一种保健食品原料的制备方法

文档序号:76280阅读:353来源:国知局
专利名称:一种保健食品原料的制备方法
技术领域
本发明涉及到保健食品原料加工技术领域
,具体说是涉及到一种保健食品原料 Y-氨基丁酸的制备方法。
背景技术
在现代生活中,保健食品作为一种既能补充人们身体日常所需营养,又具有保健功能的一种大众化的食品,在改善人类食品结构方面逐渐得到人类的广泛重视,可以说保健食品已经是现代人类生活的必需品。某些保健食品中富含的食品功能因子Y-氨基丁酸(GABA)是一种天然活性氨基酸,广泛分布在动物体内内脏器官中及各种植物之中,研究表明Y-氨基丁酸(GABA)具有降血压、抑制癌变、改善血液循环及脂质代谢等生理活性, Y-氨基丁酸(GABA)作为一种功能强大的自然健康因子功能原料,添加到食品、医药、化妆品中,可充分发挥Y-氨基丁酸的这些自然功效,使得食品、医药和化妆品各类产品具有降血脂,降血压,营养神经细胞,健脑益智,延缓衰老,镇静神经、抗焦虑,降低血氨、健肝利肾, 预防治疗更年期综合症、癫痫病、老年痴呆等多种中老年慢性疾病的功能。
γ -氨基丁酸(GABA)的制备方法一般是用化学合成法和微生物生物转化法来获得,存在的问题是,化学合成法获得的Y-氨基丁酸(GABA)如果用于食品,会存在安全卫生方面的隐患,而生物转化法的生产工艺复杂,产率较低,获得的Y-氨基丁酸(GABA)成本较高。如公开号为CN1392262A的中国发明专利就公开了一种食品功能因子Y -氨基丁酸的制备方法,采用乳酸菌作为菌种,以谷氨酸钠为转化底物利用发酵发生物转化制备得到 Y-氨基丁酸;再如公开号为CN101265487A的中国发明专利也公开了一种固定化米糠谷氨酸脱羧富集Y “氨基丁酸的制备方法,利用米糠为原料,与海藻酸钠和氯化钙溶液混合反应得到固定化米糠谷氨酸脱羧酶,再与PBS缓冲液混合加入谷氨酸钠为转化底物,摇床反应得到Y-氨基丁酸富集液,烘干后获得Y-氨基丁酸。
由于Y-氨基丁酸(GABA)在各种植物都有广泛分布,研究表明,特别是在绿茶中富含Y _氨基丁酸,而我国又是传统的茶叶大国,茶叶资源丰富,如何利用茶叶为原料制备 Y“氨基丁酸是本领域目前所面临的课题。

发明内容
本发明的目的是提供一种Y -氨基丁酸含量均一,释放缓慢,易于溶解和吸收并且制备原料广泛、制备工艺简单的保健食品原料Y “氨基丁酸的制备方法。
为了达到上述目的,采用以下技术方案,一种保健食品原料Y-氨基丁酸的制备方法,选取绿茶为基本原料,萃取其富含Y-氨基丁酸的提取液,使用天然包囊材料,将Y-氨基丁酸提取液包覆成微小囊核物质,形成直径为200-400微米的囊膜,使用天然胶体作为包埋壁材,利用包埋法制备缓释微胶囊的技术生产Y-氨基丁酸,其工艺步骤如下
a.制备Y-氨基丁酸提取液
用60-70°C纯水溶解10-20%绿茶,萃取富含Y -氨基丁酸的提取液,加入食用玉米油,加入量为溶液体积的3-10 %,在转速为50转/分钟下搅拌20-30分钟,保持并测定溶液温度为60-70°C,加入食品乳化剂,高速乳化机转速为10000-15000rpm下高速乳化剪切 5-6分钟,在均质压力为20-35mpa下,将将溶液均质,制得微囊溶液;
b.制备包埋壁材溶 液
