部分来确定液体的池度。
[0011 ]在一个优选的实施方式中精神活性成分的组至少包括挫R比坦(zolpidem)、氯胺酮 (ketamine)和γ -羟基丁酸酯，后者也被称为GHB或迷幻药(Fantasy)。这三种成分似乎是最 常用的用于不知不觉地毒害受害人非法目的的药物。
[0012] 借助于所述方法的积极发现将包括检测到至少两种这些精神药物，只要它们以足 以对人产生实质影响的浓度存在。唑P比坦连同例如佐匹克隆（zopiClone)和扎莱普隆 (zaleplon) -起属于非苯二氮草类Z-药物的组，并且这些药物中的一种在液体中的存在通 常将引起借助于该方法得到的相同的或至少一种类似的指标。
[0013] 精神活性成分的组优选还包括γ -丁内酯，称为GBL，其与GHB密切相关。
[0014] 精神活性成分的组优选还包括氟硝西泮(f Iunitrazepam)、佐匹克隆（zopiclone) 和哌醋甲酯（methy Iphenidate )中的一种或多种，已知它们的商品名分别为罗眠乐 (Rohypnol)、依博克隆（Imoclone)和利他林(Ritalin) 〇
[0015] 此外精神活性成分的组可以包括咪达唑仑(midazolam)、替马西泮(temazepam)、 氯硝西泮(clonazepam)和阿普唑仑(alprazolam)中的一种或多种，然而，该方法不一定提 供在这个组中的所有成分或药物之间的区别。
[0016] 精神活性成分的组优选还包括苯二氮罩类(benzodiazepines)。
[0017] 在本发明的一个优选的实施方式中，由所述输出部分确定是否液体包含精神活性 成分的组中的至少一种精神活性成分的指标的步骤是基于本方法先前实施的测试结果的 多变量分析。
[0018] 两种测试波长中的每一种，优选地三种中的每一种之间的相互间隔是至少60nm， 优选至少90nm。该方法可以包括使用特别是三种以及更加特别是四种不同的测试波长，波 长之间的相互间隔至少60nm，优选地至少90nm，间隔已经表现出了对于与测试光发射器中 的每一个有关的输出部分以充分不同地区分和识别在液体中的精神活性成分的存在是有 利的。
[0019] 优选至少第一和第二测试波长是在700至2500nm的范围内，优选地在900和1800nm 的范围内，并且更加优选地在1000至HOOnm的范围内，因为这些测试波长是在光通过水的 高透射率的范围内。
[0020] 此外优选第三测试波长是在700至2500nm的范围内，优选地在900和1800nm的范围 内，并且更加优选地在1000至HOOnm的范围内。
[0021] 所述方法优选地施用于包含酒精的液体，优选地在3至50体积百分数的范围内的 量。
[0022] 有利的是本方法可以对液体进行，其中，液体在检测之后是适合人们消费的。
[0023] 因为镜面反射可以干扰测试结果，所以将光发射器和光检测器优选地设置成使得 从自由液体表面的光的漫反射到达光检测器并且避免从所述自由液体表面的镜面反射到 达光检测器。这可以通过调整光发射器和/或光检测器的角度和/或围绕光发射器和/或光 检测器提供屏障来实现以避免镜面反射。
[0024] 光检测器可以包括单个或多个光检测单元。
[0025] 此外本发明涉及用于实施以上方法的装置。
[0026] 优选地装置设置成手持单元，诸如手镯。
[0027] 由于本发明的优势之一是通过本发明大量制成用于详细地光谱分析液体的先进 装备，所以在一个优选的实施方式中装置包括2个至12个测试光发射器，优选地3个至8个测 试光发射器，如3个至6个测试光发射器。
[0028] 至少装置的第一和第二测试波长优选地是在700至2500nm的范围内，优选地在900 和1800nm的范围内并且更加优选地在1000至HOOnm的范围内。
[0029] 至少装置的第三测试波长优选地是在700至2500nm的范围内，优选地在900和 1800nm的范围内，并且更加优选地在1000至HOOnm的范围内。
[0030]本发明还涉及该装置用于进行本发明方法的用途。
[0031 ]根据本发明的第二方面，涉及检测在液体中的精神活性成分的指标的方法，所述 方法包括以下步骤:借助于第一测试光发射器在第一测试波长下发射基本上单色光，借助 于第二测试光发射器在不同于所述第一波长的第二测试波长下发射基本上单色光，借助于 光检测器检测所述发射光通过所述液体的传输，运行第一和第二光发射器使得能够在由第 一发射器发射的光所引起的输出部分以及在由第二发射器发射的光所引起的输出部分中 分离来自光检测器的输出信号，分析来自光检测器的输出信号以识别由第一发射器发射的 光所引起的来自光检测器的第一输出部分以及由第二发射器发射的光所引起的第