使用还原组合物和固定组合物使角蛋白纤维成形的制作方法

使用还原组合物和固定组合物使角蛋白纤维成形的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种用于使角蛋白纤维成形的方法，其中所述方法包括：将还原组合物施加于角蛋白纤维；冲洗所述角蛋白纤维；将固定组合物施加于角蛋白纤维，其中所述固定组合物包含交联剂，其中所述交联剂具有至少两个选自下列的官能团：?NH2、?NH?、?SH、?OH、?C(＝O)H、?C＝O和?COOH，并且其中所述交联剂具有500g/mol或更低的分子量；将所述角蛋白纤维干燥；用成形器具处理所述角蛋白纤维；任选地冲洗所述角蛋白纤维。本发明还公开了相关的用途和套盒。
【专利说明】
使用还原组合物和固定组合物使角蛋白纤维成形
技术领域
[0001] -种用于使角蛋白纤维成形的方法，其中所述方法包括:将还原组合物施加于角 蛋白纤维;冲洗所述角蛋白纤维;将固定组合物施加于角蛋白纤维，其中所述固定组合物包 含交联剂，其中所述交联剂具有至少两个选自下列的官能团：-nh2、-nh-、-sh、-oh、-c(=o) H、-C = 0和-C00H，并且其中所述交联剂具有500g/mol或更低的分子量;将所述角蛋白纤维 干燥；用成形器具处理所述角蛋白纤维;任选地冲洗所述角蛋白纤维。
【背景技术】
[0002] 使毛发定型是关于实现特定的发型，例如由卷发实现直发，或由直发实现卷发。毛 发可使用非永久性和/或永久性方法定型。另选地，消费者在利用或不利用外部工具，诸如 直发电烫筒、电吹风等的情况下使用大量的化学处理以实现并保持特定发型。
[0003] 永久性方法或顺发剂通常包括在毛发上施加组合物的步骤，所述组合物包含高pH 溶液(或组分的组合以产生高pH)，并保留拖延的时间并且然后施加中和组合物。顺发剂是 主要由非洲裔人使用以永久性拉直毛发的处理。所述处理依赖于一步法氢氧化钠(碱液)或 两步法(例如碳酸胍和氢氧化钙），以实现非常高的pH值(pH值12-14)。
[0004] 半永久性有益效果可使用包含还原剂和氧化剂的氧化还原化学品来实现。常用的 一种此类还原剂为巯基乙酸(TGA)，其中后续固化步骤包括氧化剂诸如过氧化氢。在此，卷 发转换成直发，因为二硫键通过与TGA反应断裂。在固定步骤期间直发造型被锁定，其中过 氧化氢使得二硫键重构成新构型。
[0005] US20090320869A1 (Fadeeva等人)涉及用于避免至少一种松弛的角质纤维逆转和 使至少一种角质纤维松弛的方法，所述方法包括施加包含至少一种选自(：3至(：5单糖的糖的 组合物并且加热至少一种角质纤维。US20090320869A1在实施例5中提及硫基乙醇酸盐霜膏 和过氧化氢霜膏。W02012027369(Weinmaster等人)涉及使毛发拉直或成形(例如，卷曲或成 波浪形）的体系和方法，其包括:a)将含水还原组合物施加于毛发，所述含水还原组合物包 含有效量的可消耗还原剂、第一氨基酸、和第一 C2-C10羧酸;b)将含水固定组合物施加于经 冲洗的毛发，其中所述固定组合物包含第二氨基酸、第二C2-C10羧酸、以及毛发调理剂，其 中所述第一氨基酸和第二氨基酸以及第一 C2-C10羧酸和第二C2-C10羧酸可以相同或不同； 以及c)将毛发拉直或成形。
[0006]已知的用于拉直毛发的方法具有缺点。永久性方法(顺发剂)通常是费时的并且可 损坏毛发。此外，此类方法示出较少的灵活性，使得用于改变毛发造型的任何需要和/或洗 涤可需要将"永久性"波纹再次传导到毛发上，这是费时的并且还损坏毛发。
[0007] 伴随施用期间的皮肤刺激可能性，顺发剂趋于通过使毛发中的天然二硫键断裂而 永久性地改变毛发。这使得毛发变弱并且更容易进一步断裂。过度处理也可增加毛发损坏 和皮肤刺激。
[0008] 同样，半永久性方法也具有缺点。如果毛发在固定步骤期间过度处理，则使用氧化 还原化学品的消费产品也可具有损坏-导致毛发断裂和/或变色。因此，对于毛发的整体健 康和外观而言期望提供半永久性造型但不具有传统地与固定步骤相关联的缺点。还需要提 供用于使用还原剂实现并半永久地保持和/或恢复发型的方法，其具有比在固定步骤中使 用氧化剂的那些更少的毛发受损和毛发变色。还期望提供用于获得表现出对洗发剂处理的 抗性的发型的方法。具体地，需要提供一种用于在至少一次洗发剂处理之后，具体地在五次 洗发剂处理之后，更具体地在十次洗发剂处理之后保持和/或恢复发型的方法。另外，需要 提供更经济的半永久性毛发成形处理。

【发明内容】

[0009]本发明的第一方面涉及用于使角蛋白纤维成形的方法，其中所述方法包括：
[0010] (a)将还原组合物施加于角蛋白纤维，其中所述还原组合物包含还原剂；
[0011] (b)冲洗所述角蛋白纤维并任选地干燥所述角蛋白纤维；
[0012] (c)将固定组合物施加于角蛋白纤维，其中所述固定组合物包含交联剂;其中所述 交联剂具有至少两个选自下列的官能团：-NH2、-NH-、-SH、-OH、-C(=0)H、-C = (^P-C00H^ 且其中所述交联剂具有500g/mol或更低的分子量；
[0013] (d)干燥所述角蛋白纤维；
[0014] (e)用成形器具处理所述角蛋白纤维；
[0015] (f)任选地冲洗所述角蛋白纤维；
[0016] 其中所述方法不使用氧化剂，优选地不使用过氧化物；
[0017] 并且其中在步骤(c)至(e)之间或期间不冲洗所述角蛋白纤维。
[0018] 本发明的第二方面涉及固定组合物用于将半胱氨酸残基氧化成二硫键的用途，其 中所述交联剂具有至少两个选自下列的官能团：-NH2、-NH-、-SH、-OH、-C(=0)H、-C = 0和- C00H;并且其中所述交联剂具有500g/mOl或更低的分子量。
[0019] 本发明的第三个方面涉及套盒，所述套盒包括：
[0020] -还原组合物，其中所述还原组合物包含还原剂；
[0021 ]-固定组合物，其中所述固定组合物包含交联剂;其中所述交联剂具有至少两个选 自下列的官能团：-順2、-順-、-3!1、-0!1、-(：(=0)!1、-0 = 0和-〇)0!1;并且其中所述交联剂具有 500g/mol或更低的分子量。
[0022]-任选地用于将毛发机械成形的器具。
【附图说明】
[0023]图1示出相对于比较方法，用本发明的方法处理的毛发的拉直效果（表示为柱状 图）。还测试处理的耐久性。1 = 10 %巯基乙酸(TGA); 2 = 10 % TGA+H2〇2; 3 = 10 % TGA+5 %阿拉 伯糖。相对于各个柱:A =处理之后立即；B = 1次洗涤之后;C=10次洗涤之后。
[0024] 图2示出相对于比较方法，用本发明的方法处理的毛发的毛发健康实验(表示为柱 状图）。1 = 10% 巯基乙酸(TGA);2 = 10%TGA+H202;3 = 10%TGA+5% 阿拉伯糖。
【具体实施方式】
[0025] 一般定义
[0026] 在该文献中，包括在本发明所有方面的所有实施方案中，除非另外特别说明应用 以下定义。所有百分比均按所述组合物总体的重量计。所有比率均为重量比。提及的"份"例 如1份X和3份Y的混合物为按重量计的比率。"QS"或"QSP"是指对于100%或对于100g的足够 量。+/_指示标准偏差。所有范围都是包括端值在内的且可合并的。有效数字表示既不限制 所指示的量也不限制测量精度。所有测量均被理解为是在25°C和环境条件下进行的，其中 "环境条件"是指在一个大气压(atm)和50%相对湿度下。"相对湿度"是指在相同温度和压 力下与饱和水分含量相比，空气的含水量的比率(示为百分比）。相对湿度可利用湿度计，具 体地利用得自International的探针湿度计来测量。本文中："min"是指"分钟"； "mol"是指摩尔；"纳米"缩写为"nm"，数字后的"g"是指"克"。所有涉及所列成分的重量均基 于活性物质的含量计，并且不包括可能包含在可商购获得的材料中的载体或副产物。本文 中，"包括"是指可以加入除此之外的其它步骤和其它成分。"包括"涵盖术语"由…组成"和 "基本上由…组成"。本发明的组合物、制剂、方法、用途、套盒和方法可包括由本文所述的本 发明元件和限制条件以及本文所述的任何附加或任选成分、组分、步骤或限制条件，由其组 成和基本上由其组成。除非指明不相容性，尽管未在组合中明确地例示，本文所述的实施方 案和方面可包括其它实施方案和/或方面的元件、特征结构或组件或者可与其它实施方案 和/或方面的元件、特征结构或组件组合。"在至少一个实施方案中"是指一个或多个实施方 案，任选地本发明的所有实施方案或实施方案的较大子集具有随后描述的特征结构。在给 定含量范围的情况下，这些应当被理解为组合物中所述成分的总量，或在多于一种物质落 入成分定义的范围内的情况下，组合物中所有成分的总量符合所述定义。例如，如果组合物 包含1%至5%的脂肪醇，则包含2%硬脂醇和1%鲸蜡醇的组合物将落入该范围内。
[0027] "分子量"或"M. Wt. "或"MW"及其语法等同物是指数均分子量。
[0028] "粘度"根据DIN 53019,在12.9JT1的剪切速率下，使用具有冷却/加热容器和传感 器系统的HAAKE旋转式粘度计VT 550在25°C下测定。
[0029] "水溶性"是指足以溶于水中以形成对肉眼而言澄清的溶液的任何材料，其浓度在 25°C下按物质的水溶液的重量计为0.1 %。术语"水不溶性"是指非"水溶性"的任何物质。
[0030] "基本上没有"或"基本上不含"是指按所述组合物或制剂总体的重量计小于约 1%，或小于0.8%，或小于0.5%，或小于0.3%，或约0%。
[0031] "干燥"或"基本上干燥"是指当在环境条件下于25°C下测量时，包含小于5%，小于 3%，或小于2%，小于1 %，或约0%的呈液体形式的任何化合物或组合物。此类呈液体形式 的化合物或组合物包括水、油、有机溶剂和其它润湿剂。"无水的"是指所述组合物包含按所 述组合物总体的重量计小于5%，小于3%，或小于2%，小于1 %或约0%的水。
[0032] "角蛋白纤维"是指由角蛋白构成的纤维材料。"毛发"是指哺乳动物的角蛋白纤 维，其包括头皮毛发、面部毛发和体毛。其包括仍然附接到活体受检者的此类毛发，并且还 包括已经从其中除去的毛发诸如玩具/人体模型上的发簇和毛发。在至少一个实施方案中， "毛发"是指人的毛发。"毛干"或"毛发纤维"是指单独的发绺，并且可与术语"毛发"互换使 用。
[0033] "头皮近侧"是指一根伸出的或基本上直的毛干的距头皮比距发端更近的那个部 分。因此，50 %的毛发纤维长度将被认为在头皮近侧，并且约50 %的毛发纤维将为远离头 皮。"在头皮近侧z cm"是指沿毛发的距离"z"，其中一个端点在头皮上或直接邻近头皮，并 且第二端点沿伸展的或基本上直的毛发的长度被测量为"z"厘米。
[0034] "化学改性"或其语法等同物是指诸如单体和/或交联剂和/或聚合物等化学部分 稳定地附连到第二化学部分例如角蛋白、毛发的另一种组分和/或另一种单体或交联剂或 聚合物上。通常，"化学改性"是指通过共价键稳定地附连，除非另有说明。
[0035] "美容上可接受的"是指所述组合物、制剂或组分适用于与人类的角质组织接触， 而没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性应答等。旨在直接施加于角质组织的本 文所述所有组合物和制剂限于美容上可接受的那些。
[0036] "衍生物"包括但不限于给定化合物的酰胺、醚、酯、氨基、羧基、乙酰基、酸、盐和/ 或醇衍生物。在至少一个实施方案中，"其衍生物"是指酰胺、醚、酯、氨基、羧基、乙酰基、酸、 盐和醇衍生物。
[0037] "单体"是指在引发剂的存在下能够经历聚合或形成大分子的任何适宜的反应例 如诸如缩聚、加聚、阴离子或阳离子聚合的离散的未聚合的化学部分。"单元"是指已经聚合 即为聚合物的一部分的单体。
[0038] "聚合物"是指由两种或更多种单体的聚合而形成的化学品。术语"聚合物"应该包 括由单体聚合制成的所有材料以及天然的聚合物。仅由一种类型的单体制成的聚合物称为 均聚物。本文中，聚合物包含至少两种单体。由两种或更多种不同类型的单体制成的聚合物 被称为共聚物。不同单体的分布可为无规的、交替的或嵌段的（即嵌段共聚物）。本文所用的 术语"聚合物"包括任何类型的聚合物，包括均聚物和共聚物。
[0039] "套盒"是指包含多种组分的包装物。"套盒"可被称为"零件包"。套盒的示例为第 一组合物和分开包装的第二组合物以及任选地使用说明。
[0040]
[0041] 本发明尤其涉及例如用于实现半永久性发型的毛发成形方法。本发明方法包括用 包含还原剂的还原组合物处理毛发，之后冲洗并用包含交联剂的固定组合物固定，干燥和 成形步骤-形成半永久性发型，即耐久性发型。该半永久性发型在至少一次洗发剂处理之 后，具体地讲在五次洗发剂处理之后，更具体地在10次洗发剂处理之后保持。除了增加发型 的耐久性之外，该方法还防止毛发的团聚和/或改善洗发后毛发的梳通和感觉。此外，发明 人已经发现该方法增加了发型的防水性，增加造型的容易性和/或增加用洗发剂洗发之后 发型的可整理性。不受理论的束缚，据信上述有益效果是由于进行的步骤、它们的顺序、以 及包含所选择的交联剂的所用的具体组分。本发明的另一个优点是能够利用天然的或天然 源的交联剂实现半永久性有益效果。应当理解所选择的交联剂扩散到毛发中，并且交联毛 发，提供足够的交联从而以期望的构型重构二硫键。这产生耐久性发型。
