专利名称：包括含噁唑烷酮基的聚合物的化妆用或个人护理用组合物的制作方法
包括含噁唑烷酮基的聚合物的化妆用或个人护理用组合物
本发明涉及一种包括聚合物的化妆用或个人护理用组合物，所述聚合 物包括噁唑烷酮基。
化妆用和个人护理用组合物的实例包括，发胶组合物、摩丝、啫哩、 露、滋补剂、香波、护发素、清洁剂、手体乳液、面部保湿剂、遮光剂、 祛痘制剂、局部止痛剂、眉毛油、眼线液、腮红、液体唇彩、指甲油和粉 底。
护发产品例如必须满足如下各种要求具有精细雾化状态，良好的成
膜性，良好的抓力(holding power)，持久的巻曲保持，低粘性，未成粉 状或片状，清澈、透明且有光泽，在采用香波或肥皂清洗头发时易于除 去。近来，特别需要一种具有高水平造型保持力或强抓力的护发产品。
在典型的护发组合物中，抓力通过也被称为发用造型聚合物的聚合物 来达到。已知的发用造型聚合物的实例例如在US-6,730，289中给出，包括 醋酸乙烯酯和巴豆酸的共聚物、甲基乙烯基醚和马来酸酐的共聚物、丙烯 酸或甲基丙烯酸与其他单体的共聚物、聚氨酯、N-乙烯基吡咯烷酮、硅胶 聚合物。
而且，在其它化妆用组合物中，聚合物的使用也变得越来越重要，例 如用于改善流变行为或改善对皮肤、指甲等的粘着性。
需要进一步适用于化妆组合物的聚合物，诸如发用造型聚合物。
令人惊奇的是，我们发现适用于化妆用组合物的聚合物为聚合物主链 中含有噁唑烷酮基团的聚合物。这种组合物的各种性质之间具有良好的平 衡，尤其在发用护理组合物中作为造型聚合物具有高水平造型保持力。主 链中含有噁唑烷酮基团的聚合物对皮肤和头发具有良好的粘着性。
主链中含有噁唑烷酮基团的聚合物还适于在眉毛油、唇彩、指甲油等 中作为成膜剂。
噁唑烷酮基团还可以以侧基形式存在或存在于聚合物的侧链中。通过环氧化物与异氰酸酯基团的反应适于形成噁唑烷酮基团。<formula>formula see original document page 5</formula>
包括至少一种环氧官能化合物和至少一种异氰酸酯官能化合物的反应 混合物适于形成上述聚合物。
环氧官能化合物可以包含一个或多个环氧基团，诸如"/3-环氧乙垸。 环氧官能化合物优选具有2至10个，更优选具有2至4个，最优选具有2 至3个官能度。优选官能度较低，因为这会导致聚合物较少高度支化。优 选使用二环氧化物，该化合物与二异氰酸酯反应时会得到线性聚合物。
单环氧化物可被用作链终止剂。
在多环氧化物中，本文通常使用如下通式所代表的那些 o
<formula>formula see original document page 5</formula>(i)
其中，X为含有活泼氢的片段除去所述活泼氢后的残基，R'为有机一 价基团或多价基团，n至少为1。 n优选为2至4，更优选为2至3。上述 环氧官能化合物有利地通过如下方法制备使具有多个含活泼氢原子的基 团的化合物与诸如表氯醇或表溴醇的含卤环氧乙烷进行反应。
在结构I中，基团X有利地为-O-、 -NH-、
<formula>formula see original document page 5</formula>
或类似基团，其中，W为惰性的经取代低级烷基或苯基。优选地，基团X 为-o-，并且如前述，在多羟基化合物与卤代环氧乙烷的反应中制备环氧官
能化合物。
