杀虫蛋白的用途

杀虫蛋白的用途
【专利摘要】本发明涉及一种杀虫蛋白的用途，所述控制粟灰螟害虫的方法包括：将粟灰螟害虫至少与Vip3A蛋白接触。本发明通过植物体内产生能够杀死粟灰螟的Vip3A蛋白来控制粟灰螟害虫；与现有技术使用的农业防治方法、化学防治方法和物理防治方法相比，本发明对植物进行全生育期、全植株的保护以防治粟灰螟害虫的侵害，且无污染、无残留，效果稳定、彻底，简单、方便、经济。
【专利说明】杀虫蛋白的用途

【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种杀虫蛋白的用途，特别是涉及一种Vip3A蛋白质通过在植物中表 达来控制粟灰螟为害植物的用途。

【背景技术】
[0002] 栗灰螟（Chilo infuscatellus)又名甘鹿二点螟，属于鳞翅目螟蛾科，广泛分布于 东南亚、南亚及中国，在中国主要为害禾本科作物，如玉米、高粱、谷子和甘蔗等。粟灰螟为 蛀茎害虫，植株受害后可造成枯心株。一般情况下，春谷区和春夏谷混播区发生重，夏谷区 为害轻。
[0003] 玉米是中国重要的粮食作物，随着全球温室效应的加强，近两年温度不断上升，虫 害发生种类及数量都有所提高。粟灰螟曾经是华北地区和华南地区的主要害虫，主要为害 高粱、谷子和甘蔗。但近年来，出现了大量关于粟灰螟为害玉米的报道，且该为害呈上升趋 势。目前针对粟灰螟的为害，主要依靠农业防治、化学防治和物理防治。
[0004] 农业防治是对整个农田生态系统中的多因素的综合协调管理，调控作物、害虫、环 境因素、创造一个有利于作物生长而不利于粟灰螟发生的农田生态环境。因粟灰螟一般在 土表下IOcm的残茎中越冬，因此可以通过及时清理收获后的玉米、高粱、谷子和甘蔗的枯 叶、残茎，以达到消灭越冬虫源的目的。同时可针对粟灰螟的食性较为单一，而采用轮作的 方式以降低虫源密度，例如可与大豆、棉花、蔬菜等阔叶类作物进行轮种。但不同作物的经 济效益的不同，轮作很可能造成农民收入的降低，而很难得到实行。
[0005] 化学防治即农药防治，是利用化学杀虫剂来杀灭害虫，是粟灰螟综合治理的重要 组成部分，它具有快速、方便、简单和高经济效益的特点，特别是粟灰螟大发生的情况下，是 必不可少的应急措施。粟灰螟作为蛀茎害虫，对其的防治时期把握非常重要，用药最佳时期 是卵孵盛期至幼虫蛀茎之前，否则高龄幼虫蛀入茎杆之后，将很难达到防治的目的。目前化 学防治方法主要是药液喷雾和施撒毒土。但化学防治也有其局限性，如使用不当往往会导 致农作物发生药害、害虫产生抗药性，以及杀伤天敌、污染环境，使农田生态系统遭到破坏 和农药残留对人、畜的安全构成威胁等不良后果。
[0006] 物理防治主要根据害虫对环境条件中各种物理因素的反应，利用各种物理因素如 光、电、色、温湿度等以及机械设备进行诱杀、辐射不育等方法来防治害虫。目前应用最广泛 的是频振式杀虫灯诱杀，它利用害虫成虫的趋光性，近距离用光，远距离用波，引诱害虫靠 近，对粟灰螟成虫的防治具有一定的效果；但是频振式杀虫灯需要每天及时清理高压电网 上的污垢，否则会影响杀虫效果；并且在雷雨天不能开灯，在操作上还有电击伤人的危险； 此外安装灯的一次性投入较大。
[0007] 为了解决农业防治、化学防治和物理防治在实际应用中的局限性，科学家们经过 研宄发现将来自于苏云金芽孢杆菌的编码杀虫蛋白的抗虫基因转入植物中，可获得一些抗 虫转基因植物以防治植物虫害。Vip3A杀虫蛋白是众多杀虫蛋白中的一种，是由蜡状芽孢杆 菌产生的特异性蛋白质。
[0008] Vip3A蛋白通过激发凋亡类型的细胞程序性死亡对敏感性昆虫具有毒杀效应。 Vip3A蛋白在昆虫肠道内被水解为4种主要蛋白产物，其中只有一种蛋白水解产物（33KD) 为Vip3A蛋白的毒性核心结构。Vip3A蛋白结合敏感昆虫的中肠上皮细胞，启动细胞程序性 死亡，造成中肠上皮细胞的溶解导致昆虫死亡。对非敏感昆虫不产生任何病症，不会导致中 肠上皮细胞的凋亡和溶解。
[0009] 已证明转Vip3A基因的植株可以抵抗小地老虎、草地贪夜蛾、大螟、玉米夜蛾等鳞 翅目（Lepidoptera)害虫的侵害，然而，至今尚无关于通过产生表达Vip3A蛋白的转基因植 株来控制粟灰螟对植物危害的报道。


【发明内容】

[0010] 本发明的目的是提供一种杀虫蛋白的用途，首次提供了通过产生表达Vip3A蛋白 的转基因植株来控制粟灰螟对植物危害的方法，且有效克服现有技术农业防治、化学防治 和物理防治等技术缺陷。
[0011] 为实现上述目的，本发明提供了一种控制粟灰螟害虫的方法，包括将粟灰螟害虫 至少与Vip3A蛋白接触。
[0012] 进一步地，所述Vip3A蛋白存在于至少产生所述Vip3A蛋白的宿主细胞中，所述粟 灰螟害虫通过摄食所述宿主细胞至少与所述Vip3A蛋白接触。
[0013] 更进一步地，所述Vip3A蛋白存在于至少产生所述Vip3A蛋白的细菌或转基因植 物中，所述粟灰螟害虫通过摄食所述细菌或转基因植物的组织至少与所述Vip3A蛋白接 触，接触后所述粟灰螟害虫生长受到抑制和/或导致死亡，以实现对粟灰螟危害植物的控 制。
[0014] 所述转基因植物可以处于任意生育期。
[0015] 所述转基因植物的组织为叶片、茎杆、果实、雄穗、雌穗、花药或花丝。
[0016] 所述对粟灰螟危害植物的控制不因种植地点和/或种植时间的改变而改变。
[0017] 所述植物为玉米、高粱、谷子、甘蔗、水稻、小麦、大麦或燕麦。
[0018] 所述接触步骤之前的步骤为种植含有编码所述Vip3A蛋白的多核苷酸的植物。
[0019] 优选地，所述Vip3A蛋白的氨基酸序列具有SEQ ID NO: 1或SEQ ID NO: 3所示的 氨基酸序列。所述Vip3A蛋白的核苷酸序列具有SEQ ID NO: 2或SEQ ID NO: 4所示的核苷 酸序列。
[0020] 在上述技术方案的基础上，所述植物还可以包括至少一种不同于编码所述Vip3A 蛋白的核苷酸的第二种核苷酸。
[0021] 进一步地，所述第二种核苷酸编码Cry类杀虫蛋白质、Vip类杀虫蛋白质、蛋白酶 抑制剂、凝集素、α-淀粉酶或过氧化物酶。
[0022] 优选地，所述第二种核苷酸编码CrylAb蛋白。
[0023] 进一步地，所述CrylAb蛋白的氨基酸序列具有SEQ ID Ν0:5所示的氨基酸序列。
[0024] 可选择地，所述第二种核苷酸为抑制目标昆虫害虫中重要基因的dsRNA。
[0025] 为实现上述目的，本发明还提供了一种Vip3A蛋白质控制粟灰螟害虫的用途。
[0026] 为实现上述目的，本发明还提供了一种产生控制粟灰螟害虫的植物的方法，包括 向所述植物的基因组中引入编码Vip3A蛋白的多核苷酸序列。
[0027] 为实现上述目的，本发明还提供了一种产生控制粟灰螟害虫的植物繁殖体的方 法，包括将由所述方法获得的第一植株与第二植株杂交，和/或取下由所述方法获得的植 株上具有繁殖能力的组织进行培养，从而产生含有编码Vip3A蛋白的多核苷酸序列的植物 繁殖体。
[0028] 为实现上述目的，本发明还提供了一种培养控制粟灰螟害虫的植物的方法，包 括：
[0029] 种植至少一个植物繁殖体，所述植物繁殖体的基因组中包括编码Vip3A蛋白的多 核苷酸序列；
[0030] 使所述植物繁殖体长成植株；
[0031] 使所述植株在人工接种粟灰螟害虫和/或粟灰螟害虫自然发生危害的条件下生 长，收获与其他不具有编码Vip3A蛋白的多核苷酸序列的植株相比具有减弱的植物损伤和 /或具有增加的植物产量的植株。