[0042] 本发明的不同方面的细节描述于下文中。本发明尤其涉及用于使角蛋白纤维成形 的方法。所述方法包括将还原组合物施加于角蛋白纤维。
[0043] 还原组合物
[0044]还原组合物包含还原剂。在至少一个实施方案中，还原剂能够还原角蛋白纤维中 的二硫键。在至少一个实施方案中，还原剂选自：美容上可接受的盐、酯（例如，低级烷基 酯）、胺、亚硫酸盐、二亚磺酸盐、亚硫酸氢盐、偏亚硫酸氢盐、次硫酸盐、硫代硫酸盐、焦亚硫 酸盐、硫醇、膦、以及它们的混合物。可使用这些试剂的无水和含水形式两者。在至少一个实 施方案中，还原剂为胺并且其中所述胺选自：三乙醇胺(TEA)、单乙醇胺(MEA)和氨基甲基丙 醇(AMP)、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，还原剂为选自下列的美容上可接受 的盐:碱金属盐(诸如钠盐和钾盐）以及铵盐。在至少一个实施方案中，还原剂选自：巯基乙 酸、羧甲基膦、硫羟乳酸、3-巯基丙酸、2-羟基-3-巯基丙酸、半胱氨酸、半胱胺、在烷基残基 中具有1至4个碳原子的烷基半胱胺或乙酰半胱胺、或它们的盐;半胱氨酸-(2-羟乙基）酯、 L-半胱氨酸甘油酯、甘油单硫基乙酸酯、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，还原 剂选自：硫基乙醇酸盐、硫代乳酸盐、半胱氨酸、半胱胺、以及它们的混合物。在至少一个实 施方案中，还原剂选自：硫基乙醇酸盐、硫代乳酸盐、以及它们的混合物。在至少一个实施方 案中，还原剂为羧甲基膦。
[0045] 在至少一个实施方案中，还原组合物以有效还原(断裂)毛发中的二硫键的量包含 还原剂以便使毛发拉直或成形。在至少一个实施方案中，还原组合物包含0.1%至20%，或 1 %至15%，或2%至12%，或5%至11%，或8%至10%的还原剂。
[0046] 在一个实施方案中，还原组合物还包含二硫代乙酸盐化合物和/或二硫代乳酸盐 化合物。在一个实施方案中，还原组合物还包含二硫代乙醇酸二铵和/或二硫代乳酸二铵。 硫代乳酸铵的二聚体型和硫代乳酸铵，即二硫代乙醇酸二铵和二硫代乳酸二铵分别是可用 的，因为它们有助于通过平衡的形成调节硫基乙醇酸根离子或硫代乳酸根离子对毛发的可 用性。硫基乙醇酸根离子具有化学式HS-CH2-C0(T并且硫代乳酸根离子具有化学式HS-CH (ch3)-coo-。
[0047] 在至少一个实施方案中，还原组合物包含毛发溶胀和渗透增强物质。在至少一个 实施方案中，所述毛发溶胀和渗透增强物质选自：脲、三聚氰胺、醚例如二丙二醇单甲醚;2- 吡咯烷酮、咪唑啉-2-酮、间苯二酚、1-甲基-2-吡咯烷酮、甘油、丙二醇、硫代氰酸碱金属盐 或硫代氰酸铵盐、多元醇、异丙醇、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，还原组合物 包含1 %至30%，或2%至15%，或5%至10%的毛发溶胀和渗透增强物质。在至少一个实施 方案中，毛发溶胀和渗透增强物质为脲并且所述组合物包含1 %至30%，或10%至20%，或 12%至15%的脲。
[0048] 在至少一个实施方案中，还原组合物包含碱化剂。在至少一个实施方案中，还原组 合物包含0.5%至1.5%的碱化剂。碱化剂可用于使pH保持足够高，例如高于pH 7。在至少一 个实施方案中，碱化剂为氨。在至少一个实施方案中，还原组合物包含〇. 1 %至3%，或0.2% 至1.9%，或0.3%至1.8%，或0.4%至 1.7%，或0.4%至1.7%，或0.5%至1.6%，或0.6%至 1.5%，或0.7%至1.4%，或0.8%至1.3%，或0.9%至1.2%的氨。氨可用作碱化剂，因为其 是发型师和化妆品配制人员所熟知的。在至少一个实施方案中，还原组合物基本上不含单 乙醇胺。
[0049] 在至少一个实施方案中，还原组合物具有pH 7.5至pH 11.5的pH值。在一个实施方 案中，还原组合物具有pH 8至pH 10,或pH 7.5至pH 9.5,或pH 7.75至pH 9.25,或pH 8.0至 pH 9.0的pH值。
[0050] 在至少一个实施方案中，还原组合物包含2.0%至10%的调理剂。在至少一个实施 方案中，还原剂选自：硅氧烷化合物、阳离子表面活性剂、以及它们的混合物。在至少一个实 施方案中，还原组合物包含聚二甲基硅氧烷和末端氨基硅氧烷的混合物。在至少一个实施 方案中，还原组合物基本上不含任何包含侧基氨基基团的硅氧烷化合物。
[0051] 在至少一个实施方案中，还原组合物包含增稠聚合物。在至少一个实施方案中，所 述增稠聚合物是聚季铵盐化合物。
[0052] 在至少一个实施方案中，还原组合物具有在25°C下测量的500mPa · s至5500mPa · s，或3000mPa · s至4500mPa · s的粘度。所述以mPa · s为单位的粘度用Haake Rheometer VT-550，测量系统:MV-DIN，剪切速率：12.9JT1来测量。从避免使用期间的滴落和施用到毛发 上的角度来看，粘度范围是可用的。
[0053] 所述还原组合物可以呈可倾倒液体的形式(环境条件下）。在至少一个实施方案 中，所述还原组合物包含美容上可接受的含水载体，并且呈可倾倒液体的形式。在至少一个 实施方案中，所述还原组合物包含美容上可接受的含水载体，其含量为20%至95%，或60% 至85%。所述美容上可接受的含水载体可选自水以及低级烷基醇与多元醇的水溶液。所述 低级烷基醇可以为具有1至6个碳的一元醇。在一个实施方案中，所述低级烷基醇为乙醇和 异丙醇。所述多元醇可以为丙二醇、己二醇、甘油、和丙烷二醇。
[0054] 固定组合物
[0055] 本发明的毛发成形方法包括将固定组合物施加于角蛋白纤维，其中所述固定组合 物包含交联剂，其中所述交联剂具有至少两个选自下列的官能团：-nh2、-nh-、-sh、-oh、-c (=0)H、-C = 0和-C00H;并且其中所述交联剂具有500g/mol或更低的分子量。在至少一个实 施方案中，所述交联剂具有400g/mol或更低的分子量。在至少一个实施方案中，所述交联剂 具有300g/mol或更低、或50g/mol至250g/mol、或80g/mol至150g/mol的分子量。从渗透到角 蛋白纤维中以从内部并且不仅在表面上(其中交联更易暴露于外部因素)将其交联的角度 来看，该分子量是可用的。在角蛋白纤维的情况下，分子量可用于渗透入毛干中，即在表皮 下。
[0056] 在至少一个实施方案中，交联剂在25°C下为液体。相对于在该温度下为固体的交 联剂，在该温度下为液体的交联剂具有提供改善的毛发感觉的优点。
[0057] 在至少一个实施方案中，交联剂能够交联角蛋白。在至少一个实施方案中，交联剂 选自：二醇、羧酸、胺、二胺、还原糖、羰基、羧酸、以及它们的混合物。在至少一个实施方案 中，交联剂包含至少两个选自下列官能团的反应位点：醛、羟基、羧基、以及它们的组合。在 至少一个实施方案中，交联剂选自：1，7_二氨基庚烷、1，4_二氨基丁烷、6-氨基己-1-醇、6- 氨基己酸、2-氨基乙酸、2-氨基-2-氧代-乙酸、4-氨基丁酸、核糖、阿拉伯糖、木糖、来苏糖、 半乳糖、甘露糖、3_(2_羟基乙基)_2_噁唑烧酬、己烧_2，5_二酬、丁烧_2，3_二酬、乙二酸、2_ 羟基-丁二醛、4-氧代-戊酸、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、1，2，4-丁三醇、1，2，6-己三醇、丁二 酸、庚二酸、辛二酸、2,2_二羟基乙酸、2,2'_氧双(2-羟基)-乙酸、2-羟基丙烷-1，2,3-三羧 酸、1，2,3,4_ 丁烷四羧酸、1，3_二氧戊环-2-酮、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸二苯酯、1，3_ 二氧环己-2-酮、4-甲基-1，3-二氧戊环-2-酮、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中， 所述交联剂选自：核糖、阿拉伯糖、氧代乙酸、2,2_二羟基乙酸、2-羟基丙烷-1，2,3-三羧酸、 1，2，3，4-丁烷四羧酸、1，3-二氧戊环-2-酮、以及它们的混合物。
[0058] 在至少一个实施方案中，固定组合物包含0.1 %至40%的交联剂。在至少一个实施 方案中，组合物包含1 %至20%，或0.1 %至15%，或1 %至12%，或2%至10%的交联剂。
[0059]在至少一个实施方案中，固定组合物包含交联剂，其中所述交联剂为胺或二胺。胺 是可用的，因为其常常是天然源的（例如甘氨酸），相对于合成化合物，其被消费者优选。这 不仅是出于感知的健康和缺乏致敏性的原因，而且出于可持续性和环境的原因-胺通常自 然、快速地分解并且不需要特定处理方法。另外，一些胺在25°C下为液体，这从感觉的角度 来看是可用的，在触摸他们的角蛋白纤维时消费者感觉相对于在25°C下为固体的活性物质 的减少的粗糙度和摩擦。在至少一个实施方案中，交联剂在25°C下为液体。所述交联剂为胺 或二胺；其中所述交联剂具有至少两个选自下列的官能团：-nh2、-nh-、-sh、-oh、-c(=o) H、-C = 0和-COOH;并且其中所述交联剂具有500g/mol或更低的分子量。在至少一个实施方 案中，交联剂具有400g/mol或更低、或300g/mol或更低、或50g/mol至250g/mol、或80g/mol 至150g/mol的分子量。从渗透到角蛋白纤维中以从内部并且不仅在表面上(其中交联更易 暴露于外部因素)将其交联的角度来看，该分子量是可用的。在角蛋白纤维的情况下，分子 量可用于渗透入毛干中，即在表皮下。
[0060] 在至少一个实施方案中，交联剂为伯胺或仲胺。胺常常包括带有至少一个氮原子 作为官能团的一部分的有机物质。胺可以为带有一个具有至少一个氮原子的官能团的单 胺，带有两个各自具有至少一个氮原子的官能团的二胺，或带有多于两个各自包含至少一 个氮原子的官能团的聚胺。在伯胺中，氮原子承载两个氢原子和一个有机部分。在仲胺中， 其中氮原子承载一个氢原子和两个有机部分。在至少一个实施方案中，一个或多个有机部 分独立地选自烷基、&-C32取代的烷基、c5-c32或c6-c 32芳基、c5-c32或c6-c32取代的芳 基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、&-C32羟基、&-C32烷氧基、&-C32取代的烷氧基、 &-C32烷基氨基、以及&-C32取代的烷基氨基、-OH、-NH2、以及=NH。
[0061] 在至少一个实施方案中，交联剂包含至少一个另外的官能团。在至少一个实施方 案中，另外的官能团为包含氧、氮、磷、硼或硫原子中的至少一者的任何有机部分。在至少一 个实施方案中，另外的官能团选自：羟基、羰基、醛、卤代甲酰基、碳酸酯、羧酸酯、羧基、酯、 甲氧基、氢过氧基、过氧基、醚、半缩醛、半缩酮、乙缩醛、缩酮、原酸酯、原碳酸酯、甲酰胺、伯 胺、仲胺、叔胺、铵、伯酮亚胺、仲酮亚胺、伯醛亚胺、仲醛亚胺、酰亚胺、叠氮化物、偶氮或二 酰亚胺、氰酸酯、异氰酸酯、硝酸根、腈、异腈、亚硝基氧、硝基、亚硝基、吡啶基、巯基、硫化 物、二硫化物、亚磺酰基、磺酰基、亚磺基、磺酸基、硫氰酸根、异硫氰酸根、羰基亚硫酰基、羰 基亚硫酰基、膦基、膦酰基、磷酸根、二轻硼基、硼酸根、Bor ino、Bor inate。在至少一个实施 方案中，所述交联剂为聚胺。
[0062] 在至少一个实施方案中，所述交联剂为二胺。在至少一个实施方案中，所述交联剂 为符合SH2N-(CH2)n-NH2的二胺，其中η为3至12的整数，以及它们的异构体。在至少一个实 施方案中，所述交联剂为符合式H2N-(CH2)n-NH2的二胺，其中η为2至12、或4至10、或5至8的 整数，以及它们的异构体。2-甲基丙烷-1，3_二胺为1，4_二氨基丁烷的异构体。在至少一个 实施方案中，交联剂选自：1，7_二氨基庚烷、1，4_二氨基丁烷、6-氨基己-1-醇、6-氨基己酸、 2-氨基乙酸、2-氨基-2-氧代-乙酸、4-氨基丁酸、以及它们的混合物。在至少一个实施方案 中，所述交联剂为二胺，并且其中所述二胺选自：1，2_二氨基乙烷、1，3_二氨基丙烷、2-甲基 丙烷-1,3-二胺、1,4-二氨基丁烧、1，5-二氨基戊烧、1,6-二氨基己烧、1,7-二氨基庚烧、1， 8_二氨基辛烷、1，9_二氨基壬烷、1，10-二氨基癸烷、以及它们的混合物。在至少一个实施方 案中，所述交联剂为二胺并且其中所述二胺选自：1，7_二氨基庚烷、1，4_二氨基丁烷、以及 它们的混合物。1，4_二氨基丁烷具有88g/mol的分子量并且1，7_二氨基庚烷具有130g/mol 的分子量。在至少一个实施方案中，所述交联剂包含硫醇基团。在至少一个实施方案中，所 述交联剂为2-氨基乙硫醇。
