一种降解有机磷和无机磷的泛菌及其应用的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种降解有机磷和无机磷的泛菌及其应用。本发明所提供的泛菌(Pantoea sp.)S-32在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.10017。该菌降解磷酸钙的解磷率达到24.19％，为巨大芽孢杆菌As1.223的3.64倍；该菌降解卵磷脂的解磷率达到2.47％，为巨大芽孢杆菌As1.223的1.46倍；该菌具有较强的环境适应性，能够适应较广的温度、pH值和盐浓度范围。实验证明，本发明的泛菌(Pantoea sp.)S-32 CGMCC No.10017可作为微生物肥料的菌种资源，用来提高作物产量、加快矿区土壤生态恢复。
CGMCC No.10017
20141120
【专利说明】一种降解有机磷和无机磷的泛菌及其应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及生物【技术领域】中一种降解有机磷和无机磷的泛菌及其应用。
【背景技术】
[0002] 磷是植物生长必需的营养元素之一，其重要性仅次于氮，约占植物干重的0. 2%， 是参与能量代谢、核酸与细胞合成、部分酶调控的主要成分，对促进植物的生长发育和新陈 代谢起着重要的作用，是生态系统中不可替代的组分。
[0003] 土壤平均含磷量约为0. 05% (w/w)，土壤中的磷以无机和有机化合物这两种状态 存在，但其中只有〇. 1%的磷能被植物所利用，成为影响植物生长的限制性因素。其中难溶 性有机磷一般占土壤全磷的20% -50%，占难溶性土壤磷总量的10% -85%。而施入土壤 中的化学磷肥本季节利用效率为5% -25%，大部分磷与土壤中的Ca2+、Fe3+、Al3+结合形成 难溶性磷酸盐，植物很难直接吸收利用，导致土壤出现磷素富集的现象。且化学磷肥的生产 也会造成空气及水体污染，所以提高土壤磷素资源的利用率对植物的生长及环境均具有积 极的作用。
[0004] 一些微生物通过溶解、摄磷、络合等作用，使无效态磷如矿物态磷和有机磷转变为 有效磷，满足植物对磷素的需求，这种微生物被称作解磷微生物（PSMs)。根据解磷细菌分解 化合物的不同可分为两类：一类是能够分泌有机酸来分解无机磷化合物的解无机磷菌，另 一类是可分泌磷酸酶物质分解有机磷化合物的解有机磷菌。解磷菌的解磷机制因不同的菌 株而有所不同。无机磷微生物的解磷机制一般认为与微生物产生有机酸有关，这些有机酸 能够降低PH值，与铁、铝、钙、镁等离子结合，从而使难溶性的磷酸盐溶解；有机磷微生物在 土壤缺磷的情况下，向外分泌磷酸酶、核酸酶和植酸酶等，水解有机磷，转化为无机磷酸盐。
【发明内容】
[0005] 本发明所要解决的技术问题是如何降解有机磷和无机磷。
[0006] 为解决上述技术问题，本发明首先提供了泛菌（Pantoea sp. )S_32。
[0007] 本发明所提供的泛菌（Pantoea sp. ) S-32,该菌株已于2014年11月20日保藏于 中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心（简称CGMCC，地址为：北京市朝阳区北辰 西路1号院3号），保藏编号为CGMCC No. 10017。
[0008] 为解决上述技术问题，本发明还提供了一种菌剂。
[0009] 本发明所提供的菌剂的活性成分为所述泛菌（Pantoea sp. ) S-32CGMCC No.10017。
[0010] 上述菌剂中，所述菌剂为下述1)或2)或3)所述菌剂：
[0011] 1)用于降解无机磷的菌剂；
[0012] 2)用于降解有机磷的菌剂；
[0013] 3)用于降解无机磷和有机磷的菌剂。
[0014] 上述菌剂中，所述无机磷可为磷酸氢钙、磷矿粉、磷酸铁、磷酸铝和磷酸钙中至少 一种；所述有机磷可为卵磷脂。
