专利名称：高化学纯度r－5－(2－(2－(2－乙氧基苯氧基乙基氨基)丙基)－2－甲氧基苯磺酰胺盐 ...的制作方法
技术领域：
本发明属于化学合成领域并且涉及坦洛新(tamsulosin)的合成。
更具体地讲，本发明涉及制备坦洛新的方法以及获得纯坦洛新盐酸盐的纯化方法。
背景技术：
坦洛新是一种药物活性物质，属于α1-肾上腺素能受体拮抗剂，用于治疗前列腺功能性疾病。在化学上，坦洛新属于苯磺酰胺或氨磺酰基苯乙胺衍生物并且是(R)-5-(2-(2-(2-乙氧基苯氧基)乙基氨基)-1-丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺(式1)。
5-(2-(2-(2-乙氧基苯氧基)乙基氨基)-1-丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺(坦洛新)的(R)和(S)对映异构体外消旋混合物的制备描述于EP34432。
坦洛新以纯(R)-对映异构体(1a)盐酸盐的形式商售并且用于治疗良性前列腺增生。
在坦洛新的制备方法中，要求在尽可能早的合成步骤中获得光学纯度超过99％对映异构体过量(也称作e.e.)的终产物或中间体，以避免在以后的合成步骤中过长和昂贵的纯化步骤。
技术人员已知所述高光学纯度是很难达到的并且通常需要冗长、费力和复杂的对映异构体分离步骤，从而导致所需要的光学活性产物的收率很低。因此，具有高光学纯度，例如大于90％光学纯度的、具有手性中心的商售中间体化合物，如(R)-5-(2-氨基-1-丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺，通常比非光学纯类似物更贵。
光学活性化合物(R)-5-(2-(2-(2-乙氧基苯氧基)乙基氨基)-1-丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺盐酸盐的制备公开于EP 380,144中。其中，通过将光学活性的胺(R)-5-(2-氨基-1-丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺(2)与溴化醚1-(2-溴乙氧基)-2-乙氧基苯(3)反应来制备坦洛新。然而，EP 380,144中的方法要求使用一摩尔过量的光学活性(R)-5-(2-氨基-1-丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺中间体化合物，该化合物也用作碱。此外，EP 380,144中公开的反应方法不可避免地导致副产物和杂质的形成，因此必须通过柱色谱方法纯化粗品。
在CA 1,282,077中，公开了化合物(2)和(3)的反应，其中报道了如果存在外加的或附加的碱的话，优选使用等摩尔的试剂。没有探讨任一化合物过量的可能性。
WO 03/35608中公开了一种方法，其中通过将式(2)的光学活性胺与式(3)的溴化醚在外加的碱存在下反应来制备坦洛新。按照WO 03/35608，要求将光学活性试剂(2)的过量减少到试剂(2)和(3)的比值在1∶1-1∶1.1之间。然而，在WO 03/35608的方法中，使用了更贵的和生态学上不宜使用的溶剂，如二烷基酰胺、二烷基亚砜、N-甲基吡咯烷酮和环丁砜。
发明概述在第一个具体实施方案中，本发明涉及含有少于0.1％过度烷基化的产物的坦洛新盐酸盐，所述过度烷基化的产物为二-(2-(2-乙氧基苯氧基)乙基取代的4-甲氧基-3-亚磺酰氨基苯丙烷-2-胺衍生物，其中额外的2-(2-乙氧基苯氧基)乙基取代基与磺酰胺的氮原子或丙胺的氮原子结合。
在另一具体实施方案中，本发明涉及坦洛新盐酸盐的制备方法，该方法包括将R-5-(2-氨基丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺与过量的1-(2-溴乙氧基)-2-乙氧基苯在有机溶剂中的反应。
在另一具体实施方案中，本发明涉及一种药物制剂，它包含所述纯的坦洛新盐酸盐和其它可药用赋形剂。
在另一具体实施方案中，本发明涉及利用所述纯的坦洛新盐酸盐来制备治疗良性前列腺增生的药物。