用80-90°C纯水溶解包埋壁材材料,包埋壁材材料使用天然海藻胶,在转速为300 转/分钟下搅拌10-15分钟,经过胶体磨细磨2-3次,在转速为100转/分钟下搅拌10-15 分钟,降温至60-70°C,制得包埋壁材溶液
c.制备Y-氨基丁酸粉末
将步骤a得到的微囊溶液和步骤b得到的包埋壁材溶液按比例混合,搅拌混合均勻,温度控制在60-70°C,用成膜机干燥制膜,成膜机转速400-500mm/min,成膜机膜板温度为70-8(TC,制得水分含量低于5%的干燥食用膜,经粉碎、过80目筛后得到粉末状Y-氨基丁酸成品。
上述工艺步骤a中所述的食品乳化剂,可以是大豆磷脂或/和单甘脂或/和蔗糖脂。
上述工艺步骤b中所述的包埋壁材材料还可以使用明胶或/和普鲁兰多糖。
上述工艺步骤中涉及的各组分比列采用重量百分比,其百分比之和为100%
由于本发明采用选取绿茶为基本原料,萃取其富含Y-氨基丁酸的提取液并经乳化处理,使用天然包囊材料和用天然胶体作为包埋壁材,利用包埋法制备缓释微胶囊的技术生产Y-氨基丁酸,将有效成分放在微小的胶囊中,所以经微胶囊后,能保持Y-氨基丁酸原有的质量、其有效成分的色、形状、质量、体积、溶解性、反应性、耐热性、贮藏性、生物活性保持不变,可以控制的释放有效成分并缓慢的释放出来,利用食品成膜剂进行低温成膜干燥,粉碎成粉末,解决了缓释和低温干燥的问题,为进一步有效使用Y “氨基丁酸这一功能原料提供了新的方法。本发明使用的各种成分从原料到添加剂均为天然产物,保证了食品的安全可靠性,低温干燥工艺保证了功能成分流失少,缓释功能因子Y-氨基丁酸保证功效作用时间持续,释放均衡,产品及其溶液无味无色,不干扰食品及药品本身的特色,易溶解、配伍性好,可以溶解于水溶性及脂溶性的产品中,制备工艺简单、制备原料广泛,制备成本低廉,达到了发明目的。
具体实施方式
下面结合实施例详细说明本发明,在这些实施例中,所有百分比均按重量百分比计。
实施例1
a.制备Y-氨基丁酸提取液
取10公斤绿茶富含Y -氨基丁酸的提取液加入到100公斤的65°C纯水中开动搅拌,加入食用玉米油5公斤,慢慢加入大豆磷脂1公斤、单甘脂1公斤,高速搅拌(10000转 /分钟)5分钟,保持并测定溶液温度65°C,将溶液均质,均质压力=25mpa,制得微囊溶液。
b.制备包埋壁材溶液
将100公斤85°C纯水溶解壁材,食品成膜剂12公斤(普鲁兰多糖10公斤;变形淀粉2公斤),搅拌300转/分钟,时间15分钟,胶体磨细磨2次,低速(100转/分)搅拌10分钟,降温至60°C,制得包埋壁材溶液
c.制备Y-氨基丁酸粉末
按比例混合微囊溶液和包埋壁材溶液,温度控制在60°C,成膜机干燥制膜,膜板转速420mm/min膜板温度75°C,制得平滑干燥、水分含量低于5%的膜制品,粉碎机粉碎后过 80目筛,得到粉末状Y-氨基丁酸保健食品原料成品。
实施例2
a.制备Y-氨基丁酸提取液
取15公斤绿茶富含Y -氨基丁酸的提取液加入到100公斤的70°C纯水中开动搅拌,加入食用玉米油5公斤,慢慢加入大豆磷脂1公斤蔗糖脂1公斤,高速搅拌(10000转/ 分钟)6分钟,保持并测定溶液温度65°C,将溶液均质,均质压力=25mpa,制得微囊溶液。
b.制备包埋壁材溶液
