054] 作为形成树脂膜的树脂，没有特别限定，优选使用实质上不含有卤素物质的树脂。 作为这样的树脂，可列举例如含有聚对苯二甲酸乙二醇酯的树脂。通过将含有聚对苯二甲 酸乙二醇酯的树脂设为内层，且做成在外层上层压有上述耐候性树脂层的层叠体，可以拦 截来自外部的紫外线，可以保护内层的树脂膜免受紫外线。另外，由于上述层叠体实质上不 含有氟等卤素物质，因此，可抑制通过焚烧等废弃时产生的废弃物产生的有害物质。而且， 上述层叠体的耐水性优异，在进行PCT试验（加压蒸煮试验：试验条件120°C、湿度100%、 0. 2Mpa)50hr并且在将初期的断裂伸长率设为100 %而算出断裂伸长率的保持率的情况 下，其显示了较高的断裂伸长率的保持率。
[0055] 通过在树脂膜的至少一面上涂敷上述主剂、或混合有主剂和固化剂的聚氨酯树脂 组合物，能够形成本发明的层叠体。
[0056] 作为涂敷方法，只要可以形成均匀的涂膜，就没有特别限定，可列举例如：照相凹 版涂敷、逆转涂敷、缺角轮涂敷、轻触式涂敷、刀涂、幕涂、挤出涂敷、浸漬涂敷、喷雾涂敷等。
[0057] 在将本发明的层叠体用作太阳能电池背面保护片的情况下，在与层叠体的太阳能 电池密封材料粘接的面上，可以提高层叠体和太阳能电池密封材料的密合性为目的而进一 步设置易粘接层。上述易粘接层既可以通过作为涂敷剂涂布于层叠体而形成，也可以通过 作为膜被层压而形成。
[0058] 作为形成上述易粘接层的树脂，只要能够发现层叠体和太阳能电池密封材料的密 合性，就没有特别限定，可列举例如：离聚物、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物（EVA)、聚乙烯树脂 等。
[0059] 为了对层叠体赋予阻气性及水蒸气阻隔性，可以在上述耐候性树脂层上层压阻气 层。上述阻气层既可以在耐候性树脂层上层压一层，也可以层压多层。作为层压有上述阻 气层的层叠体的层构成的例子，可以列举出从上依次设为阻气层/耐候性树脂层/树脂膜、 或阻气层/阻气层/耐候性树脂层/树脂膜的层结构。
[0060] 作为形成上述阻气层的材料，只要可以显示出阻气性或水蒸气阻隔性，就没有特 别限定，可以使用铝箔、或氧化铝蒸镀膜、二氧化硅蒸镀膜等无机氧化物蒸镀膜。
[0061] 在将本发明的层叠体用作太阳能电池背面保护片来制作太阳能电池组件时，除具 备作为太阳能电池背面保护片的上述层叠体之外，可以利用公知的结构。
[0062] 将本发明的太阳能电池组件的例子例示于图2。图2中，具备本发明的耐候性树 脂层的层叠体10用作太阳能电池背面保护片，其与密封发电单元的密封材料20、发电单元 30、玻璃板40及框架50组合而构成太阳能电池组件1。
[0063] 在上述太阳能电池组件中，可以直接利用耐候性树脂层、层叠体以外的太阳能电 池背面保护片的膜的层结构、作为太阳能电池组件的构成材料的发电单元、密封发电单元 的密封材料、玻璃板、框架等公知结构。
[0064] 【实施例】
[0065] 以下，示出实施例、比较例及试验例，使本发明的特征进一步明确。但是，本发明的 范围并不限定于实施例。
[0066] 实施例1
[0067] 以相对于聚氨酯树脂组合物100质量％成为15质量％的方式采取包含（甲基） 丙烯酸羟基酯和（甲基）丙烯酸羟基酯的共聚物的丙烯酸多元醇树脂。在该丙烯酸多元醇 树脂中以相对于聚氨酯树脂组合物100质量％、环氧树脂成为〇. 5质量％、聚碳酸酯树脂成 为0. 5质量％、及氧化钛成为50质量％的方式混合这些添加剂，制备主剂。
[0068] 在制备的主剂中添加作为固化剂的无黄变聚异氰酸酯，做成聚氨酯树脂组合物。 聚氨酯树脂组合物中的无黄变聚异氰酸酯的含量相对于主剂1〇〇重量份为4重量份。
[0069] 接着，准备作为树脂膜的厚度125ym的聚对苯二甲酸乙二醇酯膜（东洋纺株式会 社制：商品名东洋纺酯膜E5201)。在该树脂膜上通过照相凹版印刷以5ym的厚度涂敷如 上述那样制备的聚氨酯树脂组合物，通过老化而固化，由此在树脂膜上形成耐候性树脂层 而得到层叠体。
[0070] 比较例1
[0071] 准备耐候性聚对苯二甲酸乙二醇酯膜（东丽株式会社制、商品名：X10S厚度 50ym)，做成比较例1的耐候性树脂层。
[0072] 比较例2
[0073] 取代耐候性树脂层，使用耐候性聚对苯二甲酸乙二醇酯膜（东丽株式会社制、商 品名：X10S厚度50ym)，在树脂膜上使用聚氨酯系粘接剂进行粘接，除此之外与实施例1同 样地操作，得到层叠体。
[0074] 聚氨酯系粘接剂的涂布量以固体成分计为10g/m2,通过进行老化而固化。
[0075] 比较例3
[0076] 取代耐候性树脂层，使用PVF膜（杜邦社制厚度38ym)，在树脂膜上使用聚氨酯系 粘接剂进行粘接，除此之外与实施例1同样地操作，得到层叠体。
[0077] 聚氨酯系粘接剂的涂布量以固体成分计为10g/m2,通过进行老化而固化。
