一种治疗高脂血症的渗透泵控释制剂组合物及其制备方法

专利名称：：一种治疗高脂血症的渗透泵控释制剂组合物及其制备方法
技术领域：
：本发明属于医药领域，具体涉及含有两种药物活性成分的治疗高脂血症的渗透泵控释制剂组合物。
背景技术：
：随着医药科学的不断发展，人们认识到胆固醇、脂肪等含量过高是发生心血管疾病的基本病因，高血脂是发生冠心病及高血压的主要危险因素。因此，人们开始把血脂调节药的开发作为防治心血管疾病的重点。自20世纪80年代末起，降血脂药物大量推出，其中他汀类药物受到人们好评，其临床疗效之佳是其它各类调节血脂药物所不能相比的。十多年来，几个国际大规模冠心病防治试验的完成，证实他汀类药物可以降低冠心病的发病率和死亡率，从而打破了冠心病不可逆转的传统观念，由"他汀"引发的一场血脂革命正在全球兴起。目前，医药界对调脂药在防治心血管疾病方面的作用充满信心，调脂疗法将成为21世纪预防心血管疾病的主要方法。洛伐他汀(Lovastatin)是一种非活性前体药物，口服吸收后，在肝脏水解为活性产物P-羟酸而在体内选择性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶HMG-CoA还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部分在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。e-羟酸在体内的半衰期是12h。本品还降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。但与其他他汀类药物一样，单独使用洛伐他汀最重要的不良反应是肝毒性和肌毒性。其中，肝毒性主要表现在为转氨酶升高，并且随着剂量的增加，肝转氨酶升高的发生率增加，但在治疗剂量范围内，有症状的肝病的报道非常罕见。肌毒性主要表现为不明原因的肌痛或肌无力，可能伴随肌酸激酶(CK)升高至正常上限10倍以上，如继续发展可能会导致横纹肌溶解、肌红蛋白尿和急性肾功能衰竭。肌毒性的发生率也与剂量相关。阿昔莫司(Acipimox)是一种人工合成的烟酸衍生物，能抑制脂肪组织的分解，减少游离脂肪酸自脂肪组织释放，从而降低甘油三酯(TG)在肝脏中的合成，并通过抑制VLDL和低密度脂蛋白LDL的合成，使血清中TG和总胆固醇(TC)的浓度下降。本品还可抑制肝脏脂肪酶的活性，减少高密度脂蛋白(HDL)的分解。该药口服吸收迅速，药后2小时内血药浓度即达峰值，半衰期为2小吋。该药不与血浆蛋白结合，不被代谢，主要以原形经尿排出。在临床上，阿昔莫司可有效治疗高甘油三酯症、高胆固醇血症及高甘油三酯合并高胆固醇血症，是一种安全、有效、耐受性好的调血脂药。目前，该领域的研究趋势是将两种不同作用机制的调血脂药制成复方制剂，从而使降脂作用更加全面，同时还可发挥协同作用，增强疗效，减少毒副作用。美国专利US526030SA公开了HMG-COA还原酶抑制剂普伐他汀和烟酸及其衍生物的组合物，具体公开了规格为普伐他汀5mg、10mg、20mg、40mg和阿昔莫司750mg的组合物的制备，但没有公开其有益效果及最佳配比的药理实验数据。中国专利申请CN1425374A公开了阿昔莫司和洛伐他汀组合物，公开的比例是阿昔莫司和洛伐他汀的重量比为2550:1，优选的比例是25:1或37.5:1，但阿昔莫司的半衰期较短，仅为2h，其最小有效血药浓度为0.2ug/ml。普通的速释制剂和骨架型缓释制剂很难在给药间隔内维持有效的血药浓度，难以使复方药物产生更好的协同作用。渗透泵技术从20世纪70年代问世以来，一直是控制给药载体的典范，美国Alza公司于1970年首先开发了渗透泵片，将这类制剂定名为OROS@系统或OROS"技术。自1983年以来已有十多个产品上市，例如哌唑嗪、甲磺酸多沙唑嗪、维拉帕米、盐酸哌甲酯、依拉地平、硝苯地平、盐酸伪麻黄碱、硫酸沙丁胺醇、卡马西平、溴苯那敏、依那普利、地尔硫卓、他克林等药物的口服渗透泵制剂，多为一天用药一次的产品。渗透泵片在体内释药的最大特点，除均匀恒定外，其释药速率不受胃肠道可变因素如蠕动、pH、胃排空时间等的影响，而且适用于制备各种溶解度的药物，是迄今为止口服控释制剂中最为理想的一种。
