专利名称：：葱白脂溶性有效提取物及提取方法
技术领域：
：本发明属于植物提取物及提取方法，具体涉及一种以葱白或干葱汁或全葱为原料的葱白脂溶性物质的提取物及提取方法，具体采用C02超临界萃取进行提取。
背景技术：
：葱白的名称根据历史药用习惯，发散风寒表证，均用葱白而故名。其来源为百合科植物分葱AlliumfisturosufflL.var.caespitosumMakio或香葱Al1iumschoenoprasum的新鲜鳞莖。四季可以采收，洗净，鲜用。葱始蓑载于{新修本草}"其人间食葱，又有2种，有冻葱，即经冬不死，分茎栽莳而无子也；又有汉葱，冬即叶枯，，，前者似分葱，后者似香葱。《本草纲目》云"冬葱即慈葱…，茎柔细而香，可以经冬，汉葱一名木葱，其茎粗硬，故有木名。冬葱无子，汉葱春末开花成丛，青白色，其子味辛，色黑，有皱紋，作3瓣状.依其描述，的者似分葱，后者似大葱。葱白广泛分布于北半球，几百年来，葱白在中东及远东地区广泛栽培，葱白在我国资源丰富，主要用于蔬菜及调味品。而目前上没有文献公开分葱AlliumfisturosumL.var.caespitos認Makio或香葱Al1iumschoenoprasum的新鲜鳞茎中的有效提取物的报道。
发明内容本发明的目的在于提供一种分葱AlliumfisturosumL.var.caespitosumMakio或香葱Al1iumschoenoprasum的新鲜鳞荽中的脂溶性有效提取物及其提取方法，采用C02超临界萃取进行提取。实现本发明目的之一的技术方案为葱白脂溶性有效提取物，它是将干燥的葱白或干葱汁或干燥全葱中的一种或一种以上的组合粉碎后，经C02超临界萃取分离提取而的物质，所迷脂溶性提取物在20"C相对密度为0.S0000.9000;折光率在D20X:为1.25001.4500。实现本发明目的之二的技术方案为葱白脂溶性有效提取物的提取方法，它是将干燥的葱白或干葱汁或干燥全葱中的一种或一种以上的组合粉碎后，经C02超临界萃取分离提取而的物质，所述脂溶性提取物在20€相对密度为0.80000.9000;折光率在D20。C为1.25001.4500。所述C02超临界萃取的压力为1540Mpa，温度2060。C。所述C02超临界萃取后的分离压力为410Mpa，温度2040。C。所述C02超临界萃取后的分离包括两次分离，分离I的压力为410Mpa温度2040。C;分离II的压力为410Mpa温度2040。C。所述脂溶性有效提取物中主要成分含挥发油、甾体皂苷类化合物、黄酮化合物、维生素、多糖类等。性味辛、温；功能为发表、通阳、解毒。用于伤寒寒热头痛，阴寒腹痛，虫积内阻，二便不通，痢疾，痛肿。对心血管疾病等方面有着显著的疗效。其提取方法简单，易控制，稳定。具体实施例方式本提取物是分葱Alli咖fisturos咖L.vax.caespi-tos咖Makio或香葱AlliumschoenoprasumL.的脂溶性有效提取物，它可以是上述新鲜鳞茎或鲜葱汁或新鲜全葱，经千燥后，再通过CO2超临界萃取分离提取。其中葱白或葱汁或全葱的干燥可采用微波千燥法；即微波干燥的温度为2060°C;微波千燥时间为15min5h，真空度为0.0850.095Mpa。也可以采用冷冻千燥法；即在-3050X:预冻24h，后以-30-50。C千燥12h，然后调高隔板至0'C干燥12h，完毕后再升温至1(TC千燥6h,最后生至20。C干燥6h。将上述千燥的千燥的葱白或千葱汁或干燥全葱中的一种或一种以上的组合粉碎后进行CO2超临界萃取分离实施例1干燥的葱白粉末，经C02超临界萃取装置提取其中挥发油等脂溶性部分。