[0015] 上述菌剂中，所述菌剂还可以包括载体。所述载体可为固体载体或液体载体。所述 固体载体可为矿物材料、植物材料或高分子化合物；所述矿物材料可为粘土、滑石、高岭土、 蒙脱石、白碳、沸石、硅石和硅藻土中的至少一种；所述植物材料可为玉米粉、豆粉和淀粉中 的至少一种；所述高分子化合物可为聚乙烯醇和/或聚二醇。所述液体载体可为有机溶剂、 植物油、矿物油或水；所述有机溶剂可为癸烷和/或十二烷。所述菌剂中，所述活性成分可 以以被培养的活细胞、活细胞的发酵液、细胞培养物的滤液或细胞与滤液的混合物的形式 存在。所述组合物的剂型可为多种剂型，如液剂、乳剂、悬浮剂、粉剂、颗粒剂、可湿性粉剂或 水分散粒剂。
[0016] 根据需要，所述菌剂中还可添加表面活性剂（如吐温20、吐温80等）、粘合剂、稳 定剂（如抗氧化剂）、pH调节剂等。
[0017] 为解决上述技术问题，本发明还提供了下述任一种应用：
[0018] I、所述泛菌（Pantoea sp. )S_32CGMCC No. 10017在降解无机磷和/或有机磷中 的应用；
[0019] II、所述菌剂在降解无机磷和/或有机磷中的应用；
[0020] III、所述泛菌（Pantoea sp.)S-32CGMCC No. 10017在制备降解无机磷和/或有机 磷产品中的应用；
[0021] IV、所述菌剂在制备降解无机磷和/或有机磷产品中的应用。
[0022] V、所述泛菌（Pantoea sp.) S-32CGMCC No. 10017在制备酸性磷酸酶和/或碱性 磷酸酶酶中的应用；
[0023] VI、所述菌剂在制备酸性磷酸酶和/或碱性磷酸酶酶中的应用。
[0024] 上述应用中，所述无机磷可为磷酸氢钙、磷矿粉、磷酸铁、磷酸铝和磷酸钙中至少 一种；所述有机磷可为卵磷脂。
[0025] 上述应用中，所述泛菌（Pantoea sp. )S_32CGMCC No. 10017或所述菌剂降解有机 磷和/或无机磷的温度可为4°C _37°C。所述4°C _37°C可为20-35°C或20-30°C或25-30°C。 所述 4°C -37 °C 具体可为 4°C、20 °C、25 °C、30 °C、35 °C、28 °C 或 37 °C。
[0026] 上述应用中，所述泛菌（Pantoea sp. )S_32CGMCC No. 10017或所述菌剂降解有机 磷和/或无机磷的pH可为3-11。所述3-11可为6-8。所述3-11具体可为3、4、5、6、7、8、 9、10 或 11〇
[0027] 上述应用中，所述泛菌（Pantoea sp. )S_32CGMCC No. 10017或所述菌剂降解有机 磷和/或无机磷的NaCl质量百分浓度可为1% -10%。所述1% -10 %可为2-10 %，3-10% ，4-10%，5-10%，6-10%，7-10%，8-10%，9-10%，14%，1-8%，1-7%，1-6%，1-5%，1-4%，1-3%， 1-2%。所述1%-10%具体可为1%、2%、3%、4%、5%、6%、7%、8%、9%或10%。
[0028] 上述应用中，所述泛菌（Pantoea sp. )S_32CGMCC No. 10017或所述菌剂降解有机 磷和/或无机磷的时间可为24小时-168小时，具体可为24小时、48小时、72小时、96小 时、120小时、144小时或168小时。
[0029] 上述应用中，所述泛菌（Pantoea sp. )S_32CGMCC No. 10017或所述菌剂降解有机 磷和/或无机磷的碳源可为葡萄糖、果糖、乳糖、甘露醇或甘油。
[0030] 为解决上述技术问题，本发明还提供了下述任一产品：
[0031] PI)、利用所述泛菌（Pantoea sp. ) S-32CGMCC No. 10017制备的降解无机磷和/或 有机憐的广品；
[0032] P2)、利用所述菌剂制备的降解无机磷和/或有机磷的产品；
[0033] P3)、利用所述泛菌（Pantoea sp. ) S-32CGMCC No. 10017制备的酸性磷酸酶和/或 碱性磷酸酶酶；
[0034] P4)、利用所述菌剂制备的酸性磷酸酶和/或碱性磷酸酶酶。
[0035] 上述产品中，Pl)所述降解无机磷和/或有机磷的产品的活性成分可为所述泛菌 (Pantoea sp.)S-32CGMCC No. 10017 ；