发明详述现已意外地发现，可在不需要加入任何碱的情况下，通过在一摩尔过量的非手性试剂1-(2-溴乙氧基)-2-乙氧基苯(3)的存在下进行反应，成功地完成了由(R)-5-(2-氨基-1-丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺(2)和1-(2-溴乙氧基)-2-乙氧基苯(3)制备(R)-5-(2-(2-(2-乙氧基苯氧基)乙基氨基)-1-丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺。
已经发现，在一摩尔过量的非手性中间体化合物1-(2-溴乙氧基)-2-乙氧基苯(3)的存在下，甚至在不存在附加的碱时，反应平衡也移向坦洛新的形成。
优选的溶剂为低级烷基醇，更优选的是甲醇。
试剂(3)比试剂(2)过量，其比值在大约1.2∶1以上时是有效的并且可以增加至大约5∶1，优选大约3∶1。更优选的比值大约为1.5∶1-2∶1，最有选大约为1.7∶1-1.9∶1。
本发明的制备坦洛新的方法可提供具有高纯度的高收率粗品。直接由反应转化分离到的产物可包含大约75％-90％的坦洛新盐酸盐。意外地发现，预期的过度烷基化的发生程度非常有限，因此本发明的制备方法提供的坦洛新盐酸盐粗品中，任一过度烷基化的产物，例如N-(2-(2-乙氧基苯氧基)乙基)-5-(2-(2-(2-乙氧基苯氧基)乙基氨基)-1-丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺(5)或5-(2-(二-(2-(2-乙氧基苯氧基)乙基)氨基)-1-丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺(4)或剩余的1-(2-溴乙氧基)-2-乙氧基苯(3)的含量均不超过6％。
坦洛新盐酸盐可通过用HCl的乙醇溶液处理坦洛新碱获得。
本发明的坦洛新盐酸盐粗品可包含不超过5％w/w，优选不超过3％w/w的N-(2-(2-乙氧基苯氧基)乙基)-5-(2-(2-(2-乙氧基苯氧基)乙基氨基)-1-丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺(5)，不超过6％w/w，优选不超过5％w/w的5-(2-(二-(2-(2-乙氧基苯氧基)乙基)氨基)-1-丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺(4)，不超过2％w/w，优选不超过1％w/w的(R)-5-(2-氨基-1-丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺(2)和不超过2％w/w，优选不超过1％w/w的1，2-二(2-乙氧基苯氧基)乙烷(6)。
粗品中过度烷基化产物的含量可通过调节试剂(3)过量的程度减至最小，同时保持所需要的坦洛新盐酸盐的高收率。优选地，可使用的试剂(2)与(3)的比值在大约1∶1.5-1∶2之间，更优选为大约1∶1.75。在该比值下，坦洛新的收率基本上不会降低，但过度烷基化产物(4)和(5)的含量可减少到低于2％。
另外，由上述反应过程直接获得的粗产品可以通过常规的纯化方法进行纯化来产生具有可药用纯度的坦洛新，如热重结晶法，即将产品的溶液加热到较高的温度，然后冷却混合物以便结晶所述产品。坦洛新盐酸盐可通过用醇热重结晶来进行重结晶，由此将产品中的部分杂质去除。
令人惊奇的是，已经发现使用乙醇和甲醇的混合物作为重结晶溶剂时可以高水平地去除杂质而使粗品坦洛新盐酸盐纯化。
现已发现，乙醇比例较高的混合物可更好地去除非极性杂质而乙醇比例较低的混合物可更有效地去除极性较低的过度烷基化的产物。甲醇和乙醇的比例约1∶1时对于坦洛新盐酸盐的重结晶是优选的。已经证实，比例约为1∶1时几乎均匀地将所有杂质去除到足够低的水平，因而是优选的，并且从更好的收率方面考虑其也是优选的，因为该比例对产品的回收率比乙醇含量较高的混合物略高。
