用于涂覆角蛋白纤维的含有粘性微晶蜡和纤维的组合物的制作方法

专利名称：用于涂覆角蛋白纤维的含有粘性微晶蜡和纤维的组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种用于涂覆角蛋白纤维的含有“粘性”蜡和纤维的化妆品组合物。本发明还涉及用于化妆或处理角蛋白纤维如睫毛、眉毛或头发的化妆方法。
本发明还涉及一种用于眼睛的护理或化妆品组合物，如眼线膏或眼影膏。
本发明的组合物可以是用于角蛋白纤维的化妆品组合物、用于角蛋白纤维的化妆品基质、或底涂层、用于化妆品上的组合物，也被称为外涂层，或用于处理角蛋白纤维的组合物，也被称为底涂层。更具体而言，本发明的组合物是睫毛油。
背景技术：
术语“睫毛油”应理解为用于睫毛的组合物它可以是用于睫毛的化妆品组合物、用于睫毛的化妆品基质、用于睫毛油上的组合物，也被称为外涂层，或用于睫毛的化妆处理组合物。可将睫毛油用于人的睫毛，以及假睫毛。
通常根据两种制剂类型制备睫毛油基于水的睫毛油，被称为睫毛膏，为蜡在水中的乳液形式；无水睫毛油或具有低含水量的睫毛油，被称为防水性睫毛油，为蜡在有机溶剂中的分散体形式。
实际上已知可以使用各种蜡制备睫毛油，例如文献WO-A-91/12793中所描述的，如蜂蜡、小烛树蜡、巴西棕榈蜡或聚乙烯蜡。
然而，当睫毛油中含有某些以高含量(特别是含量超过10％)存在的蜡，如巴西棕榈蜡、米糠蜡或聚乙烯蜡时，所得到的睫毛化妆品看上去具有颗粒感，从而产生不光滑和不均匀的化妆效果，这些缺陷使化妆效果不吸引人。
此外，为了获得一种具有良好上妆性质的睫毛油，即为了获得睫毛的浓妆效果，可以在睫毛油中加入一种或多种蜡，其总含量相对于睫毛油的总量超过25％重量。然而，当以这些高含量使用常用蜡如蜂蜡、小烛树蜡和巴西棕榈蜡时，睫毛油组合物会获得非常稠的稠度，或甚至变的非常致密，以致于使用通常的睫毛油涂覆器不能将其容易的涂覆到睫毛上。过分浓稠的睫毛油可能会以团块形式沉积在睫毛上，因此所获得的化妆效果不具有所需的光滑外观；化妆效果是不均匀的并且看上去不吸引人。
另外，以超过25％重量的含量使用某些蜡如橙蜡或羊毛脂蜡所产生的组合物不够稳定，特别是在室温下(25℃)储藏两星期后组合物会凝固成固体(实质上是粘度增加)或产生肉眼可见的相分离。随后组合物不适宜用于眼睫毛。
此外，睫毛油的另外所需性质是增长睫毛。为了获得所述效果，实际上已知使用纤维作为添加剂。
然而，现有技术中含纤维的化妆品组合物具有某些缺陷，如不均匀和不良上妆(不够浓密)的化妆效果。更具体而言，现有技术中含纤维的化妆品组合物在组合物涂覆到睫毛后不能产生最佳的增长效果，原因或者在于睫毛上纤维(其不存在于睫毛的延长物中)的不良定向性和随意分布，或者在于对睫毛的不良附着性，因为纤维在睫毛上滑动，最后仅有少量纤维和产品沉积在支撑物上。
因此现有技术中含纤维的睫毛组合物所获得的效果通常是在美学上不易接受的，尤其是在增密和/或增长和/或卷曲睫毛的情况中，会获得睫毛的特别不吸引人的“圣诞树”外观并伴随睫毛的不光滑外观。
现有技术组合物中关于纤维使用的另一个主要缺陷是难以获得浓密(上妆)效果，这是因为纤维在睫毛表面的滑动而导致不能将产品附着在睫毛上。

发明内容
本发明的一个目的是提出一种用于涂覆角蛋白纤维的组合物，能使其获得在角蛋白纤维上光滑、均匀的化妆效果，并伴随沿着睫毛纤维的良好的上妆分布。
本发明人已经发现可以通过使用具有粘性(高粘度)的特别的蜡和纤维获得所述组合物。由这些蜡所制得的用于涂覆角蛋白纤维的组合物，特别是睫毛油，易于涂覆在睫毛上，并显示出对睫毛的良好附着性和导致形成光滑、均匀的化妆效果同时伴随睫毛的增长和上妆(浓密)效果。
更具体而言，本发明的一个目的是得到一种用于涂覆角蛋白纤维的组合物，其在化妆品可接受的介质中含有，粘度大于或等于0.7N.s和优选硬度小于或等于3.5MPa的微晶蜡和纤维。术语“微晶蜡”是指来自石油的蜡并且其晶体比石蜡晶体细。
本发明的主题还有用于角蛋白纤维特别是睫毛的非治疗性的化妆用的化妆或护理方法，包括将上述组合物用于角蛋白纤维。
本发明的主题还有上述组合物获得在角蛋白纤维特别是睫毛上的均匀和/或光滑的化妆效果，和在化妆后角蛋白纤维上良好的增长效果和/或浓密效果的用途。
本发明的主题还有粘度大于或等于0.7N.s和优选硬度小于或等于3.5MPa的微晶蜡和纤维的组合与纤维结合在用于化妆角蛋白纤维的组合物中用于获得在角蛋白纤维上的均匀和/或光滑的化妆效果，和在化妆后角蛋白纤维上的增长和/或浓密效果的用途。
术语“化妆品可接受的介质”是指适用于睫毛或皮肤的化妆品介质。
1)微晶蜡对于本发明而言，术语“蜡”是指在室温(25℃)和常压(760mmHg，即105Pa)下为固体的亲脂性脂肪族化合物，具有可逆的固/液物态变化，熔点大于30℃并更优选大于55℃，其可以高达200℃并尤其高达120℃。
通过将蜡升温至其熔点，可使其与油溶混以形成一种微观均匀的混合物，但是将混合物冷却至室温，蜡会在混合物的油中重结晶。
对于本发明而言，熔点值与通过热分析(DSC)观察到的最高吸热峰的温度值相对应，如ISO标准11357-3；1999中所述。可以使用差示扫描量热仪(DSC)测量蜡的熔点，例如由公司TA Instruments出售的名为“MDSC 2920”的量热仪。
测量规程如下将5mg样品蜡放入坩锅中，第一次升温，以10℃/分钟的升温速度使温度从-20℃升温至100℃，随后以10℃/分钟的冷却速度使温度从100℃冷却至-20℃，和最后进行第二次升温，以5℃/分钟的升温速度使温度从-20℃升温至100℃。在第二次升温过程中，测量随温度变化的空坩锅和含产品样品的坩锅吸收能量之间的差异。化合物的熔点值相应于曲线的最高峰值，所述曲线表示随温度变化的吸收能量之间的差异。
本发明组合物中所存在的粘性微晶蜡的粘度大于或等于0.7N.s，尤其是在0.7N.s至30N.s的范围内，优选大于或等于0.8N.s，尤其是在0.8N.s至10N.s的范围内，和最优选在0.8N.s至5N.s的范围内。
本发明组合物中微晶蜡的有利硬度为小于或等于3.5MPa，尤其是在0.01MPa至3.5MPa的范围内，优选是在0.05MPa至3MPa的范围内，更优选是在0.1MPa至2MPa的范围内和更优选是在0.2MPa至1MPa的范围内。