发明内容本发明的目的是通过一系列科学的处方设计，提供一种新的治疗高脂血症的渗透泵控释制剂组合物，其优点是作用全面、毒副作用低和使用方便。本渗透泵制剂组合物含有特定比例的阿昔莫司和洛伐他汀(包括其药理可接受的盐，如钙盐、钠盐等)以及药用辅料，其中阿昔莫司和洛伐他汀的重量比为例是(2050):1。由于两药作用机制不同，组成组合物后降脂作用将更加全面，并且两药合用有协同作用，其降脂作用明显优于相同剂量的单方；更重要的，通过动物实验研究，我们发现应用本发明提供的渗透泵制备方法所制备的渗透泵控释片，在预防和治疗家兔的动脉粥样硬化斑块过程中，体现出意想不到地的药效学作用。同时本组合物一日只需用药一次，用药方便，这将大大提高患者的顺应性。阿昔莫司的半衰期较短，仅为2h，为了克服阿昔莫司半衰期短的缺点，本发明采用渗透泵控释技术，使服药后药物在胃肠道平稳的从渗透泵中释放出来，药物从渗透泵的释放速度成为药物吸收的限速歩骤，被肠道吸收后，维持稳定的血药浓度，在一次给药的绝大多数时间内，使阿昔莫司和他汀类药物产生良好的协同作用。洛伐他汀消除半衰期约24h，稍长于阿昔莫司，因此采用了阿昔莫司在渗透泵内(控释部分)和洛伐他汀在半透膜外形成速释部分的双速释放(附图1，2)和洛伐他汀和阿昔莫司均包裹在半透膜中的设计方案(附图3，4)，另外还采用的三层片芯的不对称双室双速释放设计(附图5，6)。为达到上述目的，本发明人在渗透泵技术上采用了单室渗透泵、双室渗透泵及微孔渗透泵技术，极大的丰富了剂型的选择空间。具有下述三种形式(1)由阿昔莫司和渗透促进剂、填充剂、润滑剂制成片芯，及一层含有高分子成膜材料、增塑剂和致孔剂的半渗透性质的薄膜包衣，和洛伐他汀与粘合剂组成的薄膜衣；(2)由阿昔莫司、洛伐他汀、渗透促进剂，填充剂，润滑剂组成的片芯，及一层含有高分子成膜材料、增塑剂和致孔剂的半渗透性质的薄膜包衣；(3)由含阿昔莫司药物层、含洛伐他汀药物层及隔离层组成的三层片芯，片芯中同时还包括渗透促进剂，填充剂，润滑剂，片芯的两表面曲率不同，其中阿昔莫司药物层表面为曲率较大，洛伐他汀药物层表面曲率较小，及一层含有高分子成膜材料、增塑剂和致孔剂的半渗透性质的薄膜包衣，和/或由高分子材料组成的隔离薄膜衣组成；在半透膜所用的高分子成膜材料上，主要研究了醋酸纤维素和乙基纤维素两种膜材。其中醋酸纤维素为国内外较常采用的渗透泵控释膜材，由于目前国内还没有药用辅料级的醋酸纤维素，我们对乙基纤维素广泛的研究，得到了与醋酸纤维素相当的体外释放曲线和体内药时曲线。乙基纤维素性质较醋酸纤维素稳定，且国内已有药用辅料级乙基纤维素，对于本发明更具实用价值，且乙基纤维素溶于乙醇，在进行缓释包衣过程中不必使用醋酸纤维素使用的丙酮-乙醇-水体系，丙酮属于限制使用溶剂，对于药品生产工艺中使用的丙酮需严格控制残留量。此外，由于丙酮沸点低、易挥发，在包衣过程中容易发生爆炸，增加了使用时潜在的危险。因此本发明中采用的乙基纤维素制备渗透泵的方法，在工业化大生产中明显优于醋酸纤维素，具有现实的应用价值。本发明方案(3)中采用的是双室渗透泵双控释技术(附图5，6),,利用渗透泵释药原理，采用的不同孔径的释药孔对阿昔莫司和洛伐他汀的释药速率进行调节，其中阿昔莫司面孔径为0.4-1.0mm，优选0.5mm，洛伐他汀面孔径为0.5-1.5，优选0.8mm。可将洛伐他汀的释药速率控制在8h释药90X左右，避免多剂量给药造成药物的蓄积。同时采用片芯的不对称外形设计，阿昔莫司层表面曲率较大，洛伐他汀层表面曲率较小。由于在包衣过程中由于对称形片芯在包衣锅中的翻滚并不是完全随机的，小曲率面不易翻滚而使大曲率面有更多几率朝上，从而接受包衣，使其表面形成的衣膜较厚，从而在释放过程中的衣膜的透水速率较慢，释药速率较慢，与孔径不同的释药孔配合，可以的得到更好的双速控释效果。此外，采用不对称可以便于识别两面以进行分别打孔。