本发明另一具体实施方案提供纯化坦洛新盐酸盐的方法，该方法包括通过热重结晶方法将坦洛新从甲醇或乙醇或甲醇和乙醇混合物的溶液中重结晶。优选地，使用甲醇与乙醇的比例大约为7∶3-3∶7的甲醇与乙醇的混合物，更优选使用的比例大约为1∶1。
本发明的方法可以以高收率制备高纯度的坦洛新盐酸盐，即使以未纯化至低杂质含量的起始物开始也是如此。例如，已发现，按照本发明方法，尽管原料化合物1-(2-溴乙氧基)-2-乙氧基苯(3)可含有高达大约8％的1，2-二(2-乙氧基苯氧基)乙烷(6)，但在终产物中所述的杂质不超过0.2％。
通过在乙醇/甲醇混合物中重结晶将坦洛新盐酸盐纯化后，仅仅经过两次结晶，就可由例如纯度低于90％，甚至低于86％的坦洛新盐酸盐获得纯度高于99.5％，甚至高于99.8％的坦洛新盐酸盐。
按照本发明，通过热重结晶纯化坦洛新盐酸盐允许制备含有低至0.08％w/w，甚至0.06％w/w N，SO2N-二烷基化产物，即N-(2-(2-乙氧基苯氧基)乙基)-5-(2-(2-(2-乙氧基苯氧基)乙基氨基)-1-丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺(4)和低于0.1％w/w总的过度烷基化产物的纯化产物。
本发明纯化方法的作用是使得使用过量相对便宜的试剂(3)的方法成为了适用于工业化生产的经济方法，因为仅仅通过两步，就可以获得高质量的药物活性物质。
为了将粗品坦洛新盐酸盐纯化为高质量的坦洛新盐酸盐，优选进行一次以上、优选两次结晶。如果进行一次以上的结晶，则每次结晶可在不同的溶媒中进行。因此，例如，对于某些质量较差的粗品，特别有效的作法是在比例大约为1∶1的甲醇/乙醇混合物中进行第一次结晶，而第二次结晶在高比例甲醇的混合物中或单独在甲醇中进行。
已经用这些化合物的标准品证明了杂质的存在和含量，而不能简单地获得的副产物可通过使用制备型色谱从母液中分离。
通过本发明方法获得的坦洛新盐酸盐适用于药用，其药用形式可以是任何药物制剂，其中所述结晶可进一步研磨以便获得粒径d(0.9)低于120μm和d(0.5)低于50μm的颗粒。
任何药物制剂形式的本发明坦洛新盐酸盐均可用于治疗良性前列腺增生。
实施例通过下列实施例说明但不以任何方式限制本发明实施例1将10g(41mmol)5-((R)-2-氨基-1-丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺、19g(77mmol)2-(2-乙氧基苯氧基)乙基溴和170ml甲醇加热回流43小时。用旋转蒸发器在60℃下真空蒸发甲醇。将170ml水和130ml乙酸乙酯加入残余物中，并在冷却和搅拌的同时，加入16g 50％氢氧化钠水溶液。分离两相后，水相用100ml乙酸乙酯萃取两次。合并的萃取液用130ml水洗涤两并用旋转蒸发器在60℃下真空蒸发。将残余物溶解在100ml乙醇中，在冷却和搅拌的同时，加入7ml氯化氢的乙醇溶液(300mg HCl/ml)。在冷却(0℃)下，将混合物搅拌4小时并过滤所形成的粗品(-)-(R)-5-(2-(2-(2-乙氧基苯氧基)乙基氨基)-1-丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺盐酸盐(TH)，用20ml冷(大约0℃)的乙醇洗涤并在40℃下真空干燥。得到7.0g粗品。
HPLC分析
实施例2将200g(0.82mol)5-((R)-2-氨基-1-丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺、350g(1.43mol)2-(2-乙氧基苯氧基)乙基溴和3.4升甲醇加热回流45小时。用旋转蒸发器在60℃下真空蒸发甲醇。将3.4升水和2.6升乙酸乙酯加入残余物中，并在冷却和搅拌的同时，加入650g 50％氢氧化钠水溶液。分离两相后，水相用2升乙酸乙酯萃取两次。合并的萃取液用2.6升水洗涤两次并用旋转蒸发器在60℃下真空蒸发。将残余物溶解在2升乙醇中并加入140ml氯化氢的乙醇溶液(300mg HCl/ml)，同时冷却并搅拌。在冷却(0℃)下，将混合物搅拌4小时并过滤所形成的粗品(-)-(R)-5-(2-(2-(2-乙氧基苯氧基)乙基氨基)-1-丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺盐酸盐(TH)，用400ml冷乙醇洗涤并在40℃下真空干燥。得到158.0g粗品。
