专利名称：含铈化合物或者含铈和选自稀土和过渡金属中至少一种其它元素的化合物并含氨基酸的 ...的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种含铈化合物或者含铈和选自稀土或过渡金属中至少一种其它元素的化合物并含有氨基酸的胶体分散系。
铈溶胶、特别是四价铈溶胶是广泛公知的。另外，结合有另一元素的铈溶胶非常有优势，例如它可作为抗紫外线剂用于化妆品领域，用于光学或荧光领域。
由于功能性溶胶，即，对进一步的化学处理有反应功能的溶胶，有大量潜在应用，因此它们也正在处于研究之中，所述进一步处理赋予溶胶某些特性，例如与聚合物基质有相容性。
使可利用的胶体分散系具有较低酸度pH也是很重要的。制造该分散系的已知方法、例如欧洲专利EP-A-700870中描述的那种方法都是包含了大量步骤的方法。因此有利的是使利用的方法更简单。
本发明的分散系能够满足上面提到的那些要求。
为此，本发明的胶体分散系是一种含铈化合物或者含有铈和选自以下元素中至少一种其它元素M的化合物的分散系钛、钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、铝、镓、锆、以及除铈以外的稀土元素，其特征在于，它包括一种氨基酸，该氨基酸至少部分地与该分散系的构成颗粒结合。
由下面的描述以及通过说明方式给出的非限制性例子将使本发明的其它特征、详细内容和优点变得更显明。
贯穿说明书其余部分的是，表述“含铈化合物或者含铈和另一所述元素的化合物的胶体分散系或溶胶”是指液相悬浮液中以铈和其它元素的氧化物和/或水化氧化物(氢氧化物)为基础、由具有胶体尺寸的细固体颗粒构成的任何系统，所述物质还任选地包括残余量的结合或吸附离子，例如醋酸根、柠檬酸根、硝酸根、氯离子或氨离子。所述结合离子X或者两种离子情况下的X+Y的百分比用摩尔比X/Ce或(X+Y)/Ce表示，例如该百分比的范围是0.01到1.5，更具体是0.01到1。应当注意的是，在该分散系中，铈和其它元素既可以完全是胶体形式，也可以同时是离子或聚离子的形式和胶体形式。
术语“稀土”是指选自由钇和元素周期表中原子序号包含57到71范围的元素构成的组中的元素。
本发明分散系的主要特征在于它包括至少部分地与胶体颗粒结合的氨基酸。术语“结合”是指在氨基酸与颗粒之间存在结合键。该结合键可以是几种不同类型。首先，它是在离子形式的氨基酸的酸基与胶体颗粒表面上存在的阳离子之间产生化学配位而形成的结合键。该结合键还可以是氨基酸的离子化COO-部分与带正电荷的颗粒表面之间自然存在的静电型的。最后，该结合键可以是通过氨基酸与颗粒表面之间的吸附作用形成的。应当注意的是，上面给出的三种结合键可以共存。这些结合键还可以通过不同技术来证明，例如通过利用本领域普通技术人员公知的技术确定吸附曲线来证明，或者通过对离心或超速离心后的上清液进行化学分析来证明，或者通过对经超速离心后与液相分离的胶体实施拉曼或红外类型的光谱技术来证明。
根据上述氨基酸与颗粒之间的结合键，氨基酸的NH2官能团可以是游离的，于是它构成了能提高分散系胶体稳定性的可质子化(protonisable)官能团，或者该官能团本身对后续的处理有某些化学反应性。
优选的是，氨基酸离子尽可能如刚才所述与颗粒结合的形式存在。优选的是，至少有50摩尔％、更优选是至少有75摩尔％的氨基酸以结合形式存在。
更具体而言，氨基酸是脂肪族氨基酸。特别是，它是C4-C10的酸，优选是C4-C8的酸。应当注意的是，分子链越长，颗粒的疏水性就越强，在水性分散系情况下，这将对分散系的稳定性产生不利影响。
