具有阴离子表面活性剂、两性表面活性剂及阳离子聚合物的洗发剂组合物的制作方法

专利名称：具有阴离子表面活性剂、两性表面活性剂及阳离子聚合物的洗发剂组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及含有毛发调理成分的洗发剂组合物(shampoo composition)。
背景技术：
由于与周围环境接触，并且更大程度上由于头部分泌皮脂，人的毛发会变脏。堆积起来的皮脂会使毛发产生脏污感，并且从外观上看也不美观。变脏的毛发需要经常洗发。
洗发可通过除去过量污垢和皮脂来清洁毛发。但是洗发过程的缺陷在于其会使毛发处于潮湿、缠结并且通常是杂乱的状态。由于除去了天然油或其它毛发润湿物质，洗发还会使导致毛发变干或“卷曲”并失去光泽。洗发后，还会使使用者的毛发在干燥后失去“柔软感”。毛发在洗后干燥时还会出现静电量增加的现象。这样会妨碍梳理且会导致毛发“飞散”。人们已经开发出了多种方法来消除洗发后的问题。这些措施包括在洗发剂中加入毛发调理助剂以在洗发后涂覆毛发调理剂，即漂洗毛发。漂洗毛发通常是液体性质的，并必须在洗发后使用单独一个步骤涂覆，停留在毛发上一段时间，然后用清水冲洗掉。毫无疑问，这样做不仅费时而且也不如同时含有洗发剂和毛发调理成分的洗发剂那么方便。
虽然已经公开了多种含有调理助剂的洗发剂，但是由于多种原因，它们还不能完全令人满意。由于能够控制静电、改进湿发的梳通，并且赋予使用者丝样润湿发感，阳离子调理剂特别适用于毛发调理。在洗发剂中遇到的一个问题涉及良好的清洁阴离子表面活性剂与多种传统用作调理剂的常规阳离子试剂之间的相容性问题。人们通过使用替代的表面活性剂和经过改进的阳离子调理剂来努力将不利作用降至最小。在毛发漂洗产品中提供良好的总体调理效果的阳离子表面活性剂通常会与阴离子清洁表面活性剂复合，在洗发过程中产生较差的调理效果。具体地讲，使用形成可溶性离子复合物的可溶性阳离子表面活性剂不能很好地沉积在毛发上。形成不可溶的离子复合物的可溶性阳离子表面活性剂则会沉积到毛发上，但是不能提供良好的毛发调理有益效果，并且易使毛发产生脏污且带涂层的感觉。使用不可溶的阳离子表面活性剂，如三鲸蜡基甲基氯化铵能提供优异的抗静电有益效果，但不能产生良好的总体调理效果。阳离子聚合物已被证明能够从洗发剂中递送润湿调理有益效果。同样证明，低电荷密度的聚合物产生更大量的凝聚层及更好的湿润感觉的有益效果。在本领域进一步发现，例如在美国专利5,186,928(Birtwistle，1993年2月16日公布)中，高电荷密度的聚合物作为颗粒分散剂的沉积助剂是优良的。
特别是当其作为洗发剂组合物中的一种成分而递送时，阳离子调理剂一般不会提供最佳的总体调理有益效果，尤其是在“柔软性”方面。能够增强柔软性的材料是非离子有机硅氧烷。洗发剂组合物中的硅氧烷已经公开在多种不同的出版物中。这类出版物包括美国专利2,826,551(Geen，1958年3月11日公布)；美国专利3,964,500(Drakoff，1976年6月22日公布)；美国专利4,364,837(Pader，1982年12月21日公布)；以及英国专利849,433(Woolston，1960年9月28日公布)。虽然这些专利公开了含有硅氧烷的组合物，但是它们没有提供完全令人满意的产品，因为它们难以将硅氧烷良好地分散并悬浮在产品中。稳定的、不可溶的含有硅氧烷的毛发调理洗发剂组合物已经公开在美国专利4,741,855(Grote和Russell，1988年5月3日公布)和美国专利4,788,066(Bolich和Williams，1988年11月29日公布)中。
改良的调理洗发剂提供于美国专利5,573,709(1996年11月12日公布)，日本专利申请，延迟公开(Laid Open)56-72095(Hirota等人，1981年6月16日公布)(Kao Soap Corp.)同样公开了含有阳离子聚合物和硅氧烷调理剂的洗发剂。还有其它一些专利出版物涉及含有阳离子试剂和硅氧烷的洗发剂，包括EPO申请公开0 413 417(1991年2月20日出版，Hartnett等人)。
其他涉及包含阴离子表面活性剂、两性表面活性剂和/或阳离子聚合物、硅氧烷调理剂的调理洗发剂和清洗组合物的专利出版物提供于美国专利4,542,125(1984年3月23日公布)、美国专利5,409,640(1994年1月31日公布)、美国专利5,756,080(1998年5月26日公布)及世界专利出版物92/06669(1992年4月30日出版)。
另一种使洗发剂组合物产生毛发调理有益效果的方法是采用接触起来呈油性的材料。这些材料使毛发产生更好的光泽和亮泽。油性材料还可以与阳离子材料一起结合在洗发剂配方中，正如在日本专利申请53-35902(延迟公开1979年10月6日，(Showa 54-129135)，N.Uchino(Lion Yushi Co.))和日本专利申请62-327266(1987年12月25日申请，1989年7月4日公开，公开号HEI1-168612，Horie等人)中所述。
尽管在提供清洁能力与毛发调理的最佳组合方面进行了一些尝试，但是人们仍然需要效果更佳的毛发调理洗发剂组合物。例如，给润湿调理递送大量凝聚层的阳离子聚合物在作为其它分散的调理剂的沉积助剂时一直不是很有效。
其它公开洗发剂组合物和多种调理剂的专利文献是欧洲专利申请公开0 413 417(1991年2月20日公开)，美国专利3,964,500(Drakoff，1976年6月22日公布)和美国专利5,085,857(Reid等人)。
虽然在提供清洁能力与毛发调理的最佳组合方面可以使用这些方法并进行了多种尝试，但是人们仍然需要效果更佳的调理洗发剂。
发明概述本发明涉及毛发调理洗发剂组合物，其中包含(a)约5.0％至约50％的阴离子表面活性剂；(b)约0.1％至约15％的两性表面活性剂，其中所述两性表面活性剂选自烷基氨基链烷酸、烷基亚氨基二链烷酸、烷基氨基链烷酸盐及烷基亚氨基二链烷酸盐，并具有下式RR’N(CH2)nCOOX其中R为8至18个碳的直链的或支链的烷基或链烯基，R’为氢、-(CH2)nCOOX或-(CH2)mCH3以及它们的混合物，其中m为0至2，n为1至4，及且X选自氢、水溶性阳离子、一价金属、多价金属阳离子以及它们的混合物。
(c)按重量计约0.01％至约5％的水溶性阳离子聚合物毛发调理剂；和(d)含水载体。
本发明，包括优选的其实施方案，将在下面的发明详细描述部分中作进一步描述。
发明详述虽然本说明书通过特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求作出结论，但应该相信由下列说明可更好地理解本发明。
本发明通过提供毛发调理洗发剂组合物致力于改进调理洗发剂的需求，该毛发调理洗发剂组合物包括约5.0％至约50％的阴离子表面活性剂、约0.1％至约15％的两性表面活性剂，其中所述两性表面活性剂选自烷基氨基链烷酸、烷基亚氨基二链烷酸、烷基氨基链烷酸盐及烷基亚氨基二链烷酸盐，并具有下式RR’N(CH2)nCOOX其中R为8至18个碳的直链的或支链的烷基或链烯基。R’为氢、-(CH2)nCOOX，或-(CH2)mCH3以及它们的混合物，其中m为0至2，n为1至4，且X选自氢、水溶性阳离子、一价金属、多价金属阳离子以及它们的混合物，按重量计，约0.01％至约5％的水溶性阳离子聚合物毛发调理剂和含水载体。
如上所述，人们先前已经知道高电荷密度聚合物是小颗粒分散剂的优异沉积助剂。还据信低电荷密度阳离子聚合物，虽然作为沉积助剂效果较差，但对于提供润湿调理效果而言，事实上好于高电荷密度阳离子聚合物。
不受理论的束缚，据信该润湿调理有益效果是由于在整个配方中或在洗发剂使用过程中的洗涤或漂洗步骤中形成了复合凝聚层的原因。该湿凝聚层沉积在毛发上并且递送润湿调理有益效果。虽然该凝聚层形成是由于阴离子胶束和阳离子聚合物的电荷引力而形成，但人们发现该凝聚层的量实际上随阳离子聚合物电荷密度的降低而增加。因此，较低电荷密度的阳离子聚合物将产生更高的凝聚层含量，并因此而获得更高的润湿调理效果。人们通常认为凝聚层的量还取决于所用的表面活性剂的类型。例如，仅使用月桂基硫酸盐比使用月桂基硫酸盐和月桂基聚氧乙烯醚硫酸盐的混合物产生较少的凝聚层，后者比阴离子表面活性剂和两性表面活性剂的混合物产生较少的凝聚层。然而，现在发现当某种具体种类的两性表面活性剂和阴离子表面活性剂混合时，导致形成比任何先前已知的表面活性剂组合的量更大的凝聚层。
仍然需要能够提供毛发的体积和主体，同时仍能提供适当的调理的产品。我们令人惊奇地发现该需求可以由所要求保护的表面活性剂和相对低电荷密度的聚合物的协同混合物来实现。而且，不受理论的束缚，该组合在产品中产生足够的凝聚层以提供顺滑和优异的湿发的梳通，同时还具有优良的清洗质量，使清洗量最小化以使毛发具有优良的体积和主体。
