一种治疗高血脂症的渗透泵制剂组合物的制作方法

专利名称：：一种治疗高血脂症的渗透泵制剂组合物的制作方法
技术领域：
：本发明属于药物领域，涉及一种含烟酸类药物和一种他汀类药物的渗透泵控释制剂及其制备方法，特别是含有阿昔莫司和普伐他汀钠的复方渗透泵制剂及其制备方法。
背景技术：
：随着医药科学的不断发展，人们认识到胆固醇、脂肪等含量过高是发生心血管疾病的基本病因，高血脂是发生冠心病及高血压的主要危险因素。因此，人们开始把血脂调节药的开发作为防治心血管疾病的重点。自20世纪80年代末起，降血脂药物大量推出，其中他汀类药物受到人们好评，其临床疗效之佳是其它各类调节血脂药物所不能相比的。十多年来，几个国际大规模冠心病防治试验的完成，证实他汀类药物可以降低冠心病的发病率和死亡率，从而打破了冠心病不可逆转的传统观念，由"他汀"引发的一场血脂革命正在全球兴起。目前，医药界对调脂药在防治心血管疾病方面的作用充满信心，调脂疗法将成为21世纪预防心血管疾病的主要方法。普伐他汀钠(Pravastatinsodium)为3_羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的竞争性抑制剂，HMG-CoA还原酶是胆固醇生物合成初期阶段的限速酶，本品可逆性地抑制HMG-CoA还原酶，从而抑制胆固醇的生物合成。普伐他汀钠从二方面发挥其降脂作用，一是通过可逆性抑制HMG-CoA还原酶的活性使细胞内胆固醇的量有一定程度的降低，导致细胞表面低密度脂蛋白(LDL)受体数的增加，从而加强了由受体介导的LDL-C的分解代谢及血液中LDL-C的清除;二是通过抑制LDL-C的前体-极低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝脏中的合成从而抑制LDL-C的生成。阿昔莫司(Acipimox)是一种人工合成的烟酸衍生物，能抑制脂肪组织的分解，减少游离脂肪酸自脂肪组织释放，从而降低甘油三酯(TG)在肝脏中的合成，并通过抑制VLDL和低密度脂蛋白LDL的合成，使血清中TG和总胆固醇(TC)的浓度下降。本品还可抑制肝脏脂肪酶的活性，减少高密度脂蛋白(HDL)的分解。该药口服吸收迅速，药后2小时内血药浓度即达峰值，半衰期为2小时。该药不与血浆蛋白结合，不被代谢，主要以原形经尿排出。在临床上，阿昔莫司可有效治疗高甘油三酯症(W型)、高胆固醇血症(Ifa型)及高甘油三醋合并高胆固醇血症(lib型)，是一种安全、有效、耐受性好的调血脂药。目前，该领域的研究趋势是将两种不同作用机制的调血脂药制成复方制剂，从而使降脂作用更加全面，同时还可发挥协同作用，增强疗效，减少毒副作用。美国专利US526030SA公开了HMG-COA还原酶抑制剂普伐他汀和烟酸及其衍生物的组合物，具体公开了规格为普伐他汀5mg、10mg、20mg、40mg和阿昔莫司750mg的组合物的制备，但没有公开其有益效果，最佳配比的药理实验数据以及合理的药物制剂。中国专利申请CN1425374A公开了阿昔莫司和洛伐他汀组合物，公开的比例是阿昔莫司和洛伐他汀的重量比为2550:1，优选的比例是25:1或37.5:1，但没有涉及阿昔莫司和普伐他汀钠复方的最佳配比，相应药理实验数据以及以及合理的药物制剂。渗透泵技术从20世纪70年代问世以来，一直是控制给药载体的典范，美国Alza公司于1970年首先开发了渗透泵片，将这类制剂定名为OROS②系统或OROSTM技术。自1983年以来己有十多个产品上市，例如哌唑嗪、甲磺酸多沙唑嗪、维拉帕米、盐酸哌甲酯、依拉地平、硝苯地平、盐酸伪麻黄碱、硫酸沙丁胺醇、卡马西平、溴苯那敏、依那普利、地尔硫、他克林等药物的口服渗透泵制剂，多为一天用药一次的产品。渗透泵片在体内释药的最大特点，除均匀恒定外，其释药速率不受胃肠道可变因素如蠕动、pH、胃排空时间等的影响，而且适用于制备各种溶解度的药物，是迄今为止口服控释制剂中最为理想的一种。