[0036] P2)所述降解无机磷和/或有机磷的产品的活性成分可为所述菌剂。
[0037] 上述产品中，所述无机磷为磷酸氢钙、磷矿粉、磷酸铁、磷酸铝和磷酸钙中至少一 种；所述有机磷为卵磷脂。
[0038] 上述产品中，所述降解无机磷和/或有机磷的产品的适用温度可为4°C -37°C。所 述 4°C -37 °C 可为 20-35 °C 或 20-30 °C 或 25-30 °C。所述 4°C -37 °C 具体可为 4°C、20 °C、25 °C、 30°C、35°C、28°C或 37°C。
[0039] 上述产品中，所述降解无机磷和/或有机磷的产品的适用pH可为3-11。所述3-11 可为6-8。所述3-11具体可为3、4、5、6、7、8、9、10或11。
[0040] 上述产品中，所述降解无机磷和/或有机磷的产品的适用NaCl质量百分浓度可为 1%-10%。所述1%-10%可为2-10%，3-10%，4-10%，5-10%，6-10%，7-10%，8-10%，9-10%, 1-9%, 1-8%, 1-7%, 1-6%, 1-5%, 1-4%, 1-3%, 1-2%。所述 1%-10%具体可为 1%、 2%、3%、4%、5%、6%、7%、8%、9%或 10%〇
[0041] 上述产品中，所述降解无机磷和/或有机磷的产品降解无机磷和/或有机磷的时 间可为24小时-168小时，具体可为24小时、48小时、72小时、96小时、120小时、144小时 或168小时。
[0042] 上述产品中，所述降解无机磷和/或有机磷的产品可以葡萄糖、果糖、乳糖、甘露 醇或甘油为碳源。
[0043] 为解决上述技术问题，本发明还提供了培养所述泛菌（Pantoea sp. ) S-32CGMCC No. 10017的方法。
[0044] 本发明所提供的培养所述泛菌（Pantoea sp.)S_32CGMCC No. 10017的方法，包括 将所述泛菌（Pantoea sp.)S-32CGMCC No. 10017在用于培养泛菌的培养基中培养的步骤。
[0045] 为解决上述技术问题，本发明还提供了所述菌剂的制备方法。
[0046] 本发明所提供的所述菌剂的制备方法，包括如下步骤：将所述泛菌（Pantoea sp.) S-32CGMCC No. 10017作为活性成分，得到所述菌剂。
[0047] 实验证明，本发明的泛菌（Pantoea sp.)S_32CGMCC No. 10017具有较强的降解 无机磷和有机磷的能力：本发明的泛菌（Pantoea sp.)S-32CGMCC No. 10017降解磷酸隹$ 的解磷率达到24. 19%，其降解磷酸钙的解磷率为巨大芽孢杆菌AsL 223的3. 64倍，差异 达到显著水平，S-32无机磷待测液的pH下降3. 51个单位，是AsL 223的1. 78倍；泛菌 (Pantoea sp. )S-32CGMCC No. 10017降解卵磷脂的解磷率达到2. 47%，其降解卵磷脂的解 磷率为AsL 223的1. 46倍，差异达到显著水平，S-32有机磷待测液的pH下降3. 89个单位， 是AsL 223的L 58倍。实验证明，本发明的泛菌（Pantoea sp. )S-32CGMCC No. 10017能 够降解磷磷酸氢钙、磷矿粉、磷酸铁、磷酸铝、磷酸钙；该菌还能够产生碱性磷酸酶和酸性磷 酸酶降解有机磷，且该菌的酸性磷酸酶和碱性磷酸酶酶活性均高于巨大芽孢杆菌AsL 223。 实验证明，本发明的泛菌（Pantoea sp. )S-32CGMCC No. 10017能够以多种物质作为碳源， 如葡萄糖、果糖、乳糖、甘露醇和甘油。实验证明，本发明的泛菌（Pantoea sp.)S-32CGMCC No. 10017具有较强的环境适应性，能够适应较广的温度、pH值和盐浓度范围，且在1-10% 的NaCl质量百分浓度下仍具有降解无机磷的能力。实验证明，本发明的泛菌（Pantoea sp. )S-32CGMCC No. 10017可作为微生物肥料的菌种资源，有效利用土壤中的无机磷和有机 磷，用来提高作物产量、加快矿区土壤生态恢复。
[0048] 牛物材料保藏说明
[0049] 生物材料的分类命名：泛菌（Pantoea sp.)
