一种蔬菜发酵用复合菌剂产品的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种用于泡菜生产的蔬菜发酵用复合菌剂产品，属于微生物制剂生产领域；所述蔬菜发酵用复合菌剂产品由如下菌剂组成：植物乳杆菌CGMCC No.9405、鼠李糖乳杆菌、醋酸杆菌和酵母菌，本发明首先对植物乳杆菌，醋酸杆菌、鼠李糖乳杆菌、酿酒酵母菌种进行单独培养，培养到预定时间后经离心后收集菌体，利用常规微生物制剂的生产方法制备各菌的粉状微生物菌粉；将制备的菌种粉剂根据配比进行混和调配，本发明中各种菌种组成比例也是经过精心试验研究得到，上述菌种的选择和配比保障了泡菜产品的生产速度、泡菜产品良好风味和泡菜产品的良好质量。
CGMCC NO.9405
2014.07.02
【专利说明】一种蔬菜发酵用复合菌剂产品
【技术领域】
[0001] 本发明属于微生物制剂生产领域，特别涉及一种蔬菜发酵用复合菌剂产品。
【背景技术】
[0002] 目前乳酸菌纯种生产泡菜还处于起步阶段，采用的乳酸菌均为酸奶、乳酸等产品 的专有菌种，没有开发出适合泡菜生产的专用菌种。此类菌群在泡菜制作基质的特定环境 中适应性差，生长繁殖困难，无法酿制出发酵泡菜独有的品位。
[0003] 申请号为201310574525. 1的中国发明专利申请，提供了"一种泡菜发酵菌剂及发 酵菌粉的制备方法"，该制备方法包括植物乳杆菌、短乳杆菌、戊糖乳杆菌和副干酪乳杆菌 的菌株活化、增菌培养基制备、对活化后菌株的增菌培养、泡菜发酵菌剂的离心浓缩、保护 剂制备和泡菜发酵菌剂与保护剂的喷雾干燥等工艺。该方法制备的泡菜发酵菌剂及发酵菌 粉能够有效降低泡菜中亚硝酸盐的含量；增菌培养基选用泡菜常用蔬菜，不仅能够有效增 殖乳酸菌，而且具有天然绿色、不添加其他化学试剂的特点；制备发酵菌粉的干燥方式采用 喷雾干燥法，其能有效降低生产成本。
[0004] 申请号为200710048203. 8的发明专利，公开了 "高活性泡菜直投式菌剂的制备技 术"，该发明将植物乳杆菌、短乳杆菌、肠膜明串珠菌按〇. 15?2%的量分别接入蔬菜汁培 养液中进行振荡培养，并通过滴加10% NAOH溶液控制培养液中的酸度，培养液经离心浓 缩，得离心沉淀物，在其中添加冻干保护剂后进行真空冷冻干燥，得乳酸菌菌剂；酵母菌 经增菌培养、离心浓缩，得离心沉淀物，加入麸皮后干燥、粉碎，得酵母菌菌剂。将植物乳 杆菌、短乳杆菌、肠膜明串珠菌、酵母菌按2?3 : 1?2 : 1?2 : 0.5?1的比例复配 后得到泡菜直投式菌剂；将此菌剂按0. 02?0. 1 %的量接入泡菜坛中，进行泡菜发酵。该 发明有利于泡菜的规模化、标准化生产。
[0005] 申请号为200810172333. 7的发明专利，公开了 "一种发酵剂发酵泡菜及其制备方 法";该发明涉及几种纯乳酸菌发酵剂发酵泡菜及其制备方法，其制备的步骤如下：（1)原料 蔬菜的处理：清洗、淋干；（2)盐水的制备；(3)发酵剂溶液的制备；(4)蔬菜装瓶并加入盐 水和发酵剂溶液；（5)发酵；此发明不但提供了一种含益生菌的食品发酵剂的一种新的深 加工途径，而且得到了一种新的传统健康的泡菜。