结构I的化合物的具体实例包括，经环氧封端的聚乙二醇、经环氧封 端的聚丙二醇和经环氧封端的聚四氢呋喃。其它适当的实例包括，由表氯 醇分别与乙二醇、二乙二醇、新戊二醇和丁二醇反应得到的二环氧化物。
其它的环氧官能化合物包括经环氧封端的双酚衍生物，诸如下式 (II)代表的化合物<formula>formula see original document page 6</formula>上式中，各个A独立地为低级亚垸基，诸如亚甲基、亚乙基、亚丙基等， 禾口-O-，隱<formula>formula see original document page 6</formula>等，各个B为由A定义的那些基团禾P/或-OCH2CHOHCH20-，各个115独立地为 氢、卤素或低级烷基，m为0至30的数字，优选为0至10的数字，更优 选为0.1至3的数字。另外，由结构(II)所代表的原料的衍生物也可用在 本文中，在所述衍生物中，基团A上的一个位置或多个位置被诸如卤素、 芳基、烷基等的惰性取代基取代。合适的上述环氧化物包括可商购的表卤 醇与各种双酚和卤代双酚的树脂状反应产物，具体为表卤醇与双酚A或双 酚F或其卤代衍生物的反应产物。相应的芳族縮水甘油基胺树脂也是适当的，其中，各种醚键被-NH-基 团替代。所谓的环氧苯酚novolac树脂和环氧甲酚novolac树脂也是适当的，上 述树脂可由如下结构(III)表示o<formula>formula see original document page 6</formula>其中，n为例如0至20的数字，各个W独立地为氢、卤素、低级烷基、还可使用环烯与过乙酸反应制备的脂族环氧树脂，以及环状二元羧酸 的二縮水甘油基醚。作为异氰酸酯官能化合物，优选使用多异氰酸酯，最优选使用二异氰酸酯。可用的多异氰酸酯包括，芳族、脂族和脂环族多异氰酸酯及其组 合。
这些类型化合物的代表为二异氰酸酯，诸如间亚苯基二异氰酸酯、甲
代亚苯基-2，4-二异氰酸酯、甲代亚苯基-2,6-二异氰酸酯、二甲苯二异氰酸 酯、四甲基二甲苯二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、二苯基甲院二异氰 酸酯、氢化的二苯基甲烷二异氰酸酯、氢化的二甲苯二异氰酸酯、六亚甲 基-l，6-二异氰酸酯、环己烷-l,4-二异氰酸酯、六氢甲代亚苯基二异氰酸酯 (及其异构体)、萘-l，5-二异氰酸酯、l-甲氧基苯基-2，4-二异氰酸酯、二 苯基甲烷-4,4，-二异氰酸酯、4，4，-亚联苯基二异氰酸酯、3,3，-二甲氧基-4，4，-联苯基二异氰酸酯和3,3'-二甲氧基-4,4'-二苯基二异氰酸酯；三异氰酸 酯，诸如三官能多亚甲基多苯基异氰酸酯和甲代亚苯基-2，4,6-三异氰酸 酯；和四异氰酸酯，诸如4,4'-二甲基二苯基甲烷-2,2，，5,5，-四异氰酸酯等。
最优选的异氰酸酯为甲代亚苯基-2,4-二异氰酸酯、甲代亚苯基-2，6-二 异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、氢化二苯基甲 烷二异氰酸酯、六亚甲基-l，6-二异氰酸酯。
US4,658,007中公开了用于形成噁唑烷酮基团的适当方法。本文公开 如下方法，在该方法中，环氧官能化合物和异氰酸酯官能化合物在有机锑 碘化物催化剂的存在下进行反应。 一般而言，反应温度在80至18(TC之间 是适当的。还可以使用其它催化剂，诸如仲胺和叔胺，胺的卤代盐、羧酸 酯阴离子、氯化锌、氯化铁、氯化锂、溴化锂或其与三丁基氧化膦的复合 物。