[0063] 在至少一个实施方案中，所述交联剂为糖。糖是可用的，因为它们是天然源的，相 对于合成化合物，其被消费者优选。这不仅是出于自感健康和缺乏致敏性的原因，而且是出 于可持续性和环境原因-糖天然并快速分解并且不需要特定处置方法。另外，糖还容易获得 并相对廉价。所述交联剂具有500g/mol或更低的分子量。在至少一个实施方案中，交联剂具 有300g/mol或更低、或50g/mol至250g/mol、或80g/mol至150g/mol的分子量。从渗透到角蛋 白纤维中以从内部并且不仅在表面上(其中交联更易暴露于外部因素)将其交联的角度来 看，该分子量是可用的。在角蛋白纤维的情况下，分子量可用于渗透入毛干中，即在表皮下。 在至少一个实施方案中，交联剂在25°C下为液体。相对于在该温度下为固体的交联剂，在该 温度下为液体的交联剂具有提供改善的毛发感觉的优点。在至少一个实施方案中，所述交 联剂为单糖。在至少一个实施方案中，所述糖为单糖并且其中所述固定组合物包含〇. 1 %至 40%，或0.5%至20%，或1 %至15%，或7%至20%，或8%至19%，或10%至18%的单糖。在 至少一个实施方案中，所述交联剂为戊糖、四糖、己糖、它们的衍生物、或它们的混合物。衍 生物可以为乙酰基衍生物。在至少一个实施方案中，糖为单糖的乙酰基衍生物。
[0064] 在至少一个实施方案中，所述固定组合物包含还原糖，并且如果将固定组合物加 热至100°C的温度，所述组合物包含1 %至20%的还原糖。在至少一个实施方案中，所述固定 组合物包含还原糖，并且其中如果将固定组合物加热至l〇〇°C的温度，所述固定组合物包含 12%至18%的还原糖。在至少一个实施方案中，所述固定组合物包含蔗糖、缓冲剂和美容上 可接受的载体;并且其中，在将固定组合物加热至l〇〇°C的温度的情况下，所述固定组合物 包含1 %至20%的还原糖。蔗糖能够在加热之后分解成还原糖。类似的效果由0-甲基配醣、 异亚丙基、和亚苄基获得。在至少一个实施方案中，所述交联剂为邻甲基葡糖苷、亚异丙基 或亚苄基(benylidene)。在至少一个实施方案中，糖为葡糖苷。在至少一个实施方案中，糖 为甲基葡糖苷。在至少一个实施方案中，糖为二糖。在至少一个实施方案中，糖为蔗糖。在至 少一个实施方案中，所述固定组合物包含还原糖。在至少一个实施方案中，所述固定组合物 包含0.1 %至20.0%，或2%至15%，或5%至12%的还原糖。在至少一个实施方案中，所述固 定组合物包含12%至18%的还原糖。在至少一个实施方案中，所述固定组合物包含为12% 至18 %还原糖的还原糖总量。
[0065] 在至少一个实施方案中，所述固定组合物包含还原糖和美容上可接受的载体。如 本文所用，表达"还原糖"是指具有醛基团或能够通过异构在溶液中形成醛基团，并且在 Benedict测试中给出阳性结果的任何糖。所述醛基团为_C( = 0)H。所述Benedict测试包括 采用Benedict溶液。所述Benedict溶液以商品名"Benedict试齐丨」"购自Aldrich，其包含碳酸 钠、硫酸铜五水合物和2,5-二氟甲苯。在Benedict测试中，将lmL Benedict溶液加入包含溶 解的测试化合物的20mL 5%水溶液中。Benedict溶液包含蓝色铜(II)离子(Cu2+)。将溶液加 热至80 °C并持续15min并且记录所得的颜色变化。Benedict溶液的二价铜离子被糖的醛还 原成亚铜离子。阳性测试由颜色变化确认，因为二价铜离子(Cu2+)被转换成亚铜离子，即还 原成铜（I)离子(Cu+)这些作为红色氧化铜（I)沉淀，其不溶于水。所述测试还被设计用于较 长加热时间和较高温度以记录任何颜色变化。溶液的颜色的范围（随着还原糖的量增加)可 从绿色、到黄色和橙色、至红色。任何远离蓝色的颜色变化建议还原糖的含量。波长将随颜 色而变化。
[0066] 表1:使用Benedict测试评价糖
[0067]
[0068] * 仅 Benedict 溶液。
[0069] -般来讲，Benedict试剂用作还原糖存在的测试。这包括所有单糖和许多二糖，包 括乳糖和麦芽糖。甚至更一般地，Benedict测试将检测醛和α-羟基酮的存在，包括存在于某 些酮糖中的那些。因此，虽然果糖(一种酮糖)严格来说不是还原糖，其是羟基酮，但其给 出阳性测试，因为其被试剂中的碱转换成醛糖，葡萄糖和甘露糖。Benedict溶液中的硫酸铜 与还原糖反应。一升Benedict试剂可由100g的无水碳酸钠、173g的梓檬酸钠和17.3g的硫酸 铜（Π )五水合物制备。Benedi ct试剂提供对还原糖的定量测试连同定性测试。所得沉淀的 颜色给出有关存在于溶液中的糖量的想法。呈绿色的沉淀指示约0.5%浓度;黄色沉淀指示 1 %浓度;橙色指示1.5%浓度并且红色指示2%或更高的浓度。对于化合物而言，Benedict 测试中的阳性结果可被5% (重量/重量)化合物的水溶液识别为红色。糖的醛基团允许糖充 当例如Benedict测试中的还原剂。
[0070] 在至少一个实施方案中，还原糖选自：核糖、阿拉伯糖、木糖、来苏糖、半乳糖、甘露 糖、葡萄糖、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，还原糖为核糖、阿拉伯糖、木糖或 它们的混合物。在至少一个实施方案中，所述固定组合物包含还原糖，并且其中所述还原糖 选自：阿拉伯糖、核糖、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，唯一的还原糖为戊糖。 在至少一个实施方案中，唯一的还原糖选自：阿拉伯糖、核糖、以及它们的混合物。所述还原 糖阿拉伯糖、核糖和它们的混合物具有优异的拉直性能的有益效果。通过根据本发明用还 原糖和后续热处理来处理毛发，经处理的毛发变得耐久地直。阿拉伯糖和核糖为5碳糖并且 发现这些糖具有比其它碳数的糖，诸如6碳糖和7碳糖甚至更好的性能。另一方面，6碳糖高 度可用，并因此具有经济学优点。在至少一个实施方案中，所述固定组合物包含为12%至 18%还原糖的还原糖总量，并且其中所述固定组合物包含阿拉伯糖。
[0071 ]在至少一个实施方案中，所述交联剂包含选自下列的官能团：-以=0)-、-(：(=0)- H和-C(=0)-〇-。在至少一个实施方案中，所述交联剂包含至少两个选自下列的官能团：- C(=0)-、-以=0)-!1、-0!1、-順2、和-(：(=0)-0-。在至少一个实施方案中，所述交联剂包含至 少两个选自下列的官能团：-c(=o)-h、-oh、-nh2。在至少一个实施方案中，所述交联剂为羰 基化合物。在至少一个实施方案中，所述交联剂为醛。醛是可用的，因为它们与角蛋白纤维 中的氨基基团反应。因为角蛋白纤维为多肽，所以可用的氨基是常见的。
[0072]在至少一个实施方案中，所述交联剂符合式H2N-(CH2)n-C(=0)-H，其中η为2至10、 或5至8的整数，以及它们的异构体。在至少一个实施方案中，所述交联剂符合式H3C-C( = 0)-(CH2)n-C(=0)-CH3,其中η为0至10、1至8、或2至7的整数，以及它们的异构体。在至少一 个实施方案中，所述交联剂包含杂环5元环。在至少一个实施方案中，所述交联剂包含杂环5 元环，其包含氮原子和氧原子。在至少一个实施方案中，所述交联剂为酮。在至少一个实施 方案中，所述交联剂为二醛，或具有0Η基团的二醛。在至少一个实施方案中，所述交联剂为 噁唑烷酮。在至少一个实施方案中，所述交联剂选自：3-(2-羟乙基)-2-噁唑烷酮、己烷-2， 5_二酮、丁烷_2，3_二酮、乙二醇、2-羟基-丁二醛、4-氧代-戊酸、它们的异构体、它们的衍生 物、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，所述交联剂选自：3-(2-羟乙基)-2-噁唑烷 酮、己烷-2,5-二酮、丁烷-2,3-二酮、乙二醛、2-羟基-丁二醛、4-氧代-戊酸、以及它们的混 合物。在至少一个实施方案中，所述交联剂选自：3-(2-羟乙基)-2-噁唑烷酮、己烷-2,5-二 酮、丁烷-2,3-二酮、2-羟基-丁二醛、2,3,4_三羟基-戊二醛、以及它们的混合物。在至少一 个实施方案中，所述交联剂选自：丁烷-2，3-二酮、2-羟基-丁二醛、2，3，4-三羟基-戊二醛、 以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，所述交联剂选自：丁烷-2,3-二酮、2-羟基-丁 二醛、2，3，4-三羟基-戊二醛、以及它们的混合物。2-羟基-丁二醛(CAS注册号：7724-28-9) 可从 FCH Group (PO Box438，14017，Chernigiv，Ukraine (http: //fchgroup .net/))商购获 得。2，3，4-三羟基-戊二醛可通过以下程序合成：
[0074] 经过30分钟向冰浴中的1,2-0-异亚丙基-D-呋喃葡萄糖（50克，0.227mol，CAS# 185-40-l，Sigma-Aldrich)的水溶液(500mL)中，分批加入固体高碘酸钠（50克，0.183mol， CAS#7790-28-5，Aldrich)。将反应温热至室温并搅拌24小时。添加乙二醇（5mL)并且在室温 下将反应搅拌3小时。然后将溶液冻干过夜以除去水。将残余物溶于水(100mL)中，并且然后 用氯仿(3X500mL)提取。将有机层合并，干燥(Mg2S04)并且然后真空去除溶剂以产生胶状粘 稠的油。将凝胶溶于水（200mL)中，并且在70-80°C下用Amberlite H+树脂（5克；得自Rohm and Haas)处理约24小时。将反应冷却至室温，滤去树脂，并且将滤液冻干以除去水。将所得 的灰白色固体保存在〇°C下的冷冻机中直至测试。还可参见Horton D.等人（ 1970) Carbohydrate Research.l4(2)第159-171 页，并且还可参见教科书"Methods in Carbohydrate Chemistry"，第II卷第320页。
[0075] 在至少一个实施方案中，所述交联剂包含至少两个选自下列的官能团：-C(0H)_ 和_C(=0)0H。在至少一个实施方案中，所述交联剂选自：1，2,4-丁三醇、氧代丁二酸、丁二 酸、庚二酸、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、1，2，6-己三醇、6-氨基-1-己醇、6-氨基己酸、2-氨基 丁酸、乙烷-1，2-二醇、氨基乙酸、2-羟基乙酸、4-氧代戊酸、乙二酸、氨基氧代乙酸、以及它 们的混合物。在至少一个实施方案中，所述交联剂为符合式H0-( CH2 )n-〇H的二醇，其中η为2 至12的整数，以及它们的异构体。在至少一个实施方案中，所述交联剂为三醇。
[0076]在至少一个实施方案中，所述交联剂包含_C(=0)0H官能团。所述羧酸基团具有以 下优点：与角蛋白多肽的0H基团的反应是比其它化学反应更有效的反应。在至少一个实施 方案中，所述交联剂包含羟基官能团。所述羟基基团具有交联剂还可提供对角蛋白纤维的 调理的优点。在至少一个实施方案中，所述交联剂包含-C(OH)-和-C(=0)0H官能团两者。在 至少一个实施方案中，所述交联剂符合式H0-(CH2)n-C00H，其中η为2至12、或4至10、或5至8 的整数，或它们的异构体。在至少一个实施方案中，所述交联剂符合式H00C-(CH2)n-C00H， 其中η为2至12、或4至10、或5至8的整数，或它们的异构体。在至少一个实施方案中，所述交 联剂选自：1，4-丁二醇、1，6-己二醇、1，2，4-丁三醇、1，2，6-己三醇、丁二酸、庚二酸、以及它 们的混合物。在至少一个实施方案中，所述交联剂还包含选自下列的官能团：-ΝΗ2和-C( = 0)-。在至少一个实施方案中，所述交联剂为三醇并具有4个或更多个碳原子。在至少一个实 施方案中，所述固定组合物基本上不含2-羟基丙烷-1，2，3-三羧酸以及丙烷-1，2，3-三醇。 [0077]在至少一个实施方案中，所述交联剂选自：1，4-丁二醇、1，6-己二醇、1，2，4-丁三 醇、1，2,6_己三醇、丁二酸、庚二酸、2-氧代-丁二酸、6-氨基-1-己醇、6-氨基己酸、2-氨基丁 酸、1，2_乙二醇、2-氨基乙酸、2-羟基-乙酸、4-氧代-戊酸、乙二酸、2-氨基-2-氧代-乙酸、以 及它们的混合物。在至少一个实施方案中，所述交联剂选自：1，2,4_丁三醇、氧代丁二酸、丁 二酸、庚二酸、1，4_ 丁二醇、1，6_己二醇、1，2,6_己三醇、以及它们的混合物。