发明内容本发明的目的是通过一系列科学的处方设计，提供一种新的治疗高脂血症的渗透泵控释药物组合物，其优点是作用全面、毒副作用低和使用方便。本药物含有特定比例的烟酸类、他汀类药物阿昔莫司和普伐他汀钠，由于两药作用机制不同，组成组合物后降脂作用将更加全面，并且两药合用有协同作用，其降脂作用明显优于相同剂量的单方；此外，通过合理选择组合物中普伐他汀钠的用量，使组合物在有效降低血脂水平的同时又无明显的毒副作用。更重要的，通过动物实验研究，我们发现应用本发明提供的渗透泵制备方法所制备的渗透泵控释片，在预防和治疗家兔的动脉粥样硬化斑块过程中，体现出意想不到地的药效学作用。同时本组合物一日只需用药一次，用药方便，这将大大提高患者的顺应性。由于复方制剂设计为一天给药一次，阿昔莫司的半衰期较短，仅为2h，其最小有效血药浓度为0.2ug/ml。普通的速释制剂很难在给药间隔内维持有效的血药浓度，难以使复方药物产生更好的协同作用。采用渗透泵控释技术，使服药后药物在胃肠道平稳的释放出来，药物从渗透泵的释放速度使药物吸收的限速步骤，被肠道吸收，维持稳定的血药浓度，在一次给药的绝大多数时间内，使阿昔莫司和他汀类药物产生良好的协同作用。普伐他汀钠消除半衰期1.5~2h，与阿昔莫司的半衰期相近，但是稍短于阿昔莫司的半衰期，因此采用了普伐他汀和阿昔莫司均包裹在半透膜中的设计方案(附图l，2)和采用的三层片芯的不对称双室双速释放设计(附图3，4)。为达到上述目的，本发明人在渗透泵技术上采用了单室渗透泵、双室渗透泵及微孔渗透泵技术，极大的丰富了剂型的选择空间。具有下述两种形式(1)由烟酸类药物、他汀类药物、渗透促进剂，填充剂，润滑剂组成的片芯，及一层含有高分子成膜材料、增塑剂和致孔剂的半渗透性质的薄膜包衣；(2)由含烟酸类药物层、含他汀类药物层及隔离层组成的三层片芯，片芯中同时还包括渗透促进剂，填充剂，润滑剂，片芯的两表面曲率不同，其中烟酸类药物层表面为曲率较小，他汀类药物层表面曲率较大，及一层含有高分子成膜材料、增塑剂和致孔剂的半渗透性质的薄膜包衣，和/或由高分子材料组成的隔离薄膜衣组成；上述半渗透性质的薄膜包衣一侧或两侧开有释药小孔，或通过半透包衣膜中的致孔剂遇水溶解形成微孔，药物从小孔或微孔中释放。上述的烟酸类药物为阿昔莫司，他汀类药物为普伐他汀钠。在半透膜所用的高分子成膜材料上，主要研究了醋酸纤维素和乙基纤维素两种膜材。其中醋酸纤维素为国内外较常采用的渗透泵控释膜材，由于目前国内还没有药用辅料级的醋酸纤维素，我们对乙基纤维素广泛的研究，得到了与醋酸纤维素相当的体外释放曲线和体内药时曲线。乙基纤维素性质较醋酸纤维素稳定，且国内已有药用辅料级乙基纤维素，对于本发明更具实用价值，且乙基纤维素溶于乙醇，在进行缓释包衣过程中不必使用醋酸纤维素使用的丙酮-乙醇-水体系，丙酮属于限制使用溶剂，对于药品生产工艺中使用的丙酮需严格控制残留量。此外，由于丙酮沸点低、易挥发，在包衣过程中容易发生爆炸，增加了使用时潜在的危险。因此本发明中采用的乙基纤维素制备渗透泵的方法，在工业化大生产中明显优于醋酸纤维素，具有现实的应用价值。本发明方案(2)中采用的是双室渗透泵双控释技术(附图3，4)，利用渗透泵释药原理，采用的不同孔径的释药孔对阿昔莫司和普伐他汀钠的释药速率进行调节，其中阿昔莫司面孔径为0.5-1.5，优选为0.8mm，普伐他汀钠面孔径为0.4-1.Omm，优选为0.5mm。