增强免疫力的精氨酸片剂及其制备方法

文档序号:528044阅读:371来源:国知局
专利名称:增强免疫力的精氨酸片剂及其制备方法
技术领域
本发明属于保健品领域,具体涉及一种增强免疫力的精氨酸片剂及其制备方法。
背景技术
随着社会的不断发展,人们的工作和生活节奏日益加快,过度的脑力、体力劳动、 精神长期紧张,致使许多现代人出现了各种各样的不适,如精力不足、疲劳困乏、注意力分散、记忆力减退、易感冒、失眠、胸闷气短、腰酸背痛等疲劳症状,即“亚健康”。众多的保健品应运而生,但价格不菲又使得许多人望而却步。人们急切地期盼着一种能对疾病进行有效防范,且价廉物美,食用方便能增强免疫力的保健食品的诞生。

发明内容
本发明的目的在于提供一种增强免疫力的精氨酸片剂及其制备方法,主要由精氨酸和牛磺酸组成,经混合、制粒、烘干、整粒、压片、包装得产品。这是一种具有增强免疫力的保健食品。工艺简单,产品食用方便、安全。为实现上述目的,本发明采用如下技术方案
由下列原料重量份配比组成精氨酸25-29. 4份,牛磺酸15-17. 6份,柠檬酸锌 0. 8-0. 94份,酵母硒0. 07-0. 082份,淀粉38-38. 5份,糊精20份,微晶纤维素1-1. 2份,二氧化硅0. 1-0. 12份,硬脂酸镁0. 1-0. 12份。具体步骤如下
(1)混合按配比称取原料,混合均勻;
(2)制粒把步骤(1)混合均勻的粉末加工成小颗粒16目备用;
(3)烘干把步骤(2)的小颗粒在65°C下烘干MOmin;
(4)整粒在步骤(3)小颗粒中加入质量分数60%的乙醇溶液,乙醇溶液的质量是所有小颗粒质量的10%,60°C干燥至水分< 5%,过14目筛整粒,得干颗粒;
(5)压片总混工序的干颗粒按生产操作规程,于旋转式压片机压片,调节片重每片 0. 85g,每5 10分钟检测一次片重,按10片计,重量差异控制范围8. 5 8. 7g/10片;调节压轮至片剂有适宜的硬度;
(6)内包装将片剂按规定装入口服固体药用高密度聚乙烯瓶中并及时扎盖,每瓶(规格0. 85g/片,200片/瓶)或(规格0. 85g/片,100片/瓶),微生物控制标准菌落总数 ^ 30000CFU/g、大肠菌群彡90MPN/100g、霉菌和酵母菌数彡25CFU/g、致病菌-不得检出。(7)外包装
将半成品瓶粘贴已印生产日期的瓶标,装入已印生产日期的外箱。包装结束后,由车间填写请验单,待检。(8)检验进库
质检科按企业标准进行检验,合格品凭化验合格单办理入库,进成品仓库。以上所有操作都是在在10万级洁净车间内完成的。
规格0.85g/片。食用方法及食用量口服,每日2次,每次2片。保质期M个月。适宜人群免疫力低下者。保健功能增强免疫力。贮藏方法密封,置阴凉干燥处。注意事项本品不能代替药物。本发明的优点及创新点在于
(1)这是一种具有增强免疫力的保健食品。(2)工艺简单,产品食用方便、安全。
具体实施例方式实施例1
精氨酸片剂由下列原料重量份配比组成精氨酸25份,牛磺酸15份,柠檬酸锌0. 8份, 酵母硒0. 07份,淀粉38份,糊精20份,微晶纤维素1份,二氧化硅0. 1份,硬脂酸镁0. 1份。具体步骤如下
(1)混合按配比称取原料,混合均勻;
(2)制粒把步骤(1)混合均勻的粉末加工成小颗粒16目备用;
(3)烘干把步骤(2)的小颗粒在65°C下烘干MOmin;
(4)整粒在步骤(3)小颗粒中加入质量分数60%的乙醇溶液,乙醇溶液的质量是所有小颗粒质量的10%,60°C干燥至水分< 5%,过14目筛整粒,得干颗粒;
(5)压片总混工序的干颗粒按生产操作规程,于旋转式压片机压片,调节片重每片 0. 85g,每5 10分钟检测一次片重,按10片计,重量差异控制范围8. 5 8. 7g/10片;调节压轮至片剂有适宜的硬度;
(6)内包装将片剂按规定装入口服固体药用高密度聚乙烯瓶中并及时扎盖,每瓶(规格0. 85g/片,200片/瓶)或(规格0. 85g/片,100片/瓶),微生物控制标准菌落总数 ^ 30000CFU/g、大肠菌群彡90MPN/100g、霉菌和酵母菌数彡25CFU/g、致病菌-不得检出。(7)外包装
将半成品瓶粘贴已印生产日期的瓶标,装入已印生产日期的外箱。包装结束后,由车间填写请验单,待检。(8)检验进库
质检科按企业标准进行检验,合格品凭化验合格单办理入库,进成品仓库。共制成1000片。规格0. 85g/片。实施例2
精氨酸片剂由下列原料重量份配比组成精氨酸29. 4份,牛磺酸17. 6份,柠檬酸锌 0. 94份,酵母硒0. 082份,淀粉38. 5份,糊精20份,微晶纤维素1. 2份,二氧化硅0. 12份, 硬脂酸镁0.12份。具体步骤如下
(1)混合按配比称取原料,混合均勻;(2)制粒把步骤(1)混合均勻的粉末加工成小颗粒16目备用;