在20℃，使用Rheo公司出售的名为TA-XT2i并配有一个锥角为45°的丙烯酸聚合物锥形转子的质地测定仪测定微晶蜡的粘度，在下述操作过程中，通过测试力(压力或拉力)(F)随时间的变化来测定蜡的粘度转子以0.5mm/s的速度移动，并随后刺入蜡中2mm深处。当转子刺入蜡中2mm深时，将转子固定停留1秒(相当于弛豫时间)，然后以0.5mm/s的速度将其抽回。在弛豫时间期间，该力(压力)迅速下降直至为零，随后在抽回转子的过程中，该力(拉力)变为负值然后重新升至零。在该力处于负值的那段曲线上，力随时间变化的曲线积分即相应于粘度值。粘度单位是N.s。
为了进行蜡粘度的测定，将蜡在其熔点+10℃的温度下熔化。将熔化的蜡倒入直径为25mm和深度为20mm的容器中。在室温(25℃)下将蜡重结晶24小时，以使蜡的表面平坦和光滑，随后在测定粘度之前将蜡在20℃下放置至少1小时。
通过测定压力测定硬度，在20℃下使用Rheo公司出售的名为TA-XT2i并配有一个直径为2mm的圆柱形不锈钢转子的质地测定仪，在下述操作过程中，通过测定力(压力或拉力)(F)随时间的变化来测定蜡的硬度转子以0.1mm/s的速度移动，并随后刺入蜡中0.3mm深处。当转子刺入蜡中0.3mm深时，将转子固定停留1秒(相当于弛豫时间)，然后以0.1mm/s的速度将其抽回。在弛豫时间期间，该力(压力)迅速下降直至为零，随后在抽回转子的过程中，该力(拉力)变为负值然后重新升至零。转子表面与蜡接触时二者之间的最大压力即相应于硬度值。该力值单位是MPa。
为了进行硬度的测定，将蜡在其熔点+20℃的温度下熔化。将熔化的蜡倒入直径为30mm和深度为20mm的容器中。在室温(25℃)下将蜡重结晶24小时，以使蜡的表面平坦和光滑，随后在测定粘度之前将蜡在20℃下储存至少1小时。
可以使用的粘性微晶蜡是Strahl和Pitsch公司出售的标准SP18蜡，其硬度为大约0.46MPa和粘性值为大约1N.s。
以组合物的总重量计，本发明组合物中微晶蜡的含量范围为0.5％至60％重量，优选为2％至40％重量，和更优选为5％至20％重量。
2)纤维术语“纤维”可以理解为是指长度为L，直径为D的物质，其中L大于D，并且优选L远大于D。D是所述纤维横截面内接的圆周直径。特别的是，L/D的比例(或形状系数)为3.5至2500，优选为5至500，和更优选为5至150.
本发明组合物中使用的纤维可以是合成或天然来源的无机或有机纤维。它们可以是短的或长的，单独的或有组织的，例如编织的，和空心的或实心的。它们可以是任何形状的，并且尤其可以具有圆形或多边形(正方形、六边形或八边形)的横截面，这取决于预期的特别用途。特别的是，它们的末端是钝的和/或磨光的以防止损伤。
具体而言，纤维的长度范围为1μm至10mm，优选为0.1mm至5mm和更优选为0.3mm至3mm。它们横截面的圆周直径范围为2nm至500μm，优选为100nm至100μm和更优选为1μm至50μm。纤维的重量或纱数以旦尼尔或分特表示，其表示为每9千米纱的重量(克)。具体而言，本发明纤维所含纱数的范围为0.01至10旦尼尔，优选为0.1至2旦尼尔和更优选为0.3至0.7旦尼尔。
纤维可以是纺织品制造中使用的那些，特别是蚕丝纤维、棉纤维、羊毛纤维、亚麻纤维、特别是提取自木材，豆类，藻类的纤维素纤维、人造丝纤维、聚酰胺(Nylon)纤维、粘胶纤维、醋酸酯纤维，特别是人造醋酸酯纤维、丙烯酸系聚合物纤维，特别是聚甲基丙烯酸甲酯纤维或聚(甲基丙烯酸2-羟乙基酯)纤维、聚烯烃纤维并特别是聚乙烯或聚丙烯纤维、玻璃纤维、二氧化硅纤维、碳纤维，特别是石墨形式的碳纤维、聚四氟乙烯(如Teflon)纤维、不溶胶原纤维、聚酯纤维、聚氯乙烯纤维或聚偏二氯乙烯纤维、聚乙烯醇纤维、聚丙烯腈纤维、壳聚糖纤维、聚氨酯纤维、聚邻苯二甲酸乙二酯纤维、和由聚合物如上述提及那些的混合物形成的纤维，例如聚酰胺/聚酯纤维。
纤维优选为聚酰胺(Nylon)纤维类。
还可以使用在外科中使用的纤维，如由羟乙酸和己内酯制得的再吸收性合成纤维(来自Johnson & Johnson的Monocryl)；乳酸和羟乙酸共聚物类的再吸收性合成纤维(来自Johnson & Johnson的Vicryl)；聚对苯二甲酸酯纤维(来自Johnson & Johnson的Ethibond)和不锈钢缝合丝(来自Johnson & Johnson的Acier)。
此外，纤维可以经过或不经过表面处理，可以用或不用防护涂层包覆。本发明中可以使用经包被的纤维，可以提及的是用能提供防静电效应的硫化铜(例如来自Rhodia的R-STAT)或其它能促使纤维特别组织化的聚合物(尤其是表面处理剂)涂覆的聚酰胺纤维。还可以提及的是用矿物或有机颜料涂覆的纤维，如在本专利申请中随后提及的颜料。
优选的是，可以使用源于合成的纤维和特别是有机纤维，如在外科中使用的那些。
本发明组合物中可以使用的纤维优选聚酰胺纤维、纤维素纤维或聚乙烯纤维。它们的长度(L)范围可以为0.1mm至5mm，和优选为0.25mm至1.6mm，而它们平均直径的范围为1μm至50μm。特别的是，可以使用由EtablissementsP.Bonte出售的名为“Polyamide 0.9 Dtex 3mm”的聚酰胺纤维，其平均直径为6μm，纱数约为0.9dtex和长度范围为0.3mm至5mm，或是由LCW公司出售的名为Fiberlon 931-D1-S的聚酰胺纤维，其纱数约为0.9dtex，长度约为0.3mm。还可以使用平均直径为50μm和长度范围为0.5mm至6mm的纤维素(或人造丝)纤维，例如由Claremont Flock公司出售的名为“Natural rayon flock fiberRC1BE-N003-M04”的纤维。还可以使用聚乙烯纤维，例如由Mini Fibers公司出售的名为“Shurt Stuff 13 099 F”的纤维。
还可以使用弹性纤维，即当经受拉伸应力(例如相对于其初始长度的30％)，而当应力撤销时能基本上回复到其初始长度的纤维。可以提及的弹性纤维包括聚氨酯纤维如含有至少85％重量嵌段聚氨酯的弹性纤维elastane(或Spandex)，如Dupont de Nemours出售的Lycra、弹性二烯、或来自天然橡胶的橡胶纤维。这些弹性纤维可以经过或不经过硫化。
本发明组合物还包括″刚性″纤维，不同于上述提及的纤维，那些不是刚性纤维。
刚性纤维，其最初基本上是直的，当被放入分散介质中，基本上不会变形，当其以下述角度条件表示时，所表示的形状仍可被描述为基本上是直的或线性的。这些角度条件用以表示纤维的劲度，对于与刚性纤维一样小的物体很难用其它参数表示。