可将普伐他汀钠和阿昔莫司的释药速率控制在8h释药90%左右，避免多剂量给药造成药物的蓄积。同时釆用片芯的不对称外形设计，阿昔莫司层表面曲率较小，阿辛他汀层表面曲率较大。由于在包衣过程中由于对称形片芯在包衣锅中的翻滚并不是完全随机的，小曲率面不易翻滚而使大曲率面有更多几率朝上，从而接受包衣，使其表面形成的衣膜较厚，从而在释放过程中的衣膜的透水速率较慢，释药速率较慢(通常情况形渗透泵片的释药速率与半透膜透水的速率成正比)，与孔径不同的释药孔配合，可以的得到更好的双速控释效果。此外，采用不对称可以便于识别两面以进行分别打孔。本发明的技术方案中，在压制片芯过程时，采用三层压片机压片，采用不同曲率的冲头，得到不同曲率的两面，例如，下冲为深凹型冲，为普伐他汀钠部分，曲率较大，上层为浅凹型冲，为阿昔莫司部分，曲率较小。这样可以较容易地区分不同药物的两面，从而准确地打不同孔径的孔。上述激光打孔渗透泵片和微孔渗透泵片，具有下述两种形式(1)由阿昔莫司、普伐他汀钠、渗透促进剂，填充剂，润滑剂组成的片芯，及一层含有高分子成膜材料、增塑剂和致孔剂的半渗透性质的薄膜包衣；主要处方组成(按1000片计)片芯组成100300g50300g1030g330g3~10g3~10g阿昔莫司渗透促进剂普伐他汀钠黏合剂填充剂润滑剂半透膜成膜材料增塑剂致孔剂1050g220g220g制成1000片(2)由含阿昔莫司层、含普伐他汀钠层及隔离层组成的三层片芯，片芯中同时还包括渗透促进剂，填充剂，润滑剂，片芯的两表面曲率不同，其中阿昔莫司药物层表面为曲率较大，普伐他汀钠药物层表面曲率较小，及一层含有高分子成膜材料、增塑剂和致孔剂的半渗透性质的薄膜包衣，和/或由高分子材料组成的隔离薄膜衣组成；主要处方组成(按iooo片计)阿昔莫司层阿昔莫司100300g润滑剂310g渗透促进剂'50200g填充剂3~10g隔离层20~100g普伐他汀钠层普伐他汀钠1030g渗透促进剂20100g其他辅料黏合剂330g成膜材料1050g增塑剂220g致孔剂220g制成1000片上述两种形式的渗透泵控释制剂，如果需要，均可以外包高分子材料组成的隔离薄膜衣。上述半渗透性质的薄膜包衣一侧或两侧开有释药小孔，或通过半透包衣膜中的致孔剂遇水溶解形成微孔，药物从小孔或微孔中释放。上述片芯含主药、渗透促进剂、黏合剂、润滑剂，半透膜中含成膜材料、致孔剂及增塑剂，速释药物层含药物、黏合剂、增塑剂、抗黏剂。对于激光打孔型渗透泵，致孔剂为包衣膜重量的5%45%，优选为15%35%，半透膜为片芯重量的3%15%，优选为5%8%。对于微孔型渗透泵，致孔剂为包衣膜重量的10%50%，优选为35%45%，半透膜为片芯重量的3%15%，优选为5%8%。对上述的渗透泵控释片，其中所述的致孔剂，可以为甘油、丙二醇、聚乙二醇、蔗糖、甘露醇、乳糖、氯化钠、山梨醇、羟丙基纤维素、甲基纤维素、羟丙甲基纤维素，聚乙烯吡咯烷酮等可溶性物质或上述材料的混合物，优选为聚乙二醇(分子量20006000)或羟丙基纤维素和羟丙甲基纤维素。上述的渗透泵控释片，其中所述的成膜材料，可以为醋酸纤维素、乙基纤维素、丙烯酸树脂类、醋酸纤维素醋酸酯、羟丙甲基纤维素醋酸酯、聚乙烯醇或上述材料的混合物。优选为醋酸纤维素和乙基纤维素。上述的渗透泵控释片，其中所述的渗透促进剂，可以为低分子糖类为蔗糖、山梨醇、甘露醇、葡萄糖、乳糖、果糖；无机盐类为氯化钠、氯化钾、硫酸镁、硫酸钾、硫酸钠之一种或多种，优选为果糖，乳糖、氯化钠和甘露醇。上述的渗透泵控释片，其中所述的半透膜中包含增塑剂。其中，所述的增塑剂，可以为甘油，丙二醇、聚乙二醇、柠檬酸三乙酯、癸二酸二丁酯、邻苯二甲酸酯或上述材料的混合物，优选为癸二酸二丁酯、邻苯二甲酸二乙酯和聚乙二醇。