凝聚层的另一个有益效果是它们能够起洗发剂中其它分散活性物质如硅氧烷、去头皮屑活性剂、润肤剂及油脂的递送助剂的作用。先前认为，当提供改良的调理及起泡效果时，形成高含量凝聚层的凝聚层体系作为递送助剂是最差的，即在帮助其它活性物质沉积方面是最差的。现在令人惊奇地发现，通过将特定的表面活性剂组合物与高电荷密度的阳离子聚合物组合，除了保持低凝聚层体系的高沉积辅助性能外，还能同时形成高凝聚层含量和获得湿调理有益效果。
因此，现已发现，通过将洗发剂中具体的两性表面活性剂与阴离子表面活性剂组合物与可溶性阳离子有机聚合物毛发调理剂混合，可获得改良的总体调理效果。这些组合物在保持沉积的稠度的同时提供改良的润湿效果。现已发现，本发明的组分在保持沉积稠度的同时提供改良的总体调理效果。
对于本领域的技术人员来说，通过阅读本说明书的公开内容和附加权利要求书，本发明的这些和其它特征、方面和优点将变得显而易见。
下面将描述本发明组合物的基本组分和性能。下面还描述了适用于本发明的具体实施方案中的各种任选组分和优选组分的非排它性描述。
本发明的洗发剂组合物可以包括、由和基本上由本发明中所述的必要成分和限定，以及本发明中所述的任何附加的或任选的成分、组分或限定组成。
除非另外指明，所有的百分比、份数和比率均以本发明洗发剂组合物的总重量计。除非另外指明，所有这类重量，当它们涉及所述的成分时均以活性成分含量计，因此不包括可能包含在市售原料中的载体或副产物。
在本文中，除非另外特别说明，“可溶的”是指任何这样的物质，在25℃，在使用该物质的浓度下，其在水中充分溶解以形成对肉眼来说基本上是澄清的溶液。相反地，除非另外特别说明，术语“不可溶的”是指所有其它物质，在25℃，在使用该物质的浓度下，其在水中不能充分溶解成对肉眼来说基本上是澄清的溶液。
在本文中，“液体”是指任何在环境条件下(约1个大气压，约25℃)肉眼可见的可流动的流体。
所有引用的参考文献均全文引入本文以供参考。任何文献的引用并不是对其作为要求保护的本发明的现有技术的可获得性的认可。
去污表面活性剂本发明组合物包括去污表面活性剂。去污表面活性剂被包括以为所述组合物提供清洁性能。所述去污表面活性剂依次包括阴离子去污表面活性剂、两性离子或两性去污表面活性剂或它们的组合物。这样的表面活性剂应该物理地或化学地与本发明所描述的基本组分相容，或不应该不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。
用于本发明组合物的合适的阴离子去污表面活性剂组分包括已知用于毛发护理或其它个人护理清洁组合物中的那些。本发明组合物中阴离子表面活性剂组分的浓度应该足以提供期望的清洁和起泡效果，且按组合物的重量计，通常在约5％至约50％、优选约8％至约30％、更优选约10％至约25％、甚至更优选约12％至约22％的范围内。
适用于本发明组合物的优选的阴离子表面活性剂是烷基硫酸盐(alkylsulfate)和烷基醚硫酸盐(alkyl ether sulfate)。这些物质具有各自的式ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，其中R为约8至约18个碳原子的烷基或链烯基，x为具有1至10的整数，且M为阳离子，如铵，链烷醇胺，如三乙胺，一价金属，如钠和钾，和多价金属阳离子，如镁和钙。
在烷基和烷基醚硫酸盐中，优选地，R具有约8至约18个碳原子，更优选约10至约16个碳原子，甚至更优选约12至约14个碳原子。该烷基醚硫酸盐典型地可以作为环氧乙烷和具有约8至约24个碳原子的一元醇的缩合产物制备。醇可以是合成的或得自油脂，如椰子油、棕榈仁油、牛油。月桂醇和衍生自椰子油或棕榈仁油的直链醇是优选的。这样的醇与约0至约10，优选约2至约5，更优选约3摩尔比的环氧乙烷反应，并且所得分子种类的混合物具有例如平均每摩尔醇约3摩尔环氧乙烷被硫酸化并中和。
其它合适的阴离子去污表面活性剂是符合式[R1-SO3-M]的有机硫酸反应产物的水溶性的盐，其中R1为具有约8至约24个碳原子，优选约10至约10个碳原子的直链的或支链的、饱和的、脂族烃基；且M为本发明前面所述的阳离子。
其它合适的阴离子去污表面活性剂还是用羟乙磺酸酯化和用氢氧化钠中和的脂肪酸的反应产物，其中，例如，该脂肪酸得自椰子油或棕榈仁油；甲基氨基乙磺酸盐的脂肪酸酰胺的钠或钾盐，其中，例如，该脂肪酸得自椰子油或棕榈仁油。其它类似的阴离子表面活性剂描述于美国专利2,486,921、2,486,922和2,396,278中，其描述引入本发明以供参考。
适用于本发明组合物的其它阴离子去污表面活性剂为琥珀酸盐，其实施例包括N-十八烷基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二铵、N-(1，2-二羧基乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四钠、磺基琥珀酸钠的二戊基酯、磺基琥珀酸钠的二己基酯和磺基琥珀酸钠盐的二辛基酯。
其它合适的阴离子去污表面活性剂包括具有约10至约24个碳原子的磺酸烯烃酯。除了真实的烯烃磺酸盐和一部分羟基-链烷磺酸盐外，烯烃磺酸盐还可包含微量的其它物质，如烯烃二磺酸盐，这取决于反应条件、反应物的比例、起始烯烃的性质和烯烃原料中的杂质和磺化过程中的副反应。这样的α-烯烃磺酸盐混合物的非限制性实施例描述于美国专利3,332,880中，其引入本发明以供参考。
适用于本发明组合物中的另一类阴离子去污表面活性剂是β-烷氧基链烷磺酸盐。这些表面活性剂符合下式 其中R1为具有约6至约20个碳原子的直链烷基，R2为具有约1至约3个碳原子，优选1个碳原子的低级烷基，且M为如本发明前面所述的水溶性阳离子。
用于本发明洗发剂组合物的优选的阴离子去污表面活性剂包括十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、十二烷基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、月桂基肌氨酸、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、月桂酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰基硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油基硫酸一乙醇胺、月桂基硫酸一乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、椰油基羟乙基磺酸盐钠以及它们的组合。
适用于本发明组合物的两性或两性离子去污表面活性剂包括已知的用于毛发护理或其它个人护理清洁的那些。合适的两性离子的或两性表面活性剂的非限制性实施例描述于美国专利5,104,646(Bolich Jr.等人)、5,106,609(Bolich Jr.等人)中，其描述引入本发明以供参考。
烷基氨基链烷酸盐适用于本发明的洗发剂组合物的两性表面活性剂包括烷基氨基链烷酸、烷基亚氨基二链烷酸、烷基氨基链烷酸盐及烷基亚氨基二链烷酸盐，具有下式RR’N(CH2)nCOOX其中R为8至18个碳的直链或支链的烷基或链烯基，优选R为碳的分配为约40％至60％的C12，约10％至30％的C14以及约2％至20％的C16的椰油基，R更优选的为C12-C14；R’为氢，-(CH2)nCOOX，或-(CH2)mCH3以及它们的混合物，其中m为0至2，优选m为2；优选R’为氢；n为1至4，优选n＝2；且x选自氢，水溶性阳离子如铵，链烷醇胺如三乙醇胺，一价金属如钠和钾及多价金属阳离子如镁和钙。优选地，x为氢。
用于本发明洗发剂组合物的两性表面活性剂的实施例包括椰油氨基丙酸，以商品名Mackam 151C市售、椰油亚氨基二丙酸、椰油亚氨基二丙酸钠、月桂基氨基丙酸钠、月桂基氨基丙酸，以商品名Mackam 151L市售、月桂氨基二丙酸钠，以商品名Mackam 160C-30和Mackam DP-122市售、月桂基氨基丁酸、椰油氨基丙酸钠、椰油氨基丁酸钠、十八烷基氨基丙酸、辛基亚氨基二丙酸，以商品名Mackam ODP市售、辛基氨基乙酸钠和十六烷基氨基乙酸钾以及它们的混合物。优选的两性表面活性剂是椰油氨基丙酸。该两性表面活性剂还可包含显著量的或一部分的未反应的烷基胺。
用该具体的两性表面活性剂所做的制剂能形成针状的、片状的晶体或具有独特的弯曲形状的晶体。在接近或稍高于室温的条件下，这些晶体经历了从固体结晶到液晶的过渡(25℃)，并且由烷基硫酸盐和烷基氨基链烷酸盐的混合物组成。
该两性表面活性剂组分通常以约0.1％至约15％，优选约1％至约7％，且更优选约2％至约5％的含量存在。
适用于本发明组合物的两性离子去污表面活性剂在本领域是为人所熟知的，并包括被广泛地描述为脂族季铵、膦膦和锍化合物的衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可以是直链或支链的，且其中一个脂族取代基包含约8至约18个碳原子，和一个包含阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根和膦酸根。两性离子表面活性剂如甜菜碱是优选的。这样的两性离子去污表面活性剂的浓度按组合物的重量计优选在约0.5％至约20％，优选约1％至约10％的范围内。