该反应可以在没有溶剂的情况下实施，也可以在溶剂的存在下实施。 控制所采用的环氧官能化合物或异氰酸酯官能化合物的相对比例，从 而可以更大范围地调节所得噁唑烷酮聚合物的特性。可以过量使用环氧官 能化合物或异氰酸酯官能化合物。使用过量的环氧官能化合物将导致形成 经环氧化物封端的噁唑垸酮聚合物。使用过量的异氰酸酯官能化合物将导 致形成经异氰酸酯封端的噁唑烷酮聚合物。含有噁唑烷酮基团的聚合物的 分子量由环氧异氰酸酯比(各种因素之一)来决定。数均分子量可以为 500至1000000，优选为1000至100000，最优选为1000至20000。包含噁唑烷酮基团的聚合物可以进一步包括各种化合物，例如羟基官 能化合物和/或氨基官能化合物，这些化合物引入包含噁唑烷酮基团的聚合 物中。优选地，含有噁唑烷酮基团的聚合物进一步包括至少一种羟基官能 化合物和/或至少一种氨基官能化合物。然而，优选的是，聚合物在如下方 法中形成，在所述方法的第一步中，环氧官能化合物与异氰酸酯官能化合 物进行反应，从而形成含有多噁唑垸酮基团的聚合物前驱体，在一个或多 个其它步骤中，聚合物前驱体与至少一种其它化合物进行反应，优选与至 少一种羟基官能化合物和/或至少一种氨基官能化合物进行反应。以这种方 法，可以更好的改变用于形成噁唑烷酮基团的反应条件。在第一步中，形成经异氰酸酯封端的含有噁唑烷酮基团的聚合物的情 况下，可以使用羟基和/或氨基官能化合物作为其它化合物。在形成经环氧 封端的含有噁唑烷酮基团的聚合物的情况下，可以使用氮基官能化合物作 为其它化合物。单体醇或聚合醇、二醇或多元醇可用作羟基官能化合物。单体醇的实例包括，正垸基醇，诸如甲醇、乙醇、丙醇等。聚合醇的 实例包括，单甲氧基聚乙二醇、单甲氧基聚丙二醇。单二醇的实例包括， 乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、丙二醇、二丙二醇、丙二醇、丁二醇、新 戊二醇、环己二醇、环己烷二甲醇、双酚A、氢化双酚A。聚合二醇的实 例包括，聚乙二醇、聚丙二醇、聚四氢呋喃、聚甲基四氢呋喃、聚丁二烯 二醇、氢化聚丁二烯二醇、聚丙烯酸酯二醇、芳族或脂族聚酯二醇、环氧度为2至40的乙氧基化双酚A、氢化乙氧基化双酚A、聚硅氧烷二醇和聚 碳酸酯二醇。单体多元醇包括，三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷、季戊四 醇。聚合多元醇的实例包括，多羟基官能化聚酯、聚丙烯酸酯、聚硅氧 焼°可以使用单体或聚合一元胺、二元胺和多元胺作为胺官能化合物。胺 可以为伯胺或仲胺。实例包括，乙胺、二乙基胺、三乙基胺、丁二胺、己 二胺、异佛尔酮二胺、氨基官能化聚醚、氨基官能化聚四氢呋喃、氨基官 能化聚硅氧垸。EP-A-938,889中公开了羟基官能化合物或氨基官能化合物的其它实优选的羟基官能化合物包括氨基醇。这是因为这些化合物改善水相容 性或水溶性。合适的氨基醇的实例为2-氨基乙醇、2-(N-甲基氨基)乙醇、
3-氨基丙醇、4-氨基丁醇、l-乙基氨基丁-2-醇、2-氨基-2-甲基-l-丙醇、4-甲基-4-氨基戊-2-醇。
