专利名称：一种基于体细胞育苗技术的鼠尾藻苗种繁育方法
技术领域：
本发明涉及一种藻类育苗方法，具体地说是一种基于体细胞育苗技术的鼠尾藻苗种繁育方法。
背景技术：
鼠尾藻自然繁育是通过生殖托(繁育器官)产生生殖细胞，经过有性生殖的方式发育成鼠尾藻幼苗。由于其生殖细胞发育的同步性差，因此生殖细胞发育为幼苗的比例较低，不适合大规模育苗生产。
发明内容
本发明的目的是提供一种基于体细胞育苗技术的鼠尾藻苗种繁育方法，它能够解决鼠尾藻幼苗繁育的数量较低的问题，可用于生产性育苗。
一种基于体细胞育苗技术的鼠尾藻苗种繁育方法，其主要是根据海藻体细胞发育的全能性，利用海藻工具酶分解鼠尾藻组织，游离出体细胞或体细胞原生质体，然后将其附着于育苗基上，培养鼠尾藻幼苗。
本发明利用体细胞或体细胞原生质体直接进行育苗，无须培育鼠尾藻生殖成熟的藻体；体细胞可直接发育成植株(体细胞原生质体再生细胞壁转化为体细胞，再由体细胞分化为植株)，无须生殖细胞发育的过程，因而育苗周期短。
相对于有性生殖育苗技术，本发明的优点是无须生殖细胞的有性生殖过程，可直接发育成植株，缩短了育苗周期；并且鼠尾藻苗种繁育效率高，适合于大规模育苗生产。
具体实施例方式
下面通过实施例进一步说明本发明。
本实施例实验材料为鼠尾藻，其直接获得于自然海域。
本实施例是以培育鼠尾藻体细胞幼苗为目的。其关键在于证实利用体细胞或体细胞原生质体再生植株的可行性。
取一定量的鼠尾藻，将其研磨或剪切成细小的组织块或小的分枝。利用海洋贝类和棘皮动物的消化腺提取纯化，按照生物化学纯化蛋白质(酶)的方法制成海藻工具酶；添加一定比例的渗透剂(如甘露醇、山梨醇、葡萄糖、蔗糖或KCl、NaCl)；在15-35℃下，将细小的组织块或小的分枝浸没在海藻工具酶溶液中1-3个小时，期间用玻璃棒进行搅拌。用筛绢过滤，其滤得的溶液中即含有鼠尾藻体细胞和体细胞原生质体，用低速离心机洗脱海藻工具酶液，获得较为纯净的鼠尾藻体细胞和体细胞原生质体悬液，将其倒入一个较大的容器中，将育苗器(育苗基质)浸入到细胞悬液中，静置30分钟以上时间，使鼠尾藻体细胞和体细胞原生质体充分附着在育苗器(育苗基质)上，然后将育苗器(育苗基质)取出，放入正常培养条件下培养，3-5天内即可发育成鼠尾藻幼苗。
权利要求
1.一种基于体细胞育苗技术的鼠尾藻苗种繁育方法，其特征是利用海藻工具酶分解鼠尾藻组织，游离出体细胞或体细胞原生质体，然后将其附着于育苗基上，培养鼠尾藻幼苗。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征是所述的海藻工具酶是利用海洋贝类和棘皮动物的消化腺提取纯化而制得。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征是利用海藻工具酶分解鼠尾藻组织的温度为15-35℃，分解时间为1-3个小时。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征鼠尾藻体细胞或体细胞原生质体附着在育苗基上的时间为30分钟以上。
全文摘要
本发明公开了一种基于体细胞育苗技术的鼠尾藻苗种繁育方法，其主要是根据海藻体细胞发育的全能性，利用海藻工具酶分解鼠尾藻组织，游离出体细胞或体细胞原生质体，然后将其附着于育苗基上，培养鼠尾藻幼苗。相对于有性生殖育苗技术，本发明的优点是无须生殖细胞的有性生殖过程，可直接发育成植株，缩短了育苗周期；并且鼠尾藻苗种繁育效率高，适合于大规模育苗生产。
文档编号A01H13/00GK1631119SQ200410075810
公开日2005年6月29日 申请日期2004年12月24日 优先权日2004年12月24日
发明者刘涛, 崔竞进, 王翔宇 申请人:中国海洋大学