[0032] 本发明中所述的"植物繁殖体"包括但不限于植物有性繁殖体和植物无性繁殖体。 所述植物有性繁殖体包括但不限于植物种子；所述植物无性繁殖体是指植物体的营养器官 或某种特殊组织，其可以在离体条件下产生新植株；所述营养器官或某种特殊组织包括但 不限于根、茎和叶，例如：以根为无性繁殖体的植物包括草莓和甘薯等；以茎为无性繁殖体 的植物包括甘蔗和马铃薯（块茎）等；以叶为无性繁殖体的植物包括芦荟和秋海棠等。
[0033] 本发明中所述的"接触"，是指昆虫和/或害虫触碰、停留和/或摄食植物、植物器 官、植物组织或植物细胞，所述植物、植物器官、植物组织或植物细胞既可以是其体内表达 杀虫蛋白，还可以是所述植物、植物器官、植物组织或植物细胞的表面具有杀虫蛋白和/或 具有产生杀虫蛋白的微生物。
[0034] 本发明术语"控制"和/或"防治"是指粟灰螟害虫至少与Vip3A蛋白接触，接触后 粟灰螟害虫生长受到抑制和/或导致死亡。进一步地，粟灰螟害虫通过摄食植物组织至少 与Vip3A蛋白接触，接触后全部或部分粟灰螟害虫生长受到抑制和/或导致死亡。抑制是指 亚致死，即尚未致死但能引起生长发育、行为、生理、生化和组织等方面的某种效应，如生长 发育缓慢和/或停止。同时，植物在形态上应是正常的，且可在常规方法下培养以用于产物 的消耗和/或生成。此外，含有编码Vip3A蛋白的多核苷酸序列的控制粟灰螟害虫的植物 和/或植物种子，在人工接种粟灰螟害虫和/或粟灰螟害虫自然发生危害的条件下，与非转 基因的野生型植株相比具有减弱的植物损伤，具体表现包括但不限于改善的茎杆抗性、和/ 或提高的籽粒重量、和/或增产等。Vip3A蛋白对粟灰螟的"控制"和/或"防治"作用是可 以独立存在的，不因其它可"控制"和/或"防治"粟灰螟害虫的物质的存在而减弱和/或消 失。具体地，转基因植物（含有编码Vip3A蛋白的多核苷酸序列）的任何组织同时和/或 不同步地，存在和/或产生，Vip3A蛋白和/或可控制粟灰螟害虫的另一种物质，则所述另 一种物质的存在既不影响Vip3A蛋白对粟灰螟的"控制"和/或"防治"作用，也不能导致 所述"控制"和/或"防治"作用完全和/或部分由所述另一种物质实现，而与Vip3A蛋白 无关。通常情况下，在大田，粟灰螟害虫摄食植物组织的过程短暂且很难用肉眼观察到，因 此，在人工接种粟灰螟害虫和/或粟灰螟害虫自然发生危害的条件下，如转基因植物（含有 编码Vip3A蛋白的多核苷酸序列）的任何组织存在死亡的粟灰螟害虫、和/或在其上停留 生长受到抑制的粟灰螟害虫、和/或与非转基因的野生型植株相比具有减弱的植物损伤， 即为实现了本发明的方法和/或用途，即通过粟灰螟害虫至少与Vip3A蛋白接触以实现控 制粟灰螟害虫的方法和/或用途。
[0035] 在本发明中，Vip3A蛋白在一种转基因植物中的表达可以伴随着一个或多个Cry 类杀虫蛋白质和/或Vip类杀虫蛋白质的表达。这种超过一种的杀虫毒素在同一株转基因 植物中共同表达可以通过遗传工程使植物包含并表达所需的基因来实现。另外，一种植物 (第1亲本）可以通过遗传工程操作表达Vip3A蛋白质，第二种植物（第2亲本）可以通过 遗传工程操作表达Cry类杀虫蛋白质和/或Vip类杀虫蛋白质。通过第1亲本和第2亲本 杂交获得表达引入第1亲本和第2亲本的所有基因的后代植物。
[0036] RNA干扰（RNA interference，RNAi)是指在进化过程中高度保守的、由双链 RNA (double-stranded RNA，dsRNA)诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。因此在本 发明中可以使用RNAi技术特异性剔除或关闭目标昆虫害虫中特定基因的表达。
[0037] 在分类系统上，一般主要根据成虫翅的脉序、连锁方式和触角的类型等形态特征， 将鳞翅目分为亚目、总科、科等，而螟蛾科是鳞翅目中种类最多的科之一，全世界已发现1 万种以上，仅中国记录就有几千条。大部分螟蛾科昆虫是农作物的害虫，多数以蛀茎形式为 害，如二化螟和玉米螟。尽管粟灰螟与二化螟、玉米螟等同属于鳞翅目螟蛾科，除了在分类 标准上存在相似性，在其它形态结构上则存在极大差异；就好比植物中的草莓与苹果一样 (同属于蔷薇目蔷薇科），它们都有花两性，辐射对称，花瓣5片等特征，但是其果实以及植 株形态却是千差万别。而粟灰螟不管是从幼虫形态还是成虫形态上来看，都具有其独特的 特征。如背部纵线，在农民中就有流传着"高粱玉米谷，背线三四五"，表示同属于螟蛾科的 高粱条螟、玉米螟和粟灰螟在背线数量上就存在明显的差异。而背部纵线下就是背血管，背 血管是昆虫循环器官的重要组成部分，内里充满了有昆虫"血液"之称的血淋巴。因此体表 形态上看似细微的背线数量的差异，体现的却是背血管的差异，是昆虫循环系统上的差异。
[0038] 同属螟蛾科的昆虫不仅在形态特征上存在较大差异，同时在取食习性上，也存在 差异。例如同为螟蛾科的二化螟主要为害水稻，极少为害其它禾本科作物。而粟灰螟未见 有报道对水稻造成为害，更多的是对南方的甘蔗，北方的高粱、谷子与玉米造成为害。取食 习性的不同，也暗示着体内消化系统所产生的酶和受体蛋白不同。而消化道中产生的酶是 Bt基因起作用的关键点，只有能够与特异性Bt基因相结合的酶或受体蛋白，才有可能使 得某个Bt基因对该害虫具有抗虫效果。越来越多的研宄表明，同目不同科、甚至同科不同 种的昆虫对同种Bt蛋白的敏感性表现不同。例如Vip3A基因对螟蛾科的二化螟（Chilo suppressalis)、亚洲玉米螟（Ostrinia furnacalis)都表现出了抗虫活性，但是对于同属 螟蛾科的印度谷螟（Plodia interpunctella)以及欧洲玉米螟（Ostrinia nubilalis)却 没有抗虫效果。上述四种害虫均属于鳞翅目螟蛾科，但同种Bt蛋白对四种螟蛾科害虫表现 出不同的抗性效果。尤其是欧洲玉米螟和亚洲玉米螟在分类上甚至同属于螟蛾科Ostrinia 属（同目同科同属），但是其对同种Bt蛋白的反应却是截然不同的，更加充分说明了 Bt蛋 白与昆虫体内酶和受体的相互作用方式是复杂且难以预料的。
[0039] 本发明中所述的植物、植物组织或植物细胞的基因组，是指植物、植物组织或植物 细胞内的任何遗传物质，且包括细胞核和质体和线粒体基因组。
[0040] 本发明中所述的多核苷酸和/或核苷酸形成完整"基因"，在所需宿主细胞中编码 蛋白质或多肽。本领域技术人员很容易认识到，可以将本发明的多核苷酸和/或核苷酸置 于目的宿主中的调控序列控制下。
[0041] 本领域技术人员所熟知的，DNA典型的以双链形式存在。在这种排列中，一条链与 另一条链互补，反之亦然。由于DNA在植物中复制产生了 DNA的其它互补链。这样，本发明 包括对序列表中示例的多核苷酸及其互补链的使用。本领域常使用的"编码链"指与反义 链结合的链。为了在体内表达蛋白质，典型将DNA的一条链转录为一条mRNA的互补链，它 作为模板翻译出蛋白质。mRNA实际上是从DNA的"反义"链转录的。"有义"或"编码"链有 一系列密码子（密码子是三个核苷酸，一次读三个可以产生特定氨基酸），其可作为开放阅 读框（ORF)阅读来形成目的蛋白质或肽。本发明还包括与示例的DNA有相当功能的RNA。