而且，优选的羟基或氨基官能化合物包括，每分子具有至少一个潜在 离子(kmogenic)基团或至少一个离子基团的化合物，例如二甲基二(2-羟 乙基)氯化铵或二乙基二(2-羟乙基)氯化铵。更优选的羟基或氨基官能化合 物包括，每分子具有至少一个潜在阴离子基团或至少一个阴离子基团的化 合物，例如具有羧酸盐基团和/或磺酸盐基团的化合物。这是因为这些化合 物甚至进一步改善水相容性或水溶性。特别优选的是二羟甲基丙酸和含有 该化合物的混合物。
还可以使用式(A和/或B)的化合物
H2 N(CH2) n-NH-(CH2 )m-COCT M+ (A)
H2 N(CH2) n-NH-(CH2) m-S03. M+ (B) 其中，m和n各自独立地为1至8的整数，具体为1至6的整数，M为 U、 Na或K。
US-6,579，517中公开了具有潜在离子基团或离子基团的其它合适的化 合物。含氮化合物也是适当的，例如N-(d-Q烷基)二乙醇胺，诸如甲基 二乙醇胺。
如果使用含氮化合物，可以得到阳离子聚合物。这些聚合物非常适用 于护发素中。
原则上，合适的聚合物为如下聚合物，该聚合物用在化妆应用中并且 包括氨基甲酸酯基团，在所述聚合物中，至少部分氨基甲酸酯基团已被噁 唑烷酮基团替代。
因此，本发明还涉及一种聚合物，所述聚合物包括异氰酸酯官能化的 噁唑烷酮聚合物和氨基醇的反应产物。本发明还涉及一种聚合物，所述聚 合物包括噁唑垸酮基团以及每分子具有至少一个潜在离子基团或离子基团 (优选每分子具有至少一个潜在阴离子基团或阴离子基团)的羟基官能化合物和/或氨基官能化合物的残基。
本发明的化妆用组合物的制备方法是本领域技术人员已知的。组合物 中的聚合物的用量依赖于所述组合物的应用，该用量可以容易地确定。
各种其它组分可以用在本发明的化妆用和个人护理用组合物中。用在 特定组合物中的其它组分依赖于组合物的种类及其用途，因此本领域技术 人员可以进行选择。合适的其它组分的实例包括
-香料或香味剂，其用量占全部组合物的0.01重量％至1重量％。
-遮光剂，例如对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯、N，N-二甲基-对-氨基苯甲
酸2-乙基己酯、对氨基苯甲酸、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、奥克立林 (octocrylene )、 羟苯甲酮(oxybenzone )、 高薄荷醇水杨酸酯 (homomenthyl salicylate)、水杨酸辛酯。4,4，-甲氧基-叔丁基二苯甲酰基 甲烷、4-异丙基二苯甲酰基甲烷、3-亚苄基樟脑、3-(4-甲基亚苄基)樟脑、 二氧化钛、氧化锌、硅土、氧化铁及其混合物。
-防头皮屑添加剂，诸如吡啶硫酮锌、吡啶酮乙醇胺(piroctone olamine) 、 二硫化硒、硫磺、煤焦油等。
-发用调节剂，诸如烃、硅氧烷液体和阳离子原料。烃可以为直链或支 链，可以包含约10至约16个碳原子，优选约12至约16个碳原子。合适 烃的实例为，癸烷、十二碳烷、十四碳烷、十三碳烷及其混合物。本文中 所用合适硅氧烷调节剂的实例可以包括，环状或线性聚二甲基硅氧垸，苯 基和烷基苯基硅氧烷和硅氧烷共聚多醇(silicone copolyol)。本文中所用 阳离子调节剂可以包括季铵盐或脂肪胺的盐。
