专利名称：一种药物组合物及其制备方法和质量控制方法
技术领域：
本发明提供一种用于治疗心脑血管疾病的药物组合物，同时提供该组合物的制备方法和质量控制方法，属于药品的技术领域。
背景技术：
党参，具有补中益气，健脾益肺的功效，用于脾肺虚弱、气短心悸、食少便溏、虚喘咳嗽，内热消渴等症状，天然药物化学研究，党参主要含有脂溶性成分和水溶性成分，具体包括皂苷、多糖、内酯类、生物碱等成分；现代药理研究表明，党参脂溶性成分主要用于中枢神经系统，水溶性成分中以皂苷类为主的有效部位具有补气强心、缓解心肌缺血、活血化瘀等心血管作用，而生物碱类成分具有相反的作用，药效学和现代临床显示，党参对于气虚、脾虚导致的心脏疾患、休克等症有良好的疗效；双嘧达莫，为抗血小板聚集和冠状动脉扩张药，在心脑血管疾病的治疗方面被广泛应用，但临床发现，党参制剂多为纯中药制剂，起效慢，疗程长，而双嘧达莫有“冠脉窃流”危险，经过大量实验研究，以党参或其提取物与双嘧达莫配伍，主用用于治疗脾虚型、气虚型之冠心病、肺心病、脑缺血等心脑血管疾病方面具有良好疗效。经文献和专利数据库检索，未检索到以党参、双嘧达莫为原料的制剂。
发明内容
本发明的目的在于公开一种治疗心脑血管疾病的药物组合物，采用党参或党参提取物与双嘧达莫配伍制成需要的制剂，经过药理药效试验发现该组方配伍没有毒副作用，并充分发挥了中西药的优势，起效快，疗效肯定，无毒副作用，二者合用，对于治疗心脑血管疾病如脾虚型、气虚型冠心病、心绞痛、脑缺血、肺心病等具有明显的协同增效功能。有效避免了目前单独使用中药或西药的弊端；本发明的另一个目的在于公开这种治疗心脑血管疾病的药物组合物的制备方法，包括多种注射剂型和口服剂型，有效避免了目前医患用药的剂型单一带来的不便，更大程度地满足临床医生和广大患者的选择；本发明的目的还在于提供它的质量控制方法，以保证制剂的稳定性、安全性和有效性，进而克服现有技术存在的各种问题。
本发明所述制剂是这样构成的按照重量组分计算，它由党参10～10000份与双嘧达莫1～50份经提取精制而成；或是由相应重量份药材经提取后得到的党参提取物与相应重量份双嘧达莫制作而成。所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于按照重量组分计算，它由党参100～5000份与双嘧达莫1～30份经提取精制而成；或是由相应重量份药材经提取后得到的党参提取物与相应重量份双嘧达莫制作而成。准确地说按照重量份数计算，它由党参100～3000份与双嘧达莫1～20份经提取精制而成；或是由相应重量份药材经提取后得到的党参提取物与相应重量份双嘧达莫制作而成。
所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物，剂型为注射剂和口服制剂。其中注射剂包括水针、粉针或大输液；口服制剂包括片剂、分散片、泡腾片、口腔崩解片、含片、胶囊剂、软胶囊剂、微囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、滴丸剂、缓释制剂、控释制剂、口服液体制剂、煎膏剂、浸膏剂、凝胶剂、膜剂及其它药剂学上所有可以接受的剂型。特别优选的是水针、粉针、大输液、口服液、滴丸剂、胶囊剂、软胶囊剂、口腔崩解片、片剂、胶囊剂、分散片、含片、口服凝胶剂或颗粒剂。优选的制剂为水针、粉针、大输液、口服液、滴丸剂、胶囊剂、软胶囊剂、口腔崩解片、片剂、分散片、含片、口服凝胶剂或颗粒剂。
所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物按重量百分比计算苷类成分的含量不低于制剂中扣除辅料量、水分量和双嘧达莫量的总固体量的1％；注射剂中所有可测的来源于党参药材的成分含量之和不低于制剂中扣除辅料量、水分量和双嘧达莫量的总固体量的20％；双嘧达莫应为标示量的90.0％～110％。