[0042] 本发明中核酸分子或其片段在严格条件下与本发明Vip3A基因杂交。任何常规的 核酸杂交或扩增方法都可以用于鉴定本发明Vip3A基因的存在。核酸分子或其片段在一定 情况下能够与其他核酸分子进行特异性杂交。本发明中，如果两个核酸分子能形成反平行 的双链核酸结构，就可以说这两个核酸分子彼此间能够进行特异性杂交。如果两个核酸分 子显示出完全的互补性，则称其中一个核酸分子是另一个核酸分子的"互补物"。本发明中， 当一个核酸分子的每一个核苷酸都与另一个核酸分子的对应核苷酸互补时，则称这两个核 酸分子显示出"完全互补性"。如果两个核酸分子能够以足够的稳定性相互杂交从而使它 们在至少常规的"低度严格"条件下退火且彼此结合，则称这两个核酸分子为"最低程度互 补"。类似地，如果两个核酸分子能够以足够的稳定性相互杂交从而使它们在常规的"高度 严格"条件下退火且彼此结合，则称这两个核酸分子具有"互补性"。从完全互补性中偏离 是可以允许的，只要这种偏离不完全阻止两个分子形成双链结构。为了使一个核酸分子能 够作为引物或探针，仅需保证其在序列上具有充分的互补性，以使得在所采用的特定溶剂 和盐浓度下能形成稳定的双链结构。
[0043] 本发明中，基本同源的序列是一段核酸分子，该核酸分子在高度严格条件下能够 和相匹配的另一段核酸分子的互补链发生特异性杂交。促进DNA杂交的适合的严格条件， 例如，大约在45°C条件下用6. OX氯化钠/柠檬酸钠（SSC)处理，然后在50°C条件下用 2. 0 X SSC洗涤，这些条件对本领域技术人员是公知的。例如，在洗涤步骤中的盐浓度可以选 自低度严格条件的约2. OX SSC、50°C到高度严格条件的约0. 2 X SSC、50°C。此外，洗涤步骤 中的温度条件可以从低度严格条件的室温约22°C，升高到高度严格条件的约65°C。温度条 件和盐浓度可以都发生改变，也可以其中一个保持不变而另一个变量发生改变。优选地，本 发明所述严格条件可为在6XSSC、0.5%SDS溶液中，在65°C下与SEQIDN0 :2发生特异性 杂交，然后用2XSSC、0. 1% SDS和1XSSC、0. 1% SDS各洗膜1次。
[0044] 因此，具有抗虫活性并在严格条件下与本发明SEQ ID NO:2杂交的序列包括在本 发明中。这些序列与本发明序列至少大约40% -50%同源，大约60%、65%或70%同源，甚 至至少大约 75%、80%、85%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或 更大的序列同源性。
[0045] 本发明中所述的基因和蛋白质不但包括特定的示例序列，还包括保存了所述特定 示例的蛋白质的杀虫活性特征的部分和/片段（包括与全长蛋白质相比在内和/或末端缺 失）、变体、突变体、取代物（有替代氨基酸的蛋白质）、嵌合体和融合蛋白。所述"变体"或 "变异"是指编码同一蛋白或编码有杀虫活性的等价蛋白的核苷酸序列。所述"等价蛋白" 是指与权利要求的蛋白具有相同或基本相同的抗粟灰螟害虫的生物活性的蛋白。
[0046] 本发明中所述的DNA分子或蛋白序列的"片段"或"截短"是指涉及的原始DNA或 蛋白序列（核苷酸或氨基酸）的一部分或其人工改造形式（例如适合植物表达的序列），前 述序列的长度可存在变化，但长度足以确保（编码）蛋白质为昆虫毒素。
[0047] 使用标准技术可以修饰基因和容易的构建基因变异体。例如，本领域熟知制造点 突变的技术。又例如美国专利号5605793描述了在随机断裂后使用DNA重装配产生其它分 子多样性的方法。可以使用商业化核酸内切酶制造全长基因的片段，并且可以按照标准程 序使用核酸外切酶。例如，可以使用酶诸如Bal31或定点诱变从这些基因的末端系统地切 除核苷酸。还可以使用多种限制性内切酶获取编码活性片段的基因。可以使用蛋白酶直接 获得这些毒素的活性片段。
[0048] 本发明可以从B. t.分离物和/或DNA文库衍生出等价蛋白和/或编码这些等价 蛋白的基因。有多种方法获取本发明的杀虫蛋白。例如，可以使用本发明公开和要求保护 的杀虫蛋白的抗体从蛋白质混合物鉴定和分离其它蛋白。特别地，抗体可能是由蛋白最恒 定和与其它B.t.蛋白最不同的蛋白部分引起的。然后可以通过免疫沉淀、酶联免疫吸附测 定（ELISA)或western印迹方法使用这些抗体专一地鉴定有特征活性的等价蛋白。可使用 本领域标准程序容易的制备本发明中公开的蛋白或等价蛋白或这类蛋白的片段的抗体。然 后可以从微生物中获得编码这些蛋白的基因。
[0049] 由于遗传密码子的丰余性，多种不同的DNA序列可以编码相同的氨基酸序列。产 生这些编码相同或基本相同的蛋白的可替代DNA序列正在本领域技术人员的技术水平内。 这些不同的DNA序列包括在本发明的范围内。所述"基本上相同的"序列是指有氨基酸取 代、缺失、添加或插入但实质上不影响杀虫活性的序列，亦包括保留杀虫活性的片段。
[0050] 本发明中氨基酸序列的取代、缺失或添加是本领域的常规技术，优选这种氨基酸 变化为：小的特性改变，即不显著影响蛋白的折叠和/或活性的保守氨基酸取代；小的缺 失，通常约1-30个氨基酸的缺失；小的氨基或羧基端延伸，例如氨基端延伸一个甲硫氨酸 残基；小的连接肽，例如约20-25个残基长。
[0051] 保守取代的实例是在下列氨基酸组内发生的取代：碱性氨基酸（如精氨酸、赖氨 酸和组氨酸）、酸性氨基酸（如谷氨酸和天冬氨酸）、极性氨基酸（如谷氨酰胺、天冬酰胺）、 疏水性氨基酸（如亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸）、芳香氨基酸（如苯丙氨酸、色氨酸和酪氨 酸），以及小分子氨基酸（如甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸、苏氨酸和甲硫氨酸）。通常不改变特定 活性的那些氨基酸取代在本领域内是众所周知的，并且已由，例如，N. Neurath和R. L. Hill 在1979年纽约学术出版社（Academic Press)出版的《Protein》中进行了描述。最常见的 互换有 Ala/Ser，Val/Ile，Asp/Glu，Thu/Ser，Ala/Thr，Ser/Asn，Ala/Val，Ser/Gly，Tyr/ Phe，Ala/Pro, Lys/Arg，Asp/Asn，Leu/Ile，Leu/Val，Ala/Glu 和 Asp/Gly，以及它们相反的 互换。
[0052] 对于本领域的技术人员而言显而易见地，这种取代可以在对分子功能起重要作用 的区域之外发生，而且仍产生活性多肽。对于由本发明的多肽，其活性必需的并因此选择 不被取代的氨基酸残基，可以根据本领域已知的方法，如定点诱变或丙氨酸扫描诱变进行 鉴定（如参见，Cunningham 和 Wells，1989，Science244 :1081-1085)。后一技术是在分子 中每一个带正电荷的残基处引入突变，检测所得突变分子的抗虫活性，从而确定对该分子 活性而言重要的氨基酸残基。底物-酶相互作用位点也可以通过其三维结构的分析来测 定，这种三维结构可由核磁共振分析、结晶学或光亲和标记等技术测定（参见，如de Vos 等，1992, Science 255 :306-312 ;Smith 等，1992, J. Mol. Biol 224:899-904 ;Wlodaver 等， 1992, FEBS Letters 309 :59-64)。