-用于洗发香波组合物和护发素组合物的表面活性剂。对于香波，表面 活性剂的用量，基于组合物的总重，为约10重量％至约30重量％，优选 为12重量％至约25重量％。对于护发素，表面活性剂的优选用量，基于 组合物的总重，为约0.2重量％至约3重量％。可用在本发明的组合物中的 表面活性剂包括，阴离子、非离子、阳离子、两性和两亲表面活性剂。
-用于洗发香波组合物和护发素组合物的羧酸聚合物增稠剂。这些经交 联的聚合物可以包括一种或多种源自丙烯酸、经取代的丙烯酸以及这些丙 烯酸的盐和酯的单体，和经取代的丙烯酸，其中，交联剂包含两个或多个碳碳双键并且源自多元醇。本文中所用羧酸聚合物增稠剂的实例选自卡波 姆、丙烯酸酯/丙烯酸Cu)-C3()烷基酯交联聚合物及其混合物。本发明的组 合物中所包含的羧酸聚合物增稠剂的含量，基于组合物的总重，为约
0.025重量％至约1重量％，更优选为约0.05重量％至约0.75重量％，最优 选为约0.10重量％至约0.50重量％。
-乳化剂，用于乳化本发明的组合物中的各种载体组分。合适的乳化剂 包括，聚乙二醇20脱水山梨糖醇单月桂酸酯(聚山梨醇酯20)、聚乙二 醇5大豆甾醇、Steareth-20、 Ceteareth-20、 PPG-2甲基葡萄糖醚二硬脂酸 酯、Ceteth-lO、聚山梨醇酯80、磷酸十六垸酯、十六垸基磷酸钾、二乙醇 胺十六烷基磷酸酯、聚山梨醇酯60、甘油基硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯 及其混合物。乳化剂可以单独使用或以两种或多种混合物的形式使用，其 含量，基于组合物的总重，为约0.1重量％至约10重量％，更优选为约1 重量％至约7重量％，最优选为约1重量％至约5重量％。
-维生素及其衍生物(例如，抗坏血酸、维生素E、乙酸生育酚酯、视 黄酸、视黄醇、类视黄醇等)。
-阳离子聚合物(例如，阳离子瓜耳胶衍生物，诸如瓜耳羟丙基三甲基 氯化铵(guar hydroxypropyltrimonium chloride)禾口夢5丙基瓜耳羟丙基三甲 基氯化铵，可得自Phone-Poulenc的Jaguar RTM系列)。
-其它防腐剂、抗氧化剂、螯合剂和多价螯合剂；以及美学组分，诸如 色彩、营养发乳和精油。
作为溶剂，本发明的组合物可以包括水、醇(优选乙醇)和二甲基 醚。优选地，根据本发明的组合物为护发组合物。
本发明还涉及一种含有本发明组合物的容器。所述组合物被置于各种 容器中从而投入市场，使得消费者能够储存并使用所述组合物。合适的容 器例如为瓶子和罐子，但在所述组合物例如为护发组合物的情况下所述容 器为喷雾罐和虹吸管。
实施例l:聚噁唑烷酮-l的制备
在装有搅拌器、滴液漏斗、温度计、回流冷凝器和用于氮气操作的装置的设备中，预先加入80mmol新戊二醇、160 mmol 二羟甲基丙酸和30 g 甲基乙基甲酮。接着，在85。C下滴加300 mmol异佛尔酮二异氰酸酯，所 述异佛尔酮二异氰酸酯中含有1% LiBr (Bu)3P=0。当反应混合物清澈 时，将该混合物加热至145'C直到甲基乙基甲酮回流。加入40mmol聚四 氢呋喃二縮水甘油基醚(Mn=780， EMS的Grilonit F713) 。 1小时后， 将反应混合物冷却至45"并加入30 g丙酮。接着，通过加入16 g 2-氨基-2-甲基丙醇使剩余的异氰酸酯基团失活。随后，将水加入反应混合物中， 将反应产物采用2-氨基-2-甲基丙醇进一步中和，直到pH约为8.0。在45 'C的真空下，蒸馏出甲基乙基甲酮和丙酮，从而得到聚噁唑烷酮聚合物的 水溶液。