所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物的制备方法是取党参，加入水或乙醇提取，提取液浓缩干燥得党参粗提物，也可进一步采用醇沉、有机溶剂萃取法、絮凝沉淀法、柱层析法的一种或几种联合使用进行适当精制，得党参精提物，将党参粗提物或党参精提物与双嘧达莫混匀，用不同的方法制备成需要的制剂。
所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物的制备方法中党参提取物还可以是市售的或者采用其他制备方法制备得到的。
所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物具有抗血小板聚集、缓解心肌缺血、增加脑血流量、降压等功能，用于治疗冠心病、心绞痛、肺心病、脑缺血等心脑血管疾病。
所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物的质量控制方法中其含量测定是采用高效液相色谱法、分光光度法、薄层色谱扫描法、滴定法中的一种或几种测得的。
现有技术中，党参或党参提取物和双嘧达莫均在治疗心脑血管疾病中显示出一定优势，由于其有效成分纯度较高，目前均有单味药的注射剂在急重症治疗上的应用。本发明人发现临床上将两者组合，可取得增效减毒的作用，但迄今为止，没有二者组方的制剂报道。所以，本申请人将党参提取物和双嘧达莫组合成新制剂进行开发研究，通过配伍发挥两者在冠心病、肺心病、脑中风等的协同互补效应，为心脑血管疾病的治疗增加一个新的用药选择。同时，可以系统深入研究党参或党参提取物与双嘧达莫配伍的安全性和质量的可控性，为临床安全用药提供保证。通过抗血小板聚集试验、抑制小鼠尾血栓形成试验和抗缺糖缺氧对体外培养心肌细胞损伤的保护作用试验，对这两种药物(党参提取物∶双嘧达莫)进行了系统的处方筛选试验，结果发现以党参提取物(党参总苷含量为80％)∶双嘧达莫＝6∶1的处方药理作用较强且用量较低、制剂成型性和稳定性良好，两者配伍能达到增效减毒的效果。结果显示，两味药物联合应用后，在活血化瘀方面有明显的协同作用，在治疗脑缺血方面也有明显的协同作用，同时可以明显增加冠状动脉的血流量、降低心肌耗氧量，从而更好的保护缺血心肌。
本发明的药物制剂，相对于党参、双嘧达莫的单独制剂不仅疗效更好，而且使用携带均很方便，提供了多种不同的注射制剂和口服制剂的制备方法，适宜于不同人群使用，避免了剂型单一给医患人员带来的不利。
申请人还进行了以下实验，以证明本发明提供的药物的有益效果。
(1)药物组合配伍的处方筛选试验研究结论我们通过抗血小板聚集试验、抑制小鼠尾血栓形成试验和抗缺糖缺氧对体外培养心肌细胞损伤的保护作用试验，对不同含量的党参提取物与双嘧达莫以不同比例进行了系统的处方筛选试验，结果发现党参或党参提取物与双嘧达莫配伍使用后的疗效较单独用双嘧达莫有显著增效作用，以党参总苷含量为80％的党参提取物∶双嘧达莫＝6∶1组合，处方药理作用较强且用量较低，故确定该比例处方为最佳组方。
表1 组方研究结论
注党参提取物中党参总苷的含量为80％。
表2组方研究结论
注党参提取物中党参总苷的含量为50％。
表3组方研究结论
注党参提取物中党参总苷的含量为30％。
表4组方研究结论
注党参提取物中党参总苷的含量为10％。
表5组方研究结论
注党参提取物中党参总苷的含量为5％。
从上述处方筛选结果可以看出，不同纯度的党参提取物与双嘧达莫配伍都会产生一定的疗效，但是经过系统考察，确定以党参总苷含量为80％的党参提取物与双嘧达莫以6∶1的比例配伍药理作用较强且用量较低、制剂成型性和稳定性良好，能达到增效减毒的效果。
(2)党参提取物∶双嘧达莫＝6∶1组合处方有效性的确认及拆方研究结论经过系统的药效研究表明，两味药物联合应用后，在活血化瘀方面具有明显的协同作用，在治疗脑缺血等方面也有明显的协同作用，同时，可以明显增加血流量、抑制血小板聚集，改善缺血心肌的各项指标。
