本发明属于香蕉组织培养技术领域，尤其涉及一种带有糠氨基嘌呤的香蕉增值培养基。
背景技术：
香蕉（学名：musananalour.）芭蕉科芭蕉属植物，又指其果实。热带地区广泛栽培食用。香蕉味香、富含营养，终年可收获，在温带地区也很受重视。植株为大型草本，从根状茎发出，由叶鞘下部形成高3～6公尺(10～20尺)的假杆；叶长圆形至椭圆形，有的长达3～3.5公尺(10～11.5尺)，宽65公分(26寸)，10～20枚簇生茎顶。穗状花序下垂[1]，由假杆顶端抽出，花多数，淡黄色；果序弯垂，结果10～20串，约50～150个。植株结果后枯死，由根状茎长出的吸根继续繁殖，每一根株可活多年。原产亚洲东南部：台湾、海南、广东、广西等地区均有栽培。目前香蕉是一种广受欢迎的水果，也是部分地区的主要粮食，拥有极大市场需求量，对香蕉进行快速繁殖的研究具有一定的必要性，不仅能解决庞大的市场需求量，也能在一定程度上保存优良的香蕉品种，组织培养是香蕉快速繁殖的方法之一，然而现有的香蕉组培增值系数太低，已经无法满足目前的需求增长速度。
稀土元素是17种特殊的元素的统称，它的得名是因为瑞典科学家在提取稀土元素时应用了稀土化合物，所以得名稀土元素。然而稀土是历史遗留下来的名称，稀土是从18世纪末开始陆续发现，当时人们常把不溶于水的固体氧化物称为土，例如，将氧化铝称为“陶土”，氧化钙称为”碱土“等。稀土一般是以氧化物状态分离出来的，当时比较稀少，因而得名为稀土（rareearth，简称re或r），然而经过大量的科学研究，在组织培养当中添加了稀土元素会大大地提高组织培养的质量。
铈是周期系第ιιι族副族镧系元素，一种稀土元素。原子序数58。稳定同位素：136、138、140、142。灰色金属，有展性。密度：正方晶体6.9，立方晶体6.7。熔点799℃，沸点3426℃。铈是一种银灰色的活泼金属，粉末在空气中易自燃，易溶于酸。铈的名称来源于小行星谷神星的英文名。铈在地壳中的含量约0.0046%，是稀土元素中丰度最高的。
技术实现要素：
基于现有技术中香蕉的需求量巨大但供给品质参差不齐，且现有培养基的诱导效率低的问题，本发明提供一种带有糠氨基嘌呤的香蕉增值培养基，其以ms培养基为基础培养基，并添加糠氨基嘌呤、naa（萘乙酸）、活性炭、硝酸铈、维生素、琼脂粉和白砂糖，其在培养基当中添加了糠氨基嘌呤，调整了激素的组成成分及比例以及添加了稀土元素，提高了香蕉的增值率，本发明具有增值系数高的优点。
一种带有糠氨基嘌呤的香蕉增值培养基，其以ms培养基为基础培养基，并添加糠氨基嘌呤、naa（萘乙酸）、活性炭、硝酸铈、维生素、琼脂粉和白砂糖。
优选地，糠氨基嘌呤的浓度为0.1-0.8mg/l、naa（萘乙酸）的浓度为1-4mg/l、活性炭的浓度为0.05-0.2mg/l、硝酸铈的浓度为1-5g/l，维生素的浓度为0.1-0.5mg/l，琼脂粉的浓度为8-12g/l、白砂糖的浓度为5-10g/l。
优选地，糠氨基嘌呤的浓度为0.4-0.6mg/l、naa（萘乙酸）的浓度为2-3mg/l、活性炭的浓度为0.1-0.15mg/l、硝酸铈的浓度为2-4g/l，维生素的浓度为0.2-0.4mg/l，琼脂粉的浓度为9-11g/l、白砂糖的浓度为6-8g/l。
优选地，所述的培养基的ph值为5.8-6.8，使用微酸性的组培环境更加符合天然环境的酸碱度，从而提高组织培养的质量。
优选地，所述的培养基的ph值为6.2，经过大量的实验统计得出ph值为6.2时最适合香蕉花药的诱导。
优选地，所述的维生素是维生素c。
一种带有糠氨基嘌呤的香蕉增值培养基的配制方法，其包括以下步骤：
步骤s10，使用电子秤按照ms培养基标准配方配制1000倍ms培养基母液；
步骤s20，取ms培养基母液配制ms培养基，并按配方添加活性炭、硝酸铈、琼脂粉和白砂糖，使用盐酸或者氢氧化钠调节培养基ph值；