实施例2:聚噁唑烷酮-2的制备
在装有搅拌器、滴液漏斗、温度计、回流冷凝器和用于氮气操作的装 置的设备中，加入50 mmol聚丙二醇二縮水甘油基醚(Mn=380)和16.7 mmol丁二醇二縮水甘油基醚，并将温度升至15(TC。接着，滴加50 mmol 异佛尔酮二异氰酸酯，所述异佛尔酮二异氰酸酯中含有1% LiBr (Bu)3P=0。 IO分钟后，将温度降至85。C，并加入66.7 mmol新戊二 醇、133.3 mmol二羟甲基丙酸和30 g甲基乙基甲酮。接着加入233.3 mmol 异佛尔酮二异氰酸酯。当反应混合物清澈时，将该混合物加热至145"C直 到甲基乙基甲酮回流。l小时后，将反应混合物冷却至45r并加入30 g丙 酮。接着，通过加入16g2-氨基-2-甲基丙醇使剩余的异氰酸酯基团失活。 随后，将水加入反应混合物中，将反应产物采用2-氨基-2-甲基丙醇进一步 中和，直到pH约为8.0。在45。C的真空下，蒸馏出甲基乙基甲酮和丙 酮，从而得到聚噁唑烷酮聚合物的水溶液。
实施例3:聚噁唑烷酮-3的制备
在装有搅拌器、滴液漏斗、温度计、回流冷凝器和用于氮气操作的装 置的设备中，预先加入300 mmol氢化的二苯基甲烷二异氰酸酯，其中含 有1%的LiBr (Bu)3P=0。接着在15(TC下滴加40 mmol聚四氢呋喃二縮水甘油基醚(Mn=780， EMS的Grilonit F713) 。 10分钟后，冷却至90 °C，并加入80 mmol新戊二醇、160 mmol 二羟甲基丙酸和30 g甲基乙基 甲酮。然后，搅拌反应混合物直到其变得澄清。1小时后，将反应混合物 冷却至45"C并加入30 g丙酮。接着，通过加入16 g 2-氨基-2-甲基丙醇使 剩余的异氰酸酯基团失活。随后，将水加入反应混合物中，将反应产物采 用2-氨基-2-甲基丙醇进一步中和，直到pH约为8.0。在45"C的真空下， 蒸馏出甲基乙基甲酮和丙酮，从而得到聚噁唑烷酮聚合物的水溶液。
实施例4至6
具有％%VOC的气溶胶发用喷雾配制品通过将如下组分混合来制备 10%的实施例1至3的聚噁唑烷酮-1、 -2或-3 55%乙醇 35%二甲基醚
实施例7-9
具有80%VOC的发用喷雾配制品通过将如下组分混合来制备
5%的实施例1至3的聚噁唑烷酮-1、 -2或-3
45%乙醇
35%二甲基醚
15%水
实施例10-12
具有55%VOC的发用泵喷雾配制品通过将如下组分混合来制备
5%的实施例1至3的聚噁唑垸酮-1、 -2或-3
40%乙醇
35%二甲基醚
40%水
实施例13-15
13具有0%VOC的发用泵喷雾配制品通过将如下组分混合来制备:
5%的实施例1至3的聚噁唑烷酮-1、 -2或-3 90%水
膜评估
将上述发用喷雾配制品涂敷到玻璃板上，并采用如下四个标准测试所
得薄膜外观、粘性、平滑性和采用表面活性剂溶液清洗掉的难易程度。 包括聚噁唑烷酮-1的所有配制品微模糊、不粘、平滑、易于清洗 包括聚噁唑烷酮-2的所有配制品清澈、不粘、平滑且易碎、易于清
洗
包括聚噁唑垸酮-3的所有配制品清澈、不粘、平滑、易于清洗。
权利要求
1. 一种包括聚合物的化妆用或个人护理用组合物，所述聚合物包括噁 唑垸酮基团，其特征在于，所述噁唑烷酮基团存在于所述聚合物的主链 中。