纤维的劲度通过下述角度条件表示有利的是，从数量上来看，至少50％，优选至少75％和更优选至少90％的纤维，纤维纵中心轴的切线和将纤维所述端连接至相应于纤维长度的一半的纤维纵中心轴上点的直线之间形成的角度小于15°，和沿着纤维半长上的点的纤维纵中心轴的切线和将两端之一连接至相应于纤维长度的一半的纤维纵中心轴上点的直线之间形成的角度小于或等于15°，其对于纤维长度范围为0.8mm至5mm，优选为1mm至4mm，优选范围为1mm至3mm，和更优选为2mm。
有利的是，在纤维两端和沿着纤维半长上的点测量上述提及的角度。换言之，在这种情况中可以进行三次测量，所测得的角度的平均值小于或等于15°。
纤维上任意一点的切线，尤其形成小于15°的角度。
在本专利申请中，由纤维上点上的切线形成的角度是纤维所述点上纤维的纵中心轴的切线和将最接近于所述点的纤维端连接至相应于纤维长度的一半的纤维纵中心轴上点的直线之间形成的角度。
一般说来，用于本发明组合物中的刚性纤维具有相同或基本上相同的纤维长度。
更具体而言，通过带有能放大2.5倍的物镜和全场视野的显微镜观察其中分散了纤维浓度为1％重量的刚性纤维的介质，大多数刚性纤维，即至少50％的刚性纤维，优选至少75％的刚性纤维和更优选至少90％的刚性纤维，必需满足上述提及的角度情形。用于角度值的测量对于相同纤维长度进行测量，该长度范围为0.8mm至5mm，优选为1至4mm，优选为1至3mm，和更优选为2mm。
用于进行观察的介质是能确保刚性纤维良好分散的分散介质，例如水或粘土或结合的聚氨酯的水凝胶。甚至可以对含刚性纤维的组合物进行直接观察。将制得的组合物或分散液的样品放于载玻片和盖玻片之间，用带有能放大2.5倍物镜和全场视野的显微镜进行观察。全场视野能完全看到纤维。
刚性纤维可以选自合成聚合物纤维，合成聚合物纤维选自聚酯、聚氨酯、丙烯酸系聚合物、聚烯烃、聚酰胺特别是非芳香族聚酰胺，和芳香族聚酰亚胺酰胺。
可以提及的刚性纤维的例子包括-聚酯纤维，如通过截断DuPont de Nemours公司提供的名为Fiber 255-100-R11-242T Taille 3mm(八叶形横截面)、Fibre 265-34-R11-56T Taille 3mm(圆形横截面)、Fibre Coolmax 50-34-591 Taille 3mm(四叶形横截面)的纱而得到的纤维；-聚酰胺纤维，如Cellusuede products公司提供的名为Trilobal Nylon 0.120-1.8DPF、Trilobal Nylon 0.120-18DPF、Nylon 0.120-6DPF的纤维；或都通过截断Dupont de Nemours公司提供的名为Fibre Nomex Brand 430 Taille 3mm纱而得到的纤维；-聚酰亚胺酰胺纤维，如RHODIA公司提供的名为Kermel和Kermel Tech的纤维；-聚(p-亚苯基对苯二甲酰胺)(或芳族聚酰胺)纤维，特别是那些由Dupontde Nemours公司提供的名为Kevlar的纤维；-包含聚合物交互层的多层结构纤维，其中该聚合物选自聚酯、丙烯酸聚合物、聚酰胺，如EP-A-6921217、EP-A-686858和US-A-5472798中所述的那些聚合物。所述纤维由Teijin公司以名称“Morphotex”和“Teijin TetronMorphotex”提供。
特别优选的刚性纤维是芳香族聚酰亚胺酰胺纤维。
可用于本发明组合物中的聚酰亚胺酰胺纱记载于，例如，文献R.Pigeon和P.Allard，Chinie Macromoléculaire Appliquée，40/41(1974)，第139-158页(No.600)，或文献US-A-3 802 841，FR-A-2 079 785，EP-A1-0 360 728和EP-A-0549 494中，这些在此均作为参考。
优选的芳香族聚酰亚胺酰胺纤维是含有下式通过甲苯二异氰酸酯和苯偏三酸酐缩聚反应制得的重复单元的聚酰亚胺酰胺纤维 以组合物的总重量计，本发明组合物中的纤维含量范围为0.05％至10％重量，优选为0.1％至5％重量和最优选为0.3％至3％重量。
本发明组合物中可以包括不同于粘性蜡的其它蜡或其它蜡的混合物。
可用于本发明组合物中的其它蜡可以选自在室温下是固体或硬质的动物蜡、植物蜡、矿物蜡或来源于合成的蜡，以及它们的混合物。
其它蜡具有的硬度范围为0.05MPa至30MPa，优选为6MPa至15MPa，可用提及的用于粘性蜡硬度测量的方法测量硬度。
尤其可以使用的其它蜡包括基于烃的蜡，如蜂蜡、羊毛脂蜡和中国虫蜡、米蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠椰子蜡、细颈针草蜡、软木纤维蜡、甘蔗蜡、日本蜡和漆树蜡、褐煤蜡、微晶蜡、石蜡和地蜡；聚乙烯蜡，该通过Fisher-Tropsch合成制得的蜡和蜡质共聚物，以及它们的酯。
还可以提及的蜡是通过含直链或支链C8-C32脂肪链的动物或植物油的催化氢化反应制得的蜡。
其中尤其可以提及的是氢化的希蒙得木油、异构化的希蒙得木油如部分氢化的异构化希蒙得木油或由Desert Whale公司出售的商品Iso-Jojoba-50、氢化向日葵油、氢化蓖麻油、氢化椰子油、氢化羊毛脂油、和由Heterene公司出售的商品名为“Hest 2T-4S”的双(1，1，1-三羟甲基丙烷)四硬脂酸酯和由Heterene公司出售的商品名为“Hest 2T-4B”的双(1，1，1-三羟甲基丙烷)四山萮酸酯。还可以提及的是硅酮蜡和氟化蜡。
还可以使用氢化用硬脂醇酯化的橄榄油制得的蜡，其由Sophim公司以“Phytowax Olive 18 L 57”出售，或氢化用鲸蜡醇酯化的蓖麻油制得的蜡，其以“Phytowax ricin 16L64和22L73”名出售。所述蜡记载于专利申请FR-A-2 792190中。
其它蜡可以以与上述粘性蜡一样的微分散体形式存在。
以组合物的总重量计，本发明组合物中其它蜡的含量范围为0.1％至50％重量，优选为0.5％至30％重量和最优选为1％至20％重量。
化妆品可接受的介质组合物的化妆品可接受的介质包括挥发性溶剂，尤其选自如下定义的挥发性有机溶剂和挥发油，及其混合物。
本发明组合物可以包括组成水相的水性介质，其可以形成组合物的连续相。
水相基本上由水组成其还可以包括水和水可溶混性溶剂(在25℃的水可溶混性大于50％重量)的混合物，例如含1至5个碳原子的低级一元醇类，如乙醇或异丙醇，含2至8个碳原子的二醇类，如丙二醇、乙二醇、1，3-丁二醇或双丙二醇，C3-C4酮类和C2-C4醛类。