分散系中氨基酸的总含量通常为，对于每摩尔铈，氨基酸在0.1到1摩尔的范围内。
本发明的另一特征是，它任选地含有III价氧化态形式的铈。该情况下，铈III的量通常至多为50％。在此处以至整个说明书中，将其表示为CeIII/总Ce原子比。更具体来说，铈III含量至多为35％，特别是在含铈和另外元素M的分散系的情况下更是如此，更具体的是含量至多为10％。另外，其优选至少为0.5％。再具体来说，该含量至少为1％，再进一步具体是1.5％。该情况下，分散系还包含铈IV形式的铈。当然，本发明还可用于铈以铈IV形式存在的情况。
在分散系含元素M的情况下，该元素的量通常至多为50％，优选至多为20％，将该量表示为元素M的摩尔数/元素M和铈的摩尔数之和的比。元素M以不同氧化态的形式存在。毫无疑问的是，本发明可用于含多种元素M的分散系。
本发明分散系的pH可宽泛地变化，特别是在高pH范围内变化。例如，pH的范围可以是4到8.5。pH值接近中性意味着本发明的分散系应用是有价值的。
在另一变形例中，就硝酸根阴离子而言，本发明的分散系特别纯净。更准确地说，通过测量胶体颗粒中硝酸根离子的重量含量，发现在该变形例分散系中该硝酸根阴离子的含量小于80ppm。就本发明分散系的氯离子含量而言，该分散系也很纯净。
在另一特征中，本发明分散系的浓度至少为50g/L将该浓度表示为氧化物，其考虑了铈与上面提到的其它元素(如果需要)的氧化物的总和。更具体而言，该浓度至少为80g/l。
构成本发明溶胶的胶粒尺寸也在很宽的范围内变化。特别是该颗粒的平均直径尤其在2到80nm的范围内，更具体是在3到50nm的范围内。该直径是利用HRTEM分析仪(高分辨率电子显微镜)通过光度计数测得的。
最后，本发明的分散系是水系分散系，它的连续相是水；或者是连续相由水/水混溶性有机溶剂的混合物构成的分散系；或者是有机水混溶性溶剂中的分散系。
可以引入的溶剂例子是诸如甲醇或乙醇的醇，诸如乙二醇的二醇，诸如乙二醇单醋酸酯的二醇醋酸酯衍生物，二醇醚，多元醇，或者酮类。
现在描述制备本发明分散系的方法。
该方法基本上由以下步骤构成向含铈化合物或者铈与至少一种其它所述元素M的化合物的起始胶体分散系中加入氨基酸。
可将氨基酸以固体或溶解形式加入。
调节氨基酸的加入量，使其成为胶体颗粒尺寸、以至它们的具体表面积的函数。表面积越大，就要加入越多的氨基酸，从而提供出比例很高的结合形式的酸。优选地，可以设想到，对于每nm2的胶体颗粒表面积，氨基酸的分子数量为2到8、更具体是2到5。
通常在搅拌条件下于环境温度中加入氨基酸。加入后维持搅拌。
可将任何适当的分散系用作起始分散系。可提及的适当分散系是由通过以下专利描述的方法公开或获得的那些分散系EP-A-0206906，EP-A-0208580，EP-A-0208581，EP-A-0239477和EP-A-0700870。更具体而言，可以使用通过铈IV盐的水溶液、特别是酸性介质中铈IV盐的水溶液的热水解获得的胶体分散系，其中所述铈IV盐例如硝酸盐。在欧洲专利申请EP-A-0239477和EP-A-0208580中已经描述了这样的方法。这可以从已经过纯化的分散系或者具有高pH的分散系开始。正如上面引用的EP-A-0700870中所述，通过用阳离子和/或阴离子树脂处理，已经可以获得这些在加入氨基酸之前经过纯化的或者具有高pH的分散系。
现在描述制备含有铈III和/或所述元素M的溶胶的方法，然后，该溶胶被用作获得还含有氨基酸的本发明分散系的起始产品。