HPLC分析
实施例3将10g实施例2得到的(-)-(R)-5-(2-(2-(2-乙氧基苯氧基)乙基氨基)-1-丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺盐酸盐(TH)在甲醇和乙醇的混合物中重结晶。
分析
*杂质(2)＝5-((R)-2-氨基-1-丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺杂质(3)＝2-(2-乙氧基苯氧基)乙基溴杂质(4)＝N-(2-(2-乙氧基苯氧基)乙基)-5-(2-(2-(2-乙氧基苯氧基)乙基)氨基)-1-丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺杂质(5)＝5-(2-(二-(2-(2-乙氧基苯氧基)乙基)氨基)-1-丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺杂质(6)＝1，2-二(2-乙氧基苯氧基)乙烷实施例4将7.0g实施例3得到的重结晶的(-)-(R)-5-(2-(2-(2-乙氧基苯氧基)乙基氨基)-1-丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺盐酸盐(TH)在甲醇和乙醇的混合物中重结晶。
分析
*杂质(2)＝5-((R)-2-氨基-1-丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺杂质(3)＝2-(2-乙氧基苯氧基)乙基溴杂质(4)＝N-(2-(2-乙氧基苯氧基)乙基)-5-(2-(2-(2-乙氧基苯氧基)乙基)氨基)-1-丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺杂质(5)＝5-(2-(二-(2-(2-乙氧基苯氧基)乙基)氨基)-1-丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺杂质(6)＝1，2-二(2-乙氧基苯氧基)乙烷实施例5将7.0g实施例1得到的(-)-(R)-5-(2-(2-(2-乙氧基苯氧基)乙基氨基)-1-丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺盐酸盐(TH)在1∶1的甲醇/乙醇混合物中重结晶，将产物在40℃下真空干燥并再次在甲醇中重结晶。得到4.61g产物。将产物用锤型磨在4800rpm的转速下研磨。
分析
*杂质(2)＝5-((R)-2-氨基-1-丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺杂质(3)＝2-(2-乙氧基苯氧基)乙基溴杂质(4)＝N-(2-(2-乙氧基苯氧基)乙基)-5-(2-(2-(2-乙氧基苯氧基)乙基)氨基)-1-丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺杂质(5)＝5-(2-(二-(2-(2-乙氧基苯氧基)乙基)氨基)-1-丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺杂质(6)＝1，2-二(2-乙氧基苯氧基)乙烷粒度分析(Malvern)d(90)＝113.7μm；d(50)＝31.3μm。
实施例6从50∶50的甲醇/乙醇中过滤实施例2的产物，蒸发所得到的滤液并将2g等分试样量的残余物上样到含有固定相Luna 1μM，prep C18(2)的200×50mm色谱柱上，用流动相(5ml/l三乙胺，用磷酸调至pH 2.8，含有20％甲醇)以150ml/min的流速洗脱。收集各批的两个级分，合并不同批次的相应的级分，蒸发甲醇，脱盐，浓缩并冷冻干燥。得到质量比为1∶1.5固体级分A和B。