组方研究结论
具体的实施方式实施例1制备党参提取物取党参10份(份为公斤或克)取党参，干燥，粉碎，加入10倍量95％乙醇回流提取3次，每次2小时，合并提取液，减压浓缩成浸膏，加水溶解，加到已处理好的大孔吸附树脂柱(湿法装柱，乙醇、水预洗)上，用水洗脱除去蔗糖及其他水溶性杂质，然后用20％乙醇洗脱，分段收集，TLC检识至洗脱完全，合并流出液，减压浓缩，真空冷冻干燥得干粉，得党参提取物。
实施例2制备党参提取物党参1000份(份为公斤或克)取党参，分别加8倍量，6倍量80％乙醇超声提取2次，每次超声20min，过滤，合并2次滤液，减压回收乙醇，浸膏加水用乙醚脱脂，水液用水饱和正丁醇提取，正丁醇液减压蒸干得党参提取物。
实施例3制备党参提取物党参3000份(份为公斤或克)取党参，加水煎煮3次，每次1h，合并煎煮液，滤过，在85℃以下减压浓缩，干燥，得党参提取物。
实施例4制备党参提取物党参5000份(份为公斤或克)党参，加水煎煮2次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并煎煮液，滤过，滤液浓缩，放冷，加浓缩液2倍量的75％乙醇，静置24h，滤过，滤液减压浓缩成稠膏状，加水适量稀释，滤过，即得党参提取物。
实施例5制备党参提取物党参100份(份为公斤或克)取党参，粉碎，加10倍量水浸泡15小时，加热至沸腾，保持温度60℃，加热3小时，过滤，滤液备用，残渣加4倍量水，加热至沸腾保持温度60℃，加热2小时，过滤，与上述滤液合并，浓缩至相对密度为1.10(60℃)，加入乙醇，使溶液含醇的浓度为80％，静置过夜，过滤，滤液回收乙醇，浓缩液上大孔树脂吸附，用5倍柱体积的水洗，弃去洗脱液，再用3倍柱体积，浓度为30％的乙醇洗脱，再5倍量60％乙醇洗脱，合并洗脱液，回收乙醇，浓缩液低温干燥，得党参提取物。
实施例6制备党参提取物党参10000份(份为公斤或克)取党参，经石油醚脱脂，75％乙醇回流提取2次，每次1.5小时，收集回流液，过滤，残渣加水浸泡10小时，80℃加热2小时，冷却，过滤，滤液上聚酰胺柱层析，聚酰胺粒度为60目、乙醇浓度为50％、洗脱速度为1.5倍量/小时，收集洗脱液至近无色，减压浓缩，干燥得党参提取物。
实施例7党参10份、双嘧达莫1份(份为公斤或克)取党参，粉碎，加10倍量水浸泡15小时，加热至沸腾，保持温度60℃，加热3小时，过滤，滤液备用，残渣加4倍量水，加热至沸腾保持温度60℃，加热2小时，过滤，与上述滤液合并，浓缩至相对密度为1.10(60℃)，加入乙醇，使溶液含醇的浓度为80％，静置过夜，过滤，滤液回收乙醇，浓缩液上大孔树脂吸附，用5倍柱体积的水洗，弃去洗脱液，再用3倍柱体积，浓度为30％的乙醇洗脱，再5倍量60％乙醇洗脱，合并洗脱液，回收乙醇，浓缩液低温干燥，得党参提取物，加注射用水适量，煮沸后加0.1％(W/V)活性炭，保持微沸10分钟，稍冷过滤，滤液供配液用；取双嘧达莫，加入200ml注射用水和少量0.6％枸橼酸搅拌溶解，缓慢加入到上述配液中，边加边搅拌，加注射用水至全量，调PH值为5.0～6.5，分装到安瓿瓶，封口灭菌即得小容量注射液。所有可测的来源于党参药材的成分含量之和为制剂中扣除辅料量、水分量和双嘧达莫量的总固体量的84％。
实施例8党参100份 双嘧达莫20份(份为公斤或克)党参，加水煎煮2次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并煎煮液，滤过，滤液浓缩，放冷，加浓缩液2倍量的75％乙醇，静置24h，滤过，滤液减压浓缩成稠膏状，加水适量稀释，滤过，加注射用水适量，滤过，滤液煮沸后加入0.2％(W/V)的活性炭，保持微沸10分钟，稍冷过滤，滤液供配液用；取双嘧达莫，加入200ml注射用水和少量0.6％枸橼酸搅拌溶解，缓慢加入到上述配液中，边加边搅拌，加注射用水至1000ml，调pH值5.0～6.5，煮沸，冷藏(4℃)过夜，粗滤、精滤。