本发明组合物可进一步包括附加的表面活性剂，与本发明如上所述的阴离子去污表面活性剂组分组合。适宜的可任选的表面活性剂包括非离子和阳离子表面活性剂。任何本领域已知的用于毛发护理或个人护理产品的这样的表面活性剂可以被使用，前提条件是该任选的附加表面活性剂也是化学或物理地与本发明组合物的基本组分相容，或不会不适当地损害产品的性能、美观性或稳定性。本发明组合物中的任选的附加表面活性剂的浓度可依照期望的清洁或起泡性能、选定的任选表面活性剂、期望的产品浓度、组合物中其它组分的存在和本领域内熟知的其它因素而改变。
其它阴离子的、两性离子的、两性的或任选的适用于本发明组合物的附加表面活性剂的非限制性实施例描述于McCutcheon的“Emulsifiers andDetergents”，1989年鉴，M.C.出版和美国专利3,929,678、2,658,072、2,438,091、2,528,378中，其描述引入本发明以供参考。
分散颗短本发明组合物可以包括分散的颗粒。在本发明组合物中，优选掺入按重量计至少0.025％的分散颗粒，更优选至少0.05％，还更优选至少0.1％，甚至更优选至少0.25％，而且还更优选按重量计至少0.5％的分散颗粒。在本发明组合物中，优选掺入按重量计不多于约20％的分散颗粒，更优选不多于10％，还更优选不多于5％，甚至更优选不多于3％，而且还更优选按重量计不多于2％的分散颗粒。
含水载体本发明组合物典型地是(在环境条件下)可倾倒的液体的形式。因此组合物将典型地包括含水载体，其以按组合物的重量计约20％至约95％，优选约60％至约85％的量存在。含水载体可包括水，或水与有机溶剂的易混溶的混合物，但优选包括水和最少或浓度不大的有机溶剂，除了另外作为必要或任选组分的微量组分附带地掺入组合物中的那些。
附加的组分本发明组合物可进一步包括一种或多种已知用于毛发护理或个人护理产品的任选组分，前提条件是该任选组分与本发明所述基本组分物理和化学地相容，或不会不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。这样的任选组分的各自的浓度按组合物的重量计可为约0.001％至约10％。
用于该组合物的任选组分的非限制性实施例包括阳离子聚合物、调理剂(烃油、脂肪族酯、硅氧烷)、去头屑剂、悬浮剂、粘度改性剂、染料、非挥发性溶剂或稀释剂(水溶性和不溶性的)、珠光助剂、泡沫促进剂、附加表面活性剂或非离子助表面活性剂、杀虱剂、pH调节剂、香料、防腐剂、螯合剂、蛋白质、皮肤活性剂、防晒剂、紫外线吸收剂和维生素。
阳离子聚合物本发明组合物可以包含阳离子聚合物。组合物中的阳离子聚合物的浓度典型地为按组合物的重量计约0.01％至约5％，优选约0.075％至约2.0％，更优选约0.1％至约1.0％。优选的阳离子聚合物具有的阳离子电荷密度，在欲使用的组合物的pH下，为至少约0.2meq/gm，优选至少约0.6meq/gm，更优选至少约1.5meq/gm，但也优选少于约7meq/gm，更优选少于约5meq/gm，并且甚至更优选少于3meq/gm，其pH通常将为约pH3至约pH9，优选约pH4至约pH 8。如本发明使用的术语聚合物的“阳离子电荷密度”是指聚合物上正电荷数与聚合物的分子量的比率。这样的合适的阳离子聚合物的平均分子量通常将为约10,000至1千万，优选约50,000至约5百万，更优选约100,000至约3百万。
用于本发明组合物的合适的阳离子聚合物包含阳离子含氮部分如季铵或阳离子质子化氨基部分。阳离子质子化的胺可以是伯、仲或叔胺(优选仲或叔)，取决于组合物的特殊种类和选定的pH。任何阴离子反离子可以与阳离子聚合物联合使用，只要该聚合物在水、组合物或组合物的凝聚层相中保持溶解，和只要该反离子与洗发剂组合物的基本组分在物理和化学上是相容的或不会不适当地损害产品的性能、稳定性或美观性。这样的反离子的非限制性实施例包括卤素离子(例如氯离子、氟离子、溴离子、碘离子)、硫酸根和甲基硫酸根。
这样的聚合物的非限制性实施例描述于CTFA Cosmetic IngredientDictionary，第三版，Estrin、Crosley和Haynes编(CTFA，华盛顿D.C.(1982))中，其描述引入本发明以供参考。
合适的阳离子聚合物的非限制性实施例包括具有阳离子质子化胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体如丙烯酰胺、异丁烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基异丁烯酰胺、丙烯酸烷基酯、异丁烯酸烷基酯、乙烯基己内酯或乙烯基吡咯烷酮的共聚物。
用于包括在本发明组合物的阳离子聚合物中的合适的阳离子质子化氨基和季铵单体包括被丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸一烷基氨基烷基酯、异丁烯酸一烷基氨基烷基酯、三烷基甲基丙烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物，和具有环状阳离子含氮环如吡啶鎓、咪唑鎓和季铵化吡咯烷酮的乙烯基季铵单体，例如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓、烷基乙烯基吡咯烷酮盐。
其它合适的用于毛发调理的阳离子聚合物包括1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓盐(如盐酸盐)的共聚物(在本领域内被化妆品、CTFA，称为聚季铵-16)；1-乙烯基-2-吡咯烷酮和异丁烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物(在本领域内被CTFA称为聚季铵-11)；含有阳离子二烯丙基季铵的聚合物，例如包括二甲基二烯丙基氯化铵均聚物以及丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在本领域(CTFA)内分别称为聚季铵6和聚季铵7)；丙烯酸的两性共聚物，包括丙烯酸与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在本领域(CTFA)内称为聚季铵22)；丙烯酸与二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺的三元共聚物(在本领域(CTFA)内称为聚季铵39)及丙烯酸与异丁烯酰氨基丙基三甲基氯化铵和异丁烯酸酯的三元共聚物(在本领域(CTFA)内称为聚季铵47)。优选的阳离子取代单体是阳离子取代的二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基异丁烯酰胺，以及它们的混合物。这些优选的单体符合下式
其中R1为氢、甲基或乙基；每个R2、R3和R4独立地为氢或具有约1至约8个碳原子，优选约1至约5个碳原子，更优选约1至约2个碳原子的短链烷基；n为具有约1至约8，优选约1至约4的值的整数；且X为反离子。连接于R2、R3和R4上的氮可以为质子化的胺(伯、仲或叔)，但优选为季铵，其中每个R2、R3和R4为烷基，其非限制性实施例是聚异丁烯酰氨基丙基三甲基氯化铵，以商品名Polycare 133购于Rhone-Poulenc，Cranberry，N.J.，U.S.A.。还优选的是上述阳离子单体与非离子单体的共聚物，这样总共聚物的电荷密度为约2.0至约4.5meq/克。
用于本发明组合物的其它合适的阳离子聚合物包括多糖聚合物，如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。合适的阳离子多糖聚合物包括符合下式的那些 其中A为葡糖酐残基，如淀粉或纤维素葡糖酐残基；R为亚烷基氧化烯、聚氧化烯或羟亚烷基或它们的组合物；R1、R2和R3独立地为烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每个基团包含最高达约18个碳原子，每个阳离子部分的碳原子总数(即R1、R2和R3中碳原子数之和)优选地为约20或更少；且X为上文所述阴离子反离子。
优选的阳离子纤维素聚合物是羟乙基纤维素与三甲基铵盐取代环氧化物反应得到的盐，参见本领域(CTFA)的聚季铵10，以它们的聚合物LR、JR和KG系列聚合物购于Amerchol Corp.(Edison，N.J.，USA)。其它合适类型的阳离子纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物的聚合季铵盐，参见本领域(CTFA)的聚季铵24。这些物质以商品名PolymerLM-20购于Amerchol Corp.。