本发明的技术方案中，在压制片芯过程时，采用三层压片机压片，采用不同曲率的冲头，得到不同曲率的两面，例如，下冲为深凹型冲，为阿昔莫司部分，曲率较大，上层为浅凹型冲，为洛伐他汀部分，曲率较小。这样可以较容易地区分不同药物的两面，从而准确地打不同孔径的孔。上述单室/不对称双室激光打孔渗透泵片和单室/不对称双室微孔渗透泵片，具有下述三种形式(1)由阿昔莫司和渗透促进剂、填充剂、润滑剂制成片芯，及一层含有高分子成膜材料、增塑剂和致孔剂的半渗透性质的薄膜包衣，和洛伐他汀与粘合剂组成的薄膜衣；主要处方组成(按1000片计)片芯组成阿昔莫司'100300g渗透促进剂50300g填充剂3~10g润滑剂3~10g半透膜成膜材料.1050g增塑剂220g致孔剂220g洛伐他汀包衣层洛伐他汀530g黏合剂_330g制成1000片(2)由阿昔莫司、洛伐他汀、渗透促进剂，填充剂，润滑剂组成的片芯，及一层含有高分子成膜材料、增塑剂和致孔剂的半渗透性质的薄膜包衣；主要处方组成(按1000片计)片芯组成阿昔莫司渗透促进剂洛伐他汀黏合剂填充剂润滑剂半透膜成膜材料增塑剂致孔剂_100300g50300g530g330g3~10g3~10g1050g220g220g制成1000片(3)由含阿昔莫司层、含洛伐他汀层及隔离层组成的三层片芯，片芯中同时还包括渗透促进剂，'填充剂，润滑剂，片芯的两表面曲率不同，其中阿昔莫司药物层表面为曲率较大，洛伐他汀药物层表面曲率较小，及一层含有高分子成膜材料、增塑剂和致孔剂的半渗透性质的薄膜包衣，和/或由高分子材料组成的陽离薄膜衣组成；主要处方组成(按1000片计)阿昔莫司层訓300g310g50200g3~10g20~100g530g20100g阿昔莫司润滑剂渗透促进剂填充剂洛伐他汀层:洛伐他汀渗透促进剂其他辅料黏合剂330g成膜材料1050g增塑剂220g致孔剂_220g制成1000片上述三种形式的渗透泵控释制剂，如果需要，均可以外包高分子材料组成的隔离薄膜衣。上述半渗透性质的薄膜包衣一侧或两侧通过激光开有释药小孔，或通过半透包衣膜中的致孔剂遇水溶解形成微孔，药物从小孔或微孔中释放。上述片芯含主药、渗透促进剂、黏合剂、润滑剂，半透膜中含成膜材料、致孔剂及增塑剂，速释药物层含药物、黏合剂、增塑剂、抗黏剂。对于激光打孔型渗透泵，致孔剂为包衣膜重量的5%45%，优选为15%35%，半透膜为片芯重量的3%15%，优选为5%8%。对于微孔型渗透泵，致孔剂为包衣膜重量的10%50%，优选为35%45%，半透膜为片芯重量的3%15%，优选为5%8%。对上述的渗透泵控释片，其中所述的致孔剂，可以为甘油、丙二醇、聚乙二醇、蔗糖、甘露醇、乳糖、氯化钠、山梨醇、羟丙基纤维素、'甲基纤维素、羟丙甲基纤维素，聚乙烯吡咯烷酮等可溶性物质或上述材料的混合物，优选为聚乙二醇(分子量20006000)或羟丙基纤维素和羟丙甲基纤维素。上述的渗透泵控释片，其中所述的成膜材料，可以为醋酸纤维素、乙基纤维素、丙烯酸树脂类、醋酸纤维素醋酸酯、羟丙甲基纤维素醋酸酯、聚乙烯醇或上述材料的混合物。优选为醋酸纤维素和乙基纤维素。上述的渗透泵控释片，其中所述的渗透促进剂，可以为低分子糖类为蔗糖、山梨醇、甘露醇、葡萄糖、乳糖、果糖；无机盐类为氯化钠、氯化钾、硫酸镁、硫酸钾、硫酸钠之一种或多种，优选为果糖，乳糖、氯化钠和甘露醇。上述的渗透泵控释片，其中所述的半透膜中包含增塑剂。其中，所述的增塑剂，可以为甘油，丙二醇、聚乙二醇、柠檬酸三乙酯、癸二酸二丁酯、邻苯二甲酸酯或上述材料的混合物，优选为癸二酸二丁酯、邻苯二甲酸二乙酯和聚乙二醇。上述的渗透泵控释片，其中所述的片芯中还可以包含填充剂，包括乳糖、微晶纤维素、磷酸氢钙、粉状纤维素或其混合物。上述的渗透泵控释片，其中所述的片芯中还可以包含助渗剂。其中，所述的助渗剂可以为微晶纤维素、海藻酸、海藻酸盐、丙二醇海藻酸酯、聚乙二醇、聚氧乙烯中的一种或两种以上组成的混合物，优选为微晶纤维素、海藻酸或丙二醇海藻酸酯和聚氧乙烯。