上述的渗透泵控释片，其中所述的片芯中还可以包含填充剂，包括乳糖、微晶纤维素、磷酸氢钙、粉状纤维素或上述材料的混合物。上述的渗透泵控释片，其中所述的片芯中还可以包含助渗剂。其中，所述的助渗剂可以为微晶纤维素、海藻酸、海藻酸盐、丙二醇海藻酸酯、聚乙二醇中的一种或两种以上组成的混合物，优选为微晶纤维素、海藻酸或丙二醇海藻酸酯和聚氧乙烯。上述的渗透泵控释片，其中所述的片芯的黏合剂为聚乙烯吡咯烷酮，羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、乙基纤维素或上述材料的混合物等。上述的渗透泵控释片，片芯的润湿剂为水、乙醇或上述材料的混合溶液等。上述的渗透泵控释片，其中所述的片芯中还可以包含润滑剂。其中，所述的润滑剂，可以为硬脂酸镁、硬脂酸钙、硬脂酸锌、单硬脂酸甘油脂、硬脂富马酸钠、聚氧乙烯单硬脂酸酯、单月桂蔗糖酸酯、月桂醇硫酸钠、月桂醇硫酸镁、十二垸基硫酸镁、滑石粉中的一种或两种以上组成的混合物，优选为硬脂酸镁。上述的渗透泵控释片，其中所述的半透膜包括成膜材料、增塑剂、致孔剂。成膜材料包括醋酸纤维素、乙基纤维素、丙烯酸树脂类、醋酸纤维素醋酸酯、羟丙甲基纤维素醋酸酯、聚乙烯醇或上述材料的混合物。增塑剂包括甘油，丙二醇、聚乙二醇、柠檬酸三乙酯、癸二酸二丁酯、邻苯二甲酸酯或上述材料的混合物。致孔剂包括甘油、丙二醇、聚乙二醇、蔗糖、甘露醇、山梨醇、乳糖、氯化钠、羟丙基纤维素、甲基纤维素、羟丙甲基纤维素，聚乙烯吡咯烷酮等可溶性物质或上述材料的混合物。另外，如果需要，还可以在半透膜外包裹隔离薄膜衣层。可以选用药学上常规的高分子薄膜包衣材料，例如欧巴代11，通过常规的薄膜包衣技术进行包衣。附图l渗透泵制剂的结构示意图附图2渗透泵制剂的结构示意图附图3不对称双室激光打孔型渗透泵示意附图4不对称双室微孔型渗透泵示意附图5实施例l阿昔莫司/普伐他汀钠渗透泵释放曲线(n=6)附图6实施例2阿昔莫司/普伐他汀钠渗透泵释放曲线(n=6)附图7实施例3阿昔莫司/普伐他汀钠渗透泵释放曲线(n=6)附图8实施例4阿昔莫司/普伐他汀钠渗透泵释放曲线(n=6)附图9实施例5阿昔莫司/普伐他汀钠渗透泵释放曲线(n=6)具体实施例方式实施例1片芯组成阿昔莫司则g普伐他汀钠10g乳糖80g果糖80gPVPk303g硬脂酸富马酸钠4g包衣膜组成乙基纤维素12gHPMC6cp3g聚乙二醇4000隔离薄膜衣层:欧巴代II制备工艺(1)片芯制备取乳糖和果糖粉碎，过100目筛，与阿昔莫司及普伐他汀钠混合均匀，以含5^PVPk3o的50X乙醇溶液为润湿剂，制软材，过20目筛制粒，5°C烘干2h，整粒，加入硬脂酸富马酸钠，混匀，压片，采用常规压片技术压制1000片。(2)片芯包衣取乙基纤维素，加乙醇320ml，搅拌使溶解；另取聚乙二醇和HPMC置100ml的量瓶中，加80ml水使其溶解后再加入到上述320ml乙基纤维素乙醇溶液中，边加边搅拌，内溶物全部溶解，制得包衣液。将上述制得的片芯置包衣机中，通热风，保持温度在3545'C之间，喷入半透膜包衣液。平均包衣增重5%，包衣完成后，放置于40°C的环境中热处理12h，并挥干残留溶剂，采用激光打孔机对制得的渗透泵片进行单面打孔，释药孔数为1，孔径为0.5mm。将打好孔的渗透泵片进行隔离衣层包衣，将上述制得的渗透泵片置包衣机中，通热风，保持温度在3545。C之间，喷入隔离衣层包衣液，平均增重1%即得。采用中国药典2000年版二部附录XD第一法测定该制剂的释放度，其中阿昔莫司和普伐他汀钠的释放介质均为水，转速为100转/分，阿昔莫司和普伐他汀钠累积释放曲线见图5。