将甘露醇加注射用水配制成120mg/ml溶液，与上述滤液混匀，滤过，分装，冷冻干燥，即得冻干粉针剂。冷冻条件预冻温度-45～-40℃，预冻时间8～10h；-40～-35℃抽真空，保持8～10h；再升温至-30～-25℃，保持8～10h；升温至-20～-15℃，保持8～10h；升温至-10～-5℃，保持4～6h；升温至0℃，保持4～6h；升温至15～20℃，保持1～3h；升温至25～30℃，保持1～3h，升温至35～40℃，保持1～3h。双嘧达莫的含量为标示量的101.5％，所有可测的来源于党参药材的成分含量之和为制剂中扣除辅料量、水分量和双嘧达莫量的总固体量的22％。
实施例9党参1000份，双嘧达莫50份(份为公斤或克)取党参，粉碎，加10倍量水浸泡15小时，加热至沸腾，保持温度60℃，加热3小时，过滤，滤液备用，残渣加4倍量水，加热至沸腾保持温度60℃，加热2小时，过滤，与上述滤液合并，浓缩至相对密度为1.10(60℃)，加入乙醇，使溶液含醇的浓度为80％，静置过夜，过滤，滤液回收乙醇，浓缩液上大孔树脂吸附，用5倍柱体积的水洗，弃去洗脱液，再用3倍柱体积，浓度为30％的乙醇洗脱，再5倍量60％乙醇洗脱，合并洗脱液，回收乙醇，浓缩液低温干燥，得党参提取物，加注射用水适量，滤过，滤液煮沸后加入0.2％(W/V)的活性炭，保持微沸10分钟，稍冷过滤，滤液供配液用；取双嘧达莫，加入200ml注射用水和少量0.6％枸橼酸搅拌溶解，缓慢加入到上述配液中，边加边搅拌，调pH值5.0～6.5，煮沸，冷藏(4℃)过夜，粗滤、精滤，加入适量经过煮沸的葡萄糖溶液，用注射用水稀释至全量，灌封，灭菌，即得葡萄糖注射液。所有可测的来源于党参药材的成分含量之和为制剂中扣除辅料量、水分量和双嘧达莫量的总固体量的52％。
实施例10党参提取物10份 双嘧达莫40份(份为公斤或克)取党参提取物，加注射用水适量，煮沸后加0.1％(W/V)活性炭，保持微沸10分钟，稍冷过滤，滤液供配液用；取双嘧达莫，加入200ml注射用水和少量0.6％枸橼酸搅拌溶解，缓慢加入到上述配液中，边加边搅拌，加注射用水至全量，调pH值为5.0～6.5，分装到安瓿瓶，封口灭菌即得小容量注射液或注射用浓溶液。苷类成分的含量为制剂中扣除辅料量、水分量和双嘧达莫量的总固体量的26％。。
实施例11党参提取物200份 双嘧达莫15份(份为公斤或克)取党参提取物，加水适量稀释，滤过，加注射用水适量，滤过，滤液煮沸后加入0.2％(W/V)的活性炭，保持微沸10分钟，稍冷过滤，滤液供配液用；取双嘧达莫，加入200ml注射用水和少量0.6％枸橼酸搅拌溶解，缓慢加入到上述配液中，边加边搅拌，加注射用水至1000ml，调pH值5.0～6.5，煮沸，冷藏(4℃)过夜，粗滤、精滤。将甘露醇加注射用水配制成120mg/ml溶液，与上述滤液混匀，滤过，分装，冷冻干燥，即得冻干粉针剂。冷冻条件预冻温度-45～-40℃，预冻时间8～10h；-40～-35℃抽真空，保持8～10h；再升温至-30～-25℃，保持8～10h；升温至-20～-15℃，保持8～10h；升温至-10～-5℃，保持4～6h；升温至0℃，保持4～6h；升温至15～20℃，保持1～3h；升温至25～30℃，保持1～3h，升温至35～40℃，保持1～3h。苷类成分的含量为制剂中扣除辅料量、水分量和双嘧达莫量的总固体量的79％。
实施例12党参提取物8000份 双嘧达莫50份(份为公斤或克)取党参提取物，加注射用水适量，滤过，滤液煮沸后加入0.2％(W/V)的活性炭，保持微沸10分钟，稍冷过滤，滤液供配液用；取双嘧达莫，加入200ml注射用水和少量0.6％枸橼酸搅拌溶解，缓慢加入到上述配液中，边加边搅拌，调pH值5.0～6.5，煮沸，冷藏(4℃)过夜，粗滤、精滤，加入适量经过煮沸的葡萄糖溶液，用注射用水稀释至全量，灌封，灭菌，即得葡萄糖注射液。实施例13党参10000份、双嘧达莫50份(份为公斤或克)