上述的渗透泵控释片，其中所述的片芯的黏合剂为聚乙烯吡咯垸酮，羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、乙基纤维素或其混合物。上述的渗透泵控释片，其中所述的助溶剂包括聚乙二醇、十二垸基硫酸钠、聚山梨酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油，Tween-80或上述材料的混合物，优选十二烷基硫酸钠、Tween-80。上述的渗透泵控释片，片芯的润湿剂为水、乙醇或其混合溶液。上述的渗透泵控释片，其中所述的片芯中还可以包含润滑剂。其中，所述的润滑剂，可以为硬脂酸镁、硬脂酸钙、硬脂酸锌、单硬脂酸甘油脂、硬脂富马酸钠、聚氧乙烯单硬脂酸酯、单月桂蔗糖酸酯、月桂醇硫酸钠、月桂醇硫酸镁、十二垸基硫酸镁、滑石粉中的一种或两种以上组成的混合物，优选为硬脂酸镁。上述的渗透泵控释片，其中所述的洛伐他汀与黏合剂组成的薄膜衣层为速释药物层，包括洛伐他汀、黏合剂、润滑剂、助溶剂。洛伐他汀与黏合剂的比例从1:0.1-1:10，优选为1:0.51:3。其中按1000片计，助溶剂310g，润滑剂3~10g。上述的渗透泵控释片，其中所述的速释药物层中还可以包含增塑剂，可以为柠檬酸三乙酯、癸二酸二丁酯、邻苯二甲酸酯类、聚乙二醇中得一种或两种以上的混合物。'上述的渗透促进剂、填充剂、助溶剂、成膜材料、增塑剂以及润滑剂等辅料，可以根据药物性质、剂型设计要求、释放效果以及具体应用，进行确定。对于本领域技术人员来说，可以通过常规试验确定其适宜用量。另外，如果需要，还可以在半透膜外包裹隔离薄膜衣层。可以选用药学上常规的高分子薄膜包衣材料，例如欧巴代I1⑧，通过常规的薄膜包衣技术进行包衣。具体实施例方式以下通过实施例来进一步解释或说明本
发明内容。所述的实施例仅为了帮助理解本
发明内容，不应被理解为对本发明主旨和保护范围的限定。以下实施例17为渗透泵剂型的最佳制备方法，实施例8为药效学试验。本发明的释放度测定方法参见中国药典2005年版二部附录XD第一法，以水为释放介质。实施例1片芯组成阿昔莫司250gNaCl100gPVPk305g硬脂酸镁5g包衣膜组成醋酸纤维素12g聚乙二醇40002.5g邻苯二甲酸二乙酯2g速释药物层组成洛伐他汀5gHPMC6cp4g滑石粉0.5g隔离薄膜衣层-欧巴代n通过如下制备方法制成iooo片(i)片芯制备取氯化钠粉碎，过ioo目筛，与阿昔莫司混合均匀，以含8XPVPk30的70X乙醇溶液为润湿剂，制软材，过20目筛制粒，45°C烘干2h，整粒，加入硬脂酸镁，混匀，压片，采用常规压片技术压制1000片。(2)片芯包衣取醋酸纤维素，加丙酮280ml，搅拌使溶解；另取聚乙二醇置50ml的量瓶中，加20ml水使其溶解后再加100ml乙醇，混合均匀，加入到上述280ml醋酸纤维素丙酮溶液中，边加边搅拌，使聚乙二醇全部溶解，加入邻苯二甲酸二乙酯摇匀，制得包衣液。将上述制得的片芯置包衣机中，通热风，保持温度在3545'C之间，喷入半透膜包衣液。平均包衣增重5%，包衣完成后，放置于40°C的环境中热处理12h，并挥干残留溶剂，采用激光打孔机对制得的渗透泵片进行单面打孔，释药孔数为l，孔径为0.4mm。将打好孔的渗透泵片进行速释药物层包衣，将上述制得的渗透泵片置包衣机中，通热风，保持温度在3545'C之间，喷入速释药物层包衣液。按洛伐他汀含量计算包衣增重，再以相同的操作包隔离衣层，平均增重2%即得。采用中国药典2000年版二部附录XD第一法测定该制剂的释放度，其中阿昔莫司和洛伐他汀的释放介质均为水，转速为100转/分，阿昔莫司累积释放曲线见图7，洛伐他汀溶出曲线见图8。将上述工艺操作中的醋酸纤维素换成等量乙基纤维素，丙酮改成等量乙醇，其余操作同上，所得产品释放及溶出效果相当。实施例2片芯组成片芯组成阿昔莫司250g果糖50g乳糖50gPVPk305g硬脂酸镁5g包衣膜组成醋酸纤维素12g聚乙二醇40001.5g癸二酸二丁酯2g速释药物层组成洛伐他汀'7gHPMC6cp5g十二烷基硫酸钠2g钛白粉lg滑石粉0.5g通过如下制备方法制成1000片(1)片芯制备取氯化钠粉碎，'过100目筛，与阿昔莫司混合均匀，以含8XPVPk30的70X乙醇溶液为润湿剂，制软材，过20目筛制粒，45°C烘干2h，整粒，加入硬脂酸镁，混匀，压片，采用常规压片技术压制1000片。