其它合适的阳离子聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物，如瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵，其具体的实施例包括市售的Rhone-Poulenc Incorporated的Jaguar系列和市售的Hercules，Inc.Aqualon分公司的N-Hance系列。其它合适的阳离子聚合物包括含氮季铵纤维素醚，一些实施例描述于美国专利3,962,418中，其描述引入本发明以供参考。其它合适的阳离子聚合物包括醚化的纤维素、瓜耳胶和淀粉的共聚物，一些实施例描述于美国专利3,958,581中，其描述引入本发明以供参考。当使用时，本发明的阳离子聚合物溶于组合物或者溶于组合物中的复合凝聚层相，该凝聚层是由本发明上述的阳离子聚合物和阴离子的、两性的和/或两性离子的去污表面活性剂组分形成。阳离子聚合物的复合物凝聚层也能通过组合物中的其它荷电物质形成。
如上所讨论，此处的阳离子聚合物是水溶性的。但是这不意味着它必须要溶解在洗发剂组合物中。然而优选的是，该阳离子聚合物或能溶解于洗发剂组合物中，或能溶解于由该阳离子聚合物与阴离子物质形成的洗发剂组合物中的复合凝聚层相中。阳离子聚合物可以与任选加至组合物中的阴离子表面活性剂或者阴离子聚合物(例如聚苯乙烯磺酸钠)形成复合凝聚层。
凝聚层形成取决于多种标准，如相互反应的离子材料的分子量、浓度以及比例、离子强度(包括离子强度的改变，例如通过加入盐来改变)，阳离子和阴离子成分的电荷密度、pH和温度。凝聚层体系以及这些参数的作用在此之前已经被人们所研究。参见例如J.Caelles等人的“混合体系中的阴离子和阳离子化合物”(Anionic and Cationic Compounds in Mixed Systems)，Cosmetics & Toiletries，第106卷，1991年4月，第49至54页，C.J.van Oss，“凝聚、配位团聚作用和絮凝”(Coacervation，Complex-Coacervation andFlocculation)，Dispersion Science and Technology，第9(5，6)卷，1988-89，第561至573页，和D.J.Burgess，“复合凝聚层体系的实用分析”(PracticalAnalysis of Complex Coacervate Systems)，Colloid and Interface Science，第140卷，1，1990年11月，第227至238页。
复合凝聚层据信较容易沉积在毛发上。因此，通常优选该阳离子聚合物作为凝聚层相而存在于洗发剂中或者在稀释后形成凝聚层。如果在洗发剂中不存在凝聚层，则在水∶洗发剂组合物重量比为20∶1、更优选为约10∶1、甚至更优选为约5∶1的比例用水稀释后，该阳离子聚合物优选地在洗发剂中以复合凝聚层的形式存在。
用于分析复合凝聚层形成过程的技术是本领域已知的。例如，在任何选定的稀释阶段，可以对洗发剂组合物采用显微分析来鉴别是否形成了凝聚层相。这种凝聚层相将作为组合物中的另外的乳化相而被鉴别。使用染料可以有助于区分凝聚层相与分散在该组合物中的其它不溶的相。
在本发明中，毛发调理洗发剂组合物包括约1％至30％的阴离子表面活性剂、约0.5％至约20％的两性表面活性剂、约0.01％至约5％阳离子聚合物，其中阳离子聚合物和表面活性剂体系在洗发剂中或稀释洗发剂组合物时形成凝聚层相，并且在没有丙烯酸聚合物(carbopol)样聚合物存在下，用凝聚层离心分离测试法测量，凝聚层离心水平为40％，优选凝聚层离心分离的含量为50％。本发明中形成的凝聚层可以提供的活性沉积率至少为200PPM/％以标准的毛发沉积测试法测量的具有粒径为2μ的分散的活性物质在香波中活性物质的含量，优选至少为300PPM/％具有粒径为2μ的分散的活性物质在香波中活性物质的含量。
分散的活性物质是一种有益剂原料，其不溶于洗发剂组合物并且以颗粒或小滴悬浮存在于洗发剂组合物中。
凝聚层离心水平用凝聚层离心测试法测量。该测试法仅适用于不含丙烯酸聚合物的产品。含有丙烯酸聚合物的产品用该法测试会给出过高的结果，但不会提供这里所看到的调理或沉积帮助的有益效果。在该测试中洗发剂按1∶9的比例用自来水稀释。稀释的洗发剂缓慢地混合至少2个小时，然后以9000重力离心20分钟。然后去除浮在表面的流体层相(顶相)，测量凝聚层相(底相)的重量。凝聚层百分率由下列方程式计算 凝聚层百分比的计算基于凝聚层的量，是用于测试的洗发剂量的函数。
标准的沉积测试采用毛发簇，用6次起泡/漂洗循环(在每一循环中每克毛发使用0.1克洗发剂)洗涤毛发簇。该毛发簇被干燥，然后把一定数量的特定活性物质如硅氧烷沉积到毛发上，对具体需要评价的活性物质通过适当的分析方法来测量。
示例的复合凝聚层洗发剂组合物示于实施例中。许多其它的阳离子聚合物，根据该洗发剂组合物的其它参数，也可以形成凝聚层，正如本领域内的普通技术人员所理解的那样。
已经发现对于含有阳离子聚合物调理剂的组合物来说，具有上述范围的阳离子电荷密度和分子量的调理剂可以提供增强的调理性能和凝聚层形成。
非离子聚合物分子量高于约1000的聚亚烷基二醇可用于本发明。可使用具有下列通式的物质 其中R95选自H、甲基以及它们的混合物。用于本发明的聚亚烷基二醇是PEG-2M(也称之为Polyox WSRN-10，并且以PEG-2,000购于UnionCarbide)；PEG-5M(也称之为Polyox WSRN-35和Polyox WSRN-80，并且以PEG-5,000和聚亚烷基二醇300,000购于Union Carbide)；PEG-7M(也称之为Polyox WSRN-750购于Union Carbide)；PEG-9M(也称之为PolyoxWSRN-3333购于Union Carbide)；和PEG-14M(也称之为WSRN-3000购于Union Carbide)。
调理剂调理剂包括任何赋予毛发和/或皮肤特殊调理有益效果的物质。在毛发护理组合物中，合适的调理剂是能够递送一种或多种有益效果的那些，这些有益效果包括光泽、柔软性、相容性、抗静电性、湿处理、抗损伤、整理性、主体和抗油腻。用于本发明组合物的调理剂典型地包括水不溶性的、水可分散的、非挥发性的液体，在本发明描述的阴离子去污表面活性剂中形成乳化的液体颗粒或被表面活性剂胶束稳定。用于本发明组合物的合适的调理剂是通常特征为硅氧烷(例如硅氧烷油、阳离子硅氧烷、聚硅氧烷树胶、高折射硅氧烷和硅氧烷树脂)、有机调理油(例如烃油、聚烯烃和脂肪族酯)或它们的组合物的那些调理剂，或在本发明表面活性剂含水基质中形成液体分散颗粒的那些调理剂。这样的调理剂应该物理或化学地与组合物的基本组分相容，且不应该不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。
本发明组合物中的调理剂的浓度应该足以提供期望的有益调理效果，这对本领域的普通技术人员将是显而易见的。这样的浓度可根据调理剂、期望的调理性能、调理剂颗粒的平均粒径、其它组分的类型和浓度等因素而改变。
硅氧烷本发明组合物的调理剂优选为不溶的硅氧烷(silicone)调理剂。硅氧烷调理剂颗粒可包括挥发性硅氧烷、非挥发性硅氧烷或它们的组合物。优选非挥发性硅氧烷调理剂。如果存在挥发性硅氧烷，其将典型地是附带的应用它们作为可商购获得的非挥发性硅氧烷材料成分如硅氧烷树胶和树脂的溶剂或载体。硅氧烷调理剂颗粒可包括聚硅氧烷流体调理剂并且也可以包括其它成分如硅氧烷树脂，以改善聚硅氧烷流体沉积功效或增强毛发光泽。
硅氧烷调理剂的浓度，以组合物的重量计，典型地为约0.01％至约10％，优选约0.1％至约8％，更优选约0.1％至约5％，最优选约0.2％至约3％。适宜的硅氧烷调理剂和任选的硅氧烷悬浮剂的非限制性实施例描述于重新公布的美国专利34,584、美国专利5,104,646和美国专利5,106,609中，其描述引入本发明以供参考。适用于本发明组合物的硅氧烷调理剂在25℃下测得的粘度优选为约20至约2,000,000厘沲、更优选为约1,000至约1,800,000厘沲、甚至更优选为约50,000至约1,500,000厘沲、最优选为约100,000至约1,500,000厘沲。
分散的硅氧烷调理剂颗粒典型地具有约0.01μm至约50μm的数均颗粒直径。对于涂敷于毛发的小颗粒，数均颗粒直径典型地为约0.01μm至约4μm，优选为约0.01μm至约2μm，更优选为约0.01μm至约0.5μm。该涂敷于毛发的小颗粒可以包括使用沉积助剂。对于涂敷于毛发的大颗粒，数均颗粒直径典型地为约4μm至约50μm，优选为约6μm至约30μm，更优选为约9μm至约20μm，最优选约12μm至约18μm。适用于本发明的不溶的毛发调理颗粒的尺寸范围小于或等于35微米、优选小于或等于10微米、更优选小于或等于2微米。