以组合物的总重量计，其中水相(水和任选的水可溶混性有机溶剂)的含量范围可为1％至95％重量，优选为3％至80％重量和优选为5％至60％重量。
本发明组合物可以包括油或有机溶剂，它们尤其形成脂肪相，并特别是连续脂肪相。组合物可以是无水组合物。
对于本发明而言，措辞“挥发油或有机溶剂”是指在室温和大气压下，与角蛋白纤维接触不到1小时就挥发的非水介质。本发明的挥发性有机溶剂(一种和多种)和挥发油是挥发性化妆用有机溶剂和油，它们在室温下是液体，在室温和大气压下具有非零蒸汽压，其范围为0.13Pa至40000Pa(10-3至300mmHg)，特别是1.3Pa至13000Pa(0.01至100mmHg)和更特别是1.3Pa至1300Pa(0.01至10mmHg)。措辞“非挥发性油”是指在室温和大气压下能在角蛋白纤维上残留至少几小时的油，其特别具有低于10-3mmHg(0.13Pa)的蒸汽压。
这些油可以是基于烃的油、硅油或它们的混合物。
措辞“基于烃的油”是指主要含有氢和碳原子的油，并任选地含有氧、氮、硫或磷原子。挥发性基于烃的油可以选自含有8至16个碳原子的基于烃的油，和尤其是C8-C16支链烷烃，例如来自石油的C8-C16异烷烃(也被称为异链烷烃)，例如异十二烷(也被称为2，2，4，4，6-五甲基庚烷)、异癸烷、和异十六烷，和例如以商品名为Isopars或Permetyls出售的油、C8-C16支链酯、新戊酸异己基酯，以及它们的混合物。还可以使用其它挥发性基于烃的油，如石油馏出物、尤其是由Shell公司出售的名为Shell Solt的那些。挥发性溶剂优选自含8至16个碳原子的基于烃的挥发油，及其混合物。
还可以使用的挥发油是挥发性硅酮，如直链或环状的硅油，尤其是粘度≤厘沲(6×10-6m2/s)和尤其含有2至10个硅原子的硅油，这些硅酮任选包括含有1至22个碳原子的烷基或烷氧基。作为可用于本发明的硅油，可以提及的特别是八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、七甲基己基三硅氧烷、七甲基环辛基三硅氧烷、六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷，以及它们的混合物。
以组合物的总重量计，本发明组合物中挥发油的含量范围为0.1％至98％重量，和优选为1％至65％重量。
组合物中还可以包括至少一种非挥发性油，特别选自非挥发性的基于烃的油和/或硅油。
可以提及的基于烃的非挥发油是-基于烃的植物油如由脂肪酸酯和甘油组成甘油三酯，其中的脂肪酸可以具有C4至C24的不同链长。这些链可以是直链或支链，和可以是饱和或不饱和的；这些油特别是，麦胚油、向日葵油、葡萄籽油、芝麻油、玉米油、杏油、蓖麻油、牛油果油、鳄梨油、橄榄油、豆油、甜杏仁油、棕榈油、菜籽油、棉籽油、榛子油、澳大利亚坚果油、希蒙得木油、苜蓿油、罂粟油、南瓜油、髓油、黑醋栗籽油、月见草油、小米油、大麦油、奎奴亚藜油、黑麦油、红花油、桐树油、西番莲油和麝香玫瑰油；或者是辛酸/癸酸甘油三酯如由StéarineriesDubois出售的那些或由Dynamit Nobel出售的名为Miglyol 810、812和818的那些；-含10至40个碳原子的合成醚类；-直链或支链的矿物或合成来源的烃，如凡士林、聚癸烯类、氢化聚异丁烯如parleam，和角鲨烷，以及它们的混合物；-合成酯类，如通式为R1COOR2的油，其中R1表示含1至40个碳原子的直链或支链脂肪酸残基和R2表示特别是含1至40个碳原子的基于烃的支链，并且R5+R6≥10，如purcellin油(辛酸十六/十八烷基酯)，、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、C12-C15烷基苯甲酸酯、月桂酸己酯、己二酸二异丙酯，异壬酸异壬酯、棕榈酸2-乙基己基酯、异硬脂酸异硬脂基酯、烷基或聚烷基辛酸酯类、癸酸酯类或蓖麻油酸酯类如丙二醇二辛酸酯；羟基化酯如乳酸异硬脂基酯和苹果酸二异硬脂酸酯；和季戊四醇酯；-在室温下是液体的脂肪醇类，其含有12至26个碳原子的支链和/或不饱和碳链，例如辛基十二烷醇、异硬脂醇、油醇、2-己基癸醇、2-丁基辛醇或2-十一烷基十五烷醇；-高级脂肪酸类如油酸、亚油酸或亚麻酸，以及它们的混合物。
本发明组合物中可以使用的非挥发性硅油类可以为非挥发性聚二甲基硅氧烷(PDMSs)、含烷基或烷氧基的聚二甲基硅氧烷，所述烷基或烷氧基是侧基和/或在该硅酮链的末端，各含有2至24个碳原子；苯基硅酮类，如苯基三甲基聚硅氧烷、苯基二甲基聚硅氧烷、苯基三甲基甲硅氧烷基二苯基硅氧烷、二苯基二甲基聚硅氧烷、二苯基甲基二苯基三硅氧烷和2-苯基乙基三甲基甲硅烷氧基硅酸酯。
以组合物的总重量计，本发明组合物中非挥发性油的含量范围为0至30％重量(尤其是0.1％至30％)，优选为0至20％重量(尤其是0.1％至20％)和更优选为0至10％重量(尤其是0.1％至10％)。
本发明组合物可以含有至少一种在室温下是糊状的脂肪族化合物。对于本发明而言，措辞“糊状脂肪族物质”是指熔点范围为20至55℃，优选为25至45℃，和/或在40℃下粘度范围为0.1至40Pa.s(1至400泊)，优选为0.5至25Pa.s的脂肪族物质，其中粘度是用配有在60Hz下旋转的转子的Contraves TV或Rheomat 80粘度计测定的。本领域技术人员可以根据其一般常识从转子MS-r3和MS-r4中选择用于测定粘度的转子，从而完成所试验的糊状化合物的测定。
这些脂肪族物质优选基于烃的化合物，可以任选为聚合物类型；它们可以选自硅酮化合物；它们还可以是基于烃化合物和/或硅酮化合物的混合物形成。在不同糊状脂肪族物质的混合物的情形中，基于烃的糊状化合物(主要含有氢和碳原子和任选含有酯基)优选作为主要成分使用。
在可用于本发明组合物的糊状化合物中，可以提及的是羊毛脂类和羊毛脂衍生物如乙酰化的羊毛脂或氧丙烯化的羊毛脂或羊毛脂酸异丙酯，粘度为18至21Pa.s，优选为19至20.5Pa.s，和/或熔点为30至55℃，以及它们的混合物。还可以使用脂肪酸或脂肪醇的酯，特别是那些含有20至65个碳原子的酯(熔点大约为20至35℃和/或在40℃时粘度范围为0.1至40Pa.s)，如三异硬脂基或鲸蜡基柠檬酸酯；丙酸二十烷酯；聚乙烯月桂酸酯；胆固醇酯，如植物来源的甘油三酯，如氢化的植物油、粘性聚酯如聚(12-羟基硬脂酸)，以及它们的混合物。