[0053] 在本发明中，Vip3A蛋白包括但不限于序列1，与序列1所示的氨基酸序列具有一 定同源性的氨基酸序列也包括在本发明中。这些序列与本发明序列类似性/相同性典型的 大于60%，优选的大于75%，更优选的大于80%，甚至更优选的大于90%，并且可以大于 95%。也可以根据更特定的相同性和/或类似性范围定义本发明的优选的多核苷酸和蛋白 质。例如与本发明示例的序列有 49%、50%、51%、52%、53%、54%、55%、56%、57%、58%、 59 %,60 %,61 %,62 %,63 %,64 %,65 %,66 %,67 %,68 %,69 %,70 %,71 %,72 %,73 %, 74 %,75 %,76 %,77 %,78 %,79 %,80 %,81 %,82 %,83 %,84 %,85 %,86 %,87 %,88 %, 89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%或99%的相同性和/或类似性。
[0054] 在本发明中，产生所述Vip3A蛋白的转基因植物包括但不限于C0T102转基因棉 花事件和/或包含C0T102转基因棉花事件的植物材料（如在CN1004395507C所描述的）、 C0T202转基因棉花事件和/或包含C0T202转基因棉花事件的植物材料（如在CN1886513A 所描述的）、或者MIR162转基因玉米事件和/或包含MIR162转基因棉花事件的植物材料 (如在CN10154801IA所描述的），其均可以实现本发明的方法和/或用途，即通过粟灰螟害 虫至少与Vip3A蛋白接触以实现控制粟灰螟害虫的方法和/或用途，更具体地，所述Vip3A 蛋白存在于至少产生所述Vip3A蛋白的转基因植物中，所述粟灰螟害虫通过摄食所述转基 因植物的组织至少与所述Vip3A蛋白接触，接触后所述粟灰螟害虫生长受到抑制和/或导 致死亡，以实现对粟灰螟危害植物的控制。
[0055] 本发明中所述调控序列包括但不限于启动子、转运肽、终止子、增强子、前导序列、 内含子以及其它可操作地连接到所述Vip3A蛋白的调节序列。
[0056] 所述启动子为植物中可表达的启动子，所述的"植物中可表达的启动子"是指确保 与其连接的编码序列在植物细胞内进行表达的启动子。植物中可表达的启动子可为组成型 启动子。指导植物内组成型表达的启动子的示例包括但不限于，来源于花椰菜花叶病毒的 35S启动子、玉米Ubi启动子、水稻G0S2基因的启动子等。备选地，植物中可表达的启动子 可为组织特异的启动子，即该启动子在植物的一些组织内如在绿色组织中指导编码序列的 表达水平高于植物的其他组织（可通过常规RNA试验进行测定），如PEP羧化酶启动子。备 选地，植物中可表达的启动子可为创伤诱导启动子。创伤诱导启动子或指导创伤诱导的表 达模式的启动子是指当植物经受机械或由昆虫啃食引起的创伤时，启动子调控下的编码序 列的表达较正常生长条件下有显著提高。创伤诱导启动子的示例包括但不限于，马铃薯和 西红柿的蛋白酶抑制基因 （pin I和pin II )和玉米蛋白酶抑制基因（MPI)的启动子。
[0057] 所述转运肽（又称分泌信号序列或导向序列）是指导转基因产物到特定的细胞器 或细胞区室，对受体蛋白质来说，所述转运肽可以是异源的，例如，利用编码叶绿体转运肽 序列靶向叶绿体，或者利用'KDEL'保留序列靶向内质网，或者利用大麦植物凝集素基因的 CTPP靶向液泡。
[0058] 所述前导序列包含但不限于，小RNA病毒前导序列，如EMCV前导序列（脑心肌炎 病毒5'非编码区）；马铃薯Y病毒组前导序列，如MDMV(玉米矮缩花叶病毒）前导序列；人 类免疫球蛋白质重链结合蛋白质（BiP);苜蓿花叶病毒的外壳蛋白质mRNA的不翻译前导序 列（AMV RNA4);烟草花叶病毒（TMV)前导序列。
[0059] 所述增强子包含但不限于，花椰菜花叶病毒（CaMV)增强子、玄参花叶病毒（FMV) 增强子、康乃馨风化环病毒（CERV)增强子、木薯脉花叶病毒（CsVMV)增强子、紫茉莉花叶病 毒（MMV)增强子、夜香树黄化曲叶病毒（CmYLCV)增强子、木尔坦棉花曲叶病毒（CLCuMV)、鸭 跖草黄斑驳病毒（CoYMV)和花生褪绿线条花叶病毒（PCLSV)增强子。
[0060] 对于单子叶植物应用而言，所述内含子包含但不限于，玉米hsp70内含子、玉米泛 素内含子、Adh内含子1、蔗糖合酶内含子或水稻Actl内含子。对于双子叶植物应用而言， 所述内含子包含但不限于，CAT-I内含子、pKANNIBAL内含子、PIV2内含子和"超级泛素"内 含子。
[0061] 所述终止子可以为在植物中起作用的适合多聚腺苷酸化信号序列，包括但不限 于，来源于农杆菌（Agrobacterium tumefaciens)胭脂碱合成酶（NOS)基因的多聚腺苷酸 化信号序列、来源于蛋白酶抑制剂II (pin II )基因的多聚腺苷酸化信号序列、来源于豌豆 ssRUBISCO E9基因的多聚腺苷酸化信号序列和来源于α-微管蛋白（a-tubulin)基因的 多聚腺苷酸化信号序列。
[0062] 本发明中所述"有效连接"表示核酸序列的联结，所述联结使得一条序列可提供对 相连序列来说需要的功能。在本发明中所述"有效连接"可以为将启动子与感兴趣的序列 相连，使得该感兴趣的序列的转录受到该启动子控制和调控。当感兴趣的序列编码蛋白并 且想要获得该蛋白的表达时"有效连接"表示：启动子与所述序列相连，相连的方式使得得 到的转录物高效翻译。如果启动子与编码序列的连接是转录物融合并且想要实现编码的蛋 白的表达时，制造这样的连接，使得得到的转录物中第一翻译起始密码子是编码序列的起 始密码子。备选地，如果启动子与编码序列的连接是翻译融合并且想要实现编码的蛋白的 表达时，制造这样的连接，使得5'非翻译序列中含有的第一翻译起始密码子与启动子相连 结，并且连接方式使得得到的翻译产物与编码想要的蛋白的翻译开放读码框的关系是符合 读码框的。可以"有效连接"的核酸序列包括但不限于：提供基因表达功能的序列（即基因 表达元件，例如启动子、5'非翻译区域、内含子、蛋白编码区域、3'非翻译区域、聚腺苷化位 点和/或转录终止子）、提供DNA转移和/或整合功能的序列（即T-DNA边界序列、位点特 异性重组酶识别位点、整合酶识别位点）、提供选择性功能的序列（即抗生素抗性标记物、 生物合成基因）、提供可计分标记物功能的序列、体外或体内协助序列操作的序列（即多接 头序列、位点特异性重组序列）和提供复制功能的序列（即细菌的复制起点、自主复制序 列、着丝粒序列）。
[0063] 本发明中所述的"杀虫"或"抗虫"是指对农作物害虫是有毒的，从而实现"控制" 和/或"防治"农作物害虫。优选地，所述"杀虫"或"抗虫"是指杀死农作物害虫。更具体 地，目标昆虫是粟灰螟害虫。
[0064] 本发明中Vip3A蛋白对粟灰螟害虫具有毒性。本发明中的植物，特别是谷子、甘 蔗、高粱和玉米，在其基因组中含有外源DNA，所述外源DNA包含编码Vip3A蛋白的核苷酸序 列，粟灰螟害虫通过摄食植物组织与该蛋白接触，接触后粟灰螟害虫生长受到抑制和/或 导致死亡。抑制是指致死或亚致死。同时，植物在形态上应是正常的，且可在常规方法下培 养以用于产物的消耗和/或生成。此外，该植物可基本消除对化学或生物杀虫剂的需要（所 述化学或生物杀虫剂为针对Vip3A蛋白所靶向的粟灰螟害虫的杀虫剂）。
[0065] 植物材料中杀虫晶体蛋白（ICP)的表达水平可通过本领域内所描述的多种方法 进行检测，例如通过应用特异引物对组织内产生的编码杀虫蛋白质的mRNA进行定量，或直 接特异性检测产生的杀虫蛋白质的量。
[0066] 可以应用不同的试验测定植物中ICP的杀虫效果。本发明中目标昆虫主要为粟灰 螟。