(3)烘干把步骤(2)的小颗粒在65°C下烘干MOmin;
(4)整粒在步骤(3)小颗粒中加入质量分数60%的乙醇溶液,乙醇溶液的质量是所有小颗粒质量的10%,60°C干燥至水分< 5%,过14目筛整粒,得干颗粒;
(5)压片总混工序的干颗粒按生产操作规程,于旋转式压片机压片,调节片重每片 0. 85g,每5 10分钟检测一次片重,按10片计,重量差异控制范围8. 5 8. 7g/10片;调节压轮至片剂有适宜的硬度;
(6)内包装将片剂按规定装入口服固体药用高密度聚乙烯瓶中并及时扎盖,每瓶(规格0. 85g/片,200片/瓶)或(规格0. 85g/片,100片/瓶),微生物控制标准菌落总数 ^ 30000CFU/g、大肠菌群彡90MPN/100g、霉菌和酵母菌数彡25CFU/g、致病菌-不得检出。(7)外包装
将半成品瓶粘贴已印生产日期的瓶标,装入已印生产日期的外箱。包装结束后,由车间填写请验单,待检。(8)检验进库
质检科按企业标准进行检验,合格品凭化验合格单办理入库,进成品仓库。共制成1000片。规格0. 85g/片。实施例3
精氨酸片剂由下列原料重量份配比组成精氨酸27份,牛磺酸16. 2份,柠檬酸锌0. 85 份,酵母硒0. 075份,淀粉38. 2份,糊精20份,微晶纤维素1. 1份,二氧化硅0. 11份,硬脂酸镁0.11份。具体步骤如下
(1)混合按配比称取原料,混合均勻;
(2)制粒把步骤(1)混合均勻的粉末加工成小颗粒16目备用;
(3)烘干把步骤(2)的小颗粒在65°C下烘干MOmin;
(4)整粒在步骤(3)小颗粒中加入质量分数60%的乙醇溶液,乙醇溶液的质量是所有小颗粒质量的10%,60°C干燥至水分< 5%,过14目筛整粒,得干颗粒;
(5)压片总混工序的干颗粒按生产操作规程,于旋转式压片机压片,调节片重每片 0. 85g,每5 10分钟检测一次片重,按10片计,重量差异控制范围8. 5 8. 7g/10片;调节压轮至片剂有适宜的硬度;
(6)内包装将片剂按规定装入口服固体药用高密度聚乙烯瓶中并及时扎盖,每瓶(规格0. 85g/片,200片/瓶)或(规格0. 85g/片,100片/瓶),微生物控制标准菌落总数 ^ 30000CFU/g、大肠菌群彡90MPN/100g、霉菌和酵母菌数彡25CFU/g、致病菌-不得检出。(7)外包装
将半成品瓶粘贴已印生产日期的瓶标,装入已印生产日期的外箱。包装结束后,由车间填写请验单,待检。(8)检验进库
质检科按企业标准进行检验,合格品凭化验合格单办理入库,进成品仓库。共制成1000片。规格0. 85g/片。以上所述仅为本发明的较佳实施例,凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与修饰,皆应属本发明的涵盖范围。
权利要求
1.一种增强免疫力的精氨酸片剂,其特征在于由下列原料重量份配比组成精氨酸 25-29. 4份,牛磺酸15-17. 6份,柠檬酸锌0. 8-0. 94份,酵母硒0. 07-0. 082份,淀粉38-38. 5 份,糊精20份,微晶纤维素1-1. 2份,二氧化硅0. 1-0. 12份,硬脂酸镁0. 1-0. 12份。
2.根据权利要求1所述的一种增强免疫力的精氨酸片剂,其特征在于所述的柠檬酸锌中锌的质量含量为30%,酵母硒中硒的质量含量为1%。
3.—种如权利要求1所述的增强免疫力的精氨酸片剂的制备方法,其特征在于具体步骤如下(1)混合按配比称取原料,混合均勻;(2)制粒把步骤(1)混合均勻的粉末加工成小颗粒16目备用;(3)烘干把步骤(2)的小颗粒在65°C下烘干MOmin;(4)整粒在步骤(3)小颗粒中加入质量分数60%的乙醇溶液,乙醇溶液的质量是所有小颗粒质量的10%,60°C干燥至水分< 5%,过14目筛整粒,得干颗粒;(5)压片总混工序的干颗粒按生产操作规程,于旋转式压片机压片,调节片重每片 0. 85g,每5 10分钟检测一次片重,按10片计,重量差异控制范围8. 5 8. 7g/10片;调节压轮至片剂有适宜的硬度;(6)包装、检验进库。
全文摘要
本发明公开了一种增强免疫力的精氨酸片剂及其制备方法,主要由精氨酸和牛磺酸组成,经混合、制粒、烘干、整粒、压片、包装得产品。这是一种具有增强免疫力的保健食品。工艺简单,产品食用方便、安全。
文档编号A23L1/29GK102266056SQ201110239579
公开日2011年12月7日 申请日期2011年8月20日 优先权日2011年8月20日
发明者王县福, 王雪竹 申请人:福建省幸福生物科技有限公司
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