(2)片芯包衣取醋酸纤维素，加丙酮280ml，搅拌使溶解；另取聚乙二醇置50ml的量瓶中，加20ml水使其溶解后再加100ml乙醇，混合均匀，加入到上述280ml醋酸纤维素丙酮溶液中，边加边搅拌，使聚乙二醇全部溶解，加入癸二酸二丁酯摇匀，制得包衣液。将上述制得的片芯置包衣机中，通热风，保持温度在3545"之间，喷入半透膜包衣液。平均包衣增重5%，包衣完成后，放置于40°C的环境中热处理12h，并挥干残留溶剂，采用激光打孔机对制得的渗透泵片进行单面打孔，释药孔数为1，孔径为0.5mm。将打好孔的渗透泵片进行速释药物层包衣，将上述制得的渗透泵片置包衣机中，通热风，保持温度在3545'C之间，喷入速释药物层包衣液。按洛伐他汀含量计算包衣增重，平均增重2%即得。采用中国药典2000年版二部附录XD第一法测定该制剂的释放度，其中阿昔莫司和洛伐他汀的释放介质为水，转速为100转/分，阿昔莫司累积释放曲线见图9，洛伐他汀溶出曲线见图10。将上述工艺操作中的醋酸纤维素换成等量乙基纤维素，丙酮改成等量乙醇，其余操作同上，所得产品释放及溶出效果相当。实施例3片芯组成-阿昔莫司250gNaCl訓gPVPk305g硬脂酸镁5g包衣膜组成乙基纤维素12gHPMC6cp2g聚乙二醇4000lg速释药物层组成洛伐他汀9gHPMC6cp6g滑石粉lg隔离薄膜衣层欧巴代II通过如下制备方法制成1000片(1)片芯制备取氯化钠粉碎，过100目筛，与阿昔莫司混合均匀，以含5XHPMC6cp的50X乙醇溶液为润湿剂，制软材，过20目筛制粒，5°C烘干2h,整粒，加入硬脂酸镁，混匀，压片，采用常规压片技术压制1000片。(2)片芯包衣取乙基纤维素，加乙醇320ml，搅拌使溶解；另取聚乙二醇和HPMC置100ml的量瓶中，加80ml水使其溶解后再加入到上述320ml乙基纤维素乙醇溶液中，边加边搅拌，内溶物全部溶解，制得包衣液。将上述制得的片芯置包衣机中，通热风，保持温度在3545'C之间，喷入半透膜包衣液。平均包衣增重5%，包衣完成后，放置于40°C的环境中热处理12h，并挥干残留溶剂，采用激光打孔机对制得的渗透泵片进行单面打孔，释药孔数为1，孔径为0.6mm。将打好孔的渗透泵片进行速释药物层包衣，将上述制得的渗透泵片置包衣机中，通热风，保持温度在3545'C之间，喷入速释药物层包衣液。按洛伐他汀含量计算包衣增重，再以相同的操作包隔离衣层，平均增重1%即得。采用中国药典2000年版二部附录XD第一法测定该制剂的释放度，其中阿昔莫司的释放介质为水，转速为100转/分，洛伐他汀的溶出介质为水，转速为100转/分，阿昔莫司累积释放曲线见图ll。洛伐他汀溶出曲线见图12。采用实施例3的方法制备的洛伐他汀/阿昔莫司渗透泵片与阿昔莫司速释片进行了begle犬单次给药的对比试验，结果如图18所示，阿昔莫司渗透泵片部分显示了良好的控释制剂特征，血药浓度在24h内保持平稳，并始终高于有效血药浓度(0.2|Ug/ml)，而相同剂量的速释制剂在12h时血药浓度就接近于0。实施例4片芯组成阿昔莫司250g乳糖60g蔗糖90gPVPk305g硬脂酸镁5g包衣膜组成乙基纤维素12gHPMC6cp3g聚乙二醇40002.5g速释药物层组成洛伐他汀12.5gHPMC6cp7g滑石粉lg隔离薄膜衣层爱勒易普通胃溶型薄膜衣通过如下制备方法制成1000片(1)片芯制备取氯化钠粉碎，过100目筛，与阿昔莫司混合均匀，以含5^HPMC6cp的50^乙醇溶液为润湿剂，制软材，过20目筛制粒，5'C烘干2h，整粒，加入硬脂酸镁，混匀，压片，采用常规压片技术压制1000片。(2)片芯包衣取乙基纤维素，加乙醇320ml，搅拌使溶解；另取聚乙二醇和HPMC置100ml的量瓶中，加80ml水使其溶解后再加入到上述320ml乙基纤维素乙醇溶液中，边加边搅拌，内溶物全部溶解，制得包衣液。