可以提及的还有糊状硅酮脂肪族物质，如含8至24个碳原子的烷基或烷氧基型侧链并且熔点为20-55℃的聚二甲基硅氧烷(PDMSs)，如硬脂基二甲聚硅氧烷，特别是由Dow Corning出售的名为DC2503和DC25514的那些，和它们的混合物。
以组合物的总重量计，本发明组合物中的糊状脂肪族物质的比例为0.01％至60％重量，优选为0.5％至45％重量，和更优选为2％to 30％重量。
本发明组合物中可以含有乳化表面活性剂，以组合物的总重量计，表面活性剂的存在比例范围为2％至30％重量，和优选为5％至15％。这些表面活性剂可以选自阴离子和非离子表面活性剂。对于表面活性剂的性质和功能，可以参考Wiley的文献“Encyclopedia of Chemical Technology，Kirk-Othmer”，第22卷，第333-432页，第3版，1979年，对于阴离子和非离子表面活性剂，可具体参见所述参考资料的第347-377页。
本发明组合物中优选使用的表面活性剂选自-非离子型表面活性剂脂肪酸、脂肪醇、聚乙氧基化或聚丙三醇化的脂肪醇如聚乙氧基化的硬脂醇或十六/十八烷醇、蔗糖的脂肪酸酯、烷基葡萄糖酯、特别是C1-C6烷基葡萄糖的聚氧乙烯化的脂肪酯、以及它们的混合物；-阴离子型表面活性剂被胺、氨水或碱性盐中和的C16-C30脂肪酸，以及它们的混合物。
优选使用可获得水包油或水包蜡乳液的表面活性剂。
本发明组合物可以包括至少一种成膜聚合物。
以组合物的总重量计，本发明组合物中成膜聚合物的固体含量范围0.1％至60％重量，优选为0.5％至40％重量，和更优选为1％至30％重量。
在本发明中，措辞“成膜聚合物”是指本身或在辅助成膜试剂的存在下能在支撑物，特别是在角蛋白材料如睫毛上形成一种连续和粘附的膜的聚合物。
可用于本发明组合物的成膜聚合物中，可以提及的是自由基介导型和缩聚型合成聚合物、天然来源的聚合物，和它们的混合物。
措辞“自由基介导的成膜聚合物”是指通过含有不饱和度，特别是烯不饱和度单体的聚合作用得到的聚合物，其中每个单体都能发生均聚作用(不同于缩聚物)。
自由基介导型的成膜聚合物特别可以是乙烯基聚合物或共聚物，特别是丙烯酸聚合物。
乙烯基成膜聚合物可以由含有烯属不饱和度并包含至少一个酸性基团的单体和/或这些酸性单体的酯和/或这些酸性单体的酰胺聚合得到。
可以使用的带有酸性基团的单体有α，β-烯键式不饱和羧酸如丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、马来酸或衣康酸。优选使用(甲基)丙烯酸和巴豆酸，更优选(甲基)丙烯酸。
酸性单体的酯有利地选自(甲基)丙烯酸的酯(也称之为(甲基)丙烯酸酯)，尤其是烷基的(甲基)丙烯酸酯，特别是C1-C30烷基和优选C1-C20烷基的(甲基)丙烯酸酯，芳基的(甲基)丙烯酸酯，特别是C6-C10芳基的(甲基)丙烯酸酯，以及羟烷基的(甲基)丙烯酸酯，特别是C2-C6羟烷基的(甲基)丙烯酸酯。
可以提及的烷基(甲基)丙烯酸酯有甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己基酯、甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸环己基酯。
可以提及的羟烷基(甲基)丙烯酸酯有丙烯酸羟乙基酯、丙烯酸2-羟丙基酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸2-羟丙酯。
可以提及的芳基(甲基)丙烯酸酯包括丙烯酸苄酯和丙烯酸苯酯。
特别优选的(甲基)丙烯酸酯是烷基(甲基)丙烯酸酯。
根据本发明，所述酯的烷基基团可被氟化或全氟化，也就是说该烷基基团中的部分或全部氢原子被氟原子取代。
可以提及的酸性单体的酰胺的实例有(甲基)丙烯酰胺、特别是N-烷基(甲基)丙烯酰胺，其中所述的烷基特别是C2-C12烷基。可以提及的N-烷基(甲基)丙烯酰胺有N-乙基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、N-叔辛基丙烯酰胺和N-十一基丙烯酰胺。
乙烯基成膜聚合物也可以通过选自乙烯酯类和苯乙烯类单体的单体均聚或共聚反应而得。具体而言，这些单体可与如上所述的酸性单体和/或其酯和/或其酰胺进行聚合。
可以提及的乙烯酯的实例有醋酸乙烯酯、新癸酸乙烯酯、新戊酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯和叔丁基苯甲酸乙烯酯。
可以提及的苯乙烯单体有苯乙烯和α-甲基苯乙烯。
可以提及的成膜缩聚物有聚氨酯、聚酯、聚酯酰胺、聚酰胺、环氧酯树脂和聚脲。
其中聚氨酯可选自阴离子、阳离子、非离子和两性的聚氨酯，聚氨酯丙烯酸类，聚氨酯-聚乙烯吡咯烷酮、聚酯-聚氨酯、聚醚-聚氨酯、聚脲类和聚脲/聚氨酯，以及它们的混合物。
聚酯可以通过已知的方法，将二元羧酸与多元醇特别是二元醇进行缩聚反应获得。
其中二元羧酸可以是脂族、脂环族和芳族二元羧酸。可以提及的该类酸的实例有草酸、丙二酸、二甲基丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、2，2-二甲基戊二酸、壬二酸、辛二酸、癸二酸、富马酸、马来酸、衣康酸、邻苯二甲酸、十二烷二酸、1，3-环己烷二羧酸、1，4-环己烷二羧酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、2，5-降冰片烯二羧酸、二甘醇酸、磺基二丙酸、2，5-萘二羧酸或2，6-萘二羧酸。这些二元羧酸单体可单独使用或以至少两种单体的混合物使用。在这些单体中，优选邻苯二甲酸、间苯二甲酸和对苯二甲酸。
所述二元醇可选自脂族、脂环族和芳族二元醇。所用的二元醇优选自乙二醇、二甘醇、三甘醇、1，3丙二醇、环己烷二甲醇和1，4-丁二醇。也可使用其它的多元醇如甘油、季戊四醇、山梨糖醇和三甲醇丙烷。
可采用与获得聚酯类似的方法，通过将二元酸与二元胺或氨基醇进行缩聚反应获得聚酰胺酯。其中可用的二元胺有乙二胺、己二胺、间苯二胺或对苯二胺。可用的氨基醇是单乙醇胺。
该聚酯还可包含至少一种带有至少一个-SO3M基团的单体，其中M表示氢原子、铵离子NH4+或金属离子如Na+、Li+、K+、Mg2+、Ca2+、Cu2+、Fe2+或Fe3+离子。特别是可以使用包含所述-SO3M基团的双官能团的芳族单体。