[0006] 申请号为201110421967. 3的发明专利，公开了生物法快速发酵泡菜的制备方法， 该发明的主要步骤有：（1)加料密封：蔬菜原料切分后放入容器中，加入含有醋酸杆菌、酿 酒酵母菌的复合菌粉和含有食盐的辅料，密封容器；（2)发酵：控制温度在23-36°C进行前 期发酵，随后将温度控制在15_25°C进行后发酵，整个发酵时间在20-40小时；（3)脱水调 配：发酵完毕脱去泡菜水分，加入调味料混合均匀即可。该方法适用于不同规模的泡菜生 产，可以明显缩短生产时间，泡菜产品营养丰富、口味纯正，本产品在泡菜生产领域具有广 阔的应用前景。
[0007] 由此可知，因微生物菌种的原因，泡菜的工业化生产还是受到了较大的限制；面对 人们生活水平的提高和日益增长的市场需求，泡菜生产用微生物制剂的开发对泡菜的工业 化开发具有重要的现实意义。
【发明内容】
[0008] 本发明解决的技术问题是提供一种用于蔬菜发酵用复合菌剂产品；
[0009] 所述蔬菜发酵用复合菌剂产品，含有植物乳杆菌CGMCC No. 9405 ;
[0010] 所述蔬菜发酵用复合菌剂产品由如下菌剂组成：植物乳杆菌CGMCC No. 9405、鼠 李糖乳杆菌、醋酸杆菌和酵母菌，所述菌剂的重量份数组成为：植物乳杆菌CGMCC No. 9405 10-20份、鼠李糖乳杆菌5-8份，醋酸杆菌3-5份，酵母菌0. 5-2份；
[0011] 本发明中各种菌种组成比例也是经过精心试验研究得到，上述菌种的选择和配比 保障了泡菜产品的生产速度、泡菜产品良好风味和泡菜产品的良好质量。
[0012] 本发明的技术方案概述如下：
[0013] 本发明首先对植物乳杆菌、醋酸杆菌、鼠李糖乳杆菌和酿酒酵母菌种进行单独培 养，培养到预定时间后经离心后收集菌体，利用常规微生物制剂的生产方法制备各菌的粉 状微生物菌粉；将制备的菌种粉剂根据配比进行混和调配。
[0014] 本发明中植物乳杆菌CGMCC No. 9405菌株特点如下：在显微镜下观察，该菌株为 短杆状，革兰氏染色呈阳性，无鞭毛，不产芽孢；在固体培养基上，该菌菌落为白色，表面光 滑，致密，形态为圆形，边缘较整齐。
[0015] 理化特征为：过氧化氢酶（-)，明胶液化（-)，吲哚实验（+)，运动性（-)，发酵产气 (-)，亚硝酸盐还原（-)，发酵产气（-)，产硫化氢气体（-)，pH4. OMRS培养基中生长（+)。
[0016] 本发明植物乳杆菌采用下述流程进行选育：
[0017] 原始出发菌种一试管活化一硫酸二乙酯（DES)诱变一亚硝基胍（NTG)诱变一等离 子体诱变一平板初筛一摇瓶复筛一传代稳定性试验。
[0018] 本发明所采用的出发菌株在MRS葡萄糖培养基中，其乳酸的生产速率为1.5g/L/ d，当培养基pH为3. 5时几乎停止生长，对亚硝酸钠的分解速率为0. 34mg/h/kg白菜。出发 菌株为李政采集于宁夏盐池县育肥羊场的青储饲料，采集时间2013年9月15日。
[0019] 为了提高其乳酸生产速率、耐酸能力和亚硝酸盐的分解速率，依次采用DES和NTG 技术对该菌种进行诱变，诱变后菌株采用MRS碳酸钙平板进行初筛，然后采用500mL摇瓶发 酵，生物传感器分析仪对高产菌进行复筛，选育优良的植物乳杆菌菌株，然后做传代实验， 评价其遗传稳定性。
[0020] 植物乳杆菌tlj-2014遗传稳定性结果表明：经过连续传代十次，各项性能指标都 比较稳定，遗传性较好，性状没有回复，因此把植物乳杆菌tlj-2014作为选育得到的目的 菌株。