级分A5-(2-(二-(2-(2-乙氧基苯氧基)乙基)氨基)-1-丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺(5)外观吸湿性白色结晶。
MS573(M+H)+NMR(300MHz，TMS，CD3OD)；δ(ppm)6.8-7.8(11H，m，芳族质子)；3.80-4.10(8H，m，OCH2)；3.87(8H，S，OCH3)；2.40-3.20(7H，m，CH2N，CH2CHN)；1.30(6H，t，OCH2CH3)；1.05(3H，d，CHCH3)。
级分BN-(2-(2-乙氧基苯氧基)乙基)-5-(2-(2-(2-乙氧基苯氧基)乙基氨基)-1-丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺(6)外观白色结晶。
MS573(M+H)+
NMR(300MHz，TMS，CD3OD)；δ(ppm)6.7-7.8(11H，m，芳族质子)；3.80-4.30(8H，m，OCH2)；3.86(8H，S，OCH3)；2.60-3.30(7H，m，CH2N，CH2CHN)；1.35和1.38(6H，t，t，OCH2CH3)；1.15(3H，d，CHCH3)。
实施例7通过硅胶柱色谱(乙醚∶石油醚＝1∶2v/v)将二-(2-乙氧基苯氧基)乙烷从商购原料2-(2-乙氧基苯氧基)乙基溴中分离出来。
权利要求
1.坦洛新盐酸盐，其特征在于它含有低于0.1％的过度烷基化产物。
2.权利要求1的坦洛新盐酸盐，其中所述过度烷基化产物为二-(2-(2-乙氧基苯氧基)乙基取代的4-甲氧基-3-磺酰氨基苯丙烷-2-胺衍生物，其中额外的(2-(2-乙氧基苯氧基)乙基取代基与磺酰胺的氮原子或丙胺的氮原子结合。
3.权利要求1或2的坦洛新盐酸盐，其特征在于它含有低于0.02％的5-(2-(二-(2-(2-乙氧基苯氧基)乙基)氨基)丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺。
4.权利要求1或2的坦洛新盐酸盐，其特征在于它含有低于0.06％的N-(2-(2-乙氧基苯氧基)乙基)-5-(2-(2-(2-乙氧基苯氧基)乙基氨基)丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺。
5.坦洛新盐酸盐的制备方法，其特征在于它包括将R-5-(2-氨基丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺与过量的1-(2-溴乙氧基)-2-乙氧基苯在有机溶剂中反应。
6.权利要求5的坦洛新盐酸盐制备方法，其中1-(2-溴乙氧基)-2-乙氧基苯过量大约1.2-3。
7.权利要求5-6任一项所述的坦洛新盐酸盐制备方法，其中所述的有机溶剂为甲醇。
8.坦洛新盐酸盐的纯化方法，它包括通过热重结晶方法将坦洛新盐酸盐从甲醇或乙醇或乙醇和甲醇混合物的溶液中重结晶。
9.活性物质含量低于大约90％的坦洛新盐酸盐的纯化方法，其中用至多两次热结晶从甲醇和乙醇的混合物中获得活性物质含量超过99.8％的坦洛新盐酸盐。
10.权利要求8或9的坦洛新盐酸盐的纯化方法，其中重结晶在甲醇和乙醇比大约为3∶7-7∶3的甲醇和乙醇混合物中进行。
11.一种含有坦洛新盐酸盐的药物制剂。
12.一种含有通过权利要求5-10的任一项所述的方法获得的坦洛新盐酸盐的药物制剂。
13.权利要求1-4任一项所述的坦洛新盐酸盐在制备用于治疗良性前列腺增生的药物中的应用。
14.通过权利要求5-10任一项所述的方法获得的坦洛新盐酸盐在制备用于治疗良性前列腺增生的药物中的应用。
全文摘要
本发明公开了制备坦洛新盐酸盐并随后通过热结晶进行纯化来提供基本上纯的坦洛新盐酸盐的方法。
文档编号A61K31/00GK1902166SQ200480039427
公开日2007年1月24日 申请日期2004年12月27日 优先权日2003年12月29日
发明者B·富兰, A·科帕尔 申请人:力奇制药公司