[0078] 对实施例1及比较例1~3中得到的层叠体或耐候性树脂层，进行下述试验例1~ 3所示的试验。
[0079] 试骀例1
[0080] <耐候性（变色）评价>
[0081] 作为耐候性的评价，进行UV照射试验。具体而言，使用X-Rite MA68IINS试验机 (X-RiteInc.制）测定实施例1及比较例1~3中得到的层叠体、或耐候性树脂层的色差， 设为初期的色差。接着，在实施例1及比较例1~3中得到的层叠体、或耐候性树脂层上使 用金属卤化物灯、在l〇〇〇w/m2、300~400nm、30hr的条件下照射UV。使用上述试验机测定 这些照射有UV的层叠体、或耐候性树脂层的色差，设为UV照射后的色差。算出初期的色差 的Ab*值和UV照射后的色差的Ab*值之差。在Ab*值之差为5 3的情况下，为通过 目视对变色难以判断的水平，因此，将评价结果设为"〇"。另外，在Ab*值之差为>3的 情况下，则可以通过目视识别变色，因此，将评价结果设为"X"。将结果示于表1。
[0082]试骀例2
[0083] <耐候性（断裂伸长率变化）评价>
[0084] 对实施例1及比较例1~3的层叠体或耐候性树脂层，进行耐候性（UV照射后断 裂伸长率变化）评价。具体而言，对实施例1及比较例1~3中得到的层叠体或耐候性树 脂层，测定断裂伸长率，设为初期断裂伸长率。另外，对在上述的试验例1的条件下照射了 UV的层叠体或耐候性树脂层也测定断裂伸长率，设为UV照射后断裂伸长率。
[0085] 需要说明的是，这些断裂伸长率为通过如下方式测定而获得的值，S卩，将实施例1 及比较例1~3的层叠体或耐候性树脂层切成宽度IOmm ?长度150mm的大小并制成试料， 并在使用STROGRAPH试验机在拉伸速度200mm/min的条件使试料断裂时测定伸长率而得到 的值。
[0086] 按照" ％ "算出将初期断裂伸长率的测定值设为100%时的UV照射后断裂伸长率 的测定值的比例，设为UV照射后的断裂伸长率保持率。在断裂伸长率保持率为50%以上 的情况下，将评价结果设为"〇"，低于50%的情况下，将评价结果设为"X"。将结果示于表 1〇
[0087]试骀例3
[0088] <耐水性评价>
[0089] 对实施例1及比较例1~3的层叠体或耐候性树脂层，进行耐候性（PCT试验后断 裂伸长率变化）评价。具体而言，对实施例1及比较例1~3中得到的层叠体或耐候性树 脂层，使用加压蒸煮（PCT)试验机，在温度120°C、湿度100%、压力0. 2MPa、试验时间50hr 的条件下进行PCT试验。
[0090] 用与试验例2同样的方法测定初期断裂伸长率及PCT试验后断裂伸长率，用" ％ " 算出将初期断裂伸长率的测定值设为100%时的PCT试验后断裂伸长率的测定值的比例， 设为PCT试验后的断裂伸长率保持率。在断裂伸长率保持率为50%以上的情况下，将评价 结果设为"〇"，在低于50%的情况下，将评价结果设为"X"。将结果示于表1。
[0091]【表1】
[0092]
【主权项】
1. 一种耐候性树脂层，其特征在于，含有包含（甲基）丙烯酸羟基酯和（甲基）丙烯酸 羟基酯的共聚物的丙烯酸多元醇树脂。
2. 根据权利要求1所述的耐候性树脂层，其中，所述丙烯酸多元醇树脂的含量相对于 所述耐候性树脂层100质量％为5~40质量％。
3.根据权利要求1或2所述的耐候性树脂层，其中，含有氧化钛10~60质量％。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的耐候性树脂层，其中，含有环氧树脂0.5~6.0 质量％。
5.根据权利要求1~4中任一项所述的耐候性树脂层，其中，含有聚碳酸酯树脂0.5~ 6. 0质量％。
6. 根据权利要求1~5中任一项所述的耐候性树脂层，其中，含有无黄变聚异氰酸酯。
7. -种层叠体，其特征在于，将权利要求1~6中任一项所述的耐候性树脂层层压于树 脂膜的至少一个面上。
8. 根据权利要求7所述的层叠体，其中，所述树脂膜含有聚对苯二甲酸乙二醇酯。
9.根据权利要求7或8所述的层叠体，其为太阳能电池背面保护片。
10. -种太阳能电池组件，其使用权利要求7~9中任一项所述的层叠体而得到。
【专利摘要】本发明提供一种耐候性及耐水性优异、抑制来自在废弃时产生的废弃物产生有害物质的耐候性树脂层及使用其的层叠体。本发明具体而言提供一种耐候性树脂层，其特征在于，含有包含(甲基)丙烯酸羟基酯和(甲基)丙烯酸羟基酯的共聚物的丙烯酸多元醇树脂。
【IPC分类】B32B27-40, H01L31-042, C08J7-04
【公开号】CN104703797
【申请号】CN201380050064
【发明人】旭洋, 北森义信, 猿渡昌隆
【申请人】东洋铝株式会社
【公开日】2015年6月10日
【申请日】2013年11月11日
【公告号】WO2014084031A1