也带有上述-SO3M基团的双官能团的芳族单体的芳族核可选自如苯、萘、蒽、联苯、氧化二苯基、磺酰基二苯基和亚甲基二苯基核。可以提及的也带有-SO3M基团的双官能团芳族单体的实例有磺基间苯二甲酸、磺基对苯二甲酸、磺基邻苯二甲酸和4-磺基萘-2，7-二羧酸。
优选使用的共聚物是那些基于间苯二甲酸酯/磺基间苯二甲酸酯的共聚物，更具体的是通过二甘醇、环己烷二甲醇、间苯二甲酸和磺基间苯二甲酸的缩合作用获得的共聚物。
任选改性的天然来源的聚合物可选自紫胶树脂、桧树胶、达玛树脂、榄香脂、珂巴脂、纤维素聚合物，以及它们的混合物。
根据本发明组合物的第一实施方案，所述成膜聚合物可以是水溶性聚合物并可存在于该组合物的水相中，因此该聚合物溶于组合物的水相中。可提及的水溶性成膜聚合物的实例有-蛋白质，如植物来源的蛋白质如小麦蛋白和大豆蛋白，以及动物来源的蛋白质如角蛋白，例如角蛋白水解产物和磺酸角蛋白；-纤维素的聚合物如羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、甲基纤维素、乙基羟乙基纤维素、羧甲基纤维素，以及季铵化纤维素衍生物；
-丙烯酸聚合物或共聚物，如聚丙烯酸酯或聚甲基丙烯酸酯；-乙烯基聚合物，如聚乙烯吡咯烷酮、甲基乙烯醚与苹果酸酐的共聚物、醋酸乙烯酯与巴豆酸的共聚物、乙烯吡咯烷酮与醋酸乙烯酯的共聚物、乙烯吡咯烷酮与己内酰胺的共聚物；聚乙烯醇；-任选改性的天然来源的聚合物，如-阿拉伯树胶、瓜尔胶、黄原胶衍生物、刺梧桐胶；-海藻酸盐和角叉菜胶；-氨基葡聚糖、透明质酸及其衍生物；-紫胶树脂、桧树胶、达玛脂、榄香脂和珂巴脂；-脱氧核糖核酸；-粘多糖如硫酸软骨素，以及它们的混合物。
根据本发明组合物的另一个实施方案，该成膜聚合物可以是溶解于包含上述油或有机溶剂的液态脂相中的聚合物(因此，该成膜聚合物称之为脂溶性聚合物)。对于本发明而言，“液态脂相”是一种在室温(25℃)和大气压(760mmHg或105Pa)下呈液态的脂相，其由一种或多种在室温下是液态的脂肪物质也被称之为油的物质组成，这些油一般是彼此相容的。
该液态脂相优选包括挥发性油，该挥发性油可以混有或不混有非挥发性油，所述油可从上述油中进行选择。
可以提及的脂溶性聚合物的实例有乙烯酯(乙烯基直接与酯基的氧原子相连，而且该乙烯酯包含一个连接于该酯的羰基上的含1至19个碳原子的饱和的直链或支链烃基)和至少一种其它单体的共聚物，其中所说的其它单体可以是一种乙烯酯(除已经存在的乙烯酯之外的乙烯酯)，α-烯烃(包含8至28个碳原子)，烷基乙烯醚(其中烷基包含2至18个碳原子)或烯丙型或甲基烯丙型酯(包含一个连接于该酯的羰基上的饱和的直链或支链的1至19个碳原子的烃基)。
这些共聚物可通过交联剂进行交联，所述交联剂可以是乙烯基型或烯丙型或甲基烯丙型中的任何一种，如四烯丙氧基乙烷、二乙烯基苯、二乙烯基辛二酸酯、二乙烯基十二烷二酸酯和二乙烯基十八烷二酸酯。
可以提及的这些共聚物的实例有醋酸乙烯酯/硬脂酸烯丙酯、醋酸乙烯酯/月桂酸乙烯酯、醋酸乙烯酯/硬脂酸乙烯酯、醋酸乙烯酯/十八碳烯、醋酸乙烯酯/十八烷基乙烯醚、丙酸乙烯酯/月桂酸烯丙酯、丙酸乙烯酯/月桂酸乙烯酯、硬脂酸乙烯酯/1-十八碳烯、醋酸乙烯酯/1-十二碳烯、硬脂酸乙烯酯/乙基乙烯醚、丙酸乙烯酯/鲸蜡基乙烯醚、硬脂酸乙烯酯/醋酸烯丙酯、2，2-甲基辛酸乙烯酯/月桂酸乙烯酯、2，2-二甲基戊酸烯丙酯/月桂酸乙烯酯、二甲基丙酸乙烯酯/硬脂酸乙烯酯、二甲基丙酸烯丙酯/硬脂酸乙烯酯、用0.2％二乙烯基苯交联的丙酸乙烯酯/硬脂酸乙烯酯、用0.2％二乙烯基苯交联的二甲基丙酸乙烯酯/月桂酸乙烯酯、用0.2％四烯丙氧基乙烷交联的醋酸乙烯酯/十八烷基乙烯醚、用0.2％二乙烯基苯交联的醋酸乙烯酯/硬脂酸烯丙酯、用0.2％二乙烯基苯交联的醋酸乙烯酯/1-十八碳烯、以及用0.2％二乙烯基苯交联的丙酸烯丙酯/硬脂酸烯丙酯。
还可提及的脂溶性成膜聚合物的实例有脂溶性共聚物，特别是那些由包含9至22个碳原子的乙烯基酯或含有10至20个碳原子的烷基的丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯的共聚所得到的聚合物。
这种脂溶性共聚物可选自聚硬脂酸乙烯酯，借助于二乙烯基苯、二烯丙基醚或邻苯二甲酸二烯丙酯交联的聚硬脂酸乙烯酯，聚(甲基)丙烯酸硬脂酯，聚月桂酸乙烯酯和聚(甲基)丙烯酸月桂酯的共聚物，对于这些聚(甲基)丙烯酸物质，可以借助于乙二醇二甲基丙烯酸酯或四甘醇二甲基丙烯酸酯进行交联。
如上定义的脂溶性共聚物是已知的，并特别在专利申请FR-A-2232303中披露，它们可以具有2000至500000，优选4000至200000的重均分子量。
作为可用于本发明的脂溶性成膜聚合物，可提及的物质还有聚烯烃，特别是C2-C20链烯烃的共聚物如聚丁烯；带有直链或支链的饱和或不饱和C1-C8烷基的烷基纤维素，如乙基纤维素和丙基纤维素；乙烯吡咯烷酮(VP)的共聚物，特别是乙烯吡咯烷酮与C2至C40、优选C3至C20链烯烃的共聚物。作为可用于本发明的VP共聚物的实例，可以提及的物质有VP/醋酸乙烯基酯、VP/甲基丙烯酸乙酯、丁基化的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、VP/甲基丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸、VP/二十碳烯、VP/十六碳烯、VP/三十碳烯、VP/苯乙烯或VP/丙烯酸/甲基丙烯酸月桂酯的共聚物。
该成膜聚合物还可以以分散在水相或非水溶剂相中的颗粒形态存在于组合物中，这种形式一般被称为胶乳或假胶乳。该分散体的制备工艺对本领域有经验的技术人员而言是公知的。
可以使用的成膜聚合物的水性分散体有Avecia-Neoresins公司以商品名为Neocryl XK-90、Neocryl A-1070、Neocryl A-1090、Neocryl BT-62、NeocrylA-1079、Neocryl A-523，Dow Chemical公司以商品名为Dow Latex 432以及Daito Kasey Kogyo公司以商品名为Daitosol 5000AD出售的丙烯酸分散体；或Avecia-Neoresins公司以商品名为Neorez R-981和Neorez R-974，Goodrich公司以商品名为Avalure UR-405、Avalure UR-410、Avalure UR-425、AvalureUR-450、Sancure 875、Sancure 861、Sancure 878和Sancure 2060，Bayer公司以商品名为Impranil 85和Hydromer以商品名为Aquamere H-1511出售的聚氨酯的水性分散体；Eastman Chemical Products公司以商品名为“EastmanAQ”出售的磺基聚酯；Chimex公司的乙烯分散体，如“Mexomer PAM”以及在异十二烷中的丙烯酸分散体，如“Mexomer PAP”。