实施例2片芯组成-阿昔莫司150g普伐他汀钠10g乳糖歸g甘露醇80gPVPk302.5g硬脂酸镁3g包衣膜组成乙基纤维素10gHPMC6cp3g聚乙二醇60002g隔离薄膜衣层欧巴代n制备工艺(1)片芯制备取乳糖和甘露醇粉碎，过100目筛，与阿昔莫司及普伐他汀钠混合均匀，以含5XPVPk3o的50X乙醇溶液为润湿剂，制软材，过20目筛制粒，5'C烘干2h，整粒，加入硬脂酸镁，混匀，压片，采用常规压片技术压制约1000片。(2)片芯包衣取乙基纤维素，加乙醇320ml，搅拌使溶解；另取聚乙二醇和HPMC置100ml的量瓶中，加80ml水使其溶解后再加入到上述320ml乙基纤维素乙醇溶液中，边加边搅拌，内溶物全部溶解，制得包衣液。将上述制得的片芯置包衣机中，通热风，保持温度在3545t之间，喷入半透膜包衣液。平均包衣增重5%，包衣完成后，放置于40°C的环境中热处理12h，并挥干残留溶剂，采用激光打孔机对制得的渗透泵片进行单面打孔，释药孔数为1，孔径为0.5mm。将打好孔的渗透泵片进行隔离衣层包衣，将上述制得的渗透泵片置包衣机中，通热风，保持温度在3545'C之间，喷入隔离衣层包衣液，平均增重1%即得。采用中国药典2000年版二部附录XD第一法测定该制剂的释放度，其中阿昔莫司和普伐他汀钠的释放介质均为水，转速为100转/分，阿昔莫司和普伐他汀钠累积释放曲线见图6。实施例3片芯组成阿昔莫司100g普伐他汀钠10g甘露醇100g果糖75gPVPk302.5g硬脂酸镁3g包衣膜组成-乙基纤维素10gHPMC6cp3g聚乙二醇40002g隔离薄膜衣层欧巴代II制备工艺(1)片芯制备取甘露醇和果糖粉碎，过100目筛，与阿昔莫司及普伐他汀钠混合均匀，以含5XPVPk3o的50%乙醇溶液为润湿剂，制软材，过20目筛制粒，5°C烘干2h，整粒，加入硬脂酸镁，混匀，压片，采用常规压片技术压制约1000片。(2)片芯包衣取乙基纤维素，加乙醇320ml，搅拌使溶解；另取聚乙二醇和HPMC置100ml的量瓶中，加80ml水使其溶解后再加入到上述320ml乙基纤维素乙醇溶液中，边加边搅拌，内溶物全部溶解，制得包衣液。将上述制得的片芯置包衣机中，通热风，保持温度在3545。C之间，喷入半透膜包衣液。平均包衣增重5%，包衣完成后，放置于40°C的环境中热处理12h，并挥干残留溶剂，采用激光打孔机对制得的渗透泵片进行单面打孔，释药孔数为1，孔径为0.5mm。将打好孔的渗透泵片进行隔离衣层包衣，将上述制得的渗透泵片置包衣机中，通热风，保持温度在3545X:之间，喷入隔离衣层包衣液，平均增重1。^即得。采用中国药典2000年版二部附录XD第一法测定该制剂的释放度，其中阿昔莫司和普伐他汀钠的释放介质均为水，转速为100转/分，阿昔莫司和普伐他汀钠累积释放曲线见图7。实施例4双层片芯组成阿昔莫司部分阿昔莫司，g果糖110gPVPk304g硬脂酸镁2.5g普伐他汀钠部分普伐他汀钠10gPEG400020g甘露醇60gPVPk302g硬脂酸富马酸钠lg中间层部分聚乙烯醇20g乙基纤维素20g包衣膜组成乙基纤维素12gHPMC2g聚乙二醇40002.5g邻苯二甲酸二乙酯lg隔离薄膜衣层欧巴代II制备工艺片芯制备取氯化钠粉碎，过100目筛，与阿昔莫司混合均匀，以含5%HPMC6cp的50%乙醇溶液为润湿剂，制软材，过20目筛制粒，45°C烘干2h，20目筛整粒，加入硬脂酸镁，混匀；将处方量的普伐他汀钠、PEG4000、甘露醇混合均匀，以含5^PVPk30的70%的乙醇溶液为润湿剂，制软材，过20目筛制粒，45t:烘干2h，20目筛整粒，加入硬脂酸镁混合均匀；取处方量的聚乙烯醇和乙基纤维素，无水乙醇制软材，20目筛制粒，50。