专利名称：蒙医传统方药壮龙的新制备工艺的制作方法
技术领域：
本发明涉及壮龙-5味颗粒冲服剂的新制备工艺。
本发明的工艺步骤如下。
A、取栀子、苦参、诃子、川楝子、地丁五味药材，水洗烘干粉碎成粗粉，加入两倍量水将药润湿放置让药材充分吸水膨胀；B、将膨胀的药材放置于提取罐内加入相当药量4-10倍左右的去离子水煎煮提取3次，各次提取时间为1小时，半小时，半小时；C、3次提取液合并，浓缩至(1∶1)体积为佳，或成流浸膏状，药渣弃去，如果含有挥发油可先提油，再一同煎煮；D、软材制作取流浸膏按(1∶1)浓度制成软材，软材用辅料为β-环糊精，软材制好，上颗粒机制粒，颗粒在60-80℃流通蒸汽或沸腾干燥制成半成品颗粒，经颗粒机制成均匀颗粒，即可药用，包装。
其中各组分的重量配比是栀子15-40，苦参15-40，诃子10-20，川楝子10-20，地丁5-15。
其中各组分的优选重量配比为栀子25，苦参25，诃子15，川楝子15，地丁10。
另外，如有厚味者可加入调味剂。
本发明工艺如附
图1所示。
将膨胀的药材放置于提取罐内加入相当药量5倍左右的去离子水煎煮提取3次，各次提取时间为1小时，半小时，半小时，加水量第二、三次根据经验操作。
3次提取液合并，浓缩至(1∶1)体积为佳，或成流浸膏状，药渣弃去。如果含有挥发油可先提油，再一同煎煮。
软材制作取流浸膏按(1∶1)浓度制成软材，软材用辅料为β-环糊精，软材制好，上颗粒机制粒，颗粒在60-80℃流通蒸汽或沸腾干燥制成半成品颗粒，经颗粒机制成均匀颗粒。即可药用，包装。
另外，如有厚味者可加入调味剂。
检测方法因该药品苦参碱含量测定及鉴别药典均有方法故本品系用其法。
鉴别取本品颗粒磨粉，看有无生物碱反应。操作方法取本品颗粒粉，加含0.5％盐酸的乙醇20毫升，置水浴上回流1小时，滤过，滤液水浴上蒸干，残渣加1％盐酸溶液10ml溶解，滤过，取滤液分置三支试管中，一管加碘化铋钾，发生红棕色沉淀，一管加碘化汞钾试液，发生黄白色沉淀，另一管加碘化钾碘试液，发生棕褐色沉淀。
测定方法仍采用比色法。测苦参碱含量作为生产质量控制标准。
权利要求
1.蒙药壮龙-5味颗粒冲服剂的制备工艺，包括A、取栀子、苦参、诃子、川楝子、地丁五味药材，水洗烘干粉碎成粗粉，加入水将药润湿放置让药材充分吸水膨胀；B、将膨胀的药材放置于提取罐内加入相当药量4-10倍的去离子水煎煮提取；C、3次提取液合并，浓缩至(1∶1)体积为佳，或成流浸膏状，药渣弃去，如果含有挥发油可先提油，再一同煎煮；D、软材制作取流浸膏按(1∶1)浓度制成软材，软材用辅料为β-环糊精，软材制好，上颗粒机制粒，颗粒在60-80℃流通蒸汽或沸腾干燥制成半成品颗粒，经颗粒机制成均匀颗粒，即可药用，包装。
2.根据权利要求1的工艺，其中各组分的重量配比是栀子15-40，苦参15-40，诃子10-20，川楝子10-20，地丁5-15。
3.根据权利要求1的工艺，其中各组分的重量配比是栀子25，苦参25，诃子15，川楝子15，地丁10。
4.根据权利要求1的工艺，其中水煎煮提取3次，各次提取时间为1小时，半小时，半小时。
5.由权利要求1的工艺制备的蒙药壮龙-5味颗粒冲服剂。
全文摘要
蒙药壮龙－5味颗粒冲服剂的制备工艺,包括:A.取栀子、苦参、诃子、川楝子、地丁五味药材,水洗烘干粉碎成粗粉,加入水将药润湿放置让药材充分吸水膨胀;B.将膨胀的药材放置于提取罐内加入相当药量4－10倍的去离子水煎煮提取;C.3次提取液合并,浓缩至(1∶1)体积为佳,或成流浸膏状,药渣弃去,如果含有挥发油可先提油,再一同煎煮;D.软材制作:取流浸膏按(1∶1)浓度制成软材,软材用辅料为β－环糊精,软材制好,上颗粒机制粒,颗粒在60－80℃流通蒸汽或沸腾干燥制成半成品颗粒,经颗粒机制成均匀颗粒,即可药用,包装。本发明工艺制备的药物具有服用方便、疗效改进等特点。
文档编号A61P29/00GK1374112SQ0210395
公开日2002年10月16日 申请日期2002年2月27日 优先权日2002年2月27日
发明者刘振国, 白平安 申请人:内蒙古锡林郭勒盟蒙医研究所