关于硅氧烷的背景材料，包括讨论聚硅氧烷流体、树胶和树脂以及硅氧烷的制造的部分，可在“Encyclopedia of Polymer Science and Engineering”，第15卷，第二版，第204-308页，John Wiley & Sons，Inc.(1989)，引入本发明以供参考。
a.硅氢烷油硅氧烷流体包括硅氧烷是可流动的硅氧烷原料，其在25℃下测量的粘度低于1,000,000厘沲，优选为约5厘沲至约1,000,000厘沲，更优选为约100厘沲至约600,000厘沲。用于本发明组合物的合适的硅氧烷油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物以及它们的混合物。其它具有毛发调理性质的不溶性非挥发性聚硅氧烷流体也可被使用。
硅氧烷包括聚烷基或聚芳基硅氧烷，其符合下式(III) 其中R为脂族基团，优选烷基或链烯基，或芳基，R可以为取代的或未取代的，且x为1至约8,000的整数。用于本发明组合物的合适的R基团包括但不限于烷氧基、芳氧基、烷芳基、芳烷基、芳基烯基、烷氨基和醚取代的、羟基取代的和卤素取代的脂族基团和芳族基团。合适的R基团也包括阳离子胺和季铵基团。
优选的烷基和链烯基取代基为C1-C5烷基和链烯基，更优选C1-C4，最优选C1-C2。其它包含烷基、链烯基或炔基基团的脂族部分(如烷氧基、烷芳基和烷氨基)可以为直的或支化的链，且优选为C1-C5，更优选C1-C4，甚至更优选C1-C3，最优选C1-C2。如上所讨论，R取代基也可包含氨基官能团(例如烷氨基)，其可以为伯、仲或叔胺或季铵。这些包括一、二和三烷基氨基和烷氧氨基，其中脂族部分链长优选如上所述。
b.氨基和阳离子硅氧烷适用于本发明组合物的阳离子聚硅氧烷流体包括但不限于符合通式(V)的那些(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a
其中为G氢、苯基、羟基或C1-C8烷基，优选甲基；a为0或具有1至3的值的整数，优选0；b为0或1，优选1；n为0至1,999的数，优选49至499；m为1至2,000的整数，优选1至10；n和m的和为1至2,000的数，优选50至500；R1为符合通式CqH2qL的一价基团，其中q为具有2至8的值的整数，且L选自下列基团-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2-N(R2)2-N(R2)3A--N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-其中R2为氢、苯基、苄基或饱和烃基，优选约C1至约C20的烷基，且A-为卤离子。
尤其优选的对应式(V)的阳离子硅氧烷为称为“三甲基甲硅烷基氨代聚二甲基硅氧烷”的聚合物，如下式(VI)所示 可用于本发明组合物的其它硅氧烷阳离子聚合物用通式(VII)表示
其中R3为C1-C18的一价烃基，优选烷基或链烯基，如甲基；R4为烃基，优选C1-C18亚烷基或C10-C18亚烷氧基，更优选C1-C8亚烷氧基；Q-为卤离子，优选氯离子；r为2至20的平均统计值，优选2至8；s为20至200的平均统计值，优选20至50。这类的优选的聚合物称为UCARE SILICONE ALE56TM，购于Union Carbide。
c.硅氧烷树胶用于本发明组合物的硅氧烷流体是不溶性硅氧烷树胶。这些树胶是聚有机硅氧烷物质，其在25℃测得的粘度大于或等于1,000,000厘沲。硅氧烷树胶描述于美国专利4,152,416；Noll和Walter，“Chemistry and Technology ofSilicones”，New YorkAcademic Press(1968)；和General Electric SiliconeRubber Product Data Sheets SE 30、SE 33、SE 54和SE 76中，全部引入本发明以供参考。可用于本发明组合物中具体的硅氧烷树胶的非限制性实施例包括聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物以及它们的混合物。
d.高折射率硅氧烷适用于本发明组合物的其它非挥发性、不溶性硅氧烷流体调理剂是称为“高折射率硅氧烷”的那些，其具有至少约1.46，优选至少约1.48，更优选至少约1.52，最优选至少约1.55的折射率。聚硅氧烷流体的折射率将通常低于约1.70，典型地低于约1.60。在这一上下文中，聚硅氧烷“流体”包括油以及树胶。
高折射率聚硅氧烷流体包括如上通式(III)表示的那些，以及环状的聚硅氧烷，如下面式(VIII)表示的那些 其中R如上所定义，且n为约3至约7的数，优选为约3至约5。
高折射率聚硅氧烷流体包含的包含芳基R取代基的量足以提高折射率至期望的水平，如上所述。此外，R和n必须被选定以使该物质是非挥发性的。
包含芳基的取代基包括包含脂环烃和杂环的五元和六元芳环的那些和包含稠合的五元或六元环的那些。芳基环本身可以是被取代的或未被取代的。
一般情况下，高折射率聚硅氧烷流体将具有至少约15％，优选至少约20％，更优选至少约25％，甚至更优选至少约35％，最优选至少约50％的包含芳基的取代基程度。典型地，芳基取代度将低于约90％，更一般地低于约85％，优选为约55％至约80％。
优选的高折射率聚硅氧烷流体具有苯基或苯基衍生取代基(最优选苯基)与烷基取代基，优选C1-C4烷基(最优选甲基)、羟基或C1-C4烷基氨基(尤其是-R1NHR2NH2的组合，其中每个R1和R2独立地为C1-C3烷基、链烯基和/或烷氧基)。
当高折射率硅氧烷被用于本发明组合物时，它们优选在具有铺展剂如硅氧烷树脂或表面活性剂的溶液中使用，以充分降低表面张力来提高铺展，和因此增强用该组合物处理的毛发的光泽(干燥之后)。
适用于本发明组合物的聚硅氧烷流体公开于美国专利2,826,551、美国专利3,964,500、美国专利4,364,837、大不列颠专利849,433和“SiliconCompounds”，Petrarch Systems，Inc.(1984)中，所有这些引入本发明以供参考。
e.硅氧烷树脂硅氧烷树脂可以包括在本发明组合物的硅氧烷调理剂中。这些树脂是高度交联的聚合硅氧烷体系。交联是在制造硅氧烷树脂的过程中通过将三官能的和四官能化硅烷与一官能的或二官能的或两种硅烷掺合而引入。
具体地讲，硅氧烷物质和硅氧烷树脂可方便地依照本领域普通技术人员已知的称为“MDTQ”命名的速记命名体系而方便地被命名。在该体系下，根据所存在的组成聚硅氧烷的各种硅氧烷单体单元表示聚硅氧烷。简要地讲，符号M代表一官能单元(CH3)3SiO0.5；D代表二官能单元(CH3)2SiO；T代表三官能单元(CH3)SiO1.5；和Q代表四官能单元SiO2。基本单元符号(例如M′、D′、T′和Q′)表示甲基之外的取代基，并必须在每个出现处具体地定义。
用于本发明组合物的优选的硅氧烷树脂包括但不限于MQ、MT、MTQ、MDT和MDTQ树脂。甲基是优选的硅氧烷取代基。尤其优选的硅氧烷树脂是MQ树脂，其中M∶Q比率为约0.5∶1.0至约1.5∶1.0，且硅氧烷树脂的平均分子量为约1000至约10,000。
折射率低于1.46的非挥发性硅氧烷流体与硅氧烷树脂组分(当使用时)的重量比率优选为约4∶1至约400∶1，更优选约9∶1至约200∶1，最优选约19∶1至约100∶1，尤其是当聚硅氧烷流体组分是如上所述的聚二甲基硅氧烷流体或聚二甲基硅氧烷流体和聚二甲基硅氧烷树胶的混合物时。因为硅氧烷树脂在本发明组合物中形成与硅氧烷流体，即流体沉积助剂相同的相的一部分，因此在确定组合物中硅氧烷含量时，流体和树脂的总和应该被包括在内。
2.有机调理油本发明组合物的调理组分还包括按组合物重量计约0.05％至约3％，优选约0.08％至约1.5％，更优选约0.1％至约1％的至少一种作为调理剂的有机调理油，该调理剂可单独使用或与其它调理剂如硅氧烷(如本文所述)联合使用。
a.烃油适合用作本发明组合物中的调理剂的有机调理油包括但不限于具有至少约10个碳原子的烃油，如环状烃，直链脂族烃(饱和的或不饱和的)，和支链脂族烃(饱和的或不饱和的)，包括聚合物和它们的混合物。直链烃油优选地为约C12至约C19。支链烃油，包括烃聚合物，典型地将包含多于19个碳原子。
这些烃油的具体的非限制性实施例包括石蜡油、矿物油、饱和和不饱和十二烷、饱和和不饱和十三烷、饱和和不饱和十四烷、饱和和不饱和十五烷、饱和和不饱和十六烷、聚丁烯、聚癸烯以及它们的混合物。这些化合物的支链异构体以及更高级链长的烃也可被使用，其实施例包括高度支化的、饱和或不饱和的烷烃，如高甲基取代的异构体，例如十六烷和二十碳烷的高甲基取代的异构体，如2，2，4，4，6，6，8，8-二甲基-10-甲基十一烷和2，2，4，4，6，6-二甲基-8-甲基壬烷，得自Permethyl Corporation。烃聚合物如聚丁烯和聚癸烯。优选的烃聚合物是聚丁烯，例如异丁烯和丁烯的共聚物。市售的这类物质是L-14聚丁烯，购于Amoco Chemical Corporation。在组合物中这些烃油的浓度，以组合物重量计，优选为约0.05％至约20％，更优选约0.08％至约1.5％，甚至更优选约0.1％至约1％。