[0050] 生物材料的菌株编号：S_32
[0051] 生物材料的保藏单位名称：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心
[0052] 生物材料的保藏单位简称：CGMCC
[0053] 生物材料的保藏单位地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物 研宄所，邮政编码：100101
[0054] 生物材料的保藏日期：2014年11月20日
[0055] 生物材料的保藏中心登记入册编号：CGMCC No. 10017
【专利附图】
【附图说明】
[0056] 图1为扫描电镜扫描观察泛菌（Pantoea sp. )S-32CGMCC No. 10017菌体的形态。
[0057] 图2为泛菌（Pantoea sp. ) S-32CGMCC No. 10017的解磷率随时间的变化及其对环 境pH的影响。
【具体实施方式】
[0058] 下面结合【具体实施方式】对本发明进行进一步的详细描述，给出的实施例仅为了阐 明本发明，而不是为了限制本发明的范围。
[0059] 下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。
[0060] 下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
[0061] 下述实施例中的巨大芽孢杆菌（Bacillus megaterium) AsL 223 (高效溶磷菌株 Bmp5筛选及活力和培养条件的研宄，张毅民等，华南农业大学学报，2006年7月，第27卷第 03期）公众可从北京市农林科学院（即 申请人:）获得，该生物材料只为重复本发明的相关 实验所用，不可作为其它用途使用。
[0062] 下述实施例中的无机磷平板培养基的配制方法均为：将葡萄糖10. 0g、 (NH4)2SO4O. 5g、酵母粉 0· 5g、NaCl 0· 3g、KCl 0· 3g、FeSO4 · 7Η200· 03g、MgSO4 · 7Η200· 3g、 MnSO4 ·4Η200. 03g和Ca3 (PO4) 25. Og分别溶于800ml蒸馏水中，调pH至7. 0用蒸馏水定容至 1000ml，然后加入琼脂20. 0g，灭菌。
[0063] 下述实施例中的无机磷液体培养基与无机磷平板培养基相比，无机磷液体培养基 不含琼脂，其它溶质及其浓度同无机磷平板培养基。
[0064] 下述实施例中的有机磷平板培养基的配制方法均为：将葡萄糖10. 0g、 (NH4)2SO4O. 5g、酵母粉 0· 5g、NaCl 0· 3g、KCl 0· 3g、FeSO4 · 7Η200· 03g、MgSO4 · 7Η200· 3g、 MnSO4 · 4H20(X 03g、CaCO3L Og和卵磷脂0· 2g分别溶于800ml蒸馏水中，调pH至L 0,用蒸 馏水定容至l〇〇〇ml，然后加入琼脂20. 0g，灭菌。
[0065] 下述实施例中的有机磷液体培养基与有机磷平板培养基相比，有机磷液体培养基 不含琼脂，其它溶质及其浓度同有机磷平板培养基。
[0066] 下述实施例中的营养琼脂平板的配制方法均为：将蛋白胨10. 0g、牛肉膏3. Og和 NaCl 5. Og分别溶于800ml蒸馏水中，调pH至7. 0,用蒸馏水定容至1000ml，然后加入琼脂 20. 0g，灭菌。
[0067] 下述实施例中的TSB培养基的配制方法均为：将胰蛋白胨15. 0g、大豆蛋白胨5. Og 和NaCl 5. Og分别溶于800ml蒸馏水中，调pH至7.0,用蒸馏水定容至1000ml，灭菌。
[0068] 下述实施例中的2, 6-二硝基酚指示剂的配制方法均为：称取0. 25g 2, 6-二硝基 酚（北京化工厂）溶于IOOmL水中，得到2, 6-二硝基酚指示剂。
[0069] 下述实施例中的钼锑抗显色剂的配制方法均为：称取I. 5g抗坏血酸（国药集团化 学试剂有限公司），溶于IOOmL钼锑抗贮存液中，得到钼锑抗显色剂。钼锑抗贮存液的配制 方法为：量取浓硫酸（北京化工厂）153mL缓缓地倾入约400mL蒸馏水中，搅拌、冷却得到 硫酸溶液；称取10. Og钼酸铵（北京化工厂）溶于约60°C的300mL无菌超纯水中，冷却，得 到钼酸铵溶液；将硫酸溶液缓缓滴入钼酸铵溶液中，得到混合液；然后向该混合液中加入 IOOmL 0.5% (质量百分比浓度）的酒石酸锑钾（北京化工厂）溶液，用无菌超纯水定容至 1L，得到钼锑抗贮存液。