取党参，干燥，粉碎，加入10倍量95％乙醇回流提取3次，每次2小时，合并提取液，减压浓缩成浸膏，加水溶解，加到已处理好的大孔吸附树脂柱(湿法装柱，乙醇、水预洗)上，用水洗脱除去蔗糖及其他水溶性杂质，然后用20％乙醇洗脱，分段收集，TLC检识至洗脱完全，合并流出液，减压浓缩，真空冷冻干燥得干粉，加入双嘧达莫，混匀，加入聚乙二醇4000适量，混合均匀，加热熔融，搅拌均匀，转移至滴丸机，滴制，收集滴丸，除去表面的二甲基硅油，即得滴丸剂。
实施例14党参提取物500份、双嘧达莫8份(份为公斤或克)取党参提取物、双嘧达莫混合均匀，按药物量∶基质量＝1∶1.2加入大豆油，混匀；胶皮的配方为明胶∶甘油∶水＝100∶40∶100，配料化胶条件为称量配料，投入化胶罐中，冷浸30分钟后逐渐升温至60～70℃，搅拌5小时同时抽真空除气泡，待胶料均匀后放料，滤过后装入胶囊机之胶料桶中；调试压丸机，压丸；干燥采用滚动定型干燥与托盘干燥两步结合，干燥相对湿度应低于65％，干燥时间在24～48小时，即得软胶囊剂。苷类成分的含量为制剂中扣除辅料量、水分量和双嘧达莫量的总固体量的3％。
实施例15党参提取物10份、双嘧达莫2份(份为公斤或克)取党参提取物、双嘧达莫混合均匀，加入少量甘露醇，压制成片，即得口崩片。
实施例16党参3000份、双嘧达莫40份(份为公斤或克)取党参，经石油醚脱脂，75％乙醇回流提取2次，每次1.5小时，收集回流液，过滤，残渣加水浸泡10小时，80℃加热2小时，冷却，过滤，滤液上聚酰胺柱层析，聚酰胺粒度为60目、乙醇浓度为50％、洗脱速度为1.5倍量/小时，收集洗脱液至近无色，减压浓缩，干燥，与双嘧达莫混匀，加入淀粉适量，烘干，制粒，压制成片，即得片剂。双嘧达莫的含量应为标示量的98.8％。
实施例17党参提取物5000份、双嘧达莫28份(份为公斤或克)取党参提取物，加入双嘧达莫，混匀，粉碎，加4％羧甲基纤维素钠，混合，干燥，制粒，整粒，装入胶囊，即得胶囊剂。
实施例18党参提取物100份、双嘧达莫12份(份为公斤或克)取党参提取物，双嘧达莫混合均匀，加入交联聚维酮PVPP、CMC-Na、适量与柠檬黄混匀，用1.5％的K30无水乙醇液作粘合剂，40目制料、整粒，压片，即得分散片。
实施例19党参10份、双嘧达莫5份(份为公斤或克)
取党参，加水煎煮3次，每次1h，合并煎煮液，滤过，在85℃以下减压浓缩，干燥，加入双嘧达莫，混匀，干燥，加入羟丙基纤维素、柠檬香精适量，压片，即得口含片。
实施例20党参提取物300份、双嘧达莫30份(份为公斤或克)取适量K-卡拉胶，槐豆胶，用少量水使溶胀，微热使溶解，缓慢加入流浸膏，混合均匀，在40℃的温度下温浸2小时。将党参提取物与双嘧达莫混匀，缓慢的加入胶体溶液中，搅拌混合均匀；另取蔗糖及山梨酸钾，用适量的水溶解，过滤，加入上述胶体溶液中，加水至规定量，混合均匀，过胶体磨，分装，即得口服凝胶剂。
实施例21党参1500份、双嘧达莫36份(份为公斤或克)党参，加水煎煮2次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并煎煮液，滤过，滤液浓缩，放冷，加浓缩液2倍量的75％乙醇，静置24h，滤过，滤液减压浓缩成稠膏状，加水适量稀释，滤过，滤液浓缩干燥，加双嘧达莫、混匀，制粒，过筛，即得颗粒剂。
权利要求
1.一种用于治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于按照重量组分计算，它由党参10～10000份与双嘧达莫1～50份经提取精制而成；或是由相应重量份药材经提取后得到的党参提取物与相应重量份双嘧达莫制作而成。
2.按照权利要求1所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于按照重量组分计算，它由党参100～5000份与双嘧达莫1～30份经提取精制而成；或是由相应重量份药材经提取后得到的党参提取物与相应重量份双嘧达莫制作而成。