制备该基于铈和元素M的分散系的方法包括这样的第一步骤使具有至少一种元素M的盐的至少一种铈盐混合物与碱反应。对于含铈III的分散系，可以使用铈III盐，或者使用铈IV盐和铈III盐的混合物。
更具体来说，可以使用的铈III盐是醋酸盐、氯化物或者硝酸盐以及诸如醋酸盐/氯化物混合物的这些盐的混合物。对于铈IV，可以使用硝酸铈IV，伴有其它元素的氯化物和硝酸盐。这些盐的类型可用于所述其它元素M。
具体而言，碱可以是氢氧化物。可以引入碱金属类氢氧化物或者碱土金属类氢氧化物和氨。还可以使用仲胺、叔胺或季胺。但是，如果胺和氨能降低碱金属和碱土金属阳离子引起的污染风险，使用它们就是优选的。还可使用脲。
在本方法的具体特征中，让铈盐在存在酸的条件下与碱反应。
能提及的适当盐是无机酸，更具体是对应于反应中使用的铈盐、特别是铈III的那些酸。在这点上可以引入醋酸、硝酸或者盐酸。
应当注意的是，还可通过结合到盐中的盐溶液提供这些酸。例如，可以利用诸如TiOCl2·2HCl的酸式氯化钛溶液作为起始溶液。
反应中存在或使用的酸量为H+/(Ce+M)的原子比大于0.1，优选为0.25。
碱与盐的反应可连续进行，这意味着要同时往反应介质中加入反应物。
反应介质的pH一般在7.5到9.5的范围内。条件可以是使反应介质的pH在反应过程中保持不变。
在反应结束时获得沉淀。可利用任何公知方法、例如离心法将该沉淀从液体介质中分离出来。然后将获得的沉淀加到水中形成悬浮液，从而制得本发明的分散系。所得分散系中的铈浓度通常在0.005M到2M的范围内，优选在0.05M到0.25M的范围内。
有利的是，对反应后的沉淀物进行清洗。清洗可这样进行将沉淀物加到水中，接着，在搅拌后，例如通过离心将固体物从液体介质中分离出来。如果需要，可将该操作重复多次。
在变形例中，通过超滤作用对加到水中形成悬浮液而获得的分散系进行纯化和/或浓缩。
清洗和超滤可在空气中、或者在空气与氮的气氛中、或者在氮气中进行。在里面实施这些操作的气氛扮演着将铈III转变成铈IV的角色。
有利的是，在悬浮到水中以及在任选的清洗步骤之后，如果进行浓缩还要优选在浓缩步骤之前，氧化该分散系；这进一步提高了分散系的稳定性。该氧化处理可以两种方式进行，例如首先，例如，在空气中搅拌分散系3到20小时。接着，将过氧化氢加到分散系中。调节所加入的过氧化氢的量，以便获得上面给出的最终分散系中的CeIII/总Ce比。优选的是，在空气中搅拌分散系超过2小时之后，实施该通过加入过氧化氢进行的氧化。加入过氧化氢的时间范围是30分钟到6小时。
在制备仅含铈且所述铈部分地以CeIII形式存在的分散系时，可以采用上述制备含铈和其它元素M的分散系的方法。该情况下，该方法的第一步骤由以下步骤构成使碱单与铈III盐在酸存在的条件下反应。上面的描述可用于这种情况酸量——此处通过H+/Ce的比测量，满足上面给定的值。
对于单有铈的起始分散系和含铈和另外元素M的起始分散系而言，该方法能产生导电率至多为5mS/cm、硝酸根含量低于80ppm的溶胶，导电率这么低是高纯度的特征。
正如所看到的，上述方法来自形成了后来要再分散到水中以制备出起始分散系的沉淀。应当指出的是，可在加水以便再次分散沉淀时加入氨基酸。该制造方式可直接产生浓缩分散系，而无需例如超滤的浓缩步骤。
加入氨基酸以后，可以对未与胶体颗粒结合的自由氨基酸的胶体分散系进行纯化；例如，该纯化可通过超滤实施。
还可以用树脂处理分散系，以提高它的pH。
优选的是使用强碱性阴离子树脂。