[0070] 下述实施例中的5mg/L磷标准液的配制方法均为：称取在105°C烘箱中烘2h后冷 却的磷酸二氢钾（北京化工厂）〇. 439g溶于200mL水中，加入5mL浓硫酸，混合均匀冷却后 转入IL容量瓶中，用无菌超纯水定容至1L，得到100mg/L磷标准液（可长期保存备用）；将 100mg/L磷标准液稀释20倍得到5mg/L磷标准液（此溶液不宜久放）。
[0071] 实施例 1、泛菌（Pantoea sp. )S_32CGMCC No. 10017 的分离与鉴定
[0072] -、解磷菌的分离
[0073] 1、土壤样品采集
[0074] 采集山西省孝义露天矿区的复垦土壤（采集时间：2012年6月，采集人：李建华， 联系方式：0351-7639390)。
[0075] 2、初筛
[0076] 向盛有IOOrnl无菌水的三角瓶中加入IOg上述土壤样品，振荡培养IOmin制成混 浊液。吸取Iml上述混浊液加入盛有9ml无菌水中的试管中充分混匀（此时稀释度记为 KT1)，然后从此试管中吸取Iml加入到另一盛有9ml无菌水的试管中混合均匀，以此类推 制成10'10'10'10'10^ 6不同稀释度的土壤悬液。将10'10'1(^稀释度的土壤悬液 各取I. Oml分别接种于无机磷平板培养基上，每个稀释度的土壤悬液设置三个重复，置于 30°C下培养10d。将1(Γ4、1(Γ 5、1(Γ6稀释度的土壤悬液各取I. Oml分别接种于有机磷平板培 养基上，每个稀释度的土壤悬液设置三个重复，置于30°C下培养10d。筛选到19株在无机 磷平板培养基和有机磷平板培养基上均能形成较大透明圈的菌株，这19株菌株的透明圈 直径（D)和菌落直径（d)比值均多1.5。这19株菌株中的一株在无机磷平板培养基上的 透明圈直径（D)和菌落直径（d)比值为4. 24,在有机磷平板培养基上的透明圈直径（D)和 菌落直径（d)比值为5. 19,通过划线法纯化该菌株，得到其纯菌株，将该菌株命名为解磷菌 S_32 (简称 S_32)。
[0077] 3、复筛
[0078] 实验重复三次，每次重复实验的具体步骤如下：
[0079] 将步骤1的S-32接种到无机磷液体培养基的三角瓶中，使S-32含量为IO9Cfu/ mL，置于摇床上（150r/min)30°C振荡培养5d，然后将得到的发酵液高速离心（5000r/ min) 30min，将上清液倾出得到S-32无机磷待测液。
[0080] 按照上述方法，将无机磷液体培养基替换为有机磷液体培养基，其他步骤均不变， 得到s-32有机磷待测液。
[0081] 按照上述方法，将步骤1的S-32替换为巨大芽孢杆菌（Bacillus megaterium) AsL 223,其他步骤均不变，得到AsL 223无机磷待测液。
[0082] 按照上述方法，将步骤1的S-32替换为巨大芽孢杆菌（Bacillus megaterium) Asl. 223,并将无机磷液体培养基替换为有机磷液体培养基，其他步骤均不变，得到Asl. 223 有机磷待测液。
[0083] 用酸度计测定S-32无机磷待测液、S-32有机磷待测液、AsL 223无机磷待测液和 AsL 223有机磷待测液的pH值。
[0084] 采用钼锑抗比色法测定上述待测液的有效磷含量，具体方法如下：
[0085] 将上述S-32无机磷待测液用无菌超纯水稀释1-100倍（根据有效磷含量决定稀 释倍数，不同待测液的具体稀释倍数见表格）后吸取2mL于50mL容量瓶中，向容量瓶中加 入无菌超纯水至总体积约为20mL，混合均匀后向容量瓶中滴加2, 6-二硝基酚指示剂2滴， 而后用10%氢氧化钠或稀硫酸溶液调节该容量瓶中的溶液的pH值至该容量瓶中的溶液呈 微黄色，然后向该容量瓶中加入钼锑抗显色剂5ml，摇匀，加入无菌超纯水定容至50mL。在 室温（20°C -25°C )下放置30min后，得到S-32无机磷溶液。在720nm的波长下用分光光 度计（美国UNICO 7200型）上读取S-32无机磷溶液的数值，根据标准曲线计算S-32无机 磷待测液的有效磷含量。
[0086] 按照上述方法，将S-32无机磷待测液分别替换为S-32有机磷待测液、AsL 223 无机磷待测液和AsL 223有机磷待测液，其他步骤均不变，分别得到S-32有机磷待测液、 AsL 223无机磷待测液和AsL 223有机磷待测液的有效磷含量。