步骤s30，使用高温高压蒸汽灭菌锅用121℃对培养基灭菌20分钟，取出培养基并在超净工作台中静置冷却；
步骤s40，按照配方配制糠氨基嘌呤、naa（萘乙酸）和维生素溶液，并进行过滤灭菌；
步骤s50，待培养基冷却到60℃时向培养基中加入步骤s40配制好的试剂，摇晃均匀，静置，冷却凝固。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的描述。
实施例一：
按以下步骤配制实验组ms培养基：
步骤s10，使用电子秤按照ms培养基标准配方配制1000倍ms培养基母液。
步骤s20，取ms培养基母液配制ms培养基，并按配方添加活性炭、硝酸铈、琼脂粉和白砂糖，使用盐酸或者氢氧化钠调节培养基ph值为6.2。
步骤s30，使用高温高压蒸汽灭菌锅用121℃对培养基灭菌20分钟，取出培养基并在超净工作台中静置冷却。
步骤s40，按照配方配制糠氨基嘌呤、naa（萘乙酸）和维生素c溶液，并进行过滤灭菌。
步骤s50，待培养基冷却到60℃时向ms培养基中加入步骤s40配制好的ms培养基中，摇晃均匀，静置，冷却凝固。
其中ms培养基的配方如下：糠氨基嘌呤的浓度为0.1mg/l、naa（萘乙酸）的浓度为1mg/l、活性炭的浓度为0.05mg/l、硝酸铈的浓度为1g/l，维生素的浓度为0.1mg/l，琼脂粉的浓度为8g/l、白砂糖的浓度为5g/l。
将健康的香蕉愈伤组织接种到实验组ms培养基中出行常规组织培养，20天后计算香蕉增值系数，达到3.21。
实施例二：
实施例二与实施例一的不同之处在于，调整了培养基配方浓度。
按以下步骤配制实验组ms培养基：
步骤s10，使用电子秤按照ms培养基标准配方配制1000倍ms培养基母液。
步骤s20，取ms培养基母液配制ms培养基，并按配方添加活性炭、硝酸铈、琼脂粉和白砂糖，使用盐酸或者氢氧化钠调节培养基ph值为6.2。
步骤s30，使用高温高压蒸汽灭菌锅用121℃对培养基灭菌20分钟，取出培养基并在超净工作台中静置冷却。
步骤s40，按照配方配制糠氨基嘌呤、naa（萘乙酸）和维生素c和b1溶液，并进行过滤灭菌。
步骤s50，待培养基冷却到60℃时向ms培养基中加入步骤s40配制好的ms培养基中，摇晃均匀，静置，冷却凝固。
其中ms培养基的配方如下：糠氨基嘌呤的浓度为0.8mg/l、naa（萘乙酸）的浓度为4mg/l、活性炭的浓度为0.2mg/l、硝酸铈的浓度为5g/l，维生素的浓度为0.5mg/l，琼脂粉的浓度为12g/l、白砂糖的浓度为10g/l。
将健康的香蕉愈伤组织接种到实验组ms培养基中出行常规组织培养，20天后计算香蕉增值系数，达到4.01。
实施例三：
实施例三与实施例一和二的不同之处在于，调整了培养基配方浓度。
按以下步骤配制实验组ms培养基：
步骤s10，使用电子秤按照ms培养基标准配方配制1000倍ms培养基母液。
步骤s20，取ms培养基母液配制ms培养基，并按配方添加活性炭、硝酸铈、琼脂粉和白砂糖，使用盐酸或者氢氧化钠调节培养基ph值为6.2。
步骤s30，使用高温高压蒸汽灭菌锅用121℃对培养基灭菌20分钟，取出培养基并在超净工作台中静置冷却。
步骤s40，按照配方配制糠氨基嘌呤、naa（萘乙酸）和维生素c和b1溶液，并进行过滤灭菌。
步骤s50，待培养基冷却到60℃时向ms培养基中加入步骤s40配制好的ms培养基，摇晃均匀，静置，冷却凝固。
其中ms培养基的配方如下：糠氨基嘌呤的浓度为0.5mg/l、naa（萘乙酸）的浓度为2.5mg/l、活性炭的浓度为0.15mg/l、硝酸铈的浓度为3g/l，维生素的浓度为0.3mg/l，琼脂粉的浓度为10g/l、白砂糖的浓度为7g/l。
将健康的香蕉愈伤组织接种到实验组ms培养基中出行常规组织培养，20天后计算香蕉增值系数，达到4.58。