可提及的该类型的树脂例子是具有苯乙烯-二乙烯基苯共聚物主链的那些树脂。更具体而言，可以提到具有季氨或OH-官能团的那些树脂。能使用的阴离子树脂例子是合成阴离子交换树脂IRN78_或Duolite A101_树脂。
树脂处理能以任何适当方式进行。可使该树脂与胶体分散系直接接触。
阴离子树脂的用量由要获得的pH决定。
本发明分散系的一个优点是，通过利用阴离子树脂进行处理可以产生高pH的分散系，在此可以减少历时时间或步骤数量。
就象上述方法中通过加入诸如氨的碱而获得的结果那样，还可以提高本发明分散系的pH。
在分散系局部或完全分散到除水以外的溶剂介质中的情况下，该分散系可这样制备利用诸如利用上述方法获得的水系分散系，将有机溶剂加到水系分散系中，接着进行蒸馏以去掉水，或者用超滤薄膜处理，以便逐步地去掉水。
本发明的分散系还能产生胶体分散系形式的可再分散组合物。
为了获得该可再分散组合物，本发明的分散系要经历蒸发、离心、超滤或者渗透浓缩处理。
渗透浓缩是公知的方法；其原理为通过薄膜平衡水的化学势。
将胶体分散系置于渗析袋中，所述渗析袋例如可由纤维素材料制成，将渗析袋置于水溶液中，水性溶液中水的化学势与分散系中水相的化学势不同。可以使用水系聚乙二醇(PEG)溶液或葡聚糖溶液。PEG或葡聚糖的浓度确定了渗透压，以至胶体分散系的最终浓度。
可利用任何合适装置进行蒸发、离心和超滤。优选的是，在低温下、优选在低于50度的温度下烘干分散系，或者利用旋转蒸发仪烘干，优选在纯化掉分散系中游离的未结合的氨基酸后对该分散系进行干燥。
单独实施或组合实施刚才已描述的处理过程，该处理能使胶状凝胶平稳地变成凝胶或膏体，然后变成粉末。可任选地干燥该膏体或粉末。
于是获得胶体分散系形式的可再分散组合物，它包含以铈或铈与上面限定的元素M以及至少部分与所述颗粒结合的氨基酸为基础的颗粒。铈和所述其它元素可以是氧化物和/或水合氧化物(氢氧化物)的形式。上面描述的其它特征，特别是有关氨基酸以及其与颗粒结合的特征，或者有关元素M的特征也适用于该组合物。正如上面所示，组合物可以是凝胶、膏体或粉末形式。
可将该组合物再分散到液体介质中，从而制造出与上述本发明的胶体分散系类似的胶体分散系。
本发明的分散系可用于许多应用。可引入催化，特别是对汽车废气而言，再该情况下分散系用于制备催化剂。该分散系还可用于润滑油、用于陶瓷，还可将其用于制造荧光化合物，或应用到光学领域。还可针对该分散系的抗UV特性进行应用，例如将它们用于制备聚合物薄膜(例如丙烯酸树脂或聚碳酸酯)或者化妆品组合物，特别是用于制备抗UV霜。最后，还能将它们作为抗腐蚀剂用到基底上。
现在给出示例。
例1通过向460g的铈化合物中加入1400g软化水获得胶体直径为5nm的CeO2胶体分散系，其中所述铈化合物是通过利用欧洲专利申请EP-A-0208580的例1中描述的方法在100度下对预中和了的硝酸铈溶液进行热水解而制得。对该总体进行搅拌。分散系中CeO2的浓度是1M。
将39.3g的6-氨基己酸(即0.3摩尔的分子量为131.2g的氨基酸)溶于软化水中，补充至150cm3，从而制得溶液A。在环境温度下，以恒定速率在1小时的时间将溶液A加到1000ml上述经过搅拌的CeO2胶体分散系中。
将分散系搅拌2小时。
在40分钟的时间里，将40g来自Prolabo的湿润Amberlite IRN78阴离子树脂加到200cm3分散系试样中。
在高真空度条件下通过过滤器板过滤该产物。
分散系的pH为4，CeO2的当量浓度通过对样品进行烘干并煅烧后测量为0.98M。