2. 如权利要求1所述的化妆用或个人护理用组合物，其特征在于，所 述聚合物进一步包括在侧链中的噁唑烷酮基团或作为侧基的噁唑烷酮基 团。
3. 如权利要求1或2中任意一项所述的化妆用或个人护理用组合物， 其特征在于，由包括至少一种环氧官能化合物和至少一种异氰酸酯官能化 合物的反应混合物形成所述聚合物。
4. 如权利要求3所述的化妆用或个人护理用组合物，其特征在于，所 述反应混合物包括二环氧化物和二异氰酸酯。
5. 如权利要求3或4中任意一项所述的化妆用或个人护理用组合物， 其特征在于，所述环氧官能化合物选自经环氧封端的聚乙二醇，经环氧封 端的聚丙二醇和经环氧封端的聚四氢呋喃，乙二醇、二乙二醇、新戊二醇 或丁二醇的二縮水甘油基醚。
6. 如权利要求3或4中任意一项所述的化妆用或个人护理用组合物， 其特征在于，所述异氰酸酯官能化合物选自甲代亚苯基-2,4-二异氰酸酯、 甲代亚苯基-2,6-二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸 酯、氢化的二苯基甲烷二异氰酸酯、六亚甲基-l,6-二异氰酸酯。
7. 如权利要求1至6中任意一项所述的化妆用或个人护理用组合物， 其特征在于，包括所述含噁唑烷酮基团的聚合物进一步包括至少一种羟基 官能化合物和/或至少一种氨基官能化合物。
8. 如权利要求1至7中任意一项所述的化妆用或个人护理用组合物， 其特征在于，所述聚合物在如下方法中形成在所述方法的第一步中，所 述环氧官能化合物与所述异氰酸酯官能化合物反应，从而形成含有多噁唑 烷酮基团的聚合物前驱体，并且在一个或多个其它步骤中，所述聚合物前 驱体与至少一种羟基官能化合物和/或至少一种氨基官能化合物反应。
9. 如权利要求7或8所述的化妆用或个人护理用组合物，其中，所述 羟基官能化合物为氨基醇。
10. 如权利要求7或8所述的化妆用或个人护理用组合物，其中，所 述羟基和/或氨基官能化合物的每分子中包括至少一个潜在离子基团或离子 基团。
11. 如权利要求IO所述的化妆用或个人护理用组合物，其中，所述潜 在离子基团或离子基团为潜在阴离子基团或阴离子基团。
12. —种聚合物，所述聚合物包括异氰酸酯官能化的噁唑烷酮聚合物 与氨基醇的反应产物。
13. —种聚合物，所述聚合物包括噁唑烷酮基团和具有至少一个潜在 离子基团或离子基团的氨基官能化合物或羟基官能化合物的残基。
14. 如权利要求13所述的聚合物，其特征在于，所述潜在离子基团或 离子基团为潜在阴离子基团或阴离子基团。
15. 如权利要求1至11中任意一项所述的化妆用或个人护理用组合 物，其特征在于，所述组合物为护发组合物。
16. —种容器，所述容器包括权利要求1至11或15中任意一项所述 的化妆用或个人护理用组合物。
全文摘要
本发明涉及一种化妆用或个人护理用组合物，所述组合物包括聚合物，所述聚合物包括噁唑烷酮基团。化妆用和个人护理用组合物的实例包括发胶组合物、摩丝、啫哩、露、滋补剂、香波、护发素、清洁剂、手体乳液、面部保湿剂、遮光剂、祛痘制剂、局部止痛剂、眉毛油、眼线液、腮红、液体唇彩、指甲油和粉底。
文档编号A61K8/87GK101312709SQ200680044046
公开日2008年11月26日 申请日期2006年11月27日 优先权日2005年11月25日
发明者弗拉其苏斯·约翰内斯·马莉亚·德克斯 申请人:帝斯曼知识产权资产管理有限公司