[0021] 经验证发现：该诱变菌株的乳酸生产速率可以达到35g/L/d，该菌株经过71小时 发酵后乳酸浓度达到95g/L ;能够在pH为1. 80的条件下存活。降解亚硝酸盐速度快，分解 能力达到9. 8mg/h/kg(自然发酵过程亚硝酸盐积累的速率大约为I. lmg/h/kg)，能够耐1% 胆盐。
[0022] 因此采用该菌种生产泡菜，整个发酵过程中亚硝酸盐浓度在5mg/kg以下，远低于 国家标准GB2714-2003中规定的含量（20mg/kg)。
[0023] 植物乳杆菌（Lactobacillus plantarum) tl j-2014,该菌株已于 2014 年 7 月 2 日 保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心（简称CGMCC，地址为：中国北京市 朝阳区北辰西路1号院3号，邮编：100101)，保藏号为CGMCC NO. 9405。
[0024] I. DES诱变选育
[0025] 1)在超净台上取试管斜面上的植物乳杆菌L 一环，接入装有50mL培养基MRS (无 琼脂，葡萄糖20g/L)的250mL三角瓶中，200rpm，37°C培养12h左右，使菌体处于对数生长 前期。
[0026] 2)取5mL菌液，5000rpm离心IOmin收集菌体，用生理盐水洗涤2次。
[0027] 3)用pH7. 0磷酸缓冲液稀释成IO7个/mL菌悬液。
[0028] 4)取32mL pH7. 0的磷酸钾缓冲液、8mL菌悬液、0. 4mL DES在预先放入转子的 150mL三角瓶中充分混合，使DES最终浓度为1 % (v/v)。
[0029] 5)在 37°C摇床中 150rpm 反应 30min，取 ImL 混合液，加入 0· 5mL 25% Na2S2O3 溶 液中止反应。
[0030] 6)适当稀释，取最后稀释度的菌液0.2mL，涂布于碳酸钙筛选培养基（含100g/L 葡萄糖的碳酸钙MRS培养基）平皿中。在37°C培养2?3天后，采用影印法将该筛选平板 的菌株转印到PH为1. 5、1. 8和2. 0的LPHMRS培养基（低pH值改性MRS培养基）上和亚 硝酸钠筛选培养基（单一氮源为2g/L亚硝酸钠的改性MRS筛选培养基）上。
[0031] 7)在37°C培养2?3天后，挑选菌落较大，分别能在LPHMRS培养基、亚硝酸钠筛 选培养基上生长并且在碳酸钙筛选培养基上。经初步筛选，挑取出的菌落命名为植物乳杆 菌L1。
[0032] 2.亚硝基胍诱变
[0033] 1)在超净台上取试管斜面上的植物乳杆菌Ll 一环，接入装有50mL培养基MRS (无 琼脂）（葡萄糖浓度为60g/L)的250mL三角瓶中，200rpm，37°C培养ia左右，使菌体处于 对数生长前期。
[0034] 2)取5mL菌液5000rpm离心IOmin收集菌体，用生理盐水洗涤2次。
[0035] 3)用pH6. 0磷酸缓冲液稀释成IO7个/mL菌悬液。
[0036] 4)取IOmL菌悬液转移至IOOmL三角瓶中，加入IOmg的NTG，配制成终浓度为IOmg/ mL的NTG溶液，并加入4-5滴丙酮，以利于NTG溶解。
[0037] 5)在37°C下200rpm振荡反应30min，5000rpm离心IOmin收集菌体，用无菌生理 盐水洗涤数次，中止反应。