例2按照以下方式制备不含硝酸根离子的CeO2水系胶体分散系。
将氧化物CeO2浓度为49.29％的416.5g醋酸铈(III)(即1.19摩尔Ce)置于破碎机中，然后加入144g通过加入100ml软化水稀释了的144g浓缩醋酸即2.4摩尔CH3COOH)。开始搅拌。接着加入2000ml软化水。对它们整体进行搅拌，直至获得对眼睛来说已经清澈的溶液。所获得混合物的浓度是，Ce约为0.5M，(H/Ce)的摩尔比为2。
在连续设备中沉淀出固形物，该设备包括·一升的反应釜，其设有带有原料水(initial stock of water)的桨式搅拌器和电极，所述电极设有参考值被设定成8.7的pH调节泵；·两个供料瓶，一个装上述铈盐溶液，另一个装10N的氨溶液。
然后在270分钟的时间里加入2400ml醋酸铈溶液和2900ml 3N的氨水。
通过在4500rpm下离心10分钟，从母液中分离出沉淀。在1000℃下煅烧样品，确定沉淀中CeO2的百分比为含23.4％的氧化物CeO2。
通过加入软化水来分散沉淀，从而获得0.25M Ce的分散系。搅拌15分钟。再次离心。然后进行两次连续操作。
用软化水将0.25M Ce的分散系100ml稀释到300ml。通过3kD薄膜的超滤，最终浓缩成100ml。然后进行三次超滤步骤，获得外观透明的Ce为0.12M的分散系。分散系的pH为3.5。
NO3含量低于80ppm。CeIII/总Ce的比为1.9％，分散系的导电率为0.9mS/cm。胶体尺寸为3nm。
将0.188g 6-氨基己酸(1.4毫摩尔)加到20cm3的0.12M CeO2分散系(2.4毫摩尔)中，持续搅拌2小时。分散系的pH为4.6。
在10分钟的时间内，以一定受控速度将5cm3的0.1M的NH4OH加到分散系中。pH为7。
例3按照以下方式获得含铈和镧颗粒的水系胶体分散系。
通过将525.6g含49.3％的CeO2的Ce(CH3COO)3加到水中，将其补到3000ml，从而获得溶液A。通过加入135g含46.4％的La的醋酸镧，并将其补到750ml，从而获得溶液B。通过在4500rpm下离心10分钟分离出固体残余物。将溶液B加到溶液A中，然后加入214.8cc的17.5M的醋酸溶液。
在连续设备中沉淀出固形物，该设备包括一升的反应釜，其设有带有原料水的桨式搅拌机和监控电极；两个供料瓶，一个装上述铈和镧的盐溶液，另一个装3N的氨溶液。
铈和镧的醋酸盐溶液的流量固定为约600ml/h，氨水溶液的流量为336ml/h。
整个反应过程中，反应介质的pH为8.5。
通过在4500rpm下离心10分钟进行分离，获得沉淀；将固体产物再分散到软化水中。再次进行离心。
在1000℃下煅烧，评价该沉淀含有34％的铈和镧氧化物。
通过加入经软化的水来分散沉淀，获得Ce和La为0.15M的分散系。开始搅拌，并持续15分钟。再次进行离心。进行两次连续操作。然后在空气气氛下整夜搅拌分散系。利用软化水将0.15M Ce和La的分散系100ml稀释到300ml。利用3kD薄膜的超滤将它浓缩成100ml。进行三次超滤步骤，从而获得含0.08M CeO2和La的分散系。pH为4.1。胶体分散系中硝酸根离子的浓度低于80ppm。利用TEM低温测定技术观察尺寸约为3到4nm的胶粒。
将0.12g 6-氨基己酸(0.9毫摩尔)加到20cm3的上述分散系(1.6毫摩尔)中，持续搅拌2小时。
pH为4.6。
用8分钟的时间加入4cm30.1M的NH4OH。