[0087] 标准曲线绘制方法如下：分别吸取5mg/L磷标准溶液0mL、2mL、4mL、6mL、8mL和 IOmL分别置于六个50mL容量瓶中，向每个容量瓶中分别加入无菌超纯水至总体积约为 20mL，而后向每个容量瓶中加入钼锑抗显色剂5mL，摇匀后分别定容至50mL，分别得到Omg/ L、0. 2mg/L、0. 4mg/L、0. 6mg/L、0. 8mg/L、l. Omg/L 的磷标准系列溶液，在 720nm 的波长下用 分光光度计（美国UNICO 7200型）上分别读取这些溶液的数值，绘制成标准曲线。
[0088] S-32无机磷待测液和AsL 223无机磷待测液以不接种任何菌的无机磷液体培养 基为空白对照，S-32有机磷待测液和AsL 223有机磷待测液以不接种任何菌的有机磷液体 培养基为空白对照。
[0089] 按下式计算解磷率：
【权利要求】
1. 泛菌（Pantoea sp. )S_32,其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的 保藏编号为CGMCC No. 10017。
2. -种菌剂，其特征在于：所述菌剂的活性成分为权利要求1所述的泛菌（Pantoea sp.)S-32CGMCC No. 10017。
3. 根据权利要求2所述的菌剂，其特征在于：所述菌剂为下述1)或2)或3)所述菌剂： 1) 用于降解无机磷的菌剂； 2) 用于降解有机磷的菌剂； 3) 用于降解无机磷和有机磷的菌剂。
4. 根据权利要求3所述的菌剂，其特征在于：所述无机磷为磷酸氢钙、磷矿粉、磷酸铁、 磷酸铝和磷酸钙中至少一种；所述有机磷为卵磷脂。
5. 下述任一应用： I、 权利要求1所述的泛菌（Pantoea sp. )S_32CGMCC No. 10017在降解无机磷和/或 有机磷中的应用； II、 权利要求2或3或4所述的菌剂在降解无机磷和/或有机磷中的应用； III、 权利要求1所述的泛菌（Pantoea sp. )S_32CGMCC No. 10017在制备降解无机磷和 /或有机磷产品中的应用； IV、 权利要求2或3或4所述的菌剂在制备降解无机磷和/或有机磷产品中的应用。 V、 权利要求1所述的泛菌（Pantoea sp.)S-32CGMCC No. 10017在制备酸性磷酸酶和 /或碱性磷酸酶酶中的应用； VI、 权利要求2或3或4所述的菌剂在制备酸性磷酸酶和/或碱性磷酸酶酶中的应用。
6. 根据权利要求5所述的应用，其特征在于：所述无机磷为磷酸氢钙、磷矿粉、磷酸铁、 磷酸铝和磷酸钙中至少一种；所述有机磷为卵磷脂。
7. 下述任一产品： P1)、利用权利要求1所述的泛菌（Pantoea sp.) S-32CGMCC No. 10017制备的降解无机 磷和/或有机磷的产品； P2)、利用权利要求2或3或4所述的菌剂制备的降解无机磷和/或有机磷的产品； P3)、利用权利要求1所述的泛菌（Pantoea sp.)S-32CGMCC No. 10017制备的酸性磷酸 酶和/或碱性磷酸酶酶； P4)、利用权利要求2或3或4所述的菌剂制备的酸性磷酸酶和/或碱性磷酸酶酶。
8. 根据权利要求7所述的产品，其特征在于：P1)所述降解无机磷和/或有机磷的产品 的活性成分为权利要求1所述的泛菌（Pantoea sp. )S-32CGMCC No. 10017 ; P2)所述降解无机磷和/或有机磷的产品的活性成分为权利要求2或3或4所述的菌 剂； 和/或， 所述无机磷为磷酸氢钙、磷矿粉、磷酸铁、磷酸铝和磷酸钙中至少一种；所述有机磷为 卵磷脂。
9. 培养权利要求1所述泛菌（Pantoea sp. )S-32CGMCC No. 10017的方法，包括将所述 泛菌（Pantoea sp.)S-32CGMCC No. 10017在用于培养泛菌的培养基中培养的步骤。
10. 权利要求2或3或4所述菌剂的制备方法，包括如下步骤：将权利要求1所述的泛 菌（Pantoea sp.)S-32CGMCC No. 10017作为活性成分，得到所述菌剂。
【文档编号】C12N1/20GK104498403SQ201410806691
【公开日】2015年4月8日 申请日期:2014年12月22日 优先权日:2014年12月22日
【发明者】陈倩, 刘善江, 白杨, 李亚星, 郜春花, 李建华, 靳东升, 卢朝东 申请人:北京市农林科学院