[0067] 本发明中，所述Vip3A蛋白可以具有序列表中SEQ ID ΝΟ:1所示的氨基酸序列。除 了包含Vip3A蛋白的编码区外，也可包含其他元件，例如编码选择性标记的蛋白质。
[0068] 此外，包含编码本发明Vip3A蛋白的核苷酸序列的表达盒在植物中还可以与至少 一种编码除草剂抗性基因的蛋白质一起表达，所述除草剂抗性基因包括但不限于，草胺膦 抗性基因（如bar基因、pat基因）、苯敌草抗性基因（如pmph基因）、草甘膦抗性基因（如 EPSPS基因）、溴苯腈（bromoxynil)抗性基因、磺酰脲抗性基因、对除草剂茅草枯的抗性基 因、对氨腈的抗性基因或谷氨酰胺合成酶抑制剂（如PPT)的抗性基因，从而获得既具有高 杀虫活性、又具有除草剂抗性的转基因植物。
[0069] 本发明中，将外源DNA导入植物，如将编码所述Vip3Aa蛋白的基因或表达盒或重 组载体导入植物细胞，常规的转化方法包括但不限于，农杆菌介导的转化、微量发射轰击、 直接将DNA摄入原生质体、电穿孔或晶须硅介导的DNA导入。
[0070] 本发明提供了一种杀虫蛋白的用途，具有以下优点：
[0071] 1、内因防治。现有技术主要是通过外部作用即外因来控制粟灰螟害虫的危害，如 农业防治、化学防治和物理防治；而本发明是通过植物体内产生能够杀死粟灰螟的Vip3A 蛋白来控制粟灰螟害虫的，即通过内因来防治。
[0072] 2、无污染、无残留。现有技术使用的化学防治方法虽然对控制粟灰螟害虫的危害 起到了一定作用，但同时也对人、畜和农田生态系统带来了污染、破坏和残留；使用本发明 控制粟灰螟害虫的方法，可以消除上述不良后果。
[0073] 3、全生育期防治。现有技术使用的控制粟灰螟害虫的方法都是阶段性的，而本发 明是对植物进行全生育期的保护，转基因植物（Vip3A蛋白）从发芽、生长，一直到开花、结 果，都可以避免遭受粟灰螟的侵害。
[0074] 4、全植株防治。现有技术使用的控制粟灰螟害虫的方法大多是局部性的，如叶面 喷施；而本发明是对整个植株进行保护，如转基因植物（Vip3A蛋白）的叶片、茎杆、果实、雄 穗、雌穗、花药或花丝等都是可以抵抗粟灰螟侵害的。
[0075] 5、效果稳定。现有技术使用的频振式杀虫灯不仅需要每天及时清理高压电网的污 垢，而且在雷雨天不能使用；本发明是使所述Vip3A蛋白在植物体内进行表达，有效地克服 了频振式杀虫灯的效果受外界因素影响的缺陷，且本发明转基因植物（Vip3A蛋白）的防治 效果在不同地点、不同时间、不同遗传背景也都是稳定一致的。
[0076] 6、简单、方便、经济。现有技术使用的频振式杀虫灯的一次性投入较大，且操作不 当还有电击伤人的危险；本发明只需种植能够表达Vip3A蛋白的转基因植物即可，而不需 要采用其它措施，从而节省了大量人力、物力和财力。
[0077] 7、效果彻底。现有技术使用的控制粟灰螟害虫的方法，其效果是不彻底的，只起到 减轻作用；而本发明转基因植物（Vip3A蛋白）对粟灰螟初孵幼虫的防治效果几乎为百分之 百，极个别存活幼虫也基本上停止发育，3天后幼虫基本仍处于初孵状态，都是明显的发育 不良，且已停止发育，在田间自然环境中无法存活，而转基因植物大体上只受到轻微损伤。
[0078] 下面通过附图和实施例，对本发明的技术方案做进一步的详细描述。

【专利附图】

【附图说明】
[0079] 图1为本发明杀虫蛋白的用途的含有Vip3A核苷酸序列的重组克隆载体DBNOl-T 构建流程图；
[0080] 图2为本发明杀虫蛋白的用途的含有Vip3A核苷酸序列的重组表达载体DBN10002 构建流程图；
[0081] 图3为本发明杀虫蛋白的用途的转基因玉米植株接种粟灰螟的叶片损伤图；
[0082] 图4为本发明杀虫蛋白的用途的转基因甘蔗植株接种粟灰螟的叶片损伤图；
[0083] 图5为本发明杀虫蛋白的用途的转基因高粱植株接种粟灰螟的叶片损伤图；
[0084] 图6为本发明杀虫蛋白的用途的转基因谷子植株接种粟灰螟的叶片损伤图。

【具体实施方式】
[0085] 下面通过具体实施例进一步说明本发明杀虫蛋白的用途的技术方案。
[0086] 第一实施例、基因的获得和合成
[0087] 1、获得核苷酸序列
[0088] Vip3A-01杀虫蛋白质的氨基酸序列（789个氨基酸），如序列表中SEQ ID ΝΟ:1所 示；编码相应于所述Vip3A-01杀虫蛋白质的氨基酸序列（789个氨基酸）的Vip3A-01核苷 酸序列（2370个核苷酸），如序列表中SEQ ID NO:2所示。Vip3A-02杀虫蛋白质的氨基酸 序列（789个氨基酸），如序列表中SEQ ID NO: 3所示；编码相应于所述Vip3A-02杀虫蛋白 质的氨基酸序列（789个氨基酸）的Vip3A-02核苷酸序列（2370个核苷酸），如序列表中 SEQ ID NO:4 所示。
[0089] CrylAb杀虫蛋白质的氨基酸序列（615个氨基酸），如序列表中SEQ ID N0:5所示； 编码相应于所述CryIAb杀虫蛋白质的氨基酸序列（615个氨基酸）的CryIAb核苷酸序列 (1848个核苷酸），如序列表中SEQ ID NO: 6所示。
[0090] 2、合成上述核苷酸序列
[0091] 所述Vip3A-01核苷酸序列（如序列表中SEQ ID N0:2所示）、所述Vip3A-02核 苷酸序列（如序列表中SEQ ID NO:4所示）、所述CrylAb核苷酸序列（如序列表中SEQ ID N0:6所示）由南京金斯瑞生物科技有限公司合成；合成的所述Vip3A-01核苷酸序列（SEQ ID N0:2)的5'端还连接有Seal酶切位点，所述Vip3A-01核苷酸序列（SEQ ID N0:2)的3' 端还连接有SpeI酶切位点；合成的所述Vip3A-02核苷酸序列（SEQ ID N0:4)的5'端还连 接有Seal酶切位点，所述Vip3A-02核苷酸序列（SEQ ID NO:4)的3'端还连接有SpeI酶 切位点；合成的所述CrylAb核苷酸序列（SEQ ID N0:6)的5'端还连接有NcoI酶切位点， 所述CrylAb核苷酸序列（SEQ ID NO:6)的3'端还连接有BamHI酶切位点。
[0092] 第二实施例、重组表达载体的构建及重组表达载体转化农杆菌
[0093] 1、构建含有Vip3A基因的重组克隆载体
[0094] 将合成的Vip3A-01核苷酸序列连入克隆载体pGEM-T(Promega，Madison，USA， CAT :A3600)上，操作步骤按Promega公司产品pGEM-T载体说明书进行，得到重组克隆载体 DBN01-T，其构建流程如图1所示（其中，Amp表示氨苄青霉素抗性基因；Π 表示噬菌体Π 的复制起点；LacZ为LacZ起始密码子；SP6为SP6RNA聚合酶启动子；Τ7为T7RNA聚合酶启 动子；Vip3A-01为Vip3A-01核苷酸序列（SEQ ID N0:2) ;MCS为多克隆位点）。