pH为7。分散系能至少在超过1个月的时间里保持稳定。
例4按照下面的方式获得含铈和铝颗粒的水系胶体分散系。
将585g含49.3％的CeO2的醋酸铈(1.67摩尔Ce)、101gAlCl3·9H2O(Mw＝24g/mol，0.42摩尔Al)、以及103g 10M的HCl在搅拌条件下置于破碎机中，用软化水补充到3000ml。H+/(Ce+Al)的摩尔比为0.5。
利用例2所述的连续设备使固形物沉淀出来。
在244分钟的时间里加入2440ml该铈-铝的醋酸盐溶液和1580ml3N的氨水。
整个反应过程中反应介质的pH为8.5。
通过离心进行分离，获得沉淀。
通过加入软化水分散沉淀，获得Ce和Al为0.25M的分散系。开始搅拌，并持续15分钟。再次进行离心。进行两次连续操作。分散系中铈III的量为60％。然后在空气气氛下整夜搅拌分散系。在处理结束时，铈III的含量为31％。
利用软化水将Ce和Al为0.25M的分散系100ml稀释到300ml。利用3kD薄膜的超滤将它浓缩成100ml。进行三次超滤步骤，从而获得含0.68M CeO2-AlO1.5的分散系。分散系的pH为4.2。
将0.5g 6-氨基己酸(3.8毫摩尔)加到20cm3(13.6毫摩尔)第一分散系试样中。分散系的pH为4.5。
将1g 6-氨基己酸加到20cm3第二分散系试样中。分散系的pH为4.7。
例5按照下面的方式获得含铈和钛颗粒的水系胶体分散系。
对562.8g含49.3％的CeO2的Ce(CH3COO)3(即1.6摩尔Ce)和125g密度为1.56的3.19mole/kg的TiOCl2·2HCl(即0.4摩尔TiO2)进行搅拌。用软化水补充到3000ml。H+/(Ce+Ti)的摩尔比为0.4。
利用例1所述的连续设备使固形物连续沉淀出来。
整个反应过程中反应介质的pH为8.5。
通过离心分离获得沉淀。
在1000℃下煅烧，评价该沉淀的铈和钛氧化物为15％。
通过加入软化水来分散沉淀，获得Ce和Ti为0.12M的分散系。开始搅拌，并持续15分钟。再次进行离心。进行两次连续操作。分散系中铈III的量为60％。然后在空气气氛下整夜搅拌分散系。处理结束时，分散系中铈III的含量为6.5％；总铈含量为17.2g/l。
利用软化水将0.1M Ce和Ti的分散系100ml稀释到300ml。利用3kD薄膜的超滤将它浓缩成100ml。进行三次超滤步骤，从而获得含0.34M CeO2-TiO2的分散系。pH为3.8。胶体分散系中硝酸根离子的浓度低于80ppm。利用TEM低温测定技术观察尺寸约为3到4nm的胶粒。
将0.53g 6-氨基己酸(4毫摩尔)加到20cm3第一分散剂试样(6.8毫摩尔)中。分散系的pH为4.7。
在6分钟的时间内将6cm3的0.1M NH4OH加到10cm3的所得分散系中。PH为7。
例6执行例3的程序，直至获得经测定含34％的铈和镧氧化物的沉淀。
将10.1g该沉淀(20毫摩尔CeO2-LaO1.5)再分散到50ml软化水中，其中有1.6g 6-氨基己酸(12.2毫摩尔)。在露天条件下整夜搅拌该整体。
于是获得了pH为6.2的胶体分散系。CeO2-La的浓度为0.4M。在加入氨基酸的同时将沉淀再次加到水中形成悬浮液，获得溶胶，在该溶胶比例3情况下获得的溶胶更为浓缩。
权利要求
1.一种含铈化合物或者含铈和选自以下元素的至少一种其它元素M的化合物的胶体分散系钛、钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、铝、镓、锆、以及除铈以外的稀土元素，其特征在于它包括一种氨基酸，该氨基酸至少部分地与该分散系的构成颗粒结合。