C烘干2h，三层压片机压片，下冲为深凹型冲，为阿昔莫司部分，上层为浅凹型冲，为普伐他汀钠部分。片芯包衣取乙基纤维素，加乙醇320ml，搅拌使溶解；另取聚乙二醇和HPMC置100ml的量瓶中，加80ml水使其溶解后再加入到上述320ml乙基纤维素乙醇溶液中，边加边搅拌，内溶物全部溶解，制得包衣液。将上述制得的片芯置包衣机中，通热风，保持温度在3545'C之间，喷入半透膜包衣液。平均包衣增重5%，包衣完成后，放置于40°C的环境中热处理12h，并挥干残留溶剂。应用激光打孔机将进行双面打孔，阿昔莫司面孔径为0.8mm，普伐他汀钠面孔径为0.5mm。以相同的操作包隔离衣层，平均增重2%即得。采用中国药典2005年版二部附录XD第一法测定该制剂的释放度，其中阿昔莫司和普伐他汀钠均以水为释放介质，转速100转/分。累积释放曲线见附图8。实施例5双层片芯组成阿昔莫司部分阿昔莫司300g果糖100gPVPk304.5g硬脂酸镁3g普伐他汀钠部分普伐他汀钠10gPEG400015g甘露醇65gPVPk302g硬脂酸镁中间层部分聚乙烯醇乙基纤维素包衣膜组成醋酸纤维素聚乙二醇4000邻苯二甲酸二乙酯lg20g20g12g2.5glg欧巴代n制备工艺片芯制备取氯化钠粉碎，过100目筛，与阿昔莫司混合均匀，以含5%HPMC6cp的50%乙醇溶液为润湿剂，制软材，过20目筛制粒，45°C烘干2h，20目筛整粒，加入硬脂酸镁，混匀；将处方量的普伐他汀钠、PEG4000、甘露醇混合均匀，以含5。"PVPk30的70%的乙醇溶液为润湿剂，制软材，过20目筛制粒，45。C烘干2h，20目筛整粒，加入硬脂酸镁混合均匀；取处方量的聚乙烯醇和乙基纤维素，无水乙醇制软材，20目筛制粒，50'C烘干2h，三层压片机压片，下冲为深凹型冲，为普伐他汀钠部分，上层为浅凹型冲，为阿昔莫司部分。片芯包衣取醋酸纤维素，加丙酮280ml，搅拌使溶解；另取聚乙二醇置50ml的量瓶中，加20ml水使其溶解后再100ml乙醇，混合均匀，加入到上述280ml醋酸纤维素丙酮溶液中，边加边搅拌，使聚乙二醇全部溶解，加入邻苯二甲酸二乙酯摇匀，制得包衣液。将上述制得的片芯置包衣机中，通热风，保持温度在3545'C之间，喷入半透膜包衣液。平均包衣增重6%，包衣完成后，放置于40°C的环境中热处理12h，并挥干残留溶剂。将制备的微孔型渗透泵包隔离衣层，采用欧巴代II型薄膜包衣粉，进风温度为45'C，片床温度为3(TC，平均增重2%即得。采用中国药典2005年版二部附录XD第一法测定该制剂的释放度，其中阿昔莫司和普伐他汀钠释放的释放介质为水，转速为100转/分。累积释放曲线见附图9。实施例6实施例1中所制备的复方渗透泵制剂对模型家兔动脉粥样硬化斑块的影响一、实验方法模型的建立与分组选成年新西兰兔24只，随机平均分成3组。模型对照组8只，饲以高脂饲料(5g/kg胆固醇及150g/kg蛋黄粉)，给与空白片剂(采用相同工艺制备的不含主药成分的片剂)；普通制剂组8只，饲以高脂饲料(5g/kg胆固醇及150g/kg蛋黄粉)，给与阿昔莫司普伐他汀钠复方普通片剂(含阿昔莫司250g，普伐他汀钠10g);渗透泵制剂组8只，饲以高脂饲料(5g/kg胆固醇及150g/kg蛋黄粉)，造模2个月后给与实施例1中所制备的渗透泵控释片。本实验采用口服给药法给药，给药均在动物进食后进行，可直接将药片塞入家兔舌根处让其吞下，连续给药80天，药用剂量l片/天。动物单笼饲养，饮水不限，自由饮食，每日每只进食150g左右。