超临界流体萃取的条件超临界流体萃取的条件萃取缸压力为1530Mpa，温度206(TC;分离I压力为410Mpa温度1555。C;分离II压力为410Mpa温度2050。C，得到脂溶性有效部分2.0%5.68%。实施例2千燥全葱粉末，经C()2超临界萃取装置提取其中挥发油等脂溶性部分。超临界流体萃取的条件超临界流体萃取的条件萃取缸压力为15-30Mpa,温度2060。C;分离I压力为4~10Mpa温度1555。C;分离II压力为410Mpa温度2050。C，得到脂溶性有效部分1.2%5.68%。实施例3千葱汁经COa超临界萃取装置提取其中挥发油等脂溶性部分。超临界流体萃取的条件超临界流体萃取的条件萃取缸压力为15~30Mpa,温度2060。C;分离I压力为410Mpa温度15~55°C;分离II压力为4~10Mpa温度2050。C，得到脂溶性有效部分2.5%6%。上述实施例中可根据生产要求，萃取压力可选为15~30Mpa之间的任意一压力值如15Mpa、20Mpa、30Mpa等或15~30Mpa压力值之内的区间值选择，如1518Mpa、17-30Mpa之间的压力等；萃取温度可选2060t:之间的任意一温度值，如20。C、22°C、3rC、32°C、33°C、60°C等或206(TC之内的区间值选择，如2533。C之间、204(rC等的温度等；上述萃取时间为0.53小时，可根据生产具体要求逸择0.5-3小时之间的任意一时间，如0.5、1、、2、2.5、3小时或选择0.53小时温度值内的区间值，如0.5-2.5小时、1.5~3小时之间的时间等。上述实施例中萃取冗成后的分离压力可根据生产要求选择为410Mpa之间的{壬意一压力值，如4Mpa、4.5Mpa、6Mpa、7Mpa、10Mpa等或选择4~10Mpa压力值内的区间值，如5~9Mpa之间的压力等。分离温度可选2050。C之间的任意一温度值，如20"C、25.5°C、3(TC、45°C、5(TC或选择2050。C之内的区间值选择，如25-35。C之间的温度等。分离可采用一次分离或两次分离或两次以上的分离。上述实施例中经过提取过滤所得的过滤物备作它用。将上述提取物进行测定脂溶性有效部位的理化常数经多次检测分析(1)提取百分率(g/g):1.20%~6%(2)色泽黄棕色(3)相对密度(20。C)为0.8000~0.9000区间内的任意一值。(4)折光率(D2(TC):1.25001.4500区间内的任意一值。脂溶性有效部位挥发油的含量测定采用中国药典挥发油的测定方法进行测定样品测定精密量取一定量的样品，按中国药典2005版一部附录57页测定，挥发油含量为0.010.05%。甾体皂苷元的含量测定采用比色法测量皂苷元类成分含量，目前主要采用茴香醛反应进行定量，以菝葜皂苷元为标准品通过紫外扫描找出样品和标准品最大吸收峰。并在最大吸收峰处，用菝葜鬼苷元标准品作出标准曲线，以此来测定样品中甾体皂苷元类成分的含量。主要仪器及试剂CARY50ScanUV-VisibleSpectrophotometer;茴香醛，曱醇，浓盐酸，浓硫酸，石油醚(60卯。C)和无水乙醇均为分析纯；菝葜皂苷元对照品最大吸收峰的测定准确吸取一定量菝葜皂苷元标准品溶液，挥千溶剂，加入0.5ml茴香醛溶液(茴香醛浓硫酸无水乙醇=0.1:1:18.9)，沸水浴15min,冰浴10min，加曱醇定容至10ml。通过紫外扫描仪在20(K700nm范围内进行紫外扫描从而确定其最大吸收峰。以同样方法对样品溶液做显色反应；然后进行比较，样品与标准品均在420nm处相同位置有最大吸收。甾体急苷元类成分的含量测定对照品溶液的配制精密称取2mg菝葜皂苷元标准品，用曱醇溶解，定溶至2ml容量瓶中，备用。