[0078]在至少一个实施方案中，所述交联剂选自：氧代乙酸、2,2_二羟基乙酸、2,2'_氧代 双(2-羟基）乙酸、它们的衍生物、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，所述交联剂 为2,2_二羟基乙酸。在至少一个实施方案中，所述活性物质为氧代乙酸、2,2_二羟基乙酸、 或2,2'_氧代双(2-羟基）乙酸的衍生物。适宜的衍生物公开于W02013/117771A1中，其以引 用方式并入本文。在至少一个实施方案中，所述活性物质为氧代乙酸、2,2_二羟基乙酸、或 2,2'_氧代双(2-羟基）乙酸的盐，或所述盐中两种或更多种的混合物。在至少一个实施方案 中，所述衍生物选自：乙醛酸甲酯、乙醛酸乙酯、乙醛酸-2-羟乙基酯、乙醛酸-3-羟丙基酯、 乙醛酸甘油酯、乙醛酸二羟基丙酮、二乙醛酸甘油酯或三乙醛酸甘油酯、一乙醛酸山梨醇 酯、二乙醛酸山梨醇酯或三乙醛酸山梨醇酯、一乙醛酸葡萄糖酯、二乙醛酸葡萄糖酯或三乙 醛酸葡萄糖酯、乙醛酸-1，3-丙二醇酯、乙醛酸-1，2-乙二醇酯、以及它们的混合物。在至少 一个实施方案中，所述衍生物选自：下式1至4、以及它们的混合物：
[0079]
[0080]在至少一个实施方案中，所述衍生物选自：下式Γ至6'、以及它们的混合物：
[0081]
[0082] 在至少一个实施方案中，所述衍生物选自：下式Γ至5"、以及它们的混合物：
[0083]
[wo，」 江王少一，r大jm刀朱1r，以丨迎乂耿奵丨」逃曰：羊u、幻-？?整幻-羊u、 双(2-羟基）乙酸、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，所述交联剂为氧代乙酸、2， 2-二羟基乙酸、以及2,2'_氧代双(2-羟基）乙酸的混合物。在至少一个实施方案中，所述交 联剂为2，2-二羟基乙酸。氧代乙酸和2，2-二羟基乙酸购自Sigma Aldrich。
[0085] 在至少一个实施方案中，所述交联剂选自：2-羟基丙烷-1，2，3-三羧酸、1，2，3，4- 丁烷四羧酸、它们的衍生物、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，所述交联剂为2- 二羟基丙烷-1，2,3-三羧酸。在至少一个实施方案中，所述交联剂为1，2,3,4_ 丁烷四羧酸。 2-羟基丙烷-1，2，3-三羧酸和1，2，3，4-丁烷四羧酸购自Sigma Aldrich。
[0086] 在至少一个实施方案中，所述交联剂为碳酸酯。在至少一个实施方案中，所述碳酸 酯符合式Ri〇(C = 0)OR2,其中RjPR2独立地为Chs烷基、亚烷基、或苯基，其包括环状、非环 状、支链和直链。在至少一个实施方案中，所述碳酸酯符合式Ri0(C = 0)0R2,其中RjPR2独立 地为&-1()烷基或亚烷基。在至少一个实施方案中，所述碳酸酯符合式心0(0 = 0)01?2,其中心 和办独立地选自：甲基、乙基和苯基。在至少一个实施方案中，所述碳酸酯选自：1，3-二氧戊 环-2-酮、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸二苯酯、1，3_二氧己环-2-酮(三亚甲基碳酸酯）、4_ 甲基-1，3-二氧戊环-2-酮、以及它们的混合物。
[0087] 在至少一个实施方案中，所述固定组合物还包含第二交联剂。第二交联剂可用于 与角蛋白反应并在角蛋白中提供进一步交联。毛发包含角蛋白的多肽，其具有官能团- C00H、0H、和NH2以及SH。不同的交联剂可优先与每个官能团反应。例如，阿拉伯糖优先与氨 基基团反应，然而碳酸亚乙酯优先与-C00H反应。在至少一个实施方案中，第二交联剂为糖。 糖是可用的，因为它们是天然源的，相对于合成化合物，其被消费者优选。这不仅是出于自 感健康和缺乏致敏性的原因，而且是出于可持续性和环境原因-糖天然并快速分解并且不 需要特定处置方法。另外，糖还容易获得并相对廉价。在至少一个实施方案中，第二交联剂 具有500g/mol或更低的分子量。在至少一个实施方案中，第二交联剂为上述交联剂中的一 种。在至少一个实施方案中，第二交联剂具有至少两个选自下列的官能团：-冊2、-冊-、_ 5!1、-0!1、-(：(=0)!1、-0 = 0和-〇)0!1;并且其中所述第二交联剂具有50(^/111〇1或更低的分子 量。在至少一个实施方案中，第二交联剂具有300g/mol或更低、或50g/mol至250g/mol、或 80g/mol至150g/mol的分子量。从渗透到角蛋白纤维中以从内部并且不仅在表面上(其中交 联更易暴露于外部因素)将其交联的角度来看，分子量是可用的。在角蛋白纤维的情况下， 分子量可用于渗透入毛干中，即在表皮下。在至少一个实施方案中，第二交联剂在25°C下为 液体。相对于在该温度下为固体的第二交联剂，在该温度下为液体的第二交联剂具有提供 改善的毛发感觉的优点。
[0088] 在至少一个实施方案中，所述固定组合物具有pH 2至pH 11的pH值。在一个实施方 案中，所述固定组合物具有pH 2至pH 6.5、pH 3至pH5、或pH 3至pH 4的pH值。在至少一个实 施方案中，所述固定组合物具有pH 6至pH 10的pH值。在一个实施方案中，所述固定组合物 具有pH6.5至pH 9.75、或pH 7.0至pH 9.5、或pH 7.5至pH 9.25、或pH 8.0至pH9.0的pH值。 在至少一个实施方案中，所述固定组合物具有pH 6.5至pH9.75的pH值。从渗透到毛发中的 角度来看，碱性pH是可用的。
[0089] 在至少一个实施方案中，所述固定组合物包含缓冲剂。在至少一个实施方案中，所 述缓冲剂为磷酸盐缓冲液。在至少一个实施方案中，缓冲剂选自：甘氨酸/氢氧化钠、碳酸 钠/碳酸氢钠、四硼酸钠/氢氧化钠、碳酸氢钠/氢氧化钠、氯化铵/铵。
[0090] 在至少一个实施方案中，所述固定组合物包含抗氧化剂。从向组合物提供长期稳 定性的角度来看，抗氧化剂是可用的。在至少一个实施方案中，所述固定组合物包含 0.001%至5%，或0.5%至1.0%的抗氧化剂。合适的抗氧化剂描述于下文。
[0091] 在至少一个实施方案中，所述固定组合物包含螯合剂或螯合试剂。在至少一个实 施方案中，所述固定组合物包含安全且有效量的螯合剂或螯合试剂。在至少一个实施方案 中，所述固定组合物包含螯合试剂，并且其中所述螯合试剂选自：N-羟基琥珀酰亚胺、EDTA、 NTA、去铁胺、异羟肟酸及其盐、植酸、肌醇六磷酸、葡萄糖酸及其盐、转铁蛋白、乳铁蛋白、以 及它们的混合物。在至少一个实施方案中，所述固定组合物包含0.00001 %至10%，或 0.001 %至5%，或0.001 %至5%，或0.5%至1.0%的螯合试剂。
[0092] 在至少一个实施方案中，所述固定组合物包含毛发定型聚合物。在至少一个实施 方案中，所述毛发定型聚合物选自：非离子毛发定型聚合物、阴离子毛发定型聚合物、两性 离子和/或两性毛发定型聚合物、阳离子毛发定型聚合物、或它们的混合物。合适的毛发定 型聚合物描述于下文。
[0093] 在至少一个实施方案中，所述固定组合物包含光催化剂。在至少一个实施方案中， 所述固定组合物包含为羟基取代的芳族化合物的光催化剂。所述光催化剂为在暴露于电磁 辐射(具体地光)时，pKa(或pKb)值降低(或升高）的酸或碱(或它们的缀合物）。光酸例如在 Domcke和Sobolewski(2003)，Unraveling the Molecular Mechanisms of Photoacidity, 302,第1693页，和Kowalewska(2005)，Photoacid catalyzed sol-gel process， J.Mater.Chem. 15,第4997页中提及，二者均以引用方式并入本文。在至少一个实施方案中， 电磁辐射选自：环境光、阳光、白炽光、荧光、LED光、激光、以及它们的组合。在至少一个实施 方案中，电磁辐射选自：可见光、近紫外光或远紫外光、或者近红外光或远红外光、以及它们 的组合。在至少一个实施方案中，光催化剂可以通过具有300nm至750nm的波长的入射福射 激发而被激活至光激发状态，并且其中所述器具发射具有300nm至750nm的波长的辐射。
[0094] 在至少一个实施方案中，所述羟基取代的芳族化合物选自：8_羟基喹啉、8-羟基喹 啉硫酸酯、8-喹啉醇-1-氧化物、5-羟基喹啉、6-羟基喹啉、7-羟基喹啉、5-碘-7-磺基-8-羟 基喹啉、5-氟-8-羟基喹啉、5-氟-7-氯-8-羟基喹啉、5-氟-7-溴-8-羟基喹啉、5-氟-7-碘-8- 羟基喹啉、7-氟-8-羟基喹啉、5-氯-8-羟基喹啉、5，7-二氯-8-羟基喹啉、5-氯-7-溴-8-羟基 喹啉、5-氯-7-碘-8-羟基喹啉、7-氯-8-羟基喹啉、5-溴-8-羟基喹啉、5-溴-7-氯-8-羟基喹 啉、5，7-二溴-8-羟基喹啉、5-溴-7-碘-8-羟基喹啉、7-溴-8-羟基喹啉、5-碘-8-羟基喹啉、 5_碘-7-氯-8-羟基喹啉、5，7-二碘-8-羟基喹啉、7-碘-8-羟基喹啉、5-磺酸-8-羟基喹啉、7- 磺酸-8-羟基喹啉、5-磺酸-7-碘-8-羟基喹啉、5-氰硫基-8-羟基喹啉、5-氯-8-羟基喹啉、5- 溴-8-羟基喹啉、5，7_二溴-8-羟基喹啉、5-碘-8-羟基喹啉、5，7_二碘-8-羟基喹啉、7-氮杂 吲哚、7-氰基-2-萘酚、8-氰基-2-萘酚，5-氰基-2-萘酚、1 -羟基-3，6，8-三磺酸芘、反式-3- 羟基芪、2-羟甲基苯酚、花葵素、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，羟基取代的芳 族化合物选自：8-喹啉醇-1-氧化物、8-羟基喹啉、7-氰基-2-萘酚、8-氰基-2-萘酚、5-氰基- 2-萘酚、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，羟基取代的芳族化合物选自：8_喹啉 醇-1-氧化物、8-羟基喹啉、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，羟基取代的芳族化 合物为8-羟基喹啉。8-羟基喹啉可在pH较低的溶液中作为光酸催化剂或者在pH较高的溶液 中作为光碱催化剂。8-羟基喹啉具有CAS号148-24-3并且可购自Sigma-Aldrich。在至少一 个实施方案中，羟基取代的芳族化合物是多环的。8-羟基喹啉具有容易获得的优点并且特 征在于用于化妆品组合物诸如毛发染料组合物中。
[0095]在至少一个实施方案中，光催化剂选自：磺化芘化合物、鑰盐、重氮甲烷衍生物、双 砜衍生物、二磺胺二甲唑衍生物、硝基苄基磺酸酯衍生物、磺酸酯衍生物、N-羟基酰亚胺的 磺酸酯、乙二肟衍生物、以及它们的混合物。在某些其它的实施方案中，所述光催化剂为8- 羟基_1，3，6_芘三磺酸三钠盐(D&C Green 8)。在另选的方面的至少一个实施方案中，光催 化剂为光碱。光碱催化剂可包括三苯甲基醇的衍生物，诸如例如孔雀绿。光碱催化剂也可包 括吖啶衍生物，诸如例如9-羟基-10-甲基-9-苯基-9,10-二氢吖啶。光碱催化剂也可包括含 有氨基甲酸根的光敏化合物。
[0096] 在至少一个实施方案中，所述固定组合物包含lOppm至500ppm的光催化剂。光催化 剂的浓度部分地取决于多种因素，包括例如光催化剂的化学结构、反应介质、反应类型和底 物。在至少一个实施方案中，所述固定组合物包含20ppm至500ppm、或30ppm至450ppm、或 30卩口111至40(^口111、或5(^口1]1至35(^口111、或7(^口1]1至33(^口111、或8(^口1]1至31(^口111、或9(^。1]1至 300ppm、或 lOOppm 至290ppm、或至260ppm、或至250ppm、或至240ppm、或至220ppm、或至 21(^口111、或至20(^。1]1的光催化剂。注意：]^。111 =百万分之一 =1 X 10-4% = 0 · 0001 %，并且 10ppm = 1 X 10-3% = 0·001 %，并且100ppm= 1X10-2%=0.01%。
[0097]在至少一个实施方案中，所述固定组合物不暴露于具有750nm或更小的波长的电 磁辐射并持续30分钟或更长。从光催化剂的功效的角度来看，所述固定组合物的暴露是重 要的，因为当其暴露于某些波长范围内的电磁辐射时，如果它们可用，则其将与周围分子， 包括包装壁中的化合物反应。在至少一个实施方案中，所述固定组合物被包装在容器中，其 中具有750nm或更小的波长的电磁辐射不能接触固定组合物。在至少一个实施方案中，所述 固定组合物不暴露于具有750nm或更小、或300nm至750nm、或可见光、或紫外光的波长的电 磁辐射并持续20分钟或更长、或10分钟或更长、或2分钟或更长。在至少一个实施方案中，所 述固定组合物被包装在不透明的容器中。在至少一个实施方案中，所述固定组合物被包装 在琥珀色或棕色的容器中。
[0098] 组合物
[0099] 毛发成形方法涉及使用还原组合物和固定组合物。此外，还可使用其它组合物。为 简明起见，还原组合物、固定组合物和其它组合物在本文中，具体地在下文中可称为"组合 物"。
