专利名称：制备白色二氧化铈的方法
技术领域：
本发明制备白色二氧化铈的方法属湿法冶金技术领域。
检索国外专利GB1490692制备白色二氧化铈的方法是将铈盐经硼的化合物处理后焙烧，制得白色二氧化铈，其工艺比较复杂。
本发明的目的在于提供一种以黄色氧化铈或其它各种铈的化合物为原料制备白色二氧化铈的比较简便的方法。
本发明的技术特征为以黄色氧化铈、氟化铈、氯化铈(固体)、草酸铈、碳酸铈、硝酸铈或氢氧化铈为原料，分别与浓硫酸按CeO2∶H2SO4＝1∶1～1∶1.2的比例或分别与硫酸铵按CeO2∶(NH4)2SO4＝1∶0.5～1∶2.5的比例混合均匀，在800～1100℃灼烧2～4小时，灼烧产物在冷水中急速冷却或在室温下自然冷却。也可将硫酸铵按CeO2∶(NH4)2SO4＝1∶0.5～1∶2.5加入到氯化铈或硝酸铈溶液中，在90℃下搅拌1小时，过滤后的沉淀物硫酸铈铵复盐在800～1100℃灼烧2～4小时，灼烧产物在冷却水中急速冷却或在室温下自然冷却。在用黄色二氧化铈作原料时，首先加入按CeO2∶H2SO4＝1∶1～1∶1.2的浓硫酸和与浓硫酸的比例为1∶5的H2O2搅拌均匀，在300～350℃将多余的硫酸蒸干，然后在800～1100℃灼烧2～4小时，灼烧产物在冷水中急速冷却或在室温下自然冷却。
应用本发明制备白色二氧化铈工艺比较简单，产品为白色粉末，达到国际稀土产品标准。
实施例1取草酸铈30克，加入浓硫酸10毫升混合均匀，然后在900℃灼烧2小时，灼烧产物在冷水中急速冷却。
实施例2取草酸铈30克，加入硫酸铵18克混合均匀，然后在900℃灼烧2小时，灼烧产物在冷水中急速冷却。
实施例3取200毫升氯化铈溶液加入30克硫酸铵在90℃搅拌1小时，过滤后的沉淀物在1000℃灼烧2.5小时，灼烧产物在冷水中急速冷却。
实施例4取黄色氯化铈10克加入2毫升过氧化氢和10毫升浓硫酸搅拌均匀，在320℃下将多余的硫酸蒸干，然后在950℃灼烧2小时，灼烧产物在冷水中急速冷却。
制得的白色二氧化铈外观为纯白色粉末，晶体结构为面心立方，密度7.13克/厘米3，烧损量1.0～1.5%。
权利要求
1.一种以黄色氧化铈、氟化铈、氯化铈(固体)、草酸铈、碳酸铈、硝酸铈或氢氧化铈为原料，制备白色二氧化铈的方法，其特征是分别与浓硫酸按CeO2∶H2SO4=1∶1～1∶1.2的比例或分别与硫酸铵按CeO2∶(NH4)2SO4=1∶0.5～1∶2.5的比例混合均匀，在800～1100℃灼烧2～4小时，灼烧产物在冷水中急速冷却或在室温下自然冷却。
2.根据权利要求1所述的制备白色二氧化铈的方法其特征是也可将硫酸铵按CeO2∶(NH4)2SO4＝1∶0.5～1∶2.5加入到氯化铈或硝酸铈溶液中，在90℃下搅拌1小时，过滤后的沉淀物硫酸铈铵复盐在800～1100℃灼烧2～4小时，灼烧产物在冷却水中急速冷却或在室温下自然冷却。
3.根据权利要求1所述的制备白色二氧化铈的方法，在用黄色二氧化铈作原料时，首先加入按CeO2∶H2SO4＝1∶1～1∶1.2的浓硫酸和与浓硫酸的比例为1∶5的H2O2搅拌均匀，在300～350℃将多余的硫酸蒸干，然后在800～1100℃灼烧2～4小时，灼烧产物在冷水中急速冷却或在室温下自然冷却。
全文摘要
本发明制备白色二氧化铈的方法属湿法冶金技术领域。本发明的主要技术特征为以黄色氧化铈或各种铈的化合物为原料，经硫酸或硫酸铵转化为硫酸铈或硫酸铈铵复盐后，再经灼烧、冷却可制得纯白色二氧化铈，其晶体结构为面心立方体，密度为7.1克/厘米
文档编号C01F17/00GK1071144SQ9110916
公开日1993年4月21日 申请日期1991年9月29日 优先权日1991年9月29日
发明者李良才 申请人:冶金工业部包头稀土研究院