b.聚烯烃用于本发明组合物的有机油也可包括液体聚烯烃，更优选液体聚-α-烯烃，最优选氢化的液体聚-α-烯烃。用于本发明的聚烯烃通过C4至约C14烯烃单体，优选为约C6至约C12的聚合作用而制备。
用于制备本发明液体聚烯烃的烯烃单体的非限制性实施例包括乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四烯，支链异构体如4-甲基-1-戊烯以及它们的混合物。同样适合于制备液体聚烯烃的是包含烯烃的原料或流出物。优选的氢化α-烯烃单体包括但不限于1-己烯至1-十六碳烯、1-辛烯至1-十四烯以及它们的混合物。
c.脂肪族酯本发明组合物中其它适宜的用于作为调理剂的有机调理油包括但不限于具有至少10个碳原子的脂肪族酯。这些脂肪族酯包括具有衍生自脂肪酸或醇的烃基链的酯(例如单酯、多元醇酯和二与三羧酸酯)。在此的脂肪族酯的烃基可包括或具有共价键合的另外的相容的官能团，如酰胺和烷氧基部分(例如乙氧基或醚键等)。
优选的脂肪族酯的具体实施例包括但不限于异硬脂酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸异己酯、十六烷酸异己酯、十六烷酸异丙酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷基酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二己基癸酯、乳酸月桂醇酯、乳酸十四烷醇酯、乳酸鲸蜡醇酯、硬脂酸油醇酯、油酸油醇酯、十四烷酸油醇酯、乙酸月桂醇酯、丙酸鲸蜡醇酯和己二酸油醇酯。
适宜用于本发明组合物的其它脂肪族酯是具有通式R′COOR的一元羧酸酯，其中R′和R是烷基或链烯基，并且R′和R中碳原子的总数至少为10，优选至少为22。
其它适用于本发明洗发剂组合物的脂肪族酯还是羧酸的二和三烷基和链烯基酯，如C4-C8二羧酸酯(例如琥珀酸、戊二酸和己二酸的C1-C22酯，优选C1-C6酯)。羧酸的二和三烷基和链烯基酯的具体非限制性实施例包括硬脂酰基硬脂酸异十六烷醇酯、己二酸二异丙酯和柠檬酸三硬脂醇酯。
其它适用于本发明组合物的脂肪族酯是称为多元醇酯的那些。这样的多元醇酯包括亚烷基二醇酯，如乙二醇一和二脂肪酸酯、二甘醇一和二脂肪酸酯、聚乙二醇一和二脂肪酸酯、丙二醇一和二脂肪酸酯、聚丙二醇一油酸酯、聚丙二醇2000一硬脂酸酯、乙氧基化丙二醇一硬脂酸酯、甘油一和二脂肪酸酯、聚甘油聚脂肪酸酯、乙氧基化甘油一硬脂酸酯、1，3-丁二醇一硬脂酸酯、1，3-丁二醇二硬脂酸酯、聚氧乙烯多元醇脂肪酸酯、脱水山梨糖醇脂肪酸酯和聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯。
其它适用于本发明组合物的脂肪族酯还是甘油酯包括但不限于甘油一酯、甘油二酯和甘油三酯，优选甘油二酯和甘油三酯，最优选甘油三酯。对于在本发明所述组合物中的使用，甘油酯优选地为长链羧酸如C10-C22羧酸的甘油一酯、甘油二酯和甘油三酯。从植物和动物脂肪和油，例如蓖麻子油、红花油、棉籽油、玉米油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油、芝麻油、羊毛脂和大豆油可以获得多种的这样的材料。合成油包括但不限于甘油三油酸酯和三硬脂酸甘油基二月桂酸酯。
适用于本发明组合物的其它适宜的脂肪族酯是水不溶性合成脂肪族酯。一些优选的合成酯符合如下通式(IX) 其中R1为C7-C9烷基、链烯基、羟基烷基或羟基链烯基，优选饱和的烷基，更优选饱和的、直链的烷基；n为具有2至4的值的正整数，优选3；且Y为烷基、链烯基、羟基或羧基取代的烷基或链烯基，具有为约2至约20个碳原子，优选为约3至约14个碳原子。其它优选的合成酯符合如下通式(X) 其中R2为C8-C10烷基、链烯基、羟基烷基或羟基链烯基；优选饱和的烷基，更优选饱和的、直链的烷基；n和Y如上的式(X)所定义。
适用于本发明组合物的合成脂肪族酯的具体非限制性实施例包括三羟甲基丙烷的P-43(C8-C10三酯)、MCP-684(3，3-二乙醇-1，5戊二醇的四酯)、MCP 121(己二酸的C8-C10二酯)，全部购自Mobil Chemical Company。
3.其它调理剂也适用于本发明组合物的是描述于宝洁公司的美国专利5,674,478和5,750,122中的调理剂，都全文引入本发明以供参考。也适用于本发明的是那些描述于美国专利4,529,586(Clairol)、4,507,280(Clairol)、4,663,158(Clairol)、4,197,865(L’Oreal)、4,217,914(L’Oreal)、4,381,919(L’Oreal)和4,422,853(L’Oreal)中的调理剂，所有的描述引入本发明以供参考。
去头屑活性物质本发明组合物也可包含去头屑活性剂。合适的去头屑颗粒的非限制性实施例包括吡啶硫酮盐、吡咯、一硫化硒、颗粒硫以及它们的混合物。优选的是吡啶硫酮盐。这样的去头屑颗粒应该物理或化学地与组合物中的基本组分相容，且不应该不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。
吡啶硫酮盐吡啶硫酮盐去头屑颗粒，尤其是1-羟基-2-吡啶硫酮盐是高度优选的用于本发明组合物的去头屑剂颗粒。吡啶硫酮盐去头屑颗粒的浓度按组合物的重量计典型地为约0.1％至约4％，优选为约0.1％至约3％，最优选为约0.3％至约2％。优选的吡啶硫酮盐包括从重金属如锌、锡、镉、镁、铝和锆，优选锌形成的那些，更优选1-羟基-2-吡啶硫酮的锌盐(称为“锌吡啶硫酮盐”或“ZPT”)，最优选片状颗粒形式的1-羟基-2-吡啶硫酮盐，其中颗粒具有的平均尺寸最高达约20μ，优选最高达约5μ，最优选最高达约2.5μ。由其它阳离子如钠形成的盐也适用于本发明。吡啶硫酮去头屑剂例如公开在美国专利2,809,971；3,236,733；3,753,196；3,761,418；4,345,080；4,323,683；4,379,753和4,470,982中，所有这些文献均引入本文作为参考。可以设想，当将ZPT用作本发明洗发剂组合物中的去头屑剂颗粒时，毛发的生长或再生长可以得到促进或调节或两者，或者毛发损失可以降低或受到抑制，或者毛发将变厚或丰富。
其它抗微生物活性物质-除了选自巯基吡啶氧化物的多价金属盐的去头屑活性物质外，本发明还可以在金属巯基吡啶氧化物盐活性物质的基础上进一步包括一种或多种杀真菌剂或抗微生物活性物质。适宜的抗微生物活性物质包括煤焦油、硫、whitfield的油膏剂、castellani的颜料、氯化铝、龙胆紫、羟甲辛吡酮(羟甲辛吡酮乙醇胺)、环吡酮醇胺、十一碳烯酸及其金属盐，高锰酸钾、一硫化硒、硫代硫酸钠、丙二醇、苦橙油、尿素制剂、灰黄霉素、8-羟基喹啉ciloquinol、硫代地巴唑、硫代氨基甲酸盐、卤普罗近、聚烯、羟基吡啶酮、吗啉、苄胺、烯丙胺(如terbinafine)、茶树油、丁香叶油、胡荽、玫瑰草、小檗碱、百里香红、桂皮油、肉桂醛、香茅酸、日柏酚、鱼石脂白、Sensiva SC-50、Elestab HP-100、壬二酸、溶酶、碘代丙炔基丁基氨基甲酸盐(IPBC)，异噻唑啉酮如辛基异噻唑啉酮和唑以及它们的组合物。优选的抗微生物剂包括伊曲康唑、酮康唑、一硫化硒和煤焦油。
唑类抗微生物剂唑抗微生物剂包括咪唑类如苯并咪唑、苯并噻唑、联苯苄唑、丁康唑硝酸盐、甘宝素、克霉唑、克鲁康唑、依柏康唑、益康唑、elubiol、芬替康唑、氟康唑、flutimazole、异康唑、酮康唑、兰诺康唑、甲硝唑、咪康唑、奈康唑，奥莫康唑，奥昔康唑硝酸盐、舍他康唑，硝酸硫康唑、噻康唑、噻唑和三唑如特康唑和伊曲康唑以及它们的组合物。当存在于组合物中时，按组合物的重量计，唑类抗微生物活性物质包括的量为约0.01％至约5％，优选为约0.1％至约3％，且更优选约0.3％至约2％。本发明尤其优选的是酮康唑。
一硫化硒一硫化硒是适用于本发明抗微生物组合物的颗粒去头屑剂，其有效浓度按组合物的重量计在约0.1％至约4％范围内，优选为约0.3％至约2.5％，更优选为约0.5％至约1.5％。一硫化硒通常被认为是具有一摩尔硒和两摩尔硫的化合物，尽管它也可以是符合通式SexSy的环状结构，其中x+y＝8。一硫化硒的平均颗粒直径典型地低于15μm，由向前的激光散射装置测得(例如Malvern 3600仪器)，优选低于10μm。一硫化硒化合物例如公开在美国专利2,694,668；3,152,046；4,089,945；和4,885,107中，所有这些文献均引入本文作为参考。
硫硫也可以用作本发明抗微生物组合物的抗微生物/去头屑剂颗粒。颗粒硫的有效浓度以该组合物重量计典型的为约1％至约4％、优选为约2％至约4％。
角质层分离剂本发明还可以进一步包括一种或多种角质层分离剂如水杨酸。