二、药效学结果观察与数据处理实脸结束后，采用放血法处死全部动物，剪下主动脉从心脏根部向上至左颈及无名动脉lcm，剥去动脉外膜的结缔组织，从膜侧纵行剖开，并用数码相机进行拍照，肉眼观察动脉粥样硬化斑块的形态。用德国Leica图像分析仪处理粥样硬化斑块的动脉图像，分析斑块面积大小。参照动脉粥样硬化斑块形成的分级标准，比较各组家兔的动脉粥样硬化斑块的大小、面积，分析结果如表i所示。动脉粥样硬化分级标准如下O级内膜表面光滑，无奶油变化，即无斑块；0.5级内膜有广泛乳白色奶油变化，但无突出于表面的斑块；l级有肯定的奶油斑块，面积小于3mm;2级斑块面积大于3mm;3级:有较多大小不同的斑块融合成片，大斑块的面积大于3mm;4级:动脉内膜几乎全部被斑块所掩盖。三、实验结果(见表l)表1各组家兔动脉粥样硬化的分级<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>实施例7实施例3中所制备的复方渗透泵制剂对模型家兔动脉粥样硬化斑块的影响一、实验方法如实施例6。二、药效学结果观察与数据处理如实施例6。三、实验结果(见表2)表2各组家兔动脉粥样硬化的分级<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>注与模型对照组比较，#p<0.01，与普通制剂组比较，#pp<0.05。实施例8实施例5中所制备的复方渗透泵制剂对模型家兔动脉粥样硬化斑块的影响一、实验方法如实施例6。二、药效学结果观察与数据处理如实施例6。三、实验结果(见表3)表3各组家兔动脉粥样硬化的分级<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>注与模型对照组比较，#p<0.01，与普通制剂组比较，#pp<0.05。权利要求1.一种含烟酸类药物和他汀类药物的药物组合物，其特征在于是渗透泵控释制剂。2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于渗透泵控释制剂具有下述组成(1)由烟酸类药物、他汀类药物、渗透促进剂、填充剂、润滑剂组成的片芯，及一层含有成膜材料、增塑剂和致孔剂的半渗透性质的薄膜包衣；或(2)由含烟酸类药物层、含他汀类药物层及隔离层组成的三层片芯，片芯中同时还包括渗透促进剂、填充剂、润滑剂，片芯的两表面曲率不同，其中烟酸类药物层表面曲率较小，他汀类药物层表面曲率较大，及一层含有成膜材料、增塑剂和致孔剂的半渗透性质的薄膜包衣，和/或由高分子材料组成的隔离薄膜衣组成；上述半渗透性质的薄膜包衣一侧或两侧开有释药小孔，或通过半透包衣膜中的致孔剂遇水溶解形成微孔，药物从小孔或微孔中释放。3.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于所述的烟酸类药物为阿昔莫司，他汀类药物为普伐他汀钠，其比例5:150:1。4.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于阿昔莫司和普伐他汀钠比例10:1-30:1。5.如权利要求1所述的,药物组合物，其特征在于所述的渗透促进剂选自低兮子糖类包括蔗糖、山梨醇、甘露醇、葡萄糖、乳糖、果糖和无机盐类包括氯化钠、氯化钾、硫酸镁、硫酸钾、硫酸钠中之一种或多种。6.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于所述的填充剂包括乳糖、微晶纤维素、磷酸氢钙、粉状纤维素中之一种或多种。7.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于片芯的粘合剂为聚乙烯吡咯垸酮、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、乙基纤维素中之一种或多种。'