技术总结
本发明属于农业生物技术领域，涉及一种利用组培苗叶片再生不定芽途径快速繁育羊踯躅的方法；本发明以羊踯躅无菌组培苗顶生第三到第五个叶片做为外植体，对叶片垂直于主脉切割一刀并去除叶柄和叶稍，接种在附加激素TDZ 1.0 mg/L和IAA 1.0 mg/L的WPM培养基上，暗培养10‑15天后进行光照培养，光照培养35天时叶片不定芽诱导率达85%以上，不定芽诱导数平均为7.2个/叶片。在添加ZT 1.0 mg/L和IBA 0.1‑0.5 mg/L的WPM培养基上不定芽生长形成幼苗，幼苗在附加IBA 10‑12.5 mg/L和NAA 0.1mg/L的1/2 WPM培养基上发育成具有根、茎、叶的完整小植株，成株率达95%以上；本方法适用于羊踯躅试管苗工厂化生产及农杆菌介导的遗传转化体系的建立。
技术研发人员：孙晓波;苏家乐;邓衍明;肖政;梁丽建;刘晓青;项立平
受保护的技术使用者：江苏省农业科学院
文档号码：201611151279
技术研发日：2016.12.14
技术公布日：2017.05.10