[0095] 然后将重组克隆载体DBNOl-T用热激方法转化大肠杆菌Tl感受态细胞 (Transgen，Bei jing，China，CAT :CD501)，其热激条件为：50 μ 1 大肠杆菌 Tl 感受态 细胞、10μ1质粒DNA(重组克隆载体DBN01-T)，42°C水浴30秒；37。。振荡培养1小 时（IOOrpm转速下摇床摇动），在表面涂有IPTG(异丙基硫代-β-D-半乳糖苷）和 X-gal (5-溴-4-氯-3- Π 引噪-β -D-半乳糖苷）的氨节青霉素（100晕克/升）的LB平板 (胰蛋白胨l〇g/L，酵母提取物5g/L，NaCl 10g/L，琼脂15g/L，用NaOH调pH至7. 5)上生长 过夜。挑取白色菌落，在LB液体培养基（胰蛋白胨10g/L，酵母提取物5g/L，NaCl 10g/L，氨 苄青霉素100mg/L，用NaOH调pH至7. 5)中于温度37°C条件下培养过夜。碱法提取其质粒： 将菌液在12000rpm转速下离心lmin，去上清液，沉淀菌体用100 μ 1冰预冷的溶液I (25mM Tris-HCl，10mM EDTA(乙二胺四乙酸），50mM葡萄糖，pH8. 0)悬浮；加入200 μ1新配制的溶 液II (0. 2Μ NaOH，1 % SDS (十二烷基硫酸钠）），将管子颠倒4次，混合，置冰上3-5min ;加 入150 μ 1冰冷的溶液III (3M醋酸钾，5M醋酸），立即充分混勾，冰上放置5-10min ;于温度 4°C、转速12000rpm条件下离心5min，在上清液中加入2倍体积无水乙醇，混匀后室温放置 5111；[11 ;于温度4<€、转速12000印1]1条件下离心5111；[11，弃上清液，沉淀用浓度（￥/'\0为70%的 乙醇洗涤后晾干；加入 30 μ 1 含 RNase (20 μ g/ml)的 TE(10mM Tris-HCl，ImM EDTA，PH8. 0) 溶解沉淀；于温度37°C下水浴30min，消化RNA ;于温度-20°C保存备用。
[0096] 提取的质粒经AhdI和XhoI酶切鉴定后，对阳性克隆进行测序验证，结果表明重组 克隆载体DBN01-T中插入的所述Vip3A-01核苷酸序列为序列表中SEQ ID N0:2所示的核 苷酸序列，即Vip3A-01核苷酸序列正确插入。
[0097] 按照上述构建重组克隆载体DBN01-T的方法，将合成的所述Vip3A-02核苷酸序列 连入克隆载体pGEM-Τ上，得到重组克隆载体DBN02-T，其中，Vip3A-02为Vip3A-02核苷酸 序列（SEQ ID N0:4)。酶切和测序验证重组克隆载体DBN02-T中所述Vip3A-02核苷酸序列 正确插入。
[0098] 按照上述构建重组克隆载体DBN01-T的方法，将合成的所述CrylAb核苷酸序列 连入克隆载体pGEM-Τ上，得到重组克隆载体DBN03-T，其中，CrylAb为CrylAb核苷酸序列 (SEQ ID N0:6)。酶切和测序验证重组克隆载体DBN03-T中所述CrylAb核苷酸序列正确插 入。
[0099] 2、构建含有Vip3A基因的重组表达载体
[0100] 用限制性内切酶Seal和SpeI分别酶切重组克隆载体DBN01-T和表达载体 DBNBC-01 (载体骨架：pCAMBIA2301 (CAMBIA机构可以提供）），将切下的Vip3A-01核苷酸 序列片段插到表达载体DBNBC-01的Seal和SpeI位点之间，利用常规的酶切方法构建载 体是本领域技术人员所熟知的，构建成重组表达载体DBN100002,其构建流程如图2所示 (Kan :卡那霉素基因 ；RB :右边界；Ubi :玉米Ubiquitin(泛素）基因启动子（SEQ ID NO:7); Vip3A-01 :Vip3A-01核苷酸序列（SEQ ID N0:2) ;Nos :胭脂碱合成酶基因的终止子（SEQ ID N0:8) ;Hpt:潮霉素磷酸转移酶基因 （SEQ ID N0:9) ;LB:左边界）。
[0101] 将重组表达载体DBN100002用热激方法转化大肠杆菌Tl感受态细胞，其热激条 件为：5(^1大肠杆菌11感受态细胞、1(^1质粒0嫩（重组表达载体08附00002)，42°〇 水浴30秒；37°C振荡培养1小时（IOOrpm转速下摇床摇动）；然后在含50mg/L卡那霉素 (Kanamycin)的LB固体平板（胰蛋白胨10g/L，酵母提取物5g/L，NaCl 10g/L，琼脂15g/L， 用NaOH调pH至7. 5)上于温度37°C条件下培养12小时，挑取白色菌落，在LB液体培养基 (胰蛋白胨l〇g/L，酵母提取物5g/L，NaCl 10g/L，卡那霉素50mg/L，用NaOH调pH至7. 5) 中于温度37°C条件下培养过夜。碱法提取其质粒。将提取的质粒用限制性内切酶Seal和 SpeI酶切后鉴定，并将阳性克隆进行测序鉴定，结果表明重组表达载体DBN10002在Seal和 SpeI位点间的核苷酸序列为序列表中SEQ ID NO: 2所示核苷酸序列，即Vip3A-01核苷酸序 列。
[0102] 按照上述构建重组表达载体DBN100002的方法，将Seal和SpeI、NcoI和BamHI酶 切重组克隆载体DBN01-T和DBN03-T切下的所述Vip3A-01核苷酸序列和CrylAb核苷酸序 列插入表达载体DBNBC-01，得到重组表达载体DBN100003。酶切和测序验证重组表达载体 DBN10003中的核苷酸序列含有为序列表中SEQ ID N0:2和SEQ ID N0:6所示核苷酸序列， 即Vip3A_01核苷酸序列和CrylAb核苷酸序列，所述Vip3A_01核苷酸序列和所述CrylAb 核苷酸序列可以连接所述Ubi启动子和Nos终止子。
[0103] 按照上述构建重组表达载体DBN100002的方法，将Seal和SpeI酶切重组克隆载 体DBN02-T切下的所述Vip3A-02核苷酸序列插入表达载体DBNBC-01，得到重组表达载体 DBN100740。酶切和测序验证重组表达载体DBN100740中的核苷酸序列含有为序列表中SEQ ID N0:4所示核苷酸序列，即Vip3A-02核苷酸序列，所述Vip3A-02核苷酸序列可以连接所 述Ubi启动子和Nos终止子。
[0104] 3、重组表达载体转化农杆菌
[0105] 对己经构建正确的重组表达载体DBN100002、DBN100003和DBN100740用液氮法转 化到农杆菌 LBA4404(Invitrgen，Chicago, USA，CAT :18313-015)中，其转化条件为：100 μ L 农杆菌LBA4404、3yL质粒DNA(重组表达载体）；置于液氮中10分钟，37°C温水浴10分钟； 将转化后的农杆菌LBA4404接种于LB试管中于温度28°C、转速为200rpm条件下培养2小 时，涂于含50mg/L的利福平（Rifampicin)和100mg/L的卡那霉素（Kanamycin)的LB平板 上直至长出阳性单克隆，挑取单克隆培养并提取其质粒，用限制性内切酶StyI和AatII对 重组表达载体DBN100002、DBN100003和DBN100740酶切后进行酶切验证，结果表明重组表 达载体DBN100002、DBN100003和DBN100740结构完全正确。
[0106] 第三实施例、转基因植株的获得
[0107] 1、获得转基因玉米植株
[0108] 按照常规采用的农杆菌侵染法，将无菌培养的玉米品种综31 (Z31)的幼胚与第二 实施例中3所述的农杆菌共培养，以将第二实施例中2构建的重组表达载体DBN100002、 DBN100003和DBN100740的T-DNA (包括玉米Ubiquitin基因的启动子序列、Vip3A-01核苷 酸序列、Vip3A-02核苷酸序列、CryIAb核苷酸序列、Hpt基因和Nos终止子序列）转入到玉 米染色体组中，获得了转入Vip3A-01核苷酸序列的玉米植株、Vip3A-02核苷酸序列的玉米 植株、转入CrylAb+Vip3A-〇l核苷酸序列的玉米植株；同时以野生型玉米植株作为对照。