2.根据权利要求1所述的分散系，特征在于氨基酸是脂肪酸，更具体是C4-C10酸。
3.根据权利要求1或2所述的分散系，特征在于至少有50摩尔％、更具体是至少为75摩尔％的氨基酸以与胶粒结合的方式存在。
4.根据前述任一项权利要求所述的分散系，特征在于它含有铈III。
5.根据前述任一项权利要求所述的分散系，特征在于，如果用元素M的摩尔数/元素M与铈的摩尔数之和的比表示，它含有量至多为50％的元素M。
6.根据前述任一项权利要求所述的分散系，特征在于，对于每摩尔铈，氨基酸的量为0.1到1摩尔。
7.根据前述任一项权利要求所述的分散系，特征在于，其pH的范围为4到8.5。
8.根据前述任一项权利要求所述的分散系，特征在于连续相为水。
9.根据权利要求1到7中任一项所述的分散系，特征在于，连续相由水/有机水混溶性溶剂的混合物或者由有机水混溶性溶剂构成。
10.一种胶体分散系形式的可再分散组合物，特征在于，它包括以铈、或者铈和选自以下元素的元素M以及氨基酸为基础的颗粒钛、钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、铝、镓、锆、以及除铈以外的稀土元素，所述氨基酸至少部分地与所述颗粒结合。
11.一种制备如权利要求1到9中任一项所述的分散系的方法，特征在于，将氨基酸加到含铈化合物或者含铈和至少一种其它所述元素M的化合物的起始胶体分散系中。
12.根据权利要求11所述的方法，特征在于，加入所述酸后用树脂处理该分散系。
13.根据权利要求11或12所述的方法，特征在于通过以下方法获得起始分散系至少一种铈III盐，如果需要可混入所述元素M的盐，在酸存在下与碱反应，酸的量为，H+/Ce或者H+/(Ce+M)的摩尔比大于0.1，然后将前述反应的沉淀再分散到水中。
14.根据权利要求13所述的方法，特征在于氨基酸是在将沉淀再分散到水中的时候加入。
15.根据权利要求11到14中任一项所述的方法，特征在于，在加入氨基酸之前，用树脂处理起始分散系。
16.一种用于制备根据权利要求10所述的可再分散组合物的方法，特征在于，起始产品是依照权利要求1到9中任一项所述的分散系或者通过依照权利要求11到15中任一项所述的方法获得的分散系，对所述分散系进行蒸发、离心、超滤处理，或者使其经历渗透浓缩处理。
17.根据权利要求1到9中任一项限定类型的分散系或者通过权利要求11到15中任一项的方法获得类型的分散系的用途，其作为抗腐蚀剂用到基底上，用于制备聚合物薄膜，用于化妆品组合物，用于特别是对汽车废气而言的催化，用于润滑油，用于陶瓷，以及用于制造发光体，或者用于光学领域。
全文摘要
本发明的胶体分散系是一种含铈化合物或含铈和选自以下元素中至少一种其它元素M的化合物分散系钛、钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、铝、镓、锆、以及除铈以外的稀土元素，其特征在于它包括一种氨基酸，该氨基酸至少部分地与该分散系的构成颗粒结合。该分散系可作为抗腐蚀剂用到基底上，可用于制备聚合物薄膜，用于化妆品组合物，用于特别是相对汽车废气而言的催化，用于润滑油，用于陶瓷。
文档编号A61K8/04GK1438970SQ0181194
公开日2003年8月27日 申请日期2001年6月1日 优先权日2000年6月5日
发明者J-Y·钱-钦 申请人:罗狄亚稀土公司