本发明的组合物还可包含促进成膜聚合物成膜的增塑剂。该类增塑剂可选自本领域普通技术人员已知的可实现该预期功能的任何一种化合物。
添加剂本发明的组合物可进一步包括染料，如粉状染料、脂溶性染料和水溶性染料。这些染料可以以该组合物总重的0.01％-30％重量的含量存在。
粉状染料可选自颜料和珍珠母。
该颜料可以是白色或彩色的、无机和/或有机的、有涂层或无涂层的颜料。可提及的无机颜料有进行或未进行表面处理的二氧化钛、氧化锆、氧化锌或氧化铈、以及氧化铁、氧化铬、锰紫、群青、氢氧化铬和铁蓝。可提及的有机颜料有碳黑、D&C型颜料和基于胭脂红、钡、锶、钙和铝的色淀颜料。
珍珠母可选自白色的珠光颜料如用钛或氯氧化铋包衣的云母、彩色珠光颜料如带有氧化铁的钛云母、特别是带有铁蓝或氧化铬的钛云母、带有上述类型有机颜料的钛云母、以及基于氯氧化铋的珠光颜料。
脂溶性染料有，例如苏丹红、D&C红17、D&C绿6、β-胡萝卜素、大豆油、苏丹棕、D&C黄11、D&C紫2、D&C橙5、喹啉黄和胭脂树橙。水溶性染料有甜菜根汁、亚甲蓝、丽春红的二钠盐、茜素绿的二钠盐、喹啉黄、苋菜红的三钠盐、酒石黄的二钠盐、若丹明的单钠盐、洋红的二钠盐以及叶黄素。
本发明的组合物还可包括常用于化妆品的任何添加剂，如抗氧剂、填充剂、防腐剂、香料、中和剂、增稠剂和维生素，以及它们的混合物。
填充剂可选自本领域技术人员公知和常用于化妆品组合物中的那些。所述填充剂可以是矿物或有机填充剂，为片状或球状。可以提及的是滑石、云母、二氧化硅、高岭土、聚酰胺粉末如Nylon(来自Atochem的Orgasol)，聚-β-丙氨酸粉末和聚乙烯粉末、四氟乙烯聚合物粉末如Teflon、月桂酰基赖氨酸、淀粉、氮化硼、扩张的空心高分子微球如由聚偏氯乙烯/丙烯腈制得的那些，例如Expancel(Nobel Industrie)、丙烯酸酯粉末如Polytrap(Dew Corning)、聚甲基丙烯酸甲酯颗粒和硅酮树脂微珠(例如来自Toshiba的Tospearls)、沉淀碳酸钙、碳酸镁、碳酸氢镁、羟基磷灰石、空心二氧化硅微球(来自Maprecos的Silica Beads)，玻璃或陶瓷微粒体、和衍生自含8至22个碳原子、优选含12至18个碳原子的有机羧酸的金属皂类、例如硬脂酸锌、硬脂酸镁、硬脂酸锂、月桂酸锌或肉豆蔻酸镁。
以组合物的总重量计，填充剂的含量可以为0.1％至25％和优选为1％至20％重量。
本发明组合物优选为睫毛油。
当然，本领域技术人员会对任选加入的附加添加剂和/或其用量仔细选择以使得本发明组合物的有利性质不会或基本不会受到所要加入的添加剂的不利影响。
本发明的组合物可以用常用于化妆品领域的公知方法来进行制备。
本发明组合物可以包装于一种涂覆器产品中，该涂覆器包含一个储藏器和一个用于封闭所述储藏器的可移动装置，优选为密封装置。
所述的涂覆器装置还可以包含一种用于将该化妆组合物施用到角蛋白纤维，尤其是施用到睫毛上的构件，所述的涂覆器构件使得该组合物可以被取出并被沉积在睫毛上。这种涂覆器构件优选牢固地固定在用于密封该装置的部件上。
该涂覆器装置还可以包含一种用于所述涂覆器构件的排液构件(或排液器)，该排液构件可牢固地固定在储藏器上。
该涂覆器构件优选是本领域技术人员众所周知的睫毛油刷。该刷特别地包含围绕着扭卷核心，特别是一种金属核心的呈放射状排列的刷毛。该刷毛可以是各种形状并且可以是包含断开部分。例如，该睫毛刷记载于文献FR-A-2 607373、EP-A-611 170、EP-A-811 336、EP-A-811 337和EP-A-842 620中。
现在参看附

图1，它表示了一种装有本发明用于对角蛋白纤维进行涂覆的组合物的包装和涂覆器装置1的优选实施例。
该包装和涂覆器装置1包含一个容器2，在其上配有螺纹颈3，该螺纹颈的一个自由边缘限定了一个孔4。在孔4中安装了一个排液构件5。装置1还包含一个涂覆器装置10，其中包含一个牢固地附于杆13上的帽11，杆的一端包含一个涂覆器12，其一般为在一根扭卷的铁丝的两个分枝之间夹持着的排列的纤维形成。帽11的内表面是螺纹状的以使其可以与颈3的螺纹啮合。因此，当将该涂覆器12和杆13放置在容器2中时，该帽11的螺纹与颈3的螺纹相啮合，从而使得该帽可以以密封方式盖紧容器的口4。
或者，该涂覆器可以由一般带有多个齿的梳子所组成，而所述的齿是由热塑性材料制备的支撑物模塑而成的。该涂覆器可以将梳子与刷子相结合。
用下列实施例来对本发明进行更详细的说明。
实施例1制备具有如下组成的水包蜡乳液状睫毛油-来自Strahl和Pitsch公司的微晶蜡SP188g-蜂蜡 1.85g-巴西棕榈蜡1.2g-氢化经硬脂醇酯化的橄榄油制得的蜡(Phytowax Olive 18 L 57)2g-米糠蜡1.6g-三乙醇胺 1.5g-硬脂酸3g-硬脂酸甘油酯 3g-羟乙基纤维素 2g-PVP/二十碳烯(Eicosene)共聚物 1.5g-聚乙烯基吡咯烷酮 1g-聚甲基丙烯酸钠(来自Vanderbilt“Darvan7”) 1g-脂肪族聚氨酯、三乙胺和水(38/1/61)的混合物 13.1g(来自Noveon的Avalure UR 450)-作为在水中44％胶体悬浮液的改性玉米淀粉0.95g(来自Kama的KM13树脂)
-季铵化羟乙基纤维素 0.1g(来自National Starch的“Celquat SC 240C”)-α-葡萄糖氨基丙基二甲基羟乙基氯化铵的60％水溶液(来自ISP Ceraphyl60) 0.1g-氧乙烯化(20 EO)-氧丙烯化(20 PO)聚二甲基硅氧烷混合物0.2g(来自Dow Corning的Q2-5220)-含α-ω羟基的聚二甲基硅氧烷和环戊二甲基硅氧烷的混合物 1g-去水山梨糖醇倍半油酸酯 0.25g氢化聚异丁烯0.75g(来自Nippon Oil Fats的Parleam SV)-丁二醇 2g-聚二甲基硅氧烷和水合二氧化硅的混合物 0.2g(来自Rhodia的Mrasil SM)-1.3mm长的纤维素纤维0.75g(来自Claremont Flock公司的Rayon Flock Rcise N0003 MO4)-颜料 6g-乙醇 1g-防腐剂 适量-水 适量至100g经鉴定该睫毛油在睫毛上形成了光滑和均匀的化妆效果，以及浓密和增长效果。