[0109] 对于农杆菌介导的玉米转化，简要地，从玉米中分离未成熟的幼胚，用农杆菌 悬浮液接触幼胚，其中农杆菌能够将Vip3A-01核苷酸序列、Vip3A-02核苷酸序列和 CrylAb+Vip3A-01核苷酸序列传递至幼胚之一的至少一个细胞（步骤I :侵染步骤），在此 步骤中，幼胚优选地浸入农杆菌悬浮液（OD66tl= 0. 4-0. 6,侵染培养基（MS盐4. 3g/L、MS维 他命、干酪素300mg/L、鹿糖68. 5g/L、葡萄糖36g/L、乙酰丁香酮（AS)40mg/L、2, 4-二氯苯 氧乙酸（2,4-D)lmg/L，ρΗ5·3))中以启动接种。幼胚与农杆菌共培养一段时期（3天）（步 骤2 :共培养步骤）。优选地，幼胚在侵染步骤后在固体培养基（MS盐4. 3g/L、MS维他命、 干酪素300mg/L、蔗糖20g/L、葡萄糖10g/L、乙酰丁香酮（AS) 100mg/L、2, 4-二氯苯氧乙酸 (2, 4-D) lmg/L、琼脂8g/L，pH5. 8)上培养。在此共培养阶段后，可以有一个选择性的"恢复" 步骤。在"恢复"步骤中，恢复培养基（MS盐4. 3g/L、MS维他命、干酪素300mg/L、蔗糖30g/ L、2, 4-二氯苯氧乙酸（2, 4-D) lmg/L、植物凝胶3g/L，pH5. 8)中至少存在一种己知抑制农杆 菌生长的抗生素（头孢霉素），不添加植物转化体的选择剂（步骤3 :恢复步骤）。优选地， 幼胚在有抗生素但没有选择剂的固体培养基上培养，以消除农杆菌并为侵染细胞提供恢复 期。接着，接种的幼胚在含选择剂（潮霉素）的培养基上培养并选择生长着的转化愈伤组 织（步骤4 :选择步骤）。优选地，幼胚在有选择剂的筛选固体培养基（MS盐4. 3g/L、MS维 他命、干酪素300mg/L、鹿糖30g/L、潮霉素50mg/L、2, 4-二氯苯氧乙酸（2, 4-D) lmg/L、植物 凝胶3g/L，pH5.8)上培养，导致转化的细胞选择性生长。然后，愈伤组织再生成植物（步骤 5 :再生步骤），优选地，在含选择剂的培养基上生长的愈伤组织在固体培养基（MS分化培养 基和MS生根培养基）上培养以再生植物。
[0110] 筛选得到的抗性愈伤组织转移到所述MS分化培养基（MS盐4. 3g/L、MS维他命、 干酪素300mg/L、蔗糖30g/L、6-苄基腺嘌呤2mg/L、潮霉素50mg/L、植物凝胶3g/L，ρΗ5· 8) 上，25°C下培养分化。分化出来的小苗转移到所述MS生根培养基（MS盐2. 15g/L、MS维他 命、干酪素300mg/L、蔗糖30g/L、吲哚-3-乙酸lmg/L、植物凝胶3g/L，pH5. 8)上，25°C下培 养至约IOcm高，移至温室培养至结实。在温室中，每天于28°C下培养16小时，再于20°C下 培养8小时。
[0111] 2、获得转基因高粱植株
[0112] 参考 Molecular Biology and Genetic Engineering ISSN 2053-5767 的高梁转 化方法。收集高粱品种APKI的种子，并用清水冲洗数次；浸泡于tween-20浸润液中5分钟； 之后用双蒸水悬浮清洗，并在通风橱中干燥；种子表面用70% (v/v)乙醇消毒30秒，紧接 着用0. l(w/v) % HgCl2消毒6分钟；再用双蒸水清洗5-6次；将种子铺于含有MS基础固体培 养基（pH5. 8)的培养皿中，将培养皿摆放于温度为24±2°C、相对湿度为70%、光周期（光 /暗）为12:12的培养间中；3-5天后，种子发芽，取莖尖外植体浸泡于农杆菌中30分钟； 取出浸泡后的外植体摆放于已灭菌的滤纸上；黑暗条件下共培养72小时；愈伤组织用含有 500mg/L头孢霉素的无菌水清洗3-5次；将清洗后的愈伤组织转移至诱导培养基上培养7 天；再转移至筛选培养基上2-3周，重复筛选3次；抗性愈伤被转移至再生培养基上；再生 出叶片等，将小苗移至生根培养基上，待生根后移栽至温室中。培养基配方参考Molecular Biology and Genetic Engineering ISSN 2053-5767,其中筛选剂根据本发明中转基因载 体所用，更换为潮霉素。由此获得了转入Vip3A-01核苷酸序列的高粱植株、转入Vip3A-02 核苷酸序列的高粱植株和转入CrylAb+Vip3A-01核苷酸序列的高粱植株；同时以野生型高 粱植株作为对照。
[0113] 3、获得转基因甘蔗植株
[0114] 转化方法主要参考广西大学2012级硕士李粲学位论文第22页至24页。取甘蔗顶 端新生茎节，去掉蔗梢和叶鞘，留下茎尖生长锥及心叶茎段。在超净工作台上，用75% (v/ V)酒精棉球对表面进行擦拭消毒，用已灭菌的镊子小心剥去心叶外层，取中间5-7cm长的 心叶段，横切成厚度约3mm的薄片接种于诱导培养基上，温度26°C条件下，黑暗培养20天。 挑选生长情况良好的愈伤组织转移到新的MS培养基中预培养4天，再用于转化试验；转化 时，在超净工作台中将待侵染的愈伤组织用已灭菌的镊子夹出，放在干净的滤纸上面静置2 小时，至表面完全干燥，稍有收缩；将干燥的甘蔗愈伤组织放入侵染液中浸泡30分钟，同时 放在摇床上缓慢摇动；将愈伤组织捞出并转移到干净的滤纸上，在超净工作台中完全吹干， 直至愈伤组织表面干燥、无水膜。把愈伤组织块切成0. 6*0. 6cm的小块，之后转移到含有 100 ymol/L乙酰丁香酮（AS)的MR固体培养基中，温度23°C暗培养3天；把侵染后的愈伤组 织夹出，置于滤纸上在超净工作台上吹干，直到材料表面干爽后，将材料转移到含有500mg/ L头孢霉素和潮霉素筛选的分化培养基中；每隔2周更换一次培养基，期间把被污染的愈伤 组织剔除，当幼苗长约3cm高的时候，转移到含有潮霉素筛选剂的生根培养基中诱导生根。 由此获得了转入Vip3A-01核苷酸序列的甘蔗植株、转入Vip3A-02核苷酸序列的甘蔗植株 和转入CrylAb+Vip3A-01核苷酸序列的甘鹿植株；同时以野生型甘鹿植株作为对照。
[0115] 4、获得转基因谷子植株
[0116] 转化方法参考河北农业大学2012级硕士王寒玉学位论文第9页至第10页。将成 熟种子在0.1 % (v/v)Tween-20溶液中浸泡后，用70% (v/v)乙醇清洗，然后转移到0.1 % (w/v) HgCl2溶液中，最后用灭菌水清洗2-3次。将经过灭菌处理的种子转移到MS培养基上， 温度25°C暗培养2-3天。待种子茎尖长到4-6_时，在无菌条件下将茎尖转移到愈伤诱导 培养基上。
[0117] 茎尖愈伤组织的诱导：将诱导后的茎尖愈伤组织浸取农杆菌菌悬液30分钟，取 出茎尖愈伤组织放于已灭菌滤纸上，吸出多余菌液，转移到共培养培养基上（MS+100m 〇l/ L AS+2, 4-D)，温度28°C黑暗中共培养2-4天。之后将共培养后的愈伤组织转到MS愈伤 诱导培养基（2,4-D 4.5ymol/L、2.25ymol/L Kn、头孢霉素500mg/L)上，温度25°C暗培 养，每两周对愈伤进行一次继代。幼穗在愈伤诱导培养基上培养5周后，选取结构致密的 黄白色愈伤组织转移到分化培养基上进行分化，分化培养基中加入筛选剂潮霉素。约五周 后，愈伤形成节状结构，将有节状结构的愈伤转移到MS分化生根培养基（噻二唑苯基脲 〇?Ζ)4·5 μπι〇1/1、蔗糖120μπι〇1/υ上。由此获得了转入Vip3A-01核苷酸序列的谷子植 株、转入Vip3A-02核苷酸序列的谷子植株和转入CrylAb+Vip3A-01核苷酸序列的谷子植 株；同时以野生型谷子植株作为对照。