[0100] 在至少一个实施方案中，所述组合物包含美容上可接受的载体。在至少一个实施 方案中，所述美容上可接受的载体为适用于将还原剂和/或还原糖配制成适用于施加到毛 发上的组合物的任何载体。在至少一个实施方案中，所述美容上可接受的载体选自含水载 体或含水-醇载体。在至少一个实施方案中，当所述载体为含水-醇载体时，该载体包含水和 醇。在至少一个实施方案中，当载体为含水载体时，该载体基本上由水组成，并且基本上不 含醇。在至少一个实施方案中，毛发护理组合物包含0.1 %至99 %，或1 %至95 %，或10 %至 90%，或30%至85%的水。
[0101] 在至少一个实施方案中，所述组合物包含抗氧化剂。从向组合物提供长期稳定性 的角度来看，抗氧化剂是可用的。在至少一个实施方案中，所述组合物包含0.001%至5%， 或0.5%至1.0%的抗氧化剂。在至少一个实施方案中，所述抗氧化剂选自：苯甲酸钠、抗坏 血酸(维生素 C)、脂肪酸抗的坏血酸酯、抗坏血酸衍生物(例如抗坏血酸磷酸镁、抗坏血酸磷 酸钠、抗坏血酸山梨酸酯）、生育酚(维生素 E)、生育酚山梨酸酯、生育酚乙酸酯、其它生育酚 酯、丁基化的羟基苯甲酸及其盐、过硼酸盐、巯基乙酸盐、过硫酸盐、6-羟基-2，5，7，8-四甲 基色满-2-羧酸(可以商品名Trolox?商购获得）、没食子酸及其烷基酯(尤其是没食子酸丙 酯）、尿酸及其盐和烷基酯、山梨酸及其盐、硫辛酸、胺（例如，N，N-二乙基羟基胺、氨基胍）、 巯基化合物(例如谷胱甘肽）、二羟基富马酸及其盐、氧哺氨酸甜菜碱、精氨酸氧哺氨酸、去 甲二氢愈创木酸、生物类黄酮、姜黄素、赖氨酸、1-甲硫氨酸、脯氨酸、过氧化物歧化酶、水飞 蓟素、茶叶提取物、葡萄皮和/或葡萄籽提取物、黑素、迷迭香提取物、以及它们的混合物。在 至少一个实施方案中，抗氧化剂为生育酚山梨酸酯或生育酚的酯。例如，1989年7月11日公 布的Donald L.Bissett，Rodney D.Bush和Ranjit Chatterjee的美国专利4,847,071 描述 了在局部用组合物中使用生育酚山梨酸酯，并且可适用于本发明。在至少一个实施方案中， 抗氧化剂为苯甲酸钠。在至少一个实施方案中，抗氧化剂为抗坏血酸。抗坏血酸具有增强制 剂的氧化稳定性的有益效果。
[0102] 在至少一个实施方案中，所述组合物包含螯合剂或螯合试剂。本文所用的"螯合 剂"或"螯合试剂"是指，能够通过形成络合物从体系中去除金属离子的交联剂，使得金属离 子不能轻易地参与或催化化学反应。加入螯合剂可尤其用于提供抗UV辐射的保护作用(UV 辐射可引起过分脱皮或皮肤结构发生改变），和抗可引起皮肤损伤的其它环境剂的保护作 用，以便降低局部铁负载，如上所述这产生促氧化情况和色素沉着。在至少一个实施方案 中，所述组合物包含安全且有效量的螯合剂或螯合试剂。在至少一个实施方案中，所述组合 物包含螯合试剂，并且其中所述螯合试剂选自：N-羟基琥珀酰亚胺、EDTA、NTA、去铁胺、异羟 肟酸及其盐、植酸、肌醇六磷酸、葡萄糖酸及其盐、转铁蛋白、乳铁蛋白、以及它们的混合物。 在至少一个实施方案中，所述组合物包含0.00001 %至10 %，或0.001 %至5 %，或0.001 %至 5%，或0.5%至1.0%的螯合试剂。可用于本文的示例性螯合剂公开于1996年1月30日授予 Bissett等人的美国专利5,487,884; Bush等人于1995年10月31日公布的国际公布91/ 16035;以及Bush等人于1995年10月31日公布的国际公布91/16034中。在至少一个实施方案 中，螯合剂选自：N-羟基琥珀酰亚胺、去铁胺、乳铁蛋白、异羟肟酸、葡糖酸、植酸、它们的衍 生物、以及它们的混合物。
[0103] 在至少一个实施方案中，所述组合物包含毛发定型聚合物。在至少一个实施方案 中，毛发定型聚合物选自：非离子毛发定型聚合物、阴离子毛发定型聚合物、两性离子毛发 定型聚合物和/或两性毛发定型聚合物、阳离子毛发定型聚合物、或它们的混合物。合适的 毛发定型聚合物可见于CTFA International Cosmetics Ingredient Dictionary and Handbook，"Hair fixatives"，第12版(2008)中。合适的毛发定型聚合物例如为公开于2008 年2月11日提交的欧洲专利申请08151246.9的第12页第5行至第19页第1行的那些材料，其 以引用方式并入本文。
[0104] 在至少一个实施方案中，所述组合物包含按重量计，0.01%至10%，或0.1%至 8%，或0.1 %至5%的毛发定型聚合物。
[0105] 在至少一个实施方案中，所述组合物包含非离子毛发定型聚合物。在至少一个实 施方案中，非离子毛发定型聚合物为天然聚合物或合成聚合物。在至少一个实施方案中，所 述非离子毛发定型聚合物为得自选自下列的至少一种类型单体的聚合的聚合物：乙烯基吡 咯烷酮；乙烯基己内酰胺；乙烯基酯；乙烯醇；乙酸乙烯酯；（甲基）丙烯酰胺、和/或其衍生 物；（甲基)丙烯酸、其盐、和/或其衍生物;丙烯和/或乙二醇酸；巴豆酸;或它们的混合物。例 如，此类聚合物以Luviskol'或LuvisetQeai·?购得。
[0106] 在至少一个实施方案中，所述组合物包含阴离子毛发定型聚合物。在至少一个实 施方案中，所述阴离子毛发定型聚合物选自：丙烯酸/丙烯酸烷基酯/N-烷基丙烯酰胺的三 元共聚物；乙酸乙烯酯/巴豆酸共聚物;丙烯酸C1-C5-烷基酯/(甲基)丙烯酸共聚物;聚苯乙 烯磺酸钠；乙酸乙烯酯/巴豆酸/乙烯基链烷酸酯共聚物；乙酸乙烯酯/巴豆酸/新癸酸乙烯 基酯共聚物;氨基甲基丙醇丙烯酸酯共聚物；乙烯基吡咯烷酮/(甲基)丙烯酸共聚物；甲基 乙烯基醚/马来酸单烷基酯共聚物；甲基丙烯酸烯丙酯/(甲基)丙烯酸酯共聚物的氨基甲基 丙醇盐；丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸共聚物；乙酸乙烯酯/单-正丁基马来酸酯/丙烯酸异冰片 酯共聚物;辛基丙烯酰胺/(甲基)丙烯酸共聚物;二醇、环己烷二甲醇、间苯二甲酸和硫代间 苯二甲酸的聚酯；以及它们的混合物。
[0107] 在至少一个实施方案中，所述组合物包含两性离子毛发定型聚合物和两性毛发定 型聚合物。在至少一个实施方案中，所述两性离子毛发定型聚合物或两性毛发定型聚合物 选自：烷基丙烯酰胺/烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯/(甲基)丙烯酸共聚物；由具有季胺基团 的至少一个第一单体类型、和具有酸基团的至少一个第二单体类型形成的共聚物;脂肪醇 丙烯酸酯、烷基氨基氧化物甲基丙烯酸酯和选自丙烯酸和甲基丙烯酸的至少一个单体的共 聚物；甲基丙烯酰氧基乙基甜菜碱/甲基丙烯酸和/或酯的共聚物;聚季铵盐-47;聚季铵盐- 43;可由季巴豆甜菜碱或季巴豆甜菜碱酯制备的低聚物或聚合物;或它们的混合物。
[0108] 在至少一个实施方案中，所述组合物包含阳离子毛发定型聚合物。在至少一个实 施方案中，所述阳离子毛发定型聚合物选自均聚物或共聚物，其中季氮基团存在于聚合物 链中，或作为一种或多种阳离子单体上的取代基。包含铵基基团的单体可与非阳离子单体 共聚。适宜的阳离子单体可为能够进行自由基聚合的不饱和化合物，所述化合物带有至少 一个阳离子基团，具体地讲是铵取代的乙烯基单体，诸如例如三烷基甲基丙烯酰氧基烷基 铵、三烷基丙烯酰氧基烷基铵、二烷基二烯丙基铵和四乙烯基铵单体，所述单体具有环状、 含阳尚子氣基团，诸如吡陡鐵、味唑鐵或吡略烧酬季盐，例如烷基乙烯基味唑鐵、烷基乙稀 基吡啶鑰或烷基乙烯基吡咯烷酮盐。这些单体中的烷基基团优选地为低级烷基，诸如例如 C1至C7-烷基基团，尤其优选地C1至C3-烷基基团。合适的非阳离子单体可选自：（甲基)丙烯 酰胺、其衍生物;丙烯酸酯、其衍生物；乙烯基己内酯、乙烯基己内酰胺、乙烯基吡咯烷酮、乙 烯基酯、乙烯醇、丙二醇或乙二醇。例如，合适的阳离子毛发定型聚合物以商品名Gafquat 755N、Gafquat 734、Gafquat HS 100、Luviquat HM 550、Merquat Plus 3300、Gaffix VC 713、Aquaflex SF 40购得。
[0109] 在至少一个实施方案中，所述组合物包含衍生自天然聚合物的阳离子毛发定型聚 合物。在至少一个实施方案中，衍生自天然聚合物的阳离子毛发定型聚合物衍生自选自下 列的天然聚合物：阳离子衍生物多糖，诸如纤维素、淀粉和/或瓜尔胶;脱乙酰壳多糖、其盐 和/或其衍生物;或它们的混合物。在至少一个实施方案中，合适的常规聚合物选自：聚季铵 盐-4、聚季铵盐-10、聚季铵盐-24、瓜尔羟丙基三甲基氯化铵、脱乙酰壳多糖吡咯烷酮羧酸 酯、以及它们的混合物。
[0110] 在至少一个实施方案中，所述组合物呈适用于施加到毛发上的形式。在一个实施 方案中，所述组合物呈乳液、溶液或分散体的形式。在至少一个实施方案中，当其呈乳液形 式时，所述乳液可以为油包水乳液、水包油乳液或多重乳液。所述组合物可以为免洗型组合 物或洗去型组合物。
[0111] 在至少一个实施方案中，所述组合物可以呈选自下列的形式:洗发剂、毛发调理组 合物和毛发定型组合物。当为毛发定型组合物时，所述组合物可以为凝胶组合物;喷雾凝胶 组合物，任选地使用机械喷洒设备和/或至少一种推进剂分配;非气溶胶发胶，任选地使用 合适的机械操作的喷雾设备分配;可发泡组合物，任选地使用用于发泡的设备分配;发蜡组 合物;毛发洗剂组合物;发乳组合物;或它们的组合。在至少一个实施方案中，所述还原组合 物呈安瓿的形式，并且所述固定组合物呈霜膏的形式。
[0112] 在至少一个实施方案中，所述组合物包含至少一种化妆品毛发处理剂，其选自调 理剂、毛发清洁剂、或它们的混合物。
[0113] 在至少一个实施方案中，所述组合物包含调理剂或毛发调理剂。所述组合物可包 含任何合适的和常规的毛发调理剂。本文中的术语"毛发调理剂"是指对毛发具有美容效 果，诸如向毛发提供光泽、使毛发更容易整理、改善毛发触感、改善可梳理性和/或赋予毛发 更大的体积的任何美容上可接受的化合物。合适的毛发调理剂可见于CTFA International Cosmetics Ingredient Dictionary and Handbook，"Hair conditioning agents''，第12 版(2008)中。在至少一个实施方案中，毛发调理剂选自：阳离子表面活性剂、非离子表面活 性剂、硅氧烷化合物、有机油性调理剂、以及它们的混合物。合适的毛发调理剂例如为公开 于2008年2月11日提交的欧洲专利申请08151246.9的第19页第3行至第27页第33行的那些 材料，其以引用方式并入本文。
[0114] 在至少一个实施方案中，所述调理剂为阳离子表面活性剂。在至少一个实施方案 中，所述阳离子表面活性剂包含氨基或季铵部分。在至少一个实施方案中，所述组合物包含 0.05%至3.5%，或0.1 %至3.0%，或0.5%至2.5%，或1.0%至2.0%的阳离子表面活性剂。 在至少一个实施方案中，所述阳离子表面活性剂符合式(II):
[0115]
[0116] 其中R71、R72、R73和R74中的至少一者选自具有8至30个碳原子的脂族基团；芳族、烷 氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基;或具有7至22个碳原子的烷基芳基基团；其 中R71、R72、R73和R74中的其余基团独立地选自：具有1至22个碳原子的脂族基团；以及具有至 多22个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷基芳基基团； 其中X选自：卤素、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷 基硫酸根、烷基磺酸根基团、以及它们的混合物。
[0117] 在至少一个实施方案中，阳离子表面活性剂符合式11(参见上文），其中R71、R72、R 73和R74中的至少一者为具有16至24个碳原子的脂族基团；其中R71、R 72、R73和R74中的其余基团 独立地选自具有1至4个碳原子的脂族基团；其中X选自：氯或硫酸根。
[0118] 在至少一个实施方案中，阳离子表面活性剂选自：二十二烷基三甲基氯化铵、二十 二烷基三甲基甲基硫酸铵或二十二烷基三甲基乙基硫酸铵;硬脂基三甲基氯化铵、硬脂基 三甲基甲基硫酸铵、硬脂基三甲基乙基硫酸铵；以及它们的混合物。据信：与具有较短烷基 基团的阳离子表面活性剂相比，较长烷基基团在湿发和干发上提供改善的光滑度和柔软 感。还据信，与具有较短烷基基团的那些相比，此类阳离子表面活性剂可提供降低的头皮刺 激性。
[0119] 在至少一个实施方案中，阳离子表面活性剂选自：二十二烷基三甲基氯化铵、二十 二烷基三甲基甲基硫酸铵或二十二烷基三甲基乙基硫酸铵;硬脂基三甲基氯化铵、硬脂基 三甲基甲基硫酸铵或硬脂基三甲基乙基硫酸铵；以及它们的混合物。据信:与具有较短烷基 基团的阳离子表面活性剂相比，较长烷基基团在湿发和干发上提供改善的光滑度和柔软 感。还据信，与具有较短烷基基团的那些相比，此类阳离子表面活性剂可提供降低的头皮刺 激性。