将100公斤85°C纯水溶解壁材,食品成膜剂15公斤(海藻胶10公斤;明胶3公斤;变形淀粉2公斤),搅拌300转/分钟,时间15分钟,胶体磨细磨2次,低速(100转/ 分)搅拌10分钟,降温至60°C,制得包埋壁材溶液。
c.制备Y-氨基丁酸粉末
按比例混合微囊溶液和包埋壁材溶液,温度控制在60°C,成膜机干燥制膜,膜板转速500mm/min膜板温度80°C,制得平滑干燥、水分含量低于5%的膜制品,粉碎机粉碎后过 80目筛,得到粉末状Y-氨基丁酸保健食品原料成品。
权利要求
1.一种保健食品原料的制备方法,选取绿茶为基本原料,萃取制成富含Y-氨基丁酸的提取液,使用天然包囊材料,将Y -氨基丁酸提取液包覆成微小囊核物质,形成直径为 200-400微米的囊膜,使用天然胶体作为包埋壁材,利用包埋法制备缓释微胶囊的技术生产 Y-氨基丁酸,其工艺步骤如下a.制备Y-氨基丁酸提取液用60-70°C纯水溶解10-20%绿茶,萃取富含Y-氨基丁酸的提取液,加入食用玉米油, 加入量为溶液体积的3-10%,在转速为50转/分钟下搅拌20-30分钟,保持并测定溶液温度为60-70°C,加入食品乳化剂,高速乳化机转速为10000-15000rpm下高速乳化剪切5_6分钟,在均质压力为20-35mpa下,将溶液均质,制得微囊溶液;b.制备包埋壁材溶液用80-90°C纯水溶解包埋壁材材料,包埋壁材材料使用天然海藻胶,在转速为300转/ 分钟下搅拌10-15分钟,经过胶体磨细磨2-3次,在转速为100转/分钟下搅拌10-15分钟, 降温至60-70°C,制得包埋壁材溶液;c.制备Y-氨基丁酸粉末将步骤a得到的微囊溶液和步骤b得到的包埋壁材溶液按比例混合,搅拌混合均勻, 温度控制在60-70°C,用成膜机干燥制膜,成膜机转速400-500mm/min,成膜机膜板温度为 70-80°C,制得水分含量低于5%的干燥食用膜,经粉碎、过80目筛后得到粉末状Y-氨基丁酸成品。
2.根据权利要求
1所述保健食品原料的制备方法,其特征在于上述工艺步骤a中所述的食品乳化剂,可以是大豆磷脂或/和单甘脂或/和蔗糖脂。
3.根据权利要求
1所述保健食品原料的制备方法,其特征在于上述工艺步骤b中所述的包埋壁材材料替换为明胶或/和普鲁兰多糖。
专利摘要
本发明公开了一种保健食品原料的制备方法,选取绿茶萃取后的富含γ-氨基丁酸的提取液为原料,使用天然包囊材料,将γ-氨基丁酸提取液包覆成微小囊核物质,形成直径为200-400微米的囊膜,使用天然胶体作为包埋壁材,利用包埋法制备缓释微胶囊的技术生产粉末状的γ-氨基丁酸。本发明用的各成分为天然产物安全可靠性,γ-氨基丁酸功效作用时间持续、释放均衡,功能成分流失少,产品无味无色,不干扰食品及药品本身的特色,易溶解、配伍性好,可溶解于水溶性及脂溶性的产品中,制备工艺简单、原料广泛,便于推广应用。
文档编号A23L1/305GKCN101507510 B发布类型授权 专利申请号CN 200910008972
公开日2012年1月11日 申请日期2009年2月17日
发明者刘春朝, 张伟东, 黄威 申请人:安徽来福高科股份有限公司导出引文BiBTeX, EndNote, RefMan专利引用 (2), 非专利引用 (2),
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