标准曲线的制备分别吸取0.15ml、0.20ml、0.25ml、0.30ml、0.35ml标准品溶液，加甲醇定容至10ml，按上述方法进行测定，得标准曲线线性方程Y=0.7946x+0.1229R2=0.9980，结果表明菝葜皂苷元在Q.0150.035mg范围内线性关系良好。<table>complextableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>样品的含量测定精密量取一定量的样品溶液，按上述方法进行测定其吸光度，通过菝葜皂苷元的标准曲线计算出样品含量，样品中甾体皂香元含1530%。葱白脂溶性有效提取物具有极高的药用价值。权利要求1、一种葱白脂溶性有效提取物的提取方法，它是将干燥的葱白或干葱汁或干燥全葱中的一种或一种以上的组合粉碎后，经CO2超临界萃取分离提取而的物质，所述脂溶性提取物在20℃相对密度为0.8000～0.9000；折光率在D20℃为1.2500～1.4500。2、如权利要求1所述葱白脂溶性有效提取物的提取方法，其特征是所迷C02超临界萃取的压力为1540Mpa,温度20~60t;。3、如权利要求1所述葱白脂溶性有效提取物的提取方法，其特征是所述CCh超临界萃取后的分离压力为410Mpa，温度2040匸。4、如权利要求3所述葱白脂溶性有效提取物的提取方法，其特征是所述CCh超临界萃取后的分离包括两次分离，分离I的压力为4~10Mpa温度2040"C;分离II的压力为410Mpa温度204(TC。5、如权利要求1所迷葱白脂溶性有效提取物的提取方法，其特征是所迷千燥的葱白或千葱汁或干燥全葱的干燥方法为微波干燥法；所述微波干燥法的温度为2060°C;微波干燥时间为15min5h，真空度为0.0850.095Mpa。6、如权利要求1所述葱白脂溶性有效提取物的提取方法，其特征是所述干燥的葱白或干葱汁或干燥全葱的千燥方法为冷冻千燥法；所述冷冻干燥法为在-30—50。C预冻24h，后以-30—50X:干燥12h，然后调高隔板至OX:干燥12h,完毕后再升温至10X:干燥6h,最后生至20t:千燥6h。7、一种葱白脂溶性有效提取物，它是将干燥的葱白或干葱汁或干燥全葱中的一种或一种以上的组合粉碎后，经C02超临界萃取分离提取而的物质，所述脂溶性提取物在20'C相对密度为0.8000-0.9000;折光率在D20X:为1.2500-1.4500。8、如权利要求7所述葱白脂溶性有效提取物，其特征是所述C02超临界萃取的压力为1540Mpa，温度20~60€。9、如权利要求7所迷葱白脂溶性有效提取物，其特征是所述C02超临界萃取后的分离压力为4-10Mpa，温度2040。C。10、如权利要求9所迷葱白脂溶性有效提取物，其特征是所述C02超临界萃取后的分离包括两次分离，分离I的压力为410Mpa温度2040。C;分离II的压力为410Mpa温度2040°C。全文摘要本发明公开了一种葱白脂溶性有效提取物及提取方法。它是将干燥的葱白或干葱汁或干燥全葱中的一种或一种以上的组合粉碎后，经CO<sub>2</sub>超临界萃取分离提取而得的物质，所述脂溶性提取物在20℃相对密度为0.8000～0.9000；折光率在D20℃为1.2500～1.4500。所述脂溶性有效提取物中主要成分含挥发油、甾体皂苷类化合物、黄酮化合物、维生素、多糖类等。对心血管疾病等方面有着显著的疗效。其提取方法简单，易控制，稳定。文档编号A61P9/00GK101095813SQ20061001953公开日2008年1月2日申请日期2006年6月30日优先权日2006年6月30日发明者耕张申请人:张介眉