[0038] 6)适当稀释，取最后稀释度的菌液0.2mL，涂布于碳酸钙筛选培养基（含100g/L 葡萄糖的碳酸钙MRS培养基）平皿中。在37°C培养2?3天后，采用影印法将该筛选平板 的菌株转印到PH为1. 5、1. 8和2. 0的LPHMRS培养基（低pH值改性MRS培养基）上和亚 硝酸钠筛选培养基（单一氮源为2g/L亚硝酸钠的改性MRS筛选培养基）上。
[0039] 7)挑选菌株方法：挑选菌落较大，分别能在LPHMRS培养基、亚硝酸钠筛选培养基 上生长并且在碳酸钙筛选培养基上。经初步筛选，挑取100支符合以上条件的菌落。
[0040] 3.摇瓶复筛
[0041] 1)在超净台上分别取各试管斜面上的植物乳杆菌一环，接入装有50mL培养基 MRS(无琼脂）（葡萄糖浓度为100g/L)的250mL三角瓶中，200rpm，37°C培养15h左右，使菌 体处于对数生长中期。
[0042] 2)分别取5mL菌液，接入装有50mL碳酸钙筛选液体培养基（含250g/L葡萄糖的 碳酸钙MRS培养基）平皿中、pH为L 5、L 8和2. 0的LPHMRS液体培养基（低pH值改性MRS 培养基）和亚硝酸钠液体筛选培养基（单一氮源为2g/L亚硝酸钠的改性MRS筛选培养基） 上（注：采用250mL三角瓶）。200rpm，37°C培养3-4天，每天分别检测碳酸钙筛选液体培 养基中L-乳酸产生速率、LPHMRS液体培养基中的生物量和亚硝酸钠液体筛选培养基中亚 硝酸盐的消耗速率。发酵结束后，比较100株菌种的碳酸钙筛选液体培养基中L-乳酸产生 速率、LPHMRS液体培养基中的生物量和亚硝酸钠液体筛选培养基中亚硝酸盐的消耗速率。
[0043] 3)选择兼具高L-乳酸产生速率、耐受低pH (该菌种仅能在最低为pHl. 8的培养基 中生长）和亚硝酸盐的消耗速率高的菌株，将其命名为L2菌。
[0044] 4.遗传稳定性试验
[0045] 将L2菌在斜面上连续十次传代，并用摇瓶复筛的方法检测每次传代后的发酵 情况。实验发现，在斜面上连续十次传代，该菌种性状没有明显变化，各项性能指标都正 常，说明该菌种的遗传稳定性较强。菌株命名为植物乳杆菌（Lactobacillus plantarum) tlj-2014。
[0046] 5. 5L发酵罐试验
[0047] 1)取斜面上的植物乳杆菌L2 -环，接入装有50mL培养基MRS (无琼脂）（葡萄糖 浓度为150g/L)的250mL三角瓶中，200rpm，37°C培养12h左右，使菌体处于对数生长中期。
[0048] 2)将对数期的菌种接入装有3L MRS液体培养基（初始葡萄糖为150g/L)的5L发 酵罐中。接种量为10%，37°c下IOOrpm培养8小时，对数前期溶氧控制10% (通气0.5L/ min)，后期厌氧培养63小时。发酵结束后，植物乳杆菌L2的乳酸产量达到95g/L。这样的 产乳酸速率利于泡菜的快速发酵。
[0049] 3)将对数期的菌种接入装有3L pH为1. 8的LPHMRS液体培养基（初始葡萄糖为 5(^/1)的51^发酵罐中。接种量为10%，371：下100印111培养8小时，对数前期溶氧控制10% (通气0. 5L/min)，后期厌氧，整个过程用0. 5mol/L的氢氧化钠将发酵液pH控制在1. 8,总 培养时间为48小时。发酵结束后，检测植物乳杆菌L2的生物量为2. 5g/L，说明植物乳杆菌 L2能够在pHl. 8的环境中生存。