本发明另外的抗微生物活性物质可包括白千层属灌木(茶树)提取物和木炭。本发明还可以包括抗微生物活性物质的组合物。该组合物可以包括羟甲辛吡酮和吡啶硫酮锌组合物、松焦油和硫组合物、水杨酸和吡啶硫酮锌组合物、羟甲辛吡酮和climbasole组合物及水杨酸和羟甲辛吡酮组合物以及它们的混合物。
湿润剂本发明组合物可包含湿润剂。本发明的湿润剂选自多元醇、水溶性烷氧基化非离子聚合物以及它们的混合物。当用于本发明时，以组合物的重量计，湿润剂优选地以约0.1％至约20％的量，更优选以约0.5％至约5％的量使用。
可用于本发明的多元醇包括甘油、山梨醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、乙氧基化葡萄糖、1，2-己二醇、己三醇、一缩二丙二醇、赤藓醇、海藻糖、双甘油、木糖醇、麦芽糖醇、麦芽糖、葡萄糖、果糖、软骨素硫酸钠、透明质酸钠、腺苷磷酸钠、乳酸钠、吡咯烷酮碳酸盐、葡糖胺、环糊精以及它们的混合物。
可用于本发明的水溶性烷氧基化非离子聚合物包括具有分子量最高达约1000的聚乙二醇和聚丙二醇，如CTFA名称为PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-1000的那些以及它们的混合物。
悬浮剂本发明组合物可进一步包括悬浮剂，其在洗发剂组合物的分散形式中浓度可有效悬浮水不溶性物质或用于调节组合物的粘度。这样的浓度按组合物的重量计为约0.1％至约10％，优选为约0.3％至约5.0％。
可用于本发明的悬浮剂包括阴离子聚合物和非离子聚合物。可用于本发明的是乙烯基聚合物如CTFA名为卡波姆的交联丙烯酸聚合物，纤维素衍生物和改性的纤维素聚合物如甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、硝基纤维素、纤维素硫酸钠、羧甲基纤维素钠、结晶纤维素、纤维素粉末、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、瓜耳胶、羟丙基瓜耳胶、黄原胶、阿拉伯胶、黄蓍胶、半乳聚糖、长豆角胶、瓜耳胶树脂、刺梧桐树胶、角叉菜胶、果胶、琼脂、温柏树籽(Cydonia oblonga Mill)、淀粉(水稻、玉米、马铃薯、小麦)、海藻胶(藻类提取物)、微生物聚合物如葡聚糖、琥珀酰葡聚糖、普鲁兰(pulleran)，基于淀粉的聚合物如羧甲基淀粉、甲基羟丙基淀粉，基于藻酸的聚合物如藻酸钠、褐藻酸丙二醇酯，丙烯酸酯聚合物如聚丙烯酸钠、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酰胺、聚乙烯亚胺和无机水溶性物质如斑脱膨润土、硅酸铝镁、合成锂皂石、锂蒙脱石和无水硅酸。
高度可用于本发明市售的粘度调节剂包括以商品名Carbopol 934、Carbopol 940、Carbopol 950、Carbopol 980和Carbopol 981购于B.F.GoodrichCompany的卡波姆；丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20异丁烯酸酯共聚物，商品名为ACRYSOL 22，购于Rohm和Hass；壬氧基羟乙基纤维素，商品名为AMERCELL POLYMER HM-1500，购于Amerchol；甲基纤维素，商品名为BENECEL、羟乙基纤维素，商品名为NATROSOL、羟丙基纤维素，商品名为KLUCEL、鲸蜡基羟乙基纤维素，商品名为POLYSURF 67，均由Herculus提供；基于环氧乙烷和/或环氧丙烷的聚合物，商品名为CARBOWAX PEGs、POLYOX WASRs和UCON FLUIDS，均由Amerchol提供。
其它任选的悬浮剂包括结晶的悬浮剂，其可被分类为酰基衍生物、长链胺氧化物以及它们的混合物。这些悬浮剂描述于美国专利4,741,855中，其描述引入本发明以供参考。这些优选的悬浮剂包括具有约16至约22个碳原子的脂肪酸乙二醇酯。更优选的是乙二醇硬脂酸酯，单酯和二硬脂酸酯，但尤其是包含低于约7％的单硬脂酸酯的二硬脂酸酯。其它合适的悬浮剂包括脂肪酸的链烷醇酰胺，优选具有约16至约22个碳原子的，更优选约16至18个碳原子，其优选的实施例包括硬脂酸一乙醇酰胺、硬脂酸二乙醇酰胺、硬脂酸一异丙醇酰胺和硬脂酸一乙醇酰胺硬脂酸酯。其它长链酰基衍生物包括长链脂肪酸的长链酯(例如硬脂酸硬脂醇酯、棕榈酸鲸蜡醇酯等)；长链烷醇酰胺的长链酯(例如硬脂酰胺二乙醇酰胺二硬脂酸酯、硬脂酰胺一乙醇酰胺硬脂酸酯)；和甘油酯(例如甘油二硬脂酸酯、三羟基硬脂精、tribehenin)其市售的实施例是Thixin R，购于Rheox，Inc.。除了上面列出的优选的物质外，长链酰基衍生物、长链羧酸乙二醇酯、长链胺氧化物和长链羧酸烷醇酰胺可作为悬浮剂使用。
适合作为悬浮剂使用的其它长链酰基衍生物包括N，N-二烃基酰氨基苯甲酸及其水溶性盐(例如Na、K)，尤其是N，N-二(氢化)C16、C18和牛油酰氨基苯甲酸类，其市售于Stepan Company(Northfield，Ill.，USA))。
作为悬浮剂使用的合适的长链胺氧化物的实施例包括烷基二甲基胺氧化物，例如硬脂基二甲基胺氧化物。
其它合适的悬浮剂包括具有至少约16个碳原子的脂肪烷基部分的伯胺，其实施例包括棕榈胺或十八胺，和具有两个脂肪烷基部分，每个具有至少约12个碳原子的仲胺，其实施例包括二棕榈基胺或二(氢化牛油基)胺。其它还合适的悬浮剂包括二(氢化牛油基)邻苯二甲酰胺和交联的马来酸酐-甲基乙烯基醚共聚物。
虽然该悬浮剂组分可以将本发明组合物增稠到一定程度，本发明组合物任选地还含有其它增稠剂和粘度改性剂，如长链脂肪酸乙醇酰胺(例如聚乙(3)二醇月桂酰胺以及椰油单乙醇酰胺)、PEG150季戊四醇四硬脂酸酯(Crothix)购于Croda和二甲苯磺酸铵。
其它任选组分本发明组合物也可包含维生素和氨基酸，如水溶性维生素，如维生素B1、B2、B6、B12、C、泛酸、泛基乙基醚、泛醇、维生素H及其衍生物；水溶性氨基酸，如天冬酰胺、丙氨酸、吲哚、谷氨酸及其盐；水不溶性维生素，如维生素A、D、E及其衍生物；水不溶性氨基酸，如酪氨酸、色胺及其盐。
本发明组合物也可包含颜料物质，如无机的、亚硝基的、单偶氮、双偶氮、类胡萝卜素、三苯甲烷、三芳基甲烷、氧杂蒽、喹啉、噁嗪、吖嗪、蒽醌、靛蓝类染料、硫堇靛青类、二羟基喹啉并吖啶、酞菁、植物性药材、天然颜料，包括水溶性组分，如具有下列C.I.名称的染料本发明组合物也可包括抗微生物剂，其作为化妆品杀虫剂和去头屑剂是有益的，包括水溶性组分如羟甲辛吡铜乙醇胺，水不溶性组分如3，4，4′-三氯二苯脲(三氯生)、三氯二苯脲和吡啶硫酮锌。
本发明组合物也可包括螯合剂，如VII.制造方法本发明的洗发剂组合物可以通过多种本领域内已知的、用于制备表面活性剂或调理组合物或其它类似组合物的配制方法和混合技术或方法制备。
VIII.使用方法本发明的洗发剂组合物可以常规方式使用，即通过将有效量的洗发剂组合物涂敷到头皮上，而后用水冲洗掉。将洗发剂涂敷到头皮上通常包括将洗发剂按摩或涂在毛发上，从而使全部或绝大多数头皮上的毛发与其接触。本发明中，“有效量”是指可以有效清洁和调理毛发的量。通常，将约1g至约50g、优选为约1g至约20g的组合物涂覆到毛发上，用于清洁和调理毛发。优选地，该洗发剂以潮湿状态涂覆到毛发上。
这种用于清洁和调理毛发的方法包括下列步骤a)用水润湿毛发，b)涂覆有效量的洗发剂组合物到毛发上，以及c)用水冲洗掉洗发剂组合物。这些步骤可以根据需要重复多次，以达到所需的清洁和调理效果。
本发明的组合物还可以用于清洁和调理皮肤。对于这些应用来说，可以将该组合物以常规方式涂覆到皮肤上，例如任选地在水的存在下，用该组合物摩擦或按摩皮肤，然后用水冲洗掉。
实施例下列实施例只是说明本发明洗发剂组合物的具体实施方案，并不是对其进行限制。应当理解，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，毛发护理制剂领域内的技术人员可以对本发明作出其它改进。本发明洗发剂组合物的这些列举的实施方案提供了毛发清洁和改进的毛发调理性能。
除非另外指明，否则本文中所有分数、百分数和比率均以重量计。某些组分可以是作为稀释溶液来自供应商。除非另外指明，所给出的含量代表了活性物质的重量百分比。不计算在内的稀释剂和其它材料作为“微量组分”而包含在内。
实施例1至8下面是本发明的洗发剂组合物
实施例9至16下面是本发明洗发剂组合物(除非另外指明，所有的百分比均按重量计)
(1)瓜耳胶，其分子量为约400,000，且其电荷密度为约2.10meq/g，可购自Aqualon。
(2)瓜耳胶，其分子量为约1,100,000，且其电荷密度为约2.10meq/g，可购自Aqualon。
(3)瓜耳胶，其分子量为约400,000，且其电荷密度为约1.57meq/g，可购自Aqualon。
(4)Mackam 151C(40％活性物质)，McIntyre Group Ltd.