将上述制得的片芯置包衣机中，通热风，保持温度在3545。C之间，喷入半透膜包衣液。平均包衣增重5%，包衣完成后，放置于40°C的环境中热处理12h，并挥干残留溶剂。将微孔渗透泵片进行速释药物层包衣，将上述制得的渗透泵片置包衣机中，通热风，保持温度在3545。C之间，喷入速释药物层包衣液。按洛伐他汀含量计算包衣增重，再以相同的操作包隔离衣层，平均增重2%即得。采用中国药典2000年版二部附录XD第一法测定该制剂的释放度，其中阿昔莫司的释放介质为水，转速为100转/分，阿昔莫司的溶出介质为水，转速为100转/分，阿昔莫司累积释放曲线见图13。洛伐他汀溶出曲线见图14。实施例5双层片芯组成阿昔莫司部分阿昔莫司250g果糖110gPVPk304g硬脂酸镁3g洛伐他汀部分洛伐他汀10gPEG400020g甘露醇60gPVPk302g硬脂酸富马酸钠lg中间层部分聚乙烯醇20g乙基纤维素20g包衣膜组成乙基纤维素12gHPMC2g聚乙二醇40002.5g邻苯二甲酸二乙酯lg隔离薄膜衣层欧巴代n如图2所示，通过如下制备方法制成1000片(1)片芯制备取氯化钠粉碎，过100目筛，与阿昔莫司混合均匀，以含5XHPMC6cp的50X乙醇溶液为润湿剂，制软材，过20目筛制粒，45°C烘干2h，20目筛整粒，加入硬脂酸镁，混匀；将处方量的洛伐他汀、PEG4000、甘露醇混合均匀，以含5XPVPk30的70X的乙醇溶液为润湿剂，制软材，过20目筛制粒，45。C烘干2h，20目筛整粒，加入硬脂酸镁混合均匀；取处方量的聚乙烯醇和乙基纤维素，无水乙醇制软材，20目筛制粒，5(TC烘干2h，三层压片机压片，下冲为深凹型冲，为阿昔莫司部分，上层为浅凹型冲，为洛伐他汀部分。(2)片芯包衣取乙基纤维素，加乙醇320ml，搅拌使溶解；另取聚乙二醇和HPMC置100ml的量瓶中，加80ml水使其溶解后再加入到上述320ml乙基纤维素乙醇溶液中，边加边搅拌，内溶物全部溶解，制得包衣液。将上述制得的片芯置包衣机中，通热风，保持温度在3545'C之间，喷入半透膜包衣液。平均包衣增重5%，包衣完成后，放置于40°C的环境中热处理12h，并挥干残留溶剂。应用激光打孔机将进行双面打孔，阿昔莫司面孔径为0.5mm，洛伐他汀面孔径为0.8mm。以相同的操作包隔离衣层，平均增重2%即得。采用中国药典2005年版二部附录XD第一法测定该制剂的释放度，其中阿昔莫司和洛伐他汀均以水为释放介质，转速IOO转/分。累积释放曲线见附图15。实施例6双层片芯组成阿昔莫司部分阿昔莫司250g果糖120gPVPk304g硬脂酸镁3g洛伐他汀部分洛伐他汀6gPEG400010g甘露醇55gPVPk302g硬脂酸镁lg中间层部分聚乙烯醇20g乙基纤维素20g包衣膜组成-醋酸纤维素12g聚乙二醇40002.5g邻苯二甲酸二乙酯lg隔离薄膜衣层欧巴代n如图3所示，通过如下制备方法制成1000片(1)片芯制备取氯化钠粉碎，过100目筛，与阿昔莫司混合均匀，以含5XHPMC6cp的50X乙ii溶液为润湿剂，制软材，过20目筛制粒，45°C烘干2h，20目筛整粒，加入硬脂酸镁，混匀；将处方量的洛伐他汀、PEG4000、甘露醇混合均匀，以含5XPVPk30的70%的乙醇溶液为润湿剂，制软材，过20目筛制粒，45。C烘干2h，20目筛整粒，加入硬脂酸镁混合均匀；取处方量的聚乙烯醇和乙基纤维素，无水乙醇制软材，20目筛制粒，5(TC烘干2h，三层压片机压片，下冲为深凹型冲，为阿昔莫司部分，上层为浅凹型冲，为洛伐他汀部分。(2》片芯包衣取醋酸纤维素，加丙酮280ml，搅拌使溶解；另取聚乙二醇置50ml的量瓶中，加20ml水使其溶解后再100ml乙醇，混合均匀，加入到上述280ml醋酸纤维素丙酮溶液中，边加边搅拌，使聚乙二醇全部溶解，加入邻苯二甲酸二乙酯摇匀，制得包衣液。将上述制得的片芯置包衣机中，通热风，保持温度在3545"C之间，喷入半透膜包衣液。平均包衣增重6%，包衣完成后，放置于40°C的环境中热处理12h，并挥干残留溶剂。