[0050] 4)将对数期的菌种接入装有3L亚硝酸钠液体筛选培养基（单一氮源为2g/L亚 硝酸钠的改性MRS筛选培养基）的5L发酵罐中。接种量为10%，37°C下IOOrpm培养8小 时，对数前期溶氧控制10% (通气〇.5L/min)，后期厌氧，发酵过程根据亚硝酸盐的消耗速 率流加20g/L的亚硝酸钠溶液，培养2-3天。发酵结束后，计算发酵过程植物乳杆菌L2对 亚硝酸钠的降解速率。结果发现：在该条件下，L2对亚硝酸钠的降解速率可以达到563mg/ h/L〇
[0051] 5)将对数期的菌种IOmL接入装有2kg预处理过的白菜中，按照传统泡菜方法进行 加工，每12小时测定泡菜中的亚硝酸盐含量。结果发现，在整个发酵过程中，L2菌对亚硝 酸钠的分解速率为9. 8mg/h/kg白菜。泡菜中的亚硝酸钠含量始终低于5mg/kg，远低于国家 标准GB2714-2003中规定的含量（20mg/kg)。
[0052] 本发明中菌粉的制备方法如下：所述醋酸杆菌、鼠李糖乳杆菌、植物乳杆菌粉状 菌粉，制备步骤如下：将斜面菌种转接到液体培养基并逐级扩培到要求的体积；将扩培得 到的菌液进行离心分离，收集沉淀菌体；向沉淀菌体中加入保护剂并进行稀释；利用干 燥设备制备粉状菌剂，上述方法制得植物乳杆菌菌粉中活细胞数为0. IxioiciHXIOiq 个/克，醋酸杆菌菌粉中活细胞数为ο. IX 109-6. OX IO9个/克，鼠李糖乳杆菌 (0. I X 109-6. 0 X IO9个/克、另采用活性干酵母的制造方法制得活性酵母菌粉，其中活性酵 母菌数量在〇· 05 X 109-5· 0 X IO9个/克。
[0053] 植物乳杆菌菌粉的具体生产方法已有较多报道，报道文章有黄良昌的硕士学位论 文"真空冷冻干燥法生产干酸奶发酵剂工艺的研究"（2002年），刘宇峰等在中国乳品工业 杂志发表的"直接使用型酸奶发酵剂的研制"发表于1995年第5期。酵母菌菌粉的生产方 法参见肖冬光著"酿酒活性干酵母的生产与应用技术"，内蒙古人民出版社1994年出版。
[0054] 所述醋酸杆菌、鼠李糖乳杆菌、酵母菌为市场销售的常见菌种或菌粉。
[0055] 泡菜菌粉产品的使用方法如下：在泡菜生产中按照10?1000克/吨的比例加入， 按照泡菜生产工艺进行生产。
[0056] 本发明中干燥设备最好采用真空冷冻干燥设备，真空冷冻干燥设备可以较其他设 备使菌剂中活菌数量多。
[0057] 本发明中所采用菌种是经长期试验研究得到，所得菌种特别适合泡菜发酵生产， 制成直投式，采用泡菜发酵专用菌粉，可以快速制备泡菜产品，生产周期短，产品质量好，风 味佳，安全性高，产品标准一致，既可适合工业化大规模生产，又可用于手工作坊式生产，产 品有较大的应用市场。
[0058] 采用泡菜专用菌粉生产泡菜，生产厂家无需专门培养泡菜发酵菌剂；厂家无需建 立相关培养设备和设施；节省了人员和设备投资。
[0059] 泡菜发酵专用菌粉的应用能够有效地解决继代发酵剂的问题，除了具有纯种接种 发酵工艺的优点外，还具有其自身的优势：（1)保存和管理简单；（2)易于进行工艺管理和 质量控制；(3)接种方便，可直接用于生产，减少了污染环节；(4)保证了泡菜的风味。
[0060] 泡菜专用菌的使用为泡菜产品的口味和营养价值的保障提供了有利的条件。