[0120] 在至少一个实施方案中，阳离子表面为二长烷基季铵盐，其选自：二烷基（14-18 碳)二甲基氯化铵、二牛脂烷基二甲基氯化铵、二氢化牛脂烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二 甲基氯化铵、双十六烷基二甲基氯化铵、以及它们的混合物。
[0121] 在至少一个实施方案中，阳离子表面活性剂为具有包含12至22个碳原子的烷基基 团的叔酰氨基胺。
[0122] 在至少一个实施方案中，阳离子表面活性剂选自：十六烷基三甲基铵盐、二十二烷 基三甲基铵盐、二甲基二牛油基铵盐;硬脂基酰胺丙基二甲胺；（二)酯季铵盐;季铵盐8、14、 15、18、22、24、26、27、30、33、37、53、60、61、72、78、80、81、82、83、84和/或91;或它们的混合 物。
[0123] 在至少一个实施方案中，所述调理剂为非离子表面活性剂。合适的非离子表面活 性剂可以为具有小于8的HLB的表面活性剂。合适的非离子表面活性剂可选自：甘油酯、糖 酯、烷基多苷醚;油烯基-或异硬脂基聚葡萄糖苷、聚氧乙烯(20)脱水山梨醇单硬脂酸酯、或 它们的混合物。
[0124] 在至少一个实施方案中，所述调理剂为硅氧烷化合物。在至少一个实施方案中，硅 氧烷化合物为挥发性或非挥发性的，和/或可溶或不可溶的硅氧烷。例如，合适的硅氧烷调 理剂可以商品名SF 1075甲基苯基流体(Electric company)、DC200流体、DC244、DC245、 DC345、Dow 5-7113、DC556化妆品级流体、DC1248(Dow Corning)购得。在至少一个实施方案 中，所述组合物包含调理剂，其为下列物质的反应产物：（a)氨基硅烷、（b)聚硅氧烷、以及任 选地(c)聚醚。在至少一个实施方案中，所述组合物包含调理剂，其为下列物质的反应产物： (a)氨基硅烷；（b)聚硅氧烷；以及（c)聚醚。在至少一个实施方案中，所述组合物包含调理 剂，其为下列物质的反应产物：（a)氨基硅烷；（b)聚硅氧烷；以及(c)聚醚；以及任选地(d) 胺。在至少一个实施方案中，聚硅氧烷为环氧基封端的聚硅氧烷。在至少一个实施方案中， 聚硅氧烷包含至少两个环氧乙烷或氧杂环丁烷基团。在至少一个实施方案中，聚硅氧烷包 含10至450个硅原子、或40至400个硅原子、75至350个硅原子、150至250个硅原子。在至少一 个实施方案中，聚硅氧烷为环氧基封端的聚硅氧烷。在至少一个实施方案中，聚醚具有平均 结构CH2 (0) CHCH20 (CH2 (CH3) CH20) nCH2CH (0)CH2,其中，η为1至10的整数。在至少一个实施方 案中，胺包含1至10个碳原子、或2至5个碳原子。在至少一个实施方案中，胺为用至少一个烷 基基团取代的烷基胺。在至少一个实施方案中，胺选自：甲胺、乙胺、丙胺、乙醇胺、异丙胺、 丁胺、异丁胺、己胺、十二烷基胺、油胺、苯胺氨基丙基三甲基硅烷、氨基丙基三乙基硅烷、氨 基吗啉、氨基丙基二乙胺节胺、萘胺3_氨基_9_乙基味唑、l_aminoheptaphlorohexane、2，2， 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十五氟-1-辛胺、以及它们的混合物。在至少一个实施方案 中，胺选自：甲基乙基胺、甲基己基胺、甲基十八烷基胺、二乙醇胺、二苄胺、二己胺、二环己 胺、哌啶、吡咯烷邻苯二甲酰亚胺、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，所述调理剂 为环氧氨基硅烷化合物。在至少一个实施方案中，所述调理剂为是作为下列物质的反应产 物的调理剂：（a)氨基硅烷；（b)聚硅氧烷，其中所述聚硅氧烷包含10至450个硅原子、或40至 400个硅原子；以及(c)聚醚；以及(d)胺，其中所述胺为被至少一个烷基基团取代的烷基胺。 环氧氨基硅烷共聚物描述于EP2214633B1 (提交日2008年10月30日，其以引用方式并入本 文）中并购自Momentive?Performance Materials Inc · (Columbus，Ohio，USA)。环氧氨基娃 烷共聚物具有优异的耐久性有益效果。此类示例性环氧氨基硅烷共聚物可如下合成：在 500mL烧瓶中，将氨基丙基三异丙基硅烷(40.77g)、平均结构为CH2(0)CHCH20CH 2CH2Si(CH3) 2〇 [ S i (CH3) 20 ] 5QS i (CH3) 2CH2CH2CH2OCH2CH (0) CH2 的环氧基封端的聚硅氧烷（171.40g)以及平 均结构为CH2 (0) CHCH20 (CH2 (CH3) CH20) 7CH2CH( 0) CH2的环氧基封端的聚醚(37.83g)以及异丙 醇(425.68g)混合。使材料回流并用顶置式搅拌器搅拌。回流持续15.5小时，直至如通过滴 定所测定的，所有环氧基团被消耗。将材料转移至旋转蒸发仪并在70 °C和532Pa (4托）下搅 拌2小时以除去异丙醇。另一个示例性环氧氨基硅烷共聚物可如下合成:在2000mL烧瓶中， 将氨基丙基三异丙基硅烷（14.27g)、3-(二乙氨基）丙胺（7.05g)、平均结构为CH2(0) CHCH2〇CH2CH2CH2Si(CH3)2〇[Si(CH3)20]2(X)Si(CH3)2CH2CH2CH2〇C H2CH(0)CH2的环氧基封端的 聚硅氧烷(447.87g)以及平均结构为012(0)010120(0120120)^01201(0)0?的环氧封端的聚 醚烷(30.81g)以及异丙醇（500g)混合。使材料回流并用顶置式搅拌器搅拌。回流持续24小 时，直至如通过滴定所测定的，所有环氧基团被消耗。将材料转移至旋转蒸发仪并在70°C和 532Pa(4托)下搅拌2小时以除去异丙醇。
[0125] 在至少一个实施方案中，调理剂选自：环氧氨基硅烷共聚物、和聚硅氧烷/聚脲嵌 段共聚物、以及它们的混合物。聚硅氧烷/聚脲嵌段共聚物描述于2008年12月10日提交的 EP2074986B1中，其以引用方式并入本文。在至少一个实施方案中，聚硅氧烷/聚脲嵌段共聚 物包含在共聚物主链中的至少一个聚硅氧烷序列(或嵌段)和至少一个聚脲序列(嵌段）。在 至少一个实施方案中，相对于聚硅氧烷/聚脲嵌段共聚物的总重量，存在于共聚物中的聚硅 氧烷的量按重量计大于90%。在至少一个实施方案中，聚硅氧烷/聚脲嵌段共聚物不包含聚 氨酯。使用非限制性示例，共聚物可以为非离子聚硅氧烷/聚脲共聚物，也就是说其不包含 离子化或可离子化的基团。以举例的方式，共聚物的非限制性提及可由INCI名称为聚脲聚 二甲基硅氧烷的二甲基聚硅氧烷/聚脲嵌段共聚物构成。此类二甲基聚硅氧烷/聚脲嵌段共 聚物可例如通过α，ω氨基硅氧烷与二异氰酸酯的共聚获得。对应于这些特征的聚硅氧烷/ 聚脈嵌段共聚物例如为由Wacker以参考号冒aG_keI^-I?el_sil<S)UD60、霄ae :ke;^ Bel_sil?UD80、 Wacker-Belsil" DU 140和Wacker-Be丨sil';UD2〇〇出售的产品。在至少一个实施方案中，聚 硅氧烷/聚脲共聚物是非离子的。在至少一个实施方案中，所述组合物包含0.05 %至20 %， 例如0.1 %至15%，或0.5%至10%的聚硅氧烷/聚脲嵌段共聚物。
[0126] 在至少一个实施方案中，所述调理剂为有机油性调理剂。在至少一个实施方案中， 所述有机油性调理剂为非挥发性、水不溶性油或脂肪。有机油性调理剂可选自烃油和脂肪 酉支醋。
[0127] 在至少一个实施方案中，所述调理剂为脂肪醇。在至少一个实施方案中，脂肪醇为 非挥发性低熔点脂肪醇。在至少一个实施方案中，调理剂为脂肪醇并且脂肪醇选自：辛醇、 月桂醇、硬脂醇、鲸蜡醇、肉豆蔻醇、棕榈油醇、以及它们的混合物。
[0128] 在至少一个实施方案中，所述组合物包含至少一种直接毛发染料。在至少一个实 施方案中，所述组合物包含〇.01%至15%，或0.1%至10%，或0.5%至8%的直接毛发染料。
[0129] 在至少一个实施方案中，所述组合物包含粘度改性物质。在至少一个实施方案中， 所述组合物包含0.01 %至20%，或0.05%至10%，或0.1 %至5%的粘度改性物质。
[0130] 在至少一个实施方案中，所述组合物包含至少一种乳化剂和/或不为毛发调理剂 的表面活性剂。在至少一个实施方案中，所述乳化剂和/或表面活性剂选自非离子表面活性 剂、阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、或它们的混合物。在至少一个实施方案中，所述组 合物包含0.01 %至20%，或0.05%至10%，或0.1 %至5%的乳化剂和/或表面活性剂。
[0131] 在至少一个实施方案中，所述组合物包含至少一种颜料。在至少一个实施方案中， 颜料选自天然颜料、合成颜料、或它们的混合物。颜料可选自有机颜料、无机颜料、或它们的 混合物。颜料可选自有色颜料、珠光颜料、或它们的混合物。所述组合物可包含按所述组合 物总体的重量计，0.01%至10%、或1%至2%的呈未溶解形式存在于产物批料中的颜料。所 述组合物可包含颜料材料，诸如无机颜料、亚硝基颜料、单偶氮颜料、重氮基颜料、类胡萝卜 素颜料、三苯甲烷颜料、三芳基甲烷颜料、咕吨类颜料、喹啉颜料、噁嗪颜料、叮嗪颜料、蒽醌 颜料、靛青类颜料、硫堇靛青类颜料、喹叮啶酮颜料、酞菁颜料、植物性颜料、天然颜料，包 含:水溶性组分诸如具有C. I.名称的那些。
[0132] 在至少一个实施方案中，所述组合物包含至少一种颗粒物质。在至少一个实施方 案中，颗粒物质选自：二氧化硅、硅酸盐、铝酸盐、粘土、云母、不溶性盐、具体地不溶性无机 金属盐、金属氧化物、矿物、不溶性聚合物颗粒、或它们的混合物。在至少一个实施方案中， 所述组合物包含0.01 %至10 %、或0.05%至5 %的至少一种颗粒物质。
[0133] 在至少一个实施方案中，所述组合物包含至少一种光防护物质。在至少一个实施 方案中，所述组合物包含〇. 01 %至10%，或〇. 1 %至5%，或0.2%至2%的光防护物质。
[0134] 在至少一个实施方案中，所述组合物包含至少一种防腐剂。在至少一个实施方案 中，所述组合物包含按重量计〇. 01 %至5%，或0.05%至1 %的防腐剂。
[0135] 可以将多种附加的任选成分掺入到本发明的组合物中。这些附加成分的非限制性 示例可选自：防腐剂、抗氧化剂、多价螯合剂、溶剂、芳香剂和香料、填料、筛选剂、吸味体、着 色材料、脂质囊、去污表面活性剂、增稠剂和悬浮剂、粘度调节剂、珠光助剂、紫外线过滤剂 和防晒剂、用于抗自由基的试剂、聚乙烯醇、pH调节剂、盐、着色剂、聚合物增塑剂、直接染 料、或它们的混合物。所述组合物可包含0 %，或0.1 %至5 %的抗微生物剂。在至少一个实施 方案中，所述组合物包含选自下列的有机酸:甘氨酸、L-甲硫氨酸、L-精氨酸、生物素、肌酸、 以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，所述组合物包含去头皮肩剂。在至少一个实施 方案中，所述组合物包含吡啶硫酮锌。在至少一个实施方案中，所述组合物包含泛醇。在至 少一个实施方案中，所述组合物包含蜡化合物。在至少一个实施方案中，所述组合物包含蜂 蜡。
[0136] 在至少一个实施方案中，所述组合物具有在25°C下测量的O.lmPa · s至1，000， OOOmPas，或ImPa · s至80,000mPa · s，或5mPa · s至3,500mPa · s的粘度。粘度按照DIN 530 19 (MV-DIN，SV-DIN)由具有冷却/加热容器和传感器系统的HAAKE Rotation Viscometer VT 550测定，剪切速率为12.9s-1。
[0137] 在至少一个实施方案中，所述组合物基本上不含：甲醛、甲二醇、福尔马林、以及在 加热时产生甲醛的任何化合物。"加热"是指使化合物的温度上升高于25°C。在至少一个实 施方案中，所述组合物包含〇 %的甲醛。在至少一个实施方案中，所述组合物基本上不含：甲 醛、1，3,5_三噁烷、多聚甲醛、甲二醇、福尔马林。从其安全特征来看，不优选甲醛。甲二醇和 福尔马林不是优选的，因为福尔马林是甲醛的衍生物。甲醛表现出多种形式。在水中，甲醛 变成水合物并形成甲二醇。甲醛的饱和水溶液（约40%甲醛)更通常被称为福尔马林。甲醇 和/或甲二醇可用作福尔马林中的稳定剂。