将制备的微孔型渗透泵包隔离衣层，采用欧巴代II型薄膜包衣粉，进风温度为45'C，片床温度为3(TC，平均增重2%即得。采用中国药典2005年版二部附录XD第一法测定该制剂的释放度，其中阿昔莫司和洛伐他汀释放的释放介质为水，转速为100转/分。累积释放曲线见附图16。实施例7片芯组成阿昔莫司250g洛伐他汀llg乳糖60g果糖60gPVPk303g硬脂酸富马酸钠4g包衣膜组成乙基纤维素12gHPMC6cp3g聚乙二醇40001.5g隔离薄膜衣层欧巴代n通过如下制备方法制成1000片(1)片芯制备取乳糖和果糖粉碎，过100目筛，与阿昔莫司及洛伐他汀混合均匀，以含5XPVPk3o的50%乙醇溶液为润湿剂，制软材，过20目筛制粒，5'C烘干2h，整粒，加入硬脂酸富马酸钠，混匀，压片，采用常规压片技术压制1000片。(2)片芯包衣取乙基纤维素，加乙醇320ml，搅拌使溶解；另取聚乙二醇和HPMC置100ml的量瓶中，加80ml水使其溶解后再加入到上述320ml乙基纤维素乙醇溶液中，边加边搅拌，内溶物全部溶解，制得包衣液。将上述制得的片芯置包衣机中，通热风，保持温度在3545'C之间，喷入半透膜包衣液。平均包衣增重5%，包衣完成后，放置于40°C的环境中热处理12h，并挥干残留溶剂，采用激光打孔机对制得的渗透泵片进行单面打孔，释药孔数为1，孔径为l.Omm。将打好孔的渗透泵片进行隔离衣层包衣，将上述制得的渗透泵片置包衣机中，通热风，保持温度在3545'C之间，喷入隔离衣层包衣液，平均增重1%即得。采用中国药典2000年版二部附录XD第一法测定该制剂的释放度，其中阿昔莫司和洛伐他汀的释放介质均为水，转速为100转/分，阿昔莫司和洛伐他汀累积释放曲线见图17。实施例8阿昔莫司洛伐他汀复方渗透泵制剂对模型家兔动脉粥样硬化斑块的影响1动物模型的建立与分组选青壮年新西兰家兔40只，随机平均分成5组。模型对照组8只，伺以高脂饲料(5g/kg胆固醇及150g/kg蛋黄粉)20天后，另外服用空白片剂；普通制剂组8只，饲以高脂饲料(5g/kg胆固醇及150g/kg蛋黄粉)20天后，另外服用阿昔莫司洛伐他汀复方普通片剂(含阿昔莫司250g，洛伐他汀10g);渗透泵制剂组分为低剂量组、中剂量组、高剂量组，每组8只，饲以高脂饲料(5g/kg胆固醇及150g/kg蛋黄粉)20天后，另外分别服用实施例l、实施例5、实施例7中所制备的渗透泵控释片。本实验采用口服给药法给药，给药均在动物进食后进行，可直接将药片塞入家兔舌根处让其吞下，连续给药70天，药用剂量l片/天。动物单笼饲养，饮水不限，自由饮食，每日每只进食150g左右。2药效学结果观察与数据处理实脸结束后，采用放血法处死全部动物，剪下主动脉从心脏根部向上至左颈及无名动脉lcm,剥去动脉外膜的结缔组织，从膜侧纵行剖开，并用数码相机进行拍照，肉眼观察动脉粥样硬化斑块的形态。用德国Leica图像分析仪处理粥样硬化斑块的动脉图像，分析斑块面积大小。参照动脉粥样硬化斑块形成的分级标准，比较各组家兔的动脉粥样硬化斑块的大小、面积，分析结果如图l所示。动脉粥样硬化分级标准如下O级内膜表面光滑，无奶油变化，'即无斑块;'0.5级:内膜有广泛乳白色奶油变化，但无突出于表面的斑块；l级:有肯定的奶油斑块，面积小于3ram;2级斑块面积大于3腿；3级:有较多大小不同的斑块融合成片，大斑块的面积大于3mm;4级动脉内膜几乎全部被斑块所掩盖。表1各组家兔动脉粥样硬化的分级<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>井与模型对照组比较，P〈0.01;#与普通制剂组比较，p〈0.05;渗透泵高、中、低比例组之间无显著性差别权利要求1.一种含有阿昔莫司和洛伐他汀的药物组合物，其特征在于它是渗透泵控释制剂。