[0061] 泡菜生产菌剂的开发与应用，必将带动我国泡菜产业的技术创新，将是泡菜传统 加工工艺的一次技术变革。直投式生物法快速催熟泡菜工艺技术将从根本上解决我国传统 泡菜食品安全性问题、统一泡菜产品品质，并可大大缩短发酵周期（36?50小时）、提高泡 菜的产业化水平，符合现代泡菜工业化规模生产的发展方向。
【具体实施方式】
[0062] 下面的实施例可以使本领域技术人员更全面地理解本发明，但不以任何方式限制 本发明。
[0063] 实施例1
[0064] 本发明解决的技术问题是提供一种用于蔬菜发酵用复合菌剂产品；
[0065] 所述蔬菜发酵用复合菌剂产品，含有植物乳杆菌CGMCC No. 9405 ;
[0066] 所述蔬菜发酵用复合菌剂产品由如下菌剂组成：植物乳杆菌CGMCC No. 9405、鼠李 糖乳杆菌、醋酸杆菌和酵母菌，所述菌剂的重量份数组成为：植物乳杆菌CGMCC No. 9405 10 份，鼠李糖乳杆菌8份，醋酸杆菌3份，酵母菌2份；
[0067] 所述鼠李糖乳杆菌菌种为CICC 21006,醋酸杆菌为CICC21684,酵母为安琪活性 酵母；上述菌种购自中国工业微生物菌种保藏管理中心或市场购买。
[0068] 实施例2
[0069] 本发明解决的技术问题是提供一种蔬菜发酵用复合菌剂产品；
[0070] 所述蔬菜发酵用复合菌剂产品，含有植物乳杆菌CGMCC No. 9405 ;
[0071] 所述蔬菜发酵用复合菌剂产品由如下菌剂组成：植物乳杆菌CGMCC No. 9405、鼠李 糖乳杆菌、醋酸杆菌和酵母菌，所述菌剂的重量份数组成为：植物乳杆菌CGMCC No. 9405 20 份，鼠李糖乳杆菌5份，醋酸杆菌3份，面包酵母0. 5份；
[0072] 所述鼠李糖乳杆菌菌种为CICC 22151，购自中国工业微生物菌种保藏管理中心。
[0073] 实施例3
[0074] 本发明解决的技术问题是提供一种蔬菜发酵用复合菌剂产品；
[0075] 所述蔬菜发酵用复合菌剂产品，含有植物乳杆菌CGMCC No. 9405 ;
[0076] 所述蔬菜发酵用复合菌剂产品由如下菌剂组成：植物乳杆菌CGMCC No. 9405、鼠李 糖乳杆菌、醋酸杆菌和酵母菌，所述菌剂的重量份数组成为：植物乳杆菌CGMCC No. 9405 15 份，鼠李糖乳杆菌CICC201005 6份，醋酸杆菌4份，低糖高活性干酵母1份；
[0077] 所述鼠李糖乳杆菌菌种为CICC201005,购自中国工业微生物菌种保藏管理中心。
[0078] 实施例4
[0079] 本发明解决的技术问题是提供一种蔬菜发酵用复合菌剂产品；
[0080] 所述蔬菜发酵用复合菌剂产品，含有植物乳杆菌CGMCC No. 9405 ;
[0081] 所述蔬菜发酵用复合菌剂产品由如下菌剂组成：植物乳杆菌CGMCC No. 9405、鼠李 糖乳杆菌、醋酸杆菌和酵母菌，所述菌剂的重量份数组成为：植物乳杆菌CGMCC No. 9405 18 份，鼠李糖乳杆菌7份，醋酸杆菌3份，酵母菌0. 5份。
[0082] 实施例5
[0083] 本发明解决的技术问题是提供一种蔬菜发酵用复合菌剂产品；
[0084] 所述蔬菜发酵用复合菌剂产品，含有植物乳杆菌CGMCC No. 9405 ;
[0085] 所述蔬菜发酵用复合菌剂产品由如下菌剂组成：植物乳杆菌CGMCC No. 9405、鼠李 糖乳杆菌、醋酸杆菌和酵母菌，所述菌剂的重量份数组成为：植物乳杆菌CGMCC No. 9405 16 份，鼠李糖乳杆菌5份，醋酸杆菌5份，酵母菌0. 5份。