3.按照权利要求2所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于按照重量份数计算，它由党参100～3000份与双嘧达莫1～20份经提取精制而成；或是由相应重量份药材经提取后得到的党参提取物与相应重量份双嘧达莫制作而成。
4.按照权利要求1-3中任意一项所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于本发明所述的制剂为注射剂和口服制剂；注射剂包括小水针、粉针或大输液；口服制剂包括片剂、分散片、泡腾片、口腔崩解片、胶囊剂、软胶囊剂、微囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、滴丸剂、缓释制剂、控释制剂、口服液体制剂、煎膏剂、浸膏剂、凝胶剂、膜剂及其它药剂学上所有可以接受的剂型。
5.按照权利要求4所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于本发明所述的制剂为水针、粉针、大输液、口服液、滴丸剂、胶囊剂、软胶囊剂、口腔崩解片、片剂、胶囊剂、分散片、含片、口服凝胶剂或颗粒剂。
6.按照权利要求4或5所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于按重量百分比计算苷类成分的含量不低于制剂中扣除辅料量、水分量和双嘧达莫量的总固体量的1％；注射剂中所有可测的来源于党参药材的成分含量之和不低于制剂中扣除辅料量、水分量和双嘧达莫量的总固体量的20％；双嘧达莫应为标示量的90.0％～110.0％。
7.按照权利要求4或5所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物的制备方法，其特征在于取党参，加入水或乙醇提取，提取液浓缩干燥得党参粗提物，也可进一步采用醇沉、有机溶剂萃取法、絮凝沉淀法、柱层析法的一种或几种联合使用进行适当精制，得党参精提物，将党参粗提物或党参精提物与双嘧达莫混匀，用不同的方法制备成需要的制剂。
8.按照权利要求7所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物的制备方法，其特征在于党参提取物还可以是市售的或者采用其他制备方法制备得到的。
9.按照权利要求1-3中任意一项所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于本发明具有抗血小板聚集、缓解心肌缺血、增加脑血流量、降压等功能。
10.按照权利要求1-3中任意一项所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物在制备治疗冠心病、肺心病、脑缺血等心脑血管疾病药物中的应用。
11.按照权利要求4或5所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物的质量控制方法，其特征在于其含量测定是采用高效液相色谱法、分光光度法、薄层色谱扫描法、滴定法中的一种或几种测得的。
全文摘要
本发明涉及一种用于治疗心脑血管疾病的药物组合物及其制备方法和质量控制方法，本发明的药物组合物由党参或党参提取物和双嘧达莫组方，党参经适当方法处理与双嘧达莫混合，用不同的方法制备成注射制剂和口服制剂等药剂学上允许的制剂，主要用于治疗如冠心病、肺心病、脑缺血等心脑血管疾病，用本发明的制备方法及质量控制方法控制实现的制剂工艺合理可行，疗效确切，质量可控，可直接用于指导生产。
文档编号A61P7/00GK1915277SQ200510093118
公开日2007年2月21日 申请日期2005年8月19日 优先权日2005年8月19日
发明者于文风 申请人:北京奇源益德药物研究所