2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于所述的渗透泵控释制剂采用以下三种形式的释药方案-(O由阿昔莫司和渗透促进剂、填充剂、润滑剂制成片芯，及一层含有高分子成膜材料、增塑剂和致孔剂的半渗透性质的薄膜包衣，和洛伐他汀与粘合剂组成的薄膜衣；(2)由阿昔莫司、洛伐他汀、渗透促进剂、填充剂、润滑剂组成的片芯，及一层含有高分子成膜材料、增塑剂和致孔剂的半渗透性质的薄膜包衣；(3)由含阿昔莫司药物层、含洛伐他汀药物层及隔离层组成的三层片芯，片芯中同时还包括渗透促进剂、填充剂、润滑剂，片芯的两表面曲率不同，其中阿昔莫司药物层表面曲率较大，洛伐他汀药物层表面曲率较小，及一层含有高分子成膜材料、增塑剂和致孔剂的半渗透性质的薄膜包衣，和/或由高分子材料组成的隔离薄膜衣组成。3.如权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于阿昔莫司和洛伐他汀的重量比例为20:150:1。4.如权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于所述的洛伐他汀包括其药理上可接受的盐。5.如权利要求2所述的药物组合物，其特征在于所述的渗透促进剂选自低分子糖类包括蔗糖、山梨醇、甘露醇、葡萄糖、乳糖、果糖，和无机盐类包括氯化钠、氯化钾、硫酸镁、硫酸钾、硫酸钠之一种或多种。6.如权利要求2所述的渗透泵制剂，其特征在于所述的填充剂可以是乳糖、微晶纤维素、磷酸氢钙、粉状纤维素或上述材料的混合物。7.如权利要求2所述的药物组合物，其特征在于片芯的粘合剂为聚乙烯吡咯垸酮、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、乙基纤维素或上述材料的混合物。8.如权利要求2所述的药物组合物，其特征在于片芯的润滑剂包括硬脂酸镁、硬脂酸钙、硬脂酸锌、单硬脂酸甘油脂、硬脂富马酸钠、聚氧乙烯单硬脂酸酷、单月桂蔗糖酸醋、月桂醇硫酸钠、月桂醇硫酸镁、十二烷基硫酸镁、滑石粉或上述材料的混合物。9.如权利要求2所述的药物组合物，其特征在于所述的成膜材料包括醋酸纤维素、乙基纤维素、丙烯酸树脂类或上述材料的混合物。10.如权利要求9所述的药物组合物，其特征在于所述的成膜材料为乙基纤维素。11.如权利要求2所述的药物组合物，其特征在于所述的增塑剂包括甘油、丙二醇、聚乙二醇、柠檬酸三乙酯、癸二酸二丁酯、邻苯二甲酸酯类、聚乙二醇或上述材料的混合物。12.如权利要求2所述的药物组合物，其特征在于所述的致孔剂包括羟丙基纤维素、羟丙甲基纤维素、甲基纤维素、甘油、丙二醇、聚乙二醇、蔗糖、甘露醇、乳糖、氯化钠类可溶性物质或上述材料的混合物。13.如权利要求2所述的药物组合物，其特征在于洛伐他汀薄膜衣层包括洛伐他汀、粘合剂、润滑剂、助溶剂。14.如权利要求13所述的药物组合物，其特征在于洛伐他汀与粘合剂的重量比例1:0.1-1:10。15.如权利要求2所述的药物组合物，其特征在于最外层还有隔离薄膜衣层欧巴代II。16.如权利要求2所述的药物组合物，其特征在于半透膜厚度控制在0.05mm0.20mm，包衣完毕后将包衣片置于干燥箱中干燥，然后在包衣片上用激光单面打一直径为0.4mml.Omm的释药小孔即得。17.如权利要求2所述的药物组合物，其特征在于所述的双室渗透释药方案中阿昔莫司面孔径为0.41.0mm，洛伐他汀面孔径为0.51.5mm。18.如权利要求2所述的药物组合物，其特征在于对于微孔型渗透泵，致孔剂为包衣膜重量的10%50%，半透膜为片芯重量的3%15%。19.如权利要求2所述的药物组合物，其特征在于对于激光打孔型渗透泵，致孔剂为包衣膜重量的5%45%，半透膜为片芯重量的3%15%。全文摘要本发明涉及一种含有阿昔莫司和洛伐他汀及其它药用辅料的渗透泵制剂，其中阿昔莫司为控释部分，洛伐他汀为速释部分；或者阿昔莫司和洛伐他汀均为控释部分。另外，本发明还公开了该组合物的渗透泵片的制备方法，应用该方法制备的渗透泵片可以使阿昔莫司和洛伐他汀发挥更好的协同作用。文档编号A61K31/366GK101385730SQ20071014638公开日2009年3月18日申请日期2007年9月10日优先权日2007年9月10日发明者赵志全申请人:鲁南制药集团股份有限公司