[0086] 实施例6使用实验
[0087] 100公斤白菜经拣选洗涤后切条后加盐腌渍处理，腌渍处理时间8小时，温度 20°C，盐腌渍溶液浓度为2%。；蔬菜取出加入泡菜生产容器，按照蔬菜原料质量比0. 3%加 入本发明实施例1的发酵菌剂，同时加入蔗糖、食盐及香辛料的混合料包，密封容器；控制 温度在26°C进行31小时发酵后pH为3. 3 ;发酵完毕取出蔬菜，拌入混合调味料，然后经真 空包装冷藏销售。
[0088] 腌渍处理时添加蔬菜质量比为2%的八角、鲜姜、花椒和板蓝根，八角、鲜姜、花椒 和板蓝根为相同质量份数；
[0089] 香辛料的混合料包：花椒1公斤、八角0. 1公斤、山奈0. 1公斤、排草0. 1公斤；
[0090] 混合调味料：〇. 5公斤大蒜、0. 1公斤辣椒粉、0. 2公斤鲜姜、0. 05公斤味素粉碎混 合；
[0091] 泡菜口感实验结果：
[0092] 实验效果：人工品尝实验：从酸味、香味、气味、适口度、质地和综合7个方面打分， 各项10分，品评员10人。从评分结果看，B组采用本发明发酵产品的分值明显高于A组约 30%。
[0093] A组产品为采用四川食品发酵工业研究设计院的泡菜发酵用菌剂按照同样方法生 产的产品。
[0094] 产品质量评分表
[0095]
【权利要求】
1. 一种蔬菜发酵用复合菌剂产品；所述蔬菜发酵用复合菌剂产品含有植物乳杆菌 CGMCC No. 9405。
2. 根据权力要求1所述蔬菜发酵用复合菌剂产品，其特征在于，所述复合菌剂产品由 如下菌剂组成：植物乳杆菌CGMCC No. 9405、鼠李糖乳杆菌、醋酸杆菌和酵母菌，所述菌剂的 重量份数组成为：植物乳杆菌CGMCC No. 9405 10-20份、鼠李糖乳杆菌5-8份，醋酸杆菌3-5 份，酵母菌0.5-2份。
3. 根据权力要求1或2所述蔬菜发酵用复合菌剂产品，其特征在于，所述植物乳杆菌 CGMCC No. 9405乳酸生产速率可以达到35g/L/d，该菌株经过71小时发酵后乳酸浓度达到 95g/L ;能够在pH为1. 80的条件下存活；能够耐1 %胆盐。
4. 根据权力要求1或2所述蔬菜发酵用复合菌剂产品，其特征在于，所述菌剂的重量 份数组成为：植物乳杆菌CGMCC No. 9405 10份、鼠李糖乳杆菌8份，醋酸杆菌3份，酵母菌 2份。
5.根据权力要求1或2所述蔬菜发酵用复合菌剂产品，其特征在于，所述菌剂的重量份 数组成为：植物乳杆菌CGMCCNo.9405 20份、鼠李糖乳杆菌5份，醋酸杆菌3份，面包酵母 0? 5份。
6. 根据权力要求1或2所述蔬菜发酵用复合菌剂产品，其特征在于，所述菌剂的重量 份数组成为：植物乳杆菌CGMCCNo.9405 15份、鼠李糖乳杆菌CICC201005 6份，醋酸杆菌 4份，低糖高活性干酵母1份。
7.根据权力要求1或2所述蔬菜发酵用复合菌剂产品，其特征在于，所述菌剂的重量 份数组成为：植物乳杆菌CGMCCNo.9405 18份、鼠李糖乳杆菌7份，醋酸杆菌3份，酵母菌 0? 5份。
【文档编号】C12R1/225GK104312941SQ201410492275
【公开日】2015年1月28日 申请日期:2014年9月23日 优先权日:2014年9月23日
【发明者】李建树, 李政 申请人:宁波北仑锐晟明杰生物科技发展有限公司