(5)Mackam 151L(40％活性物质)，McIntyre Group Ltd.
(6)Mackam 160C-30(30％活性物质)，McIntyre Group Ltd.
十六个实施例中所述的组合物均以下列方式制备(除非另外指明，所有百分比均按重量计)。
对于每一组合物来说，将36％月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵(溶液基础，25％活性物质)和9.75％的水加入到带夹套的混合罐中，并且加热到约74℃，同时缓慢搅拌，形成表面活性剂溶液。而后，如果存在的话，将柠檬酸、柠檬酸钠、苯甲酸钠、乙二胺四乙酸二钠、椰油酰胺MEA、聚季铵-10、Puresyn6、月桂醇和鲸蜡醇加入到罐中并且使其分散。然后向混合容器中加入乙二醇二硬脂酸酯(EGDS)(实施例5除外)并熔化。在EGDS良好分散(约10分钟)后，加入Kathon并且混合到表面活性剂溶液中。使该混合物通过热交换器，在热交换器中将其冷却到约35℃，并收集在成品罐中。该冷却步骤造成该乙二醇二硬脂酸酯结晶(如果存在的话)，在产品中形成晶体网络结构。剩余的成分和剩余的水在充分搅拌下加入到成品罐中以确保形成均匀的混合物。按照需要加入氯化钠或二甲苯磺酸铵以将粘度调节至希望的范围。
实施例2用凝聚层离心测试法测量，提供了73％的凝聚层形成，并且用标准沉积测试法测量，沉积了716PPM硅氧烷和568PPM乙二醇二硬脂酸酯。应当理解，本发明所述的实施例和具体实施方案仅仅是说明性的，在不背离本发明范围的条件下，本领域专业人员可以对其进行各种改变或变化。
权利要求
1.毛发调理洗发剂组合物，其特征在于，其包括(a)5.0％至50％的阴离子表面活性剂；(b)0.1％至15％的两性表面活性剂，其中所述两性表面活性剂选自烷基氨基链烷酸、烷基亚氨基二链烷酸、烷基氨基链烷酸盐以及烷基亚氨基二链烷酸盐，并具有下式RR’N(CH2)nCOOX其中R为8至18个碳的直链的或支链的烷基或链烯基，R’为氢、-(CH2)nCOOX或-(CH2)mCH3以及它们的混合物，其中m为0至2，n为1至4，且X选自氢、水溶性阳离子、一价金属、多价金属阳离子以及它们的混合物；(c)按重量计0.01％至5％的水溶性阳离子聚合物毛发调理剂；和(d)含水载体。
2.如权利要求1所述的洗发剂组合物，其特征在于，所述两性表面活性剂选自椰油氨基丙酸、椰油亚氨基二丙酸、辛基亚氨基二丙酸、月桂亚氨基二丙酸钠、月桂基氨基丙酸、月桂基氨基丁酸、椰油氨基丙酸钠、椰油氨基丁酸钠、椰油亚氨基二丙酸钠、十八烷基氨基丙酸、辛基氨基乙酸钠和十六烷基氨基乙酸钾以及它们的混合物，优选其中所述两性表面活性剂为椰油氨基丙酸。
3.如权利要求1或2所述的洗发剂组合物，其特征在于，所述两性表面活性剂也可包括一些未反应的烷基胺部分。
4.如权利要求1至3中任一项所述的洗发剂，其特征在于，R为C12至C16，优选其中R为40％至60％C12，10％至30％C14，和2％至20％C16。
5.如权利要求1至4中任一项所述的洗发剂组合物，其特征在于，n为2。
6.如权利要求1至5中任一项所述的洗发剂组合物，其特征在于，R’为氢。
7.如权利要求1至6中任一项所述的洗发剂组合物，其特征在于，所述阴离子表面活性剂选自烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐以及它们的混合物，优选其中阴离子表面活性剂选自十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、十二烷基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、月桂基肌氨酸、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、月桂酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰基硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油基硫酸一乙醇胺、月桂基硫酸一乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠和十二烷基苯磺酸钠以及它们的混合物。
8.如权利要求1至7中任一项所述的洗发剂组合物，其特征在于，所述阴离子表面活性剂以8％至30％，优选12％至22％的量存在。
9.如权利要求1至8中任一项所述的洗发剂组合物，其特征在于，所述两性表面活性剂以1％至7％，优选2％至5％的量存在。
10.如权利要求1至9中任一项所述的洗发剂组合物，其特征在于，所述水溶性有机阳离子聚合物的阳离子电荷密度为0.2meq/g至7meq/g，优选0.6meq/g至5meq/g。
11.如权利要求1至10中任一项所述的洗发剂组合物，其特征在于，所述水溶性有机阳离子聚合物毛发调理剂为阳离子纤维素聚合物毛发调理剂。
12.如权利要求1至11中任一项所述的洗发剂组合物，其特征在于，所述水溶性有机阳离子聚合物毛发调理剂的分子量为10,000至1千万，优选50,000至5百万，更优选100,000至3百万。
13.如权利要求1至12中任一项所述的洗发剂组合物，其特征在于，所述洗发剂组合物还包括不可溶的毛发调理剂，优选其中所述不可溶的毛发调理剂选自烃油、醚、脂肪酸酯、合成酯以及它们的混合物。
14.如权利要求1至13中任一项所述的洗发剂组合物，其特征还在于，其包括0.01％至10％的所述不可溶的毛发调理剂，优选其中所述不可溶的调理剂为分散的、不可溶的、非挥发性的、非离子硅氧烷毛发调理剂。
15.如权利要求1至14中任一项所述的洗发剂组合物，其特征还在于，其包括悬浮剂，优选其中所述悬浮剂为乙二醇二硬脂酸酯或卡波姆。
16.如权利要求1至15中任一项所述的洗发剂组合物，其特征在于，所述硅氧烷毛发调理剂包括粒径为≤35微米、优选≤2微米的聚二甲基硅氧烷流体。
17.如权利要求1至16中任一项所述的洗发剂组合物，其特征在于，所述脂肪酸酯选自脂肪酸的烷基酯和链烯基酯、脂肪醇的烷基酯和链烯基酯、多元醇酯、二羧酸酯、三羧酸酯和甘油一酯、甘油二酯和甘油三酯以及它们的混合物。
18.如权利要求1至17中任一项所述的洗发剂组合物，其特征在于，所述阳离子聚合物毛发调理剂选自阳离子纤维素、阳离子淀粉、阳离子瓜耳胶、丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸单烷基氨基烷基酯、异丁烯酸单烷基氨基烷基酯、三烷基甲基丙烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐、吡啶鎓盐、咪唑鎓盐、季铵化的吡咯烷酮和聚异丁烯酰氨基丙基三甲基氯化铵以及它们的混合物，优选其中所述阳离子聚合物调理剂为阳离子多糖聚合物。
19.毛发调理洗发剂组合物，其特征在于，其包括a)5％至50％的阴离子表面活性剂；b)0.1％至15％的两性表面活性剂；c)0.05％至5.0％的分散的活性物质；d)0.01％至5％的阳离子聚合物；其中所述阳离子聚合物和所述阴离子表面活性剂和所述两性表面活性剂在所述洗发剂组合物中或在所述洗发剂组合物被稀释之后形成凝聚层，其中在没有丙烯酸聚合物样聚合物存在时，以凝聚层离心测试法测量，所述凝聚层离心水平为40％；进一步地其中所述凝聚层在所述洗发剂中提供的活性沉积效率为至少200PPM/％活性物质的量。
20.洗发方法，所述方法的特征在于，其包括向毛发上涂敷有效量的如权利要求1至19中任一项所述的洗发剂组合物，用以清洗并调理所述毛发，然后将所述洗发剂组合物从所述毛发上冲洗掉。
全文摘要
本发明公开了毛发调理洗发剂组合物，包括约5.0％至约50％的阴离子表面活性剂，约0.1％至约15％的两性表面活性剂，其中所述两性表面活性剂选自烷基氨基链烷酸、烷基亚氨基二链烷酸、烷基氨基链烷酸盐和烷基亚氨基二链烷酸盐，并具有下式(I)；其中R为8至18个碳的直链的或支链的烷基或链烯基，R为氢、－(CH
文档编号A61K8/36GK1568174SQ02820185
公开日2005年1月19日 申请日期2002年10月18日 优先权日2001年10月18日
发明者马修·R·克利普森, 迈克尔·P·迪德里克, 埃里克·S·约翰逊, 尼古拉斯·W·吉尔里, 道格拉斯·A·罗伊斯, 罗伯特·L·韦尔斯 申请人:宝洁公司