权利要求
1.用于涂覆角蛋白纤维的组合物，在化妆品可接受介质中含有粘度大于或等于0.7N.s的微晶蜡和纤维。
2.根据权利要求1的组合物，其特征在于其中蜡的粘度范围为0.7N.s至30N.s。
3.根据权利要求1或2的组合物，其特征在于其中蜡的粘度大于或等于0.8N.s，优选为0.8N.s至10N.s。
4.根据上述权利要求的任一项的组合物，其特征在于其中蜡的粘度范围为0.8N.s至5N.s。
5.根据上述权利要求的任一项的组合物，其特征在于其中蜡的硬度小于或等于3.5MPa。
6.根据上述权利要求的任一项的组合物，其特征在于其中蜡的硬度范围为0.01至3.5MPa。
7.根据上述权利要求的任一项的组合物，其特征在于其中蜡的硬度范围为0.05MPa至3MPa，优选为0.1MPa至2MPa并最优选为0.2MPa至1MPa。
8.根据上述权利要求的任一项的组合物，其特征在于其中微晶蜡是由Strahl和Pitsch公司出售的标准SP18蜡。
9.根据上述权利要求的任一项的组合物，其特征在于其中微晶蜡以组合物的总重量计，含量范围为0.5％至60％重量，优选为2％至40％重量并更优选为5％至20％。
10.根据上述权利要求的任一项的组合物，其特征在于其中纤维选自蚕丝纤维、棉纤维、羊毛纤维、亚麻纤维、纤维素纤维、聚酰胺纤维、粘胶纤维、醋酸酯纤维，特别是人造醋酸酯纤维、丙烯酸系纤维，特别是聚甲基丙烯酸甲酯纤维或聚(甲基丙烯酸2-羟乙基酯)纤维、聚烯烃纤维并特别是聚乙烯或聚丙烯纤维、二氧化硅纤维、碳纤维，特别是石墨形式的碳纤维、聚四氟乙烯纤维、不溶胶原纤维、聚酯纤维、聚氯乙烯纤维或聚偏二氯乙烯纤维、聚乙烯醇纤维、聚丙烯腈纤维、壳聚糖纤维、聚氨酯纤维、聚邻苯二甲酸乙二酯纤维、由聚合物混合物形成的纤维、基本上直线刚性纤维和弹性纤维，以及它们的混合物。
11.根据上述权利要求的任一项的组合物，其特征在于其中纤维是来源于合成的纤维。
12.根据上述权利要求的任一项的组合物，其特征在于其中纤维是刚性纤维。
13.根据上述权利要求的任一项的组合物，其特征在于其中刚性纤维是芳香族聚酰亚胺-酰胺纤维。
14.根据权利要求13的组合物，其特征在于通过甲苯二异氰酸酯和苯偏三酸酐聚合制得聚酰亚胺-酰胺，其包含下式通过甲苯二异氰酸酯和苯偏三酸酐缩聚反应制得的重复单元
15.根据上述权利要求的任一项的组合物，其特征在于其中纤维的长度范围为1μm至10mm，优选为0.1mm至5mm并最优选为0.3至3mm。
16.根据上述权利要求的任一项的组合物，其特征在于其中纤维具有的横截面位于直径范围为2nm至500μm并优选为100nm至100μm的圆周内。
17.根据上述权利要求的任一项的组合物，其特征在于其中纤维的含量范围为0.05％至10％重量，优选为0.1％至5％重量并更优选为0.3％至3％重量，以组合物的总重量计。
18.根据上述权利要求的任一项的组合物，其特征在于其中含有水相。
19.根据上述权利要求的任一项的组合物，其特征在于其中含有由水或水和水可溶混性有机溶剂的混合物形成的水相。
20.根据上述权利要求的任一项的组合物，其特征在于水可溶混性有机溶剂选自含1至5个碳原子的低级一元醇，含2至8个碳原子的二醇，C3-C4酮类和C2-C4醛类。
21.根据权利要求18至20的任一项的组合物，其特征在于其中水相含量范围为1％至95％重量，优选为3％至80％重量并优选为5％至60％重量，以组合物的总重量计。
22.根据上述权利要求的任一项的组合物，其特征在于其中包括挥发油。
23.根据上述权利要求的任一项的组合物，其特征在于其中挥发油选自基于烃的油类和硅油类，或它们的混合物。
24.根据权利要求22或23的组合物，其特征在于挥发油的含量范围为0.1％至98％重量并优选为1％至65％重量，以组合物的总重量计。
25.根据上述权利要求的任一项的组合物，其特征在于其中包括非挥发油。
26.根据上述权利要求的任一项的组合物，其特征在于非挥发油含量范围为0.1％至30％重量，优选为0.1％至20％重量并最优选为0.1％至10％重量，以组合物的总重量计。
27.根据上述权利要求的任一项的组合物，其特征在于其中包括成膜聚合物。
28.根据上述权利要求的任一项的组合物，其特征在于其中成膜聚合物的固体含量范围为0.1％至60％重量，优选为0.5％至40％重量并更优选为1％至30％重量，以组合物的总重量计。
29.根据上述权利要求的任一项的组合物，其特征在于其中包括其它蜡。
30.根据上述权利要求的任一项的组合物，其特征在于组合物中其它蜡的含量范围为0.1％至50％重量，优选为0.5％至30％重量并更优选为1％至20％重量，以组合物的总重量计。
31.根据上述权利要求的任一项的组合物，其特征在于其中包括表面活性剂。
32.根据上述权利要求的任一项的组合物，其特征在于其中包括添加剂，其选自染料、抗氧剂、填充剂、糊状脂肪物质、防腐剂、香料、中和剂、增稠剂、维生素、聚结剂和增塑剂，以及它们的混合物。
33.根据上述权利要求的任一项的组合物，其特征在于其为睫毛油。
34.用于化妆或护理角蛋白纤维的非治疗性化妆方法，包括将权利要求1至33中任一项所述的组合物施用于角蛋白纤维上。
35.根据权利要求1至33的任一项的组合物在角蛋白纤维上获得一种均匀和/或光滑的化妆效果并在化妆后角蛋白纤维上获得增长效果和/或浓密效果的用途。
36.粘度大于或等于0.7N.s和优选硬度小于或等于3.5MPa的微晶蜡与纤维相结合，在睫毛油组合物中用于在角蛋白纤维上获得一种均匀和/或光滑的化妆效果并在化妆后角蛋白纤维上获得增长效果和/或浓密效果的用途。
37.用于包装和施涂用于涂覆角蛋白纤维的产品的装置(1)，包括i)装有权利要求1至33的任一项的组合物的容器(2)，和ii)尤其为扭卷刷或梳的形式的用于将组合物施用到纤维上的设备(12)。
全文摘要
本发明涉及一种用于涂覆角蛋白纤维的组合物，包括在化妆品可接受介质中的微晶蜡和纤维，所述微晶蜡的粘度大于或等于0.7N.s和优选硬度小于或等于3.5MPa。
文档编号A61K8/73GK1679484SQ20051006009
公开日2005年10月12日 申请日期2005年2月16日 优先权日2004年2月13日
发明者S·冯 申请人:莱雅公司