[0138] 在至少一个实施方案中，所述组合物具有pH 2至pH 11的pH值。在至少一个实施方 案中，所述组合物具有pH 6至pH 10的pH值。在一个实施方案中，所述组合物具有pH 6.5至 pH 9.75、或pH 7.0至pH 9.5、或ρΗ7·5至pH 9.25、或pH 8.0至pH 9.0的pH值。在至少一个实 施方案中，所述组合物包含缓冲剂。在至少一个实施方案中，缓冲剂为磷酸盐缓冲液。在至 少一个实施方案中，缓冲剂选自：甘氨酸/氢氧化钠、碳酸钠/碳酸氢钠、四硼酸钠/氢氧化 钠、碳酸氢钠/氢氧化钠、氯化铵/铵。在至少一个实施方案中，所述组合物包含碱化剂和/或 用于调节pH值的试剂。所述组合物还可包含质子化试剂。质子化试剂可为一元或多元酸、水 溶性或水不溶性酸、和/或有机酸或无机酸。在至少一个实施方案中，质子化试剂选自甲酸、 乙酸、硫酸、盐酸、柠檬酸、以及它们的混合物。
[0139] 越
[0140] 第一方面涉及用于使角蛋白纤维成形的方法。在至少一个实施方案中，角蛋白纤 维为毛发、或人的毛发。在至少一个实施方案中，所述方法用于拉直或松弛毛发。在至少一 个实施方案中，所述方法用于卷曲毛发或烫发。在至少一个实施方案中，所述方法用于使角 蛋白纤维机械成形。在至少一个实施方案中，角蛋白纤维的机械成形选自：拉直角蛋白纤 维，诸如人头皮毛发或人睫毛，以及使角蛋白纤维诸如人头皮毛发或人睫毛卷曲。
[0141] 在至少一个实施方案中，将还原组合物和/或固定组合物施加到湿毛发和/或干毛 发上。
[0142] 所述方法不使用氧化剂，优选地不使用过氧化物。所述氧化剂能够将半胱氨酸残 基重新氧化成角蛋白纤维中的二硫键。在至少一个实施方案中，所述方法不使用过氧化物 化合物。在至少一个实施方案中，所述方法不使用过氧化氢。在至少一个实施方案中，所述 方法不使用水杨酸。
[0143] 在步骤(c)至(e)之间或期间不冲洗角蛋白纤维。在至少一个实施方案中，在施加 固定组合物之后不冲洗角蛋白纤维。在步骤(c)之后采用冲洗是不利的，因为观察到较少的 成形耐久性。实际上，据信当在步骤(c)之后冲洗掉糖分子时，存在减少的到毛干中的渗透。
[0144] 在至少一个实施方案中，所述方法不使用任何涂覆材料。在至少一个实施方案中， 所述方法不使用任何选自膜涂覆材料和片材涂覆材料的涂覆材料。在至少一个实施方案 中，所述方法不使用任何涂覆装置。膜涂覆材料或片材涂覆材料的示例包括塑料膜、金属 (箱)膜。在至少一个实施方案中，所述方法不使用任何:塑料膜、箱、柔性加热膜。此类涂覆 膜和涂覆材料的示例公开于2011年6月23日公布的W02011/074143A1的权利要求1和实施例 中。实际上，从此类闭合材料在形成冷凝笼中的效应的角度来看，此类涂覆装置是不优选 的，在所述冷凝笼中美容上可接受的载体，组合物中的一种或多种组分可从角蛋白纤维蒸 发，粘附到涂覆装置的壁上，并滴到角蛋白纤维上。在至少一个实施方案中，所述方法不采 用将角蛋白纤维放置在闭合空间中。"膜涂覆材料"和"涂覆装置"不包括然后在毛发上干燥 的液体涂覆材料/装置。此类液体涂覆材料/装置的示例包括毛发定型聚合物，其有时被称 为成膜性聚合物。
[0145] 在至少一个实施方案中，在步骤(a)之前，用洗发剂，例如清洁洗发剂洗涤毛发。在 至少一个实施方案中，在步骤(e)之后，用洗发剂，例如清洁洗发剂洗涤毛发。在至少一个实 施方案中，在步骤(e)之后，用洗发剂，例如清洁洗发剂洗涤毛发，并且随后用包含调理剂的 调理制剂调理。调理剂在本文中公开。
[0146] 在至少一个实施方案中，还原剂与交联剂的摩尔比为2:1至1:10,或1:1至1: 5。
[0147] 将组合物施加于角蛋白纤维
[0148] 本发明涉及毛发拉直和/或毛发松弛的方法，所述方法包括：（a)将还原组合物施 加于角蛋白纤维。在至少一个实施方案中，将还原组合物施加于角蛋白纤维包括以〇.〇1克 至5克所述组合物/克角蛋白纤维施加到角蛋白纤维上。
[0149] 本发明涉及毛发拉直和/或毛发松弛的方法，所述方法包括：（c)将固定组合物施 加到毛发上。在至少一个实施方案中，将固定组合物施加于毛发包括将0.01克至5克所述组 合物/克毛发施加到毛发上。
[0150] 在至少一个实施方案中，固定组合物在角蛋白纤维上保留时间X，其中时间X为2分 钟至60分钟，或5分钟至30分钟。
[0151] 在至少一个实施方案中，固定组合物包含：（i)交联剂，其中所述交联剂具有至少 两个选自下列的官能团：-NH2、-NH-、-SH、-OH、-C( = 0 )H、-C = 0和-C00H;并且其中所述交联 剂具有500g/mol或更低的分子量；（ii)光催化剂，其为羟基取代的芳族化合物；（iii)美容 上可接受的载体，其中所述固定组合物不暴露于具有750nm或更小的波长的电磁辐射下并 持续30分钟或更长。
[0152] 在至少一个实施方案中，固定组合物在角蛋白纤维上形成而不是在施加于角蛋白 纤维之前提供。例如，将包含交联剂和美容上可接受的载体的固定制剂施加于角蛋白纤维， 并且然后将包含光催化剂的光催化剂制剂施加于角蛋白纤维。
[0153] 冲洗所述角蛋白纤维
[0154] 在至少一个实施方案中，（b)包括冲洗所述角蛋白纤维。在至少一个实施方案中， 将角蛋白纤维在流动水中冲洗1分钟至60分钟，或5分钟至30分钟，或至10分钟。在至少一个 实施方案中，（f)包括冲洗角蛋白纤维。在至少一个实施方案中，将角蛋白纤维在流动水中 冲洗1分钟至60分钟，或5分钟至30分钟，或至10分钟。
[0155] 干燥所述角蛋白纤维
[0156] 所述方法包括(d)干燥所述角蛋白纤维。在至少一个实施方案中，（d)通过电吹风 进行。在至少一个实施方案中，（d)进行的持续时间为1分钟至45分钟，或2分钟至20分钟，或 5分钟至15分钟。一般来讲，在毛发干燥之后，毛发仍然可以是潮湿的，但需要头顶毛发的合 理的(例如75%)的毛发纤维分离。毛发中的一些残余的水分是可接受的。
[0157] 在至少一个实施方案中，干燥通过罩装置来进行。在至少一个实施方案中，干燥通 过用毛巾擦拭毛发和/或通过用手挤压毛发来进行。
[0158] 装置和头部之间的吹风机或电吹风距离通常下降至10cm。电吹风将热空气引导穿 过一些附接件以梳理或以其它方式处理毛发。电吹风通常以此类到毛发的距离（例如以20 厘米或30厘米或40厘米的距离)使用并且常常借助于梳子或刷子使用。在至少一个实施方 案中，毛发干燥在50°C至100°C的范围下通过电吹风进行。在至少一个实施方案中，毛发干 燥在最高至130°C的温度下通过电吹风进行。
[0159]用成形器具处理角蛋白纤维
[0160]所述方法包括(e)用成形器具处理所述角蛋白纤维。在至少一个实施方案中，成形 器具选自：毛发拉直器具、卷发器具、梳理器具和刷毛器具。在至少一个实施方案中，所述器 具为毛发拉直器具，其包括加热元件。在至少一个实施方案中，所述器具为卷发器具，其包 括加热元件。在至少一个实施方案中，所述器具为毛发拉直器具，其包括加热元件和使毛发 暴露于电磁辐射的电磁辐射源。在至少一个实施方案中，所述器具为梳理或刷毛器具，并且 固定组合物暴露于使用独立的电磁福射源诸如灯的具有300nm至750nm波长的电磁福射。在 至少一个实施方案中，所述器具包括发光二极管。
[0161] 在至少一个实施方案中，方法包括(e)提供100°C至280°C的温度下的成形器具，并 且利用所述器具使角蛋白纤维机械成形。在至少一个实施方案中，温度为ll〇°C至250°C、或 120°(：至240°(：、或140°(：至230°(：、或160°(：至220°(：、或180°(：至210°(：、或190°(：至200°(：。在至 少一个实施方案中，方法包括(e)提供l〇〇°C至280°C的温度下的拉直器具，并且利用所述器 具将角蛋白纤维机械拉直。
[0162] 在至少一个实施方案中，毛发拉直器具包括金属板或陶瓷板。在至少一个实施方 案中，金属板或陶瓷板具有l〇〇°C至280°C的温度。在至少一个实施方案中，金属板或陶瓷板 具有 110°C 至 250°C、或 120°C 至 240°C、或 140°C 至 230°C、或 160°C 至 220°C、或 180°C 至 210°C、 或190°C至200°C的温度。在至少一个实施方案中，"利用器具将毛发机械拉直"进行的持续 时间为1分钟至45分钟，或2分钟至20分钟，或5分钟至15分钟。
[0163] 在至少一个实施方案中，"利用器具将毛发机械拉直"通过毛发拉直器具来进行。 在至少一个实施方案中，毛发拉直器具包括金属板或陶瓷板。在至少一个实施方案中，所述 毛发拉直器具为拉直烫筒。包括金属板或陶瓷板的毛发拉直器具，诸如拉直烫筒通常依赖 于电阻加热，但热不通过热空气，而是通过与角蛋白纤维即毛发直接接触传递。直接接触常 常通过使毛发与器具的一些金属或陶瓷表面接触来进行。这些装置不用于或至少不主要用 于干燥毛发。相反它们用于改变发型，通常形成卷曲或拉直毛发。这些装置的用于毛发接触 的表面构件(例如金属板或陶瓷板)通常达到130°C至250°C的温度。大部分装置具有在160 °C至230 °C温度下使用的金属板或陶瓷板。
[0164] US 5,612,849和US 6，191，930公开了呈热空气毛发护理器具形式的发热毛发护 理器具。相应的装置通常被称为吹风机或电吹风。USD383245公开了呈热空气毛发护理器具 形式的另一种发热毛发护理器具。相应的装置通常被称为热空气造型器或毛发造型器。 US2008/0196739公开了呈热表面毛发护理器具形式的发热毛发护理器具，其通常被称为拉 直烫筒。
[0165] 在至少一个实施方案中，固定组合物和/或角蛋白纤维暴露于具有300nm至750nm 波长的电磁辐射。在至少一个实施方案中，电磁辐射具有310nm、或320nm、或330nm、或 34〇11111、或35〇11111、或36〇11111、或37〇11111、或38〇11111、或39〇11111、或40〇11111、或41〇11111、至74〇11111、或至 73〇11111、或至72〇11111、或至71〇11111、或至70〇11111、或至69〇11111、或至68〇11111、或至67〇11111、或至65〇11111、 或至640nm的波长。在至少一个实施方案中，电磁福射具有380nm至550nm的波长。
[0166] 在至少一个实施方案中，电磁辐射选自：环境光、阳光、白炽光、荧光、LED光、激光、 以及它们的组合。在至少一个实施方案中，电磁辐射选自：可见光、近紫外光或远紫外光、或 者近红外光或远红外光、以及它们的组合。在至少一个实施方案中，电磁辐射为光。在至少 一个实施方案中，可通过任何能够照射基底表面的光源来提供适宜的光。在至少一个实施 方案中，所述光选自环境光、白炽光和焚光。在至少一个实施方案中，通过常规的光源例如 灯和便携式或电池供电式发光体来提供光。可改进或使具体的装置适于与本文所述的固定 组合物和方法一起使用。在至少一个实施方案中，器具为被构造成结合LED的毛发刷。在至 少一个实施方案中，光为激光。例如，激光器可用于提供精确的定位。在至少一个实施方案 中，器具为提供组合的热和光的毛发成形烫筒。合适的烫筒公开于CN201504727U中。
[0167] 辐射率，即以瓦特每单位面积计的电磁辐射的功率具有单位瓦特/m2或W/m2。辐射 率因此是电磁辐射强度的量度。光强度还可以勒克斯（lx)为单位测量，其是照明单位。llx =约1.5Xl(T7W/cm2(在555nm下）。平均实验室或办公室空间可具有约2001x至约ΙΟΟΟΙχ的 光强度，即约2 · 9 X 10-5W/cm2至约1 · 4 X 10-4W/cm2 (在555nm下）的辐射率。在至少一个实施方 案中，电磁辐射具有至少1 X l(T3W/cm2、或至少5 X l(T3W/cm2、或至少1 X l(T2W/cm2、或至少5 X l(T2W/cm2、或至少1 X lO^W/cm2、或至少5 X lO^W/cm2的辐射率。在至少一个实施方案中， 电磁辐射具有至少lOOOlx、或至少20001x、或至少30001x、或至少40001x、或至少50001x、或 至少600011、或至少700011、或至少800011、或至少900011、或至少1000011、或至少 200001x、或至少300001x、或至少400001x、或至少500001x、或至少600001x、或至少 700001x、或至少800001x的照度。
[0168] 第二方面
[0169] 根据第二方面，本发明涉及固定组合物用于将半胱氨酸残基氧化成二硫键的用 途，其中所述固定组合物包含交联剂;其中所述交联剂具有至少两个选自下列的官能团：- 順2、-顺-、-3!1、-0!1、-(：(=0)!1、-0 = 0和-〇)0!1;并且其中所述交联剂具有50(^/111〇1或更低的 分子量。在至少一个实施方案中，所述交联剂选自：1,7-二氨基庚烧、1,4-二氨基丁烧、6-氨 基己-1-醇、6-氨基己酸、2-氨基乙酸、2-氨基-2-氧代-乙酸、4-氨基丁酸、核糖、阿拉伯糖、 木糖、来苏糖、半乳糖、甘露糖、3_( 2-羟基乙基)-2-噁唑烷酮、己烷-2，5-二酮、丁烷-2，3-二 酮、乙二醛、2-羟基-丁二醛、4-氧代-戊酸、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、1，2，4-丁三醇、1，2，6- 己三醇、丁二酸、庚二酸、辛二酸、2,2_二羟基乙酸、2,2'_氧双(2-羟基)-乙酸、2-羟基丙烷- 1，2,3_三羧酸、1，2,3,4_ 丁烷四羧酸、1，3_二氧戊环-2-酮、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸 二苯酯、1，3_二氧己环-2-酮、4-甲基-1，3-二氧戊环-2-酮、以及它们的混合物。在至少一个 实施方案中，所述交联剂为还原糖。