[0118] 第四实施例、用TaqMan验证转基因植株
[0119] 分别取转入Vip3A-01核苷酸序列的玉米植株、转入Vip3A-02核苷酸序列的玉米 植株、转入CrylAb+Vip3A-01核苷酸序列的玉米植株的叶片约IOOmg作为样品，用Qiagen 的DNeasy Plant Maxi Kit提取其基因组DNA，通过Taqman探针荧光定量PCR方法检测 Vip3A基因和CrylAb基因的拷贝数。同时以野生型玉米植株作为对照，按照上述方法进行 检测分析。实验设3次重复，取平均值。
[0120] 检测Vip3A基因和CrylAb基因拷贝数的具体方法如下：
[0121] 步骤11、分别取转入Vip3A-01核苷酸序列的玉米植株、转入Vip3A-02核苷酸序 列的玉米植株、转入CrylAb+Vip3A-01核苷酸序列的玉米植株和野生型玉米植株的叶片各 lOOmg，分别在研钵中用液氮研成匀浆，每个样品取3个重复；
[0122] 步骤12、使用Qiagen的DNeasy Plant Mini Kit提取上述样品的基因组DNA，具 体方法参考其产品说明书；
[0123] 步骤13、用NanoDrop 2000 (Thermo Scientific)测定上述样品的基因组DNA浓 度；
[0124] 步骤14、调整上述样品的基因组DNA浓度至同一浓度值，所述浓度值的范围为 80-100ng/μ L；
[0125] 步骤15、采用Taqman探针荧光定量PCR方法鉴定样品的拷贝数，以经过鉴定已知 拷贝数的样品作为标准品，以野生型玉米植株的样品作为对照，每个样品3个重复，取其平 均值；荧光定量PCR引物和探针序列分别是：
[0126] 以下引物和探针用来检测Vip3A_01核苷酸序列：
[0127] 引物 I :ATTCTCGAAATCTCCCCTAGCG 如序列表中 SEQ ID NO: 10 所示；
[0128] 引物 2 :GCTGCCAGTGGATGTCCAG 如序列表中 SEQ ID NO: 11 所示；
[0129] 探针 I :CTCCTGAGCCCCGAGCTGATTAACACC 如序列表中 SEQ ID NO: 12 所示；
[0130] 以下引物和探针用来检测Vip3A-02核苷酸序列：
[0131] 引物 3 :ATTCTCGAAATCTCCCCTAGCG 如序列表中 SEQ ID NO: 13 所示；
[0132] 引物 4 :GCTGCCAGTGGATGTCCAG 如序列表中 SEQ ID NO: 14 所示；
[0133] 探针 2 :CTCCTGAGCCCCGAGCTGATTAACACC 如序列表中 SEQ ID NO: 15 所示；
[0134] 以下引物和探针用来检测CrylAb核苷酸序列：
[0135] 引物 5 :TGCGTATTCAATTCAACGACATG 如序列表中 SEQ ID NO: 16 所示；
[0136] 引物 6 :CTTGGTAGTTCTGGACTGCGAAC 如序列表中 SEQ ID NO: 17 所示；
[0137] 探针 3 :CAGCGCCTTGACCACAGCTATCCC 如序列表中 SEQ ID NO: 18 所示；
[0138] PCR反应体系为：
[0139]

【权利要求】
1. 一种控制粟灰螟害虫的方法，其特征在于，包括将粟灰螟害虫至少与Vip3A蛋白接 触。
2. 根据权利要求1所述的控制粟灰螟害虫的方法，其特征在于，所述Vip3A蛋白存在于 至少产生所述Vip3A蛋白的宿主细胞中，所述粟灰螟害虫通过摄食所述宿主细胞至少与所 述Vip3A蛋白接触。
3. 根据权利要求2所述的控制粟灰螟害虫的方法，其特征在于，所述Vip3A蛋白存在于 至少产生所述Vip3A蛋白的细菌或转基因植物中，所述粟灰螟害虫通过摄食所述细菌或转 基因植物的组织至少与所述Vip3A蛋白接触，接触后所述粟灰螟害虫生长受到抑制和/或 导致死亡，以实现对粟灰螟危害植物的控制。
4. 根据权利要求3所述的控制粟灰螟害虫的方法，其特征在于，所述转基因植物可以 处于任意生育期。
5. 根据权利要求3所述的控制粟灰螟害虫的方法，其特征在于，所述转基因植物的组 织为叶片、茎杆、果实、雄穗、雌穗、花药或花丝。
6. 根据权利要求3所述的控制粟灰螟害虫的方法，其特征在于，所述对粟灰螟危害植 物的控制不因种植地点和/或种植时间的改变而改变。
7. 根据权利要求3至6任一项所述的控制粟灰螟害虫的方法，其特征在于，所述植物为 玉米、高粱、谷子、甘蔗、水稻、小麦、大麦或燕麦。
8. 根据权利要求2至7任一项所述的控制粟灰螟害虫的方法，其特征在于，所述接触步 骤之前的步骤为种植含有编码所述Vip3A蛋白的多核苷酸的植物。
9. 根据权利要求1至8任一项所述的控制粟灰螟害虫的方法，其特征在于，所述Vip3A 蛋白的氨基酸序列具有SEQ ID N0:1或SEQ ID N0:3所示的氨基酸序列。
10. 根据权利要求9所述的控制粟灰螟害虫的方法，其特征在于，所述Vip3A蛋白的核 苷酸序列具有SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:4所示的核苷酸序列。
11. 根据权利要求2至10任一项所述的控制粟灰螟害虫的方法，其特征在于，所述植物 还可以包括至少一种不同于编码所述Vip3A蛋白的核苷酸的第二种核苷酸。
12. 根据权利要求11所述的控制粟灰螟害虫的方法，其特征在于，所述第二种核苷酸 编码Cry类杀虫蛋白质、Vip类杀虫蛋白质、蛋白酶抑制剂、凝集素 、a -淀粉酶或过氧化物 酶。
13. 根据权利要求12所述的控制粟灰螟害虫的方法，其特征在于，所述第二种核苷酸 编码CrylAb蛋白。
14. 根据权利要求13所述的控制粟灰螟害虫的方法，其特征在于，所述CrylAb蛋白的 氨基酸序列具有SEQ ID N0:5所示的氨基酸序列。
15. 根据权利要求14所述的控制粟灰螟害虫的方法，其特征在于，所述CrylAb蛋白的 核苷酸序列具有SEQ ID N0:6所示的核苷酸序列。
16. 根据权利要求11所述的控制粟灰螟害虫的方法，其特征在于，所述第二种核苷酸 为抑制目标昆虫害虫中重要基因的dsRNA。
17. -种Vip3A蛋白质控制粟灰螟害虫的用途。
18. -种产生控制粟灰螟害虫的植物的方法，其特征在于，包括向所述植物的基因组中 引入编码Vip3A蛋白的多核苷酸序列。
19. 一种产生控制粟灰螟害虫的植物繁殖体的方法，其特征在于，包括将由权利要求 18所述方法获得的第一植株与第二植株杂交，和/或取下由权利要求18所述方法获得的植 株上具有繁殖能力的组织进行培养，从而产生含有编码Vip3A蛋白的多核苷酸序列的植物 繁殖体。
20. -种培养控制粟灰螟害虫的植物的方法，其特征在于，包括： 种植至少一个植物繁殖体，所述植物繁殖体的基因组中包括编码Vip3A蛋白的多核苷 酸序列； 使所述植物繁殖体长成植株； 使所述植株在人工接种粟灰螟害虫和/或粟灰螟害虫自然发生危害的条件下生长，收 获与其他不具有编码Vip3A蛋白的多核苷酸序列的植株相比具有减弱的植物损伤和/或具 有增加的植物产量的植株。
【文档编号】C12N15/84GK104488945SQ201410806573
【公开日】2015年4月8日 申请日期:2014年12月22日 优先权日:2014年12月22日
【发明者】张爱红, 陶青, 李建勇, 王利君 申请人:北京大北农科技集团股份有限公司, 北京大北农科技集团股份有限公司生物技术中心