8.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于片芯的润湿剂为水、乙醇或其混合溶液。9.如权利要求l所述的药物组合物，其特征在于片芯的润滑剂为硬脂酸镁、滑石粉、硬脂酸、聚乙二醇、十二垸基硫酸钠、硬脂酸富马酸钠中之一种或多种。10.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于半透膜包括成膜材料、增塑剂和致孔剂。11.如权利要求10所述的药物组合物，其特征在于成膜材料包括醋酸纤维素、乙基纤维素、丙烯酸树脂类、醋酸纤维素醋酸酯、羟丙甲基纤维素醋酸酯、聚乙烯醇中之一种或多种。12.如权利要求10所述的药物组合物，其特征在于所述的增塑剂主要包括甘油、丙二醇、聚乙二醇、拧檬酸三乙酯、癸二酸二丁酯、邻苯二甲酸酯中之一种或多种。13.如权利要求10所述的药物组合物，其特征在于所述的致孔剂包括甘油、丙二醇、聚乙二醇、蔗糖、甘露醇、山梨醇、乳糖、氯化钠、羟丙基纤维素、甲基纤维素、羟丙甲基纤维素，聚乙烯吡咯垸酮等可溶性物质中之一种或多种。14.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于所述的隔离薄膜衣层包括欧巴代。15.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于半透膜厚度控制在0.05mm0.30mm，包衣完毕后将包衣片置于干燥箱中干燥，然后在包衣片上用激光单面打一个直径为0.4mm1.2mm的释药小孔。16.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于阿昔莫司和普伐他汀钠均在渗透泵内作为控释部分，为双速释放渗透泵制剂，应用激光打孔机将进行双面打孔，阿昔莫司面孔径为0.5-1.5mm，普伐他汀钠面孔径为0.4-1.0mm。17.如权利要求16所述的药物组合物，其特征在于阿昔莫司面孔径为0.8mm，普伐他汀钠面孔径为0.5mm。18.如权利要求15或16任一所述的药物组合物，其特征在于片芯两面具有不同的曲率。19.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于对于微孔型渗透泵，致孔剂为包衣膜重量的10%50%，半透膜为片芯重量的3%15%。20.如权利要求19所述的药物组合物，其特征在于对于微孔型渗透泵，致孔剂为包衣膜重量的35%45%，半透膜为片芯重量的5%8%。21.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于对于激光打孔型渗透泵，致孔剂为包衣膜重量的5%45%，半透膜为片芯重量的3%15%。22.如权利要求21所述的药物组合物，其特征在于对于激光打孔型渗透泵，致孔剂为包衣膜重量的15%35%，半透膜为片芯重量的5%8%。全文摘要本发明提供一种新的治疗高脂血症的渗透泵控释药物组合物及其制备方法，其中一种为烟酸类药物阿昔莫司，另一种药物为他汀类药物普伐他汀钠，阿昔莫司和普伐他汀钠均在片芯部位作为控释部分，其中阿昔莫司和普伐他汀钠可以以单片芯或双片芯的形式压制成片，本发明的复方渗透泵制剂的优点是作用全面、毒副作用低和使用方便。文档编号A61K9/22GK101385719SQ20071014638公开日2009年3月18日申请日期2007年9月10日优先权日2007年9月10日发明者赵志全申请人:鲁南制药集团股份有限公司