[0170] 第三方面
[0171]根据第三方面，本发明涉及套盒，其包括：
[0172] -还原组合物，其中所述还原组合物包含还原剂；
[0173] -固定组合物，其中所述固定组合物包含交联剂；其中所述固定组合物包含交联 剂;其中所述交联剂具有至少两个选自下列的官能团：-NH2、-NH-、-SH、-OH、-C( = 0)Η、-C = 0和-C00H;并且其中所述交联剂具有500g/mol或更低的分子量；
[0174] -任选地用于使毛发机械成形的器具。
[0175] 在至少一个实施方案中，所述套盒的组合物被容纳在多隔室装置中。在至少一个 实施方案中，所述器具为毛发拉直烫筒。在至少一个实施方案中，所述交联剂选自：1，7-二 氨基庚烧、1,4-二氨基丁烧、6-氨基己-1-醇、6-氨基己酸、2-氨基乙酸、2-氨基-2-氧代-乙 酸、4-氨基丁酸、核糖、阿拉伯糖、木糖、来苏糖、半乳糖、甘露糖、3- (2-羟基乙基)-2-噁唑烷 酮、己烷-2，5-二酮、丁烷-2，3-二酮、乙二醛、2-羟基-丁二醛、4-氧代-戊酸、1，4-丁二醇、1， 6-己二醇、1，2,4_ 丁三醇、1，2,6_己三醇、丁二酸、庚二酸、辛二酸、2,2_二羟基乙酸、2,2'_ 氧双(2-羟基)-乙酸、2-羟基丙烷-1，2，3-三羧酸、1，2，3，4-丁烷四羧酸、1，3-二氧戊环-2- 酮、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸二苯酯、1，3-二氧己环-2-酮、4-甲基-1,3-二氧戊环-2- 酮、以及它们的混合物。
[0176] 实施例
[0177] 以下实施例进一步描述和证明了本发明范围内优选的实施方案。所给的这些实施 例仅是说明性的，不可理解为是对本发明的限制，因为在不脱离本发明保护范围的情况下 可以进行许多改变。
[0178] 示例性还原组合物
[0179]
[0181]关键参见下文。
[0182] 示例性固定组合物
[0183]
[0185] 关键词:1 =苯甲酸钠;2 =得自Rohm and Haas的Acusol 823;疏水改性碱溶性丙稀 酸类聚合物乳液(HASE) ;3 =如EP2214633BK申请日2008年10月30日）中所述的环氧氨基硅 氧烧共聚物，购自MomentiveTMPerformance Materials Inc. (Columbus，Ohio，USA) ;4 = pH 10缓冲液为购自供应商诸如VWR的标准pH校准缓冲液，另选地其可以使用水并调节pH。固定 组合物E呈固体形式;* =在pH 10下缓冲的去离子水中混合之后的重量％。
[0186] 示例性方法
[0187] 将还原组合物施加到毛发上并使毛发静置30分钟。用水冲洗毛发并用毛巾干燥或 吹干毛发。将固定组合物施加到毛发上并使其静置30分钟。吹干毛发。在121°C至232°C (250 °?至450°?)下直发电烫毛发实现期望的外观。在使用光催化剂的情况下，可提供热和发光 组合拉直烫筒，例如，250°F (121°C )下的热和发光组合拉直烫筒，并且包括在380nm下发射 紫外光的LED阵列。每个发绺通常用拉直烫筒进行5至10次，例如8次。
[0188]性能数据 [0189] 拉直效果的评价
[0190]图1示出相对于用比较方法，用本发明的方法处理毛发的拉直效果。还测试处理的 耐久性。实验1 =将包含10%巯基乙酸的还原组合物施加于毛发上，冲洗并干燥毛发，并且 然后不使用固定组合物或氧化剂；实验2 =将包含10%巯基乙酸的还原组合物施加于毛发 上，冲洗并干燥毛发，然后使用氧化剂(含量为2重量％的过氧化氢）；实验3 =将包含10 %巯 基乙酸的还原组合物施加于毛发上，冲洗并干燥毛发，并且然后使用固定组合物(包含5% 阿拉伯糖作为交联剂）。相对于各个柱:A =处理之后立即；B=1次洗涤之后;C=10次洗涤之 后。
[0191] 毛发健康的评价
[0192] 图2示出相对于比较方法，用本发明的方法处理毛发的毛发健康实验。在该实验 中，测试机械特性，即毛发的拉伸强度。将毛发在其弹性范围内拉伸，使其反弹并且然后振 动。y轴测量E'值，其与毛发的结构完整性成比例，所述毛发的结构完整性与毛发健康成比 例。从经处理的发簇中取出单个纤维。将每个毛发纤维在其末端处夹持在两个平行拉伸板 之间。在50 %相对湿度下进行频率扫描(0. ΙΗζ-ΙΟ0Hz)以估计纤维的机械特性。相对于频率 确定E'和E"的散点图。
[0193] 应当了解，本文所公开的量纲和值不旨在严格限于所引用的精确值。相反，除非另 外指明，否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开 为"40mm"的量纲旨在表示"约40mm"。
[0194] 除非明确排除或限制，将本文引用的每篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或 专利申请，全文以引用方式并入本文。任何文献的引用不是对其相对于任何本发明所公开 的或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其单独地或以与任何其它参考文 献或多个参考文献的组合提出、建议或公开了此类发明的认可。此外，如果此文献中术语的 任何含义或定义与以引用方式并入本文的文献中相同术语的任何含义或定义相冲突，则以 此文献中赋予该术语的含义或定义为准。
[0195] 虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域的技术人员 来说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可做出各种其它改变和修改。 因此，本文旨在所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类改变和修改。
【主权项】
1. 一种用于使角蛋白纤维成形的方法，其中所述方法包括： (a) 将还原组合物施加于角蛋白纤维，其中所述还原组合物包含还原剂； (b) 冲洗所述角蛋白纤维并任选地干燥所述角蛋白纤维； (c) 将固定组合物施加于角蛋白纤维，其中所述固定组合物包含交联剂;其中所述交联 剂具有至少两个选自下列的官能团：-順2、-顺-、-3!1、-0!1、-(：(=0)!1、-0 = 0和-〇)0!1;并且其 中所述交联剂具有500g/mol或更低的分子量； (d) 干燥所述角蛋白纤维； (e) 用成形器具处理所述角蛋白纤维； (f) 任选地冲洗所述角蛋白纤维； 其中所述方法不使用氧化剂，优选地不使用过氧化物； 并且其中在步骤(c)至(e)之间或期间不冲洗所述角蛋白纤维。2. 根据权利要求1所述的方法，其中所述还原组合物包含0.1 %至20 %，或1 %至15 %， 或2%至12%，或5%至11%，或8%至10%的还原剂。3. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述固定组合物包含0.1%至40%的 交联剂。4. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述还原剂选自：硫基乙醇酸盐、硫代 乳酸盐、以及它们的混合物。5. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述固定组合物包含为羟基取代的芳 族化合物的光催化剂。6. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中（e)包括使用50°C至250°C的温度下的 器具。7. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述还原组合物基本上不含：甲醛、甲 醛的衍生物、福尔马林、以及在加热时产生甲醛的任何化合物。8. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述交联剂选自：1，7_二氨基庚烷、1， 4_二氨基丁烷、6-氨基己-1-醇、6-氨基己酸、2-氨基乙酸、2-氨基-2-氧代-乙酸、4-氨基丁 酸、核糖、阿拉伯糖、木糖、来苏糖、半乳糖、甘露糖、3- (2-羟基乙基)-2-噁唑烷酮、己烷-2， 5_二酮、丁烷_2，3-二酮、乙二醛、2-羟基-丁二醛、4-氧代-戊酸、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、 1，2,4_ 丁三醇、1，2,6_己三醇、丁二酸、庚二酸、辛二酸、2,2_二羟基乙酸、2,2'_氧双（2-羟 基)-乙酸、2-羟基丙烷-1，2，3-三羧酸、1，2，3，4-丁烷四羧酸、1，3-二氧戊环-2-酮、碳酸二 甲酯、碳酸二乙酯、碳酸二苯酯、1，3_二氧己环-2-酮、4-甲基-1，3-二氧戊环-2-酮、以及它 们的混合物。9. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述交联剂为还原糖，并且其中还原 糖选自核糖、阿拉伯糖、木糖、来苏糖、半乳糖、甘露糖、以及它们的混合物。10. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述固定组合物包含为下列物质的 反应产物的调理剂：（a)氨基硅烷、（b)聚硅氧烷、以及任选地(c)聚醚。11. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述固定组合物和/或角蛋白纤维暴 露于具有300nm至750nm波长的电磁福射。12. 固定组合物用于将半胱氨酸残基氧化成二硫键的用途，其中所述固定组合物包含 交联剂；其中所述交联剂具有至少两个选自下列的官能团：-NH 2、-NH-、-SH、-OH、-C( = 0) H、-C = 0和-COOH;并且其中所述交联剂具有500g/mol或更低的分子量。13. 根据权利要求12所述的用途，其中所述交联剂选自：1，7_二氨基庚烷、1，4_二氨基 丁烷、6-氨基己-1-醇、6-氨基己酸、2-氨基乙酸、2-氨基-2-氧代-乙酸、4-氨基丁酸、核糖、 阿拉伯糖、木糖、来苏糖、半乳糖、甘露糖、3- (2-羟基乙基)-2-噁唑烷酮、己烷-2，5-二酮、丁 烷-2，3-二酮、乙二醛、2-羟基-丁二醛、4-氧代-戊酸、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、1，2，4-丁三 醇、1，2,6_己三醇、丁二酸、庚二酸、辛二酸、2,2_二羟基乙酸、2,2'_氧双(2-羟基)-乙酸、2-羟基丙烷-1，2，3-三羧酸、1，2，3，4-丁烷四羧酸、1，3-二氧戊环-2-酮、碳酸二甲酯、碳酸二 乙酯、碳酸二苯酯、1，3_二氧己环-2-酮、4-甲基-1，3-二氧戊环-2-酮、以及它们的混合物。14. 一种套盒，所述套盒包括： -还原组合物，其中所述还原组合物包含还原剂； -固定组合物，其中所述固定组合物包含交联剂;其中所述交联剂具有至少两个选自下 列的官能团：-冊2、-冊-、-3!1、-0!1、-(：(=0)!1、-0 = 0和-〇)0!1;并且其中所述交联剂具有 500g/mol或更低的分子量， -任选地用于使毛发机械成形的器具。15. 根据权利要求14所述的套盒，其中所述交联剂选自：1，7_二氨基庚烷、1，4_二氨基 丁烷、6-氨基己-1-醇、6-氨基己酸、2-氨基乙酸、2-氨基-2-氧代-乙酸、4-氨基丁酸、核糖、 阿拉伯糖、木糖、来苏糖、半乳糖、甘露糖、3- (2-羟基乙基)-2-噁唑烷酮、己烷-2，5-二酮、丁 烷-2，3-二酮、乙二醛、2-羟基-丁二醛、4-氧代-戊酸、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、1，2，4-丁三 醇、1，2,6_己三醇、丁二酸、庚二酸、辛二酸、2,2_二羟基乙酸、2,2'_氧双(2-羟基)-乙酸、2-羟基丙烷-1，2，3-三羧酸、1，2，3，4-丁烷四羧酸、1，3-二氧戊环-2-酮、碳酸二甲酯、碳酸二 乙酯、碳酸二苯酯、1，3_二氧己环-2-酮、4-甲基-1，3-二氧戊环-2-酮、以及它们的混合物。
【文档编号】A61K8/365GK105828795SQ201480069325
【公开日】2016年8月3日
【申请日】2014年12月10日
【发明人】R·P·华盛顿, D·萨鲁姆, C·B·莫特利
【申请人】宝洁公司